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文檔簡(jiǎn)介
材料科學(xué)基礎(chǔ)考研練習(xí)題附答案一、名詞解釋(每題4分,共20分)1.肖脫基缺陷肖脫基缺陷是晶體中最常見的點(diǎn)缺陷類型,指在晶體點(diǎn)陣中,原子(或離子)由于熱振動(dòng)獲得足夠能量,脫離原來的平衡位置遷移到晶體表面或晶界的間隙位置,從而在原來的點(diǎn)陣位置留下空位的現(xiàn)象。其特點(diǎn)是晶體中形成的空位和間隙原子數(shù)量不等(金屬晶體中通常只有空位),且缺陷的產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致晶體體積膨脹,但密度基本保持不變(因原子只是遷移到表面)。2.擴(kuò)展位錯(cuò)擴(kuò)展位錯(cuò)是指在面心立方(FCC)晶體中,由于層錯(cuò)能較低,全位錯(cuò)(如伯氏矢量為a/2<110>的位錯(cuò))分解為兩個(gè)不全位錯(cuò)(伯氏矢量分別為a/6<112>和a/6<211>)并夾著一層層錯(cuò)的組態(tài)。兩個(gè)不全位錯(cuò)之間的層錯(cuò)寬度由位錯(cuò)間的斥力與層錯(cuò)能的平衡決定,層錯(cuò)能越低,擴(kuò)展寬度越大。擴(kuò)展位錯(cuò)的存在會(huì)阻礙位錯(cuò)的交滑移,影響材料的塑性變形能力。3.偽共晶偽共晶是指在非平衡凝固條件下,某些亞共晶或過共晶合金的凝固組織中出現(xiàn)全部為共晶組織的現(xiàn)象。當(dāng)合金成分偏離共晶點(diǎn)但接近共晶線,且冷卻速度足夠快時(shí),初生相的生長(zhǎng)被抑制,剩余液相的成分迅速達(dá)到共晶成分,最終形成偽共晶組織。偽共晶區(qū)的形狀與兩組元的液相線斜率有關(guān),通常偏向液相線較陡的組元一側(cè)。4.上坡擴(kuò)散上坡擴(kuò)散是指原子從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域遷移的擴(kuò)散現(xiàn)象,違反了菲克第一定律的“下坡擴(kuò)散”規(guī)律(即由高濃度向低濃度擴(kuò)散)。上坡擴(kuò)散的驅(qū)動(dòng)力通常不是濃度梯度,而是化學(xué)位梯度、應(yīng)力場(chǎng)、電場(chǎng)或溫度場(chǎng)等因素。例如,在置換固溶體中,若溶質(zhì)原子與溶劑原子的尺寸差異較大,應(yīng)力場(chǎng)會(huì)驅(qū)動(dòng)溶質(zhì)原子向點(diǎn)陣畸變較大的區(qū)域擴(kuò)散(如位錯(cuò)周圍);在調(diào)幅分解過程中,成分起伏會(huì)導(dǎo)致溶質(zhì)原子向高濃度區(qū)聚集,形成周期性的成分波動(dòng)。5.離異共晶離異共晶是共晶轉(zhuǎn)變的一種特殊形態(tài),指共晶組織中其中一個(gè)組元單獨(dú)析出,而另一個(gè)組元依附于初生相生長(zhǎng),導(dǎo)致共晶組織被嚴(yán)重分割甚至消失的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有兩種:一是合金成分偏離共晶點(diǎn)較遠(yuǎn),初生相數(shù)量多,剩余液相量少,共晶反應(yīng)時(shí)其中一個(gè)組元優(yōu)先在初生相上生長(zhǎng),無(wú)法形成典型的層片狀或棒狀共晶;二是共晶中某一組元與初生相為同一相(如亞共晶白口鑄鐵中,共晶滲碳體依附于初生滲碳體生長(zhǎng)),導(dǎo)致共晶組織不明顯。離異共晶通常出現(xiàn)在凝固速度較慢或?qū)渝e(cuò)能較高的合金中。二、簡(jiǎn)答題(每題10分,共40分)1.比較置換型固溶體與間隙型固溶體的異同點(diǎn),并說明影響兩者溶解度的主要因素。相同點(diǎn):兩者均為溶質(zhì)原子溶入溶劑晶格形成的均勻混合相,保持溶劑的晶體結(jié)構(gòu);都屬于固態(tài)溶液,具有一定的成分范圍;溶質(zhì)原子的溶入都會(huì)引起晶格畸變,導(dǎo)致固溶強(qiáng)化。不同點(diǎn):(1)溶質(zhì)原子的位置:置換型固溶體中溶質(zhì)原子占據(jù)溶劑的正常點(diǎn)陣位置;間隙型固溶體中溶質(zhì)原子嵌入溶劑點(diǎn)陣的間隙位置。(2)溶質(zhì)原子尺寸:置換型溶質(zhì)原子與溶劑原子尺寸相近(原子半徑差<15%);間隙型溶質(zhì)原子尺寸很?。ㄈ鏑、N、B等,半徑<0.1nm)。(3)溶解度:置換型固溶體的溶解度通常有限(有限固溶體),少數(shù)可形成無(wú)限固溶體(如Cu-Ni合金);間隙型固溶體的溶解度受限于間隙位置的數(shù)量和大小,通常很?。ㄈ绂?Fe中C的最大溶解度僅0.022wt%)。(4)晶格畸變:置換型固溶體的晶格畸變?yōu)楦飨虍愋裕ㄈQ于溶質(zhì)與溶劑原子的相對(duì)大?。?;間隙型固溶體的晶格畸變呈各向同性(間隙原子傾向于向相鄰原子間距較大的方向膨脹)。影響置換型固溶體溶解度的主要因素:①原子尺寸因素:尺寸差越小,溶解度越大(Hume-Rothery規(guī)則);②晶體結(jié)構(gòu)因素:溶劑與溶質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)相同,易形成無(wú)限固溶體(如Cu-Ni均為FCC);③電負(fù)性因素:電負(fù)性差越小,化學(xué)親和力越弱,越易形成固溶體;④電子濃度因素:溶質(zhì)原子價(jià)電子數(shù)越高,電子濃度(e/a)越大,溶解度越?。▋H適用于價(jià)電子數(shù)不同的金屬)。影響間隙型固溶體溶解度的主要因素:①間隙位置的大?。喝軇┚Ц裰械拈g隙尺寸越大(如FCC的八面體間隙大于BCC的八面體間隙),溶解度越大(如γ-Fe中C的最大溶解度為2.11wt%,遠(yuǎn)大于α-Fe的0.022wt%);②溶質(zhì)與溶劑的化學(xué)親和力:親和力越強(qiáng)(如C與Fe形成Fe3C),溶解度越小(因易形成化合物);③溫度:溫度升高,間隙原子熱振動(dòng)加劇,溶解度增大(如α-Fe中C的溶解度隨溫度升高而增加)。2.簡(jiǎn)述金屬結(jié)晶的基本條件和細(xì)化鑄態(tài)晶粒的常用方法,并說明其原理。金屬結(jié)晶的基本條件包括:(1)熱力學(xué)條件:過冷度ΔT=Tm-Tn(Tm為平衡熔點(diǎn),Tn為實(shí)際凝固溫度)。只有當(dāng)液態(tài)金屬的溫度低于Tm時(shí),固態(tài)的自由能低于液態(tài),結(jié)晶過程才能自發(fā)進(jìn)行。過冷度越大,液態(tài)與固態(tài)的自由能差ΔG越大,結(jié)晶驅(qū)動(dòng)力越強(qiáng)。(2)結(jié)構(gòu)條件:液態(tài)金屬中存在大量尺寸不同的短程有序原子團(tuán)(稱為“結(jié)構(gòu)起伏”或“相起伏”)。當(dāng)溫度低于Tm時(shí),部分尺寸大于臨界晶核半徑r的原子團(tuán)可成為穩(wěn)定晶核,觸發(fā)結(jié)晶。細(xì)化鑄態(tài)晶粒的常用方法及原理:(1)增加過冷度:通過提高冷卻速度(如采用金屬型鑄造代替砂型鑄造),增大過冷度ΔT。過冷度增大時(shí),形核率N和長(zhǎng)大速率G均增加,但N的增長(zhǎng)率高于G,因此晶粒細(xì)化(N/G比值增大)。例如,純金屬在極快冷卻(如106K/s)下可形成非晶態(tài),但一般工業(yè)條件下,增大過冷度可顯著細(xì)化晶粒。(2)變質(zhì)處理(孕育處理):向液態(tài)金屬中加入少量變質(zhì)劑(如鋁合金中加入Ti、Zr,鋼中加入V、Nb)。變質(zhì)劑的作用有兩種:一是作為外來質(zhì)點(diǎn),提供異質(zhì)形核核心(要求變質(zhì)劑與金屬晶體的晶格匹配度高,如TiC與α-Fe的晶格常數(shù)差<15%),降低形核功ΔG,提高形核率;二是變質(zhì)劑原子吸附在晶核表面,阻礙晶粒長(zhǎng)大。例如,在鋁硅合金中加入鈉鹽,可細(xì)化共晶硅相。(3)振動(dòng)或攪拌:在凝固過程中對(duì)液態(tài)金屬施加機(jī)械振動(dòng)、超聲波振動(dòng)或電磁攪拌。振動(dòng)或攪拌可使正在生長(zhǎng)的晶粒破碎,增加晶核數(shù)量(相當(dāng)于增加形核率);同時(shí)破壞凝固前沿的溫度梯度,減少溶質(zhì)偏析,抑制柱狀晶生長(zhǎng),促進(jìn)等軸晶形成。例如,電磁攪拌廣泛應(yīng)用于連鑄過程,可顯著細(xì)化鋼坯晶粒。(4)降低澆注溫度:在保證液態(tài)金屬充型能力的前提下,降低澆注溫度(即減小液態(tài)金屬的過熱程度)。過熱程度越小,液態(tài)金屬中存在的高能量原子團(tuán)越少,結(jié)晶時(shí)剩余的結(jié)構(gòu)起伏更多,有利于形核;同時(shí),較低的澆注溫度可減小凝固前沿的溫度梯度,抑制晶粒的定向生長(zhǎng),促進(jìn)等軸晶形成。3.說明位錯(cuò)的滑移與攀移的區(qū)別,并分析其對(duì)材料塑性變形的影響。位錯(cuò)的滑移與攀移是位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的兩種基本方式,主要區(qū)別如下:(1)運(yùn)動(dòng)方向與晶面:滑移是位錯(cuò)沿滑移面(由位錯(cuò)線與伯氏矢量b確定的晶面,通常為密排面)的運(yùn)動(dòng),位錯(cuò)線在滑移面內(nèi)移動(dòng),伯氏矢量b與滑移方向平行;攀移是位錯(cuò)線垂直于滑移面的運(yùn)動(dòng)(向上或向下),需要通過空位的擴(kuò)散或原子的遷移來實(shí)現(xiàn),伯氏矢量b與攀移方向垂直(刃位錯(cuò)的攀移方向?yàn)榇怪庇诨泼娴姆较?,螺位錯(cuò)無(wú)攀移運(yùn)動(dòng))。(2)驅(qū)動(dòng)力:滑移的驅(qū)動(dòng)力是切應(yīng)力τ,當(dāng)τ超過臨界分切應(yīng)力τc時(shí),位錯(cuò)開始滑移;攀移的驅(qū)動(dòng)力是正應(yīng)力(拉應(yīng)力或壓應(yīng)力)或溫度梯度,需要原子或空位的擴(kuò)散提供能量,因此攀移是熱激活過程,低溫下難以發(fā)生。(3)伴隨的原子遷移:滑移過程中,位錯(cuò)的移動(dòng)僅需相鄰原子的微量位移(約b/2),無(wú)需原子的長(zhǎng)程擴(kuò)散;攀移需要刃位錯(cuò)的多余半原子面向上(正攀移,吸收空位)或向下(負(fù)攀移,發(fā)射空位)移動(dòng),涉及空位的擴(kuò)散(或原子的反向擴(kuò)散),因此攀移速度遠(yuǎn)低于滑移。(4)位錯(cuò)類型:所有位錯(cuò)(刃位錯(cuò)、螺位錯(cuò)、混合位錯(cuò))均可滑移;只有刃位錯(cuò)可發(fā)生攀移(螺位錯(cuò)無(wú)多余半原子面,無(wú)法攀移)。對(duì)材料塑性變形的影響:滑移是室溫下材料塑性變形的主要機(jī)制,通過位錯(cuò)的滑移,晶體沿滑移面產(chǎn)生宏觀塑性變形(切應(yīng)變)?;频碾y易程度決定了材料的塑性,例如FCC金屬有12個(gè)滑移系(4個(gè){111}面×3個(gè)<110>方向),滑移系多,塑性好;BCC金屬滑移系雖多(12個(gè){110}面×3個(gè)<111>方向),但滑移面原子密排度低,臨界分切應(yīng)力高,室溫塑性低于FCC。攀移主要在高溫下發(fā)生,對(duì)材料的高溫變形(如蠕變)起關(guān)鍵作用。例如,在高溫下,刃位錯(cuò)通過攀移繞過障礙物(如第二相粒子),使位錯(cuò)重新運(yùn)動(dòng),從而產(chǎn)生持續(xù)的塑性變形(蠕變)。此外,攀移可協(xié)調(diào)多滑移系的變形,避免應(yīng)力集中導(dǎo)致的斷裂。例如,當(dāng)晶體在多個(gè)滑移系上滑移時(shí),不同位錯(cuò)的交割會(huì)產(chǎn)生割階,割階的存在阻礙位錯(cuò)滑移;但高溫下割階可通過攀移消除,恢復(fù)位錯(cuò)的滑移能力。4.分析擴(kuò)散的微觀機(jī)制及其影響因素,并說明柯肯達(dá)爾效應(yīng)的本質(zhì)。擴(kuò)散的微觀機(jī)制主要有以下幾種:(1)空位機(jī)制:最常見的擴(kuò)散機(jī)制,尤其在置換固溶體中。原子通過與相鄰空位交換位置實(shí)現(xiàn)遷移,即原子跳入空位,原位置形成新的空位。該機(jī)制需要空位的存在(熱激活產(chǎn)生),擴(kuò)散系數(shù)D與空位濃度Cv成正比,而Cv隨溫度升高呈指數(shù)增加(Cv≈exp(-Qv/kT),Qv為空位形成能)。(2)間隙機(jī)制:適用于間隙固溶體(如C在α-Fe中的擴(kuò)散)。小尺寸的間隙原子(如C、N)直接從一個(gè)間隙位置跳入相鄰的間隙位置,無(wú)需空位參與。間隙原子的遷移需克服周圍溶劑原子的排斥力,形成遷移激活能Qm,擴(kuò)散系數(shù)D≈exp(-Qm/kT)。(3)交換機(jī)制:包括直接交換(兩個(gè)相鄰原子互換位置)和環(huán)形交換(多個(gè)原子(如3~5個(gè))沿環(huán)形路徑依次交換位置)。由于直接交換需要較大的能量(需同時(shí)移動(dòng)兩個(gè)原子,晶格畸變嚴(yán)重),實(shí)際中很少發(fā)生;環(huán)形交換的能量較低,但仍高于空位機(jī)制,因此僅在某些特定合金(如密排六方金屬)中可能出現(xiàn)。(4)晶界擴(kuò)散與表面擴(kuò)散:原子沿晶界或表面的擴(kuò)散,其擴(kuò)散系數(shù)遠(yuǎn)大于晶內(nèi)擴(kuò)散(因晶界/表面原子排列不規(guī)則,原子間結(jié)合力弱,遷移激活能低)。例如,晶界擴(kuò)散的激活能Qgb約為晶內(nèi)擴(kuò)散激活能Ql的0.5~0.7倍,因此低溫下晶界擴(kuò)散占主導(dǎo),高溫下晶內(nèi)擴(kuò)散為主。影響擴(kuò)散的主要因素:(1)溫度:溫度升高,原子熱振動(dòng)能量增加,擴(kuò)散系數(shù)D顯著增大(D=D0exp(-Q/RT),Q為擴(kuò)散激活能,R為氣體常數(shù),T為絕對(duì)溫度)。例如,C在γ-Fe中的擴(kuò)散系數(shù)在900℃時(shí)約為10-11m2/s,1100℃時(shí)增至約10-10m2/s。(2)晶體結(jié)構(gòu):密排結(jié)構(gòu)(如FCC)的原子堆垛緊密,間隙或空位遷移的阻力大,擴(kuò)散系數(shù)小于非密排結(jié)構(gòu)(如BCC)。例如,C在BCC的α-Fe中的擴(kuò)散系數(shù)大于在FCC的γ-Fe中的擴(kuò)散系數(shù)(因α-Fe的八面體間隙尺寸雖小,但原子排列較疏松,原子遷移更容易)。(3)固溶體類型:間隙固溶體的擴(kuò)散系數(shù)遠(yuǎn)大于置換固溶體(因間隙原子尺寸小,遷移激活能低)。例如,C在α-Fe中的擴(kuò)散系數(shù)(間隙機(jī)制)約為Mn在α-Fe中的擴(kuò)散系數(shù)(空位機(jī)制)的106倍。(4)溶質(zhì)原子性質(zhì):溶質(zhì)與溶劑的原子尺寸差越大,置換型擴(kuò)散的激活能越高(因晶格畸變?cè)龃?,原子遷移阻力增加);間隙原子尺寸越小(如H<N<C),擴(kuò)散系數(shù)越大(因遷移時(shí)晶格畸變?。#?)晶體缺陷:晶界、位錯(cuò)等缺陷處原子排列紊亂,擴(kuò)散激活能低,因此缺陷密度越高,擴(kuò)散速率越快。例如,冷變形金屬因位錯(cuò)密度增加,擴(kuò)散系數(shù)比退火態(tài)金屬大幾個(gè)數(shù)量級(jí)??驴线_(dá)爾效應(yīng)的本質(zhì):在置換固溶體中,當(dāng)兩種原子的擴(kuò)散速率不同時(shí),會(huì)導(dǎo)致界面向擴(kuò)散較慢的原子一側(cè)移動(dòng)的現(xiàn)象。其實(shí)質(zhì)是原子的不等量擴(kuò)散,反映了空位的定向遷移。例如,在Cu-Zn合金擴(kuò)散偶中,Zn原子向Cu中的擴(kuò)散速率大于Cu原子向Zn中的擴(kuò)散速率,導(dǎo)致Zn側(cè)的空位濃度降低(Zn原子遷出多,空位遷入補(bǔ)充),Cu側(cè)的空位濃度升高(Cu原子遷出少,空位積累),最終界面向Zn側(cè)移動(dòng)(即標(biāo)記線向Zn側(cè)移動(dòng))??驴线_(dá)爾效應(yīng)證明了擴(kuò)散的空位機(jī)制(若為交換機(jī)制,標(biāo)記線應(yīng)不動(dòng)),并揭示了置換固溶體中原子的擴(kuò)散是通過空位的定向移動(dòng)實(shí)現(xiàn)的。三、計(jì)算題(每題15分,共30分)1.已知純鋁的熔點(diǎn)Tm=933K,熔化潛熱Lm=10.71kJ/mol,固液界面的比表面能σ=0.1J/m2,原子體積Ω=1.66×10-29m3(假設(shè)固態(tài)與液態(tài)原子體積相同)。試計(jì)算:(1)過冷度ΔT=10K時(shí)的臨界晶核半徑r和形核功ΔG;(2)分析過冷度對(duì)形核的影響,并說明實(shí)際金屬結(jié)晶時(shí)為何需要較大的過冷度。(1)臨界晶核半徑r和形核功ΔG的計(jì)算:根據(jù)均勻形核理論,臨界晶核半徑r的公式為:r=(2σΩ)/(ΔGv)其中,ΔGv為單位體積的自由能差,ΔGv=LmΔT/(TmΩ)(推導(dǎo):ΔGv=(Gs-Gl)/Ω,而Gs-Gl=-LmΔT/Tm(由熱力學(xué)公式ΔG=-LmΔT/Tm,當(dāng)ΔT=Tm-Tn時(shí)))。代入數(shù)據(jù):Lm=10.71kJ/mol=10710J/mol,ΔT=10K,Tm=933K,σ=0.1J/m2,Ω=1.66×10-29m3/mol(注:原子體積Ω的單位應(yīng)為m3/原子,可能題目中Ω=1.66×10-29m3/原子,需確認(rèn)。假設(shè)Ω為原子體積,即每個(gè)原子的體積,則摩爾體積Vm=Ω×NA,NA=6.02×1023mol-1,因此Vm=1.66×10-29×6.02×1023≈9.99×10-6m3/mol≈10-5m3/mol)。但更準(zhǔn)確的計(jì)算應(yīng)使用ΔGv=LmΔT/(TmVm),其中Vm為摩爾體積(m3/mol)。首先計(jì)算ΔGv:ΔGv=(LmΔT)/(TmVm)假設(shè)Vm=Al的摩爾體積,Al的密度ρ=2700kg/m3,摩爾質(zhì)量M=0.027kg/mol,因此Vm=M/ρ=0.027/2700=1×10-5m3/mol。則ΔGv=(10710J/mol×10K)/(933K×1×10-5m3/mol)=(107100)/(9.33×10-3)=1.148×107J/m3臨界晶核半徑r=2σ/(ΔGv)(注意:原公式中若Ω為原子體積,可能需要調(diào)整,但通常r=2σ/(ΔGv),其中ΔGv為單位體積自由能差)。σ=0.1J/m2,ΔGv=1.148×107J/m3,因此:r=2×0.1/1.148×107≈1.74×10-8m=17.4nm形核功ΔG=(16πσ3)/(3ΔGv2)代入數(shù)據(jù):ΔG=(16×3.14×(0.1)3)/(3×(1.148×107)2)=(16×3.14×0.001)/(3×1.32×1014)=(0.05024)/(3.96×1014)≈1.27×10-16J(2)過冷度對(duì)形核的影響:過冷度ΔT增大時(shí),ΔGv=LmΔT/(TmVm)增大,因此臨界晶核半徑r=2σ/ΔGv減小,形核功ΔG=(16πσ3)/(3ΔGv2)也減?。ㄅcΔT2成反比)。同時(shí),形核率N與exp(-ΔG/kT)成正比,因此過冷度越大,形核率越高。當(dāng)ΔT超過某一臨界值時(shí),形核率急劇增加,結(jié)晶得以快速進(jìn)行。實(shí)際金屬結(jié)晶時(shí)需要較大過冷度的原因:①均勻形核的形核功較大:純金屬在很小過冷度下,ΔGv很小,r和ΔG很大,難以形成穩(wěn)定晶核;只有過冷度足夠大時(shí),r減小到與液態(tài)金屬中的結(jié)構(gòu)起伏尺寸相當(dāng)(約1~10nm),才能有效形核。②實(shí)際金屬中存在異質(zhì)形核:盡管異質(zhì)形核的形核功比均勻形核?。é’=ΔG×f(θ),f(θ)<1,θ為接觸角),但仍需要一定的過冷度來提供足夠的ΔGv,使異質(zhì)核心的尺寸超過臨界值。③動(dòng)力學(xué)限制:即使熱力學(xué)條件滿足,原子的擴(kuò)散能力也需要足夠(溫度不能過低),因此實(shí)際結(jié)晶的過冷度通常在幾K到幾十K(純金屬)或更大(合金)。2.已知某BCC金屬中,位錯(cuò)的伯氏矢量b=0.25nm,切變模量G=80GPa,泊松比ν=0.3。試計(jì)算:(1)刃位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)中,距離位錯(cuò)線r=10nm處的正應(yīng)力σxx和切應(yīng)力τxy(取位錯(cuò)線沿z軸,多余半原子面在x>0一側(cè),滑移面為xy面);(2)說明刃位錯(cuò)應(yīng)力場(chǎng)的特點(diǎn)及其對(duì)材料性能的影響。(1)刃位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)公式:對(duì)于刃位錯(cuò)(沿z軸),其應(yīng)力分量為(彈性各向同性近似):σxx=-Gb/(2π(1-ν))×y(3x2+y2)/(x2+y2)2σyy=Gb/(2π(1-ν))×y(x2-y2)/(x2+y2)2τxy=Gb/(2π(1-ν))×x(x2-y2)/(x2+y2)2其中,x、y為位錯(cuò)線外某點(diǎn)的坐標(biāo)(位錯(cuò)線位于原點(diǎn))。題目中,取r=10nm,假設(shè)該點(diǎn)位于y=r(即x=0,y=r),此時(shí):x=0,y=r=10nm=10×10-9m=1×10-8mb=0.25nm=2.5×10-10mG=80GPa=8×1010Paν=0.3代入σxx的公式(當(dāng)x=0時(shí)):σxx=-Gb/(2π(1-ν))×y(0+y2)/(0+y2)2=-Gb/(2π(1-ν))×y3/y4=-Gb/(2π(1-ν)y)計(jì)算:σxx=-8×1010Pa×2.5×10-10m/(2×3.14×(1-0.3)×1×10-8m)=-20/(2×3.14×0.7×1×10-8)=-20/(4.396×10-8)≈-4.55×108Pa=-455MPa(負(fù)號(hào)表示壓應(yīng)力)τxy的公式(x=0時(shí)):τxy=Gb/(2π(1-ν))×0×(0-y2)/(0+y2)2=0(當(dāng)x=0時(shí),切應(yīng)力τxy為0)若取該點(diǎn)位于x=r,y=0(即x軸上),則:σxx=-Gb/(2π(1-ν))×0×(3r2+0)/(r2+0)2=0σyy=Gb/(2π(1-ν))×0×(r2-0)/(r2+0)2=0τxy=Gb/(2π(1-ν))×r×(r2-0)/(r2+0)2=Gb/(2π(1-ν)r)=8×1010×2.5×10-10/(2×3.14×0.7×1×10-8)=20/(4.396×10-8)≈4.55×108Pa=455MPa(切應(yīng)力)通常題目中未指定坐標(biāo),可能默認(rèn)取y=r(滑移面上方),此時(shí)σxx為壓應(yīng)力,τxy=0。(2)刃位錯(cuò)應(yīng)力場(chǎng)的特點(diǎn):①正應(yīng)力主導(dǎo):刃位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)包含正應(yīng)力(σxx、σyy、σzz)和切應(yīng)力(τxy、τyz、τzx),其中正應(yīng)力分量遠(yuǎn)大于切應(yīng)力分量(因刃位錯(cuò)存在多余半原子面,引起晶格的膨脹與壓縮)。②對(duì)稱性:應(yīng)力場(chǎng)關(guān)于滑移面(xy面)對(duì)稱,滑移面上方(y>0)為壓應(yīng)力區(qū)(σxx<0),下方(y<0)為拉應(yīng)力區(qū)(σxx>0)。③長(zhǎng)程應(yīng)力場(chǎng):應(yīng)力分量與1/r成正比(r為距離位錯(cuò)線的半徑),因此位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)可影響周圍較大范圍的晶格(如r=10~100nm)。對(duì)材料性能的影響:①固溶強(qiáng)化:溶質(zhì)原子(尤其是尺寸與溶劑原子不同的原子)會(huì)偏聚到位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)中,形成柯氏氣團(tuán)(Cottrellatmosphere)。例如,間隙原子C在α-Fe中會(huì)偏聚到刃位錯(cuò)的拉應(yīng)力區(qū)(y<0),阻礙位錯(cuò)的滑移,提高材料的屈服強(qiáng)度。②位錯(cuò)交互作用:兩個(gè)刃位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)相互作用,可能產(chǎn)生吸引力或排斥力。例如,同號(hào)刃位錯(cuò)(多余半原子面在同一側(cè))在滑移面垂直方向(y軸)上相互排斥,在滑移面內(nèi)(x軸)上相互吸引,導(dǎo)致位錯(cuò)的纏結(jié),增加變形阻力。③裂紋形核:位錯(cuò)應(yīng)力場(chǎng)的集中可能導(dǎo)致局部應(yīng)力超過原子結(jié)合力,在材料內(nèi)部形成微裂紋(尤其是在第二相粒子或晶界附近,應(yīng)力集中更嚴(yán)重)。④相變驅(qū)動(dòng)力:位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)可降低相變的形核功(如馬氏體相變),促進(jìn)相變的發(fā)生(因相變產(chǎn)物與母相的體積差可部分抵消位錯(cuò)的應(yīng)力場(chǎng)能量)。四、論述題(20分)結(jié)合Fe-Fe3C相圖,分析w(C)=1.2wt%的鐵碳合金從液態(tài)緩慢冷卻至室溫的平衡凝固過程,并描述各階段的組織轉(zhuǎn)變及最終室溫組織。Fe-Fe3C相圖是分析鐵碳合金凝固與組織的重要工具,其主要特征點(diǎn)包括:-包晶點(diǎn)J(w(C)=0.17wt%,T=1495℃):L+δ→γ;-共晶點(diǎn)E(w(C)=4.3wt%,T=1148℃):L→γ+Fe3C(萊氏體Le);-共析點(diǎn)S(w(C)=0.77wt%,T=727℃):γ→α+Fe3C(珠光體P);-碳在γ-Fe中的最大溶解度E點(diǎn)(2.11wt%),在α-Fe中的最大溶解度P點(diǎn)(0.022wt%)。w(C)=1.2wt%的合金為過共析鋼(因1.2wt%>0.77wt%且<2.11wt%),其平衡凝固過程如下:1.液態(tài)冷卻至液相線(約1300℃,對(duì)應(yīng)液相線溫度):合金從液態(tài)L開始冷卻,當(dāng)溫度降至液相線溫度(設(shè)為T1)時(shí),開始從液相中析出
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