課時(shí)規(guī)范練1．下列現(xiàn)象中，不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失解析：A項(xiàng)中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，是化學(xué)變化；B項(xiàng)苯使溴水變成無(wú)色，是發(fā)生了萃取，是物理變化，由于溴易溶于苯，從而使水層接近無(wú)色；C項(xiàng)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，是化學(xué)變化；D項(xiàng)甲烷和氯氣混合，在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng)，所以黃綠色消失，是化學(xué)變化。答案：B2．(2017·蘭州模擬)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸C．由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：由溴丙烷水解制丙醇發(fā)生的是取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇發(fā)生的是加成反應(yīng)，A錯(cuò)；由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯發(fā)生的是取代反應(yīng)，由甲苯氧化制苯甲酸發(fā)生的是氧化反應(yīng)，B錯(cuò)；由乙醛制乙醇發(fā)生的是還原反應(yīng)，由乙醛制乙酸發(fā)生的是氧化反應(yīng)，C錯(cuò)；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯發(fā)生的是取代反應(yīng)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇發(fā)生的也是取代反應(yīng)，D對(duì)。答案：D3．3-氯戊烷是一種有機(jī)合成中間體，下列有關(guān)3-氯戊烷的敘述正確的是()A．3-氯戊烷的分子式為C5H9Cl3B．3-氯戊烷屬于烷烴C．3-氯戊烷能發(fā)生取代反應(yīng)D．3-氯戊烷的同分異構(gòu)體共有6種答案：C4．欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)正確的是()A．甲同學(xué)的方案可行B．乙同學(xué)的方案可行C．甲、乙兩位同學(xué)的方案都有局限性D．甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣解析：甲同學(xué)讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒有用稀硝酸酸化，由于OH－也會(huì)與Ag＋作用生成褐色的Ag2O，會(huì)掩蓋AgBr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有局限性；乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，所以此方案也有局限性。答案：C5．如圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖，下列說(shuō)法不正確的是()A．制備乙炔的反應(yīng)原理是CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑B．c中發(fā)生的反應(yīng)是CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4C．d中的有機(jī)產(chǎn)物與AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀D．e中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，乙炔被氧化為CO2解析：實(shí)驗(yàn)室通過(guò)電石與水的反應(yīng)制取乙炔，化學(xué)反應(yīng)方程式為CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CH≡CH↑，A正確；硫酸銅溶液可以除去乙炔中混有的H2S等雜質(zhì)，故B正確；d中的有機(jī)產(chǎn)物為1,1,2,2-四溴乙烷，屬于非電解質(zhì)，不能電離出溴離子，故與AgNO3溶液不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；乙炔容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。答案：C6．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A．CH2=CH—CH2CH2ClB．CH3CH2ClC．CH3BrD．解析：有機(jī)物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應(yīng)；分子中含有，能發(fā)生加成反應(yīng)；若與鹵素原子連接的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是。答案：D7．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述正確的是()A．戊烷有2種同分異構(gòu)體B．C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種D．CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴解析：戊烷有3種同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C8H10有、、、種同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；—C3H7的同分異構(gòu)體有兩種，所以取代苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各兩種同分異構(gòu)體，C正確；CH3CH2CH2CH3有兩類氫原子，D錯(cuò)誤。答案：C8．下列物質(zhì)既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是()A．B．C．CH3ClD．解析：所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)。A.分子中與—Cl相連碳的相鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.C.CH發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的烯烴只有一種，故B正確；C.CH3Cl分子中只含有1個(gè)C，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.分子能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴，故D錯(cuò)誤；故選B。答案：B9．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面解析：該物質(zhì)在NaOH的水溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在中由于存在,1、2、3、4號(hào)碳原子一定在同一平面內(nèi)，但—CH2CH3上的兩個(gè)碳原子，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，5號(hào)碳原子可能和1、2、3、4號(hào)碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A10．金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別有()A．4種和1種 B．5種和3種C．6種和3種 D．6種和4種解析：金剛烷中氫原子有兩種：—CH2—，①若1個(gè)Cl取代上的H，另1個(gè)Cl可位于六元環(huán)的鄰、間、對(duì)位，有3種；②若1個(gè)Cl取代—CH2—上的H，另1個(gè)Cl可位于同環(huán)的1號(hào)、3號(hào)碳位和異環(huán)的—CH2—位，有3種。立方烷的六氯代物與二氯代物的數(shù)目相同，兩個(gè)Cl可以位于立方體的棱、面對(duì)角線和體對(duì)角線上，共有3種。答案：C11．化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B．反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C．反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D．A可通過(guò)加成反應(yīng)合成Y解析：實(shí)現(xiàn)此過(guò)程，反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)取代，反應(yīng)2為鹵代環(huán)戊烷與NaOH的水溶液水解生成醇，反應(yīng)3為醇的催化氧化，故A、B正確，C錯(cuò)誤；酮可催化加氫變成相應(yīng)的醇，故D正確。答案：C12．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為氯氣、光照B．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱C.水解的離子方程式為＋2OH－eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋2Br－D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)解析：反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱，B說(shuō)法錯(cuò)誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，乙烯分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)，因此分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)，D說(shuō)法正確。答案：B13．環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br鍵線式(環(huán)己烷)eq\x()(環(huán)丁烷)回答下列問題：(1)環(huán)烷烴與________互為同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是________(填名稱)。判斷依據(jù)為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________(不需注明反應(yīng)條件)。(4)寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法，試劑為________；現(xiàn)象與結(jié)論是________________________________________________________________________。解析：(1)由表中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知環(huán)烷烴的通式為CnH2n，顯然和與其具有相同碳原子數(shù)的烯烴互為同分異構(gòu)體。(2)比較①～③的反應(yīng)條件(溫度)知，①的反應(yīng)溫度最低，故環(huán)丙烷最易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。(3)根據(jù)題干加成反應(yīng)的信息知，環(huán)狀結(jié)構(gòu)變?yōu)殒湢罱Y(jié)構(gòu)，不難寫出所求反應(yīng)的化學(xué)方程式：eq\x()＋HBr→。(4)由反應(yīng)④知環(huán)丙烷基不與KMnO4(H＋)反應(yīng)，而碳碳雙鍵易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可將環(huán)丙烷和丙烯區(qū)別開。答案：(1)相同碳原子數(shù)的烯烴(或相對(duì)分子質(zhì)量相同的烯烴)(2)環(huán)丙烷反應(yīng)溫度最低(3)(4)酸性高錳酸鉀溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯，另一種是環(huán)丙烷14．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)反應(yīng)④所用的試劑和條件是____________________________________________。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________。解析：由已知條件分析，環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，由②的反應(yīng)條件知發(fā)生的是消去反應(yīng)，A為環(huán)己烯()。反應(yīng)③是與Br2的加成反應(yīng)，B為1,2-二溴環(huán)己烷()。根據(jù)反應(yīng)④得到的產(chǎn)物，可知④為消去反應(yīng)，⑤為加成反應(yīng)，⑥為取代反應(yīng)。答案：(1)(2)NaOH，乙醇，加熱(3)＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))15．物質(zhì)H俗稱衣康酸，是制備高效黏合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到：回答下列問題：(1)C4H8的名稱(系統(tǒng)命名)是___________________________________________；C4H7Cl中含有的官能團(tuán)的名稱是______________________________________。(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為__________________________________________；其反應(yīng)類型為________。(3)衣康酸有多種同分異構(gòu)體，其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。(4)下列關(guān)于H的說(shuō)法正確的是________(填字母)。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d．1molH完全燃燒消耗5molO2解析：根據(jù)反應(yīng)③，可以推出C4H7Cl為，根據(jù)反應(yīng)①、②可知C4H8Cl2為，則C4H8為，用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丙烯。C4H7Cl中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氯原子。(2)反應(yīng)⑥的實(shí)質(zhì)為羥基被催化氧化為醛基，這屬于氧化反應(yīng)。(3)衣康酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)提供信息，其同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有5組峰，則有5種類型的氫原子，又與衣康酸屬于同類，故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH