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文檔簡介

檢驗治具管理辦法一、總則(一)目的為了加強公司檢驗治具的有效管理,確保檢驗治具的正常使用和精度,保證產品質量檢驗的準確性和可靠性,特制定本管理辦法。(二)適用范圍本辦法適用于公司內所有用于產品質量檢驗的治具,包括但不限于機械類、電子類、光學類等各類檢驗治具。(三)職責分工1.品質管理部門負責檢驗治具的歸口管理,制定檢驗治具的年度校驗計劃,并監(jiān)督執(zhí)行。負責對檢驗治具的設計、采購、驗收、使用、維護、報廢等環(huán)節(jié)進行審核和管理。負責組織對檢驗治具的校驗工作,確保其精度符合要求。2.使用部門負責本部門檢驗治具的日常使用、保管和維護,確保治具處于良好的使用狀態(tài)。配合品質管理部門做好檢驗治具的校驗、驗收等工作,及時反饋治具使用過程中出現(xiàn)的問題。3.采購部門負責按照品質管理部門提供的技術要求和采購計劃,及時采購合格的檢驗治具。負責與供應商溝通協(xié)調檢驗治具的交貨期、質量等相關事宜。4.研發(fā)部門負責新檢驗治具的設計和開發(fā),確保治具的設計符合產品質量檢驗的要求。配合品質管理部門對新設計的檢驗治具進行驗證和確認。二、檢驗治具的設計與開發(fā)(一)需求提出1.當產品設計變更、生產工藝調整或新產品研發(fā)時,相關部門應及時提出檢驗治具的需求。2.需求應明確檢驗治具的用途、檢驗項目、精度要求、使用環(huán)境等技術參數(shù)。(二)設計評審1.研發(fā)部門根據(jù)需求進行檢驗治具的設計,并組織相關部門進行設計評審。2.設計評審應包括治具的功能、結構、操作便利性、維護性、安全性等方面的評審,確保設計方案滿足產品質量檢驗的要求。(三)設計驗證與確認1.設計完成后,研發(fā)部門應進行設計驗證,通過模擬實際使用情況對治具的性能進行測試,確保其符合設計要求。2.設計驗證合格后,應進行設計確認,邀請品質管理部門、使用部門等相關人員對治具進行試用,收集反饋意見,對治具進行優(yōu)化和完善。(四)設計文件管理1.研發(fā)部門應將檢驗治具的設計文件(包括圖紙、說明書、操作手冊等)進行整理歸檔,確保文件的完整性和準確性。2.設計文件應明確治具的技術參數(shù)、操作方法、維護要求等內容,以便于使用和管理。三、檢驗治具的采購(一)采購計劃制定1.品質管理部門根據(jù)年度校驗計劃和實際使用需求,制定檢驗治具的采購計劃。2.采購計劃應明確治具的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、采購時間等信息。(二)供應商選擇1.采購部門應按照公司的供應商管理規(guī)定,選擇合格的檢驗治具供應商。2.對供應商的評估應包括其生產能力、技術水平、質量管理體系、售后服務等方面,確保供應商能夠提供符合要求的檢驗治具。(三)采購合同簽訂1.采購部門與選定的供應商簽訂采購合同,明確雙方的權利和義務。2.采購合同應包括治具的規(guī)格型號、數(shù)量、價格、交貨期、質量標準、驗收方式等條款。(四)采購過程跟蹤1.采購部門應跟蹤采購合同的執(zhí)行情況,及時與供應商溝通協(xié)調,確保治具按時、按質、按量交付。2.如發(fā)現(xiàn)供應商提供的治具不符合要求,采購部門應及時與供應商協(xié)商解決,必要時可要求供應商更換或退貨。四、檢驗治具的驗收(一)驗收準備1.品質管理部門在檢驗治具到貨前,應組織相關人員熟悉治具的設計文件和驗收標準。2.準備好驗收所需的量具、儀器等設備。(二)外觀檢查1.檢驗治具到貨后,首先進行外觀檢查,檢查治具的表面是否有劃痕、磕碰、變形等缺陷。2.檢查治具的標識是否清晰、準確,包括規(guī)格型號、編號、生產日期等信息。(三)性能測試1.按照設計文件和驗收標準,對檢驗治具的各項性能指標進行測試,確保其精度符合要求。2.性能測試應包括但不限于尺寸測量精度、電氣性能測試、機械性能測試等方面。(四)驗收報告1.驗收合格后,品質管理部門應填寫驗收報告,記錄檢驗治具的驗收情況,包括外觀檢查、性能測試結果等。2.驗收報告應由驗收人員簽字確認,并加蓋品質管理部門的公章。五、檢驗治具的使用與維護(一)使用培訓1.品質管理部門應對新采購的檢驗治具進行使用培訓,確保使用人員熟悉治具的操作方法和注意事項。2.使用培訓應包括理論培訓和實際操作培訓,使使用人員能夠正確操作治具,保證檢驗結果的準確性。(二)使用規(guī)范1.使用部門應按照檢驗治具的使用說明書和操作規(guī)程進行操作,嚴禁違規(guī)操作。2.使用過程中應注意保護治具,避免碰撞、摔落等損壞治具的行為。3.使用完畢后,應及時清理治具,將其放置在指定的位置,并做好防護措施。(三)日常維護1.使用部門應定期對檢驗治具進行日常維護,包括清潔、潤滑、緊固等工作,確保治具處于良好的使用狀態(tài)。2.對發(fā)現(xiàn)的問題應及時進行處理,如無法處理應及時報告品質管理部門。(四)定期校驗1.品質管理部門應按照年度校驗計劃,定期組織對檢驗治具進行校驗。2.校驗應委托具有資質的計量機構進行,確保校驗結果的準確性和可靠性。3.校驗合格的檢驗治具應粘貼校驗合格標識,并注明校驗有效期。六、檢驗治具的標識與追溯(一)標識管理1.檢驗治具應進行唯一性標識,標識應包括治具的編號、規(guī)格型號、生產日期等信息。2.標識應清晰、牢固,易于識別和追溯。3.標識應粘貼在治具的明顯位置,不得影響治具的正常使用。(二)追溯管理1.品質管理部門應建立檢驗治具的檔案,記錄治具的設計、采購、驗收、使用、維護、校驗等信息。2.通過治具的標識和檔案,能夠實現(xiàn)對治具的全過程追溯,確保產品質量問題能夠及時追溯到相關的檢驗治具。七、檢驗治具的報廢管理(一)報廢申請1.當檢驗治具出現(xiàn)嚴重損壞、精度超差、無法修復等情況時,使用部門應填寫報廢申請單,提交品質管理部門審核。2.報廢申請單應注明治具的名稱、規(guī)格型號、編號、報廢原因等信息。(二)報廢鑒定1.品質管理部門收到報廢申請單后,應組織相關人員對治具進行報廢鑒定。2.報廢鑒定應根據(jù)治具的實際情況,結合其使用年限、損壞程度、精度狀況等因素進行綜合評估,確定是否符合報廢條件。(三)報廢審批1.經報廢鑒定符

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