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藥廠代加工合作協(xié)議書本協(xié)議由以下雙方于______年______月______日簽署:甲方:_________(以下簡稱“甲方”)地址:_________法定代表人:_________乙方:_________(以下簡稱“乙方”)地址:_________法定代表人:_________鑒于甲方擁有先進的制藥設(shè)備和豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗,乙方擁有特定的藥物配方或產(chǎn)品需求,雙方經(jīng)友好協(xié)商,同意就乙方委托甲方進行藥品代加工事宜達成如下協(xié)議:第一條合作內(nèi)容1.1甲方同意按照乙方的藥物配方和生產(chǎn)要求,為乙方進行藥品的代加工生產(chǎn)。1.2乙方負責提供藥品的生產(chǎn)配方、工藝流程、質(zhì)量標準等技術(shù)文件,并確保其合法性和合規(guī)性。1.3甲方根據(jù)乙方提供的技術(shù)文件,負責藥品的生產(chǎn)、質(zhì)量控制和包裝等工作。第二條合作期限2.1本協(xié)議的有效期為______年,自雙方簽字蓋章之日起生效。2.2協(xié)議期滿前______月,如雙方均有意繼續(xù)合作,應(yīng)另行協(xié)商續(xù)簽協(xié)議事宜。第三條費用及支付方式3.1乙方應(yīng)向甲方支付代加工費用,具體金額和支付方式由雙方另行協(xié)商確定。3.2支付方式:_________。第四條質(zhì)量標準4.1甲方保證生產(chǎn)出的藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)和乙方的質(zhì)量標準。4.2乙方有權(quán)對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量進行監(jiān)督,如發(fā)現(xiàn)不符合標準的情況,有權(quán)要求甲方進行整改。第五條知識產(chǎn)權(quán)5.1乙方提供的藥物配方和生產(chǎn)工藝屬于乙方知識產(chǎn)權(quán),甲方應(yīng)予以保密,不得泄露給任何第三方。5.2甲方在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的任何知識產(chǎn)權(quán),歸雙方共有,具體分配方式由雙方另行協(xié)商確定。第六條違約責任6.1如一方違反本協(xié)議約定,應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任,并賠償因此給對方造成的損失。6.2如因不可抗力因素導(dǎo)致協(xié)議無法履行,雙方應(yīng)互不承擔責任。第七條爭議解決7.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。7.2如雙方發(fā)生爭議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他8.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。8.2本協(xié)議未盡事宜,由雙方另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方(蓋章):_________法定代表人(簽字):_________乙方(蓋章):_____
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