2024~2025學(xué)年度下期高2027屆期末考試生物學(xué)試卷考試時(shí)間：75分鐘 滿分:100分第Ⅰ卷一、選擇題(共20題，每題2.5分，滿分50分)1.對(duì)于孟德?tīng)栠x用豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料并獲得成功的主要原因，下列敘述正確的是()A.豌豆雄蕊和雌蕊較小，有利于進(jìn)行人工授粉B.豌豆是單性花，在自然情況下一般都是純種C.豌豆有時(shí)進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖D.豌豆具有容易區(qū)分的相對(duì)性狀，便于觀察和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.某科研小組在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了“假說(shuō)-演繹法”，發(fā)現(xiàn)：紫花豌豆與白花豌豆雜交，F(xiàn)?全為紫花，F(xiàn)?自交后F?，出現(xiàn)紫花：白花=3：1的性狀分離比。過(guò)程中屬于“演繹推理”環(huán)節(jié)的是()A.提出“豌豆花色由遺傳因子控制，顯性性狀由顯性遺傳因子決定”的假說(shuō)B.設(shè)計(jì)“讓F?與白花豌豆雜交，預(yù)期子代紫花：白花=1：1”的實(shí)驗(yàn)方案C.進(jìn)行“F?測(cè)交實(shí)驗(yàn)”，觀察到子代紫花87株、白花79株，比例接近1：1D.總結(jié)出“在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離”的分離定律3.模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理，用模型來(lái)替代研究對(duì)象的實(shí)驗(yàn)。下圖甲、乙、丙分別為性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)、建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型構(gòu)建模擬實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲中的兩個(gè)袋子分別模擬雌雄生殖器官，若模擬分離定律，兩個(gè)袋內(nèi)小球的數(shù)量不需要相同B.乙圖模擬了減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象C.若用2個(gè)G、2個(gè)C、1個(gè)A、1個(gè)T模擬丙圖所示長(zhǎng)度的DNA分子，則理論上可以模擬出43種DNA分子D.乙和丙都屬于物理模型4.已知某人類遺傳病受常染色體上的兩對(duì)等位基因(D、d和E、e)控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且只有同時(shí)存在顯性基因D和E時(shí)才不患病。若一對(duì)夫婦的基因型均為DdEe，他們生育一個(gè)患病男孩的概率為()A.9/16 B.9/32 C.7/16 D.7/32色盲)與母親X?X?(紅色盲)婚配，F(xiàn)?兒子為X?GY(紅色盲)或X'Y(紅色盲可能也同時(shí)患綠色盲)，女兒X?CX'G(色覺(jué)正常)或X88X?(可能為綠色盲，不會(huì)出現(xiàn)紅色盲)，所以F?色覺(jué)正常的個(gè)體為女性，兒子色覺(jué)均有缺陷，B錯(cuò)誤，C正確；由于藍(lán)色盲是常染色體顯性遺傳，F(xiàn)?色覺(jué)正常的個(gè)體為女性(bb)與Bb婚配，子代B9.D解析：丙細(xì)胞中的同源染色體正在分離，處于減數(shù)分裂I(減數(shù)第一次分裂)后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，所以丙細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，該動(dòng)物為雄性，A正確；甲細(xì)胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲粒分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期，此時(shí)染色體和染色體組數(shù)目均加倍，故同源染色體數(shù)目也加倍，B正確；丁細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)分裂Ⅱ(減數(shù)第二次分裂)中期，為次級(jí)精母細(xì)胞，丁細(xì)胞分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞通過(guò)變形發(fā)育成為精子，精子受精時(shí)通常只有頭部進(jìn)入細(xì)胞，尾部留在外面，C正確；戊細(xì)胞在分裂過(guò)程中，一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，屬于減數(shù)分裂，但是蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行的是無(wú)絲分裂，D錯(cuò)誤。10.A解析：在DNA分子結(jié)構(gòu)中，除末端脫氧核糖外，與脫氧核糖直接相連的通常是兩個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；若用32P標(biāo)記的噬菌體侵染3?S標(biāo)記的細(xì)菌，則形成的子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼都具有放射性，子代噬菌體在細(xì)菌中隨細(xì)菌離心到沉淀物中，放射性主要在沉淀物，B正確；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，C正確；染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)(未復(fù)制時(shí))或2個(gè)DNA分子(復(fù)制后)，D正確。11.C解析：A、HCV是單鏈RNA病毒，與雙鏈DNA結(jié)構(gòu)的T2噬菌體相比，HCV更加不穩(wěn)定，更易發(fā)生基因突變，A正確；B、RNA合成提前終止會(huì)導(dǎo)致RNA序列不完整，失去原有功能，則PSI-7977的治療機(jī)理可能是作為RNA合成原料摻入RNA引起合成終止，B正確；C、HCV是單鏈+RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后，其+RNA可以直接作為模板進(jìn)行翻譯，不需要像逆轉(zhuǎn)錄病毒那樣逆轉(zhuǎn)錄出DNA并整合到宿主染色體中，+RNA可以直接作為模板進(jìn)行翻譯，翻譯時(shí)+RNA的密碼子與tRNA上反密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤，D正確。12.C解析：A、艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B錯(cuò)誤；C、DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能與DNA的3'端結(jié)合，因此DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是沿著產(chǎn)物的5'→3'方向進(jìn)行，C正確；D、終止密碼子沒(méi)有與其配對(duì)的反密碼子，D錯(cuò)誤。13.D解析：A、表觀遺傳中基因的堿基序列雖然沒(méi)有發(fā)生改變，但可以通過(guò)一些機(jī)制傳遞給子代，題干中提到子代的“越冬記憶”就是表觀遺傳信息的傳遞，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的是基因的啟動(dòng)子，而起始密碼子在mRNA上，所以P蛋白不可能使RNA聚合酶無(wú)法識(shí)別并結(jié)合F基因的起始密碼子，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，開花抑制基因F正常表達(dá)時(shí)是抑制植物開花的，而不是促進(jìn)，C錯(cuò)誤；D、由于子代的“越冬記憶”來(lái)自母本，所以F基因“沉默”這種表觀遺傳狀態(tài)可能在卵細(xì)胞中得以維持并傳給子代，D正確。14.D解析：A、測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C?轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，則可推知是由于DNA上發(fā)生了堿基對(duì)替換所導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、由于基因突變導(dǎo)致的mRNA中第727位的堿基發(fā)生的改變是由G變成了C，則相應(yīng)的密碼子由導(dǎo)致第GAG位氨基酸突變?yōu)镃AG，進(jìn)而導(dǎo)致合成的相關(guān)蛋白質(zhì)中第(727+2)÷3=243位的氨基酸由谷氨酸變成了谷氨酰胺，B錯(cuò)誤；C、基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃，這屬于基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而間接控制性狀的實(shí)例，C錯(cuò)誤；D、雜合子自交會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，D正確。15.A解析：A、DNA分子包括基因區(qū)域和非基因區(qū)域，非基因區(qū)域的堿基的增添、缺失或替換不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、由題意“即便這些基因沒(méi)有發(fā)生突變，僅表觀遺傳上的變異也足以導(dǎo)致細(xì)胞癌變”可知，基因突變并不是細(xì)胞癌變的必要條件，B正確；C、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，表觀遺傳變異不改變基因序列，但影響基因表達(dá)，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象可能與組蛋白的乙?；揎椨嘘P(guān)，使得基因的表達(dá)受到影響，D正確。16.D解析：基因重組可以增加配子的多樣性，通過(guò)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使同一雙親的后代表型具有多樣性，從而增加了遺傳多樣性，A錯(cuò)誤；基因與性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，且基因與基因之間也會(huì)相互作用，斂基因變組產(chǎn)生了新的基因型不一定表達(dá)為新的表型，B錯(cuò)誤；基因型為Aa的個(gè)體自交，子代出現(xiàn)性狀分離，是等位基因分離導(dǎo)致的，沒(méi)有基因重組，C錯(cuò)誤；原核生物如肺炎鏈球菌也可以通過(guò)轉(zhuǎn)化進(jìn)行基因重組，D正確。17.D解析：A、DNA聚合酶能催化DNA的復(fù)制過(guò)程，因而其結(jié)合位點(diǎn)在DNA上，A正確；B、跳躍基因可隨機(jī)插入基因組，可能導(dǎo)致插入突變、基因重組和染色體變異等，B正確；C、跳躍基因可隨機(jī)插入基因組，據(jù)此推測(cè)，同一跳躍基因可在多條染色體間跳躍，也可能跳回原位，C正確；D、跳躍基因引起的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，它們均屬于可遺傳變異，但未必能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。18.C解析：A、多倍體具有的特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉、果實(shí)和種子較大，糖分和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量較多。與四倍體草莓相比，八倍體草莓可能果實(shí)大，單糖含量高，A正確；B、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，可采用秋水仙素處理四倍體的幼苗來(lái)培育八倍體草莓，B正確；C、人工培育的栽培種章姬草莓是八倍體，體細(xì)胞中含有八個(gè)染色體組，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也會(huì)加倍，共16個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、若聯(lián)會(huì)正常，AAaa產(chǎn)生配子種類及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，AAaa植株自交，后代中不能產(chǎn)生廢糖酶的個(gè)體(aaaa)占1/36,能產(chǎn)生蔗糖酶的個(gè)體占35/36,D正確。19.A解析:A、囊性纖維化屬于基因突變,Phelan-MeDermid綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;B、Phelan-MeDermid綜合征患者，由于染色體部分片段缺失，基因數(shù)目減少，B正確；(C、Phelan-McDermid綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的疾病，可以通過(guò)染色體核型分析等手段進(jìn)行診斷，C正確；D、染色體可以在自然(如物理、化學(xué)因素等自然環(huán)境影響)或人為因素(如輻射、化學(xué)誘變劑處理等)的影響下發(fā)生變異，D正確。20.D解析：A、由題意可知，染色體斷裂后，不帶著絲粒的部分在細(xì)胞分裂過(guò)程中，不能定向移動(dòng)而常丟失，帶有著絲粒部分的斷端有很強(qiáng)的粘合性，可以與其他染色體的斷端相互連接形成的，由圖可知，一條染色體的兩端斷裂后，中間帶有著絲粒的片段兩端連接在一起形成染色體環(huán)，因此細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)染色體環(huán)的前提是同一染色體的兩端均出現(xiàn)斷裂，A正確；B、若染色體橋由姐妹染色單體重接形成，則染色體橋中含有兩個(gè)著絲粒，分裂時(shí)在兩著絲粒間的任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體分別移到細(xì)胞兩極，因此不會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換屬于基因重組，上述變異均會(huì)涉及染色體的斷裂，C正確；D、由于連接在一起的兩條染色體，分裂時(shí)在兩著絲粒間的任一位置發(fā)生斷裂，因此非同源染色體之間形成的染色體橋發(fā)生斷裂可能會(huì)導(dǎo)致一條染色體發(fā)生缺失，而另一條染色體上增加了非同源染色體的片段，因此發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不屬于基因重組，D錯(cuò)誤。21.(10分,除標(biāo)注外,每空1分)(1)睪丸(精巢)雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少(2)40(2分)同源染色體非姐妹染色單體之間的互換X、Y染色體上有非同源區(qū)段(或其他合理答案)(3)無(wú)(2分)cd(2分)解析(1)由于雌性小鼠卵果內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少，且一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一個(gè)，故不選用雌性小鼠，而更適合選擇雄性小鼠觀察哺乳動(dòng)物配子形成過(guò)程，部位是睪丸(或精果)。(2)分析題意可知，小鼠體細(xì)胞中有40條染色體，圖1中細(xì)胞處于減Ⅰ前期，此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的數(shù)目相同，是40條；在減數(shù)分裂I前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換，屬于基因重組；由于X、Y染色體上有非同源區(qū)段，故與常染色體相比，小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會(huì)復(fù)合體形態(tài)不同。(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中核DNA含量的相對(duì)值，則cd段處于減數(shù)分裂Ⅱ，此時(shí)的細(xì)胞中無(wú)同源染色體；若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標(biāo)的數(shù)值是1和1/2，則圖1所示細(xì)胞每條染色體上有2個(gè)核DNA分子，處于圖2中cd段。22.(10分,除標(biāo)注外,每空1分)(1)RNA聚合酶左→右(2)tRNA精氨酸(3)表觀遺傳注射等量不含DNMT3siRNA溶液(2分)飼喂花粉和花蜜蜂王(4)酶的合成來(lái)控制代謝解析：(1)①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，故與DNMT3基因結(jié)合的酶是RNA聚合酶；若以β鏈為模板，則該酶在β鏈上的移動(dòng)方向?yàn)?’→5’(左→右)。(2)物質(zhì)a是tRNA，其反密碼子為5'-CCG-3'，與其配對(duì)的密碼子為5'-CGG-3'，其對(duì)應(yīng)的氨基酸為精氨酸。(3)被甲基修飾的p62基因不能表達(dá)導(dǎo)致蜜蜂幼蟲發(fā)育成工蜂的現(xiàn)象稱為表觀遺傳。該實(shí)驗(yàn)的自變量是注射的溶液是否含DNMT3sIRNA，其它條件應(yīng)相同。從表可知A組為實(shí)驗(yàn)組，B組為對(duì)照組，故B組應(yīng)注射等量不含DNMT3siRNA溶液，A組的飼養(yǎng)方式應(yīng)與B組相同，由于DNMT3siRNA為抑制DNMT3基因的表達(dá)，故A組的結(jié)果應(yīng)為蜂王。(4)蜜蜂幼蟲的發(fā)育情況取決于是否有DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用，因此體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。23.(10分,除標(biāo)注外,每空1分)(1)化石(2)遺傳(或基因)突變和基因重組(2分)地理隔離基因頻率生殖隔離(3)自然選擇相對(duì)(4)協(xié)同進(jìn)化解析：(1)生物進(jìn)化的證據(jù)有化石證據(jù)、比較解剖學(xué)上的證據(jù)、胚胎學(xué)上的證據(jù)等，其中最直接、最重要的證據(jù)是化石證據(jù)。(2)A、B、C三種彩蝶屬于同一物種，因此體現(xiàn)了遺傳多樣性。由題意可知，在進(jìn)化過(guò)程中，C種群中出現(xiàn)的突變和基因重組給進(jìn)化提供了原材料，且由于大河出現(xiàn)導(dǎo)致的地理隔離，使C種群無(wú)法與A、B種群進(jìn)行基因交流；丙區(qū)的環(huán)境與甲、乙區(qū)不同，所以自然選擇的方向就不同，在自然選擇的作用下，C種群的基因頻率發(fā)生定向改變；久而久之，C種群的基因庫(kù)就變得與A、B種群有明顯差異，最后與A、B種群產(chǎn)生了生殖隔離，這就標(biāo)志著C彩蝶已經(jīng)進(jìn)化成了一個(gè)新物種—D彩蝶。(3)風(fēng)蝶幼蟲的臭丫腺通過(guò)釋放刺鼻氣味的萜類化合物來(lái)驅(qū)避螞蟻等小型天敵，這種適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；但風(fēng)蝶金小蜂已適應(yīng)該氣味，甚至能通過(guò)氣味定位鳳蝶的幼蟲。這體現(xiàn)了生物適應(yīng)的相對(duì)性。(4)風(fēng)蘭為吸引特化傳粉者，進(jìn)化出細(xì)長(zhǎng)花冠并在底部分泌花蜜；天蛾蝶為獲取花蜜進(jìn)化出較長(zhǎng)的口器，在采蜜時(shí)頭部會(huì)接觸花冠深處的柱頭幫助風(fēng)蘭完成傳粉。像風(fēng)蘭和天蛾蝶這樣的進(jìn)化現(xiàn)象屬于協(xié)同進(jìn)化。24.(10分,除標(biāo)注外,每空1分)(1)常X(2)56(3)3:3:2(2分)(4)不存在(2分)1/6(2分)解析:(1)由題可知,若不考慮基因的位置，花斑毛、黑毛、白毛個(gè)體的基因型分別為AB、Abb、aa。讓一只純合白毛雄性個(gè)體與多只純合黑毛雌性個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)?中花斑毛雌性：黑毛雄性=1：1，則基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上,A正確;(2)該動(dòng)物種群中,白毛個(gè)體的基因型為aaX?X?、aaX?X?、aaX?X?、aaX3Y、aaX?Y,共5種;花斑毛個(gè)體的基因型為AAXBXB、AAX?X?、AAX?Y、AaX?X?、AaX?X?、AaX?Y,共6種,B正確;(3)綜合上述分析，親本的基因型組合為AAXbXb25.(10分,除標(biāo)注外,每空2分)(1)雌配子(1分)染色體(數(shù)目)變異(1分)(2)花色 正交子代紅花：白花=5：1，反交子代紅花：白花=8：1，說(shuō)明控制花色的基因所在的染色體存在三體現(xiàn)象，即花色基因位于4號(hào)染色體上 (3)51/6解析：(1)三體植株產(chǎn)生的異常雌配子正常參與受精，異常