農(nóng)藥店管理辦法總則1.目的為加強(qiáng)農(nóng)藥店的規(guī)范化管理，保障農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的安全、有序進(jìn)行，維護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。2.適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的農(nóng)藥店。3.基本原則農(nóng)藥店經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)遵循合法、誠(chéng)信、規(guī)范、安全的原則，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量合格，銷售行為符合法律法規(guī)要求，保障消費(fèi)者權(quán)益和生態(tài)環(huán)境安全。農(nóng)藥店設(shè)立與許可1.設(shè)立條件有與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施，并符合國(guó)家有關(guān)安全、消防、環(huán)保等要求。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)與生活區(qū)域有效分隔，保持通風(fēng)、干燥、整潔，有必要的防護(hù)設(shè)施。有具備農(nóng)藥和農(nóng)業(yè)相關(guān)專業(yè)知識(shí)，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)人員。經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，取得相應(yīng)的資格證書。有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺(tái)賬記錄、安全防護(hù)、應(yīng)急處置等管理制度。法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.申請(qǐng)與審批申請(qǐng)?jiān)O(shè)立農(nóng)藥店，應(yīng)當(dāng)向縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提交申請(qǐng)書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)人員資質(zhì)證明、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉儲(chǔ)場(chǎng)所地址、面積、平面圖等說明材料、管理制度文本等申請(qǐng)材料。農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說明理由。3.變更與延續(xù)農(nóng)藥店變更名稱、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、住所、經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90日前向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)延續(xù)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。農(nóng)藥采購與銷售管理1.采購管理農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)從具有農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)采購農(nóng)藥。采購時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨方的資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，并如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購買日期等內(nèi)容。采購記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。農(nóng)藥店不得采購、銷售國(guó)家禁用的農(nóng)藥，不得經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥。對(duì)所采購的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主管部門。2.銷售管理農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)建立銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、購買人、銷售日期等內(nèi)容。銷售臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存2年以上。農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)向購買人正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)等，并提供相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)。不得誤導(dǎo)購買人超范圍、超劑量使用農(nóng)藥。農(nóng)藥店不得向未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人銷售農(nóng)藥，不得向農(nóng)藥使用者銷售國(guó)家限制使用的農(nóng)藥。銷售限制使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保流向符合規(guī)定。農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定明碼標(biāo)價(jià)，不得哄抬物價(jià)、價(jià)格欺詐等。農(nóng)藥儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理1.儲(chǔ)存管理農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門的農(nóng)藥倉庫，倉庫應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)安全、消防、環(huán)保等要求。倉庫應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)、干燥、陰涼，溫度、濕度應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)藥儲(chǔ)存要求。農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)分類存放，不得與食品、飼料、日用品等混放。劇毒、高毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的儲(chǔ)存場(chǎng)所，實(shí)行雙人雙鎖管理。農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫存農(nóng)藥進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化、包裝破損等情況的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施處理，并記錄處理情況。2.運(yùn)輸管理農(nóng)藥店運(yùn)輸農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理運(yùn)輸手續(xù)，確保運(yùn)輸安全。運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取必要的防護(hù)措施，防止農(nóng)藥泄漏、丟失、損壞等。不得將農(nóng)藥與食品、飼料、日用品等混裝運(yùn)輸，不得在人口密集區(qū)、飲用水源保護(hù)區(qū)等敏感區(qū)域運(yùn)輸劇毒、高毒農(nóng)藥。人員管理1.培訓(xùn)與教育農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)定期組織經(jīng)營(yíng)人員參加農(nóng)藥管理法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)和技能培訓(xùn)，提高經(jīng)營(yíng)人員的業(yè)務(wù)水平和法律意識(shí)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括農(nóng)藥的基本知識(shí)、安全使用方法、質(zhì)量鑒別、經(jīng)營(yíng)管理等方面。培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)有記錄，并保存2年以上。2.健康與安全農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)為經(jīng)營(yíng)人員提供必要的勞動(dòng)保護(hù)用品，保障經(jīng)營(yíng)人員的身體健康和生命安全。經(jīng)營(yíng)人員在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵守安全操作規(guī)程，防止發(fā)生安全事故。如發(fā)生安全事故，應(yīng)當(dāng)立即采取應(yīng)急措施，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門。質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理制度農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系，制定質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理人員的職責(zé)，確保所經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥質(zhì)量合格。質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括農(nóng)藥采購驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售記錄、質(zhì)量投訴處理等方面的內(nèi)容。2.質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測(cè)農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)定期對(duì)所經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)質(zhì)量有疑問的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)及時(shí)送有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)配合農(nóng)業(yè)主管部門等有關(guān)部門的質(zhì)量抽檢工作，如實(shí)提供相關(guān)資料和樣品。廢棄物處理1.廢棄物收集農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥廢棄物收集制度，對(duì)過期、變質(zhì)、失效以及使用后的農(nóng)藥包裝廢棄物等進(jìn)行分類收集。收集的農(nóng)藥廢棄物應(yīng)當(dāng)妥善保管，不得隨意丟棄、傾倒。2.廢棄物處置農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，將收集的農(nóng)藥廢棄物交由有資質(zhì)的單位進(jìn)行集中處置，不得自行處置。在農(nóng)藥廢棄物處置過程中，應(yīng)當(dāng)遵守環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)，防止對(duì)環(huán)境造成污染。監(jiān)督檢查與法律責(zé)任1.監(jiān)督檢查農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥店的監(jiān)督檢查，定期對(duì)農(nóng)藥店的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、質(zhì)量管理制度、人員資質(zhì)等情況進(jìn)行檢查。農(nóng)業(yè)主管部門可以采取現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽樣檢測(cè)、查閱資料等方式進(jìn)行監(jiān)督檢查。農(nóng)藥店應(yīng)當(dāng)配合農(nóng)業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查工作，如實(shí)提供有關(guān)資料和情況。2.法律責(zé)任農(nóng)藥店違反本辦法規(guī)定的，由農(nóng)業(yè)主管部門等有