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第第頁了大豆幼苗對強光脅迫的耐受性(生物對強光脅迫的忍耐程度)。(4)為進一步探究GmPLP1和GmVTC2b對強光脅迫的響應(yīng)是否存在相互作用,研究人員選取GmVTC2b和GmPLPl都過表達的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗,重復(fù)第(3)小題實驗,實驗結(jié)果表明強光下該組大豆幼苗中抗壞血酸的含量低于600μg/g,請據(jù)此提出GmPLP1和GmVTC2b對強光脅迫響應(yīng)的可能互作機制。(5)根據(jù)以上信息,嘗試提出通過提高大豆對強光脅迫的耐受性,從而達到增產(chǎn)目的的方案:大豆細胞中GmPLPl的表達;大豆細胞中GmVTC2b的表達;增加大豆細胞中抗壞血酸含量等。17.(11分,每空1分)馬鈴薯作為重要農(nóng)作物,提高其冷耐受性可拓展優(yōu)質(zhì)馬鈴薯的種植區(qū)域。我國科研人員發(fā)現(xiàn),野生馬鈴薯中S基因的表達與其冷耐受性調(diào)控有關(guān),將該基因?qū)朐耘囫R鈴薯中可顯著增強其抗寒能力?;卮鹣铝袉栴}。限制酶識別序列及切割位點BgIII5-AGATCT-33'-TCTAGA-5NdeI5-CATATG-33'-GTATAC-5XhoI5-C*TCGAG-33'-GAGCTC-5EcoRI3:8個個AA8:3BamHI5'-GGATCC-33'-CCTAGFG-5SalI5-G?TCGAC-33'-CAGCT4G-5XbaI5:-TCTAGA-33'-AGATCT-5(1)PCR擴增目的基因時,需要4種脫氧核苷酸、引物、、含Mg2?的緩沖液和耐高溫的DNA聚合酶。隨著PCR反應(yīng)進行,分子數(shù)量逐漸減少的是。耐高溫的DNA聚合酶在PCR的步驟中起作用。(2)圖中標(biāo)識了載體和S基因中限制酶的切割位點。為將S基因正確插入載體,PCR擴增S基因時需在引物的(填“5'”或“3'”)端添加限制酶識別序列,結(jié)合上表分析,上游引物(與轉(zhuǎn)錄模板鏈結(jié)合的引物)應(yīng)添加的堿基序列是5'--3',切割載體時應(yīng)選用的兩種限制酶是和。PCR擴增產(chǎn)物和載體分別被限制酶切割后,經(jīng)純化和連接,獲得含S基因的表達載體并導(dǎo)入農(nóng)桿菌。(3)用攜帶S基因的農(nóng)桿菌侵染栽培馬鈴薯愈傷組織時,轉(zhuǎn)移到被侵染的愈傷組織細胞,并將S基因整合到,抗性基因可用于篩
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