俄羅斯農(nóng)藥管理辦法一、總則（一）目的本管理辦法旨在加強(qiáng)俄羅斯境內(nèi)農(nóng)藥的管理，確保農(nóng)藥的合理使用，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、生態(tài)環(huán)境安全以及人類健康。通過規(guī)范農(nóng)藥的生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售、儲(chǔ)存、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)，促進(jìn)農(nóng)藥行業(yè)的健康有序發(fā)展，維護(hù)俄羅斯農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的良好態(tài)勢(shì)。（二）適用范圍本辦法適用于在俄羅斯境內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用的所有單位和個(gè)人。涵蓋了各類化學(xué)合成農(nóng)藥、生物源農(nóng)藥以及其他用于防治農(nóng)業(yè)病蟲草鼠害等有害生物的制劑。（三）基本原則1.安全第一原則將保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、生態(tài)環(huán)境安全和人類健康放在首位，確保農(nóng)藥在各個(gè)環(huán)節(jié)的使用和管理不會(huì)對(duì)上述方面造成危害。2.科學(xué)管理原則依據(jù)科學(xué)的農(nóng)藥管理理論和方法，結(jié)合俄羅斯的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際、生態(tài)環(huán)境特點(diǎn)以及農(nóng)藥技術(shù)發(fā)展水平，制定合理有效的管理措施。3.全程監(jiān)管原則對(duì)農(nóng)藥從生產(chǎn)到使用的全過程進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，防止出現(xiàn)監(jiān)管漏洞。4.分類管理原則根據(jù)農(nóng)藥的毒性、用途、作用機(jī)制等特性，對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行分類管理，實(shí)施不同的管理措施，提高管理的針對(duì)性和有效性。二、農(nóng)藥登記管理（一）登記申請(qǐng)1.申請(qǐng)主體農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口商等欲在俄羅斯銷售農(nóng)藥的單位，需向俄羅斯相關(guān)農(nóng)藥管理部門提交登記申請(qǐng)。2.申請(qǐng)材料農(nóng)藥產(chǎn)品的化學(xué)、毒理學(xué)、藥效學(xué)、環(huán)境影響等方面的詳細(xì)資料，包括成分、含量、劑型、作用機(jī)制、使用方法、殘留消解動(dòng)態(tài)等。產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)報(bào)告，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合俄羅斯國內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)簽和說明書樣本，內(nèi)容應(yīng)清晰、準(zhǔn)確、完整，符合俄羅斯的語言規(guī)范和標(biāo)簽要求，標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、有效成分、含量、劑型、毒性、用途、使用方法、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息。安全性評(píng)價(jià)報(bào)告，包括對(duì)人類健康、環(huán)境生物和非靶標(biāo)生物的安全性評(píng)價(jià)結(jié)果。田間藥效試驗(yàn)報(bào)告，證明農(nóng)藥在俄羅斯農(nóng)業(yè)生產(chǎn)條件下的實(shí)際防治效果。（二）登記審批流程1.初審俄羅斯農(nóng)藥管理部門收到申請(qǐng)材料后，首先進(jìn)行形式審查，檢查申請(qǐng)材料是否齊全、符合格式要求。對(duì)于材料齊全的申請(qǐng)，進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段。2.實(shí)質(zhì)審查技術(shù)審查：組織農(nóng)藥領(lǐng)域的專家對(duì)申請(qǐng)農(nóng)藥的各項(xiàng)技術(shù)資料進(jìn)行審查，評(píng)估其安全性、有效性和質(zhì)量可控性。實(shí)地核查：必要時(shí)，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商的生產(chǎn)設(shè)施、質(zhì)量控制體系等進(jìn)行實(shí)地核查，確保其具備生產(chǎn)或進(jìn)口符合要求農(nóng)藥的能力。3.審批決定根據(jù)審查結(jié)果，農(nóng)藥管理部門做出是否給予登記的決定。對(duì)于符合要求的農(nóng)藥，頒發(fā)農(nóng)藥登記證，并在官方網(wǎng)站等平臺(tái)予以公布；對(duì)于不符合要求的申請(qǐng)，書面通知申請(qǐng)人并說明理由。（三）登記證有效期及續(xù)展1.有效期農(nóng)藥登記證有效期一般為[X]年，自頒發(fā)之日起計(jì)算。2.續(xù)展申請(qǐng)?jiān)诘怯涀C有效期屆滿前[X]個(gè)月，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口商應(yīng)向農(nóng)藥管理部門提交續(xù)展申請(qǐng)。續(xù)展申請(qǐng)材料與首次登記申請(qǐng)材料基本一致，但需補(bǔ)充產(chǎn)品在有效期內(nèi)的使用情況、安全性監(jiān)測數(shù)據(jù)等資料。3.續(xù)展審批農(nóng)藥管理部門按照登記審批流程對(duì)續(xù)展申請(qǐng)進(jìn)行審查，對(duì)于符合要求的，予以續(xù)展登記；對(duì)于不符合要求的，可要求申請(qǐng)人限期整改或不予續(xù)展。三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理（一）生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求1.生產(chǎn)許可農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須取得俄羅斯相關(guān)部門頒發(fā)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。申請(qǐng)生產(chǎn)許可證需具備符合農(nóng)藥生產(chǎn)要求的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制體系、環(huán)保設(shè)施等條件，并滿足一定的人員資質(zhì)要求。2.人員資質(zhì)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識(shí)和一定年限的工作經(jīng)驗(yàn)；生產(chǎn)操作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉農(nóng)藥生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程。（二）生產(chǎn)過程管理1.原材料采購農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)選擇質(zhì)量可靠、來源合法的原材料供應(yīng)商，確保原材料符合農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。采購原材料時(shí)，應(yīng)索取質(zhì)量證明文件，并建立原材料采購臺(tái)賬，記錄原材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。2.生產(chǎn)工藝控制嚴(yán)格按照經(jīng)登記批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定。生產(chǎn)過程中應(yīng)配備必要的監(jiān)測設(shè)備，對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和記錄，如反應(yīng)溫度、壓力、時(shí)間等，保證生產(chǎn)過程的可追溯性。3.質(zhì)量檢驗(yàn)建立完善的質(zhì)量檢驗(yàn)體系，對(duì)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行逐批檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)涵蓋農(nóng)藥的有效成分含量、雜質(zhì)含量、劑型質(zhì)量、物理化學(xué)性質(zhì)等指標(biāo)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和登記要求。質(zhì)量檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品方可出廠銷售，并出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。（三）生產(chǎn)記錄與檔案管理1.生產(chǎn)記錄詳細(xì)記錄農(nóng)藥生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)信息，包括原材料采購、生產(chǎn)批次、生產(chǎn)時(shí)間、生產(chǎn)工藝參數(shù)、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等。生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至少[X]年，以備追溯和查詢。2.檔案管理建立農(nóng)藥生產(chǎn)檔案，將生產(chǎn)記錄、產(chǎn)品登記資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、包裝標(biāo)簽樣張等相關(guān)資料進(jìn)行歸檔保存。檔案應(yīng)分類清晰、便于查閱，確保企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的所有重要信息都有完整記錄。四、農(nóng)藥進(jìn)口管理（一）進(jìn)口許可1.申請(qǐng)條件農(nóng)藥進(jìn)口商需向俄羅斯農(nóng)藥管理部門申請(qǐng)進(jìn)口許可證。申請(qǐng)時(shí)應(yīng)提供農(nóng)藥的登記證復(fù)印件、國外生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、貿(mào)易合同等資料，并確保擬進(jìn)口的農(nóng)藥在俄羅斯有登記需求且符合俄羅斯的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。2.許可審批農(nóng)藥管理部門對(duì)進(jìn)口申請(qǐng)進(jìn)行審查，重點(diǎn)審核申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性以及擬進(jìn)口農(nóng)藥的安全性和質(zhì)量情況。對(duì)于符合要求的申請(qǐng)，頒發(fā)進(jìn)口許可證；對(duì)于不符合要求的，不予許可并說明理由。（二）進(jìn)口檢驗(yàn)檢疫1.口岸檢驗(yàn)農(nóng)藥進(jìn)口貨物到達(dá)俄羅斯口岸時(shí)，海關(guān)和檢驗(yàn)檢疫部門按照相關(guān)規(guī)定對(duì)貨物進(jìn)行查驗(yàn)。檢驗(yàn)檢疫內(nèi)容包括農(nóng)藥的包裝、標(biāo)簽、質(zhì)量、數(shù)量等，確保貨物與進(jìn)口許可證及申報(bào)內(nèi)容一致，且符合俄羅斯的檢驗(yàn)檢疫標(biāo)準(zhǔn)。2.實(shí)驗(yàn)室檢測對(duì)部分農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，送指定的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。檢測項(xiàng)目包括農(nóng)藥的有效成分含量、雜質(zhì)含量、毒性等指標(biāo)，檢測結(jié)果應(yīng)符合俄羅斯國內(nèi)的農(nóng)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的農(nóng)藥，方可進(jìn)入俄羅斯市場。（三）進(jìn)口記錄與標(biāo)識(shí)管理1.進(jìn)口記錄進(jìn)口商應(yīng)建立完整的進(jìn)口記錄，記錄農(nóng)藥的進(jìn)口日期、品種、數(shù)量、供應(yīng)商、進(jìn)口許可證號(hào)等信息。進(jìn)口記錄應(yīng)保存至少[X]年，以便追溯和監(jiān)管進(jìn)口農(nóng)藥的流向。2.標(biāo)識(shí)要求進(jìn)口農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)使用俄語，并符合俄羅斯的標(biāo)簽規(guī)范要求。標(biāo)簽上應(yīng)清晰標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、有效成分、含量、劑型、毒性、用途、使用方法、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、原產(chǎn)國等信息，確保俄羅斯用戶能夠正確使用和了解農(nóng)藥產(chǎn)品。五、農(nóng)藥銷售管理（一）銷售企業(yè)資質(zhì)1.經(jīng)營許可農(nóng)藥銷售企業(yè)必須取得俄羅斯相關(guān)部門頒發(fā)的農(nóng)藥經(jīng)營許可證。申請(qǐng)經(jīng)營許可證需具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所、倉儲(chǔ)設(shè)施、銷售人員等條件，并建立健全的農(nóng)藥經(jīng)營管理制度。2.人員培訓(xùn)銷售人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉農(nóng)藥產(chǎn)品知識(shí)、使用方法、安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容，能夠?yàn)橘徺I者提供準(zhǔn)確的咨詢和指導(dǎo)服務(wù)。（二）銷售行為規(guī)范1.進(jìn)貨查驗(yàn)銷售企業(yè)在采購農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格查驗(yàn)供貨方的資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、農(nóng)藥登記證等資料，確保所銷售的農(nóng)藥來源合法、質(zhì)量合格。建立進(jìn)貨臺(tái)賬，記錄農(nóng)藥的采購日期、品種、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。2.銷售記錄詳細(xì)記錄農(nóng)藥的銷售日期、品種、數(shù)量、購買者等信息，銷售記錄應(yīng)保存至少[X]年。銷售記錄有助于追溯農(nóng)藥的流向，便于監(jiān)管部門進(jìn)行市場監(jiān)管和質(zhì)量跟蹤。3.標(biāo)簽與說明書確保所銷售農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書完整、清晰、準(zhǔn)確，符合俄羅斯的標(biāo)簽要求。不得銷售標(biāo)簽和說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的農(nóng)藥產(chǎn)品，不得擅自更改農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。4.銷售限制禁止向未取得農(nóng)藥使用資格的單位和個(gè)人銷售農(nóng)藥。對(duì)于高毒、高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥，應(yīng)實(shí)行定點(diǎn)銷售制度，限制銷售范圍，確保安全使用。（三）售后服務(wù)1.使用指導(dǎo)為購買者提供農(nóng)藥使用技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)，包括使用方法、劑量、適用作物、防治對(duì)象、安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容。可以通過舉辦培訓(xùn)班、發(fā)放宣傳資料、現(xiàn)場指導(dǎo)等方式，幫助購買者正確使用農(nóng)藥。2.質(zhì)量反饋建立質(zhì)量反饋機(jī)制，及時(shí)收集購買者對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議。對(duì)于購買者反映的質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查處理，如屬于產(chǎn)品質(zhì)量問題，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行退換貨或賠償。六、農(nóng)藥儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理（一）儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施要求農(nóng)藥儲(chǔ)存場所應(yīng)具備符合安全要求的倉庫，倉庫應(yīng)通風(fēng)良好、干燥、防火、防潮、防蟲、防鼠，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)志。不同種類、不同毒性級(jí)別的農(nóng)藥應(yīng)分區(qū)、分類存放，避免相互混雜。2.儲(chǔ)存條件控制根據(jù)農(nóng)藥的特性，控制儲(chǔ)存環(huán)境的溫度、濕度等條件。對(duì)于一些易揮發(fā)、易燃、易爆的農(nóng)藥，應(yīng)按照特殊要求進(jìn)行儲(chǔ)存，確保儲(chǔ)存安全。定期對(duì)儲(chǔ)存的農(nóng)藥進(jìn)行檢查，查看是否有變質(zhì)、泄漏等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。3.庫存管理建立農(nóng)藥庫存管理制度，記錄農(nóng)藥的入庫日期、品種、數(shù)量、保質(zhì)期等信息。定期盤點(diǎn)庫存，做到賬物相符。對(duì)于超過保質(zhì)期或質(zhì)量有問題的農(nóng)藥，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理，不得繼續(xù)銷售或使用。（二）運(yùn)輸管理1.運(yùn)輸資質(zhì)從事農(nóng)藥運(yùn)輸?shù)膯挝缓蛡€(gè)人必須具備相應(yīng)的運(yùn)輸資質(zhì)，運(yùn)輸車輛應(yīng)符合安全運(yùn)輸要求，配備必要的防護(hù)設(shè)備和應(yīng)急處置器材。2.運(yùn)輸要求農(nóng)藥運(yùn)輸過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的特性進(jìn)行包裝和防護(hù)，防止農(nóng)藥泄漏、揮發(fā)、燃燒、爆炸等事故發(fā)生。運(yùn)輸車輛應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，避免對(duì)環(huán)境造成污染。運(yùn)輸過程中應(yīng)采取必要的安全措施，確保運(yùn)輸安全。3.運(yùn)輸記錄建立農(nóng)藥運(yùn)輸記錄，記錄運(yùn)輸日期、品種、數(shù)量、起運(yùn)地、目的地、運(yùn)輸車輛信息等內(nèi)容。運(yùn)輸記錄應(yīng)保存至少[X]年，以便追溯農(nóng)藥的運(yùn)輸過程。七、農(nóng)藥使用管理（一）使用者資質(zhì)1.培訓(xùn)要求農(nóng)藥使用者應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，了解農(nóng)藥的基本知識(shí)、使用方法、安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容，熟悉農(nóng)藥的毒性和防護(hù)措施。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營組織應(yīng)對(duì)其所屬的農(nóng)藥使用者進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高使用者的安全用藥水平。2.資格證書對(duì)于一些高毒、高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥的使用，要求使用者取得相應(yīng)的農(nóng)藥使用資格證書。使用者應(yīng)按照證書規(guī)定的范圍和方法使用農(nóng)藥，不得超范圍、超劑量使用。（二）使用規(guī)范1.使用劑量與方法嚴(yán)格按照農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書規(guī)定的劑量、方法使用農(nóng)藥，不得擅自增加或減少用藥量，不得改變使用方法。在使用農(nóng)藥前，應(yīng)仔細(xì)閱讀標(biāo)簽和說明書，了解農(nóng)藥的適用作物、防治對(duì)象、安全間隔期等信息。2.安全防護(hù)措施使用者在使用農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)穿戴防護(hù)服、口罩、手套等防護(hù)用品，避免農(nóng)藥接觸皮膚和呼吸道。使用完畢后，應(yīng)及時(shí)清洗身體和更換衣物，妥善處理農(nóng)藥包裝廢棄物，防止污染環(huán)境。3.安全間隔期嚴(yán)格遵守農(nóng)藥的安全間隔期規(guī)定，在安全間隔期內(nèi)禁止收獲農(nóng)產(chǎn)品。安全間隔期是指最后一次施藥至收獲農(nóng)產(chǎn)品前的天數(shù)，不同農(nóng)藥的安全間隔期不同，應(yīng)按照標(biāo)簽要求執(zhí)行。（三）廢棄物處理1.包裝廢棄物農(nóng)藥使用后的包裝廢棄物應(yīng)妥善收集，按照環(huán)保要求進(jìn)行處理。不得隨意丟棄農(nóng)藥包裝廢棄物，防止對(duì)土壤、水源等環(huán)境造成污染。鼓勵(lì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)開展農(nóng)藥包裝廢棄物回收工作，建立回收體系，實(shí)現(xiàn)包裝廢棄物的集中處理。2.過期農(nóng)藥與廢棄農(nóng)藥對(duì)于過期農(nóng)藥和廢棄農(nóng)藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行集中處理。不得自行傾倒或掩埋過期農(nóng)藥和廢棄農(nóng)藥，避免對(duì)環(huán)境造成危害?？梢圆捎梅贌?、深埋等無害化處理方式，確保農(nóng)藥廢棄物得到妥善處置。八、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責(zé)1.俄羅斯農(nóng)藥管理部門負(fù)責(zé)制定農(nóng)藥管理政策、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施農(nóng)藥登記、生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)管工作。對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口商、銷售企業(yè)等進(jìn)行監(jiān)督檢查，查處違法違規(guī)行為。2.其他相關(guān)部門農(nóng)業(yè)、環(huán)保、衛(wèi)生、海關(guān)、檢驗(yàn)檢疫等部門按照各自職責(zé)，協(xié)同做好農(nóng)藥管理工作。農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)農(nóng)藥的合理使用，監(jiān)測農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境的影響；環(huán)保部門負(fù)責(zé)監(jiān)管農(nóng)藥生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用過程中的環(huán)境保護(hù)工作；衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)監(jiān)測農(nóng)藥對(duì)人體健康的影響，開展相關(guān)衛(wèi)生防護(hù)工作；海關(guān)和檢驗(yàn)檢疫部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥進(jìn)出口環(huán)節(jié)的監(jiān)管工作。（二）監(jiān)督檢查措施1.定期檢查監(jiān)管部門定期對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口商、銷售企業(yè)、儲(chǔ)存場所等進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括企業(yè)資質(zhì)、生產(chǎn)經(jīng)營記錄、產(chǎn)品質(zhì)量、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存運(yùn)輸條件等方面。2.隨機(jī)抽查不定期對(duì)農(nóng)藥市場進(jìn)行隨機(jī)抽查，抽取農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測和標(biāo)簽檢查。對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行處理，依法追究相關(guān)企業(yè)和人員的責(zé)任。3.投訴舉報(bào)處理設(shè)立投訴舉報(bào)渠道，受理社會(huì)公眾對(duì)農(nóng)藥違法違規(guī)行為的投訴舉報(bào)。對(duì)投訴舉報(bào)內(nèi)容進(jìn)行及時(shí)調(diào)查核實(shí)，對(duì)于經(jīng)查實(shí)的違法違規(guī)行為，依法予以嚴(yán)肅處理，并將處理結(jié)果反饋給投訴舉報(bào)人。（三）法律責(zé)任1.生產(chǎn)經(jīng)營違法行為對(duì)于未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證生產(chǎn)或銷售農(nóng)藥的，未經(jīng)登記擅自生產(chǎn)、進(jìn)口農(nóng)藥的，生產(chǎn)、銷售假劣農(nóng)藥的，以及違反農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書規(guī)定的等違法行為，依據(jù)俄羅斯相關(guān)法律法規(guī)，給予責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收違法所得、罰款等處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。2.使用違法行為對(duì)于未按照規(guī)定使用農(nóng)藥，超范圍、超劑量使用農(nóng)藥，未遵守安全間隔期規(guī)定等違法行為，