福建省清流第一中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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福建省清流第一中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是A.綠色化學(xué)要求從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染B.金屬在潮濕空氣中生銹,主要是發(fā)生吸氧腐蝕C.光導(dǎo)纖維和制作航天服的聚酯纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.海水提取鎂、溴的過(guò)程中均涉及氧化還原反應(yīng)2、在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,隨溶液的稀釋,下列各項(xiàng)中始終保持增大趨勢(shì)的是(

)A.c(H+)/c(CH3COOH)B.c(CH3COOH)/c(H+)C.n(CH3COOH)/c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)

c(H+)/c(CH3COOH)3、一定溫度下,在2L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),υ(A)=υ(B)B.反應(yīng)開(kāi)始到5min,B的物質(zhì)的量增加了0.2molC.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3A2B+CD.反應(yīng)開(kāi)始到5min,υ(C)=0.04mol/(L·min)4、一種新型的合成氨的方法如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①屬于“氮的固定”B.反應(yīng)②屬于非氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)③可通過(guò)電解LiOH水溶液實(shí)現(xiàn)D.上述三步循環(huán)的總反應(yīng)方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O25、為將含有FeCl3、FeCl2、CuCl2的廢液中的Cu2+還原回收,某同學(xué)在含有ag鐵粉的容器中加入廢液,探究了加入廢液體積與完全反應(yīng)后體系中固體質(zhì)量的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。已知:廢液中c(Cu2+)=0.7mol?L-1;廢液體積大于0.5L,充分反應(yīng)后才能檢測(cè)出Cu2+。廢液體積/L123固體質(zhì)量/ga0下列說(shuō)法不正確的是()A.當(dāng)鐵粉與0.25L廢液反應(yīng)完全后,固體成分為Fe與CuB.當(dāng)鐵粉與1L廢液反應(yīng)完全后,再加入廢液時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+C.廢液中c(Fe3+)=0.2mol?L-1D.要將1L廢液中的Cu2+全部還原,則至少需要鐵粉44.8g6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A過(guò)量的Fe粉中加入稀HNO3,充分反應(yīng)后,滴入KSCN溶液溶液呈紅色稀HNO3將Fe氧化為Fe3+B左邊棉球變?yōu)槌壬疫吤耷蜃優(yōu)樗{(lán)色氧化性:Cl2>Br2>I2C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性D濃HNO3加熱有紅棕色氣體產(chǎn)生HNO3有強(qiáng)氧化性A.A B.B C.C D.D7、中國(guó)學(xué)者在水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH]中突破了低溫下高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率不能兼得的難題,該過(guò)程是基于雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化實(shí)現(xiàn)的,反應(yīng)過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程Ⅰ和過(guò)程Ⅲ均為放熱過(guò)程B.圖示過(guò)程中的H2O均參與了反應(yīng)過(guò)程C.過(guò)程Ⅲ生成了具有極性共價(jià)鍵的H2、CO2D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的ΔH8、下列裝置不能達(dá)到除雜目的(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的是A.乙烷(乙烯)B.苯(甲苯)C.溴苯(CaO)D.I2(CCl4)9、某同學(xué)通過(guò)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)探究鋁及其化合物的性質(zhì),操作正確且能達(dá)到目的的是A.向氯化鋁溶液中滴加過(guò)氨水,最終得到澄清溶液B.等質(zhì)量的鋁分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制得等質(zhì)量的氫氣C.常溫下鋁與濃硝酸反應(yīng)制得大量的NO2D.AlCl3溶液加熱蒸干得到無(wú)水氯化鋁晶體10、一定溫度下,某容器中加入足量的碳酸鈣,發(fā)生反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是A.將體積縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的濃度不變B.將體積增大為原來(lái)的2倍,再次達(dá)到平衡時(shí),氣體的密度變大C.因CaCO3(s)需加熱條件才分解生成CaO(s)和CO2(g),所以該分解反應(yīng)ΔH<0D.保持容器壓強(qiáng)不變,充入He,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行11、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀C.1mol該物質(zhì)和H2反應(yīng),最多消耗5molH2D.苯環(huán)上的一氯代物有3種12、下列離子方程式正確的是()A.鈉與水反應(yīng):B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:↓C.0.01mol/L溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:D.濃硝酸中加入過(guò)量鐵粉并加熱:13、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是(

)A.氯離子(Cl-)的結(jié)構(gòu)示意圖:B.氯化銨的電子式:C.CH4分子的比例模型:D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O14、常溫下,向10mL0.1mol·L-1的HR溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖。下列分析正確的是A.b~c溶液中所有離子濃度都減小B.b點(diǎn)溶液pH=7,說(shuō)明NH4R沒(méi)有水解C.c點(diǎn)溶液中存在c(R-)>c(NH4+)、c(H+)>c(OH-)D.a(chǎn)~b導(dǎo)電能力增強(qiáng),說(shuō)明HR為弱酸15、元素性質(zhì)呈周期性變化的根本原因是A.元素原子的核外電子排布呈周期性變化B.元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化C.元素的原子半徑呈周期性變化D.元素化合價(jià)呈周期性變化16、下列實(shí)驗(yàn)操作或檢驗(yàn)正確的是A.收集氯氣 B.轉(zhuǎn)移溶液 C.模擬工業(yè)制備并檢驗(yàn)氨氣 D.用海水制少量蒸餾水二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表為元素周期表的一部分:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA二CN①三②③④P⑤⑥請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)表中元素,原子半徑最大的是_______(填元素符號(hào));①的核外電子排布式______;⑤的最外層核外電子的軌道表示式______;③和⑥兩元素形成化合物的電子式為_(kāi)_______。(2)②③④三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,堿性最強(qiáng)的是________(填該物質(zhì)化學(xué)式)。(3)比較④、⑤兩種元素的簡(jiǎn)單離子半徑:___>___(填離子符號(hào));元素④最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與硝酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________。(4)列舉兩個(gè)事實(shí)來(lái)證明元素①比元素⑤的非金屬性強(qiáng)______;___________。18、化合物H是重要的有機(jī)物,可由E和F在一定條件下合成:(部分反應(yīng)物或產(chǎn)物省略,另請(qǐng)注意箭頭的指向)已知以下信息:i.A屬于芳香烴,H屬于酯類(lèi)化合物。ii.I的核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)E的含氧官能團(tuán)名稱是______,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。(2)B→C和G→J兩步的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__________,____________。(3)①E+F→H的化學(xué)方程式是____________________________________。②D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________。(4)E的同系物K比E相對(duì)分子質(zhì)量大28,則K的同分異構(gòu)體共______種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1,寫(xiě)出符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出1種即可)____________________________。19、氨氣是一種重要化合物,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要應(yīng)用。(1)“氨的催化氧化”是工業(yè)生產(chǎn)硝酸的重要步驟。某化學(xué)課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如下裝置模擬該實(shí)驗(yàn)過(guò)程,并用水吸收制取硝酸(固定裝置略去):①檢查裝置氣密性的方法是__________________________,D的作用是________。A裝置的分液漏斗中盛放濃氨水,則燒瓶中盛放的藥品應(yīng)該是________(填化學(xué)式)。②反應(yīng)后,裝置E中除存在較多的H+外,還可能存在的一種陽(yáng)離子是____________,試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這種離子的存在:__________________________________________。③下列哪個(gè)裝置可以同時(shí)起到裝置D和E的作用________(填代號(hào))。(2)若將氯氣和氨氣在集氣瓶中混合,會(huì)出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),另一生成物是空氣的主要成分之一,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________,該反應(yīng)生成的還原產(chǎn)物的化學(xué)鍵類(lèi)型是________。20、氯氣和漂白粉是現(xiàn)代工業(yè)和生活中常用的殺菌消毒劑,實(shí)驗(yàn)室擬用下圖所示裝置制備干燥純凈的氯氣,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)I中所盛試劑為_(kāi)_______(填序號(hào),下同),II中所盛試劑為_(kāi)_______。A.氫氧化鈉溶液B.飽和食鹽水C.濃硫酸D.硝酸銀溶液(2)請(qǐng)按正確的順序連接裝置:H→____、____、→____、____→____;選擇最后一個(gè)裝置的目的是___________________。(3)寫(xiě)出工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式:____。(4)實(shí)驗(yàn)室有一瓶密封不嚴(yán)的漂白粉樣品,其中肯定含有,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該樣品中可能存在的其他物質(zhì)。I.提出合理假設(shè)。假設(shè)1:該漂白粉未變質(zhì),含有_______________________;假設(shè)2:該漂白粉全部變質(zhì),含有_________________________;假設(shè)3:該漂白粉部分變質(zhì),既含有,又含有。21、某煙道氣的主要成分是CO2,并含有少量硫氧化物、氮氧化物等雜質(zhì)。其中的硫元素可在高溫下通過(guò)CH4的作用回收,主要反應(yīng)如下:2SO2(g)+CH4(g)?CO2(g)+2H2O(g)+S2(g)+Q(Q>0)(1)以mol/(L?min)為單位,SO2的反應(yīng)速率是S2生成速率的_________倍。(2)恒容條件下,不能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(選填編號(hào))a.混合氣體中水蒸氣含量不再變化b.混合氣體密度不發(fā)生變化c.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化d.混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化達(dá)到平衡后升高體系溫度,則平衡常數(shù)K_________(填“增大”、“減小”、或“不變”)。(3)請(qǐng)?jiān)谙率街袠?biāo)出上述反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_____2SO2(g)+CH4(g)?…該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_________。SO2的主要性質(zhì)除氧化性、漂白性外還有________性。(4)該反應(yīng)混合物中有兩種極性分子,分別是______和_____;固態(tài)硫的分子式可能是S8,它與S2互為_(kāi)_______。(5)煙道氣中的NO2也能與CH4反應(yīng)并生成無(wú)害氣體,完全轉(zhuǎn)化3.0molNO2氣體時(shí),需要甲烷的物質(zhì)的量為_(kāi)_________mol.

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】綠色化學(xué)的核心就是從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,A項(xiàng)正確;金屬的腐蝕分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,電化學(xué)腐蝕較為普遍,電化學(xué)腐蝕又分吸氧腐蝕和析氫腐蝕,析氫腐蝕需要在酸性條件下。故金屬在潮濕空氣中生銹,主要是發(fā)生吸氧腐蝕,B項(xiàng)正確;聚酯纖維是合成高分子材料,C項(xiàng)錯(cuò)誤;海水提溴是先氧化溴離子為溴單質(zhì),再用還原劑還原溴單質(zhì)為溴離子,再用氧化劑氧化溴離子為溴單質(zhì),涉及氧化還原反應(yīng),從海水中提取鎂鹽,通常將熟石灰加入海水中或鹵水中,沉淀出氫氧化鎂,氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,電解熔融狀態(tài)的氯化鎂,就能制的金屬鎂,也涉及氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)正確。2、A【解析】試題分析:醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸電離,則n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,但醋酸根離子、氫離子濃度增大的程度小于溶液體積增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都減小,但c(OH-)增大,據(jù)此分析解答。A中加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸電離,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,所以c(HB中加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸電離,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,所以c(CHC中加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸電離,n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大,則c(CHD中溫度不變,醋酸的電離平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查了弱電解質(zhì)的電離點(diǎn)評(píng):該題是高考中的常見(jiàn)題型,屬于中等難度的試題。試題設(shè)計(jì)新穎,基礎(chǔ)性強(qiáng),有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和抽象思維能力。注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液的濃度無(wú)關(guān),D為易錯(cuò)點(diǎn)3、C【詳解】A.由圖可知,a點(diǎn)時(shí),A、B兩物質(zhì)反應(yīng)的時(shí)間相同,但物質(zhì)的量的變化量不同,反應(yīng)速率不相等,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)開(kāi)始到5min,B的物質(zhì)的量由0變?yōu)?.4mol,則增加了0.4mol,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A的物質(zhì)的量由0.8mol減少為0.2mol,變化量為0.6mol,A為反應(yīng)物,B的物質(zhì)的量由0增加到0.4mol,變化量為0.4mol,C的物質(zhì)的量由0增加到0.2mol,變化量為0.2mol,B、C為生成物,化學(xué)反應(yīng)計(jì)量系數(shù)之比等于反應(yīng)體系中物質(zhì)變化量之比,?n(A):?n(B):?n(C)=0.6mol:0.4mol:0.2mol=3:2:1,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3A2B+C,故C正確;D.反應(yīng)開(kāi)始到5min,?n(C)=0.2mol,υ(C)==0.02mol/(L·min),故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】從圖象中找到信息,找到誰(shuí)是反應(yīng)物,誰(shuí)是生成物,根據(jù)方程式的系數(shù)之比等于變化的物質(zhì)的量之比,從而正確書(shū)寫(xiě)出化學(xué)方程式,應(yīng)用化學(xué)反應(yīng)速率的公式進(jìn)行計(jì)算。4、C【詳解】A.反應(yīng)①是Li和氮?dú)夥磻?yīng)生成Li3N的過(guò)程中是游離態(tài)氮元素轉(zhuǎn)化為化合態(tài),為氮的固定,故A正確;B.反應(yīng)②是Li3N和水反應(yīng)生成LiOH和NH3,反應(yīng)過(guò)程中無(wú)元素化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),故B正確;C.電極LiOH溶液陽(yáng)極氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極是氫離子得到電子生成氫氣,不能得到金屬Li,故C錯(cuò)誤;D.三步反應(yīng)6Li+N2=2Li3N、Li3N+3H2O=3LiOH+NH3、4LiOH4Li+O2↑+2H2O,上述三步循環(huán)的總結(jié)果為2N2+6H2O═4NH3+3O2,故D正確;故答案為C。5、B【分析】由于氧化性Fe3+>Cu2+,先發(fā)生:Fe+2Fe3+=3Fe2+,再發(fā)生:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;由題目中當(dāng)廢液超過(guò)0.5L時(shí)才能加測(cè)出Cu2+,可知當(dāng)廢液體積為0.5L時(shí)廢液中Fe3+和Cu2+恰好完全反應(yīng),容器內(nèi)固體質(zhì)量不變,則溶解的鐵與析出Cu的質(zhì)量相等,0.5L廢液中含有Cu2+為0.5L×0.7mol/L=0.35mol,由Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,可知消耗0.35molFe,生成0.35molCu,二者質(zhì)量之差為0.35mol×(64g/mol-56g/mol)=2.8g,故Fe+2Fe3+=3Fe2+消耗Fe為2.8g÷56g/mol=0.05mol,故0.5L廢液中Fe3+為0.05mol×2=0.1mol,鐵粉為0.35mol+0.05mol=0.4mol,故鐵粉質(zhì)量為0.4mol×56g/mol=22.4g?!驹斀狻緼.由題目中當(dāng)廢液超過(guò)0.5L時(shí)才能加測(cè)出Cu2+,可知當(dāng)廢液體積為0.5L時(shí)廢液中Fe3+和Cu2+恰好完全反應(yīng),故當(dāng)鐵粉與0.25L廢液反應(yīng)完全后Fe有剩余,固體成分為Fe與Cu,故A正確;B.1L廢液與鐵粉反應(yīng)后,鐵粉無(wú)剩余,再加廢液發(fā)生的反應(yīng)為:Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故B錯(cuò)誤;C.廢液中c(Fe3+)=0.1mol÷0.5L=0.2mol?L-1,故C正確;D.1L廢液中含有0.2molFe3+和0.7molCu2+,先發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,再發(fā)生:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,前者消耗Fe為0.1mol,后者消耗Fe為0.7mol,要使Cu2+反應(yīng)完先要和Fe3+反應(yīng),消耗鐵粉質(zhì)量m=(0.1+0.7)mol×56g/mol=44.8g,故D正確。

故選:B。6、C【詳解】A.現(xiàn)象和結(jié)論都不對(duì),過(guò)量的Fe粉中加入稀HNO3,充分反應(yīng)后,只能得到淺綠色的硝酸亞鐵溶液,滴入KSCN溶液,溶液仍呈淺綠色,A錯(cuò)誤;B.氯氣可與NaBr、KI反應(yīng),則該實(shí)驗(yàn)不能比較Br2、I2的氧化性的強(qiáng)弱,B錯(cuò)誤;C.氨氣與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨部分電離出氫氧根離子,溶液顯堿性,用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上,試紙變藍(lán),操作、現(xiàn)象和解釋都正確,C正確;D.濃HNO3加熱后有紅棕色氣體生成,現(xiàn)象正確,但是解釋不對(duì),紅棕色的氣體二氧化氮是硝酸受熱分解的產(chǎn)物,硝酸表現(xiàn)的是不穩(wěn)定性,不是因?yàn)橄跛峋哂袕?qiáng)氧化性,D錯(cuò)誤;答案選C。7、B【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)過(guò)程示意圖,過(guò)程Ⅰ中水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程,為吸熱過(guò)程,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)過(guò)程示意圖,過(guò)程Ⅰ中水分子中的化學(xué)鍵斷裂,過(guò)程Ⅱ也是水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程,過(guò)程Ⅲ中形成了水分子,因此H2O均參與了反應(yīng)過(guò)程,B正確;C.過(guò)程Ⅲ中CO、氫氧原子團(tuán)和氫原子形成了二氧化碳、水、和氫氣,H2中的化學(xué)鍵為非極性鍵,C錯(cuò)誤;D.催化劑只能改變反應(yīng)過(guò)程,不能改變反應(yīng)物、生成物的能量,因此不能改變反應(yīng)的△H,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。8、B【解析】A.可通過(guò)溴水除雜,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烷無(wú)變化;B.苯與甲苯互溶,不能通過(guò)分液分離;C.CaO不溶于溴苯,可通過(guò)過(guò)濾分離;D.I2和CCl4的沸點(diǎn)不同,可通過(guò)蒸餾分離。故選B.9、B【詳解】A.向氯化鋁溶液中滴加過(guò)氨水,一水合氨不能夠溶解氫氧化鋁,所以反應(yīng)生成了氫氧化鋁沉淀,最終不會(huì)得到澄清溶液,故A錯(cuò)誤;B.等質(zhì)量的鋁分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng),鋁的物質(zhì)的量相等,反應(yīng)后生成了鋁離子,鋁失去的電子總數(shù)相等,反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量及質(zhì)量一定相等,故B正確;C.由于在常溫下鋁與濃硝酸發(fā)生了鈍化,阻止了反應(yīng)的進(jìn)行,不會(huì)生成大量的二氧化氮,故C錯(cuò)誤;D.加熱氯化鋁溶液,鋁離子水解生成氫氧化鋁和氯化氫,而氯化氫具有揮發(fā)性,加熱氯化鋁溶液得到了氫氧化鋁沉淀,最終蒸干得到氫氧化鋁,灼燒得到的是氧化鋁,故D錯(cuò)誤;故選B。10、A【解析】A.根據(jù)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)可知,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(CO2),將體積縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),因溫度不變,則K值不變,所以c(CO2)也不變,故A正確;B.該反應(yīng)中只有二氧化碳為氣體,所以反應(yīng)過(guò)程中氣體的密度始終不變,則將體積增大為原來(lái)的2倍,再次達(dá)到平衡時(shí),氣體密度不變,故B錯(cuò)誤;C.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)是分解反應(yīng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以△H>0,故C錯(cuò)誤;D.保持容器壓強(qiáng)不變,充入He,容器體積增大,CO2的濃度減小,平衡將向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題主要考查化學(xué)平衡及其影響因素,試題難度中等,明確影響化學(xué)平衡的因素是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng)和B項(xiàng),解題時(shí)要注意無(wú)論平衡是否移動(dòng),反應(yīng)中都只有二氧化碳一種氣體,靈活利用平衡常數(shù)K=c(CO2)且溫度不變,K值不變進(jìn)行分析即可得出正確結(jié)論。11、C【解析】A.該分子含有碳碳三鍵、醛基和側(cè)鏈甲基,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.該分子含有醛基,與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀,故B正確;C.該分子含有碳碳三鍵、醛基、苯環(huán),1mol該物質(zhì)和H2反應(yīng),最多消耗6molH2,故C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)上的氫原子有3種,所以苯環(huán)上的一氯代物有3種,故D正確。故選C。點(diǎn)睛:官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)特征,有機(jī)物的性質(zhì)可以簡(jiǎn)單認(rèn)為是官能團(tuán)性質(zhì)的加合。12、C【詳解】A.沒(méi)有配平,鈉與水反應(yīng)的方程式為:,A錯(cuò)誤;B.醋酸難電離,硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:,B錯(cuò)誤;C.0.01mol/L溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合恰好反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨:,C正確;D.濃硝酸中加入過(guò)量鐵粉并加熱生成的是亞鐵離子:,D錯(cuò)誤;答案選C。13、B【解析】A.氯離子最外層為8電子,故錯(cuò)誤;B.氯化銨中銨根離子和氯離子之間為離子鍵,電子式正確,故正確;C.圖為甲烷的球棍模型,故錯(cuò)誤;D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】掌握電子式的書(shū)寫(xiě)原則,含有離子鍵的應(yīng)書(shū)寫(xiě)有電荷和[],共價(jià)鍵書(shū)寫(xiě)時(shí)注意原子形成的共用電子對(duì)數(shù),用8-最外層電子數(shù)進(jìn)行計(jì)算,同時(shí)注意氫原子形成一對(duì)共用電子。14、D【分析】A.根據(jù)溶液中的溶質(zhì)進(jìn)行分析;B.弱酸的陰離子或弱堿的陽(yáng)離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng);

C.c點(diǎn)溶液的pH>7,說(shuō)明溶液呈堿性,溶液中c(OH-)>c(H+),再結(jié)合電荷守恒判斷;D.溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,如果HR是強(qiáng)電解質(zhì),加入氨水至溶液呈中性時(shí),溶液中離子濃度會(huì)減小,導(dǎo)致溶液導(dǎo)電能力降低。【詳解】A.b~c段溶液的溶質(zhì)為NH3·H2O、NH4R,溶液由中性變?yōu)槿鯄A性,OH-的濃度增大,故A錯(cuò)誤;B.弱酸的陰離子或弱堿的陽(yáng)離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),HR是弱酸,且一水合氨是弱堿,所以NH4R是弱酸弱堿鹽,b點(diǎn)溶液呈中性,此時(shí)酸和堿恰好完全反應(yīng),所以該點(diǎn)溶液中銨根離子和酸根離子水解程度相同,故B錯(cuò)誤;

C.c點(diǎn)溶質(zhì)為NH3·H2O、NH4R,此時(shí)溶液呈堿性,說(shuō)明NH3·H2O的電離程度大,因此溶液中c(OH-)>c(H+),再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C錯(cuò)誤;D.加入10mL等濃度的氨水,兩者恰好完全反應(yīng),HR+NH3·H2O=NH4R+H2O,假設(shè)HR為強(qiáng)酸,NH4R是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)前后導(dǎo)電能力基本相同,但a~b導(dǎo)電能力增強(qiáng),因此假設(shè)錯(cuò)誤,HR為弱酸,故D正確。故選D。15、A【解析】A.由原子的電子排布可知,隨原子序數(shù)的遞增,原子結(jié)構(gòu)中電子層數(shù)和最外層電子數(shù)呈現(xiàn)周期性變化,則元素原子的核外電子排布的周期性變化是元素的性質(zhì)呈周期性變化的根本原因,故A正確;B.元素的金屬性和非金屬性都是元素的性質(zhì),不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,故B錯(cuò)誤;C.元素的原子半徑的變化屬于元素的性質(zhì),不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,故C錯(cuò)誤;D.因元素的化合價(jià)屬于元素的性質(zhì),則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化,故D錯(cuò)誤;答案為A。16、D【詳解】A、收集氯氣時(shí),氯氣的密度大于空氣密度,應(yīng)該采取長(zhǎng)進(jìn)短出方法,A錯(cuò)誤;B、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),轉(zhuǎn)移溶液應(yīng)該使用玻璃棒引流,不能直接倒入容量瓶,避免液體流到容量瓶外,B錯(cuò)誤;C、檢驗(yàn)氨氣使用的是濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,C錯(cuò)誤;D、可以利用水與鹽的沸點(diǎn)差別較大,利用蒸餾裝置制取少量的蒸餾水,D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na1s22s22p4NaOHS2—Al3+Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O熱穩(wěn)定性H2O比H2S強(qiáng)H2S水溶液在空氣中變渾濁【分析】由周期表的相對(duì)位置可知,①為O元素、②為Na元素、③為Mg元素、④為Al元素、⑤為S元素、⑥為Cl元素?!驹斀狻浚?)由同周期元素從左到右原子半徑依次減小,同主族元素從上到下原子半徑依次增大可知,表中左下角Na原子的原子半徑最大;O元素的核電荷數(shù)為8,最外層電子數(shù)為6,則核外電子排布式為1s22s22p4;S元素的價(jià)電子排布式為3s23p4,則軌道表示式為;鎂元素和氯元素形成的化合物為氯化鎂,氯化鎂為離子化合物,電子式為,故答案為Na;1s22s22p4;;;(2)金屬元素的金屬性越強(qiáng),元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng),同周期元素Na、Mg、Al的金屬性依次減弱,則堿性最強(qiáng)的是NaOH,故答案為NaOH;(3)同主族元素,從上到下離子半徑依次增大,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑S2—>Al3+;氫氧化鋁與硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為S2—>Al3+;Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(4)元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,O的非金屬性大于S,則熱穩(wěn)定性H2O比H2S強(qiáng);H2S水溶液在空氣中變渾濁,是由于發(fā)生如下反應(yīng):2H2S+O2=2S+2H2O,反應(yīng)說(shuō)明O2的氧化性大于S,則O的非金屬性強(qiáng),故答案為熱穩(wěn)定性H2O比H2S強(qiáng);H2S水溶液在空氣中變渾濁;【點(diǎn)睛】元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定;H2S水溶液在空氣中變渾濁說(shuō)明O2的氧化性大于S;在一定條件下,O2與Cu反應(yīng)生成CuO,S與Cu反應(yīng)生成Cu2S,說(shuō)明O2的氧化性大于S等事實(shí)都能說(shuō)明O的非金屬性大于S。18、羧基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))加聚反應(yīng)(或聚合反應(yīng))+CH3CH(OH)CH3+H2O+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O14或【分析】A屬于芳香烴,分子式為C7H8,則A為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式可知B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到E為.I的分子式為C3H7Cl,核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1,則I為CH3CHClCH3,I發(fā)生水解反應(yīng)得到F為CH3CH(OH)CH3,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為.I發(fā)生消去反應(yīng)生成G為CH2=CHCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成J為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)通過(guò)以上分析知,E為,含有官能團(tuán)為羧基,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為羧基;;(2)B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,其反應(yīng)類(lèi)型為:取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));G發(fā)生加聚反應(yīng)生成J為,其反應(yīng)類(lèi)型為:加聚反應(yīng)(或聚合反應(yīng));(3)①E+F→H的化學(xué)方程式為:+CH3CH(OH)CH3+H2O;②D為,其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E的同系物K比E相對(duì)分子質(zhì)量大28,則K的分子式為:C9H10O2,與E屬于同系物,則含有羧基,且屬于芳香族化合物,則按苯環(huán)上的取代基個(gè)數(shù)分類(lèi)討論如下:①苯環(huán)上有一個(gè)取代基,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則可以是-CH2CH3和-COOH,也可以是-CH2COOH和-CH3,兩個(gè)取代基的位置可以是鄰間對(duì),共23=6種;③苯環(huán)上有三個(gè)取代基,則為2個(gè)-CH3和1個(gè)-COOH,定“二”議“一”其,確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為:、、、、和共6種,綜上情況可知,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有2+6+6=14種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或,故答案為14;或(任意一種)。19、Na2O24NH3+5O24NO+6H2ONH取E中少許溶液放入一支潔凈式管中,滴加氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明溶液中含有NHbCl2+NH3―→NH4Cl+N2離子鍵、共價(jià)鍵【解析】(1)①過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,該反應(yīng)能提供氧氣,同時(shí)為放熱反應(yīng),放出大量熱量,使?jié)獍彼械陌睔庖莩?,故答案為Na2O2;②氨催化氧化的產(chǎn)物是一氧化氮和水,是工業(yè)生產(chǎn)硝酸獲得一氧化氮的一步反應(yīng),化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;③銨根離子的檢驗(yàn),是加入強(qiáng)堿加入能夠產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試液變藍(lán)的氣體,該氣體是氨氣,從而證明原溶液中一定含有銨離子,故答案為NH4+;取E中少許溶液放入一只潔凈試管中,滴加氫氧化鈉濃溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明E溶液中含有NH4+;④裝置D和E的作用既防止倒吸,又吸收二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O═2HNO3+NO。a的吸收裝置中的導(dǎo)管沒(méi)直接伸入到液體中,二氧化氮不能被充分吸收;b的裝置中:水的密度比四氯化碳小且水和四氯化碳不互溶,所以水浮在四氯化碳的上面,四氯化碳不能和二氧化氮反應(yīng),也不溶解二氧化氮,該裝置既能夠吸收易溶性氣體二氧化氮,又能夠防止倒吸;c的裝置中:氣體能充分被吸收,但會(huì)產(chǎn)生倒吸;d的裝置中:無(wú)法排出尾氣;故選b;(3)氯氣和氨氣相遇,有濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),同時(shí)生成一種常見(jiàn)的氣體單質(zhì),白煙為氯化銨、單質(zhì)為氮?dú)?,化學(xué)方程式為Cl2+NH3→NH4Cl+N2;氯氣中氯元素從0價(jià),變?yōu)镹H4Cl中的-1價(jià),所以NH4Cl為還原產(chǎn)物,氯化銨是由銨根離子和氯離子組成的鹽,含有離子鍵,銨根離子中氮與氫元素間含有共價(jià)鍵,故答案為Cl2+NH3→NH4Cl+N2;離子鍵、共價(jià)鍵。20、CBBACDE吸收尾氣,防止污染空氣

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