化工質量體系內審員考試試卷一、選擇題（每題3分，共30分）以下哪個標準是化工行業(yè)質量管理體系遵循的核心標準？（）A.ISO9001:2015B.ISO14001:2015C.ISO45001:2018D.ISO50001:2018化工企業(yè)質量體系內審的主要目的不包括？（）A.評價質量管理體系的符合性B.找出產品質量問題的根本原因C.促進質量管理體系持續(xù)改進D.滿足客戶對產品質量的要求在化工質量體系內審中，審核證據(jù)是指？（）A.審核員的主觀判斷B.與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息C.被審核方提供的所有文件D.審核過程中發(fā)現(xiàn)的所有問題下列哪項不屬于化工產品質量特性？（）A.化學穩(wěn)定性B.外觀色澤C.生產設備型號D.純度化工企業(yè)質量手冊應包含的內容不包括？（）A.質量管理體系的范圍B.程序文件或對其的引用C.企業(yè)員工個人信息D.質量管理體系過程之間的相互作用的表述當化工企業(yè)出現(xiàn)質量事故時，應首先采取的措施是？（）A.隱瞞不報B.立即啟動糾正和預防措施程序C.追究責任人D.繼續(xù)生產化工質量體系內審員應具備的能力不包括？（）A.熟悉化工生產工藝B.能獨立編寫企業(yè)生產計劃C.掌握質量管理體系標準D.具備良好的溝通協(xié)調能力化工企業(yè)原材料進貨檢驗的依據(jù)是？（）A.企業(yè)內部制定的檢驗標準B.供應商提供的產品說明C.國家相關標準及企業(yè)采購合同要求D.行業(yè)協(xié)會推薦標準以下關于化工質量體系內審計劃的說法，正確的是？（）A.內審計劃一旦制定不可更改B.內審計劃只需考慮審核時間，無需考慮審核范圍C.內審計劃應明確審核目的、范圍、準則、時間安排等D.內審計劃由被審核部門制定在化工質量體系內審中，不符合項報告應不包含以下哪項內容？（）A.不符合事實描述B.不符合的審核準則條款C.審核員的個人意見D.建議的糾正措施二、填空題（每題3分，共30分）化工企業(yè)質量管理體系文件通常包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和_________。質量體系內審的三種類型分別是第一方審核、第二方審核和_________?；ぎa品的質量特性包括性能、壽命、可靠性、安全性和_________?；て髽I(yè)實施質量體系內審時，審核準則一般包括質量管理體系標準、_________及企業(yè)質量管理體系文件。當化工企業(yè)發(fā)現(xiàn)產品質量存在潛在不合格因素時，應采取_________措施。化工企業(yè)質量目標應在相關職能、層次和過程上進行_________。化工企業(yè)內審員在審核過程中應保持客觀、公正、_________的態(tài)度。化工產品檢驗記錄應具有可追溯性，保存期限應滿足_________要求?；て髽I(yè)對供方的評價和選擇應基于其提供產品的能力和_________?；べ|量體系內審過程中，末次會議的主要目的是向被審核方報告審核結果，提出_________要求。三、判斷題（每題2分，共20分）化工企業(yè)只要保證產品最終檢驗合格，就不需要關注生產過程中的質量控制。（）質量體系內審員可以由企業(yè)內部員工經過培訓后擔任。（）化工企業(yè)質量管理體系文件一旦發(fā)布，就不能進行修改。（）產品質量特性完全由設計階段決定，生產過程對其影響不大。（）化工質量體系內審中，審核發(fā)現(xiàn)就是不符合項。（）企業(yè)質量方針應與化工行業(yè)特點和企業(yè)戰(zhàn)略方向相適應。（）化工企業(yè)原材料進貨檢驗合格后，就不需要對其在生產過程中的使用情況進行監(jiān)控。（）質量體系內審可以幫助化工企業(yè)識別質量管理體系存在的問題，促進持續(xù)改進。（）化工企業(yè)只需對成品進行質量檢驗，無需對半成品進行檢驗。（）內審員在審核過程中，若發(fā)現(xiàn)重大質量問題，可以立即要求被審核部門停止生產。（）四、簡答題（每題10分，共20分）簡述化工企業(yè)開展質量體系內審的流程。請闡述化工企業(yè)在質量體系內審中如何識別不符合項。化工質量體系內審員考試試卷答案一、選擇題答案1.A2.B3.B4.C5.C6.B7.B8.C9.C10.C二、填空題答案1.質量記錄2.第三方審核3.經濟性4.法律法規(guī)5.預防6.分解7.獨立8.法規(guī)和合同9.質量管理體系10.糾正和改進三、判斷題答案1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、簡答題答案化工企業(yè)開展質量體系內審的流程如下：審核策劃：確定審核目的、范圍、準則，組建審核組，制定審核計劃。文件審核：對企業(yè)質量管理體系文件進行審查，確認其與審核準則的符合性和有效性?，F(xiàn)場審核準備：審核員根據(jù)審核計劃和文件審核情況，準備檢查表，明確審核思路和重點。現(xiàn)場審核：審核員通過面談、查閱文件和記錄、觀察現(xiàn)場等方式收集審核證據(jù)，形成審核發(fā)現(xiàn)。審核發(fā)現(xiàn)評審：審核組對審核發(fā)現(xiàn)進行評審，確定不符合項，并編寫不符合項報告。末次會議：向被審核方報告審核結果，宣讀不符合項報告，提出糾正和改進要求。審核報告編制：審核組編制審核報告，總結審核情況，評價質量管理體系的符合性和有效性。跟蹤驗證：對被審核方采取的糾正和預防措施進行跟蹤驗證，確認其有效性?；て髽I(yè)在質量體系內審中識別不符合項可從以下方面進行：與審核準則對比：將審核過程中收集到的證據(jù)與質量管理體系標準、法律法規(guī)、企業(yè)質量管理體系文件等審核準則進行對比，若存在不一致的情況，可識別為不符合項。例如，企業(yè)文件規(guī)定某化工產品生產過程中關鍵工藝參數(shù)需每小時記錄一次，但現(xiàn)場審核發(fā)現(xiàn)實際記錄間隔為兩小時，這就與文件規(guī)定不符，構成不符合項。觀察現(xiàn)場實際情況：觀察化工生產現(xiàn)場的操作流程、設備運行狀態(tài)、人員操作規(guī)范等。若發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場操作與文件規(guī)定不一致，或存在影響產品質量的潛在風險，可確定為不符合項。如發(fā)現(xiàn)操作人員未按規(guī)定佩戴防護用具進行危險化學品操作，違反