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西藏拉薩片八校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖為元素周期表短周期的一部分,對(duì)Y、Z、M的說(shuō)法正確的是()A.非金屬性:Y>Z>MB.可以用HY的水溶液來(lái)刻蝕玻璃C.Z的氧化物均具有漂白性D.M的含氧酸酸性最強(qiáng)2、下列說(shuō)法中,正確的是()A.1molNO的質(zhì)量是30gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molH2O的體積是22.4LC.17gNH3含有的氫原子總數(shù)為6.02×1023D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.01mol3、在汽車(chē)尾氣處理裝置中發(fā)生如下反應(yīng):4CO+2NO24CO2+N2。下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的是A.CO是氧化劑B.NO2被還原C.CO發(fā)生還原反應(yīng)D.NO2失去電子4、下列說(shuō)法不正確的是A.金剛石、石墨、納米碳管互為同素異形體B.有機(jī)物CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH互為同分異構(gòu)體C.14C和14D.氨基酸分子中均含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)5、植物油廠想要提取大豆中豐富的油脂,下列方案設(shè)計(jì)合理的是()A.將大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水,然后再分餾B.先將大豆壓成顆粒狀,再用無(wú)毒的有機(jī)溶劑浸泡,然后對(duì)浸出液進(jìn)行蒸餾分離C.將大豆用堿溶液處理,使其中的油脂溶解,然后再蒸發(fā)出來(lái)D.將大豆粉碎,然后隔絕空氣加熱,使其中的油脂揮發(fā)出來(lái)6、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是()A.香葉醇含有碳碳雙鍵、羥基官能團(tuán)B.該結(jié)構(gòu)含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)7、改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示[已知]。下列敘述錯(cuò)誤的是A.pH=1.2時(shí),B.C.pH=2.7時(shí),D.pH=4.2時(shí),8、在工業(yè)上合成氨反應(yīng):N2+3H22NH3,欲增大反應(yīng)速率,下列措施可行的是:A.降低溫度 B.減小壓強(qiáng) C.減小H2的濃度 D.使用催化劑9、下列說(shuō)法正確的是A.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色B.石油的分餾、煤的氣化均屬于物理變化C.油脂、淀粉、纖維素都屬于高分子有機(jī)化合物D.CuSO4溶液能使雞蛋清鹽析而沉淀10、現(xiàn)有以下幾種措施:①對(duì)燃燒煤產(chǎn)生的尾氣進(jìn)行除硫處理;②少用原煤做燃料;③燃煤時(shí)鼓入足量空氣;④開(kāi)發(fā)清潔能源。其中能減少酸雨產(chǎn)生的措施是A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④11、下列裝置或操作能達(dá)到目的的是()A.裝置①依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,不能判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向B.裝置②依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)C.裝置③測(cè)定中和熱D.裝置④依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響12、下列有關(guān)離子共存的說(shuō)法正確的是()A.常溫下,pH=1的溶液中,下列離子一定能大量共存:K+、Cl-、Fe2+、B.水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L溶液中可能大量共存的離子:K+、、Na+、S2-C.通入大量NH3后的溶液中能大量共存的離子:、Al3+、Cl-、D.通入少量SO2氣體的溶液中,K+、Na+、ClO-、可以大量共存13、已知強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入下列物質(zhì):①稀醋酸;②濃硫酸;③稀硝酸,恰好完全反應(yīng),其焓變依次為△H1、△H2、△H3則它們的關(guān)系是A.△H1>△H2>△H3B.△H1<△H3<△H2C.△H1=△H3>△H2D.△H1>△H3>△H214、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去15、由下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)及操作A:B:現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊變藍(lán)色結(jié)論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2選項(xiàng)及操作C:D:現(xiàn)象產(chǎn)生藍(lán)色沉淀試管中液體變渾濁結(jié)論待測(cè)液中只有Fe2+,無(wú)Fe3+非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D16、在一定溫度下,CO和水蒸氣分別為1mol、3mol,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2,達(dá)平衡后測(cè)得CO2為0.75mol,再通入6mol水蒸氣,達(dá)到新的平衡后,CO2和H2的物質(zhì)的量之和可能為A.1.2mol B.1.8mol C.2.5mol D.1.5mol17、海洋面積占地球表面積的71%,海水中主要含有Na+、K+、Ca2+、Cl-、、Br-、、等離子,下列說(shuō)法正確的是A.海水呈弱酸性B.冬天時(shí)海水的pH會(huì)升高C.海水中的Ca2+、有利于海洋生物形成介殼D.海水的自然淡化過(guò)程涉及物理變化和化學(xué)變化18、下列裝置或操作不能達(dá)到目的的是A.裝置①用于滴定中和熱裝置B.裝置②依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響C.③依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向D.裝置④依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)19、X、Y、Z、W為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇邢鄬?duì)位置如圖所示。若Y原子的最外層電子是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:W>Z>XB.非金屬性:Z>YC.最高化合價(jià):X>ZD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Z20、下列說(shuō)法中不正確的()A.廢舊電池不能隨意丟棄,應(yīng)回收B.由Mg、Al、NaOH溶液組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-===AlO2-+2H2OC.充電電池能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能間的相互轉(zhuǎn)化,可以無(wú)限次充放電D.由Al、Cu、稀硫酸組成原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-===Al3+21、在25℃、101kPa條件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反應(yīng)熱為()A.-488.3kJ·mol-1 B.+488.3kJ·mol-1C.-191kJ·mol-1 D.+191kJ·mol-122、1919年,Langmuir提出等電子體的概念,由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱(chēng)為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似,物理性質(zhì)相近。據(jù)上述原理,下列各對(duì)粒子中,空間結(jié)構(gòu)相似的是()A.SO2和O3 B.CO2和NO2 C.CS2和NO2 D.PCl3和BF3二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)______________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________(2)B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)_____;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____;(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。24、(12分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。回答以下問(wèn)題:(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(2)生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________(4)I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線:_________。25、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過(guò)程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________________________。(2)導(dǎo)管a的作用是____________。儀器b的名稱(chēng)是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機(jī)物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為_(kāi)_________E裝置的作用是____________。(填序號(hào))。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒(méi)有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)__________________;26、(10分)中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測(cè)鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是是__________________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)__________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用________操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測(cè)鹽酸,使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱(chēng)量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II、(1)濃度為0.1mol/L醋酸鈉溶液中質(zhì)子守恒表達(dá)式為_(kāi)_________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表達(dá)式為_(kāi)__________________;等濃度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的電荷守恒表達(dá)式為_(kāi)__________________;(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________________。27、(12分)某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。
(1)該小組同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn)。①制取乙炔的化學(xué)方程式是_____。②打開(kāi)開(kāi)關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng)。③為安全起見(jiàn),點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____;在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu)。①反應(yīng)前,先對(duì)量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù)。反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對(duì)量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。28、(14分)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的物理量,已知如表數(shù)據(jù)(25℃):化學(xué)式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11(1)25℃時(shí),下列物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)____(填字母,下同)。a.NaCN溶液b.Na2CO3溶液c.CH3COONa溶液d.NaHCO3溶液(2)25℃時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(3)等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________。(4)對(duì)于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說(shuō)法正確的是__________。a.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減小b.升高溫度可以促進(jìn)醋酸電離,而升高溫度會(huì)抑制醋酸鈉水解c.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸促進(jìn)醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進(jìn)醋酸的電離d.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離(5)25℃,已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯酸性;0.01mol/L的碘酸或高錳酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯中性。則高碘酸是____________(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”);高錳酸是___________(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”)。將可溶性的高碘酸鋇[Ba5(IO6)2]與稀硫酸混合,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:__________________________________________________。(6)用生石灰吸收CO2可生成難溶電解質(zhì)CaCO3,其溶度積常數(shù)Ksp=2.8×10-9。現(xiàn)有一物質(zhì)的量濃度為2×10-4mol/L純堿溶液,將其與等體積的CaCl2溶液混合,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為_(kāi)_____mol/L。29、(10分)有機(jī)化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知:①②(R、R'代表烴基)③X在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成化合物Y;④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)X的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________________,X與HCN反應(yīng)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是_______________________。(2)酯類(lèi)化合物B的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________。(3)X發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是:________________________。(4)G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________。(5)的同分異構(gòu)體中:①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿(mǎn)足上述條件的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))。(6)寫(xiě)出以C2H5OH為原料合成乳酸()的路線(其他試劑任選)。________________________________________________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【分析】圖為元素周期表中短周期的一部分,由元素在周期表的位置可知,X為He,Y為F,Z為S,M為Cl?!驹斀狻緼.同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),同主族從上到下非金屬性減弱,則非金屬性:Y>M>Z,故A錯(cuò)誤;B.HY是HF,HF可以與二氧化硅反應(yīng),所以可以用HY的水溶液來(lái)刻蝕玻璃,故B正確;C.Z為S,對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物是三氧化硫,三氧化硫不具有漂白性,故C錯(cuò)誤;D.M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:B。2、A【詳解】A.1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g,選項(xiàng)A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計(jì)算其物質(zhì)的量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有的氫原子總數(shù)為3×6.02×1023,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.02mol,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查摩爾、摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的量等的計(jì)算。要根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成確定物質(zhì)中所含原子個(gè)數(shù),為易錯(cuò)點(diǎn)。①1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g;②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計(jì)算其物質(zhì)的量;③依據(jù)n=計(jì)算即可;④根據(jù)n=cV計(jì)算即可。3、B【解析】4CO+2NO2═4CO2+N2中,C元素的化合價(jià)升高,N元素的化合價(jià)降低,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的基本概念解答?!驹斀狻緼.C元素的化合價(jià)升高,CO為還原劑,故A錯(cuò)誤;B.NO2中N元素的化合價(jià)降低,被還原,故B正確;C.C元素的化合價(jià)升高,CO為還原劑,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.NO2中N元素的化合價(jià)降低,得到電子,故D錯(cuò)誤;故選B。4、C【解析】本題考查同素異形體、同分異構(gòu)體、同位素的概念、氨基酸結(jié)構(gòu)中所含基本官能團(tuán)的名稱(chēng)與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,采用排除法分析作答?!驹斀狻緼.金剛石、石墨、納米碳管是碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,所以A項(xiàng)正確;B.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)正確;C.14C和14N不屬于同一種元素,并不是同位素,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.羧酸分子烴基上氫原子被氨基取代所得的化合物稱(chēng)為氨基酸,故氨基酸分子中既含氨基又含羧基,故D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】高中化學(xué)“四同”的概念:同位素:質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同種元素的不同原子;同素異形體:同種元素形成的不同的單質(zhì);同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差n個(gè)CH2的有機(jī)化合物;同分異構(gòu)體:分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物。5、B【詳解】A.油脂不溶于水,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.油脂易溶于有機(jī)溶劑,然后利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餾分離,選項(xiàng)B正確;C.油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.隔絕空氣加熱,會(huì)使油脂分解變質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。6、C【詳解】A.根據(jù)香葉醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)分子中含有不碳碳雙鍵、羥基兩種官能團(tuán),A正確;B.根據(jù)香葉醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)分子中含有不碳碳雙鍵,能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,B正確;C.香葉醇結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、羥基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去,C錯(cuò)誤;D.香葉醇結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng);含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是C。7、D【解析】A、根據(jù)圖像,pH=1.2時(shí),H2A和HA-相交,則有c(H2A)=c(HA-),故A說(shuō)法正確;B、pH=4.2時(shí),c(A2-)=c(HA-),根據(jù)第二步電離HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B說(shuō)法正確;C、根據(jù)圖像,pH=2.7時(shí),H2A和A2-相交,則有c(H2A)=c(A2-),故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)pH=4.2時(shí),c(HA-)=c(A2-),且物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)約為0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D說(shuō)法錯(cuò)誤。8、D【詳解】A.降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減??;B.減小壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率減??;C.減小H2的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減??;D.使用催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)速率加快。故選D。9、A【分析】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng);B、煤的氣化是化學(xué)變化;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物;D、CuSO4是重金屬鹽;【詳解】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng),能使Br2/CCl4褪色,故A正確;B、煤的氣化是指在特定的設(shè)備內(nèi),在一定溫度及壓力下使煤中有機(jī)質(zhì)與氣化劑(如蒸汽/空氣和/或氧氣等)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),煤的氣化是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D、CuSO4是重金屬鹽,能使雞蛋清變性而沉淀,故D錯(cuò)誤;故選A。10、B【分析】二氧化硫是引起酸雨的主要?dú)怏w;原煤中含有硫,少用原煤做燃料可以減少二氧化硫的排放;燃煤時(shí)鼓入足量空氣,不能減少二氧化硫的排放;開(kāi)發(fā)清潔能源,減少煤炭的燃燒,從而減少二氧化硫的排放?!驹斀狻慷趸蚴且鹚嵊甑闹饕?dú)怏w,對(duì)燃燒煤產(chǎn)生的尾氣進(jìn)行除硫處理,能減少酸雨產(chǎn)生,故①正確;原煤中含有硫,少用原煤做燃料可以減少二氧化硫的排放,減少酸雨產(chǎn)生,故②正確;燃煤時(shí)鼓入足量空氣,不能減少二氧化硫的排放,不能減少酸雨產(chǎn)生,故③錯(cuò)誤;開(kāi)發(fā)清潔能源,減少煤炭的燃燒,從而減少二氧化硫的排放,能減少酸雨產(chǎn)生,故④正確;選B。11、B【詳解】A.NO2是紅棕色氣體,2NO2(g)N2O4(g)顏色加深表明平衡逆向移動(dòng),裝置①依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,能判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向,故不選A;B.鈉與水反應(yīng)放熱,溫度升高,大試管內(nèi)溫度升高,氣體膨脹,U型管左側(cè)液面降低,裝置②可以依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng),故選B;C.裝置③中沒(méi)有環(huán)形玻璃攪拌器,不能測(cè)定中和熱,故不選C;D.兩種高錳酸鉀的濃度不同,顏色不同,不符合控制變量法,應(yīng)保證高錳酸鉀濃度相同,用不同濃度的草酸來(lái)做實(shí)驗(yàn),故不選D;本題答案選B?!军c(diǎn)睛】涉及中和熱的測(cè)定、儀器使用、化學(xué)平衡影響因素判斷等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及操作規(guī)范性是解本題關(guān)鍵。注意在探究影響反應(yīng)速率的因素的實(shí)驗(yàn)中,控制變量法的應(yīng)用。12、B【詳解】A.常溫下,pH=1的溶液中,氫離子、Fe2+、會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):,故不能共存,A錯(cuò)誤;B.水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L,說(shuō)明水的電離受到了抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,酸性溶液中H+能與、S2-發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,但是堿溶液中,K+、、Na+、S2-互不反應(yīng)可以共存,B正確;C.通入大量NH3后的溶液中,Al3+能與一水合氨反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,故不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.通入少量SO2氣體的溶液中,存在二氧化硫、亞硫酸,均具有還原性,能和ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不可以大量共存,D錯(cuò)誤;答案選B。13、D【解析】25℃,101kPa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,注意弱電解質(zhì)的電離吸熱?!驹斀狻恳?yàn)榇姿崾侨蹼娊赓|(zhì),電離時(shí)吸熱,濃硫酸溶于水時(shí)放熱,故中和反應(yīng)時(shí)放出的熱量Q(濃硫酸)>Q(稀硝酸)>Q(稀醋酸),又因放熱反應(yīng)中,△H為負(fù)值,即△H=-Q,故△H2<△H3<△H1,故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了中和熱大小的比較,需要注意的是弱電解質(zhì)的電離吸熱,以及比較大小時(shí)要考慮“—”號(hào)。14、B【分析】可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型?!驹斀狻坑?-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成的方案的設(shè)計(jì),題目難度不大,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的變化,為解答該題的關(guān)鍵。15、A【詳解】A.氯離子濃度相同,可以排除氯離子的影響,鐵離子濃度小于銅離子濃度,但右邊試管產(chǎn)生氣泡較快,可以說(shuō)明催化活性:Fe3+>Cu2+,A正確;B.生成的溴中混有氯氣,氯氣能夠氧化碘化鉀生成碘,則不能排除氯氣的影響,不能比較氧化性:Br2>I2,B錯(cuò)誤;C.鐵氰化鉀與鐵離子不反應(yīng),與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,可以證明溶液中含有Fe2+,無(wú)法確定Fe3+是否存在,C錯(cuò)誤;D.生成的二氧化碳中混有氯化氫,不能證明碳酸的酸性大于硅酸,則不能證明非金屬性:C>Si,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】針對(duì)選項(xiàng)(D):設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為:把鹽酸滴加到碳酸鈉溶液中,生成的氣體中混有氯化氫氣體,因此把混合氣體通入到飽和碳酸鈉溶液中,除去氯化氫后,氣體再通入硅酸鈉溶液中,溶液變渾濁,可以證明酸性碳酸大于硅酸,非金屬性碳大于硅。16、B【解析】在一定溫度下,CO和水蒸氣分別為1mol、3mol,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2,達(dá)平衡后測(cè)得CO2為0.75mol,則H2的物質(zhì)的量也是0.75mol,CO2和H2的物質(zhì)的量之和是1.5mol。向體系中再通入6mol水蒸氣,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新的平衡后,CO2和H2的物質(zhì)的量之和會(huì)有所增大,但一定小于極限值2mol,所以可能為B,本題選B。點(diǎn)睛:可逆反應(yīng)的特點(diǎn)是不能向任何一個(gè)方向進(jìn)行到底。17、C【詳解】A.海水中主要含有Na+、K+、Ca2+、Cl-、、Br-、、等離子,、能水解使溶液呈弱堿性,故A錯(cuò)誤;B.氣溫下降,、水解程度減小,海水的pH會(huì)下降,故B錯(cuò)誤;C.海洋生物在生長(zhǎng)過(guò)程中吸收海水中Ca2+、而逐漸形成石灰石外殼,故C正確;D.海水結(jié)冰是一種海水的自然淡化過(guò)程,涉及物理變化,故D錯(cuò)誤;答案選C。18、B【詳解】A.裝置①可以保證反應(yīng)熱幾乎沒(méi)有損失,可以測(cè)定中和熱,A正確;B.兩種高錳酸鉀的濃度不同,顏色不同,不符合控制變量法,應(yīng)保證高錳酸鉀濃度相同,用不同濃度的草酸來(lái)做實(shí)驗(yàn),故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應(yīng),放入熱水中,平衡逆向移動(dòng),二氧化氮的濃度增大,顏色加深;放入冷水中,平衡正向移動(dòng),二氧化氮濃度減小,顏色變淺,所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C正確;D.鈉與水反應(yīng)放熱,大試管內(nèi)氣體受熱膨脹,U管左側(cè)液面下降,右側(cè)液面上升,所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇正確;答案選B。19、D【解析】Y原子的最外層電子是其內(nèi)層電子數(shù)的三倍,則內(nèi)層肯定是第一層,排了2個(gè)電子,所以Y為氧元素,根據(jù)各元素在元素周期表中的位置,則可判斷出X、Z、W元素分別為N、S、Cl?!驹斀狻緼.Z和W同周期,Z在前,所以Z的原子半徑大于W的原子半徑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Y、Z同主族,Y在Z的上方,所以非金屬性Y大于Z,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氮元素最高正價(jià)為+5價(jià),S元素最高正價(jià)為+6價(jià),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),所以酸性HClO4>H2SO4,D項(xiàng)正確。答案選擇D項(xiàng)?!军c(diǎn)睛】對(duì)本題的分析,既可以依據(jù)同周期、同主族內(nèi)元素的原子半徑、化合價(jià)、非金屬性的變化規(guī)律直接進(jìn)行分析。也可以用推斷出的具體元素進(jìn)行直接分析判斷。20、C【解析】A.廢舊電池中含重金屬鹽,對(duì)環(huán)境有污染,不能隨意丟棄,應(yīng)回收,故A說(shuō)法正確;B.雖然鎂比鋁活潑,但鎂不與氫氧化鈉反應(yīng),因此鋁作負(fù)極,反應(yīng)式為Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故B說(shuō)法正確;C.充電電池可反復(fù)充電使用,但有使用壽命,不能無(wú)限制使用,當(dāng)電解質(zhì)和電極發(fā)生變質(zhì)時(shí),則電池不能再使用,故C錯(cuò)誤;D.鋁比銅活潑,鋁作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+,故D說(shuō)法正確;答案選C。21、A【詳解】在25℃、101kPa條件下,H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃燒熱分別是285.8kJ·mol-1、393.5kJ·mol-1和870.3kJ·mol-1;分別寫(xiě)出燃燒熱的熱化學(xué)方程式可以得到:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-1①,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ·mol-1②,CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H=-870.3kJ?mol-1③,由蓋斯定律可知,①×2+②×2-③可得反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(1),則此反應(yīng)的△H=2×(-285.8kJ·mol-1)+2×(-393.5kJ·mol-1)+870.3kJ·mol-1=-488.3kJ·mol-1,答案選A。22、A【詳解】A.SO2和O3的原子數(shù)相等,兩者的各原子的最外層電子數(shù)之和相等,所以它們屬于等電子體,空間結(jié)構(gòu)相似,故A項(xiàng)正確;B.二氧化碳和二氧化氮分子中原子個(gè)數(shù)相等,且各原子的最外層電子數(shù)之和不相等,所以不是等電子體,其空間構(gòu)型不相似,故B錯(cuò)誤;
C.二硫化碳和二氧化氮分子中原子個(gè)數(shù)相等,但各原子的最外層電子數(shù)之和不等,所以不是等電子體,則其空間構(gòu)型不相似,故C錯(cuò)誤;
D.三氯化磷和三氟化硼分子中原子個(gè)數(shù)相等,且各原子的最外層電子數(shù)之和不相同,所以不是等電子體,則其空間構(gòu)型不相似,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選A。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)
2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類(lèi),反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反應(yīng)過(guò)程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。24、環(huán)己烷縮聚反應(yīng)12【分析】根據(jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);據(jù)以上分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)信息①,有機(jī)物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);(1)根據(jù)以上分析可知,B的化學(xué)名稱(chēng)為環(huán)己烷;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;綜上所述,本題答案是:環(huán)己烷,。(2)根據(jù)以上分析可知,二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng);綜上所述,本題答案是:縮聚反應(yīng)。(3)苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子丁苯橡膠,F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:;綜上所述,本題答案是:。(4)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)為:,I的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),含有HCOO-結(jié)構(gòu),所以有機(jī)物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的兩個(gè)氫原子,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種。對(duì)于這兩種結(jié)構(gòu)采用:“定一移一”的方法進(jìn)行分析,固定-COOH的位置,則HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,則-COOH有,共4種位置,因此共有12種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;綜上所述,本題答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根據(jù)信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高溫下脫氫環(huán)化,生成甲基環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷在Pt催化下高溫下脫氫,生成甲苯,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,根據(jù)信息②可知,該有機(jī)物與一氯甲烷在鈉、20℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯;具體流程如下:;綜上所述,本題答案是:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類(lèi)型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書(shū)寫(xiě)是高考的??键c(diǎn)。在有機(jī)合成和推斷題中一般會(huì)已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過(guò)程的關(guān)鍵點(diǎn)。推導(dǎo)時(shí),可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過(guò)程中要注意結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4
+Cl2
CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過(guò)量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱(chēng);(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì);(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機(jī)物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w。【詳解】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致,所以導(dǎo)管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱(chēng)是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),D的作用是除去過(guò)量的氯氣;(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機(jī)物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經(jīng)過(guò)E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w,負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+?!军c(diǎn)睛】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應(yīng)、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等,掌握反應(yīng)的原理、準(zhǔn)確把握產(chǎn)物的性質(zhì)是答題的關(guān)鍵。26、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無(wú)色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時(shí),未用鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)的結(jié)果無(wú)影響,故B不符合題意;C、稱(chēng)量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配N(xiāo)aOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測(cè)結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測(cè)結(jié)果偏高,故E不符合題意;II、(1)質(zhì)子守恒是水電離出c(H+)等于水電離出的c(OH-),醋酸鈉溶液中CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成CH3COOH,質(zhì)子守恒表達(dá)式為c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒為c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3與稀硫酸的離子反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(4)AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱促進(jìn)水解,HCl揮發(fā),最后得到Al(OH)3,然后灼燒得到Al2O3。27、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗(yàn)純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動(dòng)B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解析】(1)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),能與溴發(fā)生加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②根據(jù)醇與氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系確定醇的種類(lèi)?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質(zhì),雜質(zhì)也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應(yīng),可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質(zhì)。打開(kāi)開(kāi)關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時(shí),火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),上下移動(dòng)B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內(nèi)外氣壓相同,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②兩組數(shù)據(jù)中,鈉的質(zhì)量與生成氫氣的體積之比相同,故可以取任意一組數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。由實(shí)驗(yàn)1數(shù)據(jù)可知,△V(氫氣)=264-40=224mL,n(氫氣)==0.01mol,已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氫氣)=0.01:0.01=1:1,故該醇含有兩個(gè)羥基,為二元醇,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的分子式為:C2H6O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH。28、b>a>d>cNaCN+CO2+H2O═HCN+NaHCO3c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)d弱酸強(qiáng)酸5Ba2++2IO65-+10H++5SO42-=5BaSO4↓+2H5IO65.6×10-5【分析】(1)酸的電離平衡常數(shù)越小,酸越弱,酸越弱相應(yīng)的鈉鹽越容易水解,溶液的堿性越強(qiáng),pH越大。(2)25℃時(shí),根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,向NaCN溶液中通入少量CO2,生成HCN和NaHCO3;(3)等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中CO32-的水解程度大于HCO3-;(4)a.弱電解質(zhì)越稀越電離,鹽越稀越水解;b.電離吸熱、水解是吸熱反應(yīng);c.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離;d.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸鈉的水解
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