高二化學認識有機化合物專項訓練單元期末復習自檢題學能測試試卷一、高中化學認識有機化合物1．2014年中國十大科技成果之一是：我國科學家成功實現甲烷在催化劑及無氧條件下，一步高效生產乙烯、芳烴和氫氣等化學品，為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術。以甲烷為原料合成部分化工產品流程如下(部分反應條件已略去)：(1)乙酸分子中所含官能團名稱為_________________。(2)聚苯乙烯的結構簡式為__________________。(3)圖中9步反應中只有兩步屬于取代反應，它們是____(填序號)。(4)寫出下列反應的化學方程式(注明反應條件)：反應③為________________；反應⑤為________________。2．丁烯二酸酐()是一種重要的化工原料，可用于合成有機高分子及某些藥物，相關合成路線如圖：已知：①+2ROH+H2O②R1OH+。回答下列問題：（1）的化學名稱為__；X中含有的官能團為__。（2）A的核磁共振氫譜有__組峰；D→E的反應類型是__。（3）寫出F的結構簡式并用星號(*)標出手性碳：__。（4）B→C的化學方程式為__。（5）W是D的同分異構體，寫出符合下列條件的W的結構簡式：__。a.屬于芳香族化合物，且為間位的三元取代物b.能與NaHCO3溶液反應c.能發(fā)生銀鏡反應（6）丁烯二酸酐()可由制備得到，寫出合成路線流程圖(無機試劑任選)___。3．標準狀況下，某無色可燃性氣體在足量氧氣中完全燃燒。將產物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀的質量為；若用足量堿石灰吸收燃燒產物，則堿石灰增重。(1)計算燃燒產物中水的質量_____________。(2)若原氣體是單一氣體，通過計算推斷它的分子式___________________。(3)若原氣體是兩種等物質的量的氣體的混合物，其中只有一種是烴，請寫出它們的分子式________________（只要求寫出一組）。4．已知A是一種氣態(tài)烴,相對分子質量是28,通常用作果實催熟劑,其年產量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。D是廚房中某種調味品的成分之一,各物質間的轉化關系如下圖(反應條件已省略)。回答下列問題:(1)B物質的名稱________________.(2)D分子中含有的官能團名稱________________________.(3)C物質的結構簡式________________________(4)反應⑤發(fā)生的條件________________________(5)反應④的反應類型________________________(6)反應①的化學方程式:________________________________5．為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學家們合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種，寫出其中一種的結構簡式：_______I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應；III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物，請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)：______________。6．某有機化合物A廣泛存在于多種水果中。（1）經測定，A中僅含有C、H、O三種元素，67gA在空氣中完全燃燒時可生成27gH2O和88gCO2。則A的實驗式或最簡式為____________。若要確定A的分子式，還需要知道A的相對分子質量，測定物質的相對分子質量可以采用___________（填“質譜”或“紅外光譜”）法。經測定A的相對分子質量為134，則A的分子式為_______。（2）又知1molA與足量的NaHCO3溶液充分反應可生成標準狀況下的C02氣體44.8L，lmolA與足量的Na反應可生成1.5mol的H2，則A分子中所含官能團的名稱為____。（3）若A分子中不存在甲基且有一個手性碳原子，則A的結構簡式為______。該A在濃硫酸存在下加熱，可以生成多種產物，請寫出A發(fā)生消去反應后所得有機產物的結構簡式________________。（4）A的一種同分異構體B，與A所含官能團的種類和數目均相同，且能催化氧化成醛，則B的1H核磁共振譜圖中將會出現__________組特征峰。7．某有機化合物A經李比希法測得其中碳的質量分數為70.59%，氫的質量分數為5.88%，其余為氧。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構，A的質譜圖、核磁共振氫譜、紅外光譜圖分別表示如下：請回答下列問題：（1）A的實驗式為__________；（2）A的結構簡式為__________；（3）該物質屬于哪一類有機物____________；

（4）1molA在一定條件下可與___________molH2發(fā)生加成反應；（5）A有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體M有______種。①屬于芳香族化合物；②屬于酯類；③分子結構中含有一個甲基。8．A(C6H6O)是一種重要的化工原料，廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ．以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____；B的結構簡式是____。(2)C()中①～③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。(3)D的結構簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應的化學方程式：___________。(5)若E分子中含有3個六元環(huán)，則E的結構簡式是________。Ⅱ．以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應類型是__________。(7)一定條件下，K與G反應生成、H和水，化學方程式是__________。9．防曬劑（M）的合成路線如圖所示，根據信息回答下列問題：已知：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②R1CHO+R2CH2CHO+H2O（1）M中醚鍵是一種極其穩(wěn)定的化學鍵，除此之外還含有官能團的名稱為___。（2）物質B的名稱___。（3）C的結構簡式___；D→E轉化過程中第①步的化學反應方程式___。（4）完成Ⅴ的反應條件是___；Ⅳ的反應類型為___。（5）A也是合成阿司匹林（）的原料，有多種同分異構體。寫出符合下列條件的同分異構體有___種。寫出苯環(huán)上的一氯代物有兩種符合下列條件的同分異構體的結構簡式___（任寫出一種）a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且每摩該物質反應時最多能生成4molAg（6）以F及乙醛為原料，合成防曬劑的路線為___（用流程圖表示）。流程示例：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH10．含有C、H、O的化合物，其C、H、O的質量比為12∶1∶16，其蒸氣相對于氫氣的密度為58，它能與小蘇打反應放出CO2，也能使溴水褪色，0.58g這種物質能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應。試回答：（1）該有機物中各原子個數比N(C)∶N(H)∶N(O)=______________（2）該有機物的摩爾質量為__________，寫出分子式_____________（3）該有機物的可能結構簡式有___________________11．3-苯基丙烯醛是一種被廣泛應用在食品加工中的高效低毒食品添加劑，下列是用其合成聚酯F的路線示意圖：已知：RCHORCH(OC2H5)2RCHO根據題意回答：（1）3-苯基丙烯醛分子中官能團的名稱為___；（2）合成路線中的①、④兩個步驟的目的是___。（3）反應③的反應類型為___。（4）若X為銀氨溶液，則反應⑤的化學方程式為___。（5）同時符合下列條件的D的同分異構體共有___種。a．既可發(fā)生銀鏡反應又可發(fā)生水解b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c．是苯的二元取代物。上述同分異構體中，核磁共振氫譜有峰面比為1：2：2：2：2:1的結構簡式___。12．請回答下列問題：（1）取有機物A3.0g，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標準狀況)。已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，則該有機物的分子式是___________。若該物質能與Na反應，則其所有可能的結構名稱分別是_______________________，其中有一種結構能發(fā)生催化氧化并生成丙醛（CH3