吉林省松原市寧江區(qū)吉林油田高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期7月期末生物試題一、單選題1．下列有關(guān)生命系統(tǒng)及細(xì)胞學(xué)說(shuō)的敘述，正確的是()A．病毒屬于生命系統(tǒng)，可在人工培養(yǎng)基上大量增殖B．英國(guó)科學(xué)家虎克發(fā)現(xiàn)并命名細(xì)胞，并建立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)C．魏爾肖對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的補(bǔ)充是所有細(xì)胞都來(lái)源于先前存在的細(xì)胞D．生物圈是生命系統(tǒng)的最高層次，由地球上的動(dòng)物、植物和微生物構(gòu)成2．生物膜上的脂類(lèi)有三種類(lèi)型：磷脂、糖脂和膽固醇。磷脂分子的排列通常呈連續(xù)的雙層，具有伸縮性，其性質(zhì)影響生物膜的功能。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為，磷脂雙分子層是膜的基本支架B．細(xì)胞膜上的磷脂和膽固醇可用蘇丹Ⅲ染液進(jìn)行鑒定C．膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞生物膜的重要成分D．糖脂與細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系3．下列關(guān)于有機(jī)物的鑒定實(shí)驗(yàn)中，易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的操作是（

）①蛋白質(zhì)鑒定時(shí)，將NaOH溶液與CuSO4溶液等量混合后再加入樣液②還原糖鑒定時(shí)，需要進(jìn)行50~65℃水浴加熱2min后觀察現(xiàn)象③脂肪鑒定過(guò)程中，對(duì)裝片染色后先用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精洗去浮色，然后再鏡檢④甜菜的塊根含有較多的糖且近于白色，可以用于進(jìn)行還原糖的鑒定A．①③ B．①④ C．②③ D．③④4．關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)中“對(duì)照”及“變量”的相關(guān)敘述正確的是（

）A．蠑螈受精卵橫縊實(shí)驗(yàn)存在相互對(duì)照和自身前后對(duì)照，實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的中心B．探究溫度對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)與探究酶活性的最適溫度的實(shí)驗(yàn)，兩實(shí)驗(yàn)的自變量、因變量相同C．觀察紫色洋蔥鱗片葉細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)中，不存在對(duì)照D．用同位素O探究光合作用中氧的來(lái)源時(shí)，因變量為釋放的02是否有放射性5．仙人掌的莖由內(nèi)部薄壁細(xì)胞和進(jìn)行光合作用的外層細(xì)胞等組成，內(nèi)部薄壁細(xì)胞的細(xì)胞壁伸縮性更大。水分充足時(shí)，內(nèi)部薄壁細(xì)胞和外層細(xì)胞的滲透壓保持相等；干旱環(huán)境下，內(nèi)部薄壁細(xì)胞中單糖合成多糖的速率比外層細(xì)胞快。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞失水過(guò)程中，細(xì)胞液濃度增大B．失水比例相同的情況下，外層細(xì)胞更易發(fā)生質(zhì)壁分離C．干旱環(huán)境下，外層細(xì)胞的細(xì)胞液濃度比內(nèi)部薄壁細(xì)胞的低D．干旱環(huán)境下內(nèi)部薄壁細(xì)胞合成多糖的速率更快，有利于外層細(xì)胞的光合作用6．細(xì)胞代謝途徑中，關(guān)鍵酶的活性受該途徑最終產(chǎn)物抑制的現(xiàn)象，稱(chēng)為終產(chǎn)物抑制。這是細(xì)胞調(diào)節(jié)作用的一種，其調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示(E?~E?表示酶)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．產(chǎn)物可能與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的結(jié)合位點(diǎn)來(lái)發(fā)揮抑制作用B．該調(diào)節(jié)方式中終產(chǎn)物對(duì)關(guān)鍵酶的抑制作用是不可逆的C．當(dāng)F過(guò)量而Y合成不足時(shí)，E1和E3活性降低，E5活性不變D．機(jī)體可以通過(guò)該機(jī)制調(diào)節(jié)產(chǎn)物的合成從而避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)7．植物細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜上的蔗糖-H+共轉(zhuǎn)運(yùn)體吸收蔗糖，過(guò)程如圖所示。下列分析正確的是（

）A．推測(cè)圖中細(xì)胞外的H+濃度低于細(xì)胞內(nèi)的B．蔗糖和H+通過(guò)蔗糖-H+共轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式均是主動(dòng)運(yùn)輸C．H+-ATP酶運(yùn)輸H+所消耗的ATP主要來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D．蔗糖-H+共轉(zhuǎn)運(yùn)體和H+-ATP酶每次轉(zhuǎn)運(yùn)H+時(shí)均會(huì)發(fā)生空間結(jié)構(gòu)的變化8．以下關(guān)于微生物發(fā)酵的說(shuō)法正確的是A．利用乳酸菌制作泡菜需先通氣培養(yǎng)，后密封發(fā)酵B．利用葡萄表面天然酵母制作葡萄酒通常不是單一菌種發(fā)酵C．果醋制作過(guò)程中發(fā)酵液pH逐漸降低，果酒制作過(guò)程中情況相反D．利用微生物發(fā)酵進(jìn)行的食品加工往往需要嚴(yán)格滅菌9．下列生物技術(shù)操作不會(huì)達(dá)成預(yù)期目標(biāo)的是（）A．將腸乳糖酶基因?qū)肽膛Ｈ橄偌?xì)胞，培育產(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛B．將胰島素基因表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入酵母菌，篩選獲得產(chǎn)胰島素工程菌C．將體外改造后能識(shí)別特定癌細(xì)胞的T細(xì)胞回輸患者，進(jìn)行癌癥治療D．將花青素代謝相關(guān)基因?qū)胫参矬w細(xì)胞，再經(jīng)組織培養(yǎng)獲得具有特定花色的植株10．下列關(guān)于生殖性克隆和治療性克隆的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．生殖性克隆的目的是獲得能獨(dú)立生存的個(gè)體，而治療性克隆只是為了獲得特定的細(xì)胞、組織或器官B．就技術(shù)層面而言，生殖性克隆技術(shù)目前已經(jīng)非常成熟，不會(huì)面臨流產(chǎn)、死胎和畸形兒等嚴(yán)重問(wèn)題C．生殖性克隆人作為一項(xiàng)科學(xué)研究，有它自己內(nèi)在的發(fā)展規(guī)律，社會(huì)應(yīng)該允許科學(xué)家研究D．治療性克隆是為了修復(fù)或替代受損的細(xì)胞、組織和器官，從而達(dá)到治療疾病的目的11．PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述，正確的是（

）A．待擴(kuò)增的DNA兩條鏈的解旋過(guò)程需要酶的催化B．所用引物的長(zhǎng)度越短，與模板鏈結(jié)合的特異性越強(qiáng)C．在子鏈的形成過(guò)程中，dNTP可以提供原料和能量D．與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，PCR所需要的酶對(duì)高溫比較敏感12．如圖表示利用棉花葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體培養(yǎng)進(jìn)行遺傳改良的過(guò)程。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．①過(guò)程需用纖維素酶和果膠酶的混合物處理B．②過(guò)程能定向誘導(dǎo)原生質(zhì)體產(chǎn)生優(yōu)良性狀的突變C．③過(guò)程中葉肉細(xì)胞失去了其特有的結(jié)構(gòu)和功能D．④過(guò)程需用適宜配比的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素處理13．在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，貼壁的細(xì)胞不一定都能增殖并形成克?。▎蝹€(gè)細(xì)胞繁殖形成的細(xì)胞群體），而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞，這一特點(diǎn)可用于測(cè)定動(dòng)物細(xì)胞的增殖能力。大致流程如下圖，相關(guān)敘述不正確的是（

）A．出現(xiàn)接觸抑制后，細(xì)胞克隆停止增殖B．克隆細(xì)胞與接種的細(xì)胞的遺傳信息不一定相同C．胰蛋白酶可使細(xì)胞分散成單個(gè)利于計(jì)數(shù)D．需采用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)才能形成細(xì)胞克隆14．為了加快良種牛的繁殖速度，科學(xué)家采用了以下兩種方法。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．如圖方法Ⅱ，產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同，性狀與C牛不完全一致B．對(duì)B用性激素處理，使其排出更多的卵子C．E和F的培育過(guò)程中均用到了胚胎移植技術(shù)，均屬于有性生殖D．E的培育過(guò)程中需用到胚胎移植技術(shù)，而F不需要15．2024年“諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)”授予三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)凇坝?jì)算蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)”方面的貢獻(xiàn)。他們開(kāi)發(fā)的預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的AI工具AlphaFold可以通過(guò)輸入的氨基酸序列信息生成蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)模型，到目前為止，AlphaFold已經(jīng)預(yù)測(cè)了超過(guò)2億種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)——即幾乎所有已知的已編碼蛋白質(zhì)，下列相關(guān)有關(guān)蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法正確的是（

）A．AI算法在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域應(yīng)用中，難度最大的是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列B．蛋白質(zhì)工程通過(guò)改變氨基酸的空間結(jié)構(gòu)而制造出新的蛋白質(zhì)C．該技術(shù)有助于科學(xué)家探索通過(guò)功能設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，再逆向推導(dǎo)氨基酸序列D．肽鏈的盤(pán)曲折疊方式復(fù)雜，與肽鍵以及肽鏈在特定區(qū)域形成氫鍵、二硫鍵等有關(guān)16．某野生型細(xì)菌能通過(guò)圖1途徑合成色氨酸，從而在不含色氨酸的培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)繁殖，而其突變株則不能。將突變株TrpB、TrpC、TrpE（僅圖1中的某一步受阻）分別劃線(xiàn)接種在圖示培養(yǎng)基的I、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域，培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖，繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)1區(qū)域的兩增和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖，而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．TrpC菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖的一端為靠近1區(qū)域的一端B．3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外C．該培養(yǎng)基中含有少量色氨酸，酸堿度為中性或弱堿性D．TrpE菌株不再生長(zhǎng)是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶二、多選題17．在種植果蔬過(guò)程中，噴灑農(nóng)藥、化肥可產(chǎn)生物質(zhì)M。物質(zhì)M以S-M肽的形式在植物體內(nèi)儲(chǔ)存和運(yùn)輸。為研究物質(zhì)M對(duì)番茄光合作用的影響，研究者用物質(zhì)M和H2O分別處理番茄后，檢測(cè)葉片的光合色素含量和凈光合速率，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A．胡蘿卜素相對(duì)分子質(zhì)量最小，因此它在濾紙條上的擴(kuò)散速度最快B．物質(zhì)M對(duì)葉綠素含量的影響比類(lèi)胡蘿卜素大C．物質(zhì)M可通過(guò)降低光合色素含量，從而減弱番茄光合能力D．物質(zhì)M處理?xiàng)l件下，番茄植株的凈光合作用速率為10μmol.m-2.s-118．線(xiàn)粒體胞吐（MEx）是指線(xiàn)粒體通過(guò)進(jìn)入遷移體（一種囊泡結(jié)構(gòu)）被釋放到細(xì)胞外的過(guò)程，常作為線(xiàn)粒體受損的重要指標(biāo)。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用含有紅色熒光線(xiàn)粒體的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作及結(jié)果如圖1和2。下列說(shuō)法正確的是（）A．MEx過(guò)程需要細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP作為直接能源物質(zhì)B．藥物C使線(xiàn)粒體受損，此時(shí)K蛋白可以顯著促進(jìn)MExC．在MEx過(guò)程中，D蛋白和K蛋白的功能具有協(xié)同作用D．MEx過(guò)程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)19．下圖為啤酒生產(chǎn)的簡(jiǎn)要流程，有關(guān)敘述合理的有（）

A．制麥時(shí)需浸泡大麥，可提高種子中結(jié)合水與自由水的比例B．過(guò)程②破碎有利于淀粉與α-淀粉酶充分接觸，縮短糖化時(shí)間C．過(guò)程③要始終保持厭氧環(huán)境，以便完成酒精的生成D．打開(kāi)包裝后放置的啤酒變酸且產(chǎn)生表面菌膜，一般可從中分離得到醋酸菌20．某病毒對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)的危害十分嚴(yán)重。我國(guó)學(xué)者以該病毒外殼蛋白A為抗原制備單克隆抗體，以期快速檢測(cè)該病毒，主要技術(shù)路線(xiàn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前，已免疫的脾細(xì)胞是指能產(chǎn)生細(xì)胞因子的輔助性T細(xì)胞B．誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí)，滅活病毒可使細(xì)胞接觸處的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞融合C．與親代雜交瘤細(xì)胞相比，若丟失某條染色體后雜交瘤細(xì)胞分泌單克隆抗體的功能消失，則該抗體的基因就位于丟失的染色體上D．單克隆抗體的篩選過(guò)程中，利用選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞均可產(chǎn)生所需抗體三、解答題21．微藻固碳是我國(guó)實(shí)現(xiàn)碳中和路徑的重要環(huán)節(jié)，海洋微藻固碳總量遠(yuǎn)高于陸地植物。水體中CO2擴(kuò)散速度慢，微藻通過(guò)下圖所示途徑提高葉綠體基質(zhì)中CO2的濃度。Rubisco（化學(xué)本質(zhì)蛋白質(zhì)）能催化CO2的固定，但也能催化O2和C5結(jié)合，消耗C5導(dǎo)致光合效率下降。O2和CO2競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Rubisco同一位點(diǎn)。

回答下列問(wèn)題。(1)圖中葉綠體基質(zhì)中的HCO3-濃度（填“大于”“等于”或“小于”）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。海水中的CO2進(jìn)入微藻中被固定至少穿過(guò)層磷脂分子層。上圖過(guò)程能有效提高微藻的光合速率，原因是。(2)抗生素已成為海洋污染物之一、紅霉素會(huì)使微藻中肽鏈過(guò)早從核糖體上脫離，即通過(guò)影響過(guò)程從而影響蛋白質(zhì)合成。結(jié)合題干信息，分析紅霉素導(dǎo)致微藻細(xì)胞光合速率下降的原因是（答出2點(diǎn)即可）。內(nèi)共生學(xué)說(shuō)認(rèn)為，微藻細(xì)胞中的葉綠體是原始真核細(xì)胞吞噬光合細(xì)菌后演化而來(lái)的。研究人員發(fā)現(xiàn)，微藻的細(xì)胞活性不受抗生素的影響，但抗生素卻能直接作用于微藻細(xì)胞內(nèi)的葉綠體，影響微藻光合作用。這一事實(shí)（填“支持”或“不支持”）內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。(3)微藻蛋白質(zhì)含量超過(guò)60%人工養(yǎng)殖后可采用等方法獲得單細(xì)胞蛋白。22．植物組織培養(yǎng)是一種基于植物細(xì)胞全能性理論的無(wú)性繁殖技術(shù)，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、園藝和生物技術(shù)領(lǐng)域，以下是其主要應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)快速繁殖技術(shù)已被廣泛用于名貴蘭花的培育。與有性繁殖相比，利用快速繁殖技術(shù)培育蘭花，不僅可以高效、快速地實(shí)現(xiàn)名貴蘭花種苗的大量繁殖，還可以。長(zhǎng)期進(jìn)行無(wú)性繁殖的蘭花，病毒在體內(nèi)逐年積累，就會(huì)導(dǎo)致品質(zhì)變差。取蘭花的進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗。(2)植物組織培養(yǎng)技術(shù)常用于育種來(lái)培育作物的純合新品種。培育所用的外植體為，培育過(guò)程中，用秋水仙素進(jìn)行處理的時(shí)間在再分化之（填“前”或“后”）。在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于的狀態(tài)，因此它們?nèi)菀资艿脚囵B(yǎng)條件和誘變因素的影響而發(fā)生突變，可結(jié)合植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行突變體的利用。(3)紫杉醇是存在于紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物，具有高抗癌活性，現(xiàn)在已被廣泛用于乳腺癌等癌癥的治療。愈傷組織在液體培養(yǎng)基中大量培養(yǎng)即可獲得紫杉醇，培養(yǎng)時(shí)要進(jìn)行振蕩，振蕩的兩個(gè)目的是、。23．我國(guó)研究者首次在豬的體內(nèi)成功培養(yǎng)出了含有人體細(xì)胞的中期腎臟（中腎），為解決供體器官短缺這一世界難題提供了新的方向。他們通過(guò)基因編輯技術(shù)敲除豬成纖維細(xì)胞中的腎臟發(fā)育關(guān)鍵基因SIX1和SALL1，再采用體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得豬早期胚胎，并將患者自身改造后的iPS細(xì)胞注射到豬早期胚胎中，形成嵌合胚胎，進(jìn)而在代孕母豬體內(nèi)培育出人源化中腎，操作流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中步驟①可以采用技術(shù)對(duì)卵母細(xì)胞去核，步驟⑥中嵌合胚胎通常培養(yǎng)到階段再移植入代孕母豬體內(nèi)，所得人源化中腎細(xì)胞的基因型是（填“相同”或“不同”）的。(2)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)豬成纖維細(xì)胞DNA進(jìn)行處理，由向?qū)NA定向引導(dǎo)Cas9蛋白與目的基因結(jié)合，Cas9蛋白對(duì)目的基因進(jìn)行精準(zhǔn)切割，使鍵斷裂，從而敲除豬成纖維細(xì)胞中SIX1和SALL1基因，該操作的目的是。(3)該項(xiàng)技術(shù)經(jīng)臨床試驗(yàn)后，豬體內(nèi)可能無(wú)法形成完整中腎或者出現(xiàn)中腎在豬體內(nèi)無(wú)法存活，推測(cè)原因分別是。(4)上述研究是通過(guò)在動(dòng)物身上“種植”出可供移植的人體器官，以期解決供體器官短缺的問(wèn)題。你是否認(rèn)同這種解決方案，并說(shuō)出理由（理由答出一點(diǎn)即可）。24．全球每年有超過(guò)800萬(wàn)噸的塑料垃圾流進(jìn)海洋，開(kāi)展微生物介導(dǎo)的各種塑料降解體系的研究，加快塑料污染物治理技術(shù)的研發(fā)，對(duì)海洋生態(tài)保護(hù)具有十分重要的意義。為篩選獲得能有效降解聚乙烯塑料的海洋真菌，某科研小組進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，已知棉塞可過(guò)濾空氣，防止雜菌污染。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)上圖分析，樣品中的聚乙烯降解菌可能是（填“好氧菌”或“厭氧菌”）。配制好的培養(yǎng)基通?？梢允褂梅缇?，純化培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基通常添加作為凝固劑。對(duì)劃線(xiàn)后的平板進(jìn)行一段時(shí)間的培養(yǎng)，若第一劃線(xiàn)區(qū)域不間斷地長(zhǎng)滿(mǎn)了菌落，第二劃線(xiàn)區(qū)域無(wú)菌落，則出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是（答出一點(diǎn)）。(2)為了得到能高效降解聚乙烯的真菌，該科研小組利用篩選獲得的真菌A、B繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路：。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，真菌A、B中，更適宜用于降解聚乙烯的為。四、實(shí)驗(yàn)題25．大芻草是玉米的原始祖先，具有較強(qiáng)的抗病抗逆特性，為玉米育種提供了原始的遺傳材料。研究發(fā)現(xiàn)大芻草基因組中有一個(gè)D基因僅在體細(xì)胞（2n）和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究D基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響，科研工作者設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答：(1)D基因在大芻草卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，可能卵細(xì)胞中D基因的（結(jié)構(gòu)）出現(xiàn)問(wèn)題，無(wú)法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(2)按如圖所示，將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌前，先用處理農(nóng)桿菌細(xì)胞，使其處于一種的生理狀態(tài)。(3)讓農(nóng)桿菌侵染大芻草愈傷組織，在愈傷組織培養(yǎng)基中需添加和，以便篩選導(dǎo)入融合基因的植物細(xì)胞。(4)為確定大芻草基因組中B基因與育性相關(guān)，研究者用轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)，將一段T-DNA插入到B基因中，致使該基因失活，記為b，再進(jìn)行雜交。為方便確定實(shí)驗(yàn)中的子代植株的基因型，研究者據(jù)B基因、T-DNA的序列設(shè)計(jì)了3種引物，如圖所示：具體操作時(shí)，提取待測(cè)植株的總DNA，分別用“引物I+Ⅲ”組合及“Ⅱ+Ⅲ”組合進(jìn)行PCR，檢測(cè)是否能擴(kuò)增（完整的T-DNA過(guò)大，不能完成PCR擴(kuò)增）。推測(cè)結(jié)果：如果引物“I+Ⅲ”組及“Ⅱ+Ⅲ”組進(jìn)行PCR均可完成擴(kuò)增，則植株的基因型為；如果，則植株的基因型為BB；如果，則植株的基因型為bb。

參考答案1．C2．B3．B4．B5．C6．B7．D8．B9．A10．B11．C12．B13．D14．A15．C16．A17．AD18．ABD1