化學在線分析儀表工作原理_第1頁
化學在線分析儀表工作原理_第2頁
化學在線分析儀表工作原理_第3頁
化學在線分析儀表工作原理_第4頁
化學在線分析儀表工作原理_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PH表

i主要技術(shù)指標

□E目源電壓108-132/216-264VA,47-63Hz,15VA;24VDC電源選擇:16-36VDC。

□輸出電流4-20mADC。

口顯示范圍:-2.00至14.00,溫度為:-10至

□分辨率為:0.01PH,ImV,lro

口環(huán)境溫度正常0-60C,最大-20-60C。

□精確度:±0.02PH包括線性誤差,重復性誤差在內(nèi)的綜合誤差。

2工作原理

口PH表主要由測量電池和高阻毫伏計兩部份組成,測量電池是由指示電極、參比

電極和被測液構(gòu)成的原電池,參比電極的電極電位不隨被測溶液濃度的變化而

變化,指示電極對被測溶液中的待測離子H+有敏感作用,其電極電位足H+活度

的函數(shù),所以原電池的電動勢與H+的活度有一一對應的關(guān)系。符合能斯特方程。

2.303RT

E=E+--------------igH?

0nF

本儀表配套的電極的零電位PH值為7,由能斯特方程,所以用本儀表測量PH

時,電池的電動勢可表示為

E=E0-S(PHX-7)

式中PHX—被測量溶液的PH值

S一測量電池的響應斜率,在25C時為59.16

高阻毫伏計是檢測測量電池電動勢的儀器,它能直接讀出H+的活度,通過轉(zhuǎn)

換即能讀出PH值。

3技術(shù)參數(shù)

量程:(具體對某塊表時再填寫)

耐壓:216VAe-264VAC

供電電源:220VAe

輸出信號:4—20mA

測量精度:02級

(圖一)

□按(圖一)接線通電預熱。

□將直流電位差計的mv輸出分別接到儀表電極接線端的PA和SC端。

□將電阻箱的輸出分別接到儀表電極接線端的TH和SC端。

□將電流表正負極接到儀表4>20mA輸出的正負極。

□初始化儀表,對儀表進行診斷測試并調(diào)整電流輸出使零點輸出為:4.00

±0.01mA和滿度輸出為:20.00±0.0lmAo

口調(diào)整電阻箱輸出為1096.2歐姆擺布,使儀表顯示為25℃,利用直流電位

差計分別輸出:-141.12,-354.96,-295.80,-236.64,-177.48,-118.32,-59.16,

0,59.16,118.32,177.48,236.64,295.80,354,96,414.12,PH表應分

別對應顯示:0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00,8.00,9.00,

10.00,11.00,12.00,13.00,14.00c同時記錄電流表的對應的mA值。

□計算儀表的誤差不超過±0.02PH時證明儀表合格。

電導率表

、工作原理

□分壓式電導率儀的測量原理如圖,從圖中看出,溶液電阻R與分壓電阻x

R構(gòu)成份壓電路,交流電源加在R和R上,取R上的分壓送到放大器

intnXm

進行放大,由指示儀表顯示出E的值。在放大器的輸入阻抗遠大于Rm

m

ER

的條件下,Em和溶液的電導率有如下關(guān)系:E=-m由于

巾R」Rx

R.K當K?R時,有E_ER入'這時信號E與丫成近

X入入mmKm

似線性關(guān)系。

電靜池

分壓式電療率表Bi理示意國

2校驗調(diào)整:

(圖一)

a按(圖一)接線通電預熱。

b將交流電阻箱的輸出分別接到儀表電極接線端的W和K端。

c將電阻箱的輸出分別接到儀表電極接線端的G和R端。

d將電流表正負極接到儀表4-20mA輸出的正負極。

e初始化儀表,對儀表進行診斷測試并調(diào)整電流輸出使零點輸出為:4.(X)±

0.01mA和滿度輸出為:20.00±0.01mAo

f調(diào)整電阻箱輸出為1096.2歐姆擺布,使儀表顯示為25c.利用交流電阻箱分

別輸入不同的電阻值,利用下面的公式來計算對應的理論電導率值:

電導率值([is/cm)=電極常數(shù)(cm-1)x106/輸入電阻(Q)g記錄

電導率表分別對?應的顯示值,同時記錄電流表的對應的mA值。

h誤差計算:電導率應W滿量程的±0.5%,電流輸出應5滿量程的±0.5%。

鈉表

1、工作原理

敏感電極對鈉離子濃度的變化呈對數(shù)響應,此響應用能斯特方程表示為:

E=E0+2.3(RT/nF)“1g(C/Ciso)

這里:E二測量的電極電位,mV

E0二等電勢電位,mV

R二理想氣體常數(shù)

T二樣品的溫度,°K

『待測離子的價數(shù)(鈉離子的價數(shù)為+1)

F=法拉第常數(shù)

O鈉離子的有效濃度(活度)

Ciso二鈉離子的濃度(活度),這里的電位E與溫度無關(guān)(等電位點)

上面方程式表明:測量的電位與溫度和有關(guān)離子的濃度變化有關(guān)。為了消

除樣品溫度波動而引起的誤差,1800系列監(jiān)測儀的微處理機將根據(jù)自動溫度補

償電極所提供的數(shù)據(jù)不斷地作出溫度校正。

從能斯特方程可知,溫度在25℃時鈉離子選擇電極對濃度發(fā)生10倍改變

時,其理論響應值為59.16mV,這稱之謂電極的斜率(S)。然而,對大多數(shù)電極

都呈現(xiàn)不了理論斜率,所以要進行校準才干確定其實際值。在進行樣品分析時,

需用兩份標準溶液校準,通過微處理機進行計算以提供實際的斜率和E0值。

硅表

1、工作原理

采用雜多藍法測定能與鋁酸鹽反應的二氧化硅,將三價鋁酸鹽試劑,一種

酸性銅酸鹽溶液,加入樣品中與任何存在二氧化硅和磷酸鹽反應,開成硅鋁酸和

磷鋁酸。

然后加入檸檬酸/表面活化劑,檸檬酸屏蔽住任何存在的磷鋁酸,并和過

剩的鋁酸鹽反應,這就防止了鋁酸鹽產(chǎn)生有干擾性的藍色化合物,表面活化劑,

一種潤濕劑可使樣品流動池壁上形成的氣泡降至最低,測定通過此溶液的吸光率

是以取得空白樣品參考吸光率,這點上形成的顏色與Oug/L硅樣最終形成的顏色

相同。這樣就提供了一個零點參考,并對樣品中固有背景濁度和顏色,比色皿的

燈泡輸出變化或者樣品流動池壁上污染作出補償。

氨基酸F試劑是用來將鋁硅酸還原成一種藍色溶液,形成的藍色量與樣品

中二氧化硅濃度成正比,在810um處通過溶液的吸光率,與空白樣品參考吸光率

比較,就可計算出二氧化硅濃度。

1.1比色計流動池清洗

用一塊濕、軟的布浸以10%氨水溶液來去除比色計流動池窗上沉積物和

臟物。也可以考慮用超聲波來清洗。

1.2更換比色計燈泡

1.切斷分析儀電源,將試劑室泄壓。

2.將固定J1和J4端子塊蓋板的四只螺釘卸下,從J1和J4端子塊上的18,

19號端子上,拆開二根燈引線。

3.拆下固定比色計燈蓋板的四個凸邊螺釘,拆下綠色地線

4.拆下燈蓋板和密封。

5.從燈室內(nèi)拆除墊片和燈組合件,它應該被滑出。

6.將燈組合件和墊片分開,將燈引線通過墊片上電線孔接上新燈以便安

裝。

7.將新燈泡上的指紋印擦干凈,把燈和墊片插回燈室。

8.重新裝好燈墊片圈,確認墊片側(cè)的電線開孔位于右方,內(nèi)側(cè),以配合

燈室的右端面上電線槽。

9.重新裝好燈塊的蓋,確認電線位于燈塊槽內(nèi),接地線與下面內(nèi)部螺絲

重行接連。

10.重新將燈引線接到18,19號端子,燈引線可以從下方試劑室拉向上,

在端子塊室后面引線,重行裝上端子塊室蓋板。

1.3更換試劑瓶管道

磷表

1工作原理

采用鋁帆法測定能與鋁酸鹽反應的磷酸根,然后加入酸/表面活化劑,溶解

微粒物質(zhì)和使樣品流動池壁上形成的氣泡減至最小。測定通過此溶液的吸光率是

以取得空白樣品參考吸光率,這點上形成的顏色與Oug/L磷酸根最終形成的顏色

相同。這樣就提供了一個零點參考,并對樣品中固有背景顏色,比色皿的燈泡輸

出變化或者樣品流動池壁上污染作出補償。

下一步,加入鑰鈕鹽試劑和磷酸根反應生成黃色的磷鋁帆酸復合物,顏色深

度與磷酸根濃度成正比,用48()nm光測定其吸光度,這個吸光度和樣品空白吸光

度比較,即可計算出P0的濃度。在起動菜單,濃度罩示單位可以選擇為mg/LPO

或者mg/LPo

硬度表

1工作原理

硬度表是單波長光電檢測器在一定波長下測量試樣中鈣和鎂的總和。

共有兩種試劑:鈣指示劑和AMP緩沖溶液,與試樣反應而產(chǎn)生顏色,顏色

的深淺與鈣的濃度成正比,再由光電檢測器測量,即可知道硬度。AMP緩沖

溶液有兩種作用:1)調(diào)節(jié)試樣PH至IJ11。2)它包含一個能把鈣和鎂都轉(zhuǎn)化成鎂

來測量得螯合劑。分析儀在混合室中把兩種試劑和試樣混合,然后送入到檢測

器,在波長為520nm時測量。不超過范圍時吸光度和硬度值成正比

分析儀利用兩種標準溶液(0和5mg/L)進行自動校驗,來確定空白值和斜

率值。

2清洗旋轉(zhuǎn)閥轉(zhuǎn)子和定子

1.在儀表菜單中選擇STANDBY,退Hl儀表。

2.關(guān)掉試樣。

3.破壞試劑和標準試樣的虹吸。

4.松開旋轉(zhuǎn)閥定子上的4、6、7膠螺絲。

5.用7/64英寸的內(nèi)六角螺栓松開固定旋轉(zhuǎn)閥定子的三個螺絲,移開旋轉(zhuǎn)閥定

子。

6.子細觀察旋轉(zhuǎn)閥及旋轉(zhuǎn)閥上的狹槽,如果上面碎片或者其它污垢,應小心

清洗。應該用軟毛刷子細清洗。

7.子細觀察旋轉(zhuǎn)閥轉(zhuǎn)子和定子,若發(fā)現(xiàn)有損壞應更換。

3清洗硬度表

1.系統(tǒng)檢查硬度表。

2.更換所有已被污染的所有管道。

3.系統(tǒng)清洗硬度表。

4.校驗儀表。

4手動取樣測試

1.用高純水分別以不同的體積稀釋5.00Ppm的標準液,可以配制0.200ppm,

0.500ppm,l.OOOppm,2.500ppm的溶液。

2.使用手動取樣分析方法(GRABSAMPLEANALYSIS),挨次測量上面所配

的溶液,并記錄測量結(jié)果。

3.與理論值比較,計算出誤差。

4.誤差應該小于:t5%或者土0.05ppm之中較大的。

溶氧表

I工作原理

□當電極插入試樣中,。穿過膜進行擴散并在陰極發(fā)生反應,同時在陽極產(chǎn)2

生等量的OoO的擴散不斷進行直到膜兩邊的O分壓相等,建立一個平衡

為止。在曲M中為維持這個大衡所需的電流,可以轉(zhuǎn)換為這個溶液中溶解

Q濃度的讀數(shù)。

反應如下:

陰極:O+4H'+4e—2Ho

陽極:O+4H.+4?--2HO

通電的分法儀使山極帶電,此時電極產(chǎn)生的電流與溶氧濃度成正比,儀

表通過電極可以得到溶氧的信號,同時可以得到溫度的信號。

2輸出電流基本誤差:

a按照(圖一)接好接線。

b電阻箱設(shè)置:改變阻值使儀器顯示25℃。

c改變微電流發(fā)生器顯示下限,上限及中間均布的他三點,讀取電流I。

并計算儀器該顯示值下的輸出電流理論值。

d理論值(4—20mA):卜=4+被檢儀潛的DO顯示值/200x16;

e輸出電流基本誤差耳W1%F.S。5=(lj-lo1)/16x1OO%F〃S

3安全性:

要求:儀器電源相中線連線對地的絕緣電阻應不低于20MQ。

檢驗方法:檢驗時儀器處于非工作狀態(tài),打開電源開關(guān),將兆歐計的一端

接到相中、線連線上,另一端接到儀器接地端上,施加500V直流電壓,

持續(xù)5s后,讀取絕緣電阻值。

4分析儀表工作情況的檢查:

a用一短路線把TB5的33和34接線柱短接。

b在TB5的34和35之間聯(lián)結(jié)一個10K歐姆的電阻。

c在TB5的36和37之間聯(lián)結(jié)一個5K歐姆的電阻。

d當溫度在25時,分析儀表的讀數(shù)應為:67(X)ppb擺布。

聯(lián)胺表

1工作原理

水樣中的聯(lián)胺與碘反應形成碘化物離子:OS,+X.q^XI+OSox

式中:osox為還原的聯(lián)胺;osred為氧化的聯(lián)胺

碘化物電極以對數(shù)方式響應于所形成的碘化物濃度的變化,這種響應可用

Nernst方程來說明:

E=E0+2.3(RT/nF)xLog(CZCiso)

式中:E為測得的電極電勢,mV

E0為等電勢點,mV

R為理想氣體常數(shù)

T為水樣溫度,K

n為各種離子形式的價(碘化物離子為-1)

F為法拉第常數(shù)

C為碘化物離子的有效濃度(活度)

Ciso為碘化物離子的濃度(活度),其中電勢E是與溫度不相關(guān)的

(等電勢點)。

可燃氣體檢測儀

1工作原理

接觸燃燒式氣敏傳感器的檢測元件是在伯絲線圈上包以氧化鋁和粘合劑

形成球狀,經(jīng)燒結(jié)而成,其外表敷有伯,杷等希有金屬的催化層。對鉗絲線圈

通以電流,使檢測元件保持高溫(300S400C),此時若與可燃性氣體接觸,

可燃性氣體就會在希有金屬催化層上燃燒,因此,伯絲線圈的溫度就會上升,

鉗絲線圈的電阻值也上升。測量粕絲電阻變化的大小就可知道可燃性氣體的濃

度。

型號為4101-02的可燃氣體檢測儀探頭,通過連接到工業(yè)標準4-20mA的

控制回路中來進行測量。這個模式需要三根線連接到24VDC的控制回路,回路

電流的大小與可燃氣體的濃度成正比。

通過測量回路電流可以知道可燃氣體的濃度。

2校驗

校驗步驟有如下幾步:

1)確認該區(qū)域沒有危(wei)險。

2)打開檢測儀外殼,連接一電壓表到過度板的插孔。連接電壓表的負端到

地(GROUND)測試點(標有“GND”),連接電壓表正端到橋路電壓(

BRIDGEVOLTAGE)測試點,用橋路電壓調(diào)整(BRIDGEVOLTAGE

ADJUSTMENT)(標有"BRDGADJ")電位器調(diào)整電壓表的讀數(shù)到+2.0V(

±0.002V),將電壓表的正端連接到橋路電流(BRIDGECURRENT)測

試點。確認該電壓大于X).3(X)V,小于+0.360V。如果橋路電流超過該范

圍,更換傳感器。將電壓表的正端連接到橋路信號(BRIDGESIGNAL)

測試點(標有“SIGNALOUT")o

3)通入零氣并調(diào)整讀數(shù)。如果在零點調(diào)整過程中,沒有非可燃氣體作為清潔

的空氣加到校驗連接頭。將量程調(diào)節(jié)(SPANADJUSTMENT)電位器(標有

的PANADJ”)逆時針調(diào)20圈,然后調(diào)整零點調(diào)節(jié)(ZEROADJUSTMENT)

電位器(標有“ZEROADJ”),使電壓表讀數(shù)為+0.001V。

4)加入標氣并調(diào)整讀數(shù);決定校驗用的標氣的濃度,并用下式計算相應的

信號電壓:

信號電壓=

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論