安全用藥管理制度試卷含答案一、單選題（每題2分，共30分）1.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過(guò)程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過(guò)程D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作出報(bào)告并進(jìn)行評(píng)價(jià)的過(guò)程答案：A。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)涵蓋了從發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，到報(bào)告給相關(guān)部門，再由專業(yè)人員進(jìn)行評(píng)價(jià)，最終采取措施進(jìn)行控制的整個(gè)過(guò)程，這是一個(gè)系統(tǒng)的工作，A選項(xiàng)準(zhǔn)確概括了其定義。B、C選項(xiàng)分別只強(qiáng)調(diào)了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的部分工作，不全面；D選項(xiàng)只提及了監(jiān)測(cè)中心的工作，也不完整。2.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫庫(kù)的溫度范圍為0-30℃B.陰涼庫(kù)的溫度不高于20℃C.冷藏庫(kù)的溫度為2-10℃D.藥品都可以在常溫庫(kù)儲(chǔ)存答案：D。不同藥品有不同的儲(chǔ)存要求，有的藥品需要特殊的溫度、濕度等條件，并非所有藥品都能在常溫庫(kù)儲(chǔ)存，比如一些生物制品、活菌制劑等通常需要冷藏保存。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)和冷藏庫(kù)的溫度范圍描述均正確。3.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配C.經(jīng)科主任批準(zhǔn)后調(diào)配D.告知患者后調(diào)配答案：B。當(dāng)遇到有配伍禁忌或者超劑量的處方時(shí)，不能直接拒絕調(diào)配，也不能未經(jīng)處理就調(diào)配。正確的做法是經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，確認(rèn)無(wú)誤后才可調(diào)配，這樣可以保證用藥的安全性和合理性，B選項(xiàng)正確。A選項(xiàng)拒絕調(diào)配可能會(huì)影響患者治療；C選項(xiàng)經(jīng)科主任批準(zhǔn)不符合規(guī)定流程；D選項(xiàng)告知患者不能解決處方本身的問(wèn)題。4.藥品有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，使用安全的期限C.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，療效有效的期限答案：A。藥品有效期的定義就是藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。它綜合考慮了藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性、有效性和安全性等多個(gè)方面，A選項(xiàng)準(zhǔn)確表述了這一概念。B、C、D選項(xiàng)都只是從某一個(gè)方面來(lái)描述，不夠全面準(zhǔn)確。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，首先要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格等進(jìn)行嚴(yán)格檢查，確保藥品符合要求，這是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。B選項(xiàng)藥品保管制度是藥品購(gòu)進(jìn)后的儲(chǔ)存環(huán)節(jié)；C選項(xiàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度是對(duì)藥品使用過(guò)程中的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)；D選項(xiàng)藥品養(yǎng)護(hù)制度是為了保持藥品質(zhì)量而進(jìn)行的定期維護(hù)等工作。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉藥品和第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，為了保證其管理的可追溯性和安全性，專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年，D選項(xiàng)正確。7.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量C.藥品通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)D.藥品通用名稱、成分、性狀、注意事項(xiàng)答案：A。藥品內(nèi)標(biāo)簽主要是為了方便患者在使用藥品時(shí)了解基本信息，應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等關(guān)鍵內(nèi)容。B選項(xiàng)中的適應(yīng)證或者功能主治、用法用量等信息一般在中標(biāo)簽或外標(biāo)簽上有更詳細(xì)表述；C選項(xiàng)中的生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)等通常在藥品外標(biāo)簽體現(xiàn)；D選項(xiàng)中的成分、性狀、注意事項(xiàng)等也多在更詳細(xì)的標(biāo)簽中呈現(xiàn)。8.以下哪種藥品需要實(shí)行雙人雙鎖保管（）A.貴重藥品B.麻醉藥品和第一類精神藥品C.急救藥品D.冷藏藥品答案：B。麻醉藥品和第一類精神藥品具有成癮性和濫用風(fēng)險(xiǎn)，為了嚴(yán)格管理，防止其流入非法渠道，需要實(shí)行雙人雙鎖保管，只有經(jīng)過(guò)授權(quán)的兩人同時(shí)在場(chǎng)才能開啟存放藥品的保險(xiǎn)柜等設(shè)施。A選項(xiàng)貴重藥品雖然也需要妥善保管，但一般不采用雙人雙鎖方式；C選項(xiàng)急救藥品主要強(qiáng)調(diào)隨時(shí)可獲取和快速使用；D選項(xiàng)冷藏藥品重點(diǎn)在于溫度控制等儲(chǔ)存條件。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”，對(duì)（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B?！八牟槭畬?duì)”中“查藥品”，對(duì)應(yīng)的是對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，以確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。A選項(xiàng)“科別、姓名、年齡”是“查處方”時(shí)核對(duì)的內(nèi)容；C選項(xiàng)“藥品性狀、用法用量”并非“查藥品”時(shí)主要核對(duì)的；D選項(xiàng)“臨床診斷”是在審核處方合理性時(shí)需要參考的，不屬于“查藥品”的核對(duì)內(nèi)容。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年，以便對(duì)這類特殊藥品的使用情況進(jìn)行追溯和監(jiān)管，C選項(xiàng)正確。11.藥品召回的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：A。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體，當(dāng)藥品存在安全隱患等問(wèn)題時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)有責(zé)任主動(dòng)實(shí)施召回，以保障公眾用藥安全。B選項(xiàng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和C選項(xiàng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要是配合生產(chǎn)企業(yè)做好藥品召回的相關(guān)工作；D選項(xiàng)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督召回工作的實(shí)施。12.下列哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.處方藥B.非處方藥C.國(guó)家基本藥物D.醫(yī)保藥品答案：B。非處方藥的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志，甲類非處方藥為紅色專有標(biāo)識(shí)，乙類非處方藥為綠色專有標(biāo)識(shí)，這樣可以方便消費(fèi)者識(shí)別和選擇。A選項(xiàng)處方藥一般沒有特殊標(biāo)志要求；C選項(xiàng)國(guó)家基本藥物主要是從藥品保障體系角度定義，沒有特定標(biāo)志；D選項(xiàng)醫(yī)保藥品是納入醫(yī)保報(bào)銷范圍的藥品，也無(wú)特定標(biāo)志。13.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循（）原則A.先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨B.先進(jìn)后出、遠(yuǎn)期先出、按品種發(fā)貨C.后進(jìn)先出、近期先出、按規(guī)格發(fā)貨D.隨機(jī)發(fā)貨答案：A。藥品出庫(kù)遵循先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則，這樣可以保證藥品在有效期內(nèi)合理使用，避免藥品過(guò)期浪費(fèi)，同時(shí)也便于對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行追溯。B、C、D選項(xiàng)的原則不符合藥品管理的要求。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)，這是為了規(guī)范醫(yī)師的處方行為，保障合理用藥。A、C、D選項(xiàng)的次數(shù)不符合相關(guān)規(guī)定。15.藥品不良反應(yīng)中，新的藥品不良反應(yīng)是指（）A.藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)D.藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)答案：A。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)，隨著藥品的廣泛使用和研究的深入，可能會(huì)發(fā)現(xiàn)一些之前未記錄的不良反應(yīng)，這對(duì)于藥品的安全性評(píng)估和管理非常重要。B選項(xiàng)是藥品不良反應(yīng)的一般定義；C選項(xiàng)表述過(guò)于寬泛；D選項(xiàng)超劑量使用不屬于正常情況，且不符合新的藥品不良反應(yīng)的定義。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。藥品的質(zhì)量特性包括有效性，即藥品能發(fā)揮預(yù)期的治療作用；安全性，指藥品在規(guī)定的用法用量下對(duì)人體不產(chǎn)生危害；穩(wěn)定性，藥品在規(guī)定的條件下保持其質(zhì)量的能力；均一性，同一批藥品的質(zhì)量均勻一致。這四個(gè)特性共同保障了藥品的質(zhì)量和使用效果。2.處方審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD。處方審核是保障用藥安全和合理的重要環(huán)節(jié)，需要審核多方面內(nèi)容。A選項(xiàng)規(guī)定必須做皮試的藥品注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果判定能避免過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生；B選項(xiàng)處方用藥與臨床診斷相符能確保用藥的針對(duì)性；C選項(xiàng)劑量、用法正確可保證治療效果和避免不良反應(yīng)；D選項(xiàng)選用劑型與給藥途徑合理能提高藥物的生物利用度和患者的依從性。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的內(nèi)容包括（）A.藥品采購(gòu)B.藥品儲(chǔ)存C.藥品調(diào)配D.藥品使用監(jiān)測(cè)答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理涵蓋了藥品從采購(gòu)進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)，到儲(chǔ)存保證質(zhì)量，再到調(diào)配發(fā)放給患者，最后對(duì)藥品使用過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè)以確保安全有效的整個(gè)流程，這幾個(gè)方面相互關(guān)聯(lián)，缺一不可。4.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD。麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”還包括專冊(cè)登記，這里題目選項(xiàng)雖未完整列出，但A、B、C、D四個(gè)選項(xiàng)均是“五專管理”的重要內(nèi)容。專人負(fù)責(zé)可以確保管理的專業(yè)性和責(zé)任明確；專柜加鎖保障藥品安全；專用賬冊(cè)和專用處方便于對(duì)藥品的流向和使用進(jìn)行記錄和監(jiān)管。5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍包括（）A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年后，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。對(duì)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍有明確規(guī)定，新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品要全面報(bào)告所有不良反應(yīng)，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題；新藥監(jiān)測(cè)期已滿后重點(diǎn)報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品在首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)報(bào)告所有不良反應(yīng)，5年后報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)，這樣能根據(jù)藥品的不同階段和使用情況，有針對(duì)性地進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。6.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循的原則有（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中B.在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作D.藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存需要遵循一系列原則，按溫、濕度要求存放可保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定；色標(biāo)管理便于區(qū)分不同狀態(tài)的藥品，如合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；規(guī)范搬運(yùn)和堆垛操作能防止藥品損壞；與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器等保持間距或隔離可避免藥品受到外界因素影響。7.藥師在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)做到（）A.認(rèn)真審核處方內(nèi)容B.準(zhǔn)確調(diào)配藥品C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量D.向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)答案：ABCD。藥師調(diào)配處方時(shí)，認(rèn)真審核處方是基礎(chǔ)，確保處方的合理性和準(zhǔn)確性；準(zhǔn)確調(diào)配藥品保證患者拿到正確的藥物；正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽?zāi)茏尰颊咔宄盟幮畔?；向患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)可提高患者的用藥依從性和安全性。8.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC。藥品召回根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度分為一級(jí)召回（使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的）、二級(jí)召回（使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的）、三級(jí)召回（使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的），沒有四級(jí)召回。9.以下關(guān)于藥品效期管理的說(shuō)法，正確的有（）A.近效期藥品是指有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品B.應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行效期檢查C.對(duì)近效期藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表D.過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)處理答案：ABCD。近效期藥品通常定義為有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品；定期進(jìn)行效期檢查可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)近效期和過(guò)期藥品；按月填報(bào)近效期藥品報(bào)表便于對(duì)近效期藥品進(jìn)行管理和處理；過(guò)期藥品不能繼續(xù)使用，應(yīng)及時(shí)處理以保證用藥安全。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)D.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理中發(fā)揮著重要作用，上述四個(gè)選項(xiàng)的職責(zé)涵蓋了法規(guī)執(zhí)行、制度建設(shè)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和藥品遴選等多個(gè)方面，有助于保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的規(guī)范和合理。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行處理過(guò)期藥品。（）答案：錯(cuò)誤。過(guò)期藥品不能自行處理，必須按照相關(guān)規(guī)定由專門的渠道進(jìn)行處理，以防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)或?qū)Νh(huán)境造成污染等不良后果。2.只要是藥品不良反應(yīng)都需要上報(bào)。（）答案：錯(cuò)誤。并非所有藥品不良反應(yīng)都需要上報(bào)，一般重點(diǎn)上報(bào)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，以及按照藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的相關(guān)規(guī)定需要報(bào)告的情況。3.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)。（）答案：正確。藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的內(nèi)容直接關(guān)系到藥品的使用和安全，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)可以保證其準(zhǔn)確性和規(guī)范性。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，以確保藥品的質(zhì)量和來(lái)源可追溯。5.麻醉藥品和精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行交易。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和精神藥品屬于特殊管理藥品，嚴(yán)禁在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行交易，以防止其流入非法渠道。6.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。（）答案：正確。這是藥師保障用藥安全的重要職責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并報(bào)告可以避免患者受到不合理用藥的危害。7.藥品出庫(kù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題，可以先發(fā)出藥品，再進(jìn)行處理。（）答案：錯(cuò)誤。藥品出庫(kù)時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止發(fā)貨，并對(duì)問(wèn)題藥品進(jìn)行妥善處理，不能先發(fā)出藥品，以防止不合格藥品流入患者手中。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷售。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑一般只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場(chǎng)上銷售，這是為了保證制劑的質(zhì)量和使用的針對(duì)性。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定義務(wù)。（）答案：正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都有責(zé)任和義務(wù)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。10.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）答案：正確。處方保存期滿后，按照規(guī)定程序經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案后才能銷毀，以保證處方信息的可追溯性和管理的規(guī)范性。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥師在安全用藥管理中的職責(zé)。藥師在安全用藥管理中承擔(dān)著多方面的重要職責(zé)：-處方審核：認(rèn)真審核處方內(nèi)容，包括規(guī)定必須做皮試的藥品是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果判定、處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性等，確保處方的合理性和安全性。-藥品調(diào)配：準(zhǔn)確調(diào)配藥品，按照處方要求進(jìn)行操作，避免調(diào)配錯(cuò)誤。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量等信息。-用藥指導(dǎo)：向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括藥品的正確使用方法、注意事項(xiàng)、可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等，提高患者的