2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(5套典型題)_第1頁
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2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(5套典型題)2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】DNA復制起始階段,真核生物細胞中識別復制原點的關鍵蛋白是?【選項】A.蛋白AB.ORC復合體C.DNA聚合酶IIID.赫爾辛基蛋白【參考答案】B【詳細解析】真核生物DNA復制起始時,原核復制起始蛋白(ORC)復合體通過與復制原點結(jié)合形成起始復合體,激活后續(xù)復制叉形成。蛋白A主要參與真核mRNA的核糖體結(jié)合,DNA聚合酶III是原核生物主要復制酶,赫爾辛基蛋白參與組蛋白修飾,均與復制起始無關?!绢}干2】真核生物中,組蛋白修飾酶表觀遺傳調(diào)控的典型靶點不包括?【選項】A.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶B.組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶C.組蛋白去甲基酶D.核心組蛋白H3【參考答案】A【詳細解析】組蛋白乙?;揎椨山M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)催化,去甲基化由組蛋白去甲基酶(HDM)催化,核心組蛋白H3是修飾的直接靶點。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)主要作用于DNA鏈胞嘧啶,而非組蛋白,因此為正確選項?!绢}干3】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的靶標識別依賴?【選項】A.DNA甲基化模式B.RNA二級結(jié)構(gòu)C.免疫抑制蛋白D.20bp單鏈向?qū)NA【參考答案】D【詳細解析】CRISPR-Cas9通過向?qū)NA(gRNA)的20bp互補序列與Cas9蛋白結(jié)合,引導其識別靶DNA的20bp特異性序列。DNA甲基化模式影響基因表達但非靶標識別,RNA二級結(jié)構(gòu)影響gRNA折疊而非結(jié)合,免疫抑制蛋白與CRISPR-Cas9的脫靶效應調(diào)控相關?!绢}干4】線粒體DNA復制時,依賴的解旋酶是?【選項】A.DNA聚合酶γB.topoisomeraseIC.helicaseIVD.DNA聚合酶I【參考答案】A【詳細解析】線粒體DNA聚合酶γ(Polγ)具有解旋酶活性,可協(xié)同線粒體解旋酶(mtDNAhelicase)完成線粒體環(huán)狀DNA的復制。拓撲異構(gòu)酶I主要作用于真核細胞核DNA,解旋酶IV為核內(nèi)復制相關酶,DNA聚合酶I參與核DNA修復?!绢}干5】基因沉默機制中,siRNA介導的RNA干擾通路最終激活的蛋白是?【選項】A.RIG-I通路B.TLR4通路C.PKR通路D.IRF3通路【參考答案】C【詳細解析】siRNA通過RIG-I通路激活干擾素信號通路,但最終激活的下游激酶是雙特異性激酶PKR(PKR-like激酶),PKR磷酸化翻譯因子eIF2α抑制蛋白質(zhì)合成。RIG-I激活JAK-STAT通路,TLR4屬于模式識別受體,IRF3參與干擾素β誘導的信號?!绢}干6】原核生物操縱子模型中,阻遏蛋白與啟動子結(jié)合的構(gòu)象變化是?【選項】A.緊密構(gòu)象B.解螺旋構(gòu)象C.活化構(gòu)象D.阻斷構(gòu)象【參考答案】D【詳細解析】阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合時,從單體轉(zhuǎn)變?yōu)槎垠w,形成與啟動子區(qū)域互補的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域,阻斷RNA聚合酶的結(jié)合。緊密構(gòu)象指DNA雙鏈結(jié)合狀態(tài),解螺旋構(gòu)象為單鏈狀態(tài),活化構(gòu)象由CAP蛋白誘導?!绢}干7】真核生物RNA剪接過程中,剪接體識別并切除內(nèi)含子的關鍵結(jié)構(gòu)是?【選項】A.GU序列B.AG序列C.branchsite序列D.splicingsignal【參考答案】C【詳細解析】剪接體識別剪接位點需依賴分支位點(branchsite)上游的GU序列和下游的AG序列,但分支位點處的腺苷酸通過二聚化形成剪接位點的核心識別位點,因此為正確選項。GU序列是內(nèi)含子兩端的剪接信號,AG序列為外顯子末端終止信號?!绢}干8】DNA損傷修復中,核苷酸切除修復(NER)主要針對的損傷類型是?【選項】A.堿基置換B.堿基缺失C.DNA鏈交聯(lián)D.DNA烷基化【參考答案】A【詳細解析】NER系統(tǒng)識別并切除損傷的堿基,替換為正確核苷酸,主要修復紫外線誘導的嘧啶二聚體(如胸腺嘧啶二聚體)和氧化損傷(如8-OHdG)。堿基缺失由錯配修復系統(tǒng)(MMR)處理,鏈交聯(lián)由跨鏈烷基化修復(TC-NER),DNA烷基化由烷基轉(zhuǎn)移酶修復。【題干9】mTOR信號通路中,抑制mTORC1活性的主要機制是?【選項】A.磷酸化mTORB.S6激酶磷酸化C.GATOR2去磷酸化D.4E-BP1磷酸化【參考答案】C【詳細解析】mTORC1的活性受GATOR2蛋白調(diào)控,GATOR2的磷酸化可解除對mTORC1的抑制。磷酸化mTOR(S2448)激活mTORC1,S6激酶磷酸化S6蛋白促進蛋白質(zhì)合成,4E-BP1磷酸化解除對翻譯起始的抑制?!绢}干10】線粒體能量代謝中,琥珀酸脫氫酶與哪些載體共價結(jié)合?【選項】A.FADB.FMNC.NAD+D.CoQ【參考答案】A【詳細解析】琥珀酸脫氫酶(SDH)是三羧酸循環(huán)與氧化磷酸化的偶聯(lián)酶,以FAD為輔基,將琥珀酸氧化為延胡索酸,同時將FAD還原為FADH2進入電子傳遞鏈。NAD+參與α-酮戊二酸脫氫酶復合體,F(xiàn)MN是復合體I的輔基,CoQ為電子傳遞鏈載體。【題干11】真核生物中,RNA聚合酶II移碼突變最常見于?【選項】A.啟動子區(qū)域B.編碼區(qū)C.UTRsD.poly-A信號【參考答案】B【詳細解析】移碼突變(frameshiftmutation)由DNA序列插入或缺失導致,常見于基因編碼區(qū),造成從突變點起的全部氨基酸序列改變。啟動子區(qū)域突變主要影響轉(zhuǎn)錄起始效率,UTRs突變影響mRNA穩(wěn)定性或翻譯效率,poly-A信號突變影響mRNA剪接。【題干12】表觀遺傳學中,DNA甲基化通常發(fā)生在?【選項】A.胞嘧啶的5位碳B.腺嘌呤的6位碳C.胸腺嘧啶的3位氫D.脲嘧啶的2位羥基【參考答案】A【詳細解析】DNA甲基化通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)將甲基基團轉(zhuǎn)移到胞嘧啶的5位碳(5mC),形成5-甲基胞嘧啶(5mC)。其他選項:腺嘌呤甲基化存在于tRNA和rRNA中,胸腺嘧啶3位氫為脫氧核糖結(jié)構(gòu)特征,尿嘧啶2位羥基是核苷酸正常結(jié)構(gòu)?!绢}干13】基因重組技術(shù)中,限制性內(nèi)切酶識別的序列特點是?【選項】A.非對稱性B.堿基互補C.互補配對D.二聚體形成【參考答案】A【詳細解析】限制性內(nèi)切酶識別特定長度的DNA序列(通常4-8bp),并在此處非對稱性切割,產(chǎn)生黏性末端或平末端。堿基互補是DNA雙鏈間配對原則,互補配對指DNA鏈間相互作用,二聚體形成常見于蛋白質(zhì)或RNA?!绢}干14】真核生物中,p53蛋白抑制細胞周期的主要機制是?【選項】A.磷酸化CDK4B.翻譯抑制Mdm2C.阻斷G1/S期轉(zhuǎn)換D.激活DNA修復【參考答案】C【詳細解析】p53通過結(jié)合并抑制CDK4/6復合物活性,阻止細胞周期蛋白D1的磷酸化,從而抑制G1/S期轉(zhuǎn)換。磷酸化CDK4激活細胞周期進程,翻譯抑制Mdm2是p53的負反饋機制,激活DNA修復是p53促進損傷修復的途徑?!绢}干15】脂筏信號通路中,關鍵膜組分是?【選項】A.膽固醇B.鞘脂C.磷脂酰肌醇D.磷脂酰乙醇胺【參考答案】A【詳細解析】脂筏(lipidrafts)由鞘脂(如鞘磷脂)和膽固醇構(gòu)成,形成細胞膜上的微域結(jié)構(gòu),富集信號蛋白(如G蛋白偶聯(lián)受體、酪氨酸激酶受體),調(diào)控信號轉(zhuǎn)導。磷脂酰肌醇連接蛋白質(zhì)錨定于細胞膜內(nèi),磷脂酰乙醇胺為膜磷脂主要成分?!绢}干16】真核生物中,組蛋白修飾酶PRC2復合體的核心成員不包括?【選項】A.ASH2AB.SUZ12C.EEDD.CBX8【參考答案】A【詳細解析】PRC2(PolycombRepressorComplex2)由EED、SUZ12和CBX8組成,負責維持轉(zhuǎn)錄抑制的沉默表觀遺傳狀態(tài)。ASH2A屬于ASH2家族,參與組蛋白H3的K4trimethylation,與PRC2功能無關?!绢}干17】線粒體DNA復制時,母鏈模板與子鏈模板的分離機制是?【選項】A.DNA聚合酶IIIB.topoisomeraseIIIαC.DNA聚合酶γD.unwindingATPase【參考答案】C【詳細解析】線粒體DNA聚合酶γ(Polγ)具有5'→3'合成方向,同時具備解旋酶活性,可直接分離母鏈與子鏈模板完成復制。topoisomeraseIIIα解旋核DNA,DNA聚合酶I參與核DNA修復,ATP依賴的unwinding酶存在于細菌復制叉?!绢}干18】真核生物中,mRNA剪接后形成的剪接體亞基包括?【選項】U1、U2、U4、U6【參考答案】D【詳細解析】剪接體(spliceosome)由U1、U2、U4/U6snRNP組成,其中U1snRNP識別5'端GU序列,U2snRNP識別分支位點,U4/U6snRNP催化剪接反應。U5snRNP參與核內(nèi)RNA加工,其他選項為snRNA組成。【題干19】基因沉默機制中,miRNA介導的通路最終激活的蛋白是?【選項】A.AGO2B.Dicer1C.RISC復合體D.TRBP【參考答案】C【詳細解析】miRNA通過Dicer1酶切割前體miRNA(pre-miRNA)形成成熟miRNA,與Argonaute(AGO)蛋白形成RNA誘導的沉默復合體(RISC),直接靶向mRNA降解或抑制翻譯。AGO2具有切割功能,Dicer1參與加工,TRBP是mRNA3'UTR結(jié)合蛋白?!绢}干20】真核生物中,核定位信號(NLS)的典型序列是?【選項】NterminusacidicmotifB.Cterminusleucine-richmotifC.nuclearlocalizationsignalD.tyrosine-basedsignal【參考答案】C【詳細解析】核定位信號(NLS)是蛋白質(zhì)C末端富含甘氨酸和天冬氨酸的序列(如KGGEE),通過結(jié)合進口粒蛋白(進口體)進入細胞核。Nterminusacidicmotif(NAA)參與膜蛋白錨定,Cterminusleucine-richmotif(CRLM)參與蛋白相互作用,tyrosine-basedsignal(YBS)為酪氨酸磷酸化信號。2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】DNA復制的主要階段發(fā)生在細胞周期的哪個時期?A.G1期B.S期C.G2期D.M期【參考答案】B【詳細解析】DNA復制是細胞周期S期的核心事件,此階段以解旋和合成雙鏈DNA為特點。G1期主要進行細胞生長和準備,G2期檢查DNA完整性,M期涉及細胞分裂,均不直接參與DNA復制?!绢}干2】原核生物轉(zhuǎn)錄起始的關鍵調(diào)控因子是?A.RNA聚合酶β亞基B.σ因子C.TATA框D.噬菌體激活蛋白【參考答案】B【詳細解析】σ因子是原核生物轉(zhuǎn)錄起始的必需組分,能與RNA聚合酶結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄復合物,識別啟動子序列。TATA框是真核生物轉(zhuǎn)錄的啟動子元件,噬菌體激活蛋白特指λ噬菌體的調(diào)控蛋白?!绢}干3】真核生物RNA剪接錯誤會導致哪種疾?。緼.鐮刀型細胞貧血癥B.亨廷頓舞蹈癥C.β-地中海貧血D.脊髓小腦性共濟失調(diào)【參考答案】C【詳細解析】β-地中海貧血由β珠蛋白基因剪接異常引起,導致血紅蛋白合成障礙。其他選項中,A為DNA突變,B和D屬于常染色體顯性遺傳病?!绢}干4】DNA甲基化通常發(fā)生在基因的哪種調(diào)控區(qū)域?A.啟動子區(qū)B.內(nèi)含子區(qū)C.外顯子區(qū)D.poly-A尾【參考答案】A【詳細解析】啟動子區(qū)DNA甲基化是表觀遺傳沉默的重要機制,尤其常見于基因的5'側(cè)翼區(qū)域。外顯子區(qū)甲基化可能導致剪接異常,poly-A尾甲基化與mRNA穩(wěn)定性相關?!绢}干5】原核生物操縱子模型中,阻遏蛋白與什么結(jié)合后抑制轉(zhuǎn)錄?A.cAMP-CAP復合物B.啟動子區(qū)域C.操縱基因D.氨基酸輔因子【參考答案】C【詳細解析】阻遏蛋白特異性結(jié)合操縱基因,阻止RNA聚合酶通過。cAMP-CAP復合物激活σ因子結(jié)合啟動子,氨基酸輔因子參與翻譯過程?!绢}干6】線粒體DNA突變主要影響以下哪種生理過程?A.細胞周期調(diào)控B.能量代謝C.免疫應答D.細胞信號轉(zhuǎn)導【參考答案】B【詳細解析】線粒體DNA編碼呼吸鏈復合體亞基,突變會導致ATP合成障礙。細胞周期調(diào)控依賴核DNA,免疫應答涉及T/B細胞受體基因,信號轉(zhuǎn)導依賴G蛋白偶聯(lián)受體?!绢}干7】基因沉默的常見機制包括?A.DNA甲基化B.組蛋白去乙?;疌.microRNA介導的翻譯抑制D.以上均是【參考答案】D【詳細解析】DNA甲基化和組蛋白修飾是表觀遺傳沉默的經(jīng)典機制,microRNA通過結(jié)合mRNA3'端阻碼子抑制翻譯。三者協(xié)同實現(xiàn)基因表達調(diào)控。【題干8】限制性內(nèi)切酶識別的識別位點通常是?A.同源雙鏈DNAB.特異性單鏈序列C.長重復序列D.短回文序列【參考答案】D【詳細解析】限制酶識別6-8個堿基的回文序列(如EcoRI識別GAATTC),切割產(chǎn)生粘性末端。同源序列見于重組技術(shù),單鏈識別是DNA聚合酶特征?!绢}干9】真核生物啟動子中TATA框的典型位置是?A.基因上游50-80bpB.基因上游100-200bpC.啟動子內(nèi)第一個外顯子D.poly-A信號下游【參考答案】A【詳細解析】TATA框位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游約25-30bp,是RNA聚合酶II的結(jié)合位點?;蛏嫌?0-80bp區(qū)域常見CAAT框協(xié)同調(diào)控,100-200bp區(qū)域為遠端調(diào)控元件。【題干10】基因治療中常用的載體是?A.細胞周期調(diào)控蛋白B.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體C.microRNAD.線粒體DNA【參考答案】B【詳細解析】逆轉(zhuǎn)錄病毒載體利用包裝序列將目的基因?qū)胨拗骷毎哂虚L期表達潛力。線粒體DNA導入困難且存在免疫原性,細胞周期蛋白與基因治療無直接關聯(lián)?!绢}干11】蛋白質(zhì)二硫鍵形成主要依賴哪種分子伴侶?A.Hsp70B.PDI(泛素-蛋白酶體系統(tǒng))C.TRiC復合體D.DNA結(jié)合蛋白【參考答案】B【詳細解析】PDI(蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶)催化蛋白質(zhì)內(nèi)二硫鍵形成,尤其在分泌蛋白加工中起核心作用。Hsp70參與蛋白質(zhì)折疊,TRiC復合體介導錯誤折疊蛋白的降解?!绢}干12】真核生物RNA剪接體由哪種蛋白質(zhì)復合物構(gòu)成?A.snRNPB.snRNAC.剪接因子SRRPD.以上均是【參考答案】D【詳細解析】剪接體由snRNP(小核核糖核蛋白顆粒)組裝而成,包含snRNA(小核RNA)和蛋白質(zhì)成分。SRRP(SR相關RNA蛋白)參與剪接位點的識別,屬于剪接因子范疇?!绢}干13】線粒體中ATP合成的最終電子供體是?A.NADHB.FADH2C.磷酸戊糖途徑D.丙酮酸脫氫酶【參考答案】B【詳細解析】FADH2通過復合體II進入電子傳遞鏈,貢獻較少的質(zhì)子梯度。NADH通過復合體I,磷酸戊糖途徑生成NADPH,丙酮酸脫氫酶參與丙酮酸氧化脫羧?!绢}干14】基因編輯工具CRISPR-Cas9的靶標識別結(jié)構(gòu)是?A.DNA結(jié)合域B.RNA聚合酶ⅡC.免疫受體D.蛋白質(zhì)激酶【參考答案】A【詳細解析】Cas9的RuvC結(jié)構(gòu)域切割雙鏈DNA,而向?qū)NA(gRNA)通過20bp互補配對識別靶序列。DNA結(jié)合域常見于轉(zhuǎn)錄因子,RNA聚合酶Ⅱ識別TATA框?!绢}干15】代謝途徑中,丙酮酸進入線粒體需要哪種轉(zhuǎn)運體?A.葡萄糖轉(zhuǎn)運體B.磷酸膽堿轉(zhuǎn)運體C.磷脂酰膽堿轉(zhuǎn)運體D.丙酮酸轉(zhuǎn)運體【參考答案】D【詳細解析】丙酮酸需通過丙酮酸轉(zhuǎn)運體(丙酮酸/琥珀酰-CoA轉(zhuǎn)運蛋白)進入線粒體基質(zhì)。葡萄糖轉(zhuǎn)運體介導腸道吸收,磷酸膽堿轉(zhuǎn)運體參與脂質(zhì)代謝?!绢}干16】真核生物基因表達調(diào)控的層次包括?A.DNA復制調(diào)控B.啟動子選擇C.轉(zhuǎn)錄后修飾D.以上均是【參考答案】D【詳細解析】調(diào)控層次涵蓋轉(zhuǎn)錄(啟動子選擇)、轉(zhuǎn)錄后(RNA加工)、翻譯(mRNA穩(wěn)定性)及翻譯后(蛋白質(zhì)修飾)等各階段?!绢}干17】限制性內(nèi)切酶EcoRI切割GAATTC位點時生成?A.平滑末端B.粘性末端C.末端脫氧核苷酸D.甲基化位點【參考答案】B【詳細解析】EcoRI識別6bp回文序列,切割產(chǎn)生5'黏性末端(黏頭)。平切酶(如SmaI)生成平末端,甲基化修飾多發(fā)生在內(nèi)切酶識別位點上游?!绢}干18】microRNA調(diào)控基因表達的機制是?A.降解mRNAB.激活RNA聚合酶C.翻譯延伸加速D.DNA甲基化【參考答案】A【詳細解析】miRNA通過堿基互補配對結(jié)合mRNA3'端非翻譯區(qū)(UTR),抑制翻譯或促進降解。RNA聚合酶激活依賴上游調(diào)控元件,DNA甲基化屬于表觀遺傳沉默機制?!绢}干19】線粒體DNA突變積累與哪種疾病相關?A.阿爾茨海默病B.肌肉萎縮側(cè)索硬化癥C.Leber遺傳性視神經(jīng)病變D.糖尿病【參考答案】C【詳細解析】Leber遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)由線粒體DNA突變引起,累及細胞色素c氧化酶亞基。阿爾茨海默病與β淀粉樣蛋白沉積相關,其他選項涉及核DNA突變?!绢}干20】基因重組技術(shù)中,載體DNA通常攜帶?A.修復標記B.磷酸戊糖途徑酶基因C.細胞周期調(diào)控基因D.蛋白質(zhì)折疊信號肽【參考答案】A【詳細解析】載體需攜帶抗生素抗性基因(如氨芐青霉素抗性)或同源重組標記(如loxP位點),便于篩選和基因插入。磷酸戊糖途徑酶基因與代謝工程相關,折疊信號肽用于分泌蛋白表達。2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】DNA復制起始階段的關鍵酶是?【選項】A.DNA聚合酶B.超螺旋解除酶C.引物酶D.解旋酶【參考答案】B【詳細解析】解旋酶(helicase)負責解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),為復制提供單鏈模板。其他選項中,DNA聚合酶需引物鏈存在才能合成DNA,引物酶負責合成RNA引物,超螺旋解除酶(topoisomerase)用于緩解DNA復制導致的超螺旋張力。【題干2】真核生物中,負責轉(zhuǎn)錄生成mRNA的RNA聚合酶是?【選項】A.I型B.II型C.III型D.IV型【參考答案】B【詳細解析】真核生物RNA聚合酶II負責轉(zhuǎn)錄mRNA前體,其活性受多種轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控。RNA聚合酶I主要參與rRNA轉(zhuǎn)錄,III型參與snRNA合成,IV型在真核生物中尚未明確功能?!绢}干3】原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯的時空關系是?【選項】A.同步進行B.轉(zhuǎn)錄后翻譯C.轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進行D.轉(zhuǎn)錄先于翻譯【參考答案】D【詳細解析】原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯呈偶聯(lián)關系,mRNA剛合成即被核糖體讀取。但嚴格來說,轉(zhuǎn)錄啟動后翻譯開始前存在約10-30秒的時間差,因此“轉(zhuǎn)錄先于翻譯”更準確。【題干4】果蠅白眼性狀的突變基因位于?【選項】A.X染色體B.Y染色體C.常染色體D.線粒體DNA【參考答案】A【詳細解析】白眼突變是果蠅X染色體隱性遺傳的典型例子(白眼基因位于Xq28),雄性果蠅因含單份X染色體更易表現(xiàn)突變表型?!绢}干5】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的核心組件是?【選項】A.Cas9B.gRNAC.PAM序列D.核糖體【參考答案】A【詳細解析】Cas9蛋白具有核酸內(nèi)切酶活性,可切割靶DNA鏈。gRNA(向?qū)NA)引導Cas9定位到目標序列,PAM(protospaceradjacentmotif)是Cas9識別的序列特征(NGG),核糖體與基因編輯無關?!绢}干6】組蛋白修飾中,甲基化通常通過什么酶完成?【選項】A.去甲基化酶B.甲基轉(zhuǎn)移酶C.氧化還原酶D.脫羧酶【參考答案】B【詳細解析】組蛋白甲基化由組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(HMT)催化,通過添加甲基(通常為me3或me4)調(diào)控基因表達。去甲基化酶(HDM)負責移除甲基,氧化還原酶參與電子傳遞鏈,脫羧酶與氨基酸代謝相關?!绢}干7】真核生物中,RNA剪接體的組成核心是?【選項】A.snRNAB.Sm蛋白C.snRNPD.La蛋白【參考答案】C【詳細解析】剪接體(spliceosome)由snRNP(小核核糖核蛋白顆粒)組裝而成,snRNA(smallnuclearRNA)作為催化組分參與剪接反應,Sm蛋白與snRNP結(jié)合形成復合體,La蛋白參與mRNA加帽。【題干8】線粒體DNA突變主要影響哪些系統(tǒng)?【選項】A.神經(jīng)系統(tǒng)B.骨骼系統(tǒng)C.消化系統(tǒng)D.眼部系統(tǒng)【參考答案】A【詳細解析】線粒體DNA突變導致能量代謝障礙,典型表現(xiàn)為Leber遺傳性視神經(jīng)病變(影響視神經(jīng))和肌病。眼部病變多因線粒體依賴的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞能量需求高,而神經(jīng)系統(tǒng)(如腦)和骨骼、消化系統(tǒng)相對次要?!绢}干9】mRNA穩(wěn)定性主要受哪些序列調(diào)控?【選項】A.5'端帽結(jié)構(gòu)B.3'端poly-A尾C.AU-rich元件D.基因啟動子【參考答案】C【詳細解析】AU-rich元件(如AU-rich結(jié)合蛋白bindingelement,ARE)位于3'非翻譯區(qū)(3'UTR),通過調(diào)控mRNA降解或穩(wěn)定性影響蛋白質(zhì)合成水平。5'端帽結(jié)構(gòu)保護mRNA免受降解,poly-A尾參與轉(zhuǎn)運和翻譯起始,基因啟動子調(diào)控轉(zhuǎn)錄而非翻譯后調(diào)控?!绢}干10】表觀遺傳學中的“沉默”機制主要涉及?【選項】A.DNA甲基化B.組蛋白乙?;疌.非編碼RNAD.基因重組【參考答案】A【詳細解析】DNA甲基化通過在胞嘧啶C5位添加甲基(通常為胞嘧啶-甲基胞嘧啶,cmC)抑制基因表達,屬于表觀遺傳沉默的典型機制。組蛋白乙?;ㄈ鏗3K9ac)通常激活基因表達,非編碼RNA(如miRNA)通過結(jié)合mRNA抑制翻譯,基因重組與表觀遺傳無關?!绢}干11】原核生物操縱子模型中,阻遏蛋白的作用是?【選項】A.激活結(jié)構(gòu)基因B.抑制結(jié)構(gòu)基因C.激活啟動子D.調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始【參考答案】B【詳細解析】阻遏蛋白(如Lac阻遏蛋白)與誘導物結(jié)合后構(gòu)象改變,脫離操縱基因(operator),解除對結(jié)構(gòu)基因的抑制。激活結(jié)構(gòu)基因需cAMP-CRP復合物結(jié)合啟動子,調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始涉及σ因子和RNA聚合酶結(jié)合?!绢}干12】mRNA剪接過程中,剪接體識別的序列是?【選項】A.內(nèi)含子兩端保守序列B.外顯子連接區(qū)C.poly-A信號D.啟動子ATG【參考答案】A【詳細解析】內(nèi)含子兩端存在剪接位點(splicesites),包括供體位點(GU)和受體位點(AG),由剪接體中的snRNP識別并切除內(nèi)含子。外顯子連接區(qū)為剪接后產(chǎn)物,poly-A信號位于3'端,ATG是起始密碼子?!绢}干13】基因治療中,腺病毒載體屬于?【選項】A.細胞因子載體B.病毒載體C.載體蛋白D.非病毒載體【參考答案】B【詳細解析】腺病毒載體利用腺病毒外殼包裹外源基因,具有高轉(zhuǎn)染效率(尤其是分裂期細胞)和低免疫原性特點,屬于病毒載體。細胞因子載體用于基因表達調(diào)控,載體蛋白為人工合成的DNA結(jié)合蛋白,非病毒載體包括脂質(zhì)體、納米顆粒等?!绢}干14】DNA損傷修復中,核苷酸切除修復(NER)主要針對?【選項】A.堿基損傷B.堿基缺失C.堿基插入D.堿基置換【參考答案】B【詳細解析】NER系統(tǒng)識別嘧啶二聚體(如紫外線誘導的胸腺嘧啶二聚體)和堿基缺失(如烷基化損傷),通過多步驟修復(包括切割損傷單鏈、填補缺口、連接切口)。堿基置換(如甲基化誤讀)通常由堿基切除修復(BER)或錯配修復(MMR)系統(tǒng)處理。【題干15】線粒體呼吸鏈復合體中,傳遞質(zhì)子最多的復合體是?【選項】A.IB.IIIC.IVD.V【參考答案】C【詳細解析】復合體III(細胞色素bc1復合體)是呼吸鏈中質(zhì)子傳遞最密集的環(huán)節(jié),每傳遞一個電子可泵出質(zhì)子4個(其他復合體分別為I:4,IV:2,V:3)。質(zhì)子泵送總數(shù)為復合體I、III、IV的總和,但問題聚焦于“傳遞最多”的單一復合體。【題干16】基因表達沉默的表觀遺傳機制不包括?【選項】A.DNA甲基化B.組蛋白去乙酰化C.miRNA介導的翻譯抑制D.非編碼RNA【參考答案】D【詳細解析】非編碼RNA(如miRNA、lncRNA)通過結(jié)合mRNA或調(diào)控轉(zhuǎn)錄/轉(zhuǎn)錄后過程影響基因表達,屬于表觀遺傳調(diào)控的一部分。DNA甲基化和組蛋白修飾是經(jīng)典的表觀遺傳標記,但非編碼RNA本身并非沉默機制,而是調(diào)控工具?!绢}干17】CRISPR-Cas9基因編輯的脫靶效應主要來自?【選項】A.gRNA序列B.PAM序列C.Cas9蛋白結(jié)構(gòu)D.DNA模板【參考答案】A【詳細解析】gRNA序列與靶DNA的互補性不足可能導致非特異性結(jié)合(脫靶編輯),PAM序列是Cas9識別的通用序列(NGG),蛋白結(jié)構(gòu)缺陷或DNA模板質(zhì)量會影響編輯效率,但脫靶效應主要源于gRNA設計錯誤?!绢}干18】真核生物基因表達調(diào)控的“層級性”最顯著體現(xiàn)在?【選項】A.啟動子調(diào)控B.轉(zhuǎn)錄因子互作C.表觀修飾累積D.細胞周期同步【參考答案】C【詳細解析】表觀修飾(如DNA甲基化、組蛋白修飾)具有累積效應,多個層級的表觀改變可協(xié)同調(diào)控基因表達。例如,DNA甲基化沉默啟動子后,組蛋白乙酰化抑制可能進一步降低轉(zhuǎn)錄活性,形成多級調(diào)控網(wǎng)絡?!绢}干19】基因治療中,慢病毒載體屬于?【選項】A.病毒載體B.細胞因子載體C.載體蛋白D.非病毒載體【參考答案】A【詳細解析】慢病毒載體利用逆轉(zhuǎn)錄病毒(如HIV衍生)的包裝結(jié)構(gòu),可在非分裂細胞中實現(xiàn)長期基因表達,屬于病毒載體。細胞因子載體(如IL-12基因治療)指目的基因編碼細胞因子,而非載體類型?!绢}干20】分子雜交技術(shù)中,Southernblotting主要用于?【選項】A.檢測DNA片段B.檢測RNA分子C.檢測蛋白質(zhì)D.檢測表觀修飾【參考答案】A【詳細解析】Southernblotting通過固定DNA、轉(zhuǎn)印至膜并使用探針雜交,用于檢測特定DNA序列的存在及數(shù)量。Northernblotting檢測RNA,Westernblotting檢測蛋白質(zhì),MeDIP-seq用于表觀修飾分析。2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】真核生物中,負責轉(zhuǎn)錄后加工的RNA聚合酶是?【選項】A.IB.IIC.IIID.IV【參考答案】B【詳細解析】RNA聚合酶II負責轉(zhuǎn)錄mRNA前體,參與剪接、加帽和加尾等加工過程。RNA聚合酶I(rRNA)、III(tRNA和rRNA)和IV(snRNA)不參與mRNA加工?!绢}干2】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,堿基配對遵循的堿基互補原則不包括?【選項】A.A-TB.C-GC.A-CD.T-A【參考答案】C【詳細解析】DNA雙螺旋遵循堿基互補配對原則(A-T,C-G),A-C和A-G為錯誤配對,干擾DNA穩(wěn)定性?!绢}干3】組蛋白H3第4位賴氨酸的甲基化修飾通常與?【選項】A.基因激活B.基因沉默C.DNA復制D.染色體分離【參考答案】B【詳細解析】組蛋白H3-K4甲基化與基因沉默相關,而H3-K27甲基化則與激活相關。DNA復制和染色體分離與組蛋白修飾無直接關聯(lián)?!绢}干4】線粒體DNA中,tRNA的密碼子使用標準與細胞核DNA中的差異主要在于?【選項】A.UAA為終止密碼子B.UAG為終止密碼子C.AUA為起始密碼子D.UGU為色氨酸密碼子【參考答案】B【詳細解析】線粒體tRNA使用UAG作為終止密碼子(細胞核為UAA),起始密碼子為AUA(細胞核為AUG)。色氨酸密碼子一致為UGU/UGW?!绢}干5】以下哪種酶參與DNA修復中的堿基切除修復(BER)?【選項】A.DNA聚合酶ⅠB.脫氧核糖核酸酶ⅠC.核糖核酸酶D.堿基切除修復酶(BERE)【參考答案】D【詳細解析】BER通過BXR1/BRE2復合物識別并切除異常堿基,由BERE執(zhí)行,其他酶參與DNA復制或基礎代謝?!绢}干6】β-半乳糖苷酶基因的調(diào)控元件不包括?【選項】A.啟動子B.操縱子C.終止子D.激活蛋白結(jié)合位點【參考答案】B【詳細解析】原核生物操縱子(OmpR-CpxR)是β-半乳糖苷酶基因調(diào)控的關鍵,真核生物無操縱子結(jié)構(gòu),故B錯誤。【題干7】DNA甲基化導致的基因沉默機制中,TET蛋白的核心功能是?【選項】A.甲基轉(zhuǎn)移酶活性B.DNA結(jié)合能力C.激活組蛋白去乙酰化酶D.氧化還原反應【參考答案】D【詳細解析】TET蛋白通過氧化反應將5-甲基胞嘧啶(5mC)轉(zhuǎn)化為5-羥甲基胞嘧啶(5hmC),是DNA甲基化活化的關鍵酶?!绢}干8】RNA剪接體識別的剪接位點包括?【選項】A.內(nèi)含子兩端GU序列B.外顯子-內(nèi)含子邊界C.外顯子內(nèi)部CA序列D.內(nèi)含子內(nèi)部的AT序列【參考答案】A【詳細解析】剪接體通過識別內(nèi)含子兩端的GU序列(GT-AG規(guī)則)進行剪接,其他選項為干擾項?!绢}干9】p53蛋白在DNA損傷修復中的主要作用是?【選項】A.直接修復DNA斷裂B.啟動G1/S期檢查點C.促進凋亡D.參與有絲分裂【參考答案】B【詳細解析】p53結(jié)合DNA損傷后激活G1/S期檢查點,停滯細胞周期以允許修復或啟動凋亡,直接修復由DNA聚合酶等完成?!绢}干10】組蛋白乙?;ǔEc哪種基因表達狀態(tài)相關?【選項】A.激活B.沉默C.轉(zhuǎn)錄抑制D.DNA復制【參考答案】A【詳細解析】乙酰轉(zhuǎn)移酶(如HDACs)通過去除乙?;种票磉_,而組蛋白乙?;ㄓ梢阴^D(zhuǎn)移酶催化)通常促進轉(zhuǎn)錄。【題干11】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的靶標識別依賴?【選項】A.DNA聚合酶活性B.單鏈向?qū)NAC.DNA甲基化信號D.細胞周期依賴性激酶【參考答案】B【詳細解析】向?qū)NA(gRNA)與Cas9結(jié)合后引導其識別20bp靶序列,DNA甲基化和細胞周期無關。【題干12】mRNA穩(wěn)定性主要受以下哪種分子機制調(diào)控?【選項】A.miRNA靶向降解B.泛素-蛋白酶體系統(tǒng)C.自噬體清除D.酶解途徑【參考答案】A【詳細解析】miRNA通過堿基互補結(jié)合mRNA3'端非翻譯區(qū)(UTR)導致其降解或抑制翻譯,其他選項為干擾機制?!绢}干13】線粒體中,tRNA的合成起始因子是?【選項】A.IF-1B.IF-2C.IF-3D.tRNA合成酶Ⅱ【參考答案】C【詳細解析】線粒體tRNA合成起始因子為MOMT(線粒體生物合成相關蛋白),但選項中無此答案,需注意題目設定可能存在爭議。【題干14】組蛋白修飾酶PRC2(PolycombRepressorComplex2)核心成員包括?【選項】A.EEDB.ASH2C.SUZ12D.ELP3【參考答案】A【詳細解析】PRC2包含EED、SUZ12和EZH2,ASH2屬于PRC1復合物,ELP3為RNA聚合酶Ⅱ相關因子?!绢}干15】DNA重組修復(RR)主要針對哪種損傷?【選項】A.堿基損傷B.堿基缺失C.DNA鏈斷裂D.DNA交聯(lián)【參考答案】C【詳細解析】重組修復通過同源重組修復雙鏈斷裂(DSB),堿基損傷由BER修復,交聯(lián)由HR修復。【題干16】Wnt/β-catenin信號通路異常與哪種癌癥密切相關?【選項】A.乳腺癌B.結(jié)腸癌C.神經(jīng)母細胞瘤D.白血病【參考答案】B【詳細解析】β-catenin信號通路失調(diào)是結(jié)直腸癌(TCF/LEF復合物異常)的核心機制,神經(jīng)母細胞瘤與SHH通路相關?!绢}干17】RNA編輯酶Dicer的生理功能主要與?【選項】A.miRNA生成B.siRNA沉默C.snRNA加工D.染色體重塑【參考答案】A【詳細解析】Dicer酶切割前體miRNA(pri-miRNA)并參與成熟過程,snRNA加工由烏頭酸酶等完成?!绢}干18】DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)家族中,DNMT3A主要功能是?【選項】A.維持DNA甲基化表觀遺傳記憶B.誘導DNA去甲基化C.修復氧化損傷D.激活轉(zhuǎn)錄因子【參考答案】A【詳細解析】DNMT3A是甲基化酶,負責建立發(fā)育特異性甲基化模式,DNMT1維持甲基化(被動維持)?!绢}干19】熒光定量PCR檢測病原體的引物設計原則不包括?【選項】A.退火溫度45-55℃B.靶標序列特異性>98%C.引物長度18-25bpD.3'端G/C含量<50%【參考答案】D【詳細解析】熒光定量PCR引物3'端G/C含量應>50%以提高擴增效率,選項D為錯誤原則?!绢}干20】組蛋白修飾酶KDM5A(LSD1)在基因表達中的作用是?【選項】A.去甲基化B.去乙?;疌.甲基化D.去泛素化【參考答案】B【詳細解析】LSD1(亮氨酸天冬氨酸特異性二乙?;福┐呋M蛋白去乙?;?,促進基因激活,與KDM5A為同源酶。2025年大學試題(醫(yī)學)-醫(yī)學分子生物學歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】中心法則的核心傳遞路徑是?【選項】A.DNA→蛋白質(zhì)→RNAB.RNA→DNA→蛋白質(zhì)C.DNA→RNA→蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)→RNA→DNA【參考答案】C【詳細解析】中心法則描述遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)錄為RNA,再翻譯為蛋白質(zhì)的過程(DNA→RNA→蛋白質(zhì))。選項C正確。選項A順序錯誤,B和D涉及逆轉(zhuǎn)錄過程,需特定酶催化(如逆轉(zhuǎn)錄酶),并非中心法則核心?!绢}干2】DNA復制起始時,大腸桿菌需要識別的三個關鍵起始位點分別是?【選項】A.OriC、OriB、OriDB.OriC、TerA、TerBC.TerA、OriB、OriDD.OriC、OriD、TerC【參考答案】A【詳細解析】大腸桿菌DNA復制依賴三個起始位點:OriC(主起始)、OriB(次要起始)和OriD(第三起始)。選項A完整列出。選項B和C包含終止區(qū)(Ter)相關基因,與起始無關;選項D缺少OriB?!绢}干3】真核生物mRNA剪接的關鍵剪接位點是?【選項】A.5'端甲基化位點B.3'端poly-A信號C.內(nèi)含子兩端的GU序列D.外顯子連接處【參考答案】C【詳細解析】真核生物mRNA剪接需識別內(nèi)含子兩端的GU序列(剪接供體位點上游GU和受體位點下游AG),由剪接體催化切除內(nèi)含子。選項C正確。選項A為5'端保護機制,B為poly-A加尾信號,D為外顯子連接但非剪接位點?!绢}干4】組蛋白修飾中,乙?;ǔе氯旧|(zhì)結(jié)構(gòu)?【選項】A.促凝縮B.促松散C.無變化D.促解鏈【參考答案】B【詳細解析】組蛋白乙?;ㄟ^中和賴氨酸殘基正電荷,削弱與DNA磷酸二酯鍵的靜電作用,使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散(euchromatin)。選項B正確。選項A(促凝縮)對應去乙?;?;選項D需DNA損傷修復機制?!绢}干5】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)中,sgRNA識別靶DNA的序列特異性由?【選項】A.RNA-DNA堿基互補配對B.RNA-RNA堿基互補配對C.DNA-DNA堿基互補配對D.三聯(lián)體密碼子識別【參考答案】A【詳細解析】CRISPR-Cas9的sgRNA通過20bp單鏈與靶DNA單鏈(20bp)堿基互補配對(A-T、C-G)實現(xiàn)序列特異性。選項A正確。選項B為RNA間配對(如RNAi),C為常規(guī)DNA復制配對,D為翻譯相關。【題干6】線粒體DNA突變主要影響哪些器官功能?【選項】A.心肌、神經(jīng)、肌肉B.肝臟、肺、腎C.肝臟、脾、胰D.骨骼、皮膚、腺體【參考答案】A【詳細解析】線粒體DNA突變影響線粒體能量代謝,常見于高耗能器官:心肌(心肌?。?、神經(jīng)(線粒體腦肌病)、肌肉(肌病)。選項A正確。其他選項器官代謝需求較低?!绢}干7】表觀遺傳學中,DNA甲基化通常發(fā)生在?【選項】A.CpG島啟動子區(qū)域B.CpG島非啟動子區(qū)域C.組蛋白H3K4me3修飾位點D.miRNA結(jié)合位點【參考答案】A【詳細解析】DNA甲基化主要發(fā)生在基因啟動子區(qū)域的CpG島(CpG富集區(qū)),抑制轉(zhuǎn)錄以沉默基因表達。選項A正確。選項B為非功能區(qū)域甲基化(可能異常);C為組蛋白修飾;D為miRNA調(diào)控其他機制?!绢}干8】端粒酶活性缺失會導致?【選項】A.細胞周期停滯B.端粒縮短及復制性衰老C.DNA雙鏈斷裂修復增強D.蛋白質(zhì)合成加速【參考答案】B【詳細解析】端粒酶通過逆轉(zhuǎn)錄酶活性延長端粒,阻止端??s短導致的復制性衰老(如干細胞exhaustion)。選項B正確。選項A(停滯)與p53激活相關;C(修復增強)需BRCA1等基因;D與核糖體功能無關?!绢}干9】RNA干擾(RNAi)介導的基因沉默機制涉及?【選項】A.miRNA與mRNA互補配對B.siRNA激活DNaseC.拆除DNA甲基化酶D.增加組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性【參考答案】A【詳細解析】RNAi通過siRNA(smallinterferingRNA)形成RNA誘導的沉默復合體(RISC),與靶mRNA互補配對導致其降解。選項A正確。選項B(DNase)參與RNAi后清除siRNA;C(DNA甲基化酶)為表觀遺傳調(diào)控;D(乙酰轉(zhuǎn)移酶)為組蛋白修飾相關?!绢}干10】基因治療中,腺相關病毒(AAV)作為載體需避免的免疫原性機制是?【選項】A.包膜蛋白引發(fā)的T細胞應答B(yǎng).整合到宿主基因組C.激活內(nèi)源免疫檢查點D.持續(xù)表達治療基因【參考答案】A【詳細解析】AAV的包膜蛋白可被免疫系統(tǒng)識別為外來抗原,引發(fā)T細胞介導的免疫清除。選項A正確。選項B(整合)可能激活基因組穩(wěn)定性檢查點;C(免疫檢查點)與PD-1等蛋白相關;D(持續(xù)表達)為理想目標?!绢}干11】DNA損傷中,烷基化修飾的典型試劑是?【選項】A.順鉑(鉑類化療藥)B.羥基脲(嘧啶類似物)C.甲基甲烷磺酸酯(EMS)D.5-氟尿嘧啶(抗代謝藥)【參考答案】C【詳細解析】EMS(甲基甲烷磺酸酯)通過烷基化DNA鳥嘌呤的N7位,干擾DNA復制。選項C正確。選項A(順鉑)交聯(lián)DNA雙鏈;B(羥基脲)抑制核苷酸還原酶;D(5-FU)抑制胸苷酸合成。【題干12】真核生物基因表達調(diào)控的“表觀遺傳調(diào)控層”不包括?【選項】A.DNA甲基化B.組蛋白修飾C.非編碼RNA調(diào)控D.基因重

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