湖南省長(zhǎng)沙市2024-2025學(xué)年高三化學(xué)上學(xué)期月考卷（三）試卷本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，共10頁(yè)。時(shí)量75分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1．“定州花瓷甌，顏色天下白”。定窯燒制的白瓷胎質(zhì)潔白細(xì)膩，釉色勻凈，薄而堅(jiān)硬，素有“白如玉、薄如紙、聲如磬”的美譽(yù)，下列物質(zhì)材質(zhì)與之相同的是（）A.黃花梨四撞提盒B.女史箴圖C.曾侯乙青銅編鐘D.青花山水長(zhǎng)形瓷枕2．下列化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是（）A.和互為同素異形體B.的價(jià)層電子對(duì)互斥模型：C.的電子式為，離子呈平面正方形結(jié)構(gòu)D.天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.和科學(xué)家合成的、分子，固態(tài)時(shí)都是分子晶體B.金剛石的熔點(diǎn)高于，是因?yàn)楣矁r(jià)晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng)，熔點(diǎn)越高C.石墨中相鄰碳原子平面之間相隔很近，因此層和層之間存在很強(qiáng)的靜電作用使電子幾乎不能在碳原子平面中運(yùn)動(dòng)D.氨氣易液化，是因?yàn)榘狈肿娱g形成氫鍵4．Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.X和Y互為同系物B.X→Y屬于取代反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)C.X生成Y的過(guò)程中會(huì)有副產(chǎn)物D.X、Y、Z中所有原子可共平面5．下列裝置與對(duì)應(yīng)操作正確的是（）A.比較、、S的氧化性B.分離苯酚和水的混合物C.制取晶體D.測(cè)定溶液的濃度A.AB.BC.CD.D6．W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，最外層電子數(shù)之和為17，X和Z的基態(tài)原子均有兩個(gè)未成對(duì)電子，M的某種鹽的陰離子由于形成如圖的雙聚物結(jié)構(gòu)導(dǎo)致溶解度降低。下列說(shuō)法正確的是（）A.第一電離能：B.氫化物的沸點(diǎn)：C.鍵角：D.W和Z形成的常見(jiàn)化合物是極性分子7．下列離子方程式書寫正確的是（）A.用高錳酸鉀溶液滴定草酸：B.用銅電極電解飽和食鹽水：C.向溶液中加入足量稀硝酸：D.向溶液中通入少量的氣體：8．工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦（主要成分為，含有等雜質(zhì)）制備晶體的工藝流程如下圖所示。已知：；、。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.由該工藝可知，為吸熱反應(yīng)B.濾渣2的主要成分是氫氧化鐵C.“沉淀轉(zhuǎn)化”過(guò)程達(dá)平衡時(shí)，溶液中D.“浸取”時(shí)可發(fā)生反應(yīng)：9．室溫下，某化學(xué)研究小組通過(guò)下列兩組實(shí)驗(yàn)探究溶液的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象I向溶液中滴加少量溶液，溶液先變黃，稍后產(chǎn)生氣體；再加入幾滴溶液，溶液變紅，一段時(shí)間后，顏色明顯變淺II向溶液中滴加少量酚酞，溶液變紅，向其中滴加3~5滴溶液，振蕩，溶液逐漸褪色已知：溶液呈弱酸性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，下列有關(guān)推論正確的是（）A.兩組實(shí)驗(yàn)都有氧化還原反應(yīng)的發(fā)生B.實(shí)驗(yàn)I中稍后產(chǎn)生氣體來(lái)源于與反應(yīng)，生成黃色的和氧氣C.實(shí)驗(yàn)I中最后溶液顏色明顯變淺，體現(xiàn)了的漂白性D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溶液逐漸褪色，體現(xiàn)了的酸性10．的化合物種類繁多，在人類的生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)測(cè)得一種與形成的化合物沸點(diǎn)為，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（晶胞的密度為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）。下列說(shuō)法正確的是（）A.該化合物為共價(jià)晶體，其化學(xué)式為B.晶體中與最近且距離相等的有6個(gè)C.與之間的最短距離為D.該晶胞沿z軸方向上的投影圖為11．西北工業(yè)大學(xué)推出一種新型電池，該電池能有效地捕獲并將其轉(zhuǎn)化為。現(xiàn)利用電池將產(chǎn)生的電解制氨，過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.b電極是陽(yáng)極，在b電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時(shí)，丙室溶液質(zhì)量減少C.電解池的總反應(yīng)式為D.為增強(qiáng)丙中水的導(dǎo)電性，可以加入一定量的固體12．上海大學(xué)納米科學(xué)與技術(shù)研究中心張登松教授課題組利用浸漬法將錳鈷復(fù)合氧化物負(fù)載在二氧化鈦表面，制備出了一種高效的脫硝催化劑，如圖所示。反應(yīng)歷程1反應(yīng)歷程2下列敘述正確的是（）A.兩種條件下反應(yīng)歷程相同B.催化劑可通過(guò)降低上述反應(yīng)的活化能從而提高反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率C.生成相同的和時(shí)放出熱量不同D.總反應(yīng)的最佳投料13．二氧化碳-甲烷重整反應(yīng)制備合成氣（、）是一種生產(chǎn)高附加值化學(xué)品的低碳過(guò)程，反應(yīng)原理為。向恒壓密閉容器中按照投料比充入和，發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)分別為、、時(shí)，平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度（T）的變化如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.曲線Ⅲ代表的壓強(qiáng)為B.在、曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)壓強(qiáng)下，點(diǎn)C.其他條件不變，增大投料比，曲線I向上移動(dòng)D.點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：14．常溫下，向溶液中滴加稀鹽酸，所得混合溶液的與分布系數(shù)[，、或]的變化關(guān)系如圖1，與P[或]的變化關(guān)系如圖2。圖1圖2下列說(shuō)法正確的是（）A.N點(diǎn)和c點(diǎn)溶液中相同，為B.a點(diǎn)時(shí)，C.水的電離程度：D.d點(diǎn)時(shí)，二、非選擇題（本題共4小題，共58分。）15．（14分）氯化亞銅化學(xué)式為，白色立方結(jié)晶或白色粉末，難溶于水，不溶于乙醇，在潮濕的空氣中易氧化，常用作催化劑、殺菌劑、媒染劑、脫色劑等。I．的制備取和并加少量水溶解，將溶液倒入如圖所示的三頸燒瓶中，加熱至，向三頸燒瓶中緩慢滴加和的混合溶液，使其持續(xù)反應(yīng)。待反應(yīng)結(jié)束后將混合物靜置一段時(shí)間，抽濾，沉淀依次用的乙酸、無(wú)水乙醇、無(wú)水乙醚洗滌多次，得白色固體，真空或者充氮?dú)獗４?。?）儀器a的名稱為_(kāi)________。（2）反應(yīng)時(shí)使用濃溶液，主要目的是___________________________。（3）三頸燒瓶中、、反應(yīng)生成的離子方程式為_(kāi)_________________；混合液中的作用是__________________。（4）沉淀用無(wú)水乙醇洗滌的目的是___________________________。Ⅱ．樣品純度的測(cè)定準(zhǔn)確稱取樣品，將其置于足量溶液中，待固體完全溶解后，加水和鄰菲啰啉指示劑2滴，立即用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色出現(xiàn)且不褪色，即為終點(diǎn)，重復(fù)2~3次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。（已知：、）（5）滴定時(shí)應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)溶液加入__________________（填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”）中；該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________（用含a、b的代數(shù)式表示，列出計(jì)算式即可）。（6）下列操作可能會(huì)導(dǎo)致樣品純度測(cè)量結(jié)果偏低的是_________（填標(biāo)號(hào)）。A.樣品在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗C.錐形瓶裝待測(cè)液前未干燥D.滴定管內(nèi)部滴定前無(wú)氣泡，滴定后有氣泡16．（14分）是制造釩鐵合金的原料。以苛化泥為焙燒添加劑從石煤中提取的工藝流程如下：已知：i．石煤含，雜質(zhì)為大量和少量等；苛化泥的主要成分為、、等。ⅱ．高溫下，苛化泥的主要成分可與反應(yīng)生成四羥基合鋁酸鹽；室溫下，偏釩酸鈣和四羥基合鋁酸鈣均難溶于水?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)釩原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_________________；焙燒產(chǎn)生的氣體①為_(kāi)_________________（填化學(xué)式）。（2）水浸工序得到濾渣①和濾液，濾渣①中含釩成分為偏釩酸鈣，濾液中雜質(zhì)的主要成分為_(kāi)_________________（填化學(xué)式）。（3）在弱堿性環(huán)境下，偏釩酸鈣經(jīng)鹽浸生成碳酸鈣，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________；加壓導(dǎo)入鹽浸工序可提高浸出率的原因?yàn)開(kāi)_________________。（4）沉釩步驟中溫度高于沉釩率會(huì)降低，可能的原因是_____________________________________。（5）酸性條件下，可聚合得到多種復(fù)雜陰離子。一種陰離子（如圖）由4個(gè)“”四面體（位于體心的V為價(jià)），通過(guò)共用頂點(diǎn)氧原子構(gòu)成八元環(huán)，其化學(xué)式為_(kāi)_________________。17．（15分）貝格列凈是一種新型口服降糖藥，在醫(yī)藥中廣泛應(yīng)用。其前驅(qū)體合成路線為：已知：①，摩爾質(zhì)量：；②—表示（1）A的名稱為_(kāi)_________________，E中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________________。（2）黨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。（3）的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。（4）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有_________種。①遇顯紫色②在一定條件下，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有三個(gè)取代基（5）J結(jié)構(gòu)中有_________個(gè)手性碳原子。（6）已知溴苯與水溶液在加熱、加壓、催化劑條件下可發(fā)生水解反應(yīng)。結(jié)合以上信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備有機(jī)物A的合成路線。18．（15分）深入研究含碳、氮元素物質(zhì)的轉(zhuǎn)化有著重要的實(shí)際意義。I．合成尿素：如下圖所示是合成尿素反應(yīng)的機(jī)理及能量變化（單位：），表示過(guò)渡態(tài)，各物質(zhì)均為氣態(tài)。（1）若，則總反應(yīng)_________。Ⅱ．合成甲醇：（2）利用和合成甲醇：在催化劑作用下可發(fā)生如下兩個(gè)平行反應(yīng)。反應(yīng)I：反應(yīng)Ⅱ：溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率及和產(chǎn)率的影響如下圖所示。①由圖判斷合成最適宜的溫度是__________________。②由圖可知，溫度升高產(chǎn)率先升高后降低，降低的可能原因是___________________________。③下列措施有利于提高轉(zhuǎn)化為的平衡轉(zhuǎn)化率的有_________。A.增大體系壓強(qiáng)B.提高和的投料比C.體積和投料比不變，提高反應(yīng)物濃度④反應(yīng)I、Ⅱ的（K代表化學(xué)平衡常數(shù)）隨（溫度的倒數(shù)）的變化如下圖所示。據(jù)圖判斷，升高溫度時(shí)，反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)將_________（填“增大”“減小”或“不變”）。⑤上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后，若將反應(yīng)體系的體積壓縮至原來(lái)的一半，重新達(dá)到平衡時(shí)兩反應(yīng)所需時(shí)間_________（填“>”“<”或“=”）。（3）利用與在催化劑的作用下合成甲醇。主反應(yīng)：副反應(yīng)：在溫度為、壓強(qiáng)為條件下，向容器中充入、和，充分反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為，產(chǎn)物的選擇性[如甲醇的選擇性]如下圖所示。①求平衡時(shí)的物質(zhì)的量為_(kāi)________。②主反應(yīng)的相對(duì)壓力平衡常數(shù)________。（用含p和的計(jì)算式表示。表達(dá)式寫法：在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中，用相對(duì)分壓代替濃度。氣體的相對(duì)分壓等于其分壓除以）

炎德·英才大聯(lián)考2025屆高三月考試卷（三）化學(xué)參考答案一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）題號(hào)1234567891011121314答案DDCCADDCACBDCA1．D定州花瓷甌的材質(zhì)為陶瓷，屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料，據(jù)此分析解題。黃花梨四撞提盒的材質(zhì)為纖維素，屬于有機(jī)高分子材料，A不合題意；女史箴圖的材質(zhì)為紙張，主要成分是纖維素，屬于有機(jī)高分子材料，B不合題意；青銅是和或的合金，曾侯乙青銅編鐘由合金材料制成，C不合題意；青花山水長(zhǎng)形瓷枕的材質(zhì)為陶瓷，屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料，D符合題意。2．D和的質(zhì)子數(shù)均為92，但中子數(shù)不同，是軸元素的不同核素，故A錯(cuò)誤；中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，且無(wú)孤電子對(duì)，則價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，故B錯(cuò)誤；的電子式為：，離子呈正四面體結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；天然橡膠為順式聚異戊二烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確。3．C和、都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，屬于分子晶體，A正確；金剛石和均是共價(jià)晶體且結(jié)構(gòu)相似，原子半徑：碳<硅，則金剛石中共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)比碳化硅中小，金剛石中共價(jià)鍵鍵能更大，故金剛石的熔點(diǎn)高于，故B正確；石墨為層狀結(jié)構(gòu)，層與層之間的碳原子平隔較遠(yuǎn)，電子不易跨越，所以未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)，石墨的導(dǎo)電性只能沿石墨平面的方向，C錯(cuò)誤；氮原子電負(fù)性很大，氨分子間能形成氫鍵，導(dǎo)致氨氣易液化，D正確。4．C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X和Y不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，故B錯(cuò)誤；酚羥基可以使苯環(huán)的鄰、對(duì)位活性增強(qiáng)，因此X生成Y的過(guò)程中會(huì)有副產(chǎn)物，故C正確；Y中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤。5．A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制得氯氣，氧化劑（高錳酸鉀）的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物（氯氣），反應(yīng)生成的氯氣與硫化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成硫，氯氣（氧化劑）的氧化性強(qiáng)于硫（氧化產(chǎn)物），則圖示裝置可以比較高錳酸鉀、氯氣、硫的氧化性，故A正確；苯酚和水形成的是乳濁液，不能用過(guò)濾的方法分離，故B錯(cuò)誤；碳酸氫鈉加熱易分解，蒸發(fā)溶液不能制備晶體，故C錯(cuò)誤；溴水具有氧化性，能腐蝕橡膠，不能用堿式滴定管盛裝，應(yīng)用酸式滴定管盛裝，且反應(yīng)生成碘單質(zhì)，無(wú)法指示滴定終點(diǎn)，故D錯(cuò)誤。6．DW、X、Y、Z、M為短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大，最外層電子數(shù)之和為17，X和Z的基態(tài)原子均有兩個(gè)未成對(duì)電子，X為C，Z為O，Y為N；根據(jù)結(jié)構(gòu)圖示，內(nèi)含氫鍵，W為H；最外層電子數(shù)之和為17，M最外層電子數(shù)為1，M為，據(jù)此解答。Z為O，Y為N，M為，同周期從左到右，元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，第ⅡA族和第VA族元素第一電離能大于相鄰元素，同主族從上到下，元素第一電離能減小，故第一電離能：，A錯(cuò)誤；X為C，Y為N，Z為O，未說(shuō)明是簡(jiǎn)單氫化物，無(wú)法確定其沸，點(diǎn)關(guān)系，B錯(cuò)誤；中C采取雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，鍵角為，時(shí)中N采取雜化，空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，鍵角為，則鍵角：，C錯(cuò)誤；W和Z形成的常見(jiàn)化合物是，分子空間結(jié)構(gòu)為V形，是極性分子，D正確。7．D草酸是弱酸，不能拆寫，用高錳酸鉀溶液滴定草酸：，A錯(cuò)誤；用銅電極電解飽和食鹽水，由于銅電極不是惰性電極，陽(yáng)極銅會(huì)溶解，陰極產(chǎn)生氫氣，正確的離子方程式為，B錯(cuò)誤；硝酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化硫代硫酸根離子，C錯(cuò)誤；酸性：，向溶液中通入少量，應(yīng)生成，所以溶液中通入少量，反應(yīng)的離子方程式為，D正確。8．C方鉛礦（主要成分為，含有等雜質(zhì)）和中加入稀鹽酸浸取，鹽酸與、發(fā)生反應(yīng)生成和S，被還原成，加入的可促進(jìn)反應(yīng)平衡正向移動(dòng)，使更多的鉛元素存在于溶液中；加入M為，調(diào)節(jié)溶液，促進(jìn)鐵離子水解轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵沉淀除去，然后過(guò)濾，得到濾渣2為氫氧化鐵沉淀；難溶于冰水，向操作1的濾液加入冰水沉降過(guò)濾得到晶體；之后加入N為稀硫酸，發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化，生成硫酸鉛晶體，濾液中主要成分為，據(jù)此分析作答。加冰水沉降得，說(shuō)明平衡，溫度降低，反應(yīng)逆向移動(dòng)，即平衡向左移，有利于沉淀更完全，反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，A正確；分析可知，浸取過(guò)程中被氧化成，加入M調(diào)節(jié)溶液使其沉淀分離除去，故濾渣2的主要成分是氫氧化鐵，B正確；“沉淀轉(zhuǎn)化”過(guò)程中，沉淀的轉(zhuǎn)化方程式為，溶液中達(dá)到平衡時(shí)，，C錯(cuò)誤；“浸取”時(shí)鹽酸與、發(fā)生反應(yīng)生成和S，被還原成，加入的可促進(jìn)反應(yīng)正向移動(dòng)，使更多的存在于溶液中，離子方程式為，D正確。9．A在實(shí)驗(yàn)I中：向溶液中滴加少量溶液，溶液先變黃，稍后產(chǎn)生氣體，發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng)：、，再加入溶液，溶液變紅，說(shuō)明溶液中存在鐵離子，一段時(shí)間后，溶液顏色明顯變淺，說(shuō)明過(guò)量的過(guò)氧化氫氧化了；在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中，向溶液中滴加少量酚酞，溶液變紅，向其中滴加3~5滴溶液，振蕩，溶液逐漸褪色，是由于具有強(qiáng)氧化性，將紅色物質(zhì)氧化變?yōu)闊o(wú)色，由此分析解答為A。10．C根據(jù)均攤法可知，晶胞中白球和黑球的數(shù)目均為4，故化學(xué)式為，且溴化亞銅為離子晶體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，晶胞平移后，溴位于晶胞頂角，其周圍最近且距離相等的溴位于面心，有12個(gè)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；晶胞的質(zhì)量為，設(shè)晶胞參數(shù)為，則晶體的密度為，，與之間的最短距離為體對(duì)角線長(zhǎng)的，即與之間的最短距離為，故C項(xiàng)正確；該晶胞沿z軸方向上的投影圖為，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。1l．B新型電池能有效地捕獲并將其轉(zhuǎn)化為，故a電極（）為原電池負(fù)極，b電極為正極。右池為電解池，與原電池負(fù)極相連的c極為電解池陰極，與原電池正極相連的d極為電解池陽(yáng)極。b電極為原電池的正極，發(fā)生的是還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；丙室中陽(yáng)極上水失電子產(chǎn)生氧氣，電極反應(yīng)式為，當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時(shí)，丙室產(chǎn)生氧氣減少的質(zhì)量為，同時(shí)會(huì)有質(zhì)子轉(zhuǎn)移至乙室，則丙室溶液質(zhì)量減少量為，B正確；電解池溶液為亞硝酸鹽溶液，反應(yīng)物中不出現(xiàn)，電解池總反應(yīng)為，C錯(cuò)誤；放電順序：，若加入，會(huì)在陽(yáng)極放電產(chǎn)生，并不能生成遷移至乙室去平衡電荷，導(dǎo)致電解反應(yīng)生成氨難以發(fā)生，可加入硫酸鈉固體增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性，D錯(cuò)誤。12．D由圖可知，溫度不同，反應(yīng)歷程不同，A錯(cuò)誤；催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，則不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率，B錯(cuò)誤；始態(tài)和終態(tài)相同時(shí)放出熱量相同，C錯(cuò)誤；上述反應(yīng)分為兩步：，，最佳投料含義是反應(yīng)物恰好完全轉(zhuǎn)化成和，總反應(yīng)為，則總反應(yīng)的最佳投料，D正確。13．C該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，因此減小壓強(qiáng)有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，故溫度相同時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)減小而增大，由此可知，曲線I代表的壓強(qiáng)為，曲線Ⅱ代表的壓強(qiáng)為，曲線Ⅲ代表的壓強(qiáng)為，A錯(cuò)誤；點(diǎn)d還未達(dá)到平衡狀態(tài)，故，B錯(cuò)誤；其他條件不變，增大投料比會(huì)導(dǎo)致的平衡轉(zhuǎn)化率增大，的平衡轉(zhuǎn)化率減小，故曲線I向上移動(dòng)，C正確；平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度不變，平衡常數(shù)不變，點(diǎn)a、c溫度相同，則平衡常數(shù)相等，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，溫度降低，平衡常數(shù)減小，則，點(diǎn)b的平衡常數(shù)小于點(diǎn)a和點(diǎn)c，故，點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)，D錯(cuò)誤。14．A根據(jù)圖中點(diǎn)M、P得到，根據(jù)c點(diǎn)得到，則有，，解得，即N點(diǎn)、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的，故A項(xiàng)正確；a點(diǎn)時(shí)，根據(jù)電荷守恒，有，根據(jù)元素守恒，有，兩式聯(lián)立，得，再根據(jù)a點(diǎn)對(duì)應(yīng)和分布系數(shù)圖，得，則有，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b兩點(diǎn)相等，水的電離程度相等，因此水的電離程度：，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；d點(diǎn)時(shí)，，則有，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題（本題共4小題，共58分。）15．（除特殊說(shuō)明外，每空2分，共14分）（1）球形冷凝管（1分）（2）加快反應(yīng)速率或增大濃度，有利于生成（3）消耗反應(yīng)生成的，防止與反應(yīng)生成污染環(huán)境（4）除去雜質(zhì)，同時(shí)減少氯化亞銅的溶解損耗，提高產(chǎn)率（5）酸式滴定管（1分）（6）AD制取時(shí)，先往三頸燒瓶中加入和的混合物，并加少量水溶解，加熱至，再向三頸燒瓶中緩慢滴加作還原劑，為防止生成的酸反應(yīng)生成，需營(yíng)造堿性環(huán)境，所以加入溶液。待反應(yīng)結(jié)束后，將混合物抽濾，沉淀用的乙酸洗滌以去除表面吸附的，用無(wú)水乙醇、無(wú)水乙醚洗滌多次，以洗去表面附著的乙酸和水分，最后得到白色固體，真空或者充氮?dú)獗４妗＃?）儀器a是內(nèi)管呈球形的冷凝管，名稱為球形冷凝管。（2）反應(yīng)時(shí)為反應(yīng)物之一，使用濃溶液，可增大反應(yīng)物濃度，加快反應(yīng)速率，則主要目的是加快反應(yīng)速率或增大濃度，有利于生成。（3）三頸燒瓶中反應(yīng)生成和，離子方程式為；反應(yīng)生成的能與后滴入的發(fā)生反應(yīng)，生成污染環(huán)境，同時(shí)消耗，因此可以消耗反應(yīng)生成的，防止與反應(yīng)生成污染環(huán)境。（4）沉淀表面吸附溶液中的雜質(zhì)，且在潮濕的空氣中易氧化，用無(wú)水乙醇洗滌的目的是除去雜質(zhì)，同時(shí)減少的溶解損耗，提高產(chǎn)率。（5）為強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液呈酸性，且其具有氧化性，滴定時(shí)應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)溶液加入酸式滴定管中。由滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)，可建立關(guān)系式：，則該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。（6）樣品在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，有部分被氧化，從而使消耗溶液的體積減小，測(cè)定結(jié)果偏低，A符合題意；盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，則所用體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏高，B不符合題意；錐形瓶裝待測(cè)液前未千燥，對(duì)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不產(chǎn)生影響，測(cè)定結(jié)果不變，C不符合題意；滴定管內(nèi)部滴定前無(wú)氣泡，滴定后有氣泡，則讀取所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小，測(cè)定結(jié)果偏低，D符合題意；故選AD。16．（每空2分，共14分）（1）（2）（3）提高溶液中濃度，促使偏釩酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，釋放（4）不穩(wěn)定，高于會(huì)分解產(chǎn)生和（溫度過(guò)高，水解程度過(guò)大，逸出，不利于偏釩酸銨的生成等合理答案都行）（5）石煤和苛化泥通入空氣進(jìn)行焙燒，反應(yīng)生成和等，水浸可分離焙燒后的可溶性物質(zhì)（如）和不溶性物質(zhì){等}，過(guò)濾后濾液進(jìn)行離子交換、洗脫，用于富集和提純，加入氯化銨溶液沉釩，生成，經(jīng)一系列處理后得到；濾渣①在的條件下加入溶液進(jìn)行鹽浸，濾渣①中含有釩元素，通過(guò)鹽浸，使濾渣①中的釩元素進(jìn)入濾液①中，再將濾液①回流到離子交換工序，進(jìn)行的富集。（1）釩是23號(hào)元素，其價(jià)層電子排布式為；焙燒過(guò)程中，在以上開(kāi)始分解，生成的氣體①為。（2）由已知信息可知，高溫下，苛化泥的主要成分與反應(yīng)生成四羥基合鋁酸鈉和四羥基合鋁酸鈣，四羥基合鋁酸鈉溶于水，四羥基合鋁酸鈣難溶于水，所以水浸后濾液中雜質(zhì)的主要成分是。（3）在弱堿性環(huán)境下，與反應(yīng)生成碳酸鈣、和水，離子方程式為加壓導(dǎo)入鹽浸工序可提高浸出率，因?yàn)榭商岣呷芤褐袧舛?，促使偏釩酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，釋放。（4）不穩(wěn)定，高于會(huì)分解產(chǎn)生和或溫度過(guò)高，水解程度過(guò)大，逸出，不利于偏釩酸銨的生成。（5）由圖可以看出，4個(gè)四面體，個(gè)數(shù)乘以4，減去4個(gè)交點(diǎn)氧原子，又知道V為價(jià)，O為價(jià)，故其化學(xué)式為。17．（除特殊說(shuō)明外，每空2分，共15分）（1）鄰羥基苯甲酸（或2-羥基苯甲酸）醚鍵、羰基（或酮羰基）（2）（3）（4）10（5）4（6）（3分）由圖知，A（鄰羥基苯甲酸或2-羥基苯甲酸）與在的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在氯化劑作用下生成C，由A、C的結(jié)構(gòu)及B的分子式可知B為；C與發(fā)生取代反應(yīng)生成D，由C的結(jié)構(gòu)和黨的分子式可知D為；D與在氯化鋁作用下反應(yīng)生成E；E在的催化下發(fā)生還原反應(yīng)生成F；F在和作用下生成G，由G的分子式可推知G為；G與發(fā)生反應(yīng)生成H；葡萄糖在銀氨溶液中發(fā)生氧化，再酸化生成J，可推知J為；J發(fā)生酯化成環(huán)生成K；K發(fā)生取代反應(yīng)生成M；M與H發(fā)生取代反應(yīng)生成貝格列凈，據(jù)此回答。（1）A為，名稱為鄰羥基苯甲酸（或2-羥基苯甲酸）；E為，其中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羰基（或酮羰基）。（2）由分析知，黨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）由分析知，的反應(yīng)方程式為。（4）符合①遇顯紫色，含有酚羥基；②在一定條件下，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，含有甲酸酯結(jié)構(gòu)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則B的同分異構(gòu)體有等（苯環(huán)上連接三個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，共有10種結(jié)構(gòu)）。（5）J的結(jié)構(gòu)中含有的手性碳原子為（帶星號(hào)），共4個(gè)手性碳。（6）用甲苯制備鄰羥基苯甲酸，參考路線中A生成C的步驟，即路線為。18．（除特殊說(shuō)明外，每空2分，共15分）（1）（2