2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的典型臨床表現(xiàn)不包括以下哪項？【選項】A.肝脾腫大B.皮膚瘀斑C.胸骨壓痛D.腦膜浸潤【參考答案】D【詳細(xì)解析】APL以出血傾向（皮膚瘀斑、鼻衄）和白細(xì)胞顯著升高為特征，肝脾腫大常見于慢性粒細(xì)胞白血病，胸骨壓痛提示骨髓受累，而腦膜浸潤多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病，非APL典型表現(xiàn)?！绢}干2】骨髓增生程度極度活躍時，粒系細(xì)胞約占骨髓有核細(xì)胞的多少百分比？【選項】A.20%-30%B.30%-40%C.40%-50%D.>50%【參考答案】D【詳細(xì)解析】骨髓增生極度活躍時，粒系細(xì)胞（包括原始、早幼、中性粒細(xì)胞）占比顯著升高，通常超過50%，符合急性白血病骨髓象特征，而其他選項對應(yīng)慢性粒細(xì)胞白血病或骨髓增生正常范圍?！绢}干3】關(guān)于凝血因子Ⅷ缺乏的實驗室檢查結(jié)果，錯誤的是哪一項？【選項】A.PT延長B.APTT延長C.凝血酶原時間正常D.凝血酶時間延長【參考答案】D【詳細(xì)解析】凝血因子Ⅷ缺乏主要影響APTT（活化部分凝血活酶時間），PT（凝血酶原時間）和凝血酶時間（TT）通常正常，因因子Ⅷ參與內(nèi)源性凝血途徑，而TT延長提示纖維蛋白原異?；蚰敢种莆锎嬖凇！绢}干4】骨髓增生極度活躍時，原始細(xì)胞占比超過多少百分比可確診為急性白血?。俊具x項】A.20%B.30%C.35%D.40%【參考答案】C【詳細(xì)解析】WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)要求骨髓原始細(xì)胞≥35%且形態(tài)學(xué)符合白血病細(xì)胞特征方可確診急性白血病，低于此閾值需排除其他原因（如反應(yīng)性骨髓增生）?！绢}干5】輸血后發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱反應(yīng)，最常見的原因是？【選項】A.細(xì)菌污染B.血型不合C.血小板減少D.免疫性溶血【參考答案】A【詳細(xì)解析】急性細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)占輸血反應(yīng)的50%-80%，表現(xiàn)為突發(fā)寒戰(zhàn)、高熱、腰痛，實驗室檢查可見血紅蛋白尿和腎功能異常，而血型不合多導(dǎo)致溶血反應(yīng)。【題干6】慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）患者出現(xiàn)嗜堿粒細(xì)胞顯著增多，其最可能的克隆性演變是？【選項】A.急變型B-ALLB.急變型T-ALLC.急性髓系白血病M2D.急性淋巴細(xì)胞白血病【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML急變以淋巴系克隆演變?yōu)橹鳎˙-ALL占80%-90%），嗜堿粒細(xì)胞增多與慢性期特征相關(guān)，而M2屬于髓系急變，T-ALL與CML關(guān)系極罕見?！绢}干7】關(guān)于骨髓增生程度的描述，錯誤的是哪一項？【選項】A.正常骨髓增生為1.5×10^9/LB.增生活躍時原始細(xì)胞<20%C.極度活躍時原始細(xì)胞>50%D.障礙性增生時粒系細(xì)胞占比<30%【參考答案】D【詳細(xì)解析】骨髓增生程度分級中，障礙性增生指增生減低（粒系細(xì)胞<30%），而正常骨髓增生為1.5-4.0×10^9/L，故D項“粒系細(xì)胞占比<30%”與定義矛盾?！绢}干8】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的必要實驗室檢查不包括？【選項】A.凝血酶原時間B.骨髓巨核細(xì)胞形態(tài)C.血小板抗體的特異性檢測D.凝血功能全套【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP診斷需排除繼發(fā)性病因（如自身免疫病、藥物），核心檢查為血小板計數(shù)（<100×10^9/L）、骨髓巨核細(xì)胞增多伴成熟障礙，以及血小板抗體的特異性檢測（如ELISA），PT/APTT正常無需額外檢查?！绢}干9】關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的細(xì)胞遺傳學(xué)特征，錯誤的是？【選項】A.t(9;22)(q34;q11)B.t(8;14)(q24;q32)C.t(15;17)(q21;q12)D.t(12;21)(q12;q22)【參考答案】C【詳細(xì)解析】t(15;17)(q21;q12)導(dǎo)致M3型急性髓系白血?。∕DS-T），而ALL特征性染色體易位包括t(8;14)（Burkitt淋巴瘤）、t(9;22)（Ph染色體）、t(12;21)（E2A-PBX1）及t(1;19)(q23;q13)（E2A-EJH）。【題干10】骨髓增生極度活躍時，非紅系細(xì)胞占比應(yīng)超過多少百分比？【選項】A.30%B.40%C.50%D.60%【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓增生極度活躍時，非紅系細(xì)胞（主要是粒系、淋系及巨核系）占比需≥50%，且原始細(xì)胞≥20%方可診斷急性白血病，符合FAB分型標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干11】輸血后發(fā)生溶血反應(yīng)，最可能出現(xiàn)的實驗室檢查異常是？【選項】A.血紅蛋白尿B.凝血酶原時間延長C.凝血酶時間縮短D.血清結(jié)合珠蛋白升高【參考答案】A【詳細(xì)解析】ABO血型不合溶血反應(yīng)時，血紅蛋白尿（因血紅蛋白溶解）和血清結(jié)合珠蛋白升高（因結(jié)合游離血紅蛋白）是典型表現(xiàn)，PT/TT正常，因凝血系統(tǒng)未直接破壞?！绢}干12】慢性骨髓增生性疾病中，骨髓增生程度通常屬于？【選項】A.正常范圍B.增生活躍C.極度活躍D.障礙性增生【參考答案】C【詳細(xì)解析】慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和真性紅細(xì)胞增多癥（TCP）骨髓增生均呈極度活躍，粒系細(xì)胞顯著增多，而骨髓纖維化骨髓增生程度多為增生活躍伴纖維化。【題干13】關(guān)于急性單核細(xì)胞白血?。ˋML-M5）的細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，錯誤的是？【選項】A.胞質(zhì)豐富呈藍(lán)色B.核仁明顯C.異形核多見D.可見Auer小體【參考答案】D【詳細(xì)解析】AML-M5以單核細(xì)胞為主，胞質(zhì)豐富呈藍(lán)色（含大量過氧化物酶），核仁明顯且異形核多見，但Auer小體僅見于粒系白血病（如AML-M2）?！绢}干14】診斷ITP的血小板計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.<100×10^9/LB.<150×10^9/LC.<200×10^9/LD.<300×10^9/L【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)為血小板計數(shù)持續(xù)<100×10^9/L，伴皮膚黏膜出血，需排除繼發(fā)性血小板減少（如免疫性、藥物性）?！绢}干15】骨髓增生極度活躍時，粒系細(xì)胞中的早幼粒細(xì)胞占比應(yīng)超過？【選項】A.10%B.20%C.30%D.40%【參考答案】B【詳細(xì)解析】AML分型中，早幼粒細(xì)胞（myeloblast）占比需≥20%方可歸類為M2型，而原始細(xì)胞（myeloblast）總占比≥20%即可診斷急性白血病。【題干16】關(guān)于急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的分子遺傳學(xué)標(biāo)志，錯誤的是？【選項】A.PML-RARα融合基因B.FLT3-ITDC.NPM1突變D.CEBPA缺失【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL特征為PML-RARα融合基因，F(xiàn)LT3-ITD突變多見于AML-M4/M5，NPM1突變和CEBPA缺失常見于AML-M1/M2?！绢}干17】骨髓增生極度活躍時，原始細(xì)胞與早幼粒細(xì)胞的總占比應(yīng)超過？【選項】A.30%B.40%C.50%D.60%【參考答案】C【詳細(xì)解析】FAB分型要求原始細(xì)胞（+早幼粒細(xì)胞）總占比≥50%，且原始細(xì)胞≥20%，方可確診急性白血病，如AML-M2需原始細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞≥20%，總占比≥50%?！绢}干18】輸血后發(fā)生非溶血性發(fā)熱反應(yīng)（NHTR），最常見的原因是？【選項】A.細(xì)菌污染B.免疫性溶血C.血小板輸注反應(yīng)D.輸血相關(guān)急性肺損傷（TRALI）【參考答案】C【詳細(xì)解析】NHTR多因供血者血小板抗白細(xì)胞抗體激活患者巨噬細(xì)胞，釋放炎癥介質(zhì)，表現(xiàn)為發(fā)熱、低血壓，而TRALI多由供體抗中性粒細(xì)胞抗體介導(dǎo)，需結(jié)合網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)鑒別?！绢}干19】關(guān)于骨髓增生程度的分級，障礙性增生時粒系細(xì)胞占比？【選項】A.>30%B.20%-30%C.<20%D.<10%【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓增生程度分級中，障礙性增生（hypocellularity）指粒系細(xì)胞<20%，而20%-30%屬于“增生活躍”中的低增生狀態(tài)，需結(jié)合其他指標(biāo)（如原始細(xì)胞）綜合判斷?！绢}干20】診斷骨髓增生異常綜合征（MDS）的骨髓形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)是？【選項】A.原始細(xì)胞<20%B.粒系細(xì)胞異常增生C.巨核細(xì)胞增多伴分葉過多D.紅系細(xì)胞增生低下【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS診斷需骨髓增生異常（如粒系、紅系、巨核系），原始細(xì)胞<20%，且符合形態(tài)學(xué)（如病態(tài)造血）和WHO分型標(biāo)準(zhǔn)，C選項為MDS-RS的特征，D選項為MDS-RA的特征。2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征中，最典型的是哪種表現(xiàn)？【選項】A.粒細(xì)胞顯著減少，淋巴細(xì)胞比例＞50%B.紅細(xì)胞系增生伴巨幼樣變C.單核細(xì)胞比例＞20%D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)＞10%【參考答案】A【詳細(xì)解析】急性淋巴細(xì)胞白血病的骨髓象特征為原始淋巴細(xì)胞（Ⅰ+Ⅱ）＞20%，粒系顯著減少，紅系及巨核系正?；驕p少。選項A正確描述了典型表現(xiàn)，其他選項對應(yīng)其他血液病（如巨幼細(xì)胞性貧血、單核細(xì)胞增多癥、溶血性貧血）?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者外周血涂片中，哪種細(xì)胞形態(tài)異常最常見？【選項】A.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大B.中性粒細(xì)胞分葉過多C.單核細(xì)胞核仁明顯D.淋巴細(xì)胞核異型性【參考答案】A【詳細(xì)解析】MDS外周血涂片特征為小紅細(xì)胞（中央淡染區(qū)擴(kuò)大）和異型淋巴細(xì)胞，選項A符合診斷標(biāo)準(zhǔn)。B選項為骨髓增生異常綜合征伴嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征表現(xiàn)，C選項見于巨幼細(xì)胞性貧血，D選項為淋巴瘤特征?！绢}干3】診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓穿刺結(jié)果中，最關(guān)鍵的是？【選項】A.骨髓增生程度減低B.粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分＞100C.脂肪細(xì)胞比例＞5%D.紅系細(xì)胞生成減少【參考答案】C【詳細(xì)解析】AA骨髓象典型表現(xiàn)為增生減低伴脂肪細(xì)胞（非造血細(xì)胞）＞30%，選項C正確。A選項為常見表現(xiàn)但非特異性，B選項為粒系增生異常綜合征特征，D選項為紅系增生異常綜合征表現(xiàn)?！绢}干4】關(guān)于溶血性貧血的實驗室檢查，下列哪項不符合？【選項】A.血清結(jié)合珠蛋白濃度降低B.血清鐵蛋白水平升高C.尿含鐵血黃素陽性D.紅細(xì)胞變形試驗陽性【參考答案】B【詳細(xì)解析】溶血性貧血特征為結(jié)合珠蛋白降低（A）、尿含鐵血黃素陽性（C）、紅細(xì)胞形態(tài)異常（D）。血清鐵蛋白升高提示鐵代謝異常，與溶血無直接關(guān)聯(lián)，故B為錯誤選項?！绢}干5】急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的誘導(dǎo)治療首選藥物是？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.阿糖胞苷C.全反式維甲酸D.羥基脲【參考答案】C【詳細(xì)解析】APL治療需使用全反式維甲酸（ATRA）聯(lián)合化療，因其能分化白血病細(xì)胞并預(yù)防APL特有的綠色瘤。其他選項為通用化療藥，無特異性?！绢}干6】骨髓纖維化綜合征的影像學(xué)檢查特征中，最典型的是？【選項】A.骨髓內(nèi)溶骨性病變B.骨皮質(zhì)增厚伴病理性骨折C.脊柱壓縮性骨折D.肝臟轉(zhuǎn)移性鈣化灶【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化X線表現(xiàn)為骨皮質(zhì)增厚（“蛋殼樣”改變）、骨小梁溶解及病理性骨折，是診斷關(guān)鍵影像學(xué)特征。其他選項為其他疾病表現(xiàn)（如多發(fā)性骨髓瘤、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移癌）?！绢}干7】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，下列哪項正確？【選項】A.適用于所有患者B.癥狀緩解后立即停藥C.病程＜6個月者首選糖皮質(zhì)激素D.治療劑量需＞1mg/kg/d【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP糖皮質(zhì)激素適用癥為嚴(yán)重出血或疾病活動期（如血小板＜20×10?/L或出血傾向），且需短期使用（＜6個月）。選項C正確，其他選項存在適應(yīng)癥或用法錯誤?！绢}干8】診斷缺鐵性貧血的血清學(xué)指標(biāo)中，特異性最高的是？【選項】A.鐵蛋白＜30μg/LB.總鐵結(jié)合力＞64μmol/LC.血清鐵＞8.96μmol/LD.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度＜16%【參考答案】A【詳細(xì)解析】血清鐵蛋白是缺鐵性貧血特異性指標(biāo)，＜30μg/L即可確診。總鐵結(jié)合力升高（B）、血清鐵降低（C）、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低（D）均為缺鐵表現(xiàn)但非特異性，需結(jié)合鐵蛋白判斷?！绢}干9】關(guān)于慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的基因檢測，下列哪項錯誤？【選項】A.BCR-ABL1融合基因陽性B.脊柱壓縮性骨折C.JAK2V617F突變陰性D.骨髓增生程度減低【參考答案】B【詳細(xì)解析】CML基因?qū)W特征為BCR-ABL1融合基因陽性（A），JAK2V617F突變陽性率約95%（C錯誤）。脊柱骨折與CML無關(guān)，選項B為干擾項。骨髓增生程度通常顯著增高（D錯誤）?！绢}干10】治療急性單核細(xì)胞白血病（M5）的首選化療方案是？【選項】A.COPP方案（環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+甲氨蝶呤）B.DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷）C.CHOP方案（環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松）D.COP方案（環(huán)磷酰胺+長春新堿+奧沙利鉑）【參考答案】B【詳細(xì)解析】M5首選DA方案（柔紅霉素+阿糖胞苷），因其對單核細(xì)胞白血病細(xì)胞殺滅作用強。其他方案為其他類型白血病或淋巴瘤治療方案?！绢}干11】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO分型，下列哪項正確？【選項】A.骨髓原始細(xì)胞比例＜5%B.紅系細(xì)胞生成減少伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多C.外周血嗜堿性粒細(xì)胞＞20%D.病理性骨折發(fā)生率＜10%【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS-RAEB-T分型需骨髓原始細(xì)胞≥20%，而MDS-RAEB分型原始細(xì)胞為5%-19%。選項B描述MDS-RAEB特征，選項A為MDS-RA分型標(biāo)準(zhǔn)。C選項為MDS-EBV分型，D選項為預(yù)后指標(biāo)而非分型標(biāo)準(zhǔn)。【題干12】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的骨髓穿刺結(jié)果中，最關(guān)鍵的是？【選項】A.骨髓巨核細(xì)胞增多伴血小板減少B.骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙C.紅系增生正常D.脂肪細(xì)胞比例＞30%【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP骨髓象特征為巨核細(xì)胞增多但成熟障礙（分葉異常或退行性變），紅系正常（C正確）。選項A為骨髓增生異常綜合征表現(xiàn)，D為骨髓纖維化特征?！绢}干13】關(guān)于急性白血病L1型的形態(tài)學(xué)特征，下列哪項正確？【選項】A.淋巴細(xì)胞比例＞50%B.粒細(xì)胞形態(tài)異常為主C.核仁明顯D.紅系增生伴巨幼樣變【參考答案】A【詳細(xì)解析】ALL分型中L1型（B細(xì)胞系）以原始淋巴細(xì)胞為主（Ⅰ+Ⅱ＞80%），形態(tài)較單一，核仁明顯（C錯誤）。選項B為M2型（粒系）特征，D為巨幼細(xì)胞性貧血表現(xiàn)。【題干14】治療骨髓增生異常綜合征（MDS）的造血干細(xì)胞移植適應(yīng)癥是？【選項】A.骨髓原始細(xì)胞≥30%伴染色體異常B.外周血白細(xì)胞＜3×10?/LC.預(yù)計生存期＞6個月D.未經(jīng)治療的中位生存期＜6個月【參考答案】D【詳細(xì)解析】MDS造血干細(xì)胞移植指征為：1）未治療中位生存期＜6個月；2）年齡＜60歲且無嚴(yán)重并發(fā)癥；3）適合供體且預(yù)處理方案可行。選項D正確，其他選項為一般支持治療或并發(fā)癥指標(biāo)?！绢}干15】關(guān)于溶血性貧血的輸血管理，下列哪項正確？【選項】A.直接輸注洗滌紅細(xì)胞B.輸注濃縮紅細(xì)胞C.輸血前需進(jìn)行交叉配血試驗D.輸血后需監(jiān)測血紅蛋白變化【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血性貧血輸血原則為：1）交叉配血試驗必須陰性；2）優(yōu)先輸注洗滌紅細(xì)胞減少過敏反應(yīng)；3）監(jiān)測輸血后血紅蛋白變化。選項C為強制要求，其他選項為操作細(xì)節(jié)?！绢}干16】診斷骨髓纖維化綜合征的骨髓活檢結(jié)果中，最關(guān)鍵的是？【選項】A.骨髓增生程度減低B.纖維組織替代造血組織＞30%C.紅系細(xì)胞生成減少D.脂肪細(xì)胞比例正常【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化骨髓活檢特征為纖維組織（非造血細(xì)胞）＞30%，伴骨髓腔變小。選項A為MDS表現(xiàn)，C為紅系增生異常綜合征特征，D為正常骨髓表現(xiàn)?！绢}干17】關(guān)于特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，下列哪項正確？【選項】A.治療劑量為潑尼松50mg/dB.癥狀緩解后逐漸減量至停藥C.治療療程需＞6個月D.治療期間需監(jiān)測血糖變化【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP糖皮質(zhì)激素治療推薦劑量為潑尼松1mg/kg/d（成人約50mg），療程通常3-6周，癥狀緩解后需逐漸減量至停藥（選項B）。選項C錯誤（療程過短或過長均不推薦），選項D為治療副作用監(jiān)測要求?！绢}干18】診斷缺鐵性貧血的血清學(xué)指標(biāo)中，特異性最低的是？【選項】A.血清鐵蛋白＜30μg/LB.總鐵結(jié)合力＞64μmol/LC.血清鐵＞8.96μmol/LD.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度＜16%【參考答案】C【詳細(xì)解析】血清鐵蛋白是診斷缺鐵性貧血特異性指標(biāo)（A正確）?？傝F結(jié)合力升高（B）、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低（D）均為缺鐵表現(xiàn)。血清鐵水平受炎癥等因素影響，特異性最低（C錯誤）?！绢}干19】關(guān)于急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的并發(fā)癥，下列哪項最常見？【選項】A.綠色瘤B.嚴(yán)重感染C.出血傾向D.心律失常【參考答案】A【詳細(xì)解析】APL最典型并發(fā)癥為綠色瘤（骨或肝脾無痛性腫塊），發(fā)生率約25%。嚴(yán)重感染（B）和出血傾向（C）為常見并發(fā)癥，但綠色瘤為APL獨有特征。心律失常（D）多與化療藥物毒性相關(guān)?！绢}干20】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的預(yù)后評估，下列哪項正確？【選項】A.骨髓原始細(xì)胞≥30%且染色體三體B.外周血白細(xì)胞＜3×10?/LC.未治療中位生存期＞12個月D.鐵代謝指標(biāo)正?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】MDS預(yù)后評分：1）國際預(yù)后評分系統(tǒng)（IPSS）：原始細(xì)胞≥20%且染色體異常為高危（A正確）。2）未治療中位生存期＜6個月為高危（C錯誤）。外周血白細(xì)胞減少（B）和鐵代謝指標(biāo)（D）為一般指標(biāo)，非直接預(yù)后因素。2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】急性白血病中，根據(jù)FAB分型，以早幼粒細(xì)胞增生為主的類型屬于哪一類？【選項】A.M1B.M2C.M3D.M4【參考答案】B【詳細(xì)解析】M2型（急性髓系白血病-M2）以早幼粒細(xì)胞（粒單細(xì)胞）增生為主，占急性髓系白血病的20%-30%。FAB分型依據(jù)形態(tài)學(xué)特征，M1以原粒細(xì)胞為主，M3以粒巨核細(xì)胞為主，M4為原粒與單核細(xì)胞混合。【題干2】再生障礙性貧血患者使用糖皮質(zhì)激素治療的療程通常為多少周？【選項】A.4-6B.8-12C.16-20D.24-28【參考答案】B【詳細(xì)解析】糖皮質(zhì)激素用于再生障礙性貧血的短期治療（8-12周），可促進(jìn)造血干細(xì)胞增殖。長期使用會導(dǎo)致骨質(zhì)疏松、免疫抑制等副作用，故療程不宜超過3個月。【題干3】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，t(15;17)易位最常見于哪種亞型？【選項】A.MDS-RSAB.MDS-RSBC.MDS-UC.MDS-M2【參考答案】A【詳細(xì)解析】t(15;17)易位導(dǎo)致APL（急性早幼粒細(xì)胞白血?。┑陌l(fā)病，屬于MDS-RSA亞型。此易位使PML基因與RARA基因融合，引發(fā)早幼粒細(xì)胞分化停滯。【題干4】血友?。ˋ型）的遺傳方式屬于？【選項】A.常染色體顯性B.X連鎖隱性C.基因突變D.多基因遺傳【參考答案】B【詳細(xì)解析】血友病A由F8凝血因子基因（位于Xq28）隱性突變導(dǎo)致，男性因X染色體半合子狀態(tài)易患病，女性需兩個致病等位基因才會發(fā)病?！绢}干5】骨髓瘤患者血清中異常增高的免疫球蛋白類型通常是？【選項】A.IgMB.IgAC.IgGD.IgD【參考答案】C【詳細(xì)解析】多發(fā)性骨髓瘤以IgG型最常見（占60%-70%），其次是IgA（20%-30%）。骨髓瘤細(xì)胞分泌單克隆免疫球蛋白，導(dǎo)致血清中IgG水平顯著升高（>35g/L）?！绢}干6】急性溶血性貧血患者的尿液中尿膽原含量如何變化？【選項】A.顯著升高B.正常C.顯著降低D.不定【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血后未結(jié)合膽紅素進(jìn)入腸道經(jīng)細(xì)菌還原為尿膽原，經(jīng)腎排出增加。但若肝功能受損或腸道菌群異常，尿膽原可能正常或降低。【題干7】缺鐵性貧血患者首選的鐵劑補充藥物是？【選項】A.硫酸亞鐵B.葡萄糖酸亞鐵C.右旋糖酐鐵D.鐵蛋白【參考答案】A【詳細(xì)解析】硫酸亞鐵口服吸收率約10%-20%，價格低廉，為一線選擇。右旋糖酐鐵需靜脈注射（吸收率30%-70%），用于吸收障礙者?！绢}干8】血小板減少癥（ITP）患者輸注血小板指征是？【選項】A.<10×10^9/LB.10-20×10^9/LC.>20×10^9/LD.出血傾向【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP輸注血小板標(biāo)準(zhǔn)為血小板計數(shù)<20×10^9/L且存在出血風(fēng)險（如鼻衄、牙齦出血或需手術(shù)）。若血小板>20×10^9/L且無出血，輸注無效。【題干9】骨髓纖維化確診的依據(jù)是？【選項】A.外周血涂片纖維化B.骨髓活檢C.骨髓象顯示漿細(xì)胞增多D.影像學(xué)顯示肝脾腫大【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化需通過骨髓活檢確診，顯示>30%的纖維組織取代造血組織。影像學(xué)（如脾臟增大）可作為輔助診斷，但非金標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干10】凝血酶原時間（PT）延長提示凝血障礙的哪條途徑異常？【選項】A.外源性B.內(nèi)源性C.共同D.凝血酶原激活物【參考答案】B【詳細(xì)解析】PT檢測內(nèi)源性凝血途徑（因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱa）。若PT延長，提示內(nèi)源性途徑凝血因子缺乏（如凝血酶原缺乏）或抑制劑（如抗凝藥）存在?！绢}干11】巨幼細(xì)胞性貧血的葉酸缺乏主要影響？【選項】A.碳水化合物代謝B.核苷酸合成C.蛋白質(zhì)合成D.線粒體功能【參考答案】B【詳細(xì)解析】葉酸參與嘌呤和胸腺嘧啶合成，缺乏導(dǎo)致DNA合成障礙，影響骨髓中紅細(xì)胞、白細(xì)胞和巨核細(xì)胞增殖，表現(xiàn)為大細(xì)胞性貧血（MCV>100fL）?！绢}干12】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的首選治療藥物是？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.砷劑C.長春新堿D.羥基脲【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL對砷劑（如三氧化二砷）敏感，可誘導(dǎo)細(xì)胞分化并減少染色體易位（t(15;17)）。傳統(tǒng)方案（如DAE）因嚴(yán)重神經(jīng)毒性已被淘汰?！绢}干13】骨髓抑制最顯著的化療藥物是？【選項】A.順鉑B.環(huán)磷酰胺C.長春新堿D.羥基脲【參考答案】A【詳細(xì)解析】順鉑通過交聯(lián)DNA抑制細(xì)胞復(fù)制，骨髓抑制發(fā)生率達(dá)80%-100%。環(huán)磷酰胺骨髓抑制多見于劑量>1000mg/m2時，長春新堿主要影響外周血白細(xì)胞。【題干14】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）糖皮質(zhì)激素治療的療程通常是？【選項】A.2-4周B.6-8周C.12-16周D.持續(xù)至血小板正?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】ITP激素治療以6-8周為標(biāo)準(zhǔn)療程，血小板計數(shù)>20×10^9/L且無出血時停藥。長期使用（>3個月）可能加重感染或骨質(zhì)疏松?！绢}干15】脾切除適應(yīng)癥中，以下哪項正確？【選項】A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜C.骨髓纖維化D.自身免疫性溶血性貧血【參考答案】B【詳細(xì)解析】脾切除用于ITP合并出血或免疫抑制劑治療無效者，可減少血小板破壞（脾是血小板破壞的主要場所）。骨髓纖維化需通過骨髓移植治療?！绢}干16】自身免疫性溶血性貧血（AIHA）中，抗紅細(xì)胞抗體主要為？【選項】A.IgGB.IgAC.IgMD.IgD【參考答案】A【詳細(xì)解析】AIHA患者血清中IgG抗體占90%以上，通過補體介導(dǎo)的溶血（C3d結(jié)合）。IgM抗體少見，因補體消耗后無法持續(xù)。【題干17】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，-7染色體缺失最常見于？【選項】A.MDS-RSAB.MDS-RSBC.MDS-UD.MDS-M2【參考答案】A【詳細(xì)解析】-7染色體缺失（-7/7q-）是MDS-RSA的特征性核型，與造血干細(xì)胞功能異常相關(guān)。MDS-RSB多見+8，MDS-U無特定染色體異常。【題干18】急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）兒童期的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是？【選項】A.CHOPB.DA-EPOCHRC.COPP-MFD.MOPP【參考答案】A【詳細(xì)解析】兒童ALL首選CHOP方案（環(huán)磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松），5年生存率達(dá)80%以上。成人方案（如MOPP）因心臟毒性不適用于兒童。【題干19】骨髓穿刺的禁忌癥是？【選項】A.急性白血病B.骨髓纖維化C.血友病D.慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜【參考答案】A【詳細(xì)解析】急性白血病骨髓穿刺可能誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血（白血病細(xì)胞浸潤蛛網(wǎng)膜下腔）。骨髓纖維化因骨髓硬度增加穿刺困難，但非絕對禁忌?！绢}干20】慢性髓系白血?。–ML）的JAK2基因突變類型是？【選項】A.V617FB.T315IC.E626VD.D835Y【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML中V617F突變占90%以上，導(dǎo)致JAK2激酶活性異常升高。T315I突變見于約5%患者，預(yù)后較差，但無JAK2抑制劑（如伊馬替尼）無法靶向。2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的診斷標(biāo)準(zhǔn)中，外周血白細(xì)胞計數(shù)和中性粒細(xì)胞比例均升高，而非典型淋巴細(xì)胞≥20%或絕對值≥1×10?/L，最符合哪種情況？【選項】A.WBC15×10?/L，中性粒細(xì)胞60%，淋巴細(xì)胞30%B.WBC25×10?/L，中性粒細(xì)胞45%，淋巴細(xì)胞55%C.WBC10×10?/L，中性粒細(xì)胞20%，淋巴細(xì)胞60%D.WBC30×10?/L，中性粒細(xì)胞50%，淋巴細(xì)胞40%【參考答案】A【詳細(xì)解析】診斷標(biāo)準(zhǔn)要求外周血白細(xì)胞≥4×10?/L，非典型淋巴細(xì)胞≥20%或絕對值≥1×10?/L。選項A中WBC15×10?/L符合升高，淋巴細(xì)胞30%未達(dá)20%絕對值，但非典型淋巴細(xì)胞占比可能被誤判。需結(jié)合骨髓穿刺結(jié)果，正確答案為A?！绢}干2】缺鐵性貧血患者最常見的病因是？【選項】A.長期營養(yǎng)攝入不足B.月經(jīng)過多C.慢性腎病D.胃癌【參考答案】B【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血的病因中，月經(jīng)過多是女性最常見的因素，慢性失血（如消化道出血）次之。選項B正確。選項C慢性腎病多導(dǎo)致腎性貧血，與缺鐵無關(guān)。【題干3】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最常見染色體異常為？【選項】A.t(9;12)(q34;q24)B.del(7q)C.t(8;21)(q22;q23)D.inv(16)(p13;q14)【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS染色體異常以-7（7號染色體長臂缺失）最常見，占35%-40%。選項B正確。選項A為慢性髓系白血病特征，選項C為急性淋巴細(xì)胞白血病特征?！绢}干4】診斷溶血性貧血時，尿膽原和尿膽紅素的變化規(guī)律是？【選項】A.尿膽原升高，尿膽紅素陽性B.尿膽原降低，尿膽紅素陰性C.尿膽原升高，尿膽紅素陰性D.尿膽原降低，尿膽紅素陽性【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血時血紅蛋白分解產(chǎn)生膽紅素，尿膽原升高（肝細(xì)胞性黃疸）或降低（阻塞性黃疸）。溶血性貧血以尿膽原升高為主，尿膽紅素因未通過腎臟直接排泌，通常陰性。選項A正確?！绢}干5】慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）靶向治療的首選藥物是？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.伊馬替尼C.羥基脲D.干擾素α【參考答案】B【詳細(xì)解析】伊馬替尼（BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑）是CML一線治療藥物，通過抑制BCR-ABL融合蛋白發(fā)揮療效。選項B正確。選項A為化療藥物，選項C用于代謝性貧血?！绢}干6】巨幼細(xì)胞性貧血患者外周血涂片中，哪種細(xì)胞形態(tài)最顯著？【選項】A.碎幼紅細(xì)胞B.有核紅細(xì)胞C.空細(xì)胞D.瑤形紅細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】巨幼細(xì)胞性貧血因葉酸或維生素B12缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞分化阻滯，外周血涂片可見大量有核紅細(xì)胞（成幼核分葉過多）。選項B正確。選項A為缺鐵性貧血特征。【題干7】血友病A的典型臨床表現(xiàn)是？【選項】A.反復(fù)關(guān)節(jié)出血伴疼痛B.皮膚瘀斑伴牙齦出血C.消化道大出血D.嚴(yán)重腦出血【參考答案】A【詳細(xì)解析】血友病A（凝血因子VIII缺乏）表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉出血，如膝關(guān)節(jié)積血。選項A正確。選項B為血友病B或維生素K缺乏特征?！绢}干8】血小板減少性紫癜中，自身免疫性病因占比約為？【選項】A.20%-30%B.50%-60%C.70%-80%D.90%以上【參考答案】A【詳細(xì)解析】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）為最常見的免疫性血小板減少，占60%-80%；自身免疫性病因（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）占20%-30%。選項A正確?！绢}干9】骨髓抑制的化療藥物中，對心臟有顯著毒性的是？【選項】A.紫杉醇B.吉西他濱C.環(huán)磷酰胺D.順鉑【參考答案】B【詳細(xì)解析】吉西他濱屬于抗代謝藥，可導(dǎo)致心電圖異常和心肌病。選項B正確。選項A紫杉醇主要損害周圍神經(jīng)，選項C環(huán)磷酰胺致膀胱毒性，選項D順鉑致腎毒性?！绢}干10】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平升高提示？【選項】A.鐵缺乏B.鐵過剩C.肝功能異常D.腎功能不全【參考答案】B【詳細(xì)解析】血清鐵蛋白是反映體內(nèi)儲存鐵的主要指標(biāo)，升高提示鐵過載（如血色?。?。缺鐵性貧血時鐵蛋白水平通常降低。選項B正確?！绢}干11】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的原始細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征是？【選項】A.核仁明顯，染色質(zhì)細(xì)膩B.核質(zhì)比低，染色深C.核分裂象多見D.胞質(zhì)豐富呈泡狀【參考答案】C【詳細(xì)解析】ALL原始細(xì)胞核分裂象多見（>20%），核仁明顯，染色質(zhì)細(xì)膩。選項C正確。選項A為慢性淋巴細(xì)胞白血病特征?！绢}干12】溶血危象時，首選的緊急處理措施是？【選項】A.輸注洗滌紅細(xì)胞B.糖皮質(zhì)激素沖擊治療C.立即輸注血漿D.鎮(zhèn)靜劑【參考答案】B【詳細(xì)解析】溶血危象時，糖皮質(zhì)激素可抑制免疫反應(yīng)，減少溶血。選項B正確。選項A適用于慢性溶血，選項C加重循環(huán)負(fù)荷。【題干13】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，NPM1基因突變陽性率約為？【選項】A.5%-10%B.15%-20%C.30%-40%D.50%-60%【參考答案】C【詳細(xì)解析】NPM1基因突變是MDS的重要分子分型，陽性率約30%-40%，與核型復(fù)雜性和不良預(yù)后相關(guān)。選項C正確。【題干14】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平降低提示？【選項】A.鐵吸收正常B.鐵利用障礙C.鐵儲存不足D.肝功能異常【參考答案】C【詳細(xì)解析】血清鐵蛋白是儲存鐵的標(biāo)志，降低提示鐵缺乏。選項C正確。選項B鐵利用障礙（如慢性病貧血）時鐵蛋白正?；蛏?。【題干15】血友病A患者出血后，凝血時間（CT）和活化部分凝血活酶時間（APTT）的變化是？【選項】A.CT延長，APTT正常B.CT正常，APTT延長C.CT和APTT均延長D.CT和APTT均正常【參考答案】B【詳細(xì)解析】血友病A因凝血因子VIII缺乏，APTT延長，CT正常。選項B正確。選項A為凝血因子X缺乏特征?！绢}干16】血小板減少性紫癜患者最常見的病因是？【選項】A.脾功能亢進(jìn)B.免疫性因素C.肝硬化D.感染【參考答案】B【詳細(xì)解析】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）占60%-80%，免疫性因素（如自身抗體）是主要病因。選項B正確。選項A脾功能亢進(jìn)多見于慢性肝病或血液病?！绢}干17】骨髓抑制的化療藥物中，對骨髓造血干細(xì)胞有選擇性抑制的是？【選項】A.紫杉醇B.吉西他濱C.環(huán)磷酰胺D.順鉑【參考答案】C【詳細(xì)解析】環(huán)磷酰胺通過干擾DNA復(fù)制選擇性抑制骨髓造血干細(xì)胞，尤其對淋巴細(xì)胞。選項C正確。選項A紫杉醇主要抑制有絲分裂，選項B吉西他濱抑制DNA合成，選項D順鉑無選擇性。【題干18】巨幼細(xì)胞性貧血患者維生素B12缺乏時，外周血涂片中可見？【選項】A.瑤形紅細(xì)胞B.有核紅細(xì)胞C.空細(xì)胞D.碎幼紅細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素B12缺乏導(dǎo)致巨幼變，外周血涂片可見成幼核分葉過多（有核紅細(xì)胞）。選項B正確。選項D為缺鐵性貧血特征?！绢}干19】溶血性貧血患者尿液中尿膽原的變化是？【選項】A.正常B.降低C.升高D.陰性【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血時血紅蛋白分解為膽紅素，在腸道轉(zhuǎn)化為尿膽原，經(jīng)腎臟排泄。尿膽原升高提示溶血。選項C正確。選項D為阻塞性黃疸特征。【題干20】急性白血病化療方案中，符合“2+3”方案特點的是？【選項】A.環(huán)磷酰胺+阿糖胞苷+多柔比星+順鉑B.羥基脲+甲氨蝶呤+阿糖胞苷+地塞米松C.環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤+阿糖胞苷+多柔比星D.紫杉醇+吉西他濱+干擾素α+順鉑【參考答案】C【詳細(xì)解析】“2+3”方案為環(huán)磷酰胺（2藥）聯(lián)合甲氨蝶呤、阿糖胞苷、多柔比星（3藥），用于急性淋巴細(xì)胞白血病。選項C正確。選項B為“3+2”方案。2025年事業(yè)單位筆試-山西-山西血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)中，患者年齡需滿足以下哪項條件？【選項】A.年齡≥65歲B.年齡≥70歲C.年齡≥60歲D.無年齡限制【參考答案】A【詳細(xì)解析】MDS的WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)要求患者年齡≥65歲，且骨髓增生活躍但原始細(xì)胞比例<20%。選項A符合診斷標(biāo)準(zhǔn)，其他選項年齡范圍或無限制均不符合?！绢}干2】缺鐵性貧血患者口服鐵劑治療時，建議服用時間及劑量與以下哪項最相關(guān)？【選項】A.餐前空腹服用B.餐后1小時服用C.飯中服用D.睡前服用【參考答案】B【詳細(xì)解析】口服鐵劑（如硫酸亞鐵）需在餐后1小時服用以減少胃腸道刺激，同時促進(jìn)吸收。餐前空腹或睡前服用易引發(fā)惡心，飯中服用會與食物中的鈣、植酸競爭吸收，均降低療效。【題干3】再生障礙性貧血患者的骨髓穿刺結(jié)果顯示以下哪項特征？【選項】A.增生活躍伴巨幼樣變B.增生活躍但原始細(xì)胞<5%C.增生低下D.增生活躍伴纖維化【參考答案】C【詳細(xì)解析】再生障礙性貧血的骨髓穿刺表現(xiàn)為增生低下（<30%），造血細(xì)胞減少，符合“三系減少”特征。選項A、B、D均為其他血液病的骨髓表現(xiàn)，如巨幼細(xì)胞性貧血、急性淋巴細(xì)胞白血病或骨髓纖維化?！绢}干4】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的誘導(dǎo)緩解方案中，必須包含哪種藥物？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.全反式維甲酸C.阿糖胞苷D.羥基脲【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL的標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)方案為全反式維甲酸（ATRA）聯(lián)合化療（如DAE方案）。ATRA是APL治療的核心藥物，可顯著降低早幼粒細(xì)胞分化停滯風(fēng)險。選項B正確，其他選項為常見化療藥物但非APL特異性?！绢}干5】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中，哪種染色體異常最常見？【選項】A.t(8;21)B.-7C.t(15;17)D.del(5q)【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS的細(xì)胞遺傳學(xué)異常中，-7（7號染色體長臂缺失）發(fā)生率為30%-50%，是除del(5q)外最常見的異常。選項B正確，其他選項如t(8;21)見于急性髓系白血病（AML-M2），t(15;17)見于APL。【題干6】巨幼細(xì)胞性貧血患者的血清學(xué)檢查中，哪項結(jié)果最可能異常？【選項】A.血清鐵蛋白升高B.血清葉酸水平降低C.血清維生素B12正常D.紅細(xì)胞計數(shù)升高【參考答案】B【詳細(xì)解析】巨幼細(xì)胞性貧血多為葉酸缺乏或維生素B12缺乏引起。選項B正確，血清葉酸水平降低提示葉酸缺乏（巨幼細(xì)胞性貧血多為葉酸缺乏，維生素B12缺乏更常見于巨幼細(xì)胞性貧血伴神經(jīng)精神癥狀）。選項A（血清鐵蛋白升高）見于慢性病貧血，選項D（紅細(xì)胞計數(shù)升高）與貧血矛盾?！绢}干7】血友病A患者的凝血功能檢查中，哪項凝血因子活性顯著降低？【選項】A.凝血因子VIIIB.凝血因子IXC.凝血因子XID.凝血因子XI【參考答案】A【詳細(xì)解析】血友病A為X染色體隱性遺傳病，患者凝血因子VIII活性顯著降低（<1%）。選項A正確，選項B（凝血因子IX）為血友病B的致病基因，選項C、D（凝血因子XI）與血友病C相關(guān)?！绢}干8】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者輸注血小板后，最可能發(fā)生的短期并發(fā)癥是？【選項】A.過敏反應(yīng)B.溶血反應(yīng)C.感染風(fēng)險增加D.凝血功能惡化【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP患者輸注血小板后，因缺乏抗血小板抗體，短期內(nèi)易發(fā)生過敏反應(yīng)（如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、呼吸困難）。選項A正確，選項B（溶血反應(yīng)）多見于自身免疫性溶血性貧血，選項C（感染風(fēng)險）與血小板輸注無關(guān)?！绢}干9】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者外周血涂片中，哪種細(xì)胞形態(tài)最常見異常？【選項】A.紅細(xì)胞大小不均B.粒細(xì)胞分葉過多C.單核細(xì)胞增多D.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大【參考答案】D【詳細(xì)解析】MDS患者外周血涂片特征為紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大（錢幣狀紅細(xì)胞），提示缺鐵或無效造血。選項D正確，選項B（粒細(xì)胞分葉過多）見于巨幼細(xì)胞性貧血，選項C（單核細(xì)胞增多）見于慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）?！绢}干10】溶血性貧血患者輸血前最需要避免的情況是？【選項】A.輸注洗滌紅細(xì)胞B.輸注濃縮紅細(xì)胞C.輸注新鮮冷凍紅細(xì)胞D.輸注普通紅細(xì)胞【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血性貧血患者輸血可能加重溶血，需輸注洗滌紅細(xì)胞以減少血型不合風(fēng)險。選項C（新鮮冷凍紅細(xì)胞）含高濃度冷沉淀，可能加重免疫性溶血，應(yīng)避免。選項A正確，其他選項為常規(guī)輸血類型?！绢}干11】骨髓纖維化患者確診的關(guān)鍵依據(jù)是？【選項】A.外周血三系減少B.骨髓纖維化伴外周血病態(tài)造血C.脾臟腫大D.骨痛【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化診斷需滿足：1）骨髓纖維化；2）外周血病態(tài)造血（如紅細(xì)胞大小不均、異形紅細(xì)胞、血小板減少）；3）脾臟腫大。選項B正確，選項A（外周血三系減少）不符合骨髓纖維化特征（外周血通常僅血小板減少）?！绢}干12】特發(fā)性血小