2025年醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考試試題（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列藥品中屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.艾司唑侖答案：B2.醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品專用處方的保存年限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（依據(jù)《處方管理辦法》第五十條）3.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑的每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（依據(jù)《處方管理辦法》第二十三條）4.麻精藥品儲存專用保險柜的管理要求是：A.單人單鎖B.雙人單鎖C.單人雙鎖D.雙人雙鎖答案：D（依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條）5.醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需借用麻精藥品后，應(yīng)在多長時間內(nèi)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案？A.24小時B.48小時C.3日D.7日答案：A（依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十二條）6.下列關(guān)于麻精藥品專用賬冊的說法，正確的是：A.賬冊保存期限為藥品有效期滿后1年B.賬冊應(yīng)記錄藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量C.賬冊可由藥房調(diào)劑人員兼職登記D.電子賬冊無需紙質(zhì)備份答案：B（專用賬冊需保存至藥品有效期滿后5年，需專人登記，電子賬冊需同步紙質(zhì)記錄）7.住院患者使用麻精藥品時，藥師調(diào)配后應(yīng)核對的內(nèi)容不包括：A.患者姓名、住院號B.藥品名稱、劑量C.醫(yī)師簽名與處方權(quán)D.患者家屬聯(lián)系方式答案：D8.麻醉藥品空安瓿回收時，需核對的關(guān)鍵信息是：A.患者診斷B.空安瓿數(shù)量與處方數(shù)量C.醫(yī)師職稱D.藥品生產(chǎn)批號答案：B（需確?？瞻碴硵?shù)量與實際使用量一致，防止流失）9.第二類精神藥品處方的顏色為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D（麻醉藥品和第一類精神藥品為淡紅色，第二類為白色）10.醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品驗收記錄應(yīng)保存至：A.藥品有效期滿后1年B.藥品有效期滿后2年C.藥品有效期滿后3年D.藥品有效期滿后5年答案：D（依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條）11.門（急）診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑的每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條）12.麻精藥品調(diào)配時，藥師發(fā)現(xiàn)處方未注明臨床診斷，應(yīng)采取的措施是：A.直接調(diào)配B.聯(lián)系患者補充診斷C.拒絕調(diào)配并告知醫(yī)師更正D.自行補填診斷答案：C（依據(jù)《處方管理辦法》第三十六條，診斷不全的處方應(yīng)拒絕調(diào)配）13.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期麻精藥品時，需到場監(jiān)督的部門是：A.醫(yī)院保衛(wèi)科B.所在地縣級衛(wèi)生行政部門C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門答案：C（依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條）14.下列藥品中，不屬于麻醉藥品的是：A.芬太尼B.瑞芬太尼C.可待因D.唑吡坦答案：D（唑吡坦屬于第二類精神藥品）15.麻精藥品使用后，剩余藥液的處理方式是：A.由患者自行保管B.丟棄于醫(yī)療廢物桶C.由兩名醫(yī)護(hù)人員現(xiàn)場銷毀并記錄D.退回藥房重新入庫答案：C（需雙人監(jiān)督銷毀并登記）二、多項選擇題（每題3分，共30分，少選、錯選均不得分）1.下列屬于第一類精神藥品的有：A.氯胺酮B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.司可巴比妥答案：ABD（唑吡坦為第二類）2.麻精藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE3.藥師調(diào)劑麻精藥品處方時，需審核的內(nèi)容包括：A.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.處方用量是否符合規(guī)定C.患者身份證明材料是否齊全D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否清晰答案：ABCD4.麻精藥品儲存庫（柜）的安全要求包括：A.安裝視頻監(jiān)控系統(tǒng)，錄像保存至少3個月B.配備防火設(shè)施C.實行雙人雙鎖管理D.與其他藥品混放時需加鎖隔離答案：ABC（麻精藥品需專庫/專柜存放，不得與其他藥品混放）5.門（急）診患者開具第二類精神藥品的處方限量正確的有：A.注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日常用量B.控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^15日常用量C.普通片劑每張?zhí)幏讲怀^7日常用量D.糖漿劑每張?zhí)幏讲怀^7日常用量答案：CD（第二類精神藥品一般不超過7日常用量，無特殊情形不超量）6.麻精藥品空安瓿和廢貼回收的目的包括：A.防止藥品非法流入社會B.核對實際使用量與處方量C.統(tǒng)計藥品消耗數(shù)據(jù)D.追溯藥品流向答案：ABCD7.醫(yī)療機構(gòu)取得麻精藥品購用印鑒卡需具備的條件包括：A.有與使用麻精藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過培訓(xùn)的專職藥學(xué)人員C.有儲存麻精藥品的設(shè)施D.有防止流失的安全管理制度答案：ABCD（依據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第三條）8.下列關(guān)于麻精藥品電子處方的說法，正確的有：A.需配備專用電子簽名系統(tǒng)B.打印的紙質(zhì)處方需與電子處方一致C.紙質(zhì)處方無需簽名，以電子簽名為準(zhǔn)D.電子處方需備份保存，保存年限同紙質(zhì)處方答案：ABD（紙質(zhì)處方仍需醫(yī)師手寫簽名）9.麻精藥品使用過程中，需進(jìn)行專冊登記的環(huán)節(jié)包括：A.藥庫入庫B.藥房出庫C.臨床科室領(lǐng)用D.患者使用答案：ABCD（所有流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)均需專冊登記）10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜、丟失時，應(yīng)立即采取的措施包括：A.向公安機關(guān)報案B.向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告C.向所在地衛(wèi)生行政部門報告D.在醫(yī)院內(nèi)部通報批評責(zé)任人答案：ABC（需立即報告公安、藥監(jiān)、衛(wèi)生部門）三、判斷題（每題2分，共20分，正確打√，錯誤打×）1.醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，可同時開具第一類精神藥品處方。（）答案：×（需分別取得相應(yīng)處方權(quán)）2.住院患者使用麻精藥品時，剩余藥品可由患者家屬代為保管。（）答案：×（剩余藥品需按規(guī)定銷毀，不得由患者或家屬保管）3.麻精藥品專用賬冊可采用電子表格形式，但需定期打印存檔。（）答案：√（電子賬冊需同步紙質(zhì)記錄）4.第二類精神藥品儲存時，可與普通藥品同柜存放，但需加鎖。（）答案：×（第二類精神藥品需專柜存放，不得與普通藥品混放）5.門（急）診患者開具麻醉藥品貼劑的處方限量為7日常用量。（）答案：×（貼劑屬于控緩釋制劑，門急診一般患者不超過7日，癌痛患者不超過15日）6.麻精藥品調(diào)配后，藥師只需在處方上簽名，無需登記專冊。（）答案：×（需同時登記專用賬冊和專冊）7.醫(yī)療機構(gòu)因科研需要使用麻精藥品，可直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)采購。（）答案：×（需通過有資質(zhì)的批發(fā)企業(yè)采購，并取得印鑒卡）8.麻醉藥品空安瓿回收時，若數(shù)量不符，應(yīng)立即報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人并查明原因。（）答案：√9.麻精藥品處方中，“臨床診斷”欄可填寫“疼痛”等模糊診斷。（）答案：×（需填寫具體疾病，如“肺癌骨轉(zhuǎn)移”“帶狀皰疹后神經(jīng)痛”）10.過期麻精藥品銷毀時，可由醫(yī)院藥學(xué)部門單獨執(zhí)行，無需監(jiān)督。（）答案：×（需藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（配備專職管理人員）、專柜加鎖（專用保險柜/庫，雙人雙鎖）、專用賬冊（記錄出入庫、使用數(shù)量，保存至有效期滿后5年）、專用處方（淡紅色或白色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”“精一”“精二”）、專冊登記（各環(huán)節(jié)流轉(zhuǎn)均需登記，內(nèi)容包括患者信息、藥品信息、使用數(shù)量等）。2.列舉門（急）診患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品的處方限量規(guī)定（區(qū)分普通患者與癌痛/慢性中重度疼痛患者）。答案：（1）普通患者：注射劑每張?zhí)幏?日常用量；控緩釋制劑不超過7日常用量；其他劑型（如片劑、膠囊）不超過3日常用量。（2）癌痛/慢性中重度疼痛患者：注射劑不超過3日常用量；控緩釋制劑不超過15日常用量；其他劑型不超過7日常用量。3.簡述麻精藥品空安瓿和廢貼的回收流程。答案：（1）臨床科室使用后，由兩名醫(yī)護(hù)人員核對空安瓿/廢貼數(shù)量與處方用量，確保一致；（2）填寫回收記錄表，記錄藥品名稱、數(shù)量、患者信息、使用時間等；（3）將空安瓿/廢貼密封后交藥房；（4）藥房專人核對數(shù)量并登記專冊；（5）定期匯總后，與藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。4.簡述藥庫與藥房在麻精藥品儲存管理上的主要差異。答案：（1）儲存量：藥庫為周轉(zhuǎn)庫存（一般不超過1個月用量），藥房為日用量（不超過3日用量）；（2）設(shè)施要求：藥庫需專庫（獨立房間），藥房需專用保險柜；（3）監(jiān)控要求：藥庫需24小時視頻監(jiān)控（錄像保存6個月），藥房監(jiān)控保存3個月；（4）盤點頻率：藥庫每周盤點，藥房每日盤點。5.醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻精藥品的程序包括哪些步驟？答案：（1）確認(rèn)本機構(gòu)無庫存且臨床急需；（2）聯(lián)系其他有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)借用；（3）雙方簽訂借用協(xié)議，記錄藥品名稱、數(shù)量、批號等；（4）借用后24小時內(nèi)向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門備案；（5）及時補充庫存并歸還借用藥品（一般不超過7日）。五、案例分析題（共30分）案例1：某醫(yī)院藥學(xué)部在檢查中發(fā)現(xiàn)，外科病房7月15日開具的一張鹽酸哌替啶注射液處方存在以下問題：患者為普通術(shù)后疼痛（非癌痛），處方用量為“3支（每支100mg）”，醫(yī)師簽名為進(jìn)修醫(yī)師張某（未取得麻醉藥品處方權(quán)），處方未注明臨床診斷。問題：指出該處方存在的違規(guī)點，并說明依據(jù)。（15分）答案：（1）處方用量違規(guī)：普通患者注射劑哌替啶每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛?日常用量（通常100mg），此處開具3支（300mg），超量。依據(jù)《處方管理辦法》第二十三條。（2）醫(yī)師資質(zhì)違規(guī)：進(jìn)修醫(yī)師張某未取得麻醉藥品處方權(quán)，不得開具麻醉藥品處方。依據(jù)《處方管理辦法》第十一條。（3）臨床診斷缺失：處方未注明具體診斷（如“術(shù)后疼痛”），不符合《處方管理辦法》第三十六條“處方書寫應(yīng)注明臨床診斷”的要求。案例2：某醫(yī)院藥房麻精藥品保險柜于7月20日盤點時，發(fā)現(xiàn)嗎啡注射液庫存數(shù)量比賬冊記錄少2支（每支10mg）。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)7月19日晚班調(diào)劑員李某未按規(guī)定雙人開鎖，獨自打開保險柜取藥后未及時上鎖，次日早班發(fā)現(xiàn)保險柜未鎖。問題：分析事件原因，提出整改措施。（15分）答案：（1）原因分析：①調(diào)劑員李某違反“雙人雙鎖”管理規(guī)定，獨自操作且未