絕密★啟用并使用完畢前2025年7月濟南市高二期末學(xué)習(xí)質(zhì)量檢測本試卷滿分為100分，考試用時90分鐘。注意事項本試卷上無效1.構(gòu)成蛋白質(zhì)等生物大分子的單體和連接鍵等信息如下表，下列敘述正確的是單體連接鍵生物大分子葡萄糖一①②③蛋白質(zhì)④—A.①是淀粉或糖原，二者都是人體細胞內(nèi)的主要能源物質(zhì)D.組成蛋白質(zhì)的單體有21種，組成DNA的堿基有5種2.沉降系數(shù)(S)是離心時單位重力物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的沉降速度，沉降系數(shù)與細胞結(jié)構(gòu)大小呈正相關(guān)。真核細胞的核糖體沉降系數(shù)大約為80S,核糖體是由兩個亞基組成的復(fù)合體，翻譯過程中伴隨大亞基與tRNA結(jié)合及解離、小亞基與mRNA結(jié)合及解離，解離后的亞基準(zhǔn)備下一輪翻譯的起始。下列敘述錯誤的是A.生物體中核糖體的形成不一定需要核仁的參與B.線粒體、葉綠體和細胞核的沉降系數(shù)大于80SA.該實驗的自變量包括黑藻葉齡及同一葉片的不同區(qū)域B細胞內(nèi)的水與多糖、蛋白質(zhì)和脂肪等物質(zhì)結(jié)合后失去流動性C.材料的新鮮程度、適宜的溫度和光照強度是實驗成功的條件D.葉綠體的運動速率可作為觀察細胞質(zhì)流動速率的標(biāo)志4.哺乳動物體內(nèi)的某種Rab8蛋白由207個氨基酸組成，可分為“活性”與“非活性”兩種狀態(tài)，這兩種狀態(tài)在一定的條件下可以相互轉(zhuǎn)換，其轉(zhuǎn)換過程如下圖所示，GTP是指鳥苷三磷酸。該種“活性”Rab8與EHBP1蛋白部分結(jié)構(gòu)發(fā)生相互作用，進而使其與肌動蛋白相互作用，參與囊泡運輸。下列相關(guān)表述正確的是“非活性”“活性”一A.該種Rab8蛋白中最多有一個游離的氨基和一個游離的羧基B.Rab8蛋白的合成在核糖體上，其空間結(jié)構(gòu)的改變不一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性C.該種Rab8蛋白從“非活性”狀態(tài)轉(zhuǎn)化到“活性”狀態(tài)時，接受GTP提供的磷酸使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)磷酸化D.該種.Rab8蛋白通過與肌動蛋白部分結(jié)構(gòu)相互作用，轉(zhuǎn)變成“活性”狀態(tài)，參與囊泡的運輸5.CHIB是一種幾丁質(zhì)降解酶，由4段序列以CBM50-GH18-FN3-CTD方式連接而成?？蒲腥藛T將各段序列以不同方式構(gòu)建新肽鏈，并評價其催化活性，部分結(jié)果見表。關(guān)于各段序列的生物學(xué)功能，下列分稀錯誤的是甲殼幾丁質(zhì)昆蟲幾丁質(zhì)真菌幾丁質(zhì)十十十+十十十一一一十+十十十十一一一一一注：一表示無活性，+表示有活性，十越多表示活性越強。C.FN3無催化活性，但與GH18的催化專一性有關(guān)D.無法判斷該酶對幾丁質(zhì)降解的催化是否與CTD相關(guān)6.多聚磷酸激酶(PPK2)催化多聚磷酸鹽(PolyP)與AMP反應(yīng)合成ADP,也可以催化ADP與PolyP合成ATP。PolyP中的磷酸基團可以在AMP、ADP、ATP、PolyP之間高效定向轉(zhuǎn)A.AMP是構(gòu)成RNA的基本單位，全部組成成分為腺嘌呤和核糖B.ADP中存在一個具有較高轉(zhuǎn)移勢能的特殊化學(xué)鍵C.ATP的合成常與主動運輸?shù)仍S多吸能反應(yīng)相聯(lián)系7.下列關(guān)于腐乳和臭豆腐制作的敘述正確的是C.控制發(fā)酵溫度的主要目的是利于參與腐乳和臭豆腐發(fā)酵微生物的生長和代謝9.研究發(fā)現(xiàn)，香蕉枯萎病是由土壤中的尖孢鐮刀菌感染香蕉植株所導(dǎo)致，菌株S具有溶菌特株P(guān)。為驗證菌株P(guān)和菌株8對尖孢鐮力菌的抑制具有協(xié)同作用，研究人員進行了如下表所示的實驗操作。下列敘述錯誤的是培養(yǎng)基預(yù)先涂布菌株菌株X在培養(yǎng)平板中生長繁殖后點菌液實驗組1實驗組2實驗組3固體平板培養(yǎng)基菌株S菌株P(guān)?C.該類實驗的因變量通常為抑菌圈的大小D.菌株P(guān)通過其溶菌特性與菌株S協(xié)同抑制尖孢鐮刀菌的增殖一致植株的技術(shù)。芽的誘導(dǎo)常使用加入BA(芐基腺嘌呤)和NAA(蔡乙酸)的MS培養(yǎng)基，的誘導(dǎo)。下列說法正確的是A.通過植物的快速繁殖可以獲得對植物病毒免疫的脫毒苗B.植物的快速繁殖后代中的優(yōu)良性狀一定能穩(wěn)定遺傳程是導(dǎo)致體細胞核移植胚胎發(fā)育效率低的一個重要原因豬的核移植胚胎中顯微注射編碼H3K9me3去甲基化酶的mRNA或沉默供體細胞中SUV39H1/2基因的表達可調(diào)節(jié)H3K9me3修飾水平，顯著提高了克隆胚胎的發(fā)育效率。毛殼素是SUV39H1/2基因表達的特異性化學(xué)抑制劑。下列推斷合理的是A.EUV39H1/2可能通過其表達產(chǎn)物提高H3K9me3修飾水平A.操作1中FSH為促性腺激素釋放激素，目的是使供體羊超數(shù)排卵C.操作2為同期發(fā)情處理，雌性羊B須選用遺傳性狀優(yōu)良的綿羊高二生物試題第4頁(共10頁)高二生物試題第5頁(共10頁)13.關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”(實驗1)、“DNA片段的擴增及電泳鑒定實驗”(實驗2)下列說法正確的是A.實驗1中，DNA粗提取時加入95%冷酒精出現(xiàn)白色絲狀物后不能用離心法收集B.實驗1中，DNA分子在2mol/LNaCl溶液中與二苯胺混勻，加熱后可反應(yīng)生成藍色化合物C.實驗2中，將擴增得到的PCR產(chǎn)物進行凝膠電泳時，加樣前應(yīng)先接通電源D.實驗2中，凝膠載樣緩沖液中加入的指示劑能與DNA分子結(jié)合，用于觀察電泳進程14.天然胰島素B鏈的第20—29位氨基酸是胰島素分子聚合的關(guān)鍵區(qū)域，聚合后的胰島素活性會降低?？蒲腥藛T利用蛋白質(zhì)工程將B28位脯氨酸替換為天冬氨酸從而有效抑制胰島素聚合。下列有關(guān)說法錯誤的是A.蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)B.該技術(shù)需對天然胰島素的氨基酸序列直接進行操作，進而定向改變B28位脯氨酸C.上述胰島素的改造過程涉及中心法則中遺傳信息的流向D.可用基因組編輯技術(shù)來輔助完成目標(biāo)堿基的替換15.研究人員根據(jù)含有S基因的DNA序列，設(shè)計了F1、F2、R1和R2等4種備選引物，用于擴增目的片段，引物與DNA結(jié)合位點如甲圖所示。為選出正確和有效的引物，以含有S基因的DNA為模板進行PCR后，將獲得的產(chǎn)物進行電泳，電泳結(jié)果如乙圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.能特異性擴增S基因目的片段的引物組合為F1-R1B.4種引物中可用于特異性擴增目的片段的引物是F1、R1和R2D.在F1和R1的5′端添加的限制酶序列最好避免產(chǎn)生相同的黏性末端部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.蔗糖先從葉肉細胞的細胞質(zhì)進入細胞外空間，然后再進入篩管一伴胞復(fù)合體(SE-CC),最后匯入主葉脈運輸?shù)街参矬w其他部位。蔗糖進入SE-CC過程如下圖所示，SE-CC的質(zhì)膜上有燕糖—H共運輸載體(SU載體),SU載消耗ATPB.SU載體只運輸與自身的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子細胞外空間細胞膜一細胞外空間篩管篩管一一伴伴遞給O?,電子傳遞過程中釋放的能量驅(qū)動H+從線粒體基質(zhì)移至內(nèi)外膜間隙中，隨后H+經(jīng)ATP合酶返回線粒體基質(zhì)并將ADP和Pi合成ATP,然后與接受了電子的O?結(jié)合生成水。下列敘述錯誤的是A.線粒體基質(zhì)中合成NADH所需要的H+來自有機物和水B.合成ATP的動力來自于線粒體內(nèi)膜兩側(cè)H+的濃度差D.經(jīng)過有氧呼吸釋放出的能量大部分轉(zhuǎn)移到ATP中進行發(fā)酵。大曲和麩曲中所含的微生物主要有好氧型微生物霉菌、兼A.蒸煮后攤晾，降低原料溫度后才可撒曲，以免殺死菌種B.若酒的表層長出白膜，可能是酒壇密封不嚴導(dǎo)致乳酸菌大量繁殖所致C.撒曲糖化是指利用酵母菌分泌的淀粉酶催化淀粉分解為葡萄糖，葡萄糖為發(fā)酵的底物D.微生物中的蛋白酶可將原料中的蛋白質(zhì)分解為小分子多肽和氨基酸，增加酒的風(fēng)味19.科研人員利用茶樹(2n=30)的花藥培養(yǎng)出茶樹植株。下列說法正確的是A.形成愈傷組織是脫分化的過程，未發(fā)生基因的選擇性表達B.在一定的激素和營養(yǎng)等條件下，離體的花藥可再分化為愈傷組織C.茶樹花藥愈傷組織誘導(dǎo)過程中一般不需要給予光照條件高二生物試題第6頁(共10頁)20.大腸桿菌β-半乳糖苷酶(Z酶)可催化底物(X-gal)水解產(chǎn)生藍色物質(zhì)。在pUC18質(zhì)粒中，lacZ′編碼Z酶氨基端的一個片段(稱為a-肽),該質(zhì)粒結(jié)構(gòu)及限制酶識別位點如圖甲所示。復(fù)制原點Sal復(fù)制原點SalIHindⅢAmp2lacZ'pUC18甲乙圖中Amp是氨芐青霉素抗性基因Sal1、HindⅢ是限制酶識別序列B.使用限制酶SalI切割質(zhì)粒和目的基因所在DNA,僅考慮目的基因和質(zhì)粒兩兩連接，在DNA連接酶的作用下可出現(xiàn)3種連接產(chǎn)物C.為保證能通過菌落顏色辨別出含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌，受體大腸桿菌中編碼α-肽的D.重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌先涂布在含氨芐青霉素的選擇培養(yǎng)基上，再原位影印到含21.(10分)蛋白質(zhì)分選有兩條途徑，如圖1所示。途徑1是指細胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運至細胞核、細胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位以及線粒體、過氧化物酶體(一種單層膜的細胞器)。途徑2是指多肽鏈合成起始后轉(zhuǎn)移至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，再經(jīng)高爾基體運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外。圖1中字母表示各類蛋白質(zhì)，甲、乙、丙代表細胞器。途徑2涉及囊泡的融合過程，囊泡膜上v-SNARE與靶膜上t-SNARE結(jié)合形成SNARE蛋囊泡內(nèi)的相關(guān)蛋白可參與形成溶酶體，或分布與細胞膜上，或分泌到細胞外，過程如圖2途徑1途徑1b途徑2(1)參與無氧呼吸的酶屬于圖1中蛋白(填圖中字母)。圖1中的丙是5其功能是(2)不同種類蛋白質(zhì)存在不同分選途徑的原因是。圖2過程體現(xiàn)了生物膜具有 功能(3)生物膜之間不能自發(fā)地融合，只有除去親水膜表面的水分子使膜之間的距離近至A.促胰液素的分泌B.自由擴散C.受精作用D.轉(zhuǎn)錄和翻譯22.(11分)高溫脅迫會影響玉米光反應(yīng)中的電子傳遞過程，導(dǎo)致其光合作用速率和生長速率降低。研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸(SA)和6-芐氨基嘌呤(6-BA)可以有效提升高溫脅迫下玉米光合作用速率，緩解高溫脅迫對玉米生長的影響。為進一步探究SA和6-BA的緩解機制.某研究小組以玉米為實驗材料進行了相關(guān)實驗，所獲取的實驗數(shù)據(jù)如下表所示。氣孔導(dǎo)度mol/(m2·s?1)胞間CO?濃度μmol/mol表觀光合速率μmol/(m2·s?1)葉綠素含量(熒光參數(shù))(1)可用于提取光合色素的試劑是,葉綠素在光合作用過程中的功 ° 能有。24.(9分)用EBV(一種病毒顆粒)感染經(jīng)特定抗原刺激后人的B淋巴細胞，可以獲得EBV轉(zhuǎn)解決該問題，科研人員進行了如圖操作。HATR/Oua?表示該種細胞能在HAT培養(yǎng)基中(1)對EBV轉(zhuǎn)化細胞進行培養(yǎng)一般使用的培養(yǎng)液中通(2)骨髓瘤細胞與EBV轉(zhuǎn)化細胞進行細胞融合的方法有(寫出兩種)◎ 交瘤細胞融合率低。科研人員構(gòu)想將人源細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合形成細胞SHM,再與高二生物試題第10頁(共10頁)25.(13分)成熟的番茄果實因細胞壁中的多聚半乳糖醛酸被PG基因(圖甲所示)編碼的多聚半乳糖醛酸酶分解，使果實變軟，不耐貯藏。為獲得耐貯藏番茄，科研人員構(gòu)建反義PG基因重組載體，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入番茄細胞，成功獲得PG基因沉默的轉(zhuǎn)基因品種，具體BamHISalIPRNARNA鏈DNA鏈細胞中總RNAcDNA大量PCR產(chǎn)物ⅢXhoIBamHISalIBe/IⅡ質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)E8啟動子圖中信息標(biāo)注：Hyg':潮霉素抗性基因Kan':卡那霉素抗性基因E8啟動子：番茄果實中特異性啟動子LB:T-DNA左邊界RB:T-DNA右邊界限制酶識別序列：Xho1:5'-CITCGAG—3'BamH1:5'—G」GATCC—3'SalI:5'—GITCGAC—3BglII:5'—AJGATCT—3⑤⑥0⑦T圖乙③過程的兩種引物的堿基序列(寫前10個堿基即可):5'——3,5——3。(2)轉(zhuǎn)基因番茄的培育中，完成③—⑤過程，至少共需要種酶，過程④中用E8啟動子替換Ti質(zhì)粒上的原有啟動子的目的是o圖中⑥過程可用含有(答“抗生素種類”)的培養(yǎng)基篩選成功轉(zhuǎn)化的大豆細胞。(4)反義PG基因重組載體導(dǎo)人受體細胞后，目的基因是否穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性，需通過檢測與鑒定才能知道，可采用技術(shù)檢測番茄植株的染色體DNA上是否插入了目的基因或目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA。通過個體生物學(xué)水平的鑒定發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)基因番茄比普通番茄貯存時間明顯延長，推測其機理是o1一、選擇題二、選擇題三、非選擇題21.(10分，除注明外，每空1分)(1)a溶酶體能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌(2分)評分細則：第一空答案唯一，第二空答案唯一第三空共2分，得分為0,1,2;分解、衰老、損傷、細胞器缺一不可都答出可得1分，吞噬、殺死、細菌、病毒缺一不可都答出可得1分(2)不同種類蛋白質(zhì)存在分選信號(或分選序列、信號肽、信號序列);高爾基體具有分選功能(2分)控制物質(zhì)進出、信息交流(或信息傳遞)評分細則：強調(diào)：能答出“高爾基體分選(或分類)”即可(2分)得分為0,2控制物質(zhì)進出、信息交流(答細胞間信息交流的不得分)答全得1分(3)除去水，拉近生物膜之間距離(2分)AC評分細則：除去水，拉近距離(2分)得分為0,1,222.(11分，除注明外，每空1分)(1)丙酮、無水乙醇捕獲(吸收)(傳遞、轉(zhuǎn)化)光能評分細則：丙酮、無水乙醇(有一個答案就給分);有捕獲(或吸收)就得分，(傳遞、轉(zhuǎn)化)不做要求(2)還原三碳化合物，為暗反應(yīng)提供能量(2分)光能轉(zhuǎn)化為電能，電能再轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(2分)評分細則：還原，供能量(答全得2分)得分為0,2;光能一電能-一化學(xué)能(2分)得分為0,2,寫變成物質(zhì)(ATP、NADPH)不給分，只寫光--電的不給分。(3)慢高溫導(dǎo)致葉綠素含量降低，并抑制類囊體膜上的電子傳遞鏈，為暗反應(yīng)提供的ATP和NADPH的量減少；同時高溫抑制光合作用酶的活性，導(dǎo)致光合作用暗反應(yīng)固定CO?的速度降低(答暗反應(yīng)CO?的供應(yīng)評分細則：強調(diào)為暗反應(yīng)提供的ATP和NADPH的量減少(三個要點全得1分);抑制光合作用酶的活性/酶得活性弱(1分)。得分為0,1,2評分細則：能體現(xiàn)出葉綠素多，(1分);增大氣孔導(dǎo)度或增加酶得活性，(1分)得分為0,1,2223.(11分，除注明外，每空1分)評分細則：有“擴大培養(yǎng)”即可得分“增加菌種數(shù)量”或“增加青霉菌數(shù)量”都可得分(2)不能殘留在培養(yǎng)基中的化學(xué)藥物會影響青霉菌的生長繁殖評分細則：不能(嚴格按答案來)“影響/抑制/減緩/不利于”青霉菌“生長/繁殖”也可得分，“殺死(3)青霉菌數(shù)量、青霉素濃度菌種細胞破裂、培養(yǎng)液溫度升高(2分)評分細則：“微生物的數(shù)量、產(chǎn)物濃度”也可得分“菌體破裂/細胞升高”1分，得分0、1、2(4)微生物代謝過程中產(chǎn)生的有機酸、生物活性物質(zhì)等能增進土壤肥力，改良土壤結(jié)構(gòu)，促進植株生長評分細則：增進、增加土壤肥力；改良土壤結(jié)構(gòu)；抑制病原微生物的生長；減少病害的發(fā)生；共4點答出任意2點給兩分；答出1點給1分，得分0、1、2(2分)在低成本的培養(yǎng)基上能迅速生長繁殖；生產(chǎn)所需代謝物的產(chǎn)量高；發(fā)酵條件易控制；菌種不易變異、退化(2分)評分細則：成本低；生長迅速；繁殖周期短；產(chǎn)量高；條件易控制；菌種不易變異(退化)、菌種穩(wěn)定。答案體現(xiàn)出任意兩點即可2分。得分0、1、224.(9分，除注明外，每空1分)(1)血清5%的CO?評分細則：動物血清或血清均可(1分)5%的CO?(1分)(沒有5%不給分)(2)PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法評分細則：嚴格選答案三個中任意兩個給1分，只答PEG、滅活病毒不給分，離心、電刺激均不給分(3)Oua只有融合的雜交瘤細胞能在HAT培養(yǎng)基上生長，且對0ua耐受能力強，