電離平衡常數(shù) 強(qiáng)酸弱酸比較-2025年新高二化學(xué)暑假專項(xiàng)提升(人教版)學(xué)生版_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

第10講電離平衡常數(shù)強(qiáng)酸弱酸比較

1學(xué)飛目標(biāo)T

i.認(rèn)識(shí)電離常數(shù)的應(yīng)用并能進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。

2.運(yùn)用勒夏特列原理解釋強(qiáng)酸與弱酸性質(zhì)的不同。

任學(xué)習(xí)畫

1.電離平衡常數(shù)。

2.強(qiáng)酸與弱酸性質(zhì)差異原因。

"薛學(xué)習(xí)難金]

1.電離平衡常數(shù)應(yīng)用。

2.強(qiáng)酸與弱酸性質(zhì)的判斷。

I[函基礎(chǔ)知識(shí)

-----------------IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII------------------

弱電解質(zhì)的電離程度不同,那么如何判斷弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱?

一、電離常數(shù)

1.概念

在一定條件下,當(dāng)_______的電離達(dá)到平衡時(shí),溶液中弱電解質(zhì)所生成的各種

的乘積,與溶液中分子的濃度之比是一個(gè),這個(gè)常數(shù)叫做

,簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用(弱酸用,弱堿用)表示。

2.表達(dá)式

(1)一元弱酸、一元弱堿的電離平衡常數(shù)

一元弱酸HA一元弱堿BOH

電離方程式HA=H++A-BOH=^B++OH~

電離常數(shù)表達(dá)式Ka=_______________及=______________

(2)多元弱酸、多元弱堿的電離平衡常數(shù)

多元弱酸的電離是進(jìn)行的,每步各有,通常用K、&等來分別表

Zj\O

多元弱酸各步電離常數(shù)的大小比較為Kal>Ka2,因此,多元弱酸的酸性主要由第一步

決定。由于多元弱堿為,所以一般不用,而用以后要學(xué)到的難

溶物的溶度積常數(shù)。

3.意義

表示的電離能力。一定溫度下,K值_______,弱電解質(zhì)的電離程度,酸(或

堿)性_______o

4.電離常數(shù)的影響因素

同一溫度下,不同的弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同,說明電離常數(shù)首先由

內(nèi)因

______________所決定

對(duì)于同一弱電解質(zhì),電離平衡常數(shù)只與______有關(guān),由于電離為________過程,所

外因

以電離平衡常數(shù)隨溫度升高而_______

5.電離常數(shù)的計(jì)算——三段式法

-1

例:25℃cmol-L的CH3COOH

CH3COOHCH3COO+H+

起始濃度/moLIT100

變化濃度/moLLTXXX

平衡濃度c-xXX

c(H+)?c(CH3COO—)

則Ka=

c(CH3coOH)—cTc

強(qiáng)酸與弱酸的性質(zhì)有什么不同?

JTOOj

LU宴金泰覺

1.CH3co0H與H2cCh酸性強(qiáng)弱比較

_1mol?L-1

「NazCOs溶液

實(shí)驗(yàn)操作I

12mLImol,L-1

廠CH3coOH

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有_______產(chǎn)生

實(shí)驗(yàn)結(jié)論CH3co0H酸性______碳酸

Ka大小比較Ka(CH3coOH)Kal(H2co3)

2.鎂條與等濃度、等體積鹽酸、醋酸的反應(yīng)

向兩個(gè)錐形瓶中各加入0.05g鎂條,蓋緊,然后用注射器分別注入2mL2moi1一

、2mL2mol-L-1,測(cè)得錐形瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。

鎂與鹽酸、醋酸反應(yīng)時(shí)氣體壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化示意圖

由上述圖像分析兩種反應(yīng)的反應(yīng)速率的變化情況。

宏觀辨識(shí)微觀探析

鹽酸是強(qiáng)酸,_______電離,醋酸是_______,部分電離,

反應(yīng)初

鹽酸的_______比醋酸大同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中的c(H+)較大,因而反應(yīng)

速率_______

鹽酸的反應(yīng)速率始終比醋

醋酸中存在電離平衡,隨反應(yīng)的進(jìn)行,電離平衡正向移

反應(yīng)酸大,鹽酸的反應(yīng)速率減小

動(dòng),消耗的______能及時(shí)電離補(bǔ)充,所以一段時(shí)間速

過程中_______,醋酸的反應(yīng)速率

率變化_______

減小不明顯

鎂條稍微過量,兩種酸的______相同,隨醋酸電離,

二者產(chǎn)生的氫氣的量基本平衡_______移動(dòng),醋酸幾乎消耗完全,最終二者與鎂

最終_______,速率幾乎都變?yōu)闂l反應(yīng)的_______的物質(zhì)的量幾乎相同,因而產(chǎn)生的H2

零的量幾乎相同。兩種酸都幾乎消耗完全,反應(yīng)停止,因

而反應(yīng)速率幾乎都變?yōu)?

二'強(qiáng)酸與弱酸的比較

1.相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較

較項(xiàng)中和堿與足量活潑金屬反與同一金屬反應(yīng)時(shí)的

c(H+)酸性

的能力應(yīng)產(chǎn)生H2的總量起始反應(yīng)速率

一元強(qiáng)酸大強(qiáng)大

相同相同

一元弱酸小弱小

2.相同體積、相同c(H+)的一元強(qiáng)酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較

c(H+)酸性中和堿與足量活潑金屬與同一金屬反應(yīng)時(shí)

的能力反應(yīng)產(chǎn)生H2的總的起始反應(yīng)速率

一元強(qiáng)酸小少

相同相同相同

一元弱酸大多

Q考點(diǎn)剖析

考點(diǎn)一:稀釋時(shí)時(shí)強(qiáng)弱電解質(zhì)變化

(2023?浙江杭州市高二上學(xué)期期中)把①pH相同的醋酸和鹽酸;②物質(zhì)的

量濃度相同的氨水和氫氧化鈉溶液,分別加水稀釋相同倍數(shù)后,pH較大的是

A.①中鹽酸較大,②中氫氧化鈉較大

B.①中鹽酸較大,②中氨水較大

C.①中醋酸較大,②中氫氧化鈉較大

D.①中醋酸較大,②中氨水較大

考點(diǎn)二:圖像考查強(qiáng)弱電解質(zhì)

2.(2022.湖南懷化高二上學(xué)期期中)一定溫度下,將pH和體積均相同的HC1

和CH3coOH溶液分別加水稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述不正確的是

A.曲線I代表HC1的稀釋過程

B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>d點(diǎn)

C.CH3coOH溶液在稀釋過程中,溶液中:若黑上增大

D.溶液的導(dǎo)電能力:b點(diǎn)><:點(diǎn)

考點(diǎn)三:電離平衡常數(shù)

3.(2023?江西贛州高二上學(xué)期期中)向兩個(gè)錐形瓶中各加入0.05g鎂條,塞緊

橡膠塞,用注射器向其中一個(gè)錐形瓶中注入2mLim01171草酸(H2c2O4),^ai=5.0x10^,12

=5.4x10-5,向另一個(gè)錐形瓶中注入2mL2moi1一1醋酸(11=1.8x10-5),分別測(cè)得兩個(gè)錐形瓶

內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖。下列說法正確的是

0100200300好間/s

A.曲線①表示醋酸與鎂條的反應(yīng)

B.當(dāng)反應(yīng)停止時(shí),醋酸產(chǎn)生的氣體比草酸產(chǎn)生的氣體多

C.反應(yīng)結(jié)束,草酸所耗時(shí)間比醋酸所耗時(shí)間短

D.草酸的電離方程式為H2c2O4=2H++C2。/

||⑨基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)

--------------iiiiiinuiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiniii------------------

1.(2023?山西太原高二上學(xué)期期中在氨水中,存在著電離平衡:NH3H2O=NH:+OH

"o下列說法正確的是

A.溫度不變時(shí),加水稀釋,電離常數(shù)。增大

B.溫度不變時(shí),加水稀釋,NH3-H2O的電離程度增大

C.加入少量NH4cl固體,電離平衡向左移動(dòng),c(NHj)減小

D.若將原氨水稀釋10倍,則c(OH-)減小10倍

2.(2023?遼寧大連市高二上學(xué)期末)在相同溫度時(shí),100mL0.01moLLT醋酸與10mL0.1

moLLT醋酸相比較,下列數(shù)值中,前者大于后者的是

A.溶液中H+的物質(zhì)的量B.CH3coOH的電離常數(shù)

C.中和時(shí)所需NaOH的物質(zhì)的量D.溶液中CH3coOH的物質(zhì)的量

3.(2023?廣東廣州市高二上學(xué)期期末)液氨與純水類似,也存在微弱的電離:NH3+

NH3=NHt+NH2,T℃時(shí),液氨的離子積常數(shù)K=c(NH:)?c(NH2)=LOxlO3,若用定義

pH的方式來規(guī)定pN=-Igc(NHl),則下列敘述正確的是

A.其他條件不變,增加液氨的量,電離平衡正向移動(dòng)

B.液氨達(dá)到電離平衡時(shí)C(NH3)=C(NH:)=C(NH2)

C.T℃時(shí)的液氨中,pN=15

D.一定溫度下,向液氨中加入氯化鏤固體,電離平衡逆向移動(dòng),K值減小

4.(2023?重慶市北硝區(qū)高二上學(xué)期期末)常溫下,現(xiàn)有10mLpH=3鹽酸和醋酸溶液,

下列說法正確的是

A.將兩種溶液分別稀釋至100mL,醋酸比鹽酸的pH大

B.向等體積兩種溶液中分別加入足量的鋅粉,生成H2的物質(zhì)的量相同

C.向兩種溶液中分別滴加NaOH溶液至恰好反應(yīng),水的電離程度均增大

D.向兩種溶液中分別加入相同鋅粒,開始時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率鹽酸大于醋酸

5.(2023?湖南邵陽市武岡市高二上學(xué)期期中)在O.lmolLT的HCN溶液中存在如下電

離平衡HCN=H++CN-對(duì)該平衡,下列敘述正確的是

A.加熱,平衡正向移動(dòng),電離常數(shù)變大

B.加水,平衡正向移動(dòng),電離常數(shù)變大

C.滴加少量O.lmolLTHCl溶液,溶液中c(H+)減少

D.加入少量NaCN固體,平衡正向移動(dòng)

6.(2023?北京第四中學(xué)高二上學(xué)期期中)部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:

弱酸HCOOHHC1OH2CO3H2SO3

電離平衡常數(shù)Kal=4.3x10-7Kal=1.5x10-2

Ka=1.8xl04Ka=4.0xl0-8

/25℃Ka2=4.7xl()TlKa2=LOxlO-7

下列選項(xiàng)正確的是

-

A.2C1O+H2O+CO2=2HC10+C0r

B.2HC00H+C0F=2HCOO~+H2O+CO2t

C.H2SO3+2C1O=2HC10+SOF

D.SO2(M?+H2O+COJ=2H2O+CO2+SOJ

7.(2023?山西運(yùn)城教育發(fā)展聯(lián)盟高二上學(xué)期12月聯(lián)考)25℃時(shí)不斷將水滴入冰醋酸中,

下列圖像不合理的是

8.(2023?北京通州區(qū)高二上學(xué)期期中)依據(jù)醋酸的性質(zhì),請(qǐng)回答下列問題(以下討論均

在常溫時(shí))。

(1)取0」mol(冰醋酸)作導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化如下圖所示。

0v

加水量

①CH3co0H的電離方程式是

②a、b、c三點(diǎn)中pH最小的是一

w一工口』c(CH3coeF)

(填“增大”“減小”或“不確定”)。

③在稀樣過程中,C(CH3COOH)

(2)向相同的兩密閉容器中加入0.05g鎂條,分別注入2mL2mol-L1鹽酸、2mL2moi1

t醋酸,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如下圖所示。

①反應(yīng)為醋酸的曲線是(填字母)。

②反應(yīng)開始時(shí)反應(yīng)速率a>b的原因是____________________________________________

[晝過關(guān)檢測(cè)

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII1IIIIIIIIIII

1.(2022.北京高三模擬)關(guān)于室溫下pH相同、體積相同的氨水與氫氧化鈉兩種稀溶液,

下列敘述正確的是

A.氨水中的c(NHl)與NaOH溶液中的c(Na+)相同

B.溫度均升高20℃(不考慮揮發(fā)),兩溶液的pH均不變

C.加水稀釋相同的倍數(shù)后,兩種溶液的pH仍相同

D.與等物質(zhì)的量濃度的鹽酸反應(yīng),恰好中和時(shí)所消耗的鹽酸的體積相同

2.25℃時(shí),三種酸的電離平衡常數(shù)如下:

化學(xué)式CH3COOHH2cO3HC1O

Kal=4.3x10-7

電離平衡常數(shù)1.8x1053.0x108

Ka2=5.6xl0-ii

下列反應(yīng)不能發(fā)生的是

A.CO歹+2cH3coOH=2CH3COO"+CO2T+H2O

B.C1O~+CH3COOH=CH3COO-+HC1O

C.COr+2HC1O=CO2t+H2O+2C1O

D.2C1O"+CO2+H2O=CO3-+2HC1O

3.(2023?南京模擬)常溫下,次氯酸電離平衡體系中各成分的組成分?jǐn)?shù)次d(X)=

ccf/口X為HC1O或CIO1與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

C(C1O)+c(HC10)r

B.曲線a、b依次表示d(ClCT)、況HC1O)的變化

C.次氯酸電離常數(shù)&的數(shù)量級(jí)為ICT?

D.向次氯酸溶液中加NaOH溶液,禁打?qū)p小

4.(2023?湖北孝感市高二上學(xué)期期末)一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電

能力有如圖所示曲線,下列說法正確的是

0加水量

A.a、b、c三點(diǎn)中,pH最大是b點(diǎn)

。(丁)

B.對(duì)b點(diǎn)溶液加水稀釋,在稀釋過程中,c(CH3coOH)始終保持增大趨勢(shì)

C.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量b處溶液的pH,pH值一定偏小

D.該溫度下,O.lmoLLT的CH3coOH溶液中,c(H+)為1.4x度江mOL)則醋酸的電

離平衡常數(shù)約為K=1.96x10-6

5.(2023?廣東廣州市高二上學(xué)期期中)相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷

正確的是

酸HXHYHZ

電離常數(shù)9x10-79x10-6IO-

A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZ

B.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生

C.酸根離子結(jié)合氫離子的能力強(qiáng)弱關(guān)系為:Z>Y>X

D.相同溫度下,ImoLL-iHX溶液的電離常數(shù)大于O.lmoLL-iHX

6.(2023?廣東佛山高二上學(xué)期期末)已知甲基橙(HIn)變色的pH范圍是3.1?4.4,溶液

中存在電離平衡:HIn(紅色)=IiT(黃色)+H+,HIn和IiT的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化如圖所

示。下列說法錯(cuò)誤的是

質(zhì)

數(shù)

/%

B.曲線a表示In」物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化

C.甲基橙電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為IO'

D.當(dāng)溶液剛好變?yōu)辄S色時(shí),溶液中湍^為1。

7.(2022.湖南益陽市高二上學(xué)期期末改編)向兩個(gè)錐形瓶中各加入0.05g鎂條,塞緊橡

膠塞,然后用注射器分別注入2mL2moiL-1鹽酸、2mL2moi1,醋酸,測(cè)得錐形瓶?jī)?nèi)氣體

的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示,下列說法正確的是

鹽酸

6o2mol/L

4o

/2mol/L醋酸

2O

100200300

時(shí)間/s

A.300s內(nèi)平均反應(yīng)速率V(HC1)<V(CH3COOH)

B.醋酸的平均反應(yīng)速率呈現(xiàn)“慢一快一慢”的趨勢(shì)

C.反應(yīng)結(jié)束后錐形瓶中c(MgCl2)>c[(CH3COO)2Mg]

D.反應(yīng)到100s時(shí)錐形瓶中c(HCl)=c(CH3coOH)

8.(2023?廣東廣州市高二上學(xué)期期中)醋酸的電離方程式為CH3coOH(aq)=H+(叫)

+CH3COO(aq)AH>0o25℃時(shí),0」UIOLLT醋酸溶液中存在下述關(guān)系:^=1.75x10^,是

該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)(居)。下列說法正確的是

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