醫(yī)院藥品供應(yīng)管理制度演講人：日期:目錄CATALOGUE02采購管理制度03藥品儲存管理04調(diào)配與發(fā)放制度05安全監(jiān)管體系06應(yīng)急管理方案01總則體系01總則體系PART制度目的與適用范圍制度目的規(guī)范醫(yī)院藥品采購、驗收、存儲、分發(fā)、使用、報損等管理，確保藥品質(zhì)量和安全，提高醫(yī)療質(zhì)量。01適用范圍適用于醫(yī)院所有藥品的采購、驗收、存儲、分發(fā)、使用、報損等管理環(huán)節(jié)，以及相關(guān)人員的工作職責(zé)和行為規(guī)范。02組織架構(gòu)與責(zé)任分工醫(yī)院藥品供應(yīng)管理組織架構(gòu)由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會領(lǐng)導(dǎo)下的藥品供應(yīng)管理部門負(fù)責(zé)。組織架構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé)制定醫(yī)院藥品供應(yīng)管理制度、監(jiān)督執(zhí)行情況；藥品供應(yīng)管理部門負(fù)責(zé)日常藥品采購、驗收、存儲、分發(fā)、使用、報損等管理工作；各科室負(fù)責(zé)本科室藥品的領(lǐng)用、使用和管理。責(zé)任分工藥品質(zhì)量與安全第一供應(yīng)保障嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和安全。及時、準(zhǔn)確地供應(yīng)藥品，滿足臨床用藥需求?；A(chǔ)管理原則信息化管理建立完善的藥品信息化管理系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品采購、驗收、存儲、分發(fā)、使用、報損等全程信息化管理。嚴(yán)格監(jiān)管建立健全的藥品監(jiān)管制度，對藥品采購、驗收、存儲、分發(fā)、使用、報損等各環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格監(jiān)管。02采購管理制度PART供應(yīng)商資質(zhì)審核標(biāo)準(zhǔn)藥品經(jīng)營許可證確保供應(yīng)商具有合法的藥品經(jīng)營資質(zhì)，提供藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件。藥品GMP證書優(yōu)先考慮具備GMP認(rèn)證的供應(yīng)商，確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量。營業(yè)執(zhí)照核實供應(yīng)商的合法經(jīng)營身份，索取營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。質(zhì)量管理體系認(rèn)證優(yōu)先選擇通過ISO9001等質(zhì)量管理體系認(rèn)證的供應(yīng)商。采購計劃審批流程需求申請簽訂采購合同審批程序采購執(zhí)行臨床科室根據(jù)實際需要提出藥品采購申請，填寫采購申請表。采購部門審核采購申請，并報請主管領(lǐng)導(dǎo)審批，確保采購計劃符合醫(yī)院實際需求。與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨方式等條款。按照采購合同進行藥品采購，確保采購過程合法、合規(guī)、透明。特殊藥品采購規(guī)范麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品放射性藥品實行專人負(fù)責(zé)、專柜存放、專用賬冊、專用處方、專冊登記，確保麻醉藥品的安全使用。嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進行采購和管理，防止精神藥品流入非法渠道。建立嚴(yán)格的驗收、儲存、發(fā)放和使用制度，確保醫(yī)療用毒性藥品的安全使用。按照國家放射性藥品管理規(guī)定進行采購、儲存和使用，確保放射性藥品的安全和防護。03藥品儲存管理PART藥庫溫濕度控制要求根據(jù)藥品的儲存要求，設(shè)定適宜的溫度范圍，確保藥品的穩(wěn)定性。藥庫溫度控制保持藥庫濕度適宜，防止藥品受潮、霉變、變形等情況的發(fā)生。藥庫濕度控制定期監(jiān)測藥庫的溫濕度情況，并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，及時調(diào)整藥庫環(huán)境。溫濕度監(jiān)測近效期藥品輪換機制定期檢查對近效期藥品進行定期檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期藥品。01優(yōu)先使用在藥品有效期內(nèi)，優(yōu)先使用近效期藥品，避免藥品過期浪費。02輪換標(biāo)識對近效期藥品進行標(biāo)識，提醒工作人員注意輪換使用。03高危藥品存儲安全標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格管理對高危藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放等環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格管理，確保藥品安全。03高危藥品應(yīng)設(shè)專用標(biāo)識，以便工作人員識別和管理。02專用標(biāo)識專庫存儲高危藥品應(yīng)設(shè)專庫存儲，避免與其他藥品混淆。0104調(diào)配與發(fā)放制度PART處方審核發(fā)放流程藥師需對醫(yī)生開具的處方進行審核，確認(rèn)藥品的名稱、規(guī)格、用法、用量等信息準(zhǔn)確無誤。審核處方調(diào)配藥品發(fā)放藥品藥師根據(jù)審核后的處方，按照藥品的配伍禁忌和用藥劑量進行調(diào)配，確保藥品的質(zhì)量和用藥安全。調(diào)配完成后，藥師需對藥品進行核對，并向患者詳細(xì)說明藥品的用法、用量、注意事項等，確?；颊哒_用藥。各科室根據(jù)臨床需求和藥品庫存情況，制定藥品申領(lǐng)計劃，定期向藥房申領(lǐng)。申領(lǐng)計劃藥房負(fù)責(zé)人對科室申領(lǐng)計劃進行審核，確保藥品的合理性和必要性，避免浪費和積壓。審核申領(lǐng)藥房按照申領(lǐng)計劃發(fā)放藥品，并進行登記和統(tǒng)計，確保藥品流向清晰、可追溯。發(fā)放管理科室申領(lǐng)管理規(guī)范藥品拆零發(fā)放規(guī)則拆零環(huán)境藥品拆零應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的場所進行，確保拆零環(huán)境的衛(wèi)生和安全。拆零工具使用專用的拆零工具，如藥勺、藥刀等，避免藥品污染和交叉感染。拆零過程藥師需按照藥品說明書上的用法和用量進行拆零，確保藥品的準(zhǔn)確性和完整性。發(fā)放與記錄拆零后的藥品需放入密封的容器中，并在容器上注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等信息，同時做好發(fā)放記錄和剩余藥品的管理。05安全監(jiān)管體系PART不良反應(yīng)監(jiān)測機制監(jiān)測數(shù)據(jù)報告按照相關(guān)規(guī)定，定期向相關(guān)部門報告監(jiān)測數(shù)據(jù)和不良反應(yīng)情況。03定期或不定期對藥品的風(fēng)險進行評估，及時發(fā)現(xiàn)和控制潛在風(fēng)險。02藥品風(fēng)險評估藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建立完善的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系，對使用藥品后的不良反應(yīng)進行實時收集、分析和處理。01質(zhì)量追溯管理要求藥品質(zhì)量追溯建立藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品從采購、入庫、出庫、使用等全過程的質(zhì)量追溯。01追溯信息記錄對藥品的采購來源、供貨渠道、質(zhì)量狀況等信息進行詳細(xì)記錄，確保信息完整、準(zhǔn)確。02追溯系統(tǒng)應(yīng)用采用信息化手段，實現(xiàn)藥品質(zhì)量追溯的自動化和智能化管理。03召回與銷毀操作流程一旦發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題或安全隱患，立即啟動召回程序，通知相關(guān)單位和個人停止使用。召回程序啟動召回藥品處理銷毀與記錄對召回的藥品進行登記、封存、檢驗等處理，確定藥品質(zhì)量問題和處理措施。對無法修復(fù)或質(zhì)量嚴(yán)重不合格的藥品進行銷毀處理，并做好銷毀記錄，確保銷毀過程規(guī)范、安全。06應(yīng)急管理方案PART緊缺藥品預(yù)警機制設(shè)定警戒線針對藥品庫存量設(shè)定警戒線，當(dāng)庫存量低于警戒線時及時發(fā)出預(yù)警。信息收集與分析收集市場供需信息、短缺原因及趨勢預(yù)測，為決策提供依據(jù)。協(xié)調(diào)采購與調(diào)配根據(jù)短缺情況及時協(xié)調(diào)采購和調(diào)配，確保臨床用藥需求。預(yù)警信息發(fā)布及時發(fā)布預(yù)警信息，通知臨床科室和相關(guān)部門做好應(yīng)對準(zhǔn)備。突發(fā)事件應(yīng)對預(yù)案6px6px6px建立突發(fā)事件應(yīng)急響應(yīng)機制，明確各部門職責(zé)和操作流程。應(yīng)急響應(yīng)機制制定替代藥品使用方案，確保臨床治療不受影響。替代藥品方案開辟緊急采購?fù)ǖ溃焖俨少徦杷幤?，確保供應(yīng)。緊急采購流程010302儲備必要的應(yīng)急物資，如急救設(shè)備、藥品等，保障應(yīng)急救治需求。應(yīng)急物資保障04庫存管理加強藥品庫存管理，確