版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2025年《處方管理辦法》培訓考核試題及答案一、單選題(每題2分,共40分)1.《處方管理辦法》適用于()A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員B.醫(yī)師、護士、藥師C.患者D.藥品生產(chǎn)企業(yè)答案:A解析:《處方管理辦法》第二條明確規(guī)定,本辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員,所以選A。2.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過()A.1天B.2天C.3天D.5天答案:C解析:根據(jù)《處方管理辦法》第十八條,處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天,故答案為C。3.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A解析:《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定,為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?,所以選A。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記,專冊保存期限為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:依據(jù)《處方管理辦法》第五十一條,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記,專冊保存期限為3年,答案是C。5.處方一般不得超過()日用量;急診處方一般不得超過()日用量。A.7;3B.5;3C.7;5D.10;3答案:A解析:《處方管理辦法》第十九條規(guī)定,處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量,因此選A。6.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循()原則。A.安全、經(jīng)濟B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟D.安全、有效、經(jīng)濟、方便答案:C解析:醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,這是《處方管理辦法》中對醫(yī)師開具處方的基本要求,所以選C。7.普通處方的印刷用紙為()A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色答案:A解析:根據(jù)《處方管理辦法》第十條,普通處方的印刷用紙為白色,答案是A。8.下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品()A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案:C解析:特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,生物制品不屬于特殊管理藥品,所以選C。9.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,其中“四查”不包括()A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查價格答案:E解析:“四查十對”中“四查”是指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性,不包括查價格,所以選E。10.處方中,“qd.”表示()A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案:A解析:“qd.”是拉丁文“quaquedie”的縮寫,意思是每日一次,所以選A。11.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時,同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過()種。A.1B.2C.3D.4答案:B解析:《處方管理辦法》第十六條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時,同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種,故答案為B。12.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方()次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:根據(jù)《處方管理辦法》第四十五條,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權(quán),所以選B。13.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當()A.繼續(xù)調(diào)劑操作B.告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告C.拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告D.自行更改處方答案:C解析:《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定,藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告,因此選C。14.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^()種藥品。A.3B.4C.5D.6答案:C解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品,答案是C。15.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過()A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊D.衛(wèi)生行政部門授予答案:C解析:醫(yī)師經(jīng)注冊后,方可在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán),所以選C。16.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為()A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色答案:B解析:《處方管理辦法》第十條規(guī)定,麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,右上角標注“麻、精一”,答案是B。17.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應(yīng)當注明理由。A.3B.7C.10D.15答案:B解析:《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定,第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應(yīng)當注明理由,所以選B。18.處方中,“bid.”表示()A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案:B解析:“bid.”是拉丁文“bisindie”的縮寫,意為每日二次,答案為B。19.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警,登記并通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預。處方點評專家組應(yīng)當由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家組成。從事處方點評的人員應(yīng)當具備的條件不包括()A.具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識B.具備中級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具備高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.具有相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)任職資格答案:C解析:從事處方點評的人員應(yīng)當具備中級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,并非高級以上,所以選C。20.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。A.1;2;3B.2;2;3C.1;1;3D.1;2;2答案:A解析:《處方管理辦法》第五十條規(guī)定,普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,故答案是A。二、多選題(每題3分,共30分)1.醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用()A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復方制劑藥品名稱D.商品名答案:ABC解析:《處方管理辦法》第十七條規(guī)定,醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,所以選ABC。2.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括()A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第三十五條規(guī)定,藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核,內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性等,ABCD全選。3.以下哪些是處方書寫的規(guī)則()A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第六條對處方書寫規(guī)則做出了詳細規(guī)定,ABCD選項內(nèi)容均符合規(guī)則要求,所以全選。4.醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定,責令限期改正,并可處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》()A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方答案:ABC解析:《處方管理辦法》第五十四條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)有使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方;使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方;使用未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作等情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定,責令限期改正,并可處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方有單獨的處罰規(guī)定,不屬于此條范圍,所以選ABC。5.以下屬于處方前記內(nèi)容的有()A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號,科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等,ABCD全選。6.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消()A.被責令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方,造成嚴重后果的答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定,醫(yī)師出現(xiàn)被責令暫停執(zhí)業(yè);考核不合格離崗培訓期間;被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;不按照規(guī)定開具處方,造成嚴重后果等情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消,ABCD全選。7.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,其中“十對”包括()A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷答案:ABCD解析:“四查十對”中“十對”是指對科別、姓名、年齡;對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;對藥品性狀、用法用量;對臨床診斷,ABCD全選。8.以下哪些藥品屬于麻醉藥品()A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案:ABC解析:嗎啡、哌替啶、芬太尼屬于麻醉藥品,地西泮屬于第二類精神藥品,所以選ABC。9.處方的正文包括()A.藥品名稱B.劑型、規(guī)格C.數(shù)量D.用法用量答案:ABCD解析:處方正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量,ABCD全選。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立健全處方管理制度,加強對處方開具、調(diào)劑和保管的管理。具體措施包括()A.建立處方點評制度B.對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警C.登記并通報不合理處方D.對不合理用藥及時予以干預答案:ABCD解析:醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立健全處方管理制度,包括建立處方點評制度,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警,登記并通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預等措施,ABCD全選。三、判斷題(每題2分,共20分)1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,也可以為自己開具該類藥品處方。()答案:錯誤解析:醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。2.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后方可從事處方調(diào)劑工作。()答案:正確解析:《處方管理辦法》第三十二條規(guī)定,藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后方可從事處方調(diào)劑工作。3.處方可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。()答案:錯誤解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,處方書寫應(yīng)當字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期,且不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。4.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。()答案:正確解析:《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定,為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。5.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù),自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。()答案:錯誤解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。6.處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。()答案:正確解析:《處方管理辦法》第五十條規(guī)定,處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。7.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。()答案:正確解析:《處方管理辦法》第四十條規(guī)定,藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。8.醫(yī)師開具處方時,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述。()答案:錯誤解析:藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 深度解析(2026)《GBT 19276.1-2003水性培養(yǎng)液中材料最終需氧生物分解能力的測定 采用測定密閉呼吸計中需氧量的方法》
- 節(jié)能鎮(zhèn)流器項目可行性研究報告(立項備案申請)
- 酒店管理專業(yè)面試題及參考答案手冊
- 年產(chǎn)xxx干燥器項目可行性分析報告
- 帶表角度尺項目可行性分析報告范文
- 型球閥項目可行性分析報告范文
- 深度解析(2026)GBT 18838.1-2002涂覆涂料前鋼材表面處理 噴射清理用金屬磨料的技術(shù)要求 導則和分類
- 年產(chǎn)xxx大棚膜吹膜機項目可行性分析報告
- 特殊人群貝葉斯劑量調(diào)整方案
- 供應(yīng)鏈專員面試題及采購流程含答案
- 電梯形式檢測報告
- 脫硝催化劑拆除及安裝(四措兩案)
- GB/T 19867.6-2016激光-電弧復合焊接工藝規(guī)程
- 第八章散糧裝卸工藝
- PET-成像原理掃描模式和圖像分析-課件
- 體外診斷試劑工作程序-全套
- 施工企業(yè)管理課件
- 《大衛(wèi)-不可以》繪本
- DB32 4181-2021 行政執(zhí)法案卷制作及評查規(guī)范
- JJF (蘇) 178-2015 防潮柜溫度、濕度校準規(guī)范-(現(xiàn)行有效)
- 創(chuàng)傷急救四大技術(shù)共46張課件
評論
0/150
提交評論