學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)天津?yàn)I海職業(yè)學(xué)院《臨床藥物化學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是2、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過(guò)0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法3、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物治療的監(jiān)測(cè)和評(píng)估是重要的工作內(nèi)容。對(duì)于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)通常用于監(jiān)測(cè)治療效果？（）A.血小板計(jì)數(shù)B.血紅蛋白含量C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）D.白細(xì)胞計(jì)數(shù)4、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊5、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過(guò)優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來(lái)提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無(wú)法改變，無(wú)需采取任何措施來(lái)提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒(méi)有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問(wèn)題6、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低7、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對(duì)于一種易氧化的維生素制劑，在儲(chǔ)存過(guò)程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉8、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和療效有著重要影響。對(duì)于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑9、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程，以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)10、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法11、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主動(dòng)監(jiān)測(cè)方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究12、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書(shū)中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要13、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對(duì)于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可14、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的問(wèn)題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化15、關(guān)于藥學(xué)中的呼吸系統(tǒng)藥物，對(duì)于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和注意事項(xiàng)，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.平喘藥通過(guò)舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用16、在藥理學(xué)的研究中，藥物的耐受性是一個(gè)常見(jiàn)的現(xiàn)象。長(zhǎng)期使用一種鎮(zhèn)痛藥后，患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類型？（）A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是17、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開(kāi)發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用18、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評(píng)估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見(jiàn)D.以上情況均可能19、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是20、對(duì)于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立，沒(méi)有關(guān)聯(lián)，每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡(jiǎn)單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時(shí)間投入21、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素22、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開(kāi)具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開(kāi)具23、對(duì)于藥物的作用機(jī)制研究，若一種藥物能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度從而發(fā)揮治療作用，以下哪種途徑最有可能是其作用靶點(diǎn)？（）A.鈣通道B.鈣泵C.鈣結(jié)合蛋白D.以上均有可能24、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的消除過(guò)程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對(duì)于一種主要通過(guò)腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會(huì)顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病25、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？（）A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑26、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是27、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向制劑可以通過(guò)特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對(duì)于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑，以下哪個(gè)因素可能對(duì)其靶向效率的影響最?。浚ǎ〢.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量28、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過(guò)程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度29、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是30、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的研發(fā)和評(píng)價(jià)過(guò)程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。以下關(guān)于藥物安全性評(píng)價(jià)的描述，正確的是：A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的安全性結(jié)果可以直接外推到人類B.臨床試驗(yàn)中的不良事件都是由藥物引起的C.藥物的安全性評(píng)價(jià)只在藥物上市前進(jìn)行，上市后不需要D.藥物的安全性評(píng)價(jià)需要綜合考慮藥物的各種潛在風(fēng)險(xiǎn)2、關(guān)于藥物的腸溶制劑，以下說(shuō)法正確的是：A.在胃中不溶解B.在小腸中快速溶解C.可以減少藥物對(duì)胃的刺激D.適用于所有藥物3、對(duì)于心絞痛患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.硝酸甘油；B.硝苯地平；C.美托洛爾；D.阿司匹林。4、在探討一種用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物時(shí)，關(guān)于其對(duì)骨代謝的影響、適用人群、用藥注意事項(xiàng)以及與鈣劑的聯(lián)合使用，以下表述正確的是：A.能夠抑制骨吸收，促進(jìn)骨形成，調(diào)節(jié)骨代謝平衡B.適用于絕經(jīng)后婦女、老年男性和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松患者C.用藥期間需要定期監(jiān)測(cè)血鈣、磷水平和肝腎功能D.與鈣劑聯(lián)合使用可以增強(qiáng)治療效果，但要注意鈣的攝入量5、對(duì)于糖尿病患者的藥物治療，以下說(shuō)法正確的是：A.1型糖尿病患者主要依賴胰島素治療B.2型糖尿病患者首選口服降糖藥C.二甲雙胍適用于所有類型的糖尿病患者D.胰島素使用不當(dāng)可能導(dǎo)致低血糖反應(yīng)6、在治療精神分裂癥的藥物中，以下哪些屬于典型抗精神病藥：A.氯氮平B.利培酮C.氟哌啶醇D.奧氮平7、關(guān)于中藥的有效成分提取，以下方法可行的是：A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法8、在探討一種用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的平喘藥物時(shí)，關(guān)于其對(duì)氣道炎癥的抑制作用、藥物代謝途徑、臨床使用注意事項(xiàng)以及對(duì)肺功能的改善效果，以下表述正確的是：A.能夠抑制氣道炎癥細(xì)胞的活化和炎癥介質(zhì)的釋放B.主要通過(guò)肝臟代謝，部分經(jīng)腎臟排泄C.臨床使用時(shí)需要注意藥物的劑量和使用方法，避免不良反應(yīng)D.可以顯著改善患者的肺功能指標(biāo)，如第一秒用力呼氣容積9、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的條件和要求，以保證藥物的質(zhì)量。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼、干燥處保存，避免陽(yáng)光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，溫度一般在2-8℃。C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，并采取防火、防爆措施。D.藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品優(yōu)先使用。10、下列哪些藥物屬于抗凝血藥？（）。A.華法林；B.肝素；C.低分子肝素；D.阿司匹林。三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）對(duì)于藥物警戒的概念和實(shí)踐，闡述其在藥物安全監(jiān)測(cè)中的作用和方法，分析如何及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良事件。2、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的晶型專利對(duì)于保護(hù)藥物的創(chuàng)新成果具有重要意義，請(qǐng)闡述藥物晶型專利的申請(qǐng)條件、保護(hù)范圍以及維權(quán)策略。3、（本題5分）呼吸系統(tǒng)的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的藥物