飼料藥品管理辦法一、總則（一）目的為加強飼料藥品的管理，規(guī)范飼料藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為，保障動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護公眾健康，根據(jù)《中華人民共和國畜牧法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事飼料、飼料添加劑、獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督管理等活動。（三）基本原則1.合法性原則：飼料藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用必須符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求。2.安全性原則：確保飼料藥品質(zhì)量安全，不對動物健康和人類食品安全造成危害。3.科學性原則：依據(jù)科學技術(shù)和專業(yè)知識，規(guī)范飼料藥品的管理活動。4.全程監(jiān)管原則：對飼料藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)實施全過程監(jiān)督管理。二、飼料管理（一）生產(chǎn)管理1.生產(chǎn)許可設立飼料生產(chǎn)企業(yè)，應當符合國家飼料工業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，取得飼料生產(chǎn)許可證。飼料生產(chǎn)企業(yè)應當按照許可范圍組織生產(chǎn)，不得超出許可范圍生產(chǎn)飼料產(chǎn)品。2.生產(chǎn)條件飼料生產(chǎn)企業(yè)應當具備與生產(chǎn)相適應的廠房、設備、工藝、人員等條件，確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生、安全和質(zhì)量控制。生產(chǎn)飼料所需的原料、輔料應當符合國家有關標準，不得使用變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的原料、輔料。3.生產(chǎn)過程控制飼料生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全生產(chǎn)管理制度，嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。應當對生產(chǎn)過程中的各項參數(shù)進行記錄，包括原料采購、生產(chǎn)批次、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)數(shù)量、質(zhì)量檢驗等信息，記錄應當真實、完整、可追溯。（二）經(jīng)營管理1.經(jīng)營許可從事飼料經(jīng)營，應當具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和倉儲設施，并取得飼料經(jīng)營許可證。飼料經(jīng)營者應當按照許可范圍經(jīng)營飼料產(chǎn)品，不得經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的飼料。2.進貨查驗飼料經(jīng)營者應當建立進貨查驗制度，對購進的飼料產(chǎn)品進行查驗，檢查產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、產(chǎn)品標簽等相關證明文件。不得采購無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的飼料，不得銷售變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的飼料。3.儲存與銷售飼料經(jīng)營者應當按照飼料標簽標明的儲存條件儲存飼料產(chǎn)品，不得露天存放飼料。銷售飼料時，應當向購買者提供產(chǎn)品質(zhì)量保證，并明示產(chǎn)品成分、使用方法、注意事項等信息。（三）使用管理1.使用要求養(yǎng)殖者應當按照飼料產(chǎn)品說明書的要求使用飼料，不得使用過期、變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的飼料。養(yǎng)殖者應當建立飼料使用記錄，記錄飼料的名稱、來源、使用時間、用量等信息，記錄應當真實、完整、可追溯。2.安全使用養(yǎng)殖者應當遵守飼料使用安全規(guī)定，不得在飼料中添加國家禁止使用的藥物和其他化合物。應當按照規(guī)定的劑量、用法、用量使用飼料，不得超量使用或者濫用飼料。三、藥品管理（一）獸藥生產(chǎn)管理1.生產(chǎn)許可設立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，取得獸藥生產(chǎn)許可證。獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照許可范圍組織生產(chǎn)，不得超出許可范圍生產(chǎn)獸藥產(chǎn)品。2.生產(chǎn)條件獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當具備與生產(chǎn)相適應的廠房、設備、工藝、人員等條件，確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生、安全和質(zhì)量控制。生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料應當符合國家有關標準，不得使用變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的原料、輔料。3.生產(chǎn)過程控制獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全生產(chǎn)管理制度，嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。應當對生產(chǎn)過程中的各項參數(shù)進行記錄，包括原料采購、生產(chǎn)批次、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)數(shù)量、質(zhì)量檢驗等信息，記錄應當真實、完整、可追溯。（二）獸藥經(jīng)營管理1.經(jīng)營許可從事獸藥經(jīng)營，應當具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和倉儲設施，并取得獸藥經(jīng)營許可證。獸藥經(jīng)營者應當按照許可范圍經(jīng)營獸藥產(chǎn)品，不得經(jīng)營假、劣獸藥。2.進貨查驗獸藥經(jīng)營者應當建立進貨查驗制度，對購進的獸藥產(chǎn)品進行查驗，檢查產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、產(chǎn)品標簽等相關證明文件。不得采購假、劣獸藥，不得銷售變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的獸藥。3.儲存與銷售獸藥經(jīng)營者應當按照獸藥標簽標明的儲存條件儲存獸藥產(chǎn)品，不得露天存放獸藥。銷售獸藥時，應當向購買者提供產(chǎn)品質(zhì)量保證，并明示產(chǎn)品成分、使用方法、注意事項等信息。（三）獸藥使用管理1.使用要求養(yǎng)殖者應當按照獸藥產(chǎn)品說明書的要求使用獸藥，不得使用過期、變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲或者被污染的獸藥。養(yǎng)殖者應當建立獸藥使用記錄，記錄獸藥的名稱、來源、使用時間、用量、休藥期等信息，記錄應當真實、完整、可追溯。2.安全使用養(yǎng)殖者應當遵守獸藥使用安全規(guī)定，不得使用國家禁止使用的獸藥和其他化合物。應當按照規(guī)定的劑量、用法、用量使用獸藥，不得超量使用或者濫用獸藥。嚴格執(zhí)行獸藥休藥期制度，確保動物產(chǎn)品質(zhì)量安全。四、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責1.畜牧獸醫(yī)主管部門：負責飼料、獸藥行業(yè)的行政管理和監(jiān)督管理工作，制定相關政策和規(guī)劃，組織實施飼料、獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢等工作。2.市場監(jiān)督管理部門：負責飼料、獸藥市場的監(jiān)督管理，查處違法經(jīng)營行為，維護市場秩序。（二）監(jiān)督檢查1.定期檢查：監(jiān)管部門應當定期對飼料、獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位進行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括生產(chǎn)經(jīng)營條件、產(chǎn)品質(zhì)量、進貨查驗、儲存銷售等情況。2.專項檢查：根據(jù)行業(yè)特點和監(jiān)管需要，適時組織開展專項檢查，如飼料中非法添加物專項整治、獸藥殘留專項整治等。3.抽樣檢測：監(jiān)管部門有權(quán)對飼料、獸藥產(chǎn)品進行抽樣檢測，檢測結(jié)果作為判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的依據(jù)。（三）違法行為查處1.違法生產(chǎn)經(jīng)營行為：對未取得生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證從事飼料、獸藥生產(chǎn)經(jīng)營活動，生產(chǎn)經(jīng)營假、劣飼料、獸藥等違法行為，依法予以查處。2.違法使用行為：對養(yǎng)殖者違法使用飼料、獸藥的行為，如超量使用、濫用、使用違禁藥物等，依法予以處罰。3.法律責任：對違反本辦法規(guī)定的單位和個人，依法追究法律責任，構(gòu)成犯罪的，依法移送司法機關處理。五、檢驗檢測（一）檢驗機構(gòu)資質(zhì)從事飼料、獸藥檢驗檢測的機構(gòu)，應當具備相應的資質(zhì)認定，通過計量認證、實驗室認可等。（二）檢驗檢測標準飼料、獸藥的檢驗檢測應當按照國家和行業(yè)標準進行，確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。（三）檢驗檢測報告