廣西欽州市第十三中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末熱身考試化學(xué)試卷（十）注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上，2.四答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。四答非選擇題時(shí),將答案寫在簽題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)來后,將本試卷和答題卡一并交回一、單選題（共14小題，每小題4分，共56分）1．下列有關(guān)化學(xué)用語表示不正確的是A．乙酸乙酯的鍵線式：B．羥基的電子式：C．苯酚的結(jié)構(gòu)簡式：D．分子的空間填充模型：2．Z是合成某藥物的中間體，其合成原理如圖所示。下列說法正確的是A．用溶液可以鑒別X和ZB．足量X、Y、Z都能與溶液反應(yīng)放出C．X分子中所有碳原子可能共平面D．鑒別Y、Z可選用氯化鐵溶液3．實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列有關(guān)說法正確的是A．若在反應(yīng)中，1分子G與1分子完全反應(yīng)生成1分子I和1分子II，則G的分子式為B．化合物I分子中碳原子都是飽和碳原子C．化合物II分子中所有碳原子可能共面D．化合物G、I、II均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)4．酯X完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1∶1，X水解可得酸甲和醇乙，醇乙催化氧化后可得酸丙，且甲和丙互為同分異構(gòu)體，則X是A． B．C． D．5．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是A．分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羰基 B．分子中含有兩個(gè)手性碳原子C．奧昔布寧能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．奧昔布寧不能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)6．中成藥連花清瘟膠囊在防治新冠肺炎中起到重要作用，其有效成分綠原酸結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．綠原酸的分子式為B．每個(gè)綠原酸分子中含有6個(gè)手性碳原子C．綠原酸與足量反應(yīng)，可消耗D．綠原酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗7．高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯(cuò)誤的是A．聚氯乙烯可用作不粘鍋的耐熱涂層，可通過加聚反應(yīng)制得B．醋酸纖維可用作生產(chǎn)過濾膜、膠片等，可通過取代反應(yīng)制得C．酚醛樹脂可用作絕緣、隔熱材料，其單體為苯酚和甲醛D．順丁橡膠可用作制造輪胎，其單體為1，3-丁二烯8．化合物N是制備液晶材料的中間體之一，它可由L和M在一定條件下制得。下列說法不正確的是A．該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．M可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)C．1moLM與足量的溴水反應(yīng)，理論上消耗的物質(zhì)的量大于2molD．可以用溶液檢驗(yàn)N中是否含有L9．以a.、b.、c.為原料可合成有機(jī)物M(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)、b、c為有機(jī)物M的單體B．有機(jī)物M為高分子化合物C．a(chǎn)、b、c合成有機(jī)物M的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D．有機(jī)物M的鏈節(jié)為、、10．2022年2月4日至2月20日，第24屆冬奧會(huì)在中國北京和張家口市聯(lián)合舉行，冬奧會(huì)中所使用的下列材料屬于有機(jī)高分子材料的是A．聚氨酯速滑服B．大理石冰壺C．頒獎(jiǎng)禮服中的石墨烯發(fā)熱材料D．速滑冰刀中的鈦合金A．A B．B C．C D．D11．下列有關(guān)高分子材料的說法不正確的是A．為了防止淀粉—聚丙烯酸鈉材料溶于水，可以使用交聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行改性處理B．聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵在拉伸過程中會(huì)斷裂，除去外力后會(huì)恢復(fù)C．用于制作烹飪器具手柄的酚醛樹脂是一種網(wǎng)狀高分子材料D．乳酸和均可用于制備可降解材料，有助于減輕溫室效應(yīng)、消除“白色污染”12．藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是A．化合物X中含有手性碳原子B．化合物Y的分子式為C．可用溴水檢驗(yàn)是否有化合物Z生成D．1mol化合物Z最多與反應(yīng)13．“達(dá)蘆那韋”是一種蛋白酶抑制劑，其合成路線中的某片段如圖所示：下列說法正確的是A．a(chǎn)的一氯代物有3種 B．b與有機(jī)物含有的官能團(tuán)相同C．c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D．d的分子式為14．藥物瑞德西韋是一種核苷類化合物，具有抗病毒活性?；衔铮褪呛铣扇鸬挛黜f的中間體，下列關(guān)于M的說法正確的是A．M的分子式為 B．M分子中有三種含氧官能團(tuán)C．1M最多消耗3 D．M可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和水解反應(yīng)第II卷（非選擇題）二、綜合題（共4小題，共44分，請(qǐng)考生按要求作答）15．化合物A真空熱裂解，經(jīng)卡賓中間體B轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物C。(1)畫出中間體B的結(jié)構(gòu)。(2)金屬絡(luò)合物可以在溫和條件下促進(jìn)炔烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)。在［］或的存在下，炔烴經(jīng)由金屬卡賓中間體D發(fā)生水合反應(yīng)生成醛F(以表示催化劑)。畫出中間體D、E和最終產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)D；E；F。(若有形式電荷請(qǐng)標(biāo)明，不考慮立體化學(xué))(3)根據(jù)以上信息，畫出下圖中最終產(chǎn)物G的結(jié)構(gòu)。(4)畫出以下反應(yīng)過程中的中間體I和J的結(jié)構(gòu)I；J。(若有形式電荷請(qǐng)標(biāo)明，不考慮立體化學(xué))(5)畫出以下反應(yīng)過程中的中間體L和M的結(jié)構(gòu)L；M。(若有形式電荷請(qǐng)標(biāo)明，不考慮立體化學(xué))(6)畫出反應(yīng)中間體O和P的結(jié)構(gòu)(若有形式電荷請(qǐng)標(biāo)明，不考慮立體化學(xué))，并解釋以下反應(yīng)生成不同環(huán)系的原因。16．已知間苯二酚可以合成中草藥的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路線如圖：已知：①；②。(1)A中官能團(tuán)的名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D→E的方程式為。(4)寫出一個(gè)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體。①與溶液反應(yīng)顯紫色；②核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1。(5)H+→P+J的反應(yīng)原理如圖。J的名稱為。(6)G→H的過程中分為三步反應(yīng)。K的結(jié)構(gòu)簡式為，K→M的反應(yīng)類型是。17．抗腫瘤藥物來那度胺（H）的一種合成路線如下：已知：Ⅰ．

、烷基、苯基、?；颍宥⊙趿u基

不與酯基反應(yīng)回答下列問題：(1)A→B新生成的官能團(tuán)名稱為，B→C反應(yīng)條件為。(2)在B的芳香族同分異構(gòu)體中，符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫1種）。a．與溶液反應(yīng)放出氣體b．不能發(fā)生水解反應(yīng)c．含有4種化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為；F→G的化學(xué)方程式為。G→H反應(yīng)類型為。(4)用脫去基團(tuán)時(shí)，往往會(huì)生成。請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析生成該產(chǎn)物的原因。(5)根據(jù)上述信息，寫出以苯胺和氨基戊二酸二甲酯為主要原料制備的合成路線。18．環(huán)丁基甲酸是重要的有機(jī)合成中間體，以下是用烯烴A和羧酸D合成它的一種路線：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B→C的反應(yīng)類型為。該反應(yīng)還能生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D→E的化學(xué)方程式為。(4)M是G的同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式。(不考慮立體異構(gòu))①1molM與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg；

②核磁共振氫譜為兩組峰。(5)根據(jù)上述合成路線中的信息，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷為原料合成二甲酸環(huán)己烷的流程圖如下。則甲的結(jié)構(gòu)簡式為，乙的結(jié)構(gòu)簡式為。參考答案題號(hào)12345678910答案DDCDCDABDA題號(hào)11121314答案BDCD15．(1)(2)或或(3)(4)或(5)或(6)或或或(前3個(gè)結(jié)構(gòu)需標(biāo)明電荷)，(不考慮雙鍵構(gòu)型)；解釋：使用偕二甲基取代的底物，由于三取代碳正離子穩(wěn)定，烯酮中間體的分子內(nèi)親核進(jìn)攻易形成五元環(huán)加成產(chǎn)物?？捎孟率浇忉專?6．(1)溴原子，酚羥基(2)(3)(4)（或）(5)丙烯(6)