限時(shí)練習(xí)：45min完成時(shí)間：—月一日天氣：f?，

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暑假作業(yè)04常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

尸="="，積累運(yùn)用==口

1.有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)和碳原子間的連接特點(diǎn)決定了有機(jī)物種類繁多

①碳原子成鍵種類多，單鍵、雙鍵、三鍵；

②碳原子數(shù)量多，碳鏈可長(zhǎng)可短，還可成環(huán)，環(huán)可大可??；

③可以和碳形成化合物的元素多，如H、P、N、X（鹵素）等；

④碳原子相同時(shí)，骨架可能不同。

2.一個(gè)飽和碳原子以4個(gè)單鍵與其他原子相結(jié)合：

①如果這4個(gè)原子相同，則分別在四面體的頂點(diǎn)上，構(gòu)成正四面體。

②如果這4個(gè)原子不相同，則分別在四面體的頂點(diǎn)上，但不是無(wú)四面體。

③無(wú)論這4個(gè)原子是否相同，都不可能在同一平面上，并且最多有3個(gè)原子共面。

④由CH4的空間結(jié)構(gòu)可推知CH3cH2cH3等有機(jī)物中的碳原子并不在一條直線上。

3.甲烷的取代反應(yīng)

①無(wú)論甲烷和氯氣的比例如何，發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物都是CH3CI、CH2c12、CHCI3、CC14和HC1組成的混合

物。

②甲烷與氯氣的取代反應(yīng)：一是氯單質(zhì)必須是氣體而不能為水溶液，二是生成的產(chǎn)物中，常溫下CH3cl為

氣體，CH2c12、CHCb和CCU為液體。

③甲烷分子中的一個(gè)氫原子被取代，需要一個(gè)氯分子，因此如果完全取代，1molCEU需要4moicb才能完

全轉(zhuǎn)化為CC14-

④反應(yīng)特點(diǎn)：方程式的書(shū)寫(xiě)用“一＞”而不用“="，仍遵守質(zhì)量守恒定律，需要配平。

4.①烷煌的同系物符合通式CnH2n+2（n為正整數(shù)），符合該通式的有機(jī)化合物一定是烷燒,即碳原子數(shù)不同的烷

始一定互為同系物；

②同系物組成元素相同，但各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能不同，如烷煌同系物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就不同；

③同系物的碳原子數(shù)和分子式一定不同，相對(duì)分子質(zhì)量相差14n（n為正整數(shù)）。

④烷煌不能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化，但不要誤認(rèn)為烷烽不能發(fā)生氧化反應(yīng)，烷燒的燃燒就是氧化反應(yīng)。

5.同分異構(gòu)體其分子式相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體；烷妙的同分異構(gòu)體的沸

點(diǎn)：支鏈越多，沸點(diǎn)越低。

6.同系物判斷的幾個(gè)“一定”和“不一定”：

①同系物在分子組成上一定相差一個(gè)或若干個(gè)“CHL原子團(tuán)；但在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子

團(tuán)的有機(jī)物不一定是同系物。

②同系物具有同一通式，但具有同一通式的有機(jī)物不一定是同系物。

③同系物的化學(xué)性質(zhì)一定相似，但化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)不一定是同系物。

④同系物的相對(duì)分子質(zhì)量一定不相同。

7.同分異構(gòu)體判斷時(shí)的易錯(cuò)點(diǎn)：

碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此烷燒（主鏈的碳原子數(shù)%）的碳鏈形狀可以改變，故同一烷燒分子可能有不同的寫(xiě)法。

在判斷是否為同分異構(gòu)體時(shí)，要特別注意不同寫(xiě)法的結(jié)構(gòu)是否是同一物質(zhì)。

8.有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)一不要漏寫(xiě)或多寫(xiě)H原子，同時(shí)不要錯(cuò)連原子間的價(jià)鍵。

9.烯煌結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵（＞CC＜）,不能錯(cuò)寫(xiě)為＞CC＜。

10.書(shū)寫(xiě)烯嫌的加聚反應(yīng)方程式時(shí)，注意斷的鍵是＞CC〈雙鍵中的一個(gè)共價(jià)鍵，其他價(jià)鍵均不改變。

11.在除去甲烷中的乙烯時(shí)，要用濱水，而不能用酸性高錦酸鉀溶液，因?yàn)橐蚁┡c酸性高銃酸鉀溶液反應(yīng)

會(huì)引入co2?高鎰酸鉀溶液可用于鑒別乙烷和乙烯。

12.乙烯使澳水或澳的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成了無(wú)色的1,2—二澳乙烷；乙烯使酸

性KMnCU溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，二者的褪色原理不同。

13.原子共線、共面問(wèn)題誤區(qū)提醒：

①看清題目要求是“一定”還是“可能”共線、共面，是“碳原子”還是“所有原子”共面。

②一C%經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)，有1個(gè)氫原子可以和碳原子與碳碳雙鍵在同一個(gè)平面上。

14.橡膠結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故保存澳水、硝酸等試劑時(shí)不能用橡膠塞。

15.關(guān)于高分子化合物：

①書(shū)寫(xiě)時(shí)化學(xué)式在中括號(hào)下方注明n,這也是判斷有機(jī)物是不是高分子化合物的標(biāo)志，由于n值大，所以高

分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大（幾萬(wàn)或幾十萬(wàn)以上），象油脂雖相對(duì)分子質(zhì)量雖然較大，但油脂不是高分

子化合物。

②n值一定時(shí)，高分子化合物有確定的分子組成和相對(duì)分子質(zhì)量，一塊高分子化合物材料是由若干n值不同

的高分子組成的混合物。

16.澳試劑的使用：

澳試劑蒸氣澳水液澳

有機(jī)物烷烯煥苯

反應(yīng)條件光無(wú)無(wú)催化劑

反應(yīng)類型取代反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)

17.煌的衍生物除了含有C、H元素之外，還含有其他元素。燒的衍生物并不一定是由煌經(jīng)取代反應(yīng)而成,

如CH3cH2cl也可以由乙烯與HC1加成而得。

18.乙醇溶液作消毒劑不是濃度越濃越好，當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)為75%消毒效果最佳。

19.乙醇結(jié)構(gòu)中有一OH,但乙醇在水中不會(huì)電離出OH,其溶液呈中性而不是堿性。

20.羥基和氫氧根離子的區(qū)別

羥基（一OH）呈電中性，不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在，必須和其他的原子或原子團(tuán)相結(jié)合，如H2O（HO—H）,其

電子式為。：H；OH」為帶一個(gè)單位負(fù)電荷的離子，穩(wěn)定，能獨(dú)立存在于水溶液或離子化合物中，其電子式

為[：。：H]-?

21.乙醇是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，但不能用來(lái)萃取濱水、碘水中的Br2和卜。

22.醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律：

醇在有催化劑（銅或銀）存在的條件下，可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，但并不是所有的醇都能被氧化生成醛。

（1）凡是含有R—CH20H（R代表煌基）結(jié)構(gòu)的醇，在一定條件下都能被氧化成醛：RCH2OH^^RCHO?

（2）凡是含有結(jié)構(gòu)的醇，在一定條件下都能被氧化成酮：

K2IK2IK2

OHOH

RiRj

（3）凡是含有R2~；C—OH結(jié)構(gòu)的醇，通常情況下不能被氧化：R2個(gè)C-01￡福不反應(yīng)

23.乙酸雖然乙酸分子中有4個(gè)氫原子，但是只有竣基上的氫原子能電離出來(lái)，所以乙酸是一元酸。

24.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，故用"”表示。

25.酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：

（1）注意防暴沸：反應(yīng)試管中常加入幾片碎瓷片或沸石防暴沸。

（2）注意試劑的添加順序：不能先加濃硫酸，以防止液體飛濺；通常的順序是乙醇-濃硫酸一乙酸。

（3）導(dǎo)氣管末端未位置：恰好和液面接觸（不能插入過(guò)深），以防止倒吸。

（4）酯的分離：在生成的酯中加入飽和碳酸鈉溶液，用分液漏斗將酯和雜質(zhì)通過(guò)分液分離。

26.酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)，在判斷示蹤原子的去向時(shí)，應(yīng)特別注意的是一在哪個(gè)地方形成新鍵，則斷

裂時(shí)還在那個(gè)地方斷裂。

27.酯基中的>C=O與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)。

28.有甜味的物質(zhì)不一定是糖類，糖類物質(zhì)也不一定都是甜的。例如，木糖醇和糖精都有甜味，但不屬于

糖。淀粉和纖維素屬于糖，但都沒(méi)有甜味。

29.有些糖類物質(zhì)在分子組成上不符合C”（H20）“通式，如鼠李糖的分子式為C6Hl2。5,脫氧核糖的分子式

為C5HIO04;還有些分子式符合C〃（H20>“的物質(zhì)不是糖，如乙酸的分子式為C2H4。2,甲醛的分子式為CH2O

等。

30.含醛基的有機(jī)物均能與新制CU（OH）2懸濁液反應(yīng)生成胸紅色沉淀，且反應(yīng)條件均為堿性和加熱。制備

Cu（OH”時(shí)，NaOH溶液必須過(guò)量；配制銀氨溶液時(shí)，滴加氨水的量必須保證能使沉淀全部溶解。

31.油脂不是高分子化合物；天然油脂大多是混合物，沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)。

32.檢驗(yàn)淀粉水解的水解產(chǎn)物時(shí)，要先用氫氧化鈉溶液中和起催化作用的稀硫酸，再加新制的Cu（OH）2懸

濁液。

33.淀粉水解程度的檢驗(yàn)，在檢驗(yàn)有無(wú)淀粉時(shí)，必須直接取水解液加入碘水，而不能取中和液，因?yàn)榈饽?/p>

與中和液中的NaOH溶液反應(yīng)。

34.正確理解蛋白質(zhì)鹽析和變性的區(qū)別：

（1）分清重金屬離子和輕金屬離子，便于判斷鹽析與變性。常見(jiàn)的重金屬離子有Cu2+、Pb2\Hg2+等；常

見(jiàn)的輕金屬離子有Mg2+、Na+、K+、Ca2+等。

（2）鹽的濃度對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)的影響。重金屬鹽溶液無(wú)論濃度的大小均能使蛋白質(zhì)變性；輕金屬鹽的稀溶液

能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解，要使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析須用港溶液。

（3）蛋白質(zhì)的鹽析是物理變化，蛋白質(zhì)的變性則是化學(xué)變化。

f培優(yōu)訓(xùn)練一「

1鞏固提升練

1.下列化學(xué)用語(yǔ)的描述或表示錯(cuò)誤的是

A.有機(jī)物分子中，碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵：—1—2—、'=［、-C^C-

I|/\

B.甲烷分子式和實(shí)驗(yàn)式均表示為“CHL

C.丙烷分子球棍模型:

高溫小

D.SiO2+2C=Si+2CO^,說(shuō)明硅元素的非金屬性比碳元素非金屬性強(qiáng)

2.下列說(shuō)法不正確的是

A.CH?uCHCHs+CL^^CH?=CHCHQ+HC1屬于取代反應(yīng)

B.乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┖桶陌l(fā)生了加成反應(yīng)

C.光照下，等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物只有CH3cl

D.乙烯一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯

3.下列關(guān)于乙烯、乙醇、乙酸的說(shuō)法不正確的是

A.乙烯屬于燒，乙醇、乙酸屬于燃的衍生物

B.乙烯不含官能團(tuán)，乙醇、乙酸的官能團(tuán)相同

C.乙烯難溶于水，乙醇、乙酸易溶于水

D.三者之間存在轉(zhuǎn)化：乙烯凡。>乙醇酸性剛必溶液>乙酸

4.下列分子中所有碳原子一定不共面的是

B.CH3cH=CH2C.(CH3)3CHD.

5.下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

A.棉花、羊毛、塑料、粘合劑、涂料都屬于天然有機(jī)高分子材料

B.聚乙烯能使澳水褪色

C.鈉和乙醇反應(yīng)的現(xiàn)象與鈉和水反應(yīng)的現(xiàn)象相同

D.可以用碳酸鈉溶液區(qū)分乙醇和乙酸

6.下列說(shuō)法正確的是

A.蛋白質(zhì)在高溫條件下會(huì)發(fā)生變性

B.糖類都能水解

C.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體

D.油脂在酸性條件下水解的反應(yīng)可用來(lái)生產(chǎn)肥皂

7.甘油三酯是指高級(jí)脂肪酸甘油酯，甘油三酯升高與中老年人動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病密切相關(guān)，因此

甘油三酯的檢測(cè)和控制尤為重要。油酸甘油酯是甘油三酯的一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

C17H33COO-CH2

I

C17H33COO-CH

I

C17H33COO-CH2

A.油酸甘油酯屬于酯類

B.油酸甘油酯屬于飽和脂肪酸甘油酯

C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)被稱為皂化反應(yīng)

D.油脂可以促進(jìn)脂溶性維生素的吸收

8.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），所用的除雜試劑和分離方法不正確的是

選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法

ACH4(C2H4)酸性KMnC>4溶液洗氣

B苯(Bq)NaOH溶液分液

C乙酸乙酯（乙酸）飽和Na2cO3溶液分液

DC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸儲(chǔ)

9.乙酸乙酯樣品中混有乙酸和乙醇，某興趣小組設(shè)計(jì)如下方案分離與提純?cè)摌悠贰?/p>

什乙酸乙酯

試劑1

乙酸乙酯樣品fCH3cH20H

步驟1步驟2

j溶液1—>CH3COOH

硫酸

溶液2

步驟3

f溶液3

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.步驟1中，試劑1為NaOH溶液

B.步驟1得到的乙酸乙酯不溶于水

C.步驟2中，采用蒸儲(chǔ)操作

D.步驟3中，硫酸不能用鹽酸替代

10.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，可以由乙烯得到有機(jī)高分子材料、藥物等成千上萬(wàn)種有用的物

質(zhì)。

【應(yīng)用一】合成聚氯乙烯（PVC）和用作汽油抗震劑的CH3cH2cl

（1）A有兩種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是。

（2）B-D的反應(yīng)類型是0

（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（4）M—CH3cH2cl的反應(yīng)方程式是o

【應(yīng)用二】除用乙烯合成乙醇外，我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了基于煤基合成氣（CO、H2）生產(chǎn)乙醇的路線。乙醇可用

作燃料，用于生產(chǎn)醫(yī)藥、化妝品、酯類等。

國(guó)電。

乙7烯催化劑/⑵3cH2OHO2-kI細(xì)NI匕o2—鼠Q—

翼^乙酸乙酯

cH3cHzOH」

4CH3OH

（5）Q分子中的官能團(tuán)是o

(6)生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是。

(7)下列說(shuō)法正確的是0

a.CH30H可循環(huán)利用

b.乙醇屬于煌類物質(zhì)，可添加在汽油中作燃料

c.用飽和Na2cCh溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸

(8)力口氫生成CH3cH20H和CH3OH,反應(yīng)的n(H2)：n(CH3COOCH3)=

2能力培優(yōu)練

H.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是

A.甲烷中混有雜質(zhì)乙烯，可用酸性高銃酸鉀溶液除雜

C.丙烯(CH2=CH-CH3)中所有原子一定共面

D.因?yàn)槎燃淄闆](méi)有同分異構(gòu)體，所以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)

12.23g某無(wú)色液體與足量的金屬鈉反應(yīng)完全反應(yīng)，得到5.6LHz(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，該物質(zhì)可能是

A.H,OB.C2H50HC.CH3coOC2H5D.CH,COOH

13.實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)如圖所示裝置完成乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.硬質(zhì)玻璃管中銅絲網(wǎng)可能會(huì)出現(xiàn)黑色、紅色互變現(xiàn)象

B.銅作催化劑，不參與反應(yīng)

C.裝置甲中的水浴加熱可以更換為酒精燈直接加熱

D.冰水的目的是為了冷卻生成的乙醛、未反應(yīng)完的乙醇和生成的水

14.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

在試管中加入0.5g淀粉和4mL2molL-iH2s。4溶液，加熱，冷卻后滴入少量銀

A說(shuō)明淀粉未水解

氨溶液，水浴加熱，沒(méi)有銀鏡生成

每個(gè)乙醇分子中

B過(guò)量鈉和0.1mol乙醇充分反應(yīng)，測(cè)得生成H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L

有1個(gè)羥基

將某有機(jī)物點(diǎn)燃，在火焰上方罩一個(gè)干冷的燒杯，燒杯內(nèi)壁有水霧產(chǎn)生；在火焰該有機(jī)物一定是

C

上方罩一個(gè)涂有澄清石灰水的燒杯，澄清石灰水變渾濁煌

取一試管甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)后的混合氣體，將濕潤(rùn)的石蕊試紙放入其生成的一氯甲烷

D

中，濕潤(rùn)的石蕊試紙變紅具有酸性

15.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.該有機(jī)物存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體

B.分子有3種官能團(tuán)

C.有機(jī)物能發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)

D.該有機(jī)物與Na、NaHCC^反應(yīng)最多消耗二者的物質(zhì)的量之比為4:1

16.抗壞血酸（即維生素C）有較強(qiáng)的還原性，具有抗氧化作用，是常用的食品抗氧化劑。

CH—CH—CHC=0氫小CH,—CH—CHC=0

|2|\/|2|\/

OH0H方OHOH—C

HOOHOO

抗壞血酸脫氫抗壞血酸

下列有關(guān)抗壞血酸的說(shuō)法不正確的是

A.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)

B.能使酸性KMnCU溶液褪色

C.分子中的官能團(tuán)有羥基、酯基和碳碳雙鍵

D.抗壞血酸與脫氫抗壞血酸互為同分異構(gòu)體

17.有機(jī)物M）是有機(jī)合成的一種中間體。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子式為C9Hl2O3B.含有3種官能團(tuán)

C.分子中所有碳原子可能共平面D.加熱可以和在銅催化下反應(yīng)

18.牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸，這是因?yàn)榕Ｄ讨泻械娜樘窃谖⑸锏淖饔孟路纸庾兂闪巳樗?。乳酸最?/p>

就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH（OH）COOH。完成下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出乳酸分子中官能團(tuán)的名稱：o

（2）乳酸發(fā)生下列變化：

OOHOHONa

IIIa?bI

CH3—C—COOHx——cCH3-CH—COOH——?CH3—CH—COONa-^CH3—CH—COONa

所用的試劑是a,b(寫(xiě)化學(xué)式)；c的反應(yīng)條件o

(3)請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。乳酸與乙醇的反應(yīng)：，反應(yīng)類

型：。

(4)在濃硫酸作用下，兩分子乳酸相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫(xiě)出此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：o

19.以丙烯(CH?=CHCa)為原料合成某藥物中間體vii的合成路線如下：

HHOO"

H,C-C=CH2^^C3H8OH3C-C-CH3-I0

i①過(guò)②m一定條件C-OC2H5

-左~*C—C

cc⑤/'

氧化C,HQH??ECC-OC2H5

HOCH2cH2cH20H管c3H2H‘0—CC乩C-OC2H《

ivv@vivii

(1)化合物i、iv中所含的官能團(tuán)分別為,(寫(xiě)名稱)。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，化合物ii的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)化合物適與無(wú)色無(wú)味氣體y反應(yīng)，生成化合物ii,原子利用率為100%,y為。

(4)下列說(shuō)法正確的是o

A.化合物i可使漠的四氯化碳溶液褪色

B.化合物道屬于燃

C.linol化合物iv與足量Na反應(yīng)可得到11.2L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D.化合物vii可發(fā)生聚合反應(yīng)

(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

OHO

(6)已知11和II口2II也可以發(fā)生類似⑤的反應(yīng)，生成的有

H3CH2C-C-CH3H3CO-C-C-C-OCH3

機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

20.I.按要求回答下列問(wèn)題:

(1)等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙煥完全燃燒，耗氧量最大的是(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式作答，后同)，產(chǎn)生CO2

較多的是o

(2)下列煌在120℃、101x105Pa條件下，某種氣態(tài)燒與足量的02完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體

積沒(méi)有發(fā)生改變，則該煌是(填序號(hào))

CH3

II.苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題:

|Br2/CCl4

I1足量H2H0I1

0，催化劑仄OCHS?催化2劑K?

［催化劑/△

高聚物D

(3)苯乙烯與Br2的Cd’生成B的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為,反應(yīng)類型為o

(4)苯乙烯生成高聚物D的化學(xué)方程式為。

R，R“R：Rff

\/O3\/

(5)已知：C=C----------------------C=O+0=C，該反應(yīng)為烯烽的臭氧化反應(yīng),

/\Zn,H0/\

HH2HH

R，和R”可以為任意煌基或者H原子。苯乙烯發(fā)生如上反應(yīng)所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)應(yīng)為、。

3創(chuàng)新題型練

21.鍵線式是有機(jī)化合物的常用表示方法。如丙烯(CH2=CHCH3)的鍵線式為乙醇(CH3cH2OH)

的鍵線式為^^OH。拉坦前列素是一種臨床治療青光眼和高眼內(nèi)壓的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)

該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是

A.能使的四氯化碳溶液褪色

B.分子中含有4種官能團(tuán)

C.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成3moiH?

D.分子中有-OH基團(tuán)，所以該物質(zhì)溶于水后溶液顯堿性

22.小組同學(xué)用糯米釀制米酒，實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1.將糯米洗凈，蒸熟，放涼。

步驟2.將甜酒曲碾成粉末，與糯米充分?jǐn)嚢?，裝入干凈的容器。

步驟3.將容器蓋嚴(yán)，置于恒溫環(huán)境中發(fā)酵。

步驟4.每隔一天測(cè)定米酒的酒精度和pH,結(jié)果如下圖。

14.013.8一14.1

12.13.9

10.0/