2026屆遼寧省阜蒙縣第二高級中學(xué)化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆遼寧省阜蒙縣第二高級中學(xué)化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列過程對應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.稀硫酸中加入氫氧化鋇溶液:H++OH-=H2OC.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2OD.足量純堿溶液中,加入數(shù)滴稀鹽酸:+H+=2、X、Y、Z、W均為常見的短周期主族元素,常溫下,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑的關(guān)系如下圖所示。其中,Y為碳元素。下列有關(guān)說法正確的是A.X是硫元素B.Y的最高價氧化物的電子式為C.W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中僅含離子鍵D.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HClO43、對氮原子核外的未成對電子的描述,正確的是A.電子云形狀不同 B.能量不同 C.在同一軌道 D.自旋方向相同4、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.液氯B.漂白粉C.鹽酸D.碘酒5、下列酸性H2CO3>HClO>HCO3-,下列有關(guān)敘述中正確的是①向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子反應(yīng)方程式為:2ClO-+CO2+H2O=2HC1O+CO32-②向KI和KBr混合溶液中,加入足量FeCl3溶液,用CCl4萃取后取上層液體少許并加入AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成③向FeI2溶液中滴加少量氯水。反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-④衛(wèi)生間的潔廁靈不能跟84消毒液混用,其離子方程式為:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OA.②④ B.①③ C.②③ D.①④6、下列關(guān)于0.5mol/LNaHCO3溶液的說法正確的是A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3=Na++H++CO32-B.加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.溫度升高,c(HCO3-)增大7、許多成語中都蘊含化學(xué)原理,下列有關(guān)解釋不準(zhǔn)確的是成語化學(xué)原理A沙里淘金利用金的密度較大的性質(zhì)將黃金從沙中淘洗出來B刀耕火耨放火燒去野草,用余灰肥田,還可降低土壤堿性C百煉成鋼通過多次鍛煉,使生鐵中碳雜質(zhì)降低到鋼的標(biāo)準(zhǔn)D火樹銀花金屬元素在燃燒時顯示的不同焰色,又叫焰色反應(yīng)A.A B.B C.C D.D8、下列說法正確的是A.將NaOH溶液分多次緩慢注入鹽酸中,還是一次性快速注入鹽酸中,都不影響中和熱測定B.已知反應(yīng)的中和熱為ΔH=-57.3kJ·mol-1,則稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱ΔH=-2×57.3kJ·mol-1C.燃燒熱是指在101kPa時可燃物完全燃燒時所放出的熱量,故S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)ΔH=-315kJ·mol-1即為硫的燃燒熱D.已知冰的熔化熱為6.0kJ·mol-1,冰中氫鍵鍵能為20.0kJ·mol-1,假設(shè)1mol冰中有2mol氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰中的氫鍵,則最多只能破壞1mol冰中15%氫鍵9、我國科學(xué)家在綠色化學(xué)領(lǐng)域取得新進(jìn)展。利用雙催化劑Cu和Cu2O,在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要工業(yè)原料之一的甲醇,反應(yīng)機理如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是A.CO2生成甲醇是通過多步還原反應(yīng)實現(xiàn)的B.催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒C.該催化過程中只涉及化學(xué)鍵的形成,未涉及化學(xué)鍵的斷裂D.有可能通過調(diào)控反應(yīng)條件獲得甲醛等有機物10、下列說法正確的是A.二氧化硫可用于殺菌、消毒B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔能源C.氯氣和明礬均可做自來水的消毒劑D.食品保鮮劑中所含鐵粉和生石灰均作還原劑11、2020年新型冠病毒疫情在全世界爆發(fā),化合物可用于新冠病毒疫情下的生活消毒。其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列敘述正確的是A.原子半徑:X>Y>Z B.該化合物中Z的化合價均呈-2價C.元素的非金屬性:X>Z D.Z的簡單陰離子比Na的簡單陽離子半徑大12、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、W同主族;Y、Z同周期;X、Y、Z三種元素形成一種化合物M,25℃時,0.1mol?L-1的M溶液中=1.0×10-12。下列說法正確的是()A.Z分別與X、W均可形成具有漂白性的化合物B.簡單離子半徑:Y<Z<WC.X分別與Z、W形成的化合物中,所含化學(xué)鍵類型相同D.X、Y形成的最簡單化合物的電子式為13、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸稈、織物B.明礬水解形成Al(OH)3膠體,可用作水處理中的凈水劑C.石英坩堝耐高溫,可用來加熱熔化燒堿、純堿等固體D.次氯酸有酸性,可用于自來水的殺菌消毒14、自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內(nèi)每加深1km,壓強增大約25000~30000kPa。在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)△H=-148.9kJ·mol-1。下列說法錯誤的是A.在地殼淺處容易有SiO2固體沉積B.如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)在平衡移動時逆反應(yīng)速率先減小后增大C.如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,v(H2O)=2v(SiF4)D.若該反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時間8.0min,容器內(nèi)氣體的質(zhì)量增加了0.24g,在這段時間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為0.0020mol·L-1·min-115、用如圖裝置進(jìn)行實驗,將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述正確的是()A.若A為濃鹽酸,B為KMnO4晶體,C中盛有紫色石蕊溶液,則C中溶液最終呈紅色B.若A為濃氨水,B為生石灰,C中盛有AlCl3溶液,則C中溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀又溶解C.實驗儀器D可以起到防止溶液倒吸的作用D.若A為濃H2SO4,B為Cu,C中盛有澄清石灰水,則C中溶液變渾濁16、研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.d為石墨,鐵片腐蝕加快B.d為石墨,石墨上電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕D.d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑17、鎂-過氧化氫燃料電池具有比能量高。安全方便等優(yōu)點。其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示、關(guān)于該電池的敘述正確的是A.該電池能在高溫下正常工作B.電池工作時,H+向正極移動C.電池工作時,正極周圍溶液的PH將不斷變小D.該電池的總反應(yīng)式為:該電池的總反應(yīng)式為Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O18、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大.m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,其余均為無色氣體,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,n是元素Y的單質(zhì),是綠色植物光合作用產(chǎn)生的無色氣體,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),q能使品紅溶液褪色.上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是A.原子半徑:X<Y<ZB.非金屬性:X>Y>ZC.p與s、m與q在一定條件下均能發(fā)生反應(yīng)D.q與s均為酸性氧化物,m的水溶液顯酸性19、12mL濃度為0.05mol/L的Na2SO3溶液恰好與VmL濃度為0.02mol/L的K2X2O7溶液完全反應(yīng)。已知X元素在產(chǎn)物中的化合價為+3。則V為()A.5B.10C.15D.2020、對某溶液中部分離子的定性檢測流程如下。相關(guān)分析正確的是()A.步驟①所加試劑可以是濃KOH溶液B.可以用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗生成的無色氣體C.步驟②發(fā)生反應(yīng)Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑D.Fe3+遇鐵氰化鉀溶液顯藍(lán)色21、關(guān)于濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:①氨水②鹽酸③氯化銨溶液,下列說法錯誤的是A.溶液的pH:①>③>②B.水電離出的(H+):③>②>①C.①和②等體積混合后的溶液:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.①和③等體積混合后的溶液呈堿性:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)22、在可逆反應(yīng)中,改變下列條件一定能加快反應(yīng)速率的是()A.增大反應(yīng)物的量 B.升高溫度 C.增大壓強 D.使用催化劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A~M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中含碳原子數(shù)相同,均能與NaHCO3溶液反應(yīng),且A中含一個鹵素原子,F(xiàn)的分子式為C9H10O2;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種。已知:(R1、R2代表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為__________、_________(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是_____________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子,確定該官能團(tuán)的實驗步驟和現(xiàn)象為_____________(5)符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶624、(12分)R、W、X、Y、M是原子序數(shù)依次增大的五種主族元素。R最常見同位素的原子核中不含中子。W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合物:WX和WX2。工業(yè)革命以來,人類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX2排入大氣,在一定程度導(dǎo)致地球表面平均溫度升高。Y與X是同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰。(1)W的原子結(jié)構(gòu)示意圖是__________________________。(2)WX2的電子式是_______________________。(3)R2X、R2Y中,穩(wěn)定性較高的是____(填化學(xué)式),請從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因:_____。(4)Se與Y是同一主族的元素,且在元素周期表中與Y相鄰。①根據(jù)元素周期律,下列推斷正確的是________(填字母序號)。a.Se的最高正化合價為+7價b.H2Se的還原性比H2Y強c.H2SeO3的酸性比H2YO4強d.SeO2在一定條件下可與NaOH溶液反應(yīng)②室溫下向SeO2固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。(5)科研人員從礦石中分離出一種氧化物,化學(xué)式可表示為M2O3。為確定M元素的種類,進(jìn)行了一系列實驗,結(jié)果如下:①M的相對原子質(zhì)量介于K和Rb(銣)之間;②0.01molM2O3在堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,反應(yīng)完全時,被M2O3氧化的Zn為0.06mol;綜合以上信息推斷,M可能位于元素周期表第_________________族。25、(12分)某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請回答下列問題:(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________;得到濾渣1的主要成分為_________________________________________________。(2)第②步加H2O2的作用是______________________,使用H2O2的優(yōu)點是_____________。(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是________________________。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設(shè)計了三種方案:上述三種方案中,_________________方案不可行,原因是____________________,從原子利用率角度考慮,___________方案更合理。26、(10分)次氯酸溶液是常用的消毒劑和漂白劑。某學(xué)習(xí)小組根據(jù)需要欲制備濃度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。資料1:常溫常壓下,Cl2O為棕黃色氣體,沸點為3.8℃,42℃以上會分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水立即反應(yīng)生成HClO。資料2:將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比1∶3混合通入潮濕的碳酸鈉中發(fā)生反應(yīng)2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。(裝置及實驗)用以下裝置制備次氯酸溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)各裝置的連接順序為_____→_____→_____→____→E。(2)裝置A中反應(yīng)的離子方程式是__________________________。(3)實驗中控制氯氣與空氣體積比的方法是_____________________。(4)反應(yīng)過程中,裝置B需放在冷水中,其目的是_________________________。(5)裝置E采用棕色圓底燒瓶是因為______________________。(6)若裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中,其余均溶于裝置E的水中,裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質(zhì)量為_________g。(7)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物質(zhì)還原成Cl-。測定E中次氯酸溶液的物質(zhì)的量濃度的實驗方案為:用________________準(zhǔn)確量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的________溶液,再加入足量的________溶液,過濾,洗滌,真空干燥,稱量沉淀的質(zhì)量。(可選用的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。)27、(12分)硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。實驗室通過如下實驗由廢鐵屑制備FeSO4·7H2O晶體:①將5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;③,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;④待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;⑤將制得的FeSO4·7H2O晶體放在一個小廣口瓶中,密閉保存.請回答下列問題:(1)實驗步驟①的目的是___________________________________________。(2)寫出實驗步驟②中的化學(xué)方程式__________________________________________。(3)補全實驗步驟③的操作名稱_________________________。(4)實驗步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是_______________________________。(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲的實驗方案中存在明顯的不合理之處,你______(填“是”或“否”)同意乙的觀點(6)丙同學(xué)經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn),硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O.硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7℃、64℃溫度下可同時析出兩種晶體).硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成請根據(jù)表中數(shù)據(jù)畫出硫酸亞鐵的溶解度曲線示意圖。__(7)若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO4·4H2O,應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為________________。(8)取已有部分氧化的綠礬固體(硫酸亞鐵的相對原子質(zhì)量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為VmL,則:若在滴定終點讀取滴定管讀數(shù)時,俯視滴定管液面,使測定結(jié)果________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)28、(14分)合理處理燃?xì)庵械腍2S,不僅可資源化利用H2S,還可減少對大氣的污染?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)ΔH=+171.59kJ·mol-1,該反應(yīng)可在____(填“低溫”“高溫”或“任何溫度”)下自發(fā)進(jìn)行。

(2)利用H2S代替H2O通過熱化學(xué)循環(huán)可高效制取H2,原理如圖a所示:①“Bunsen反應(yīng)”的離子方程式為________。

②已知鍵能E(I—I)=152.7kJ·mol-1,E(H—H)=436.0kJ·mol-1,E(H—I)=298.7kJ·mol-1,HI氣體分解為碘蒸氣和氫氣的熱化學(xué)方程式為________。

③上述循環(huán)過程總反應(yīng)方程式為________。

(3)AhmedDahamWiheeb等介紹的一種燃料電池的裝置如圖b所示:通入O2的電極為________(填“正極”或“負(fù)極”),每消耗3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,理論上消耗H2S的質(zhì)量為____。

(4)為探究H2S直接熱解[H2S(g)H2(g)+S2(g)],在一密閉容器中充入1molH2S與4molN2(N2不參與反應(yīng)),維持總壓在101kPa下進(jìn)行實驗,圖c是不同溫度下反應(yīng)時間與H2S的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,圖d是平衡時氣體組成與溫度的關(guān)系。①圖c中溫度由高到低的順序是________。

②圖d中A點H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為______,B點時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____(已知≈10)。29、(10分)如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3=K2S4+3KI,圖中的離子交換膜只允許K+通過,C、D、F均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時C、D兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,E電極質(zhì)量減少1.28g。(1)裝置甲的A電極為電池的__極,電解質(zhì)的K+向__(填“左側(cè)”或“右側(cè)”)遷移;B電極的電極反應(yīng)式為____。(2)裝置乙中D電極析出的氣體是___,體積為____mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2和FeCl3的混合溶液。從反應(yīng)初始至反應(yīng)結(jié)束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。①圖中b表示的是_____(填金屬離子符號)的變化曲線。②反應(yīng)結(jié)束后,若用0.5mol·L-1NaOH溶液沉淀丙裝置溶液中的金屬陽離子(設(shè)溶液體積為100mL),則至少需要0.5mol·L-1NaOH溶液______mL。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】A.向FeBr2溶液中通入過量Cl2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故A錯誤;B.稀硫酸中加入氫氧化鋇溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2+++2H++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故B錯誤;C.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ca2++2+2OH-=CaCO3↓+2H2O+,故C錯誤;D.足量純堿溶液中,加入數(shù)滴稀鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為+H+=,故D正確;故答案為D。2、D【分析】X、Y、Z、W均為短周期主族元素,由其最高價氧化物對應(yīng)水化物的pH和原子序數(shù)的關(guān)系圖可以知道,X、Z對應(yīng)的pH為2,高氯酸、硝酸均為一元強酸,原子半徑Z>Y>X,Y為C,可以知道Z為Cl,X為N,W對應(yīng)的pH為12,氫氧化鈉為一元強堿,則W為Na,以此來解答。【詳解】由上述分析可以知道,X為N,Y為C,Z為Cl,W為Na,

A.X為N元素,不可能為硫元素,故A錯誤;B.Y為C元素,其最高氧化物為CO2,電子式為,故B錯誤;

C.W為Na元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物為NaOH,既含有離子鍵又含有共價鍵,故C錯誤;

D.Z為Cl元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物為HClO4,故D正確。

所以D選項是正確的?!军c睛】本題考查元素周期律、結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系,推斷元素是解題關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物性質(zhì),注意NaOH是離子化合物,既含有離子鍵又含有共價鍵。3、D【解析】碳原子核外兩個未成對電子,都屬于2p軌道,能量相同,形狀相同,由于p軌道又分三個軌道,不同電子優(yōu)先占據(jù)空軌道,所以碳原子核外兩個未成對電子,不在同一軌道,并且自旋方向相同.【詳解】A、碳原子核外兩個未成對電子,都屬于2p軌道,p軌道沿x、y、z軸的方向電子云密度大,呈現(xiàn)啞鈴型,則電子云形狀相同,故A錯誤;B、碳原子核外兩個未成對電子,都屬于2p軌道,能量相同,故B錯誤;C、p軌道又分三個軌道,不同電子優(yōu)先占據(jù)空軌道,所以碳原子核外兩個未成對電子,不在同一軌道,故C錯誤;D、p軌道又分三個軌道,不同電子優(yōu)先占據(jù)空軌道,并且自旋方向相同,所以碳原子核外兩個未成對電子,自旋方向相同,故D正確;故選D【點睛】易錯點B,注意同一能層相同能級上的電子能量相同,電子云形狀相同。4、A【解析】試題分析:A.液氯是液態(tài)氯氣,只有一種物質(zhì)組成,為純凈物,故A正確;B.漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,故B錯誤;C.鹽酸是氯化氫氣體的水溶液,屬于混合物,故C錯誤;D.碘酒是碘單質(zhì)的酒精溶液,屬于混合物,故D錯誤;故選A。考點:考查了物質(zhì)的分類的相關(guān)知識。5、A【詳解】試題分析:向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子反應(yīng)方程式為:ClO—+CO2+H2O=HC1O+HCO3—,故①錯誤;只能把I-氧化為碘單質(zhì),上層中的液體含有溴離子,加入AgNO3溶液,有淡黃色溴化銀沉淀生成,故②正確;③向FeI2溶液中滴加少量氯水,氯氣氧化碘離子,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,故③錯誤;衛(wèi)生間的潔廁靈不能跟84消毒液混用,其離子方程式為:ClO—+Cl—+2H+=Cl2↑+H2O,故④正確。故選A考點:本題考查氧化還原反應(yīng)。6、B【解析】試題分析:A、碳酸氫鈉為弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3—,錯誤;B、溫度不變,加水稀釋后,Kw=c(H+)c(OH-)不變,溶液的體積增大,n(H+)與n(OH—)的乘積變大,正確;C、根據(jù)電荷守恒知碳酸氫鈉溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(HCO3—)+2c(CO32—),錯誤;D、溫度升高,促進(jìn)碳酸氫根的電離和水解,c(HCO3—)減小,錯誤。考點:考查電解質(zhì)溶液中的離子平衡,碳酸氫鈉溶液。7、B【解析】A.“沙里淘金”說明黃金在自然界中能夠以單質(zhì)形式存在,發(fā)生的是物理變化;故A正確;B.刀耕火耨中包含著古人播種前先伐去樹木燒掉野草,用余灰可以肥田,但草木灰水溶液顯堿性不能降低土壤堿性,故B錯誤;C.生鐵和鋼的主要區(qū)別在于含碳量不同,鋼的碳含量低,在空氣中錘打,目的是讓碳和氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,從而降低含碳量,達(dá)到鋼的標(biāo)準(zhǔn),故C正確;D.不同的金屬灼燒產(chǎn)生不同的焰色,火樹銀花利用金屬的焰色反應(yīng),故D正確;故選B。8、D【解析】A.將NaOH溶液分多次緩慢注入鹽酸中,會有熱量的損失,中和熱數(shù)值測定結(jié)果偏??;必須一次性快速注入鹽酸中,減小熱量損失,A錯誤;B.中和熱是指在稀溶液中,氫離子和氫氧根離子生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量和酸堿的元數(shù)無關(guān),故B錯誤;C.S的燃燒熱是指1molS固體完全燃燒生成SO2放出的熱量,而不是SO3,故C錯誤;D.冰是由水分子通過氫鍵形成的分子晶體,冰的熔化熱為6.0kJ·mol-1,1mol冰變成0℃的液態(tài)水所需吸收的熱量為6.0kJ,全用于打破冰的氫鍵,冰中氫鍵鍵能為20.0kJ·mol-1,1mol冰中含有2mol氫鍵,需吸收40.0kJ的熱量,6.0/40.0×100%=15%;所以最多只能打破1mol冰中全部氫鍵的15%,故D正確;綜上所述,本題選D?!军c睛】燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒的反應(yīng)熱,完全燃燒是指物質(zhì)中含有的氫元素轉(zhuǎn)化為液態(tài)水,碳元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)二氧化碳,硫元素變?yōu)闅鈶B(tài)二氧化硫。9、C【詳解】A.有機反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng),CO2生成甲醇是通過了多步加氫,為還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)題中反應(yīng)機理圖所示,催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒,故B正確;C.催化過程中有舊的原子團(tuán)消失,說明有化學(xué)鍵的斷裂,例如:CO2和H轉(zhuǎn)化為COOH,故C錯誤;D.根據(jù)反應(yīng)機理圖所示,中間步驟中有CH2O生成,如果調(diào)控反應(yīng)條件可以在此步驟中得到甲醛,故D正確。答案選C。10、A【解析】A.二氧化硫可用于殺菌、消毒,A正確;B.煤的氣化和液化均是化學(xué)變化,B錯誤;C.氯氣可做自來水的消毒劑,明礬是凈水劑,C錯誤;D.食品保鮮劑中所含鐵粉作還原劑,生石灰作干燥劑,D錯誤,答案選A。點睛:選項C是易錯點,氯氣自身沒有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有強氧化性,可以殺菌消毒。明礬溶于水電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性而作凈水劑,二者的原理是不同的。11、D【分析】由化合物的結(jié)構(gòu)式知,X只共用1對電子對、Y可共用4對電子對、Z可共用2對電子對、又知X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素、結(jié)合化合物可用于殺菌消毒,可以推斷X、Y、Z和化合物分別為H、C、O和過氧乙酸,據(jù)此回答;【詳解】A.H的原子半徑最小,A錯誤;B.該化合物中存在Z—Z鍵,是非極性共價鍵,故Z的化合價并不全呈-2價,B錯誤;C.元素的非金屬性:X<Z,C錯誤;D.具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則Z的簡單陰離子比Na的簡單陽離子半徑大,D正確;答案選D。12、A【分析】由已知分析可以知道,X為H,Y為N,Z為O,W為Na。【詳解】根據(jù)題意推知,X為H,Y為N,Z為O,W為Na。A.Z分別與X、W可形成H2O2、Na2O2,兩者是具有漂白性的化合物,所以A是正確的;B.因為具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以簡單離子半徑:N3->O2->Na+,故B錯誤;C.X分別與Z、W形成的化合物分別為H2O(或H2O2)、NaH,前者只有共價鍵,后者只有離子鍵,故C錯誤;D.X、Y形成的最簡單化合物為NH3,其電子式為,故D錯誤;答案:A?!军c睛】25℃時,0.1mol?L-1的M溶液中=1.0×10-12,氫離子濃度為0.1mol/L則M為一元強酸,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、W組成的一種化合物M,,X、W同主族;Y、Z同周期,可以知道X為H,W為Na,Y為N,Z為O,以此來解答。13、B【解析】SO2具有漂白性,常用于漂白秸稈、織物,A錯誤;明礬水解形成Al(OH)3膠體,具有吸附作用,可以吸收水中固體雜質(zhì)顆粒,所以可用作水處理中的凈水劑,B正確;燒堿是氫氧化鈉,純堿是碳酸鈉,為強堿性鹽,二氧化硅為酸性氧化物能夠與堿性物質(zhì)反應(yīng),所以不能用石英坩堝來加熱燒堿或純堿,C錯誤;HClO具有強氧化性,可用于自來水的殺菌消毒,與酸性無關(guān),D錯誤。14、D【詳解】A.地殼淺處壓強小,上述平衡逆向移動,SiO2的量增加,有利于SiO2沉積,A正確;B.K值變大說明平衡正向移動,移動瞬間v正>v逆,此時v逆比原平衡的速率減小,當(dāng)平衡正向移動后,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,故逆反應(yīng)速率先減小后增大,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知任一時刻均有v(H2O)=2v(SiF4),C正確;D.根據(jù)方程式可知氣體增加的質(zhì)量為反應(yīng)的SiO2的質(zhì)量,所以反應(yīng)的SiO2的物質(zhì)的量為0.24g÷60g/mol=0.004mol,則反應(yīng)的HF的物質(zhì)的量為0.016mol,所以v(HF)=0.016÷2÷8=0.001mol·L-1·min-1,D錯誤;答案選D。15、C【詳解】A.若A為濃鹽酸,B為KMnO4晶體,二者反應(yīng)生成氯氣,把氯氣通到紫色石蕊溶液中,氯氣與水反應(yīng)生成HCl和HClO,HCl具有酸性,使紫色石蕊溶液變紅,HClO具有漂白性,使溶液褪色,C中溶液最終呈無色,A錯誤;B.若A為濃氨水,B為生石灰,滴入后反應(yīng)生成氨氣,氨氣和鋁離子反應(yīng)生成氫氧化鋁,但氫氧化鋁不溶于弱堿一水合氨,所以C中產(chǎn)生白色沉淀不溶解,B錯誤;C.D中球形干燥管中間部分較粗,盛放液體的量較多,倒吸的液體靠自身重量回落,因此可以防止液體倒吸,C正確;D.若A為濃硫酸,B為Cu,反應(yīng)需要加熱才能發(fā)生,如果不加熱,則沒有二氧化硫產(chǎn)生,所以C中溶液無變化,D錯誤。答案選C。16、D【詳解】A、由于活動性:Fe>石墨,所以鐵、石墨及海水構(gòu)成原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,失去電子被氧化變?yōu)镕e2+進(jìn)入溶液,溶解在海水中的氧氣在正極石墨上得到電子被還原,比沒有形成原電池時的速率快,選項A正確;B、d為石墨,由于是中性電解質(zhì),所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,石墨上氧氣得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,選項B正確;C、若d為鋅塊,則由于金屬活動性:Zn>Fe,Zn為原電池的負(fù)極,F(xiàn)e為正極,首先被腐蝕的是Zn,鐵得到保護(hù),鐵片不易被腐蝕,選項C正確;D、d為鋅塊,由于電解質(zhì)為中性環(huán)境,發(fā)生的是吸氧腐蝕,在鐵片上電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,選項D錯誤。答案選D?!军c睛】根據(jù)電極上得失電子判斷正負(fù)極,再結(jié)合電極反應(yīng)類型、電子流向來分析解答,熟記原電池原理,電極反應(yīng)式的書寫是本題解題的難點。17、B【解析】A.高溫下,過氧化氫分解,則該電池不可以在高溫下正常工作,A錯誤;B.電池工作時,陽離子向正極移動,則H+向正極移動,B正確;C.正極上發(fā)生H2O2+2H++2e-=2H2O,氫離子減少,則pH增大,C錯誤;D.負(fù)極上Mg失去電子,正極上過氧化氫得到電子生成水,則該電池的總反應(yīng)式為:Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O,D錯誤,答案選B。18、C【分析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大;m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,r為H2O,則其余均為無色氣體,q能使品紅溶液褪色,q為SO2,n是元素Y的單質(zhì),結(jié)合轉(zhuǎn)化可以知道,m為H2S,n為O2,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則p為NH3,s為NO,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,W為H,X為N,Y為O,Z為S,以此解答該題?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹梢灾?W為H,X為N,Y為O,Z為S,

A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y<X<Z,故A錯誤;

B.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強,同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,應(yīng)為非金屬性:Y>X、Y>Z,故B錯誤;C.根據(jù)元素化合價的變化規(guī)律可以判斷:p為NH3,s為NO,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成氮氣和水;m為H2S,q為SO2,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成硫和水;故C正確;D.q為SO2,SO2為酸性氧化物;s為NO,NO為不成鹽氧化物,故D錯誤;綜上所述,本題選C。19、B【解析】在K2X2O7中,X元素的化合價是+6價,產(chǎn)物中X元素的化合價是+3價,說明X元素的化合價降低,則Na2SO3中硫元素的化合價升高,從+4價升高到+6價,則根據(jù)得失電子守恒,12×10-3L×0.05mol/L×(6-4)=V×10-3L×0.02mol/L×2×(6-3),解得V=10mL,故答案選B。20、A【詳解】A.加入濃KOH溶液,轉(zhuǎn)化為NH3,F(xiàn)e3+生成紅褐色氫氧化鐵沉淀,Al3+生成,所以步驟①所加試劑可以是濃KOH溶液,故A正確;B.無色氣體為NH3,應(yīng)用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,故B錯誤;C.步驟①加入過量的強堿溶液,Al3+轉(zhuǎn)化為,步驟②加入NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng):++H2O===Al(OH)3↓+,故C錯誤;D.Fe2+遇鐵氰化鉀溶液,得到藍(lán)色沉淀,故D錯誤;選A。21、B【解析】A.濃度相同的三種溶液,①氨水為弱堿,溶液的pH>7,②鹽酸為強酸,溶液的pH最小,③氯化銨強酸弱堿鹽,其溶液的pH<7,但大于②的pH,所以三種溶液的pH大小為:①>③>②,故A正確;B.氨水和鹽酸都抑制了是的電離,鹽酸為強酸,抑制程度大于氨水,則鹽酸中水電離出的氫離子濃度小于氨水;氯化銨溶液中,銨根離子部分水解,促進(jìn)了水的電離,所以三種溶液中水電離出的氫離子濃度大小為:③>①>②,故B錯誤;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故C正確;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3?H2O電離程度、NH4+水解程度都較小,所以離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選B。22、B【詳解】A.當(dāng)反應(yīng)物為固體或溶劑時,增大該反應(yīng)物的量,反應(yīng)速率可能不變或減小,A不合題意;B.升高溫度,反應(yīng)物分子的能量升高,有效碰撞的次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B符合題意;C.若沒有氣體參加反應(yīng),增大壓強對反應(yīng)速率不產(chǎn)生影響,C不合題意;D.若使用負(fù)催化劑,會減慢化學(xué)反應(yīng)速率,D不合題意;故選B。二、非選擇題(共84分)23、④+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【分析】A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有﹣COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,其不飽和度為=5,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明F含有苯環(huán),F(xiàn)中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有﹣COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能為Cl或Br。C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F。C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為?!驹斀狻緼與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有﹣COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,其不飽和度為=5,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明F含有苯環(huán),F(xiàn)中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有﹣COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能為Cl或Br。C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F。C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為。(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為、;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:,故答案為;;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團(tuán)的實驗步驟和現(xiàn)象為:取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子,故答案為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個﹣CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,結(jié)構(gòu)簡式為,所以F的同分異構(gòu)體有2種,故答案為2。24、H2O氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2Obd3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2OVA【分析】R最常見同位素的原子核中不含中子,則R為H元素;W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合物:WX和WX2。工業(yè)革命以來,人類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX2排入大氣,在一定程度導(dǎo)致地球表面平均溫度升高,則WX2為CO2,W為C元素,X為O元素;Y與X是同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰,則Y為S元素。【詳解】(1)W為C元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,答案為:;(2)WX2為CO2,電子式是,答案為:;(3)R為H元素,X為O元素,Y為S元素,R2X、R2Y分別為H2O、H2S,氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2O,答案為:H2O;氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H2S的穩(wěn)定性弱于H2O;(4)Se與S是同一主族的元素同主族元素從上到下,隨著核電荷數(shù)增大,非金屬性減弱,半徑逐漸增大。a.Se與S是同一主族的元素,最外層電子數(shù)為6,Se的最高正化合價為+6價,故a錯誤;b.單質(zhì)的氧化性越強,其離子的還原性越弱,S的氧化性強于Se,則S2-還原性弱于Se2-,因此H2Se的還原性比H2S強,故b正確;c.非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性S>Se,則H2SeO3的酸性比H2SO4弱,故c錯誤;d.同主族元素化學(xué)性質(zhì)具有相似性,SO2屬于酸性氧化物可與NaOH溶液反應(yīng),則SeO2在一定條件下也可與NaOH溶液反應(yīng),故d正確;答案選bd;②室溫下向SeO2固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和H2O,根據(jù)物料守恒,生成的單質(zhì)應(yīng)為N2和Se,利用氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O,答案為:3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O;(5)0.01molM2O3在堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,則氫化物中M的化合價為最低價態(tài),M為主族元素,M最高正價=8-M最低負(fù)價的絕對值,設(shè)M的氫化物中化合價為-x價,則M由+3價變?yōu)?x價,0.01molM2O3完全反應(yīng)共得到2×(3+x)×0.01mol的電子,金屬Zn由0價變?yōu)?2價,被M2O3氧化的Zn為0.06mol,共失去2×0.06mol的電子,根據(jù)得失電子守恒,2×(3+x)×0.01=2×0.06,解得x=3,則M的氫化物中化合價為-3價,則M最高正價=8-3=+5,主族元素最高正價等于最外層電子數(shù),最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),故M可能位于元素周期表第VA族,答案為:VA;25、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt和Au把Fe2+氧化為Fe3+該氧化劑的優(yōu)點是不引入雜質(zhì),產(chǎn)物對環(huán)境物污染坩堝中加熱脫水甲甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì)乙【解析】(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸具有強氧化性,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,Pt和Au不反應(yīng);(2)過氧化氫具有氧化性且被還原為水;可以氧化亞鐵離子為鐵離子易于沉淀除去;(3)加熱固體應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行;(4)依據(jù)實驗方案過程分析制備晶體中是否含有雜質(zhì),使用的試劑作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判斷?!驹斀狻?1)稀硫酸、濃硝酸混合酸具有強氧化性,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt和酸不反應(yīng),所以濾渣是Au、Pt,故答案為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,過氧化氫做氧化劑被還原后為水,不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水,故答案為:在坩堝中加熱脫水;(4)甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì);乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH,氫氧化鈉和鋁反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙最合理,因為丙加的NaOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關(guān)系,造成原料浪費,故答案為:甲;在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì);乙。26、ADBCMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O通過觀察B中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速防止反應(yīng)放熱后溫度過高導(dǎo)致Cl2O分解HClO見光易分解57.6酸式滴定管H2O2AgNO3【分析】A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,由D裝置飽和食鹽水吸收氯氣中的氯化氫氣體,與空氣形成1:3的混合氣體通入B裝置,發(fā)生反應(yīng)2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,防止反應(yīng)放熱后溫度過高導(dǎo)致Cl2O分解,裝置B需放在冷水中,在攪拌棒的作用下與含水8%的碳酸鈉充分反應(yīng)制備Cl2O,通入C裝置吸收除去Cl2O中的Cl2,并在E裝置中用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?1)A裝置制備氯氣,D裝置吸收吸收氯氣中的氯化氫氣體,與空氣形成1:3的混合氣體通入B裝置,與含水8%的碳酸鈉充分反應(yīng)制備Cl2O,C裝置吸收除去Cl2O中的Cl2,E裝置中用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液,所以各裝置的連接順序為A→D→B→C→E;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,對應(yīng)離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))以體積比約1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,可通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速,從而控制氯氣與空氣體積比;(4)由題可知:Cl2O42℃以上會分解生成Cl2和O2,故為防止反應(yīng)放熱后溫度過高導(dǎo)致Cl2O分解,裝置B需放在冷水中;(5)裝置C中使用棕色平底燒瓶可以避光,防止反應(yīng)生成的HClO見光分解;(6)裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,n=cv=0.5mol×0.8mol/L=0.4mol,Cl2O+H2O2HClO,反應(yīng)的二氧化氯為0.2mol,裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中,制得的二氧化氯的物質(zhì)的量為=0.25mol,2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,需碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.5mol,質(zhì)量為0.5mol×106g/mol=53g,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質(zhì)量為≈57.6g;(7)次氯酸具有酸性和強氧化性,需要選用酸式滴定管盛放;FeCl2溶液中含有氯離子,本實驗中需要用硝酸銀溶液測定氯離子,干擾了檢驗結(jié)果,故應(yīng)該選用雙氧水,具體實驗操作方法是:用酸性滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的H2O2溶液,再加入足量的AgNO3溶液,過濾,洗滌沉淀,在真空干燥箱中干燥,用電子天平稱量沉淀質(zhì)量。27、去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污Fe+H2SO4(稀)FeSO4+H2↑趁熱過濾洗去雜質(zhì),降低洗滌過程中FeSO4·7H2O的損耗是56.7℃<t<64℃偏低【詳解】(1)Na2CO3溶液顯堿性,鐵屑表面含有油脂,油脂在堿性條件下,水解成可溶水的物質(zhì),步驟①的目的是除去鐵屑表面的油污;(2)發(fā)生化學(xué)方程式為Fe+H2SO4FeS

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