2025年處方權(quán)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題，計(jì)60分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的有效期為（）A.1日B.3日C.7日D.15日答案：C解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量。有效期指處方開具后可調(diào)劑的時(shí)間，普通處方為7日。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。3.下列屬于限制使用級(jí)抗菌藥物的是（）A.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小的藥物B.價(jià)格低廉、廣譜抗菌的青霉素類C.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥性的藥物D.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的藥物答案：C解析：根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第六條，限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物。選項(xiàng)C符合“需嚴(yán)格控制使用”的特點(diǎn)。4.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑不超過(guò)7日用量；其他劑型不超過(guò)3日用量。5.處方中“qid”的含義是（）A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次答案：D解析：處方常用縮寫中，“qid”為每日4次（quaterindie），“qd”為每日1次，“bid”為每日2次，“tid”為每日3次。6.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的，屬于（）A.不規(guī)范處方B.用藥不適宜處方C.超常處方D.合理處方答案：A解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。未寫明日、月齡屬于不規(guī)范處方。7.中藥飲片處方的書寫順序應(yīng)為（）A.君、臣、佐、使B.佐、使、君、臣C.臣、君、佐、使D.使、佐、臣、君答案：A解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。8.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查配伍禁忌”應(yīng)對(duì)（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：C解析：“四查十對(duì)”中，查配伍禁忌應(yīng)對(duì)藥品性狀、用法用量；查處方對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查用藥合理性對(duì)臨床診斷。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《處方管理辦法》第十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種。10.下列哪種情況不屬于超說(shuō)明書用藥（）A.用于說(shuō)明書未明確的適應(yīng)癥B.用于說(shuō)明書未明確的人群（如兒童、孕婦）C.超出說(shuō)明書規(guī)定的劑量或療程D.按照說(shuō)明書推薦的劑量用于批準(zhǔn)的適應(yīng)癥答案：D解析：超說(shuō)明書用藥指超出藥品說(shuō)明書范圍的使用，包括適應(yīng)癥、劑量、療程、人群等未明確的情況。按說(shuō)明書推薦使用不屬于超說(shuō)明書用藥。11.開具西藥、中成藥處方時(shí)，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。12.第一類精神藥品注射劑的門（急）診處方最大用量為（）A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A解析：參照麻醉藥品管理，第一類精神藥品注射劑門急診處方為1次常用量，控緩釋制劑不超過(guò)7日，其他劑型不超過(guò)3日。13.兒童使用抗菌藥物時(shí)，不宜選用的藥物是（）A.青霉素B.頭孢克洛C.阿奇霉素D.四環(huán)素答案：D解析：四環(huán)素類藥物可引起牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良，8歲以下兒童禁用。14.處方中“im”的含義是（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射答案：B解析：“im”為肌肉注射（intramuscularinjection），“iv”為靜脈注射，“sc”為皮下注射，“id”為皮內(nèi)注射。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊(cè)登記的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年。16.下列屬于特殊使用級(jí)抗菌藥物的是（）A.頭孢呋辛B.美羅培南C.阿莫西林克拉維酸鉀D.阿奇霉素答案：B解析：特殊使用級(jí)抗菌藥物包括具有明顯或嚴(yán)重不良反應(yīng)、需要嚴(yán)格控制使用的藥物（如碳青霉烯類）、新上市且療效或安全性需進(jìn)一步觀察的藥物等。美羅培南屬于碳青霉烯類，為特殊使用級(jí)。17.處方中患者姓名為“張××”，年齡填寫為“6歲”，未注明體重，該處方屬于（）A.合理處方B.不規(guī)范處方C.用藥不適宜處方D.超常處方答案：B解析：《處方管理辦法》規(guī)定，嬰幼兒需注明體重，6歲兒童雖非嬰幼兒，但體重對(duì)劑量計(jì)算有重要意義，未注明屬于不規(guī)范。18.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（）A.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日用量B.每3日開具，每張?zhí)幏綖?日用量C.每7日開具，每張?zhí)幏綖?日用量D.一次性開具15日用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日用量。19.中藥注射劑聯(lián)合使用時(shí)，錯(cuò)誤的做法是（）A.辨證使用B.混合配伍后輸注C.單獨(dú)輸注D.控制滴速答案：B解析：中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)輸注，避免與其他藥物混合配伍，以防發(fā)生不良反應(yīng)。20.患者診斷為“社區(qū)獲得性肺炎”，處方開具“亞胺培南/西司他丁”，該處方屬于（）A.合理處方B.不規(guī)范處方C.用藥不適宜處方（越級(jí)使用）D.超常處方答案：C解析：社區(qū)獲得性肺炎首選β-內(nèi)酰胺類或大環(huán)內(nèi)酯類，亞胺培南為特殊使用級(jí)抗菌藥物，無(wú)指征使用屬于越級(jí)使用，為用藥不適宜。21.處方中“必要時(shí)”的縮寫是（）A.prnB.sosC.qnD.st答案：A解析：“prn”為必要時(shí)（prorenata），“sos”為必要時(shí)（僅限一次），“qn”為每晚1次，“st”為立即。22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師，提出警告并限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。A.1B.2C.3D.4答案：C解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師，提出警告并限制其處方權(quán)。23.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日用量。A.3B.7C.15D.30答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日用量；控緩釋制劑不超過(guò)15日用量；其他劑型不超過(guò)7日用量。24.處方審核的核心內(nèi)容不包括（）A.合法性審核B.規(guī)范性審核C.經(jīng)濟(jì)性審核D.適宜性審核答案：C解析：處方審核包括合法性（醫(yī)師資質(zhì)、藥品合法性）、規(guī)范性（書寫格式、患者信息）、適宜性（用藥與診斷匹配、劑量、相互作用），經(jīng)濟(jì)性不屬于核心內(nèi)容。25.新生兒使用磺胺類藥物可能導(dǎo)致（）A.核黃疸B.耳聾C.牙齒黃染D.軟骨發(fā)育不良答案：A解析：磺胺類藥物可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，導(dǎo)致游離膽紅素增高，引發(fā)新生兒核黃疸。26.下列哪種情況無(wú)需進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)（）A.普通感冒開具抗菌藥物B.高血壓患者開具氨氯地平5mgqdC.糖尿病患者同時(shí)使用格列本脲和胰島素D.老年患者使用地高辛0.25mgqd（血肌酐清除率30ml/min）答案：B解析：處方點(diǎn)評(píng)重點(diǎn)是不合理用藥，如無(wú)指征使用抗菌藥物（選項(xiàng)A）、重復(fù)用藥（選項(xiàng)C）、劑量不合理（選項(xiàng)D，老年患者肌酐清除率低，地高辛需減量）。選項(xiàng)B為合理用藥。27.處方中“sig”的含義是（）A.用法B.劑量C.藥品名稱D.注意事項(xiàng)答案：A解析：“sig”為用法（signa），用于注明藥品的服用方法。28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）A.可以在市場(chǎng)上銷售B.不得在市場(chǎng)上銷售C.經(jīng)批準(zhǔn)后可在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用D.B和C答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售，但經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。29.患者診斷為“胃潰瘍”，處方開具“阿司匹林腸溶片100mgqd”，該處方屬于（）A.合理處方（抗血小板治療）B.用藥不適宜處方（增加潰瘍出血風(fēng)險(xiǎn)）C.超常處方D.不規(guī)范處方答案：B解析：阿司匹林可抑制前列腺素合成，損傷胃黏膜，胃潰瘍患者使用可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)，屬于用藥不適宜。30.藥師發(fā)現(xiàn)處方中有“青霉素鈉800萬(wàn)Uivgttqd”（患者無(wú)青霉素過(guò)敏史），應(yīng)（）A.直接調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)C.注明“皮試陰性后使用”D.告知患者自行做皮試答案：C解析：青霉素使用前需做皮試，處方未注明皮試結(jié)果，藥師應(yīng)注明“皮試陰性后使用”并調(diào)劑，同時(shí)提醒患者。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，計(jì)30分）1.處方前記應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號(hào)C.臨床診斷D.藥品名稱、劑型、規(guī)格答案：ABC解析：前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者信息（姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)）、臨床診斷、開具日期等。藥品信息屬于正文。2.抗菌藥物分級(jí)管理分為（）A.非限制使用級(jí)B.限制使用級(jí)C.特殊使用級(jí)D.經(jīng)驗(yàn)使用級(jí)答案：ABC解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第六條規(guī)定，抗菌藥物分為非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)三級(jí)。3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.至少3年答案：D解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年（至少3年）。4.處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.藥品劑量、用法是否正確C.患者年齡是否與藥品使用限制匹配D.藥品是否納入醫(yī)保目錄答案：ABC解析：審核重點(diǎn)為合法性（處方權(quán)）、規(guī)范性（書寫）、適宜性（劑量、年齡匹配），醫(yī)保目錄不屬于審核重點(diǎn)。5.兒童用藥需特別考慮的因素有（）A.年齡和體重B.肝腎功能發(fā)育情況C.藥物代謝酶活性D.藥物口味（依從性）答案：ABCD解析：兒童用藥需根據(jù)年齡、體重計(jì)算劑量，考慮肝腎功能未成熟導(dǎo)致的代謝差異，酶活性影響藥物轉(zhuǎn)化，口味影響依從性。6.中藥注射劑使用時(shí)應(yīng)遵循的原則有（）A.嚴(yán)格辨證使用B.單獨(dú)輸注，避免混合C.控制滴速（兒童、老年患者減慢）D.用藥過(guò)程中密切觀察不良反應(yīng)答案：ABCD解析：中藥注射劑使用需辨證，避免與其他藥物混合，控制滴速（一般成人40-60滴/分，兒童、老年20-40滴/分），并密切監(jiān)測(cè)。7.超說(shuō)明書用藥的必要條件包括（）A.無(wú)有效或合理的可替代藥物B.患者或家屬知情同意并簽署知情同意書C.有充分的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)答案：ABCD解析：《超說(shuō)明書用藥專家共識(shí)》指出，超說(shuō)明書用藥需滿足無(wú)替代藥物、循證支持、知情同意、醫(yī)院藥事會(huì)批準(zhǔn)等條件。8.處方點(diǎn)評(píng)的主要內(nèi)容包括（）A.處方書寫規(guī)范性B.用藥與診斷的相符性C.抗菌藥物使用合理性D.藥品價(jià)格合理性答案：ABC解析：處方點(diǎn)評(píng)關(guān)注規(guī)范性、適宜性（用藥與診斷匹配）、抗菌藥物使用情況，藥品價(jià)格不屬于點(diǎn)評(píng)內(nèi)容。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”中的“十對(duì)”包括（）A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對(duì)藥品性狀、用法用量D.對(duì)臨床診斷答案：ABCD解析：“十對(duì)”即查處方對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性對(duì)臨床診斷。10.門（急）診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品時(shí)，處方要求包括（）A.需簽署《麻醉藥品使用知情同意書》B.注射劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日用量C.控緩釋制劑不超過(guò)15日用量D.需二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明答案：ABCD解析：根據(jù)《處方管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，癌癥疼痛患者使用麻醉藥品需知情同意，注射劑3日量，控緩釋15日量，并提供二級(jí)以上醫(yī)院診斷證明。三、判斷題（每題1分，共10題，計(jì)10分）1.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章無(wú)需在藥學(xué)部門留樣備案。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第十條規(guī)定，醫(yī)師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查。2.第二類精神藥品處方的保存期限為2年。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，第二類精神藥品處方保存2年。3.中藥飲片和西藥可以開具在同一張?zhí)幏缴?。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，中藥飲片應(yīng)單獨(dú)開具處方，西藥和中成藥可同方，但需分別開具。4.新生兒的年齡應(yīng)當(dāng)寫日齡，必要時(shí)注明體重。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第六條明確，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)注明體重。5.特殊使用級(jí)抗菌藥物可以在門診使用。（）答案：×解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第二十八條規(guī)定，特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用。6.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。（）答案：√解析：符合《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定。7.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑并報(bào)告。8.超說(shuō)明書用藥時(shí)，無(wú)需獲得患者或家屬的知情同意。（）答案：×解析：超說(shuō)明書用藥屬于非常規(guī)使用，必須獲得患者知情同意并簽署同意書。9.處方中“必要時(shí)”的縮寫是“sos”。（）答案：×解析：“sos”為必要時(shí)（僅限一次），“prn”為長(zhǎng)期必要時(shí)。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制的制劑。（）答案：×解析：《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，未取得不得配制使用。四、案例分析題（每題10分，共2題，計(jì)20分）案例1：患者，男，78歲，診斷為“冠心病、心房顫動(dòng)、慢性腎功能不全（血肌酐200μmol/L，eGFR30ml/min）”。處方如下：華法林鈉片3mgqdpo阿司匹林腸溶片100mgqdpo地高辛片0.25mgqdpo請(qǐng)分析該處方的合理性，指出存在的問(wèn)題及依據(jù)。答案：（1）華法林與阿司匹林聯(lián)用增加出血風(fēng)險(xiǎn)：華法林為香豆素類抗凝藥，阿司匹林為抗血小板藥，二者聯(lián)用可協(xié)同抑制凝血，增加消化道出血、腦出血等風(fēng)險(xiǎn)（依據(jù)：《抗栓治療藥物相互作用專家共識(shí)》）。