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文檔簡介
2026屆江蘇省常州市溧陽市化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、大氣固氮過程中,不會產(chǎn)生A.NH3 B.NO C.NO2 D.HNO32、實驗室用H2和鈉反應(yīng)制備氫化鈉的裝置如右圖所示(Zn粒中含有少量ZnS雜質(zhì)),下列說法不正確的是A.①、②中依次盛有濃NaOH溶液、濃H2SO4B.管式爐加熱前,用試管收集③處氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度C.結(jié)束反應(yīng)時,先停止管式爐加熱,再關(guān)閉活塞KD.取出瓷舟內(nèi)的固體,投入適量水中,若有氣體產(chǎn)生,即可證明制得了氫化鈉3、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素.在常溫下A元素的單質(zhì)是密度最小的氣體,B元素的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,C元素在同周期的主族元素中原子半徑最大,D元素是地殼中含量最多的金屬元素,E元素的單質(zhì)是黃綠色的氣體。下列說法正確的是()A.由元素A、B組成的化合物常溫下一般是液態(tài)的B.元素C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間不可能發(fā)生反應(yīng)C.由元素B、C、D組成的化合物可用作漂白劑D.化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵4、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是A.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O==HClO+HCO3-B.用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣:MnO2+2H++2Cl-==Mn2++Cl2↑+2H2OC.向澄清的石灰水中通入過量的CO2:CO2+OH-==HCO3-D.在強堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+5、據(jù)報道,我國釩電池研究獲得重大突破,未來十年市場有望突破1000億美元。某釩電池反應(yīng)為2VCl2+BrCl2—2VCl3+Br—,電極均為惰性材料,儲液罐里存有反應(yīng)物和酸性電解質(zhì)溶液,模擬裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.放電時,I極的電極反應(yīng)式為VCl2—e—+Cl—=VCl3B.放電時,H+由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移C.充電時,I極與電源負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng)D.充電時,Ⅱ極的電極反應(yīng)式為2Cl—+Br——2e—=BrCl2—6、明代李時珍的《本草綱目?谷四?燒酒》中記載:“……惟以糯米或粳米或黍或秫或大麥蒸熟,和麴釀甕中七日,以甑蒸取”。下列說法錯誤的是A.糯米、粳米、大麥等谷物中均含有淀粉B.古法釀酒工藝中有多種酶參與催化反應(yīng)C.酒化酶將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇時,溫度越高反應(yīng)速率一定越快D.該過程中涉及蒸餾操作7、已知下列熱化學(xué)方程式:(1)CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3kJ/mol(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393.5kJ/mol(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=-285.8kJ/mol則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的焓變?yōu)?).A.-488.3kJ/mol B.-244.15kJ/mol C.488.3kJ/mol D.244.15kJ/mol8、電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強。常溫下,用0.100mol·L-1鹽酸滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中電離與氨相似,Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10-4)。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表滴定二甲胺溶液的曲線B.a(chǎn)點溶液中:c[(CH3)2NH2+]>c[(CH3)2NH·H2O]C.d點溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O]D.b、c、e三點的溶液中,水的電離程度最大的是b點9、下列離子方程式正確的是A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+3H2O==2SO32-+4Cl-+6H+B.CuSO4溶液吸收H2S氣體:Cu2++H2S=CuS↓+2H+C.AlCl3溶液中加入過量的濃氨水:Al3++4NH3·H2O═AlO2-+4NH4++2H2OD.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O10、以下各組溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度與300mL1mol/LNaCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度相同的是A.100mL1mol/LAlCl3溶液 B.200mL1mol/LMgCl2溶液C.100mL0.5mol/LCaCl2溶液 D.100mL2mol/LKCl溶液11、英國會議員代表團曾到廣州、東莞、深圳考察,來中國取經(jīng)“碳捕捉“技術(shù),希望能與廣東省合作開發(fā)潮汐能??茖W(xué)家利用NaOH溶液“捕捉”空氣中的CO2,反應(yīng)過程如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.圖中循環(huán)I中的物質(zhì)是NaOHB.圖中X中物質(zhì)分離的基本操作是蒸發(fā)結(jié)晶C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,有利于對CO2的吸收D.用該方法捕提到的CO2還可用來制備甲醇等產(chǎn)品12、以下有機物的說法正確的是A.CH2=CH-COOH能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)B.石油分餾產(chǎn)品經(jīng)過裂解、加成可制得1,2—二溴乙烷C.分子式為C4H8O2的酯有3種D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白質(zhì)均是可發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物13、實驗室制備硝基苯,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實驗的敘述錯誤的是A.長玻璃管起冷凝回流作用B.水浴加熱其優(yōu)點是受熱均勻,便于控制溫度C.粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌D.洗滌后,用無水CaCl2干燥,然后過濾,得到純硝基苯14、下列各表述與示意圖不一致的是A.圖①表示5mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液與過量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+)隨時間的變化B.圖②中曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C.圖③表示25℃時,用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化D.I2在KI溶液中存在I2(aq)+I(xiàn)-(aq)I3-(aq)的平衡,c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖④,若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)C時,一定有V(正)>V(逆)15、微型鈕扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,電極反應(yīng)為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,根據(jù)上述反應(yīng)式,判斷下列敘述中正確的是:()A.在使用過程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的pH增大B.使用過程中,電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極C.Zn是負(fù)極,Ag2O是正極D.Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生氧化反應(yīng)16、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ?mol-1可用于工業(yè)合成氨。在容積固定不變的密閉容器中加入1molN2和3molH2發(fā)生反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)達(dá)到平衡時,放出的熱量等于92.4KJB.達(dá)到平衡后向容器中通入1mol氦氣,平衡不移動C.降低溫度和縮小容器體積均可使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大D.常溫常壓下,有22.4L的N2反應(yīng)時轉(zhuǎn)移了6mol電子17、下列離子方程式書寫正確且能合理解釋事實的是A.將銅絲插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OB.向Mg(HCO3)2溶液中加入過量NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+2H2OC.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時問后,溶液變藍(lán):4H++4I-+O2=2I2+2H2OD.向含0.1molFeBr2的溶液中通入0.1molCl2:2Fe2++4Br-+3C12=2Fe3++2Br2+6C1-18、W、X、Y、Z是四種短周期非金屬元素,原子序數(shù)依次增大。X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)之比為3:4,X與Z為同主族元素,且X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,W的簡單離子W-能與水反應(yīng)生成單質(zhì)W2。下列說法正確的是A.單質(zhì)熔點:Z>YB.W與X形成的化合物中只含有極性鍵C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>YD.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>X19、用下列實驗裝置進(jìn)行相應(yīng)的實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用裝置①制CaCO3 B.用裝置②熔融Na2CO3C.用裝置③制取乙酸乙酯 D.用裝置④滴定未知濃度的硫酸20、海水的綜合利用一直是研究課題。某地天然海水(主要含Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子),研究用海水吸收燃煤排放的含有SO2煙氣的工藝流程如圖所示,下列說法中正確的是A.工藝中天然海水顯酸性B.氧化過程中可能發(fā)生的離子反應(yīng)為2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-C.排入大海的溶液與天然海水相比,只有SO42-數(shù)量發(fā)生了變化D.若將氧化后的液體進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,得到的晶體中CaSO4含量最高21、下列實驗不能成功的是()A.用加熱法鑒別Na2CO3固體和NaHCO3固體B.用觀察法區(qū)別Na2O粉末和Na2O2粉末C.用澄清石灰水鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液D.用AlCl3溶液鑒別Na2CO3溶液和NaOH溶液22、實驗室可利用NH4++OH-NH3↑+H2O這一原理制氨氣。下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是A.氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.中子數(shù)為8的氮原子:87NC.氨分子的結(jié)構(gòu)式: D.OH-的電子式:二、非選擇題(共84分)23、(14分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妝品的化合物己的合成路線如圖:已知:Ⅰ.連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水Ⅱ.兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水Ⅲ.請回答:(1)D中的官能團是______________(1)D→E的化學(xué)方程式是_____________________________________(3)F→PAA的化學(xué)方程式是___________________________(4)①X的結(jié)構(gòu)簡式是_________②Y→W所需要的反應(yīng)條件是______________________(5)B為中學(xué)常見有機物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),丙中的兩個取代基互為鄰位.①甲→乙的化學(xué)方程式是________________________________________②關(guān)于丙的說法正確的是________a.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.與有機物B互為同系物c.不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體(6)丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1.己的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________24、(12分)短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2+子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體,回答下列問題:(1)M元素在周期表中的位置
_______________________(2)Z元素在自然界中常見的二元化合物是
________________,其與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為
___________________________(3)X與M的單質(zhì)能在高溫下反應(yīng),生成產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)與CO2相似,請寫出該產(chǎn)物分子的電子式
___________;其化學(xué)鍵屬
___________共價鍵(填“極性”或“非極性”);(4)四種元素中的
_______________可用于航空航天合金材料的制備,其單質(zhì)與X的一種氧化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為
______________________________________________。25、(12分)某?;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝罝如下圖所示。請回答:(1)裝置A中分液漏斗內(nèi)的物質(zhì)是________________。(2)實驗時,旋開裝置A中分液漏斗的旋塞,發(fā)現(xiàn)液體流出緩慢,最終停止,其可能的原因是___________________。(3)實驗過程中通入足量的SO2,請設(shè)計一個實驗方案,驗證SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物(H+無需檢驗)______________________________________________。26、(10分)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)K2FeO4作為高效、多功能水處理劑的原因是______________________________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是_____________________________。②該裝置有明顯不合理設(shè)計,如何改進(jìn)?____________________________。③改進(jìn)后,B中得到紫色固體和溶液。B中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有____________________________。(3)探究K2FeO4的性質(zhì)(改進(jìn)后的實驗)①取B中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌B中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。a.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由_________________________產(chǎn)生(用方程式表示)。b.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是______________。②根據(jù)K2FeO4的制備實驗和方案Ⅱ?qū)嶒灡砻鰿l2和的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是_____________。27、(12分)在實驗室中可用下圖所示裝置制取氯酸鉀、次氯酸鈉和探究氯水的性質(zhì)。圖中:①為氯氣發(fā)生裝置;②的試管里盛有15mL30%KOH溶液,并置于熱水浴中;③的試管里盛有15mL8%NaOH溶液,并置于冰水浴中;④的試管里加有紫色石蕊試液;⑤為尾氣吸收裝置。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)制取氯氣時,在燒瓶里加入一定量的二氧化錳,通過________(填寫儀器名稱)向燒瓶中加入適量的濃鹽酸。實驗時為了除去氯氣中的氯化氫氣體,可在①與②之間安裝盛有________(填寫下列編號字母)的凈化裝置。A.堿石灰B.飽和食鹽水C.濃硫酸D.飽和碳酸氫鈉溶液(2)本實驗中制取次氯酸鈉的離子方程式是_______________________。(3)實驗中可觀察到④的試管里溶液的顏色發(fā)生了如下變化,請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簩嶒灛F(xiàn)象原因溶液最初從紫色逐漸變?yōu)開__________色氯氣與水反應(yīng)生成的H+使石蕊變色隨后溶液逐漸變?yōu)闊o色___________________________然后溶液從無色逐漸變?yōu)開________色____________________________28、(14分)工業(yè)制玻璃時,發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,完成下列填空:(1)鈉原子核外具有_____種不同能量的電子,鈉元素在周期表中的位置為________。(2)在上述反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物的晶體類型共有_____種;屬于原子晶體的為_____。(3)上述物質(zhì)中的非金屬元素原子半徑由大到小順序為_____(用元素符號表示),下列能判斷它們的非金屬性強弱的依據(jù)是______(選填編號)。a.氣態(tài)氫化物的熔沸點b.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性c.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性d.三種元素兩兩形成的化合物中電子對偏向(4)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的Na2SiO3和Na2CO3溶液中,____(填“>”、“<”或“=”)。(5)向10mL一定濃度的Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L的稀鹽酸,加入鹽酸的體積與產(chǎn)生氣體的體積有如圖關(guān)系。由此可知原Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為_____。在滴入鹽酸的整個過程中,溶液中c()的變化情況是____。29、(10分)具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。(2)C→D的化學(xué)方程式是______。(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.分子中含有酯基c.苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】A.氮的固定是將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程,大氣固氮是閃電能使空氣里的氮氣轉(zhuǎn)化為一氧化氮,不會產(chǎn)生氨氣,故A錯誤;B.空氣中的N2在放電條件下與O2直接化合生成無色且不溶于水的一氧化氮氣體,N2+O22NO,故B正確;C.一氧化氮的密度比空氣略大,不穩(wěn)定,常溫下就易與空氣中的O2反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮氣體,2NO+O2=2NO2,故C正確;D.二氧化氮氣體有毒,易與水反應(yīng)生成硝酸(HNO3)和一氧化氮,3NO2+H2O=2HNO3+NO,故D正確;故答案為A?!军c睛】氮的固定是指:將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程。游離態(tài)是指氮氣單質(zhì)。大氣固氮是閃電能使空氣里的氮氣轉(zhuǎn)化為一氧化氮。在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它與空氣中的水反應(yīng)后生成硝酸和一氧化氮。2、D【解析】A.①中濃NaOH除去揮發(fā)出的HCl,②中利用濃H2SO4干燥H2,故A正確;B.因不純的氫氣加熱易爆炸,且鈉能被空氣中的氧氣氧化,則管式爐加熱前,需要用試管收集③處氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度,故B正確;C.實驗結(jié)束后應(yīng)先停止加熱再停止通入氫氣,使NaH在氫氣的氛圍中冷卻,以避免NaH被空氣中氧氣氧化,故C正確;D.取出瓷舟內(nèi)的固體,投入適量水中,若有氣體產(chǎn)生,無法證明制得氫化鈉,因Na也能和水反應(yīng)生成氫氣,故D錯誤;答案為D。3、A【分析】A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素,在常溫下A元素的單質(zhì)是密度最小的氣體,則A是H元素;B元素的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,B是短周期元素,最外層電子數(shù)不能超過8個,所以其最外層電子數(shù)是6,且有兩個電子層,B為O元素;C元素在同周期的主族元素中原子半徑最大且原子序數(shù)大于O,所以C是Na元素;D元素是地殼中含量最多的金屬元素,D為Al元素;E元素的單質(zhì)是黃綠色的氣體,則E是Cl元素,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A是H元素,B為O元素,C是Na元素,D為Al元素,E是Cl元素。A.由元素H、O組成的化合物可有H2O,H2O2,常溫下是液態(tài)的,故A正確;B.Na、Al元素的最高價氧化物的水化物為NaOH、Al(OH)3,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,二者能發(fā)生反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故B錯誤;C.由元素O、Na、Al組成的化合物是NaAlO2,沒有漂白性,故C錯誤;D.HCl中含共價鍵,NaCl中含離子鍵,化學(xué)鍵類型不同,故D錯誤;故選A。4、C【解析】A.漂白粉溶液在空氣中失效是因為次氯酸根離子吸收二氧化碳生成碳酸鈣和次氯酸:ClO-+CO2+H2O=HClO+CaCO3↓,故A錯誤;B.用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取少量氯氣,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故B錯誤;C.向澄清的石灰水中通入過量的CO2生成碳酸氫鈣:CO2+OH-=HCO3-,故C正確;D.在強堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4的離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故D錯誤;故答案選C。5、B【解析】A.I為負(fù)極,由釩電池反應(yīng)式2VCl2+BrCl2-2VCl3+Br-可知,放電時VCl2在負(fù)極失電子生成VCl3,電極反應(yīng)式為VCl2-e-+Cl-=VCl3,故A正確;B.H+是陽離子,放電時H+移向正極,所以H+由交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移,故B錯誤;C.I為負(fù)極,充電時連接電源的負(fù)極構(gòu)成電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.II為原電池的正極,充電時為電解池的陽極,電極反應(yīng)式為2Cl-+Br-―2e-=BrCl2-,故D正確;答案選B。點睛:本題主要考查原電池原理和電極反應(yīng)式書寫等,根據(jù)題目所給的原電池總反應(yīng)方程式并結(jié)合原電池裝置圖即可解答,試題難度中等。本題的易錯點是D項,判斷充電時II極的電極反應(yīng)式,需要根據(jù)裝置圖先確定II極在放電時屬于正極,則充電時屬于陽極,充電時陽極的電極反應(yīng)式與放電時的正極反應(yīng)式相反。6、C【詳解】A.糯米、粳米、大麥等谷物中均含有淀粉,故A正確;B.古法釀酒是利用淀粉在酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇,所以古法釀酒工藝中有多種酶參與催化反應(yīng),故B正確;C.因為酶具有活性,溫度太高會失去活性,導(dǎo)致酶失效,所以酒化酶將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇時,溫度越高反應(yīng)速率不一定越快,故C錯誤;D.燒酒的制備過程為選料、制曲、發(fā)酵和蒸餾四步,涉及的實驗操作是蒸餾,故D正確;本題答案:C。7、A【詳解】由蓋斯定律可知,(2)×2+(3)×2-(1)可得熱化學(xué)方程式2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l),則ΔH=2ΔH2+2ΔH3-ΔH1=2×(-393.5kJ/mol)+2×(-285.8kJ/mol)-(-870.3kJ/mol)=-488.3KJ/mol,故選A。8、C【解析】A、二甲胺是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,與鹽酸反應(yīng)后溶液中離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性增強,因此曲線②是滴定二甲胺溶液,故A錯誤;B、曲線①是滴定NaOH溶液的曲線,故B錯誤;C、把二甲胺看作是NH3,加入10mL鹽酸,兩者恰好完全反應(yīng),根據(jù)質(zhì)子守恒,因此由c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O],故C正確;D、b點反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)是二甲胺、(CH3)2NH2Cl,溶液顯堿性,二甲胺的電離抑制水的電離,c點恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NaCl,e點鹽酸過量,抑制水的電離,因此電離程度最大的是c點,故D錯誤;答案選C。9、B【解析】A.氯氣具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸根離子,故A錯誤;B.CuSO4溶液吸收H2S氣體,反應(yīng)生成的硫化銅不溶于硫酸,離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故B正確;C.氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀,故C錯誤;D.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合,反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和氫氧化鈉,以及水,離子方程式為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,故D錯誤;故選B。10、C【詳解】根據(jù)氯化鈉的化學(xué)式NaCl結(jié)合其電離方程式可知300mL1mol/LNaCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L,同樣分析可知選項A~D中溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度分別是(mol/L)3、2、1、2,故答案選C。11、B【解析】A.根據(jù)流程圖可知:有兩個反應(yīng):①二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng),②碳酸鈣的高溫分解,循環(huán)利用的應(yīng)該有CaO和NaOH兩種物質(zhì)在反應(yīng)中,循環(huán)I為氫氧化鈉都,其余的物質(zhì)不能循環(huán)使用,選項A正確;B.在X中發(fā)生的反應(yīng)有CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,所以分離CaCO3和NaOH用過濾操作,選項B錯誤;C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,增大了反應(yīng)的接觸面積,有利于對CO2的吸收,選項C正確;D.該方法得到較多的二氧化碳,可用來制備甲醇等產(chǎn)品,選項D正確。答案選B。點睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純的實驗方案的設(shè)計,注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵。分離或提純時,若需要加入試劑,試劑的選擇應(yīng)遵循以下五個原則:(1)所選試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng);(2)操作不應(yīng)引入新的雜質(zhì);(3)不減,即不減少欲被提純的物質(zhì);(4)易分,即欲被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)應(yīng)容易分離;(5)易得,試劑應(yīng)盡可能容易獲得,且價格低廉。12、B【詳解】A.CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯誤;B.石油分餾產(chǎn)品經(jīng)過裂解可得到乙烯,乙烯與Br2發(fā)生加成可制得1,2-二溴乙烷,故B正確;C.分子式為C4H8O2的酯可以是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯和丙酸甲酯共4種,故C錯誤;D.淀粉、蛋白質(zhì)均是可發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物,但硬脂酸甘油酯可水解,不是高分子化合物,故D錯誤;答案為B。13、D【詳解】A.苯和硝酸沸點較低,易揮發(fā),可用長玻璃導(dǎo)管冷凝和回流,A正確;B.水浴法加熱使物質(zhì)的溫度變化比較均勻,且變化比較慢,便于控制溫度,B正確;C.反應(yīng)產(chǎn)生的硝基苯中含有未反應(yīng)的HNO3蒸氣,先用蒸餾水洗去大部分硝酸,再用5%NaOH溶液洗滌殘留少量的硝酸,最后再用蒸餾水洗滌,就得到純凈的硝基苯,C正確;D.用蒸餾水洗滌后的硝基苯中混有少量的水,用無水CaCl2吸收,然后通過蒸餾,得到純硝基苯,D錯誤;故合理選項是D。14、C【分析】KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液混合:;升高溫度,平衡向吸熱方向移動;當(dāng)加入鹽酸20mL時,pH發(fā)生驟變;曲線AB表示平衡狀態(tài),在狀態(tài)C時,在溫度T1下,c(I3-)過低,未達(dá)到平衡,所以反應(yīng)需正向進(jìn)行以達(dá)到平衡?!驹斀狻緼.酸性KMnO4與H2C2O4混合,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,不斷有Mn2+生成,最終趨于穩(wěn)定,故A正確;B.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,升高溫度,平衡向吸熱方向移動,逆向移動,故升高溫度,K逆增大,K正減小,B正確;C.強酸滴定強堿,當(dāng)加入鹽酸20mL時,pH發(fā)生驟變,故圖像不符,C錯誤;D.曲線AB表示平衡狀態(tài),在狀態(tài)C時,在溫度T1下,c(I3-)過低,未達(dá)到平衡,所以反應(yīng)需正向進(jìn)行以達(dá)到平衡,故在狀態(tài)C時,一定有V(正)>V(逆),故D正確;答案選C?!军c睛】酸性KMnO4在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,一般被氧化為Mn2+,再根據(jù)氧化還原配平原則配平方程;常溫下,強酸與強堿的滴定,在pH=7發(fā)生突變。15、C【分析】原電池中正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以Zn為負(fù)極,Ag2O為負(fù)極?!驹斀狻緼.負(fù)極發(fā)生反應(yīng)Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,消耗氫氧根,電極附近pH減小,故A錯誤;B.原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即從Zn極到Ag2O,故B錯誤;C.原電池中正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以Zn為負(fù)極,Ag2O為負(fù)極,故C正確;D.Zn為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故D錯誤;故答案為C。16、B【詳解】A.反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則加入1mol
N2和3mol
H2發(fā)生反應(yīng)達(dá)到平衡時,放出的熱量小于92.4KJ,故A錯誤;B.容積不變,通入1mol氦氣,反應(yīng)體積中各物質(zhì)的濃度不變,則平衡不移動,故B正確;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動,K增大,而K只與溫度有關(guān),縮小容器體積平衡常數(shù)K不變,故C錯誤;D.常溫常壓下,氣體摩爾體積不等于22.4L/mol,22.4L的氮氣不是1mol,故轉(zhuǎn)移電子不是6mol,故D錯誤。答案選B。17、C【解析】A.將銅絲插入稀硝酸中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,A不正確;B.向Mg(HCO3)2溶液中加入過量NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O+2CO32-,B不正確;C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時問后,溶液變藍(lán),該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O,C正確;D.向含0.1molFeBr2的溶液中通入0.1molCl2,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2Br-+2C12=2Fe3++Br2+4C1-,D不正確。本題選C。點睛:向Mg(HCO3)2溶液中加入過量NaOH溶液,由于氫氧化鎂的溶解度比碳酸鎂小,所以兩者反應(yīng)的產(chǎn)物是氫氧化鎂。如果只加入少量NaOH溶液,則生成微溶的碳酸鎂。FeBr2的溶液中通入少量的Cl2,由于Fe2+的還原性比Br-強,所以Fe2+先與Cl2反應(yīng)。18、C【解析】W、X、Y、Z是四種短周期非金屬元素,原子序數(shù)依次增大。W的簡單離子W-能與水反應(yīng)生成單質(zhì)W2,則W應(yīng)該是H,X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)之比為3:4,即X、Y原子核外L電子層的電子數(shù)分別為3、4或6、8,結(jié)合X與Z為同主族元素,且X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為16,推出X為O、Y為Si、Z為S。因S為分子晶體,Si為原子晶體,故單質(zhì)熔點:Z(S)<Y(Si),A項錯誤;W與X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非極性鍵,B項錯誤;S的非金屬強于Si,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z(H2SO4)>Y(H2SiO3),C項正確;非金屬性越強,氫化物就越穩(wěn)定,故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z(H2S)<X(H2O),D項錯誤。19、A【詳解】A.用裝置①制CaCO3,發(fā)生反應(yīng)為CO2+CaCl2+H2O+2NH3=CaCO3↓+2NH4Cl,故A符合題意;B.不能用坩堝熔融Na2CO3,坩堝含有SiO2,因此坩堝與碳酸鈉高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉,故B不符合題意;C.用裝置③制取乙酸乙酯,右側(cè)收集裝置不能伸入到溶液液面以下,易發(fā)生倒吸,故C不符合題意;D.用裝置④滴定未知濃度的硫酸,NaOH溶液應(yīng)該裝在堿式滴定管里,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。20、B【詳解】A.天然海水中有CO32-或HCO3-,它們水解使海水呈弱堿性,故A錯誤;B.氧化過程中可能發(fā)生的離子反應(yīng)為:2SO2+2H2O+O2=4H++2SO42-,故B正確;C.排入大海的溶液與天然海水相比,除了SO42-數(shù)量發(fā)生了變化,碳酸根離子和碳酸氫根離子數(shù)量也發(fā)生變化,故C錯誤;D.海水中氯化鈉含量最高,若將氧化后的液體進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,得到的晶體中氯化鈉含量最高,故D錯誤;故答案為B。21、C【詳解】A.加熱法NaHCO3固體分解,而碳酸鈉不能,則加熱法可鑒別,故正確;B.Na2O粉末為白色,Na2O2粉末為淡黃色,顏色不同,則觀察法可鑒別,故正確;C.澄清石灰水與Na2CO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故錯誤;D.AlCl3溶液與Na2CO3溶液反應(yīng)生成沉淀,與NaOH溶液反應(yīng)先生成沉淀后沉淀消失,現(xiàn)象不同,可鑒別,故正確;故選C。22、C【詳解】A.是氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖,A錯誤;B.中子數(shù)為8的氮原子應(yīng)表示為,B錯誤;C.氨分子的結(jié)構(gòu)式為,C正確;D.OH-的電子式為,D錯誤。故選C。二、非選擇題(共84分)23、醛基ClCH1CHO氫氧化鈉水溶液、加熱ac【分析】由接枝PAA的結(jié)構(gòu)可知,PAA的結(jié)構(gòu)簡式為,W為HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成E,故E為CH1=CHCHO,E與銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成F,F(xiàn)為CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA;結(jié)構(gòu)W的結(jié)構(gòu)可知,乙醛與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為ClCH1CHO,X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Y為ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛發(fā)生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1,結(jié)構(gòu)反應(yīng)信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B為中學(xué)常見有機物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故甲中含有酚羥基,結(jié)合丙的分子式及結(jié)構(gòu)特點、己的結(jié)構(gòu)特點與反應(yīng)信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結(jié)構(gòu)為,己的結(jié)構(gòu)為,故乙為,甲為,B為苯酚,據(jù)此解答?!驹斀狻坑山又AA的結(jié)構(gòu)可知,PAA的結(jié)構(gòu)簡式為,W為HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成E,故E為CH1=CHCHO,E與銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成F,F(xiàn)為CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA;結(jié)構(gòu)W的結(jié)構(gòu)可知,乙醛與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為ClCH1CHO,X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Y為ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛發(fā)生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1,結(jié)構(gòu)反應(yīng)信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B為中學(xué)常見有機物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故甲中含有酚羥基,結(jié)合丙的分子式及結(jié)構(gòu)特點、己的結(jié)構(gòu)特點與反應(yīng)信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結(jié)構(gòu)為,己的結(jié)構(gòu)為,故乙為,甲為,B為苯酚。(1)由上述分析可知,D為HCHO,含有醛基;(1)D→E是甲醛與乙醛發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成CH1=CHCHO,反應(yīng)方程式為:;(3)F為CH1=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA,反應(yīng)方程式為:;(4)①由上述分析可知,X為ClCH1CHO;②Y→W是ClCH1CH1OH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH1CH1OH;(5)①甲→乙是與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:;②丙是,含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),與有機物B(苯酚),含有官能團不完全相同,二者不是同系物,芳香醇類中含有苯環(huán),羥基連接苯環(huán)側(cè)鏈的脂肪烴基上,結(jié)合丙的結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)側(cè)鏈不可能可以存在羥基連接苯環(huán)側(cè)鏈的脂肪烴基上的結(jié)構(gòu),故丙不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體,故ac正確,b錯誤,答案選ac;(6)由上述分析可知,己的結(jié)構(gòu)簡式是。【點睛】本題考查有機物的推斷與合成,需要學(xué)生對給予的反應(yīng)信息進(jìn)行利用,甲醇轉(zhuǎn)化為甲的反應(yīng),是難點,中學(xué)不涉及,需要學(xué)生根據(jù)信息、結(jié)合丙、丁、已的結(jié)構(gòu)推斷丙,再進(jìn)行逆推判斷,對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。24、第三周期ⅥA族SiO2SiO2+2OH-==SiO32-+H2O極性Mg2Mg+CO2==2MgO+C【解析】短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,則X是C元素;Y2+電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,則Y是Mg元素;Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體,則Z是Si元素;M是S元素。(1)M元素是S,核外電子排布是2、8、6,所以位于周期表中的第三周期第VIA族;(2)Z元素是Si元素,其在自然界中常見的二元化合物是SiO2,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-==SiO32-+H2O;(3)X與M的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生CS2,結(jié)構(gòu)與CO2類似,由于是不同元素的原子形成的共價鍵,所以其化學(xué)鍵屬極性共價鍵,電子式為;(4)四種元素中只有Mg是金屬元素,密度比較小,制成的合金硬度大,所以可用于航空航天合金材料的制備,該金屬是比較活潑的金屬,可以與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg+CO22MgO+C。點睛:高考要求學(xué)生熟練掌握同一周期、同一主族的原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,了解元素原子結(jié)構(gòu)、元素在周期表中的位置、性質(zhì)及其它們之間的關(guān)系。高考命題中常將將元素周期表、元素周期律、與元素性質(zhì)結(jié)合進(jìn)行考查,有時還會結(jié)合相應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)和制備進(jìn)行考查,該種題型是高考經(jīng)典和必考題型。通過元素周期表考查元素性質(zhì)(主要包含元素主要化合價、元素金屬性非金屬性、原子或離子半徑等),充分體現(xiàn)了化學(xué)周期表中位置反映結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這一基本原理,更突顯了化學(xué)學(xué)科規(guī)律的特色。本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運用知識的能力。25、濃硫酸沒有打開分液漏斗的上口玻璃塞(或分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽沒有與分液漏斗上的小孔連通或?qū)Ч馨l(fā)生堵塞),導(dǎo)致無法與外界大氣連通取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,加入足量H2O2或氯水,溶液變血紅色,則產(chǎn)物有Fe2+生成;另取少量反應(yīng)后的溶液,滴加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有SO42-生成【解析】(1)根據(jù)題意可知,裝置A為SO2的發(fā)生裝置,實驗室制備SO2常用濃硫酸與Na2SO3固體反應(yīng)來制備,故分液漏斗中為濃硫酸;答案為:濃硫酸;(2)分液漏斗液體不能順利流下,是因為分液漏斗中壓強大于外界壓強。在滴加液體之前要先打開分液漏斗上口玻璃塞或者使玻璃塞上的凹槽與分液漏斗上的小孔對齊。故答案為:沒有打開分液漏斗的上口玻璃塞或分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽沒有與分液漏斗上的小孔連通或?qū)Ч馨l(fā)生堵塞,導(dǎo)致無法與外界大氣連通。(3)SO2有強還原性,F(xiàn)e3+有強氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。檢驗Fe2+生成的實驗方法為:取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,加入足量H2O2或氯水,溶液變血紅色,則產(chǎn)物有Fe2+生成;檢驗SO42-的生成實驗方法為:取少量反應(yīng)后的溶液,滴加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有SO42-生成。26、K2FeO4具有強氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeO42?被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質(zhì)2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O應(yīng)該增加盛裝飽和食鹽水的洗氣瓶,吸收蒸發(fā)出來的HCl氣體Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾溶液的酸堿性不同【分析】(1)K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,說明K2FeO4具有強氧化性,而FeO42?被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質(zhì),所以可以用來凈水;(2)本實驗采用氯氣與氫氧化鐵在堿性條件下制備K2FeO4,而采用濃鹽酸與高錳酸鉀溶液反應(yīng)制備的氯氣中混有氯化氫雜質(zhì),應(yīng)先除去;(3)通過Cl2、Fe(OH)3與KOH之間的反應(yīng)制備K2FeO4,溶液中可能存在副反應(yīng)Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O,因此制備出的K2FeO4中可能混有次氯酸鉀和氯化鉀等雜質(zhì)。方案I,取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色說明溶液中存在Fe3+,但Fe3+不一定是與K2FeO4將Cl-氧化,根據(jù)題干已知K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,同時產(chǎn)生Fe3+,氯氣是由酸性條件下次氯酸根與氯離子發(fā)生歸中反應(yīng)生成的。方案II可以證明K2FeO4將Cl-氧化,方案II中采氫氧化鉀溶液洗滌高鐵酸鉀,使K2FeO4穩(wěn)定析出,并除去ClO?,防止酸性條件下ClO?與Cl?發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Cl2,干擾實驗?!驹斀狻?1)K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,說明K2FeO4具有強氧化性,能夠殺菌消毒,而FeO42?被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質(zhì),所以可以用來凈水;(2)①A中用濃鹽酸和高錳酸鉀反應(yīng)制備氯氣,化學(xué)方程式為:2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O;②氯氣中的主要雜質(zhì)為濃鹽酸揮發(fā)出的氯化氫氣體,制備K2FeO4需在強堿條件下進(jìn)行,應(yīng)用飽和氯化鈉溶液除去氯化氫氣體。③C中主要是Cl2、Fe(OH)3與KOH之間的反應(yīng)制備K2FeO4,除了已知反應(yīng),還有Cl2與KOH的歧化反應(yīng):Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O;(3)①a.溶液中加入KSCN呈紅色證明其中含有Fe3+,酸性條件下K2FeO4不穩(wěn)定,因此生成Fe3+的反應(yīng)還有:4FeO42?+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;b.用氫氧化鉀溶液洗滌的目的是洗去固體表面附著的氧化性離子ClO?,以免對FeO42?氧化Cl?產(chǎn)生干擾,并在洗滌時保證K2FeO4的穩(wěn)定性,避免FeO42?在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2。②實驗中在堿性條件下Cl2制備FeO42?,可以得出氧化性為Cl2>FeO42?,而方案Ⅱ則得出相反的結(jié)論,主要是因為在酸性環(huán)境中氧化性FeO42?>Cl2。27、分液漏斗BCl2+2OH—===Cl—+ClO—+H2O紅色
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