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2026屆云南省保山市昌寧一中高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、氧化鉛-銅電池是一種電解質(zhì)可循環(huán)流動(dòng)的新型電池(如圖所示),電池總反應(yīng)為PbO2+Cu+2H2SO4=PbSO4+CuSO4+2H2O。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),電子由Cu電極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向PbO2電極B.電池工作過(guò)程中,電解質(zhì)溶液的質(zhì)量逐漸減小C.正極反應(yīng)式:PbO2+2e-+4H++SO=PbSO4+2H2OD.電池工作過(guò)程中,兩個(gè)電極的質(zhì)量均減小2、某溶液中可能含有、、、、、、、、、等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.原溶液中一定含有B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)只有C.原溶液中含有與的物質(zhì)的量之比為D.原溶液中一定含有的陰離子是:、、、3、已知1mol紅磷轉(zhuǎn)化為1mol白磷,吸收18.39kJ熱量.①4P(紅,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH1②P4(白,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH2則ΔH1與ΔH2的關(guān)系正確的是A.ΔH1=ΔH2 B.ΔH1>ΔH2 C.ΔH1<ΔH2 D.無(wú)法確定4、將ag某物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒再將氣體生成物通入足量的Na2O2充分反應(yīng),固體增重為bg,若a<b,則該物質(zhì)可能是()A.H2 B.CO C.乙酸(CH3COOH) D.甲烷(CH4)5、甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO離子中的兩種組成(可重復(fù)選用),可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法正確的是()A.甲為AlCl3,乙為NaHCO3B.溶液丙中還可以大量共存的離子有:I-、NO、SOC.在甲中滴加丁開(kāi)始反應(yīng)的離子方程式:HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OD.白色沉淀A可能溶解在溶液D中6、中國(guó)化學(xué)家研究的一種新型復(fù)合光催化劑[碳納米點(diǎn)(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復(fù)合物]可以利用太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)高效分解水,其原理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該催化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.階段I中,H2O2是氧化產(chǎn)物C.每生成1molO2,階段II中轉(zhuǎn)移電子2molD.反應(yīng)的兩個(gè)階段均為吸熱過(guò)程7、已知:一元弱酸HA的電離平衡常數(shù)K=。25℃時(shí),CH3COOH、HCN、H2CO3的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHHCNH2CO3K1.75×10–54.9×10–10K1=4.4×10–7K2=5.6×10–11下列說(shuō)法正確的是A.稀釋CH3COOH溶液的過(guò)程中,n(CH3COO–)逐漸減小B.NaHCO3溶液中:c(H2CO3)<c()<c(HCO3?)C.25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的NaCN溶液的堿性強(qiáng)于CH3COONa溶液D.向CH3COOH溶液或HCN溶液中加入Na2CO3溶液,均產(chǎn)生CO28、下列有關(guān)離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向稀鹽酸中加入少量鈉粒:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑B.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合呈中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC.用漂白粉溶液吸收尾氣中SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3+2HClOD.水玻璃中通入過(guò)量氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++CO32-+H2SiO3↓9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.2mol濃硫酸與足量Cu反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB.5.6L甲烷和乙烯的混合氣體中含氫原子數(shù)為NAC.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為NAD.常溫常壓下,20gD2O含有的質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù)均為10NA10、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氯化銨溶液,加水稀釋時(shí),c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小B.0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1的弱酸HA溶液分別加水稀釋10倍:pH(HA)>pH(鹽酸)C.已知25℃時(shí),HA的Ka=6.25×10—5,當(dāng)pH為5.0時(shí),HA溶液中=0.16D.某二元酸的酸式鹽NaHA溶液中必然存在:c(H+)+c(A2—)=c(OH—)+c(H2A)11、2018年10月15日,中國(guó)用“長(zhǎng)征三號(hào)乙”運(yùn)載火箭成功以“一箭雙星”方式發(fā)射北斗三號(hào)全球組網(wǎng)衛(wèi)星系統(tǒng)第15、16號(hào)衛(wèi)星,其火箭推進(jìn)劑為高氯酸銨(NH4ClO4)等。制備NH4ClO4的工藝流程如下:飽和食鹽水NaClO3NaClO4NaClO4NH4ClO4,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.NH4ClO4屬于離子化合物B.溶解度:NaClO4>NH4ClO4C.該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NH4ClD.高氯酸銨中氯元素的化合價(jià)為+7價(jià)12、關(guān)于下列溶液混合后的pH(忽略體積變化)說(shuō)法不正確的是A.25℃時(shí),pH=2的鹽酸pH=11的燒堿溶液按體積比1:9充分反應(yīng)后,溶液的pH=4B.25℃時(shí),pH=2和pH=4的鹽酸溶液按體積比1:10充分混合后,溶液的pH=3C.25℃時(shí),pH=3的鹽酸和pH=3醋酸溶液任意比例混合后,溶液的pH=3D.25℃時(shí),pH=9和pH=11的燒堿溶液等體積混合,pH=1013、下列說(shuō)法正確的是A.離子化合物只含離子鍵B.在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物C.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)D.CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2為堿性氯化物14、某同學(xué)模擬氯堿工業(yè)生產(chǎn)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極材料I~I(xiàn)V均為石墨,閉合K后,下列敘述不正確的是A.電流流動(dòng)方向:電極IV→IB.電極II電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.電極IV附近溶液的堿性增強(qiáng)D.右池的隔膜在實(shí)際生產(chǎn)中只允許陰離子通過(guò)15、我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na-CO2二次電池。將NaClO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),ClO4-向負(fù)極移動(dòng)B.充電時(shí)釋放CO2,放電時(shí)吸收CO2C.放電時(shí),正極反應(yīng)為:3CO2+4e-=2CO32-+CD.充電時(shí),正極反應(yīng)為:Na++e-=Na16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.1molFeI2與1molCl2反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.2gH218O與D216O的混合物中所含中子、電子數(shù)目均為NAC.電解精煉銅,當(dāng)轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子時(shí)陽(yáng)極溶解了64g銅D.pH=1的H2SO4溶液10L,含H+的數(shù)目為2NA17、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能達(dá)到相應(yīng)目的的是A.收集NOB.分離甘油和水C.檢查裝置氣密性D.配制溶液18、除去下列物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)的方法正確的是()選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)試劑提純方法ABaSO4BaCO3水溶解、過(guò)濾、洗滌BCO2SO2飽和Na2CO3溶液洗氣C乙酸乙酯乙酸稀NaOH溶液混合振蕩、靜置分液D蛋白質(zhì)葡萄糖濃(NH4)2SO4溶液鹽析、過(guò)濾、洗滌A.A B.B C.C D.D19、下列物質(zhì)的名稱正確的是()A.2CaSO4·H2O:生石膏B.CO(NH2)2:尿素C.C6H10O5:纖維素D.:2-乙基-1,4-丁二烯20、在一個(gè)密閉容器中,中間有一個(gè)可自由滑動(dòng)的隔板,將容器分成兩部分。當(dāng)左邊充入1molN2,右邊充入8gCO和CO2的混合氣體時(shí),隔板處于如下圖所示位置,V甲:V乙=4:1(兩側(cè)溫度、壓強(qiáng)均相同)。則混合氣體中CO和CO2的物質(zhì)的量比為()A.1:1 B.1:3 C.3:1 D.2:121、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.越王勾踐劍(青銅)的鑄造材料主要是銅錫合金B(yǎng).青花瓷制作原料的主要成分是硅酸鹽C.以毛竹為原料制作的竹纖維屬于高分子材料D.石墨烯是一種能導(dǎo)電的有機(jī)高分子材料22、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氨氣 B.碳酸鉀 C.鹽酸 D.氯氣二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物H的一種合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)C的名稱是_____。(2)F→H的反應(yīng)類型為_(kāi)__,B→C的試劑和條件是_____。(3)H有多種同分異構(gòu)體,在下列哪種儀器中可以顯示物質(zhì)中化學(xué)鍵和官能團(tuán)類型_____(填字母)。A.質(zhì)譜儀B.元素分析儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀(4)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式____。(5)在E的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_____種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是_____。①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);②屬于芳香族化合物;③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基。(6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成
(其它無(wú)機(jī)試劑自選),設(shè)計(jì)合成路線___。24、(12分)5種固體物質(zhì)A、B、C、D、E由表中不同的陰陽(yáng)離子組成,它們均易溶于水。陽(yáng)離子Na+Al3+Fe3+Cu2+Ba2+陰離子OH-Cl-CO32-分別取它們的水溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:①A溶液與C溶液混合后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,向該沉淀中加入足量稀HNO3沉淀部分溶解,剩余白色固體;②B溶液與E溶液混合后產(chǎn)生紅褐色沉淀,同時(shí)產(chǎn)生大量氣體;③少量C溶液與D溶液混合后產(chǎn)生白色沉淀,過(guò)量C溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;④B溶液與D溶液混合后無(wú)現(xiàn)象;⑤將38.4gCu片投入裝有足量D溶液的試管中,Cu片不溶解,再滴加1.6mol·L-1H2SO4,Cu片逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn)。(1)據(jù)此推斷A、B、C、D、E的化學(xué)式:A________;B________;C________;D________;E________。(2)寫(xiě)出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。(3)寫(xiě)出步驟⑤中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是________mL。25、(12分)水合肼是無(wú)色、有強(qiáng)還原性的液體,實(shí)驗(yàn)室制備水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl據(jù)此,某學(xué)生設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)。(制備NaClO溶液)實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲所示(部分夾持裝置已省略)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3(1)請(qǐng)寫(xiě)出肼的電子式_________________。(2)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外還有________________。(3)裝置I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是______________________________。(制取水合肼)實(shí)驗(yàn)裝置如圖乙所示。(4)儀器B的名稱為_(kāi)________;反應(yīng)過(guò)程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過(guò)快,部分N2H4·H2O參與A中反應(yīng)并產(chǎn)生大量氮?dú)?,?qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(5)充分反應(yīng)后,加熱蒸餾A內(nèi)的溶液即可得到水合肼的粗產(chǎn)品。若在蒸餾剛剛開(kāi)始的時(shí)候忘記添加沸石,應(yīng)該采取的操作是_____________________。(測(cè)定肼的含量)稱取餾分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定條件下,以淀粉溶液做指示劑,用0.1500mol·L-1的I2溶液滴定。已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O①滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)_____________________________。②實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為20.00mL,餾分中N2H4.H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____。26、(10分)某化學(xué)興趣小組欲探究含硫物質(zhì)的性質(zhì)。(探究一)用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱:(1)裝置連接順序?yàn)開(kāi)____________(用字母表示),F(xiàn)中反應(yīng)的離子方程式是
_______________(2)可證明
H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO
的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____________________________。(探究二)(3)某小組同學(xué)為探究SO2的漂白性性質(zhì),用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到如下現(xiàn)象:i中紅色褪去;ii中無(wú)變化。從實(shí)驗(yàn)中可知使品紅的水溶液褪色的微??赡苁莀________________________________。(4)該小組同學(xué)又對(duì)SO2與氯水的反應(yīng)進(jìn)行探究。①用注射器吸入一定量的飽和氯水和SO2,振蕩,靜置,再吸入少量品紅溶液,發(fā)現(xiàn)品紅溶液不褪色。②改變氯水用量,重復(fù)①操作,發(fā)現(xiàn)品紅溶液紅色褪去,你認(rèn)為②中品紅溶液褪色的原因可能是______________,設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)(說(shuō)明操作方法、現(xiàn)象及結(jié)論)來(lái)驗(yàn)證你的假設(shè)___________________。27、(12分)亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水反應(yīng)生成一種氯化物和兩種氮化物??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:①制備NO發(fā)生裝置可以選用___________________(填寫(xiě)字母代號(hào)),請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________________。②欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇裝置,其連接順序?yàn)椋篴→__________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①實(shí)驗(yàn)室也可用X裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)_______________________________。②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開(kāi)K2,然后再打開(kāi)____________,通入一段時(shí)間氣體,其目的為_(kāi)__________________________,然后進(jìn)行其他操作,當(dāng)Z有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。③若無(wú)裝置Y,則Z中NOCl可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。④若尾氣處理裝置連接上圖燒杯中導(dǎo)管d,則燒杯中可加入__________溶液。(3)取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.50mL。則亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用代數(shù)式表示)。[已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12]28、(14分)某學(xué)習(xí)小組用鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)制備Fe3O4納米材料的流程示意圖如下:已知:步驟⑤中,相同條件下測(cè)得Fe3O4的產(chǎn)率與R()的關(guān)系如圖所示。(1)為提高步驟①的反應(yīng)速率,可采取的措施是_______________________(任寫(xiě)一點(diǎn))。(2)步驟②中,主要反應(yīng)的離子方程式是___________________________________。(3)濁液D中鐵元素以FeOOH形式存在,步驟④中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________;步驟④中,反應(yīng)完成后需再加熱一段時(shí)間除去剩余H2O2目的是__________________。(4)⑤反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________;步驟⑤中的“分離”包含的步驟有______________。(5)設(shè)濁液D中FeOOH的物質(zhì)的量為amol,濾液B中的鐵元素的物質(zhì)的量為bmol。為使Fe3O4的產(chǎn)率最高,則=_________。(填數(shù)值,小數(shù)點(diǎn)后保留3位)29、(10分)“碳捕捉技術(shù)”常用于去除或分離氣流中的二氧化碳。Ⅰ.2017年,中國(guó)科學(xué)家在利用二氧化碳直接制備液體燃料領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展,其中用二氧化碳制備甲醇(CH3OH)的反應(yīng)如下圖:(1)A的化學(xué)式為_(kāi)________。(2)該反應(yīng)說(shuō)明CO2具有___________性(填“氧化”或“還原”)。若有1mol甲醇生成,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)________________mol。Ⅱ.利用NaOH溶液“捕提"CO2的基本過(guò)程如下圖(部分條件及物質(zhì)已略去):(1)反應(yīng)分離室中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CaO+H2O=Ca(OH)2和__________________(2)高溫反應(yīng)爐中,涉及反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型為_(kāi)______________________。(3)整個(gè)過(guò)程中,可以循環(huán)利用物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)_________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.電池工作時(shí),電子不能流經(jīng)電解質(zhì)溶液,只能在外電路中流動(dòng),故A項(xiàng)鐠誤;B.由電池總反應(yīng)可知,若反應(yīng)的PbO2為1mol,則電解質(zhì)溶液中增加了2molO,1molCu,減少了1molSO,則增加和減少的質(zhì)量相等,反應(yīng)前后電解質(zhì)溶液的質(zhì)量不變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由總反應(yīng)可知,PbO2得電子,正極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SO=PbSO4+2H2O,故C項(xiàng)正確;D.正極反應(yīng)生成的硫酸鉛附著在PbO2電極上,其質(zhì)量增加,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。2、D【分析】根據(jù)圖像分析可知,開(kāi)始無(wú)沉淀生成說(shuō)明加入的鹽酸和溶液中的堿反應(yīng),說(shuō)明溶液中一定含有OH-離子,則與OH-不能共存的離子為Fe3+、Mg2+、Al3+;隨后發(fā)生反應(yīng)沉淀逐漸增大,說(shuō)明是AlO2-和SiO32-和氫離子反應(yīng)生成氫氧化鋁和硅酸,繼續(xù)加入鹽酸沉淀質(zhì)量不變,消耗鹽酸的離子只能是CO32-,反應(yīng)后繼續(xù)加入鹽酸,沉淀量逐漸減小,到不再改變,進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀。氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸,最后剩余沉淀為硅酸;硫酸根離子不能確定存在,但根據(jù)溶液中電中性可以知道一定含有Na+離子。【詳解】A.溶液中硫酸根離子不能確定,剩余溶液中不一定含有硫酸鈉,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)為氯化鈉和氯化鋁,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可以知道和碳酸根離子反應(yīng)的鹽酸為2L,CO32-+2H+=CO2↑+H2O,氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸的體積為4L,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,原溶液中含有碳酸根與偏鋁酸根的物質(zhì)的量比為3:4,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析判斷原溶液中一定含有氫氧根、硅酸根、偏鋁酸根、碳酸根,D正確;故選D。3、B【詳解】①4P(紅)+5O2=2P2O5△H1;②4P(白)+5O2═2P2O5△H2;①﹣②得到4P(紅)=4P(白)△H=△H1﹣△H2,已知1mol紅磷變成1mol白磷吸收18.39KJ的熱量,所以△H1﹣△H2>0;△H1>△H2,故選B。4、D【詳解】A.①2H2+O22H2O、②2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,②可以改寫(xiě)為2Na2O2+2H2O=2(Na2O2·H2)+O2,固體的增重為氫氣的質(zhì)量,即a=b,故A錯(cuò)誤;B.①2CO+O22CO2、②2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,②可以改寫(xiě)為2Na2O2+2CO2=(Na2O2·CO)+O2,固體的增重為CO的質(zhì)量,即a=b,故B錯(cuò)誤;C.乙酸(CH3COOH)可以改寫(xiě)為(CO)2?(H2)2,根據(jù)AB的分析,存在a=b,故C錯(cuò)誤;D.甲烷(CH4)可以改寫(xiě)為C?(H2)2,燃燒后生成二氧化碳和水,固體的增重為CH4和部分氧氣的質(zhì)量,即a<b,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)反應(yīng)的方程式找到過(guò)氧化鈉增加的質(zhì)量的規(guī)律是解題的關(guān)鍵。根據(jù)反應(yīng)方程式可知,過(guò)氧化鈉增加的質(zhì)量即為H2、CO的質(zhì)量,因此只要是CO或H2或它們的混合氣體或化學(xué)組成符合(CO)m?(H2)n就滿足a=b。5、D【分析】由甲溶液能和乙溶液反應(yīng)生成白色沉淀A、無(wú)色氣體B和氯化鈉可知,甲和乙能發(fā)生雙水解反應(yīng)生成沉淀和氣體,則氣體B為二氧化碳、沉淀A為氫氧化鋁,由甲溶液與丙溶液反應(yīng)生成氣體B和NaCl可知,甲為碳酸氫鈉、乙為氯化鋁、溶液丙為鹽酸;由甲溶液與丁溶液反應(yīng)生成白色沉淀C和無(wú)色溶液D可知,丁為氫氧化鋇?!驹斀狻緼.由分析可知,甲應(yīng)為碳酸氫鈉,乙為氯化鋁,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知,溶液丙為鹽酸,酸性條件下硝酸根具有強(qiáng)氧化性,能與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.向碳酸氫鈉溶液中滴加氫氧化鋇溶液,過(guò)量碳酸氫鈉溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式:2HCO+Ba2++2OH-=BaCO3↓++2H2O,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,白色沉淀A為氫氧化鋁,碳酸氫鈉溶液與過(guò)量氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、氫氧化鈉和水,溶液D可能為氫氧化鈉溶液,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,能溶于強(qiáng)堿氫氧化鈉溶液,故D正確;故選D。6、D【分析】由題給信息可知,利用太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)高效分解水,分兩個(gè)階段,階段I為2H2O=H2O2+H2↑,階段II為2H2O2=2H2O+O2↑,總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.該過(guò)程利用太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)高效分解水,實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A正確;B.階段I中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O=H2O2+H2↑,生成H2O2時(shí)氧元素化合價(jià)從-2價(jià)升高到-1價(jià),所以H2O2是氧化產(chǎn)物,故B正確;C.階段II中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O2=2H2O+O2↑,每生成1molO2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D.過(guò)氧化氫不穩(wěn)定,能量高,分解成的H2O和O2較穩(wěn)定,所以階段II發(fā)生的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故答案選D。7、C【解析】A.加水稀釋CH3COOH溶液,促進(jìn)CH3COOH的電離,溶液中n(CH3COO–)逐漸增多,故A錯(cuò)誤;B.NaHCO3溶液中HCO3-的水解常數(shù)Kh2===2.27×10–8>K2=5.6×10–11,說(shuō)明HCO3-的水解大于電離,則溶液中c()<c(H2CO3)<c(HCO3?),故B錯(cuò)誤;C.由電離平衡常數(shù)可知濃度相等時(shí)HCN的酸性小于CH3COOH,同CN-的水解程度大于CH3COO-,則25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的NaCN溶液的堿性強(qiáng)于CH3COONa溶液,故C正確;D.由電離平衡常數(shù)可知濃度相等時(shí)HCN的酸性小于H2CO3,則向HCN溶液中加入Na2CO3溶液,只能生成NaHCO3,無(wú)CO2氣體生成,故D錯(cuò)誤;故答案為C。8、B【解析】A.向稀鹽酸中加入少量鈉粒,反應(yīng)發(fā)生在氯化氫電離的氫離子與鈉之間:2Na+2H+=2Na+-+H2↑,故A錯(cuò)誤;B.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合呈中性:
2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故B正確;C.CaSO3與HClO發(fā)生氧化還原反應(yīng),Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4+2HO+Cl-,故C錯(cuò)誤;D.水玻璃中通入過(guò)量二氧化碳生成碳酸氫鈉:SiO32-+2CO2+2H2O=2HCO3-+H2SiO3↓,故D錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:判斷離子方程式是否正確可以從以下三個(gè)方面進(jìn)行。(1)是否符合事實(shí);(2)是否符合三個(gè)守恒:質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒;(3)物質(zhì)的表示形式是否正確。解決這個(gè)問(wèn)題只需記住強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、可溶鹽在水溶液中使用離子符號(hào)表示,其他情況下的物質(zhì)均用化學(xué)式表示。9、D【解析】A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸的濃度逐漸減小,變成稀硫酸后與銅不再反應(yīng),因此2mol濃硫酸與足量Cu反應(yīng),不可能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)少于2NA,故A錯(cuò)誤;B.未說(shuō)明是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算5.6L甲烷和乙烯的混合氣體的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液還含有46g乙醇和54g水,水中也含有氧原子,氧原子數(shù)大于NA,故C錯(cuò)誤;D.20gD2O的物質(zhì)的量為=1mol,1個(gè)D2O分子含有的質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)=1×2+8=10、中子數(shù)=1×2+8=10,因此20gD2O含有的質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù)均為10NA,故D正確;故選D。10、D【解析】A、加水稀釋時(shí),促進(jìn)銨根離子水解,所以銨根離子濃度減小的程度大,c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小,選項(xiàng)A正確;B、0.1mol·L-1的鹽酸(pH=1)和0.1mol·L-1的弱酸HA(pH>1)溶液分別加水稀釋10倍后,鹽酸的pH=2,HA的pH>2,pH(HA)>pH(鹽酸),選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)HAH++A-,Ka==6.25×10-5,故當(dāng)溶液的pH為5.0時(shí),c(H+)=10-5mol·L-1,HA溶液中====0.16,選項(xiàng)C正確;D、依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析,某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),物料守恒c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),計(jì)算得到c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。11、C【詳解】A.NH4ClO4由NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成,NH4ClO4由NH4+、ClO4-構(gòu)成,所以屬于離子化合物,故A正確;B.NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),結(jié)晶生成NH4ClO4,所以溶解度:NaClO4>NH4ClO4,故B正確;C.NaClO3和NH4Cl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NH4ClO4、NaCl,該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和等于,高氯酸銨中氯元素的化合價(jià)為+7價(jià),故D正確。選C。12、D【詳解】A.25℃時(shí),pH=2的鹽酸中氫離子濃度為10-2mol/L,pH=11的燒堿溶液中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,pH=2的鹽酸pH=11的燒堿溶液按體積比1:9充分反應(yīng)后,混合溶液中氫離子為,pH=4,A正確;B.25℃時(shí),pH=2和pH=4的鹽酸溶液按體積比1:10充分混合后,混合溶液中氫離子為,溶液的pH=3,B正確;C.25℃時(shí),pH=3的鹽酸和pH=3醋酸溶液任意比例混合后,氫離子濃度始終為10-3mol/L,溶液的pH=3,C正確;D.25℃時(shí),pH=9和pH=11的燒堿溶液等體積混合,混合液中氫氧根,氫離子濃度約為2×10-11mol/L,pH=10.7,D不正確;答案選D。13、B【解析】離子化合物一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如過(guò)氧化鈉,A項(xiàng)錯(cuò)誤;熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物,只有離子化合物在熔融狀態(tài)下電離出自由移動(dòng)的離子,B項(xiàng)正確;電解質(zhì)的強(qiáng)弱在于是否完全電離,與導(dǎo)電能力強(qiáng)弱無(wú)必然聯(lián)系。強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液中溶質(zhì)雖完全電離,但離子濃度小,導(dǎo)電能力也會(huì)很弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤。酸性氧化物指的是與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,NO2不屬于酸性氧化物,堿性氧化物指的是與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,Na2O2不屬于堿性氧化物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:判斷氧化物所屬類別時(shí),一定要注意以下幾點(diǎn):(1)堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物(如Mn2O7為酸性氧化物、Al2O3為兩性氧化物、Na2O2為過(guò)氧化物)。(2)酸性氧化物不一定是非金屬氧化物(如Mn2O7);非金屬氧化物也不一定是酸性氧化物(如CO、NO)。(3)酸性氧化物、堿性氧化物不一定都能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸、堿(如SiO2、Fe2O3)。(4)酸性氧化物都是對(duì)應(yīng)酸的酸酐,但酸酐不一定都是酸性氧化物,如乙酸酐[(CH3CO)2O]。(5)膽礬、明礬等結(jié)晶水合物是純凈物,不是物質(zhì)和水的混合物。14、D【分析】左邊為氫氧燃料電池,Ⅰ電極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)為負(fù)極,Ⅱ電解上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)為正極;右邊為電解池,Ⅲ為與正極相連為陽(yáng)極,氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ⅳ為與負(fù)極相連為陰極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電子由原電池的負(fù)極流向電解池的陰極,電流方向與電子流向相反,所以電流流動(dòng)方向:電極IV→I,故A正確;B.電極II氧氣得電子的還原反應(yīng),電解質(zhì)顯堿性,所以電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正確;C.電極IV為陰極,水電離出的氫離子放電產(chǎn)生氫氣,同時(shí)產(chǎn)生大量氫氧根,所以電極負(fù)極的堿性增強(qiáng),故C正確;D.右池中電極IV附近產(chǎn)生OH-,OH-為陰離子會(huì)移向陽(yáng)極電極Ⅲ,而電極Ⅲ上產(chǎn)生氯氣,為防止OH-與氯氣反應(yīng),隔膜應(yīng)為只允許陽(yáng)離子通過(guò),故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為D。15、D【分析】原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),充電可以看作是放電的逆反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.放電時(shí)是原電池,陰離子ClO4-向負(fù)極移動(dòng),A正確;B.電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2Na2CO3+C,因此充電時(shí)釋放CO2,放電時(shí)吸收CO2,B正確;C.放電時(shí)是原電池,正極是二氧化碳得到電子轉(zhuǎn)化為碳,反應(yīng)為:3CO2+4e?=2CO32-+C,C正確;D.充電時(shí)是電解,正極與電源的正極相連,作陽(yáng)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為2CO32-+C-4e?=3CO2,D錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題以我國(guó)科學(xué)家發(fā)表在化學(xué)頂級(jí)刊物上的“一種室溫下可呼吸的鈉、二氧化碳二次電池”為載體考查了原電池和電解池的工作原理,掌握原電池和電解池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意充電與放電關(guān)系的理解。本題很好的弘揚(yáng)了社會(huì)主義核心價(jià)值觀個(gè)人層面的愛(ài)國(guó)精神,落實(shí)了立德樹(shù)人的教育根本任務(wù)。16、B【解析】A項(xiàng),1molFeI2與1molCl2反應(yīng),氯氣完全反應(yīng)生成2molCl-,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量都是20,2gH218O與D216O的混合物物質(zhì)的量為0.1mol,所含中子、電子數(shù)目均為NA,故B正確;C項(xiàng),根據(jù)Cu-2e-=Cu2+,1mol(即64g)Cu反應(yīng)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極是粗銅,粗銅中含有一些比銅活潑的金屬也放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),陽(yáng)極的銅溶解少于32g,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),pH=1的H2SO4溶液,c(H+)=0.1mol/L,10L溶液中n(H+)=1mol,所含H+數(shù)目為NA,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,首先應(yīng)明確物質(zhì)的量與阿伏伽德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量等物理量之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,這是解決此類題目必備的基礎(chǔ)。注意A項(xiàng),F(xiàn)e2+和I-都能與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),則需要判斷Cl2過(guò)量與否;D項(xiàng)也易錯(cuò),由pH=-lgc(H+)=1可得,c(H+)=0.1mol/L,不要錯(cuò)理解成c(H2SO4)=0.1mol/L。17、C【解析】A、NO易被氧化為NO2,不能用排空氣法收集,A錯(cuò)誤;B、甘油是丙三醇,與水互溶,不能分液,B錯(cuò)誤;C、用止水夾夾住導(dǎo)氣管的橡皮管部分,從長(zhǎng)頸漏斗向燒瓶中注水,停止加水后,長(zhǎng)頸漏斗中的液面高于燒瓶中的液面,且液面差保持不變說(shuō)明裝置不漏氣,C正確;D、定容時(shí)應(yīng)該用膠頭滴管,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:裝置氣密性檢查是解答的難點(diǎn),檢查裝置氣密性的原理一般都是通過(guò)改變裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)的,若檢查氣密性的裝置本身是一個(gè)非氣密性裝置,則第一步要處理成一個(gè)密閉體系。裝置氣密性的檢查,難在以下兩點(diǎn):一是方法,二是文字表述。其敘述形式是:裝置形成封閉體系→操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)→描述現(xiàn)象→得出結(jié)論;①微熱法檢查的關(guān)鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱;②液差(封)法的關(guān)鍵詞是封閉、液差。18、D【解析】試題分析:A.BaSO4和BaCO3都不能溶于水,所以不能通過(guò)用水溶解、過(guò)濾、洗滌的方法分離,錯(cuò)誤;B.由于酸性H2SO3>H2CO3,所以SO2能夠與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),但是CO2也能夠與溶液中的溶質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生碳酸氫鈉,所以CO2中混有SO2氣體,不能通過(guò)用飽和Na2CO3溶液洗氣的方法除去,錯(cuò)誤;C.乙酸乙酯和乙酸都能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng),所以乙酸乙酯中混有雜質(zhì)乙酸不能通過(guò)向混合物中加入稀NaOH溶液,混合振蕩、靜置分液的方法分離除去,錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)在濃(NH4)2SO4溶液中溶解度小,會(huì)發(fā)生鹽析,而葡萄糖的溶解度沒(méi)有變化,因此可以用濃(NH4)2SO4溶液,通過(guò)鹽析、過(guò)濾、洗滌的方法分離除去,正確??键c(diǎn):考查關(guān)于雜質(zhì)的除去試劑的選擇和提純方法的使用的知識(shí)。19、B【詳解】A.2CaSO4·H2O可寫(xiě)為CaSO4·0.5H2O,是熟石膏,CaSO4·2H2O是生石膏,故A錯(cuò)誤;B.尿素分子式為CH4N2O,化學(xué)式為CO(NH2)2,故B正確;C.纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖,分子式為(C6H10O5)n,故C錯(cuò)誤;D.利用系統(tǒng)命名法,該有機(jī)物的名稱為2-乙基-1,3-丁二烯,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】二烯烴系統(tǒng)命名法是以含有兩個(gè)C=C的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,作為母體二烯烴。從最靠近C=C的一端開(kāi)始將主鏈上的碳原子編號(hào),兩個(gè)C=C的位次標(biāo)明于母體二烯烴名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號(hào)位次而定。20、C【詳解】在同溫同壓下,氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,所以8gCO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量是氮?dú)獾乃姆种唬?.25mol;根據(jù)題意可得n(CO)+n(CO2)=0.25mol,28g/mol×n(CO)+44g/mol×n(CO2)=8g,解得n(CO)=0.1875mol,n(CO2)=0.0625mol,所以n(CO):n(CO2)=3:1,故選C。21、D【詳解】A.越王勾踐劍是春秋晚期越國(guó)青銅器,鑄造材料主要是銅錫合金,故A正確;B.青花瓷的制造原料為黏土,屬于硅酸鹽,故B正確;C.高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量很大,一般在10000以上,可高達(dá)幾百萬(wàn),以毛竹為原料制作的竹纖維,主要成分為纖維素,是高聚物,屬于有機(jī)合成高分子材料,故C正確;D.“石墨烯”是一種碳的單質(zhì),為無(wú)機(jī)物,不是新型有機(jī)高分子材料,故D錯(cuò)誤;
故選:D。22、A【詳解】A、氨氣的水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)榘睔夂退磻?yīng)生一水合氨,一水合氨電離出銨根離子和OH-,并不是氨氣本身發(fā)生電離,所以氨氣是非電解質(zhì),故A正確;B、碳酸鉀在水溶液中電離出鉀離子和碳酸根,能夠?qū)щ?,所以碳酸鉀是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、鹽酸是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醇加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱C15【分析】根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A分子式知,A為,A發(fā)生取代反應(yīng)生成的B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成的C為,C發(fā)生催化氧化生成D;D與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)F分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成的F為;F和G發(fā)生加成反應(yīng)生成H;以D和乙醛為原料合成,結(jié)合流程中D→E構(gòu)建碳干骨架,苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物?!驹斀狻?1)C為,C的名稱是苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)F→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),B→C為鹵代烴的水解反應(yīng),該反應(yīng)的試劑和條件是NaOH水溶液、加熱,故答案為:加成反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;(3)A.質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,不符合題意;B.元素分析儀測(cè)定元素,不符合題意;C.紅外光譜儀測(cè)定化學(xué)鍵和官能團(tuán),符合題意;D.核磁共振氫譜儀測(cè)定H原子種類及各類氫原子個(gè)數(shù)之比,不符合題意;故選C;(4)D→E的化學(xué)方程式,故答案為:;(5)E的同分異構(gòu)體符合下列條件:①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有HCOO?;②屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,如果取代基為HCOO?、CH3CH2CH2?,有鄰間對(duì)3種;如果取代基為HCOO?、(CH3)2CH?,有鄰間對(duì)3種;如果取代基為HCOOCH2?、CH3CH2?,有鄰間對(duì)3種;如果取代基為HCOOCH2CH2?、CH3?,有鄰間對(duì)3種;如果取代基為HCOOCH(CH3)?,CH3?,有鄰間對(duì)3種,符合條件的有15種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:3:2:2:1:1的是,故答案為:15;。(6)以D和乙醛為原料合成,結(jié)合流程中D→E構(gòu)建碳干骨架,苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線為:,故答案為:。24、CuSO4FeCl3Ba(OH)2Al(NO3)3Na2CO32Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O500【分析】①藍(lán)色沉淀是氫氧化銅,白色固體是硫酸鋇,據(jù)此判斷A和C是硫酸銅和氫氧化鋇;②在剩余陽(yáng)離子中只有Na+可以與CO32-結(jié)合,紅褐色沉淀是氫氧化鐵,氣體是二氧化碳,B或E是碳酸鈉,B、E中的另一種物質(zhì)是鐵鹽;③說(shuō)明C是氫氧化鋇,D是鋁鹽,相應(yīng)地A是硫酸銅;④說(shuō)明E是碳酸鈉,B是鐵鹽;⑤說(shuō)明D是硝酸鋁,相應(yīng)地B是氯化鐵?!驹斀狻浚?)A、B、C、D、E的化學(xué)式分別為:CuSO4、FeCl3、Ba(OH)2、Al(NO3)3、Na2CO3。(2)步驟②中Fe3+與CO32-的水解互促至水解完全,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑。(3)步驟⑤中稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu++2NO↑+4H2O。38.4gCu的物質(zhì)的量為0.6mol,消耗1.6molH+,需要0.8molH2SO4,因此,若要將Cu片完全溶解,至少加入稀H2SO4的體積是=500mL。25、燒杯、玻璃棒MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O防止溫度過(guò)高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉直形冷凝管N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O冷卻后補(bǔ)加滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)加入最后一滴滴定劑的時(shí)候,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)30.0%【分析】根據(jù)氮原子形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、氫原子形成2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)分析電子式,根據(jù)已知中次氯酸鈉能分解分析冰水浴的目的,根據(jù)物質(zhì)的氧化性和還原性分析反應(yīng)方程式,根據(jù)碘遇淀粉變藍(lán)分析終點(diǎn)顏色變化,根據(jù)方程式中的物質(zhì)的量關(guān)系計(jì)算肼的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】(1)肼的化學(xué)式為N2H4,根據(jù)氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)分析,氮原子之間形成一對(duì)共用電子,電子式為;(2)配制30%的氫氧化鈉溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算,稱量,溶解,所需的玻璃儀器有量筒,燒杯,玻璃棒,故答案為燒杯、玻璃棒;(3)二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳和氯氣和水,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;根據(jù)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3,次氯酸鈉容易分解,所以Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是防止溫度過(guò)高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉;(4)儀器B為直形冷凝管;分液漏斗中為次氯酸鈉,具有強(qiáng)氧化性,水合肼具有強(qiáng)還原性,如果分液漏斗中溶液的滴速過(guò)快,溶液中有過(guò)多的次氯酸鈉,部分N2H4·H2O參與反應(yīng)被氧化產(chǎn)生大量氮?dú)?,方程式為N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O;(5)液體加熱時(shí)為了防止暴沸,通常加入沸石,若在蒸餾剛剛開(kāi)始的時(shí)候忘記添加沸石,應(yīng)該采取停止實(shí)驗(yàn),冷卻后補(bǔ)加;①滴定的原理為N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O,使用標(biāo)準(zhǔn)碘水溶液,可利用碘遇淀粉變藍(lán)選用淀粉為指示劑,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)加入最后一滴滴定劑的時(shí)候,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);②20.00mL溶液中,n(N2H4·H2O)=1/2n(I2)=0.1500mol/L×0.02L/2=0.0015mol,餾分中m(N2H4·H2O)=0.0015mol×50g/mol=0.075g,餾分中N2H4·H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0075g÷0.2500g×100%=30.0%。26、ACBEDFCa2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClOD中品紅不褪色,F中產(chǎn)生白色沉淀H2SO3、HSO3-、SO32-過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì)將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢?,反之則為后者【解析】探究一:次氯酸具有強(qiáng)氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱,先驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),再結(jié)合碳酸酸性比HClO強(qiáng)堿性判斷。A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過(guò)碳酸氫鈉溶液,可以驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中。探究二:實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對(duì)環(huán)境有污染,需要尾氣處理;SO2不能使品紅的乙醇溶液褪色,而其水溶液可以,使品紅褪色的微粒含有S元素;當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時(shí),溶液具有漂白性;二氧化硫的漂白具有加熱可恢復(fù)性,據(jù)此分析。【詳解】(1)次氯酸具有強(qiáng)氧化性、二氧化硫具有還原性,不能利用二氧化硫與次氯酸鈣直接反應(yīng)判斷亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱,先驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),再結(jié)合碳酸酸性比HClO強(qiáng)堿性判斷.A裝置制備二氧化硫,由于鹽酸易揮發(fā),制備的二氧化硫中混有HCl,用飽和的亞硫酸氫鈉除去HCl,再通過(guò)碳酸氫鈉溶液,可以驗(yàn)證亞硫酸酸性比碳酸強(qiáng),用酸性高錳酸鉀溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品紅溶液檢驗(yàn)二氧化碳中二氧化硫是否除盡,再通入F中,則:裝置連接順序?yàn)锳、C、B、E、D、F,F(xiàn)中為二氧化碳?xì)怏w與漂白粉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,離子方程式為:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,故答案為ACBEDF,Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO。(2)要證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO,因?yàn)槎趸蚺c次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能直接通入漂白粉溶液中,證明酸性H2SO3>H2CO3>HClO即可:應(yīng)先用二氧化硫制備二氧化碳(A利用鹽酸和亞硫酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化硫,C通過(guò)飽和的亞硫酸氫鈉洗去二氧化硫中的氯化氫,通過(guò)B二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制取二氧化碳),制備的二氧化碳中有二氧化硫,故通入漂白粉之前除去二氧化硫氣體(E用酸性高錳酸鉀除去二氧化硫),再用品紅檢驗(yàn)二氧化硫是否除凈(D用品紅檢驗(yàn)),再通入漂白粉中(F),能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:D中品紅不褪色,F(xiàn)中產(chǎn)生白色沉淀。(3)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證干燥的二氧化硫能否漂白品紅,應(yīng)避免空氣中水蒸氣加入,SO2對(duì)環(huán)境有污染,需要吸收處理,故堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入H中干擾實(shí)驗(yàn),吸收二氧化硫防污染,SO2不能使品紅褪色,而其水溶液可以,因此使品紅褪色的微??赡苁荋2SO3、HSO3-、SO32-,故答案為H2SO3、HSO3-、SO32-。(4)當(dāng)氯氣或者二氧化硫多余時(shí),過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì);因?yàn)槎趸虻钠拙哂屑訜峥苫謴?fù)性,故將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢?,反之則為后者;故答案為過(guò)量氯水將品紅氧化漂白或過(guò)量SO2與品紅結(jié)合成無(wú)色物質(zhì);將實(shí)驗(yàn)②注射器中的溶液注入試管少許,加熱,若無(wú)紅色出現(xiàn),原因?yàn)榍罢撸粗畡t為后者。27、B3Cu+8H++NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2Of→g→c→b→d→e→j→h排除裝置內(nèi)空氣的干擾,可以隨開(kāi)隨用,隨關(guān)隨停K3排干凈三頸瓶中的空氣,防NO和NOCl變質(zhì)2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑NaOH14.7375c/m×100%【解析】(1)①制備NO,常用Cu和稀硝酸反應(yīng):3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,因此選用的裝置為B,反應(yīng)離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
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