2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(5套共100道單選合輯)2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最具有診斷意義的細胞學特征是【選項】A.原始細胞比例＞20%B.粒系細胞形態(tài)異常C.骨髓細胞增生程度減低D.紅系細胞形態(tài)異常【參考答案】B【詳細解析】骨髓增生異常綜合征（MDS）的細胞學診斷標準中，原始細胞比例（IPSS）是關鍵指標，但選項B的粒系細胞形態(tài)異常（如分葉過多、分葉過少）是MDS的典型特征，而原始細胞比例＞20%屬于急性髓系白血病范疇。紅系異常是常見表現(xiàn)但非特異性，骨髓增生程度減低僅見于部分MDS亞型。【題干2】關于血涂片中性粒細胞核左移的機制，錯誤的是【選項】A.核分裂減少B.核質(zhì)比增大C.核仁明顯增大D.核膜不規(guī)則【參考答案】C【詳細解析】核左移（桿狀核增多）反映粒細胞成熟受阻，主要表現(xiàn)為核質(zhì)比增大（核體積增大但染色質(zhì)致密）、核膜不規(guī)則及核分裂減少。核仁增大（核仁異常）多見于巨幼細胞貧血或白血病，與核左移無直接關聯(lián)?！绢}干3】凝血酶原時間（PT）延長最可能提示的凝血因子缺乏是【選項】A.Ⅱ因子B.Ⅷ因子C.Ⅺ因子D.Ⅻ因子【參考答案】C【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，其中Ⅺ因子是關鍵酶。Ⅺ因子缺乏導致PT延長，而Ⅷ因子（選項B）屬于外源性途徑，影響APTT；Ⅱ因子（凝血酶原）和Ⅻ因子（凝血酶原輔因子）缺陷也會延長PT，但臨床更常見的是Ⅺ因子缺乏?！绢}干4】診斷溶血性貧血時，以下哪項結果支持血管內(nèi)溶血【選項】A.血清結合珠蛋白升高B.尿含鐵血黃素陽性C.骨髓幼紅細胞增生D.血清膽紅素升高【參考答案】B【詳細解析】血管內(nèi)溶血（如急性溶血）時，紅細胞破壞后釋放鐵蛋白，尿中含鐵血黃素檢測陽性（因鐵從尿路排出）。血清結合珠蛋白升高見于慢性溶血（如地中海貧血），膽紅素升高是溶血共同特征，骨髓增生反映溶血代償?！绢}干5】血細胞比容（HCT）＜30%提示【選項】A.脫水B.貧血C.血漿容量增加D.紅細胞破壞增多【參考答案】B【詳細解析】HCT＜30%為中度貧血標準。選項A脫水時HCT升高，C血漿容量增加（如低蛋白血癥）導致HCT降低但可能合并水腫，D紅細胞破壞增多（溶血）時HCT可能正?；蚪档?，但結合網(wǎng)織紅細胞計數(shù)可鑒別?！绢}干6】骨髓纖維化綜合征的典型影像學表現(xiàn)是【選項】A.骨小梁增粗B.骨轉移灶C.溶骨性改變D.溶骨+成骨雙改變【參考答案】A【詳細解析】骨髓纖維化（如真性紅細胞增多癥）導致骨髓內(nèi)纖維組織增生，X線顯示骨小梁均勻增粗、骨密度增高（“毛玻璃樣”改變），而溶骨性改變（選項C）多見于多發(fā)性骨髓瘤。【題干7】關于外周血涂片嗜堿性粒細胞增多，最常見于【選項】A.慢性粒細胞白血病B.骨髓增生異常綜合征C.自身免疫性疾病D.甲狀腺功能亢進【參考答案】A【詳細解析】嗜堿性粒細胞＞5%為增多，常見于慢性粒細胞白血?。–ML）的早期或慢性期。自身免疫性疾病（選項C）可能伴嗜酸性粒細胞增多，甲狀腺功能亢進（D）一般不影響嗜堿性粒細胞?！绢}干8】血涂片中出現(xiàn)“淚滴樣紅細胞”提示【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.溶血性貧血D.慢性病貧血【參考答案】B【詳細解析】淚滴樣紅細胞（中央淡染區(qū)擴大呈淚滴狀）是巨幼細胞性貧血（如維生素B12或葉酸缺乏）的特征性表現(xiàn)，溶血性貧血（C）以碎片紅細胞為主，缺鐵性貧血（A）紅細胞中央淡染區(qū)正常?！绢}干9】凝血酶原時間（PT）與活化部分凝血活酶時間（APTT）均延長，最可能的原因是【選項】A.維生素K缺乏B.肝功能衰竭C.纖維蛋白原減少D.凝血酶原復合物缺乏【參考答案】D【詳細解析】PT和APTT均延長提示共同凝血途徑受損，凝血酶原復合物（包括Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子）缺乏可同時影響內(nèi)源性（APTT）和外源性（PT）凝血途徑。維生素K缺乏（A）主要影響Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ因子，APTT延長更顯著。【題干10】診斷再生障礙性貧血時，骨髓涂片最關鍵的表現(xiàn)是【選項】A.巨核細胞增多B.淋巴細胞比例升高C.造血細胞減少D.脂肪細胞增多【參考答案】C【詳細解析】再生障礙性貧血（AA）骨髓增生低下（造血細胞＜50%），淋巴細胞比例升高（＞40%），巨核細胞減少或消失（A錯誤）。脂肪細胞增多（D）提示骨髓纖維化?！绢}干11】血涂片出現(xiàn)“靶形紅細胞”提示【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.遺傳性球形紅細胞增多癥D.溶血性貧血【參考答案】C【詳細解析】靶形紅細胞（中心淡染區(qū)與周圍染色質(zhì)呈環(huán)狀排列）是遺傳性球形紅細胞增多癥的特征，因紅細胞膜缺陷導致機械破壞，溶血性貧血（D）以碎片紅細胞為主。【題干12】凝血酶原時間（PT）延長伴APTT縮短提示【選項】A.維生素K缺乏B.肝功能衰竭C.凝血酶原復合物缺乏D.凝血酶原時間延長【參考答案】B【詳細解析】肝功能衰竭（B）導致凝血因子合成減少，但APTT反映內(nèi)源性途徑，可能因因子Ⅻ（肝合成）或Ⅸ、Ⅹ、Ⅸ等不足而延長。PT和APTT均延長更符合凝血酶原復合物缺乏（D錯誤）?！绢}干13】血涂片中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分＞100/μl提示【選項】A.急性淋巴細胞白血病B.慢性淋巴細胞白血病C.類白血病反應D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】C【詳細解析】NAP積分＞100/μl提示粒細胞成熟良好，常見于類白血病反應（如感染、炎癥），而慢性淋巴細胞白血病（B）NAP積分降低。急性白血?。ˋ）和MDS（D）NAP積分也降低?！绢}干14】診斷溶血性貧血時，尿膽原/尿膽紅素比值＞2提示【選項】A.血管內(nèi)溶血B.慢性溶血C.肝細胞性黃疸D.Gilbert綜合征【參考答案】A【詳細解析】血管內(nèi)溶血時，紅細胞破壞導致尿膽原生成增多，尿膽紅素因未通過腎臟排出而減少，比值升高＞2。慢性溶血（B）因膽紅素腸肝循環(huán)增加，尿膽原減少，比值降低?！绢}干15】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最易發(fā)展為急性白血病的亞型是【選項】A.refractoryanemiawithringedsideroblasts（RARS）B.refractoryanemiawithexcessblasts-1（RAEB-1）C.refractoryanemiawithexcessblasts-2（RAEB-2）D.chronicmyeloidleukemia【參考答案】C【詳細解析】RAEB-2（原始細胞＞30%）是MDS向急性髓系白血?。ˋML）轉型的特征性亞型，RAEB-1（原始細胞10%-29%）風險較低，RARS（A）極少轉化為白血病?！绢}干16】血涂片出現(xiàn)“helmet細胞”（帽狀紅細胞）提示【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.遺傳性球形紅細胞增多癥D.地中海貧血【參考答案】C【詳細解析】帽狀紅細胞（中央染色質(zhì)濃縮呈帽子狀）是遺傳性球形紅細胞增多癥的典型表現(xiàn)，因膜缺陷導致紅細胞變形，地中海貧血（D）以靶形紅細胞為主。【題干17】凝血酶原時間（PT）延長伴凝血酶時間（TT）縮短提示【選項】A.纖維蛋白原增多B.凝血酶抑制劑增多C.凝血酶原復合物缺乏D.維生素K缺乏【參考答案】B【詳細解析】凝血酶抑制劑（如肝素）可縮短TT（因抑制凝血酶），但PT不受影響，故PT延長+TT縮短提示凝血酶活性被抑制（B）。纖維蛋白原增多（A）不影響TT?！绢}干18】診斷再生障礙性貧血時，外周血涂片最常見的是【選項】A.中性粒細胞減少B.嗜酸性粒細胞增多C.淋巴細胞增多D.血小板減少【參考答案】A【詳細解析】再生障礙性貧血（AA）全血細胞減少，但外周血涂片以中性粒細胞減少（選項A）最顯著，淋巴細胞比例升高（C）。血小板減少（D）是共同表現(xiàn)但非特異性?！绢}干19】血涂片出現(xiàn)“淚滴樣紅細胞”伴骨髓增生低下提示【選項】A.巨幼細胞性貧血B.缺鐵性貧血C.慢性病貧血D.骨髓纖維化【參考答案】A【詳細解析】淚滴樣紅細胞是巨幼細胞性貧血（A）特征，若伴骨髓增生低下（幼紅細胞減少），更支持該診斷。骨髓纖維化（D）以骨髓干骼腔纖維化為主?！绢}干20】凝血酶原時間（PT）延長伴APTT正常提示【選項】A.維生素K缺乏B.凝血酶原復合物缺乏C.凝血酶原時間延長D.凝血因子Ⅷ缺乏【參考答案】C【詳細解析】PT反映外源性凝血途徑，APTT反映內(nèi)源性途徑。PT延長+APTT正常提示外源性途徑凝血因子（如Ⅶ因子）或凝血酶原（Ⅱ因子）缺乏，即選項C。維生素K缺乏（A）同時影響Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ因子，導致APTT延長。2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】異型淋巴細胞顯著增多最常見于哪種病毒感染？【選項】A.乙型肝炎B.乙型流感C.乙型腦炎D.乙型肝炎【參考答案】B【詳細解析】異型淋巴細胞增多是病毒感染的特征性表現(xiàn)，乙型流感病毒（如甲型流感）感染時外周血涂片可見異型淋巴細胞比例升高。選項A和D為同一疾病重復，屬于干擾項；選項C乙型腦炎（實際為乙型腦炎病毒感染）多表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，異型淋巴細胞增多不典型。【題干2】下列哪種凝血因子缺乏會導致凝血酶原時間（PT）延長？【選項】A.因子ⅡB.因子ⅥC.因子ⅦD.因子Ⅷ【參考答案】C【詳細解析】凝血酶原時間反映內(nèi)源性凝血途徑功能，因子Ⅶ活性直接決定PT檢測結果。因子Ⅱ（凝血酶原）缺乏會導致凝血酶生成不足，但更常見于凝血酶原時間正常的情況；因子Ⅷ缺乏主要延長APTT（活化部分凝血活酶時間），與PT無關?！绢}干3】外周血涂片中出現(xiàn)齒輪狀紅細胞常見于哪種遺傳性疾??？【選項】A.紅細胞生成性原卟啉病B.地中海貧血C.肝病D.貧血【參考答案】A【詳細解析】齒輪狀紅細胞（acanthocytes）是紅細胞生成性原卟啉?。‥PP）的典型特征，因血紅素合成異常導致紅細胞膜異常。地中海貧血（選項B）主要表現(xiàn)為靶形紅細胞增多，肝?。ㄟx項C）和貧血（選項D）可能伴隨其他形態(tài)學改變，但非特異性。【題干4】血細胞比容（HCT）顯著升高伴貧血，最支持哪種診斷？【選項】A.肝硬化B.肝炎C.脾功能亢進D.腎病綜合征【參考答案】C【詳細解析】脾功能亢進時，脾臟過度清除血液中的有形成分，導致紅細胞生成減少（貧血）但破壞減少（網(wǎng)織紅細胞正?；蛏撸?，同時血液濃縮致HCT升高。肝硬化（選項A）和腎病綜合征（選項D）多表現(xiàn)為低蛋白血癥相關水腫，HCT通常降低；肝炎（選項B）與脾功能亢進無直接關聯(lián)?！绢}干5】APTT（活化部分凝血活酶時間）延長最常見于哪種凝血功能障礙？【選項】A.凝血因子Ⅷ缺乏B.凝血因子Ⅶ缺乏C.凝血酶原缺乏D.抗凝血酶Ⅲ缺乏【參考答案】A【詳細解析】APTT反映內(nèi)源性凝血途徑，凝血因子Ⅷ缺乏（如血友病A）是APTT延長的最常見原因。凝血因子Ⅶ缺乏（選項B）主要延長PT，凝血酶原缺乏（選項C）不影響APTT，抗凝血酶Ⅲ缺乏（選項D）則導致APTT和PT均延長，但更罕見。【題干6】下列哪種試驗結果升高提示血栓前狀態(tài)？【選項】A.D-二聚體＜0.5μg/LB.纖維蛋白原＞4.0g/LC.凝血酶原時間縮短D.血小板計數(shù)＞450×10?/L【參考答案】B【詳細解析】高纖維蛋白原血癥是血栓前狀態(tài)的重要標志之一，纖維蛋白原＞4.0g/L可增加血栓形成風險。D-二聚體（選項A）升高提示高凝狀態(tài)或血栓形成，但正常值范圍因實驗室而異；凝血酶原時間縮短（選項C）見于維生素K缺乏或肝功能異常；血小板計數(shù)（選項D）升高需排除真性紅細胞增多癥等疾病。【題干7】血涂片中發(fā)現(xiàn)大量靶形紅細胞，最可能提示哪種疾病？【選項】A.缺鐵性貧血B.地中海貧血C.肝病D.免疫性溶血性貧血【參考答案】B【詳細解析】靶形紅細胞（targetcells）是地中海貧血（如α或β地中海貧血）的典型表現(xiàn)，因血紅蛋白合成異常導致紅細胞膜形態(tài)改變。缺鐵性貧血（選項A）以小細胞低色素性為主，肝?。ㄟx項C）可能伴隨異型紅細胞增多，免疫性溶血性貧血（選項D）則以異形紅細胞為主?！绢}干8】凝血酶原時間（PT）與凝血酶原時間國際標準化比值（PTINR）延長，最可能的原因是？【選項】A.肝功能衰竭B.凝血因子Ⅶ缺乏C.服用華法林D.凝血酶原復合物缺乏【參考答案】C【詳細解析】華法林通過抑制維生素K依賴性凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）的合成，導致PT延長，PTINR同步升高。肝功能衰竭（選項A）可能影響凝血因子合成，但PTINR通常不顯著升高；凝血因子Ⅶ缺乏（選項B）單獨延長PT，INR不受影響；凝血酶原復合物缺乏（選項D）主要影響凝血酶原時間?！绢}干9】血涂片中出現(xiàn)“淚滴樣”紅細胞，最常見于哪種遺傳性疾??？【選項】A.鐮狀細胞貧血B.紅細胞生成性原卟啉病C.地中海貧血D.鐮狀細胞特征性貧血【參考答案】B【詳細解析】淚滴樣紅細胞（dipstickcells）是紅細胞生成性原卟啉?。‥PP）的典型特征，因血紅素氧化酶活性異常導致紅細胞膜脂質(zhì)過氧化損傷。鐮狀細胞貧血（選項A）以鐮狀細胞為主，地中海貧血（選項C）以靶形紅細胞多見，選項D為干擾項。【題干10】血小板聚集試驗（PAgT）結果降低提示哪種凝血功能障礙？【選項】A.高凝狀態(tài)B.低凝狀態(tài)C.血小板減少癥D.血管性血友病【參考答案】B【詳細解析】PAgT反映血小板聚集功能，結果降低提示低凝狀態(tài)，常見于血小板功能缺陷（如血管性血友病）或凝血因子缺乏。高凝狀態(tài)（選項A）時PAgT可能正常或升高；血小板減少癥（選項C）以數(shù)量減少為主，聚集功能可能正常；血管性血友?。ㄟx項D）屬于凝血因子Ⅷ/viii缺陷，PAgT降低?！绢}干11】血涂片中出現(xiàn)“中央淡染區(qū)擴大”的細胞，最可能提示哪種疾病？【選項】A.缺鐵性貧血B.慢性病貧血C.地中海貧血D.肝病【參考答案】A【詳細解析】缺鐵性貧血時，紅細胞中央淡染區(qū)（中央pallor）擴大，形成“靶形”或“中央淡染區(qū)擴大”形態(tài)，提示血紅蛋白合成減少。慢性病貧血（選項B）以正細胞性為主，地中海貧血（選項C）以靶形紅細胞多見，肝?。ㄟx項D）可能伴隨異型紅細胞增多?！绢}干12】凝血酶原時間（PT）縮短最常見于哪種情況？【選項】A.維生素K缺乏B.肝功能衰竭C.凝血因子Ⅶ缺乏D.服用華法林【參考答案】B【詳細解析】肝功能衰竭時，凝血因子合成減少，PT縮短。維生素K缺乏（選項A）導致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，PT延長；凝血因子Ⅶ缺乏（選項C）單獨延長PT；華法林（選項D）抑制維生素K依賴性因子，導致PT延長。【題干13】血涂片中出現(xiàn)大量有核紅細胞，最可能提示哪種疾??？【選項】A.缺鐵性貧血B.再生障礙性貧血C.慢性病貧血D.肝病【參考答案】B【詳細解析】再生障礙性貧血時，骨髓造血功能衰竭，外周血有核紅細胞顯著增多（＞1%）。缺鐵性貧血（選項A）以成熟紅細胞減少為主，慢性病貧血（選項C）和肝病（選項D）一般不出現(xiàn)有核紅細胞增多?！绢}干14】血紅蛋白電泳異常提示β鏈合成障礙，最可能對應哪種遺傳性疾病？【選項】A.α地中海貧血B.β地中海貧血C.鐮狀細胞貧血D.紅細胞生成性原卟啉病【參考答案】B【詳細解析】β地中海貧血（如β?或β?型）因β珠蛋白基因突變導致β鏈合成減少，電泳顯示HbA減少，HbA2或HbF升高。α地中海貧血（選項A）影響α鏈，電泳無β鏈異常；鐮狀細胞貧血（選項C）因HbS基因突變，電泳顯示HbS為主；紅細胞生成性原卟啉?。ㄟx項D）無血紅蛋白電泳異常?！绢}干15】凝血酶原復合物（PCC）治療時，需監(jiān)測哪個凝血指標？【選項】A.APTTB.PTC.D-二聚體D.纖維蛋白原【參考答案】B【詳細解析】PCC（含因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）用于快速糾正凝血因子缺乏，主要延長PT，需監(jiān)測PT或INR以評估療效。APTT（選項A）反映內(nèi)源性途徑，D-二聚體（選項C）反映高凝狀態(tài)，纖維蛋白原（選項D）與PCC無直接關聯(lián)?！绢}干16】外周血涂片中出現(xiàn)“淚滴樣”紅細胞，最可能提示哪種代謝異常？【選項】A.鐵代謝障礙B.維生素B12缺乏C.血紅素合成障礙D.脂質(zhì)過氧化異?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】淚滴樣紅細胞（dipstickcells）是紅細胞膜脂質(zhì)過氧化損傷的表現(xiàn)，見于紅細胞生成性原卟啉?。‥PP），因血紅素氧化酶活性異常導致膜脂質(zhì)過氧化。鐵代謝障礙（選項A）以缺鐵性貧血或鐵過載為主；維生素B12缺乏（選項B）以大細胞性貧血為主；血紅素合成障礙（選項C）如地中海貧血，形態(tài)學改變不同?！绢}干17】凝血酶原時間（PT）與APTT同時延長，最可能的原因是？【選項】A.凝血因子Ⅶ缺乏B.凝血酶原缺乏C.抗凝血酶Ⅲ缺乏D.凝血因子Ⅷ缺乏【參考答案】C【詳細解析】抗凝血酶Ⅲ缺乏（選項C）可同時抑制凝血酶和因子Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa，導致PT和APTT均延長。凝血因子Ⅶ缺乏（選項A）單獨延長PT；凝血酶原缺乏（選項B）主要延長PT；凝血因子Ⅷ缺乏（選項D）延長APTT?！绢}干18】血液分析儀出現(xiàn)“樣本污染”報警，最可能的原因及處理方法是？【選項】A.血樣溶血B.試劑失效C.儀器清潔不足D.血樣凝固【參考答案】B【詳細解析】血液分析儀“樣本污染”報警常見于試劑失效（選項B），需更換試劑并重新校準。溶血（選項A）可能導致檢測結果假性升高或降低；清潔不足（選項C）可能影響光學系統(tǒng)，但通常不會觸發(fā)污染報警；血樣凝固（選項D）會導致儀器無法完成檢測，但報警提示不同?！绢}干19】血涂片中出現(xiàn)“靶形紅細胞”和“淚滴樣紅細胞”共存，最可能提示哪種疾??？【選項】A.地中海貧血B.紅細胞生成性原卟啉病C.肝病D.免疫性溶血性貧血【參考答案】B【詳細解析】紅細胞生成性原卟啉病（EPP）可同時出現(xiàn)靶形紅細胞（因血紅素合成異常）和淚滴樣紅細胞（因膜脂質(zhì)過氧化）。地中海貧血（選項A）以靶形紅細胞為主；肝?。ㄟx項C）可能伴隨異型紅細胞增多；免疫性溶血性貧血（選項D）以異形紅細胞為主?！绢}干20】凝血酶原時間（PT）延長伴INR升高，最可能提示哪種藥物過量？【選項】A.阿司匹林B.華法林C.肝素D.肝素樣物質(zhì)【參考答案】B【詳細解析】華法林（選項B）通過抑制維生素K依賴性凝血因子，導致PT延長和INR升高。阿司匹林（選項A）抑制血小板聚集，不影響PT；肝素（選項C）和肝素樣物質(zhì)（選項D）通過抑制凝血酶活性，主要延長APTT。2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】中性粒細胞核左移現(xiàn)象最常見于哪些疾?。俊具x項】A.病毒性感染B.真菌感染C.慢性炎癥D.貧血【參考答案】D【詳細解析】中性粒細胞核左移（核質(zhì)發(fā)育不一致，核仁隱匿）反映粒細胞成熟加速，常見于急性細菌感染或炎癥反應。選項D貧血（尤其是溶血性貧血）因骨髓代償性增生導致核左移。病毒性感染（A）通常伴核右移，真菌感染（B）多呈核分裂象增多，慢性炎癥（C）核左移不明顯?！绢}干2】骨髓增生極度活躍時，原始細胞比例應超過多少？【選項】A.5%B.20%C.30%D.40%【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)FAB骨髓增生程度分級，極度活躍時原始細胞比例需＞30%。選項A為活躍骨髓閾值，B為顯著活躍，D超過40%提示急性白血病可能。需結合形態(tài)學及細胞化學染色綜合判斷?！绢}干3】凝血酶原時間（PT）延長最可能由哪種物質(zhì)缺乏引起？【選項】A.肝素B.維生素KC.抗凝血酶ⅢD.纖維蛋白原【參考答案】B【詳細解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，維生素K是Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的合成輔酶。選項A肝素增強抗凝，C抗凝血酶Ⅲ抑制凝血酶，D纖維蛋白原參與外源性途徑。維生素K缺乏或拮抗劑（如華法林）會導致PT顯著延長?！绢}干4】血涂片中出現(xiàn)異形淋巴細胞提示哪種感染？【選項】A.細菌性肺炎B.EB病毒感染C.病毒性肝炎D.真菌性肺炎【參考答案】B【詳細解析】異形淋巴細胞（核仁明顯、染色質(zhì)粗糙）是EB病毒感染的典型表現(xiàn)，尤其在咽炎或單核細胞增多癥中可見。選項A細菌感染多伴中性粒細胞增多，C肝炎病毒多引起肝功能異常，D真菌感染骨髓象更顯著?！绢}干5】血細胞比容（HCT）男性正常參考值范圍？【選項】A.30%-45%B.38%-50%C.40%-55%D.35%-48%【參考答案】A【詳細解析】男性HCT正常值為35%-45%（女性28%-38%）。選項B為女性參考值，C、D超出正常范圍提示貧血或血液濃縮。需結合MCV、MCH等指標綜合判斷?！绢}干6】骨髓細胞學中粒系增生低下伴巨核細胞減少常見于哪種疾??？【選項】A.粒細胞白血病B.急性淋巴細胞白血病C.骨髓纖維化D.慢性粒細胞性白血病【參考答案】C【詳細解析】骨髓纖維化（C）因纖維組織取代造血組織，導致粒系和巨核系增生受抑。選項A、B為急性白血病特征，D慢性粒細胞白血病巨核系常增生。需結合外周血嗜堿性粒細胞增多等表現(xiàn)。【題干7】血涂片見到成簇分布的晚幼紅細胞提示哪種貧血？【選項】A.缺鐵性貧血B.鐵粒幼細胞性貧血C.巨幼細胞性貧血D.溶血性貧血【參考答案】C【詳細解析】晚幼紅細胞成簇（豪森氏小體）提示葉酸或維生素B12缺乏，DNA合成障礙導致核成熟落后于胞質(zhì)。選項A細胞小伴中央淺染區(qū)，B見環(huán)形鐵粒幼紅細胞，D以碎片紅細胞為主?！绢}干8】全自動血細胞分析儀檢測到WBC≥100×10?/L時，應如何處理？【選項】A.重復采血復查B.排除儀器誤差后確認C.檢查是否存在核左移D.立即送檢骨髓【參考答案】B【詳細解析】嚴重白細胞增多（≥100×10?/L）需排除假性升高（如血液濃縮、儀器誤差）。選項A重復采血可能延誤診斷，C核左移不直接關聯(lián)，D需結合病史及骨髓檢查?！绢}干9】血小板聚集試驗（PAgT）延長提示哪種凝血障礙？【選項】A.凝血因子Ⅷ缺乏B.vonWillebrand病C.脆性血小板綜合征D.抗磷脂綜合征【參考答案】C【詳細解析】PAgT反映血小板聚集功能，C脆性血小板綜合征因膜結構異常導致聚集障礙。選項A、B影響凝血因子或粘附功能，D抗磷脂抗體綜合征多伴出血時間延長。需結合抗磷脂抗體檢測?！绢}干10】骨髓中出現(xiàn)＞30%原始細胞且形態(tài)不典型，應考慮？【選項】A.正常骨髓增生B.慢性粒細胞白血病C.急性白血病D.骨髓增生異常綜合征【參考答案】C【詳細解析】FAB分型中原始細胞＞30%為急性白血病診斷標準。選項B慢性白血病原始細胞＜10%，D骨髓增生異常綜合征原始細胞15%-30%且形態(tài)異常。需結合免疫分型及遺傳學檢測。【題干11】血涂片見到淚滴狀紅細胞最常見于哪種疾?。俊具x項】A.病毒性肝炎B.鐵粒幼細胞性貧血C.肝硬化D.溶血性貧血【參考答案】C【詳細解析】淚滴狀紅細胞（中央淡染區(qū)擴大呈淚滴形）提示缺鐵或鐵利用障礙，常見于慢性肝?。ǜ斡不蚋窝祝?。選項B鐵粒幼細胞性貧血見環(huán)形鐵粒幼紅細胞，D以碎片為主?！绢}干12】凝血酶原時間（PT）與凝血酶時間（TT）同時延長提示？【選項】A.凝血因子Ⅴ缺乏B.肝素過量C.凝血因子Ⅻ缺乏D.蛋白C缺乏【參考答案】B【詳細解析】肝素（B）增強抗凝血酶Ⅲ活性，同時延長PT（反映內(nèi)源性途徑）和TT（反映凝血酶滅活）。選項A、C影響單一凝血途徑，D蛋白C缺乏主要延長APTT。【題干13】血涂片見到嗜多色性紅細胞提示哪種代謝障礙？【選項】A.葉酸缺乏B.維生素B12缺乏C.肝功能異常D.藥物性貧血【參考答案】B【詳細解析】嗜多色性紅細胞（網(wǎng)狀細胞增多）反映骨髓造血活躍，維生素B12缺乏（巨幼細胞性貧血）時DNA合成障礙導致核成熟延遲。選項A葉酸缺乏伴大細胞性貧血，D多見正細胞性貧血?！绢}干14】全自動分析儀測得RDW-CV（紅細胞體積差異）＞15%提示？【選項】A.缺鐵性貧血B.鐵粒幼細胞性貧血C.巨幼細胞性貧血D.溶血性貧血【參考答案】D【詳細解析】RDW-CV反映紅細胞體積異質(zhì)性，溶血性貧血因紅細胞破壞加速導致碎片增多，體積差異增大。選項A、B為缺鐵或鐵代謝異常，C巨幼細胞性貧血RDW可輕度升高?！绢}干15】骨髓中幼粒：幼紅細胞比值＞4:1提示？【選項】A.粒細胞白血病B.骨髓纖維化C.慢性粒細胞白血病D.急性淋巴細胞白血病【參考答案】B【詳細解析】骨髓纖維化（B）因纖維組織抑制紅細胞系增生，導致粒系相對增多。選項A急性白血病幼粒：幼紅比值＜1:2，C慢性白血病比值＜2:1，D急性淋巴細胞白血病幼紅系增生為主?！绢}干16】血涂片見到靶形紅細胞提示哪種溶血？【選項】A.AIHA（自身免疫性溶血）B.G6PD缺乏癥C.紅細胞生成性原卟啉病D.藥物性溶血【參考答案】B【詳細解析】靶形紅細胞（中央濃染區(qū)呈靶環(huán)狀）是G6PD缺乏癥（B）特征性表現(xiàn)，因紅細胞膜缺陷易被氧化損傷。選項A多見球形紅細胞，C見堿性點彩紅細胞，D形態(tài)多樣?！绢}干17】骨髓中巨核細胞分葉過多（＞6葉）提示？【選項】A.脆性血小板綜合征B.ITP（特發(fā)性血小板減少性紫癜）C.血栓性血小板減少性紫癜D.肝硬化【參考答案】C【詳細解析】巨核細胞分葉過多（D組巨核細胞增多）常見于ITP，因血小板消耗導致骨髓代償性增生。選項A血小板膜缺陷，B巨核細胞減少伴血小板減少，D肝硬化巨核細胞體積小?！绢}干18】凝血酶原時間（PT）與活化部分凝血活酶時間（APTT）同時延長提示？【選項】A.凝血因子Ⅴ缺乏B.蛋白C/S缺乏C.凝血因子Ⅷ缺乏D.肝素過量【參考答案】B【詳細解析】蛋白C/S缺乏（B）同時抑制凝血酶和因子Ⅴa，導致PT（內(nèi)源性途徑）和APTT（外源性途徑）均延長。選項A僅影響APTT，C僅延長APTT，D延長PT。【題干19】血涂片見到成串分布的晚幼紅細胞提示？【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.溶血性貧血D.真菌感染【參考答案】B【詳細解析】晚幼紅細胞成串（豪森氏小體）提示葉酸或維生素B12缺乏，巨幼細胞性貧血時核成熟落后于胞質(zhì)。選項A細胞小伴中央淺染區(qū)，C以碎片為主，D真菌感染多伴核左移?！绢}干20】全自動分析儀檢測到血紅蛋白電泳顯示HbS＞80%提示？【選項】A.地中海貧血B.鐮刀型細胞貧血C.鐮狀細胞特征性溶血D.血紅蛋白C病【參考答案】B【詳細解析】HbS＞80%（B）符合鐮刀型細胞貧血診斷標準，紅細胞在缺氧時形成鐮刀狀。選項A地貧HbA2升高，C為實驗室特征，DHbC占優(yōu)勢。需結合形態(tài)學及基因檢測。2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】在血細胞計數(shù)中，用于評估網(wǎng)織紅細胞生成情況的指標是？【選項】A.血紅蛋白濃度B.紅細胞平均寬度C.紅細胞沉降率D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)【參考答案】D【詳細解析】網(wǎng)織紅細胞計數(shù)（ReticulocyteCount）可直接反映骨髓造血功能，因網(wǎng)織紅細胞含有未分解的核糖體殘留物（如RNA），通過煌焦油藍染色后顯微鏡下計數(shù)，其百分比與紅細胞生成率成正比。其他選項：A為血紅蛋白濃度（反映貧血程度），B為紅細胞平均寬度（反映細胞形態(tài)），C為紅細胞沉降率（反映炎癥或免疫狀態(tài)）?！绢}干2】凝血酶原時間（PT）顯著延長最可能的原因是？【選項】A.凝血酶原復合物生成障礙B.維生素K缺乏C.肝臟合成功能受損D.抗凝劑過量【參考答案】B【詳細解析】凝血酶原時間反映內(nèi)源性凝血途徑，維生素K是γ-羧化酶的輔因子，缺乏時凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ無法羧化激活，導致PT延長。選項A（凝血酶原復合物障礙）對應APTT延長，選項C（肝臟功能）多導致APTT和PT均延長，選項D（抗凝劑過量）僅延長APTT?！绢}干3】溶血試驗中，直接抗人球蛋白試驗（Coombs試驗）陽性提示？【選項】A.紅細胞膜表面存在自身抗體B.血漿中存在抗IgG抗體C.紅細胞被免疫復合物破壞D.血型不合【參考答案】B【詳細解析】Coombs試驗陽性（直接型）表明紅細胞膜表面直接存在抗IgG抗體（如自身免疫性溶血性貧血），或免疫復合物（如新生兒溶血?。┏练e于紅細胞膜。選項A（自身抗體）需結合間接試驗結果，選項C為溶血機制，選項D為血型不合導致的急性溶血?！绢}干4】骨髓細胞形態(tài)學分類中，粒系細胞分葉異常提示？【選項】A.骨髓增生低下B.骨髓增生亢進C.轉鐵蛋白缺乏D.鐵粒幼紅細胞增多【參考答案】B【詳細解析】粒系細胞分葉過多（如桿狀核細胞比例升高）或分葉過少（如晚幼粒比例異常）均提示骨髓造血活躍，如白血病或類白血病反應。選項A（增生低下）對應粒系減少，選項C（轉鐵蛋白缺乏）導致缺鐵性貧血，選項D（鐵粒幼紅增多）為鐵代謝異常?！绢}干5】全自動生化分析儀中，光路系統(tǒng)的主要作用是？【選項】A.檢測樣本體積B.分離血清與血漿C.量化生化指標D.靈活調(diào)整溫度【參考答案】C【詳細解析】生化分析儀的光路系統(tǒng)通過特定波長光源（如340nm測谷丙轉氨酶）和光電檢測器，將化學反應產(chǎn)生的吸光度轉化為電信號，經(jīng)校準后生成定量結果。選項A（樣本體積）由樣品處理模塊控制，選項B（分離血清/血漿）由離心或分液技術完成，選項D（溫度調(diào)節(jié)）由溫控系統(tǒng)實現(xiàn)?！绢}干6】血涂片中性粒細胞核左移常見于？【選項】A.貧血B.發(fā)熱C.凝血功能障礙D.感染性疾病【參考答案】D【詳細解析】核左移（核分裂象增多或分葉減少）反映粒細胞成熟受阻，多見于急性感染（如細菌性肺炎、膿毒癥）或炎癥反應，提示骨髓釋放過多未成熟粒細胞。選項A（貧血）多伴異型紅細胞增多，選項C（凝血障礙）與血小板相關，選項D為典型病因。【題干7】血型鑒定中，ABO血型系統(tǒng)不符合國際標準的是？【選項】A.A型血A抗原陽性B.B型血B抗原陽性C.AB型血AB抗原陽性D.O型血抗A抗體陽性【參考答案】D【詳細解析】O型血應為抗A和抗B抗體均陽性（分泌型），而非僅抗A陽性。若D選項為“抗A和抗B均陽性”，則正確答案為D，但根據(jù)國際標準，D選項描述錯誤，故選D。【題干8】全自動血細胞分析儀的“白細胞減少”報警提示可能的原因是？【選項】A.血清鉀濃度升高B.紅細胞碎片增多C.血清鈉濃度降低D.血小板聚集【參考答案】B【詳細解析】白細胞減少報警可能由儀器誤判（如碎片化血細胞干擾）或真性減少（如病毒感染）。選項B（碎片化血細胞）可導致白細胞計數(shù)假性升高（碎片細胞被誤計為白細胞），而選項A（高鉀）影響電極檢測，選項C（低鈉）與細胞體積無關，選項D（血小板聚集）影響血小板計數(shù)而非白細胞?！绢}干9】骨髓增生程度分級中，活躍增生符合哪條標準？【選項】A.粒系：20%-30%B.紅系：10%-20%C.淋系：30%-40%D.骨髓小粒細胞減少【參考答案】D【詳細解析】骨髓增生活躍的標準為骨髓小粒（脂肪組織）減少（<10%），同時紅系、粒系、淋系細胞增生比例均>30%。選項A、B、C僅為單個系統(tǒng)的參考值，選項D為綜合判斷依據(jù)?！绢}干10】血型不合的溶血反應中，首見癥狀是？【選項】A.皮膚黃染B.尿液深紅C.眼球突出D.肝脾腫大【參考答案】A【詳細解析】首見癥狀為黃疸（膽紅素升高），因溶血導致血紅蛋白分解，未結合膽紅素升高經(jīng)肝排泄。選項B（尿液深紅）為血紅蛋白尿表現(xiàn)，選項C（眼球突出）多見于克氏綜合征，選項D（肝脾腫大）為慢性溶血或肝炎?！绢}干11】血細胞生成與調(diào)控中，EPO主要作用于？【選項】A.紅系祖細胞B.粒系祖細胞C.淋系祖細胞D.網(wǎng)織紅細胞【參考答案】A【詳細解析】促紅細胞生成素（EPO）由腎臟分泌，特異性作用于紅系祖細胞（BFU-E）和網(wǎng)織紅細胞，促進血紅蛋白合成及鐵代謝。選項B（粒系祖細胞）由G-CSF調(diào)控，選項C（淋系祖細胞）由IL-2等調(diào)控，選項D（網(wǎng)織紅細胞）為EPO作用終末階段。【題干12】凝血因子Ⅷ缺乏導致的凝血障礙是？【選項】A.PT延長B.APTT延長C.凝血酶原時間縮短D.紅細胞形態(tài)異常【參考答案】B【詳細解析】凝血因子Ⅷ（抗血友病B因子）參與內(nèi)源性凝血途徑，其缺乏會導致APTT延長，而PT（外源性途徑）不受影響。選項A（PT延長）多見于維生素K缺乏或肝臟疾病，選項C（凝血酶原時間縮短）無臨床意義?！绢}干13】血涂片發(fā)現(xiàn)異型淋巴細胞增多，最可能的疾病是？【選項】A.病毒性肺炎B.網(wǎng)狀紅細胞增多癥C.貧血D.凝血功能障礙【參考答案】A【詳細解析】異型淋巴細胞（核仁明顯、染色質(zhì)粗糙）增多是病毒感染（如流感、EB病毒）的典型特征，提示骨髓受病毒抑制。選項B（網(wǎng)狀紅細胞增多）伴紅細胞計數(shù)升高，選項C（貧血）伴紅細胞形態(tài)異常，選項D（凝血障礙）與血小板相關?！绢}干14】全自動生化分析儀的質(zhì)控規(guī)則中，“1-3S”報警提示？【選項】A.同批質(zhì)控品差異大B.空白值異常C.質(zhì)控品濃度偏離標準D.重復性差【參考答案】D【詳細解析】“1-3S”指同一批次連續(xù)3個質(zhì)控品結果偏離標準范圍（如>±3個標準差），反映儀器或試劑穩(wěn)定性問題或操作失誤。選項A（同批差異大）對應“2-3S”規(guī)則，選項B（空白值異常）對應“R4S”規(guī)則，選項C（濃度偏離）為超出國標范圍?！绢}干15】骨髓細胞形態(tài)學中，粒系細胞分葉過多提示？【選項】A.骨髓增生低下B.骨髓增生亢進C.鐵代謝異常D.血清鈣升高【參考答案】B【詳細解析】桿狀核細胞比例升高（分葉過多）或分葉過少均提示骨髓造血活躍，如白血病、類白血病反應或慢性感染。選項A（增生低下）對應粒系減少，選項C（鐵代謝異常）導致紅細胞形態(tài)改變，選項D（血清鈣）與溶骨或成骨疾病相關?！绢}干16】血型鑒定中，Rh陰性血型的主要特征是？【選項】A.抗D抗體陽性B.A抗原陽性C.B抗原陽性D.抗A抗體陽性【參考答案】A【詳細解析】Rh陰性血型（OO型）因缺乏D抗原，輸入Rh陽性血液后可能發(fā)生溶血反應。選項A（抗D抗體陽性）為篩查試驗陽性結果，選項B、C、D為ABO血型系統(tǒng)特征?！绢}干17】全自動血細胞分析儀的“血小板減少”報警，可能排除的干擾因素是？【選項】A.血清鉀濃度升高B.血清蛋白濃度降低C.血清鈉濃度升高D.血清葡萄糖濃度升高【參考答案】C【詳細解析】血小板計數(shù)受血清鉀濃度影響（高鉀導致血小板聚集），血清蛋白降低（如低白蛋白血癥）影響血小板聚集功能，而血清鈉和葡萄糖濃度與血小板計數(shù)無直接關聯(lián)。選項C（高鈉）不干擾檢測。【題干18】溶血反應中，首見實驗室檢查異常的是？【選項】A.血紅蛋白濃度升高B.血清結合膽紅素升高C.血清間接膽紅素升高D.紅細胞碎片增多【參考答案】B【詳細解析】溶血首見膽紅素代謝異常，因血紅蛋白分解為血紅素，在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)處理生成未結合膽紅素（間接膽紅素），選項B（結合膽紅素升高）為肝功能受損或膽汁淤積表現(xiàn)，選項C（間接膽紅素）為溶血早期改變?！绢}干19】骨髓細胞形態(tài)學中，粒系細胞分葉過少提示？【選項】A.骨髓增生低下B.骨髓增生亢進C.鐵代謝障礙D.血清鐵降低【參考答案】B【詳細解析】分葉過少（如晚幼粒細胞比例升高）反映骨髓釋放未成熟粒細胞，常見于感染、炎癥或白血病。選項A（增生低下）對應粒系減少，選項C（鐵代謝障礙）導致紅細胞形態(tài)異常，選項D（血清鐵低）與缺鐵性貧血相關。【題干20】全自動生化分析儀的質(zhì)控規(guī)則中，“R4S”報警提示？【選項】A.同批質(zhì)控品差異大B.空白值異常C.質(zhì)控品濃度偏離標準D.重復性差【參考答案】B【詳細解析】“R4S”指空白質(zhì)控品（R4）連續(xù)3次結果偏離標準范圍（如>±4個標準差），提示儀器空白值失控，需檢查試劑、校準品或操作流程。選項A（同批差異大）對應“2-3S”，選項C（濃度偏離）為超出國標范圍，選項D（重復性差）為“1-3S”。2025年醫(yī)學高級職稱-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(醫(yī)學高級)歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】網(wǎng)織紅細胞計數(shù)顯著降低最可能提示的疾病是？【選項】A.缺鐵性貧血B.再生障礙性貧血C.溶血性貧血D.巨幼細胞性貧血【參考答案】C【詳細解析】網(wǎng)織紅細胞計數(shù)反映骨髓造血功能，顯著降低見于再生障礙性貧血（骨髓造血衰竭）或溶血性貧血（大量紅細胞破壞導致骨髓代償性增生不足）。缺鐵性貧血和巨幼細胞性貧血時網(wǎng)織紅細胞計數(shù)通常升高。【題干2】凝血酶原時間（PT）延長最可能提示的凝血因子缺乏是？【選項】A.凝血因子VIIIB.凝血因子IXC.凝血因子XD.凝血因子XI【參考答案】C【詳細解析】PT檢測依賴外源性凝血途徑，主要反映凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性。凝血因子X缺乏直接導致PT延長，而因子VIII、IX、XI屬于內(nèi)源性途徑相關因素，主要影響APTT。【題干3】血小板聚集功能異常最常與哪種疾病相關？【選項】A.血友病B.阿司匹林抵抗C.腦血管意外D.肝硬化【參考答案】B【詳細解析】阿司匹林通過抑制血小板環(huán)氧酶-1（COX-1）活性導致血小板聚集功能異常，表現(xiàn)為阿司匹林抵抗。血友病為凝血因子缺乏，與血小板功能無關；肝硬化多合并血小板減少及功能異常，但非直接病因。【題干4】D-二聚體升高最具有診斷價值的疾病是？【選項】A.慢性阻塞性肺疾病B.急性心肌梗死C.深靜脈血栓形成D.糖尿病【參考答案】B【詳細解析】D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物，心肌梗死時纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活導致其顯著升高（>500ng/mL），特異性高于深靜脈血栓（約50-200ng/mL）。COPD和糖尿病與D-二聚體升高無直接關聯(lián)。【題干5】血涂片檢查最禁忌的疾病是？【選項】A.急性白血病B.缺鐵性貧血C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.溶血性貧血【參考答案】A【詳細解析】急性白血病患者的骨髓抑制導致血小板功能異常，血涂片檢查可能引發(fā)出血風險。其他疾?。ㄈ缛辫F性貧血、溶血性貧血）血涂片檢查無禁忌。【題干6】外周血中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分升高提示？【選項】A.細菌感染B.真菌感染C.病毒感染D.腫瘤【參考答案】B【詳細解析】NAP積分升高反映粒單核細胞系統(tǒng)的激活，常見于化膿性細菌感染（如肺炎鏈球菌感染），而真菌感染時NAP積分顯著升高（>300），病毒感染（如流感）和腫瘤時積分降低。【題干7】血涂片出現(xiàn)“錢幣狀細胞”最可能提示？【選項】A.缺鐵性貧血B.溶血性貧血C.紅細胞生成障礙性貧血D.自身免疫性溶血性貧血【參考答案】B【詳細解析】錢幣狀細胞（異形紅細胞）是紅細胞膜異常導致的碎片，常見于微血管病性溶血性貧血（如溶血性尿毒綜合征），也可見于免疫性溶血。缺鐵性和生成障礙性貧血以形態(tài)異常為主，但無典型錢幣狀細胞?！绢}干8】APTT延長最可能提示的凝血障礙是？【選項】A.凝血因子VIII缺乏B.凝血因子IX缺乏C.凝血因子X缺乏D.凝血酶原缺乏【參考答案】B【詳細解析】APTT檢測依賴內(nèi)源性凝血途徑，反映凝血因子XI、XII、IX、VIII、X、V、II、I的活性。凝血因子IX缺乏（血友病B）或XI缺乏（血友病C）導致APTT延長，而PT延長主要與外源性途徑相關因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）缺陷有關。【題干9】血涂片出現(xiàn)“淚滴樣紅細胞”最可能提示？【選項】A.肝硬化B.酒精性肝病C.缺鐵性貧血D.鐮狀細胞貧血【參考答案】B【詳細解析】淚滴樣紅細胞（異形紅細胞）由紅細胞膜脂質(zhì)代謝異常引起，常見于酒精性肝病（因乙醇抑制膜磷脂合成），也可見于肝硬化。缺鐵性貧血以小紅細胞為主，鐮狀細胞貧血則以鐮狀紅細胞為特征?！绢}干10】凝血酶原時間（PT）與凝血酶時間（TT）同時延長提示？【選項】A.凝血因子X缺乏B.纖維蛋白原缺乏C.抗凝血酶Ⅲ缺乏D.蛋白C缺乏【參考答案】B【詳細解析】PT延長提示外