2025年6月藥物化學(xué)模擬練習(xí)題與答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.題目：藥物氧化變質(zhì)，其性狀最常見變化為A、顏色變淺B、粉碎C、結(jié)塊D、顏色變深E、潮濕答案：(D)解析：藥物氧化變質(zhì)最常見的性狀變化是顏色變深，這是因為藥物被氧化后可能生成有顏色的物質(zhì)，導(dǎo)致其外觀顏色加深。2.題目：巴比妥類藥物與銅吡啶試液作用顯色，是發(fā)生（）反應(yīng)而致A、絡(luò)合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、成鹽反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、其它反應(yīng)答案：(A)解析：巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團，可與銅吡啶試液發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成紫色或紫色沉淀，所以答案是[B]。3.題目：以下藥物對應(yīng)關(guān)系最匹配的是；曲馬多屬（）合成鎮(zhèn)痛藥A、苯嗎喃類B、嗎啡烴類C、哌啶類D、其它類E、氨基酮類答案：(D)解析：曲馬多屬于其它類合成鎮(zhèn)痛藥，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)的阿片類藥物不同，不屬于嗎啡烴類、苯嗎喃類、氨基酮類、哌啶類等常見類型。4.題目：青霉素的外源性過敏原為A、青霉醛B、青霉胺C、蛋白多肽類和青霉唑蛋白D、高分子聚合物E、青霉酸答案：(C)解析：青霉素本身并不是過敏原，其降解產(chǎn)物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等才是主要的過敏原，其中蛋白多肽類和青霉唑蛋白屬于外源性過敏原。高分子聚合物、青霉醛、青霉胺、青霉酸也都是青霉素的相關(guān)降解產(chǎn)物，但不是外源性過敏原這種特定表述所指的類型。5.題目：下列哪個是呋喃類H2受體拮抗劑A、法莫替丁B、奧美拉唑C、西咪替丁D、酮替芬E、雷尼替丁答案：(E)解析：呋喃類H2受體拮抗劑主要有雷尼替丁等。西咪替丁是第一代H2受體拮抗劑；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑；酮替芬是抗過敏藥；法莫替丁是噻唑類H2受體拮抗劑。6.題目：組胺H1受體拮抗劑主要用于A、抗過敏B、抗心律失常C、抗高血壓D、抗?jié)僂、抗心絞痛答案：(A)解析：組胺H1受體拮抗劑能競爭性阻斷H1受體而產(chǎn)生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，并具有鎮(zhèn)靜作用。主要用于抗過敏?？?jié)円话阌每顾崴?、質(zhì)子泵抑制劑等；抗高血壓有多種類型的降壓藥；抗心律失常有相應(yīng)的抗心律失常藥物；抗心絞痛主要是硝酸酯類等藥物。7.題目：甲氧芐啶的抗菌機制是A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制細菌細胞壁合成D、改變細菌細胞膜通透性E、抑制DNA螺旋酶答案：(A)解析：甲氧芐啶的抗菌機制是抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻礙細菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，與磺胺類藥物合用可增強抗菌作用。8.題目：鹽酸普魯卡因是由鹽酸與普魯卡因形成的鹽增加了（）而做成注射劑A、堿性B、中性C、酸性D、水溶性E、脂溶性答案：(D)解析：鹽酸普魯卡因是由鹽酸與普魯卡因形成的鹽，鹽類物質(zhì)通常比其對應(yīng)的母體化合物具有更好的水溶性，所以做成注射劑增加了水溶性。9.題目：代謝產(chǎn)物具有色素基團，其尿液、糞便、唾液及汗液呈橘紅色的是A、利福平B、黃連素C、鏈霉素D、異煙肼E、乙胺丁醇答案：(A)解析：利福平的代謝產(chǎn)物具有色素基團，可使尿液、糞便、唾液及汗液呈橘紅色。10.題目：本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝后才有生物活性的維生素是A、維生素DB、維生素B1C、葉酸D、維生素CE、維生素K答案：(A)解析：維生素D本身不具有生物活性，須經(jīng)肝、腎兩次羥化代謝轉(zhuǎn)變?yōu)?,25-（OH）?D?才有生物活性。維生素C、維生素B?、葉酸、維生素K本身就具有生物活性。11.題目：下列藥物中具有降血脂作用的是A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、鈣通道阻滯劑D、磷酸二酯酶抑制劑E、強心苷類答案：(A)解析：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑是他汀類藥物，主要作用是降低血脂，通過抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶，減少膽固醇合成，從而降低血脂水平。強心苷類主要用于治療心力衰竭等心臟疾??；鈣通道阻滯劑主要用于治療高血壓、心律失常等；磷酸二酯酶抑制劑有多種作用，但一般不是主要用于降血脂；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要用于治療高血壓、心力衰竭等，改善心血管功能，并非直接降血脂藥物。12.題目：麻黃堿經(jīng)過一定條件反應(yīng)可產(chǎn)生毒品（）A、海洛因B、K粉C、神仙水D、以上均不是E、冰毒答案：(E)解析：麻黃堿是制造冰毒的主要原料，麻黃堿經(jīng)過一定條件反應(yīng)可產(chǎn)生冰毒。13.題目：硝苯地平含硝基苯結(jié)構(gòu)，其丙酮溶液加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色。A、芳香硝基B、酯鍵C、甲基D、二氫砒啶E、叔胺答案：(A)解析：硝苯地平含硝基苯結(jié)構(gòu)，在丙酮溶液中，硝基可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，生成具有顏色變化的產(chǎn)物，加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色，這是芳香硝基的特征反應(yīng)。14.題目：光學(xué)異構(gòu)體是由那種結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的A、單鍵B、手性碳C、雙鍵D、三鍵E、酯鍵答案：(B)解析：手性碳是產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體的原因。當(dāng)分子中存在手性碳時，會形成兩種不同的空間排列，它們互為鏡像且不能重疊，這種異構(gòu)體就是光學(xué)異構(gòu)體。雙鍵、單鍵、三鍵和酯鍵一般不會直接導(dǎo)致光學(xué)異構(gòu)體的產(chǎn)生。15.題目：鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是嗎啡發(fā)生了以下哪種反應(yīng)A、被氧化B、聚合反應(yīng)C、水解D、被還原E、加成答案：(A)解析：鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深是因為嗎啡被氧化。其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易被氧化生成毒性較大的偽嗎啡（雙嗎啡）和N-氧化嗎啡，導(dǎo)致顏色變深。16.題目：以下藥物描述最匹配的是；具有嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物是A、順鉑B、鏈霉素C、環(huán)磷酰胺D、氟尿嘧啶E、巰嘌呤答案：(E)解析：巰嘌呤是具有嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物。環(huán)磷酰胺是氮芥類烷化劑；順鉑是金屬配合物抗腫瘤藥物；鏈霉素是氨基糖苷類抗生素；氟尿嘧啶是嘧啶類抗代謝藥。17.題目：下列哪個藥物不含炔基結(jié)構(gòu)A、左炔諾孕酮B、炔諾酮C、甲睪酮D、炔雌酮E、炔孕酮答案：(C)解析：甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含炔基結(jié)構(gòu)。炔孕酮、炔諾酮、炔雌酮、左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)中均含有炔基。18.題目：以下描述最匹配的是；抗結(jié)核病藥A、都不是B、諾氟沙星C、異煙肼D、馬來酸氯苯那敏E、對乙酰氨基酚答案：(C)解析：異煙肼是常用的抗結(jié)核病藥，諾氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，對乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥，馬來酸氯苯那敏是抗組胺藥，所以最匹配抗結(jié)核病藥的是異煙肼，答案選A。19.題目：嗎啡衍生物中，哌啶環(huán)氮原子上有（）基團，一般具有拮抗嗎啡作用。A、鹵素B、氨基C、烷烴D、烯烴E、炔烴答案：(D)20.題目：硝苯地平在臨床上用于A、陣發(fā)性心動過速、期前收縮B、預(yù)防和治療冠心病、心絞痛和重癥高血壓C、心律失常、急慢性心力衰竭力、降血脂D、陣發(fā)性心動過速和心絞痛E、降血脂答案：(B)解析：硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，具有抑制Ca2+內(nèi)流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。臨床用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛及重癥高血壓。選項A降血脂不是硝苯地平的主要臨床用途；選項B中心律失常、急慢性心力衰竭表述不準(zhǔn)確，硝苯地平主要用于高血壓和心絞痛等；選項C陣發(fā)性心動過速表述不全面，且期前收縮不是其主要針對病癥；選項E陣發(fā)性心動過速表述不全面，心絞痛也不是其唯一主要針對的病癥，綜合來看主要用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛和重癥高血壓更合適。21.題目：加入氨制硝酸銀試液作用,在管壁有銀鏡生成的是A、利福平B、鹽酸乙胺丁醇C、異煙肼D、對氨基水楊酸鈉E、硫酸鏈霉素答案：(C)解析：異煙肼的酰肼基具有還原性，可與氨制硝酸銀試液發(fā)生反應(yīng)，將銀離子還原成金屬銀，在管壁上生成銀鏡。22.題目：酮替芬結(jié)構(gòu)屬哪類A、氨基醚類B、哌嗪類C、乙二胺類D、三環(huán)類E、丙胺類答案：(D)解析：酮替芬結(jié)構(gòu)中含有三環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于三環(huán)類抗過敏藥。23.題目：抗腫瘤藥卡莫西汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型A、亞硝基脲類B、乙烯亞胺類C、磺酸酯類D、多元醇類E、氮芥類答案：(A)解析：卡莫西汀屬于亞硝基脲類抗腫瘤藥。亞硝基脲類藥物的結(jié)構(gòu)特點是分子中含有亞硝基脲基團，這類藥物通過與DNA發(fā)生烷化作用，阻止其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，從而發(fā)揮抗腫瘤作用?？魍【哂衼喯趸孱惖牡湫徒Y(jié)構(gòu)特征，能干擾腫瘤細胞的核酸代謝，達到抑制腫瘤生長的目的。24.題目：以下非甾體抗炎藥結(jié)構(gòu)分類最匹配的是：鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥A、布洛芬B、雙氯芬酸鈉C、甲芬那酸D、吡羅昔康E、羥布宗答案：(C)解析：甲芬那酸屬于鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥；羥布宗是保泰松的代謝產(chǎn)物，屬于吡唑酮類；雙氯芬酸鈉屬于芳基乙酸類；布洛芬屬于芳基丙酸類；吡羅昔康屬于昔康類。25.題目：復(fù)方新諾明是由下列哪組藥物組成的A、磺胺嘧啶和甲氧芐啶B、磺胺甲噁唑和丙磺舒C、甲氧芐啶和克拉維酸D、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑E、甲氧芐啶和磺胺甲噁唑答案：(E)解析：復(fù)方新諾明是由甲氧芐啶（TMP）和磺胺甲噁唑（SMZ）組成的復(fù)方制劑。TMP可抑制二氫葉酸還原酶，SMZ可抑制二氫葉酸合成酶，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強。26.題目：青霉素類藥物，結(jié)構(gòu)側(cè)鏈中引入吸電子基團，其作用特點是A、耐堿B、無影響C、耐酶D、廣譜E、耐酸答案：(E)解析：青霉素類藥物結(jié)構(gòu)側(cè)鏈中引入吸電子基團，可降低羰基上氧原子的電子云密度，阻礙了青霉素的電子轉(zhuǎn)移，從而對酸穩(wěn)定，不易被酸破壞，所以作用特點是耐酸。27.題目：關(guān)于藥物的存在形式，以下結(jié)果最匹配的是；酸性藥物在胃中主要以（）存在A、脂水分配系數(shù)B、分子型C、離子型D、脂溶性E、水溶性答案：(B)解析：酸性藥物在酸性環(huán)境中，主要以分子型存在，分子型藥物脂溶性高，易透過生物膜被吸收。離子型藥物極性大，脂溶性差，不易透過生物膜。28.題目：無兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、多巴胺答案：(C)解析：麻黃堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，而腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺都具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)。29.題目：對氫化可的松而言，不的是A、具有孕甾烷類結(jié)構(gòu)母核B、21位羥基酯化得到醋酸氫化可的松C、具有抗炎作用D、具有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)單元E、9α位引入鹵原子答案：(E)解析：氫化可的松母核為孕甾烷類結(jié)構(gòu)，有抗炎作用，具4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)單元，21位羥基酯化可得醋酸氫化可的松，其9α位沒有引入鹵原子。30.題目：屬于半合成的抗結(jié)核藥物的是A、異煙肼B、利福平C、磺胺嘧啶D、硫酸鏈霉素E、甲氧芐啶答案：(B)解析：利福平是半合成的抗結(jié)核藥物。它是從利福霉素B得到的一種半合成抗生素，對結(jié)核桿菌等有良好的抗菌作用。異煙肼是合成抗結(jié)核藥物；磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥；甲氧芐啶是抗菌增效劑；硫酸鏈霉素是從鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的抗生素，不是半合成的抗結(jié)核藥物。31.題目：以下藥物相應(yīng)結(jié)構(gòu)特征最匹配的是；質(zhì)子泵抑制劑是A、雷尼替丁B、奧美拉唑C、法莫替丁D、磺胺嘧啶E、西咪替丁答案：(B)解析：質(zhì)子泵抑制劑的代表藥物是奧美拉唑，其結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)、吡啶環(huán)和亞磺?；忍卣鹘Y(jié)構(gòu)，與質(zhì)子泵抑制劑的作用機制相關(guān)，通過抑制胃壁細胞H?-K?-ATP酶的活性來減少胃酸分泌。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是H?受體拮抗劑；磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥。32.題目：以下抗精神失常藥可用于人工冬眠的是A、鹽酸氟西汀B、氯氮平C、鹽酸氯丙嗪D、氟哌啶醇E、阿米替林答案：(C)解析：人工冬眠合劑的配方之一是氯丙嗪（冬眠靈）、哌替啶（度冷?。惐海ǚ悄歉?，所以鹽酸氯丙嗪可用于人工冬眠。氟哌啶醇主要用于治療各種急、慢性精神分裂癥及躁狂癥等；氯氮平對難治性精神分裂癥療效較好；阿米替林是三環(huán)類抗抑郁藥；鹽酸氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥等，它們一般不用于人工冬眠。33.題目：青霉素類藥物易引發(fā)過敏反應(yīng)，這與其（）變質(zhì)反應(yīng)有關(guān)A、氧化后聚合B、氧化C、水解產(chǎn)物聚合D、異構(gòu)E、還原答案：(C)解析：青霉素類藥物易引發(fā)過敏反應(yīng)與其水解產(chǎn)物聚合變質(zhì)反應(yīng)有關(guān)。青霉素在儲存過程中，β-內(nèi)酰胺環(huán)可發(fā)生水解開環(huán)，生成的水解產(chǎn)物進一步聚合，形成高分子聚合物，這些聚合物具有免疫原性，可引發(fā)過敏反應(yīng)。34.題目：以下最匹配的是；藥物是指A、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系B、藥用純度或藥用規(guī)格C、療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面D、生產(chǎn)或貯存過程中引入E、用于預(yù)防、治療、診斷疾病及調(diào)節(jié)人體生理功能的物質(zhì)答案：(E)解析：藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病及調(diào)節(jié)人體生理功能的物質(zhì)。選項B描述的是化學(xué)藥物的相關(guān)知識范疇，不是對藥物的定義；選項C說的是藥用純度等方面，不是藥物定義；選項D說的是生產(chǎn)或貯存中引入的情況，與藥物定義無關(guān)；選項E說的是療效、不良反應(yīng)和純度，也不是藥物的定義。35.題目：藥物能發(fā)生水解的基團是A、內(nèi)酯B、烴基C、氨基D、苯環(huán)E、羧基答案：(A)解析：內(nèi)酯是一種常見的能發(fā)生水解反應(yīng)的基團。酯類在一定條件下可發(fā)生水解，內(nèi)酯屬于酯類的一種，在酸或堿催化下能水解開環(huán)生成相應(yīng)的酸和醇（或其他產(chǎn)物）。烴基一般不發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)性質(zhì)相對穩(wěn)定，通常不直接發(fā)生水解；羧基本身不會水解；氨基也不會發(fā)生水解反應(yīng)。36.題目：硫酸阿托品與下列藥物作用相似A、小檗堿B、山莨菪堿C、毒扁豆堿D、硝酸毛果蕓香堿E、嗎啡答案：(B)解析：硫酸阿托品和山莨菪堿都屬于抗膽堿藥，作用相似，都能解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等。硝酸毛果蕓香堿是擬膽堿藥，毒扁豆堿是抗膽堿酯酶藥，嗎啡是鎮(zhèn)痛藥，小檗堿是抗菌藥，它們與硫酸阿托品作用均不同。37.題目：維生素C容易氧化是因為分子結(jié)構(gòu)中具有A、手性碳原子B、酚羥基C、內(nèi)酯D、多羥基醇E、連二烯醇答案：(E)解析：維生素C分子結(jié)構(gòu)中具有連二烯醇結(jié)構(gòu)，連二烯醇結(jié)構(gòu)具有較強的還原性，容易被氧化。38.題目：芳伯氨基特有反應(yīng)為A、重氮化－偶合反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、與酸成鹽反應(yīng)答案：(A)解析：芳伯氨基的特征反應(yīng)是重氮化－偶合反應(yīng)。在酸性條件下，芳伯氨基與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，重氮鹽再與堿性β-萘酚偶合生成偶氮染料，此反應(yīng)可用于鑒別芳伯氨基化合物。而三氯化