2025年藥品基礎知識試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.下列哪種藥品不屬于處方藥？（）A.阿莫西林膠囊B.對乙酰氨基酚片（泰諾林）C.胰島素注射液D.紅霉素眼膏2.藥品批準文號的格式為“國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號”，其中“H”代表（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝3.藥品有效期至2025年06月，意味著該藥品可以使用到（）A.2025年06月01日B.2025年06月30日C.2025年05月31日D.2025年07月01日4.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑5.藥物的不良反應不包括（）A.副作用B.毒性反應C.治療作用D.變態(tài)反應6.某藥的成人劑量是每次50mg，小兒劑量按體表面積計算，小兒體表面積為0.5m2，成人的體表面積為1.73m2，那么小兒每次的用藥劑量約為（）A.14mgB.28mgC.7mgD.21mg7.下列藥物中，需要避光保存的是（）A.維生素C片B.阿莫西林膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.復方甘草片8.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.避免使用D.禁止使用9.下列哪種藥物屬于抗生素？（）A.阿司匹林B.利巴韋林C.阿奇霉素D.布洛芬10.藥品儲存條件中，“陰涼處”是指溫度不超過（）A.20℃B.10℃C.30℃D.40℃11.老年人用藥劑量一般為成人劑量的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.相同劑量12.藥物相互作用是指（）A.兩種或兩種以上藥物同時或先后應用時，藥物之間所產生的藥效學或藥動學的改變B.藥物與食物之間的相互影響C.藥物與機體之間的相互作用D.藥物在體內的代謝過程13.下列哪類藥品需要憑醫(yī)生的麻醉藥品專用處方才能購買？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品14.關于藥品的通用名，下列說法正確的是（）A.是藥品的商品名稱B.是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同一種成分的藥品通用名是相同的C.不同廠家生產的同一種藥品通用名可以不同D.通用名可以隨意更改15.藥物的首過效應主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道16.下列哪種藥品不屬于國家基本藥物目錄中的藥品？（）A.青霉素B.地高辛C.西地那非D.卡托普利17.藥品的質量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經濟性18.以下哪種給藥途徑可能會引起首過效應？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下含服19.藥品不良反應報告和監(jiān)測的目的不包括（）A.及時發(fā)現新的不良反應B.防止嚴重藥品不良反應的重復發(fā)生C.為藥品的再評價、淘汰藥品提供服務和依據D.增加藥品的銷量20.藥物的半衰期是指（）A.藥物在體內完全消除所需的時間B.藥物血漿濃度下降一半所需的時間C.藥物作用維持的時間D.藥物起效的時間21.下列哪種藥物可用于治療高血壓？（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.氨茶堿D.氨溴索22.藥品的標簽上必須印有規(guī)定標志的是（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B.外用藥品C.非處方藥D.以上都是23.藥物的治療指數是指（）A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD??/ED??D.ED??/LD??24.下列哪種劑型適合兒童服用？（）A.糖漿劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑25.藥品經營企業(yè)必須取得（）才能從事藥品經營活動。A.《藥品生產許可證》B.《藥品經營許可證》C.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療器械經營許可證》26.藥物的副作用是（）A.用藥劑量過大引起的反應B.長期用藥引起的機體損害C.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用D.藥物引起的變態(tài)反應27.下列哪種藥物屬于質子泵抑制劑？（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.多潘立酮28.藥品說明書中的“禁忌”是指（）A.不宜使用該藥的情況B.不能使用該藥的情況C.謹慎使用該藥的情況D.可以使用該藥的情況29.下列哪種藥品屬于甲類非處方藥？（）A.風油精B.藿香正氣水C.雙黃連口服液D.對乙酰氨基酚泡騰片30.藥物在體內的代謝主要在（）進行。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的特殊性包括（）A.生命關聯性B.質量重要性C.公共福利性D.高度專業(yè)性E.品種多樣性2.以下屬于藥品不良反應的有（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應3.藥品儲存的基本要求包括（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應的庫中B.在庫藥品均應實行色標管理C.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作D.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施E.藥品應分類存放，特殊管理藥品應專庫或專柜存放4.藥物的劑型按形態(tài)分類可分為（）A.液體劑型B.固體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型E.注射劑型5.合理用藥的基本原則包括（）A.安全性B.有效性C.經濟性D.適當性E.方便性6.下列關于藥品批準文號的說法正確的有（）A.是藥品生產合法性的標志B.不同生產企業(yè)生產的同一品種藥品的批準文號是相同的C.藥品批準文號的格式是固定的D.可以通過藥品批準文號查詢藥品的相關信息E.沒有藥品批準文號的藥品為假藥7.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質B.給藥途徑C.藥物的劑型D.機體的生理因素E.藥物的相互作用8.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.生物制品9.藥品說明書應包含的內容有（）A.藥品名稱B.適應證C.用法用量D.不良反應E.注意事項10.下列關于兒童用藥的說法正確的有（）A.兒童用藥劑量應根據年齡、體重等計算B.兒童用藥應選擇適合兒童的劑型C.兒童用藥應避免使用成人劑型直接減量D.兒童用藥應注意藥物的不良反應E.兒童用藥可以隨意使用抗生素三、判斷題（每題1分，共10分）1.非處方藥不需要憑醫(yī)生處方即可自行購買和使用，因此可以隨意使用。（）2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質量的期限。（）3.藥物的劑量越大，療效越好，因此可以隨意增加藥物劑量。（）4.藥品的通用名可以有多個，而商品名只有一個。（）5.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。（）6.儲存藥品時，只要將藥品放在干燥的地方就可以，不需要考慮溫度。（）7.老年人肝腎功能減退，用藥時應適當減少劑量。（）8.藥物的相互作用只會產生不良影響，不會有有益的作用。（）9.藥品說明書是指導患者用藥的重要依據，應仔細閱讀。（）10.所有的藥品都需要冷藏保存。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方藥和非處方藥的區(qū)別。2.簡述藥品不良反應的監(jiān)測報告程序。五、案例分析題（20分）患者，男，65歲，患有高血壓和冠心病。醫(yī)生開具了硝苯地平緩釋片、阿司匹林腸溶片和阿托伐他汀鈣片?；颊咴诜靡欢螘r間后，出現了牙齦出血的癥狀。請分析可能的原因，并提出處理建議。藥品基礎知識試題答案一、單項選擇題1.D解析：紅霉素眼膏屬于非處方藥，阿莫西林膠囊、胰島素注射液屬于處方藥，對乙酰氨基酚片（泰諾林）有處方藥和非處方藥兩種劑型，但通常常見的非處方劑型用于解熱鎮(zhèn)痛，若用于其他特殊情況可能為處方藥。本題強調不屬于處方藥，所以選D。2.A解析：“H”代表化學藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進口藥品分包裝。3.B解析：藥品有效期至2025年06月，表示該藥品可以使用到2025年06月30日。4.C解析：注射劑直接進入血液循環(huán)，吸收速度最快，片劑、膠囊劑、丸劑需要經過胃腸道的崩解、溶解等過程，吸收相對較慢。5.C解析：藥物的不良反應包括副作用、毒性反應、變態(tài)反應、后遺效應、繼發(fā)反應等，治療作用不屬于不良反應。6.A解析：小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2=50×0.5/1.73≈14mg。7.A解析：維生素C片遇光易氧化變質，需要避光保存；阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊、復方甘草片一般不需要特別避光保存。8.B解析：“慎用”是指可以使用，但需要密切觀察患者用藥后的反應，謹慎使用。9.C解析：阿奇霉素屬于抗生素，阿司匹林、布洛芬屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，利巴韋林屬于抗病毒藥。10.A解析：“陰涼處”是指溫度不超過20℃。11.C解析：老年人用藥劑量一般為成人劑量的3/4，因為老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低。12.A解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后應用時，藥物之間所產生的藥效學或藥動學的改變。13.A解析：麻醉藥品需要憑醫(yī)生的麻醉藥品專用處方才能購買，精神藥品分為一類和二類，購買有相應規(guī)定；毒性藥品和放射性藥品也有特殊管理要求，但麻醉藥品管理最為嚴格。14.B解析：藥品通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同一種成分的藥品通用名是相同的，商品名是藥品生產企業(yè)自己使用的名稱，不同廠家生產的同一種藥品商品名可以不同，通用名不能隨意更改。15.A解析：藥物的首過效應主要發(fā)生在肝臟，口服藥物經胃腸道吸收后，首先進入肝臟，部分藥物在肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。16.C解析：西地那非不屬于國家基本藥物目錄中的藥品，青霉素、地高辛、卡托普利均在國家基本藥物目錄中。17.D解析：藥品的質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性，經濟性不屬于藥品的質量特性。18.C解析：口服給藥可能會引起首過效應，靜脈注射、肌肉注射、舌下含服一般不會產生首過效應。19.D解析：藥品不良反應報告和監(jiān)測的目的是及時發(fā)現新的不良反應，防止嚴重藥品不良反應的重復發(fā)生，為藥品的再評價、淘汰藥品提供服務和依據，而不是增加藥品的銷量。20.B解析：藥物的半衰期是指藥物血漿濃度下降一半所需的時間。21.B解析：硝苯地平可用于治療高血壓，硝酸甘油主要用于治療心絞痛，氨茶堿主要用于治療哮喘，氨溴索主要用于祛痰。22.D解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥的標簽上都必須印有規(guī)定標志。23.A解析：藥物的治療指數是指LD??/ED??，即半數致死量與半數有效量的比值，比值越大，藥物越安全。24.A解析：糖漿劑口感好，適合兒童服用；片劑、膠囊劑對于兒童來說可能難以吞咽，注射劑會給兒童帶來痛苦。25.B解析：藥品經營企業(yè)必須取得《藥品經營許可證》才能從事藥品經營活動，《藥品生產許可證》是藥品生產企業(yè)所需的證件，《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》是醫(yī)療機構所需的證件，《醫(yī)療器械經營許可證》是從事醫(yī)療器械經營所需的證件。26.C解析：藥物的副作用是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，用藥劑量過大引起的反應是毒性反應，長期用藥引起的機體損害也可能是毒性反應或其他不良反應，藥物引起的變態(tài)反應是一種特殊的不良反應。27.C解析：奧美拉唑屬于質子泵抑制劑，西咪替丁、雷尼替丁屬于H?受體拮抗劑，多潘立酮屬于促胃腸動力藥。28.B解析：“禁忌”是指不能使用該藥的情況，“慎用”是指不宜使用該藥的情況，“謹慎使用”通常也是指慎用。29.D解析：對乙酰氨基酚泡騰片屬于甲類非處方藥，風油精、藿香正氣水、雙黃連口服液屬于乙類非處方藥。30.A解析：藥物在體內的代謝主要在肝臟進行，肝臟中有多種藥物代謝酶，可對藥物進行生物轉化。二、多項選擇題1.ABCDE解析：藥品的特殊性包括生命關聯性、質量重要性、公共福利性、高度專業(yè)性、品種多樣性等。2.ABCDE解析：藥品不良反應包括副作用、毒性反應、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應等。3.ABCDE解析：藥品儲存的基本要求包括按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應的庫中，在庫藥品均應實行色標管理，搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作，藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，藥品應分類存放，特殊管理藥品應專庫或專柜存放。4.ABCD解析：藥物的劑型按形態(tài)分類可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型，注射劑型是按給藥途徑分類的。5.ABCD解析：合理用藥的基本原則包括安全性、有效性、經濟性、適當性，方便性不是合理用藥的基本原則。6.ACDE解析：藥品批準文號是藥品生產合法性的標志，格式是固定的，可以通過藥品批準文號查詢藥品的相關信息，沒有藥品批準文號的藥品為假藥。不同生產企業(yè)生產的同一品種藥品的批準文號是不同的。7.ABCDE解析：影響藥物吸收的因素有藥物的理化性質、給藥途徑、藥物的劑型、機體的生理因素、藥物的相互作用等。8.ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品的范疇。9.ABCDE解析：藥品說明書應包含藥品名稱、適應證、用法用量、不良反應、注意事項等內容。10.ABCD解析：兒童用藥劑量應根據年齡、體重等計算，應選擇適合兒童的劑型，避免使用成人劑型直接減量，注意藥物的不良反應，不能隨意使用抗生素。三、判斷題1.×解析：非處方藥雖然不需要憑醫(yī)生處方即可自行購買和使用，但也不能隨意使用，應按照藥品說明書的指導合理用藥。2.√解析：藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質量的期限。3.×解析：藥物的劑量應根據病情、患者的個體差異等因素合理確定，不是劑量越大療效越好，隨意增加藥物劑量可能會導致不良反應的發(fā)生。4.×解析：藥品的通用名只有一個，商品名可以有多個，不同廠家生產的同一種藥品商品名可能不同。5.√解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。6.×解析：儲存藥品時，不僅要考慮干燥，還需要考慮溫度、濕度、光照等因素，不同的藥品有不同的儲存條件要求。7.√解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的代謝和排泄能力降低，用藥時應適當減少劑量。8.×解析：藥物的相互作用可能會產生不良影響，也可能會產生有益的作用，如聯合用藥增強療效等。9.√解析：藥品說明書是指導患者用藥的重要依據，應仔細閱讀，了解藥品的適應證、用法用量、不良反應等信息。10.×解析：不是所有的藥品都需要冷藏保存，有些藥品需要常溫保存，有些藥品需要在陰涼處保存，只有少數藥品需要冷藏保存。四、簡答題1.簡述處方藥和非處方藥的區(qū)別。-定義：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。-安全性：處方藥通常用于治療較嚴重的疾病，其藥理作用強，不良反應較大，安全性相對較低；非處方藥一般用于治療輕微疾病或癥狀，安全性較高。-標簽和說明書：處方藥的標簽和說明書內容詳細，包括藥品的適應證、用法用量、不良反應、禁忌等信息，但可能較為專業(yè)；非處方藥的標簽和說明書文字通俗易懂，便于消費者自行閱讀和理解。-銷售渠道：處方藥只能在醫(yī)療機構憑處方購買，也可在有處方銷售資格的藥店憑處方購買；非處方藥可以在藥店、超市、便利店等地方購買。-廣告宣傳：處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳；非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。2.簡述藥品不良反應的監(jiān)測報告程序。-個例藥品不良反應：-醫(yī)療機構、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。-個人發(fā)現新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向經治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產、經營企業(yè)或者當地的藥品不良反應監(jiān)測機構報告，必要時提供相關的病歷資料。-藥品群體不良事件：-藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現藥品群體不良事件后，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構，必要時可以越級報告；同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告。-藥品監(jiān)督管理部門對藥品群