專題 有機(jī)化合三年考情（2023-2025湖南卷、2025湖南卷、2025對(duì)有機(jī)化學(xué)必考內(nèi)容界定為“重要的有機(jī)化合物”，題型主要是選擇題，能團(tuán)種類、同分異構(gòu)構(gòu)體數(shù)目的判的判斷以及反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量的計(jì)算01常見2025甘肅卷、2025黑吉遼蒙卷、2025ft東卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024卷、2024江蘇卷、2024湖南卷、2024卷、2024廣東卷、2023浙江卷、2023卷、20232025湖北卷、2025重慶卷、20252025北京卷、2025云南卷、20252025陜晉青寧卷、2025河北卷、202502陌生卷、2025甘肅卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉遼卷、2024湖北卷、2024全國甲卷、2024ft東卷、2024卷、2024江蘇卷、2024廣東卷、2023卷、2023廣東卷、2023遼寧卷、2023卷、2023ft東卷、2023湖北卷、2023卷、2023浙江卷、20232025浙江卷、2025黑吉遼蒙卷、2025寧卷、2025河南卷、2025廣東卷、202503卷、2025ft東卷、20241月、2024吉遼卷、2024新課標(biāo)卷、202462024甘肅卷、2024北京卷、20232023ft東卷、2023遼寧卷、20232023考法 常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性A．X4AC 糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基 D．不飽和液態(tài)植物油通過化加氫可提高飽和NaHCO3 A．Ⅰ有2種官能 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分C．常溫下Ⅱ?yàn)楣?D．該反應(yīng)為縮聚反6．（2025·ft東卷）以異丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ(2024·1月)72NaOH(2024·1月)Q試劑a為NaOH乙醇溶 B.Y易溶于C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D.M分子中有3種官能A.煤餾煤 B.石油餾乙 C.油脂化甘 D.淀粉解乙淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn) B.發(fā)酵制醇階段有CO2產(chǎn)C.發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn) D.上述三個(gè)階段均應(yīng)在無氧條件下進(jìn)66聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)CH3CH2OH化氧化為CH3CHO，CH3CH2OH斷裂C-O氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變O3丁烷化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂σ鍵和π石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由sp3轉(zhuǎn)變?yōu)?2024·6月)A3A分子中沒A的說法正確的是能發(fā)生水解反 B.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成C.能與O2反應(yīng)生成丙 D.能與Na反應(yīng)生成CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2環(huán)己烷與苯分子中C-H92的峰歸屬于由RN與PF A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應(yīng)是放熱反應(yīng)D．向飽和的NaCl (2024·廣東卷)我國飲食注重營養(yǎng)均衡，講究“色香味形”。下列說法不正確的A.B.C.D.A7B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．YKOHDZ 20．（2023·湖北卷）NaOHC．NaOH提供OH破壞纖維素鏈之間的氫鍵DNaOH溶液中的溶解性A．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)考法 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的穩(wěn)定性較C．Ⅱ有2個(gè)手性 D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸化脫水僅形成23．（2025·重慶卷）MA．分子式為 B．手性碳有3C．為M的加成反應(yīng)產(chǎn)物 D．為M的縮聚反應(yīng)產(chǎn)物24．（2025·廣東卷）在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)A．C?H鍵是共價(jià) B．有8個(gè)碳碳雙C．共有16個(gè)氫原子 25．（2025·北京卷）一種生物基可降解高分子P合成路線如下。A．反應(yīng)物A中有手性碳原 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng) D．高分子P可降解的原因是26．（2025·云南卷）ZD．1molZ與Br2的CCl4溶液反應(yīng)消耗27．（2025·江蘇卷）ZA．1molX最多能和4molH2B．Y分子中sp3和sp2雜化的碳原子數(shù)目比為C．ZD．Z不能使Br2的CCl4A．不能使溴水褪 B．能與乙酸發(fā)生酯化反 D．含有3個(gè)手性碳原A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是sp2雜化C．K、M均能與NaHCO3反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)30．（2025·河南卷）MMDA．該分子含1個(gè)手性碳原子 A．分子式為

B4個(gè)C?OσC．含有3個(gè)手性碳原子 33．（2025·浙江卷）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與NaOH溶液反應(yīng)D．12個(gè)手性碳原子分子式為 B.能發(fā)生縮聚反C.與葡萄糖互為同系 D.分子中含有σ鍵，不含π(2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自化反應(yīng)，Y作化劑。下列說法正確的X不能發(fā)生水解反 B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于C.Z中碳原子均采用sp2雜 D.隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增有5個(gè)手性 B.在120℃條件下干燥樣C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯 D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反 B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3 D.MMA可加聚生成高分可與Na2CO3溶液反 B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚 D.與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反(2024·河北卷)X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反 B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反C.含有4種含氧官能 D.存在順反異(2024·江蘇卷)ZX分子中所有碳原子共平

1molY最多能與1molH2C.Z不能與Br2的CCl4溶液反 D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪能使溴的四氯化碳溶液褪 B.能與氨基酸的氨基發(fā)生反C.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平 D.其中碳原子的雜化方式有sp2和42．（2023·北京卷）一種聚合物PHAAPHAB．PHA可通過單體縮聚合CPHADPHA43．（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究A．能發(fā)生加成反 B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反44．（2023·遼寧卷）c可識(shí)別K，其合成方法如下。下列A．該反應(yīng)為取代反 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反C．c核磁共振氫譜有3組 D．c可增加KI在苯中的溶解 B．異ft梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 46．（2023·ft東卷）B5種官能團(tuán)D．1mol1molNaOH反應(yīng) C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOHA．可以發(fā)生水解反 B．所有碳原子處于同一平C．含有2種含氧官能 D．能與溴水發(fā)生加成反A2種官能團(tuán)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗A7B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．YKOHDZ 考法 結(jié)合新信息的有機(jī)物判52．（2025·浙江卷）AEA．H+為該反應(yīng)的化 B．化合物A的一溴代物有7C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反53．（2025·黑吉遼蒙卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上 D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷成了由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵” PA．EB．由E、FGM時(shí)，有HCOOHC．PD．PM的過程中，存在C?O56．（2025·廣東卷）利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：打開K1、K2，一定時(shí)間后，a中溶液變藍(lán)；關(guān)閉K1，打開A．a(chǎn)中現(xiàn)象體現(xiàn)了I?B．b中H2O2C．乙醇滴加過程中，cD．dc57．（2025·湖北卷）制備α-氯代異丁酸的裝置如圖。在反應(yīng)瓶中加入異丁酸與化劑(易水解)，加熱干燥管可防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng) 56．（2025·ft東卷）以異丁醛(M)為原料制備化合物Q的合成路線如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ (2024·1月)NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH A.B.C.2D.AW在堿性條件下，W(2024·6月)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略M2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)H+Y→ZY→Z過程中，abY→PI和Ⅱ苯酚和CH3OSO2化合物Ⅱ能與NaHCO364．(2024·北京卷CO2的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”CO2為原料可以合成新型可降解高分子下列說法不正確的是 A．CO2X的化學(xué)計(jì)量比為1:B．PYC．PD．Y65．(2024·北京卷)苯在濃HNO3和濃H2SO4作用下，反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確 A．從中間體到產(chǎn)物，無論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物B．X為苯的加成產(chǎn)物，YCM時(shí)，苯中的大πD．對(duì)于生成Y的反應(yīng)，濃H2SO4作化66．（2023·北京卷）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體MLA．K的核磁共振氫譜有兩組 B．L是乙C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶167．（2023·ft東卷）有機(jī)物XY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是X、Y除氫原子外，XY4種(不考慮立體異構(gòu)類比上述反應(yīng) 的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反均有手 B．互為同分異構(gòu)C．N原子雜化方式相同 HCCH能與水反應(yīng)生成可與H2反應(yīng)生成水解生成中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體溴化鈉起化和導(dǎo)電作每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol專題 有機(jī)化合三年考情（2023-2025湖南卷、2025湖南卷、2025對(duì)有機(jī)化學(xué)必考內(nèi)容界定為“重要的有機(jī)化合物”，題型主要是選擇題，能團(tuán)種類、同分異構(gòu)構(gòu)體數(shù)目的判的判斷以及反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量的計(jì)算01常見2025甘肅卷、2025黑吉遼蒙卷、2025ft東卷、2024浙江卷、2024安徽卷、2024卷、2024江蘇卷、2024湖南卷、2024卷、2024廣東卷、2023浙江卷、2023卷、20232025湖北卷、2025重慶卷、20252025北京卷、2025云南卷、20252025陜晉青寧卷、2025河北卷、202502陌生卷、2025甘肅卷、2025安徽卷、2025浙江卷、2024安徽卷、2024黑吉遼卷、2024湖北卷、2024全國甲卷、2024ft東卷、2024卷、2024江蘇卷、2024廣東卷、2023卷、2023廣東卷、2023遼寧卷、2023卷、2023ft東卷、2023湖北卷、2023卷、2023浙江卷、20232025浙江卷、2025黑吉遼蒙卷、2025寧卷、2025河南卷、2025廣東卷、202503卷、2025ft東卷、20241月、2024吉遼卷、2024新課標(biāo)卷、202462024甘肅卷、2024北京卷、20232023ft東卷、2023遼寧卷、20232023考法 常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性A．X4【答案】【詳解】A．X2組峰，A錯(cuò)誤；B．1molY2mol羧基、1mol碳溴鍵，2mol2molNaOH、1mol1molNaOH，1molY最多可消耗3molNaOH，B錯(cuò)誤；C．天冬氨酸含有羧基，能和堿反應(yīng)生成羧酸鹽，含有氨基能和酸反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，C正確；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通過縮聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸，D錯(cuò)誤；CAC 【答案】【詳解】A．乙烯中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使其褪色，A正確；B．KOH溶液與CuSO4溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀，B錯(cuò)誤；C．苯酚與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液呈紫色，C正確；D．濃氨水揮發(fā)出的氨氣遇到濕潤的紅色石蕊試紙，發(fā)生反應(yīng)：NH3+H2O?NH3?H2O?NH++OH紙變?yōu)樗{(lán)色，D正確；B。糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基 D．不飽和液態(tài)植物油通過化加氫可提高飽和【答案】【詳解】A．糖類中的單糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A錯(cuò)誤；B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，酶作為化劑促進(jìn)反應(yīng)，C正確；D．植物油含不飽和脂肪酸的甘油酯，化加氫可減少碳碳雙鍵，提高飽和度，D正確；A。NaHCO3 【答案】A錯(cuò)誤；B．酚醛樹脂耐高溫、隔熱性符合燒蝕材料保護(hù)飛船的需求，對(duì)應(yīng)正確，B正確；C．離子液體的導(dǎo)電性使其適合作為原電池電解質(zhì)，對(duì)應(yīng)正確，C正確；D．水凝膠的親水性可保持隱形眼鏡濕潤，對(duì)應(yīng)正確，D正確；AA．Ⅰ有2種官能 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分C．常溫下Ⅱ?yàn)楣?D．該反應(yīng)為縮聚反【答案】【詳解】A．由Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知，其含有碳碳雙鍵，酯基，氰基三種官能團(tuán)，A會(huì)溶解，B錯(cuò)誤；C．Ⅱ?yàn)楦叻肿泳酆衔铮鄬?duì)分子質(zhì)量較高，導(dǎo)致熔點(diǎn)較高，常溫下為固態(tài)，C正確；D．根據(jù)Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的結(jié)構(gòu)分析，雙鍵斷開，且沒有小分子生成，發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；C。6．（2025·ft東卷）以異丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ【答案】【分析】由圖示可知，MN多一個(gè)碳原子，MXN，X為甲醛，NP，PQ【詳解】A．M12-甲基丙醛，A正確；BM+X→N100%XHCHO，B正確；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，Q有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能NQ，C錯(cuò)誤；D．PQCH3CH2OH，沒有CH3COOH，D錯(cuò)誤；(2024·1月)72NaOH【答案】溴乙烷、乙醛和苯酚，A正確；析儀可以檢測樣品中所含有的元素，B錯(cuò)誤；72，不可據(jù)此推斷其分子式為C5H1272的還可以是C4H8O、C3H4O2等，C錯(cuò)誤；案進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，不管麥芽糖是否水解，均可生成磚紅色沉淀，故不能判斷麥芽糖是否水解，D錯(cuò)誤；A(2024·1月)Q試劑a為NaOH乙醇溶 B.Y易溶于C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D.M分子中有3種官能【答案】【分析】XC2H4Br2X為乙烯；C2H4Br2HOCH2CH2OHZMQMCH2CCH3COOCH2CH2OH；則Z為【解析】A1,2-NaOH水溶液，A根據(jù)分析可知，YHOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能 ，C正確D．MCH2CCH3COOCH2CH2OH3種官能團(tuán)，D正確；A。A.煤餾煤 B.石油餾乙 C.油脂化甘 D.淀粉解乙【答案】【解析】A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，干餾的過程不產(chǎn)生煤油，煤油是石油分餾的產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；B．石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點(diǎn)不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯(cuò)誤；C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，C正確；D．淀粉是多糖，其發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，D錯(cuò)誤；C淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn) B.發(fā)酵制醇階段有CO2產(chǎn)C.發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn) D.上述三個(gè)階段均應(yīng)在無氧條件下進(jìn)【答案】【解析】A(C6H10O5

nHOnCH 6126 CH

2CHCHOH2CO

612

產(chǎn)生，BCH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；CH3CH2OHCH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，DD66聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)【答案】【解析】A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯(cuò)誤；C66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好，C正確；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機(jī)玻璃，說明其透明度高，D正確；B。CH3CH2OH化氧化為CH3CHO，CH3CH2OH斷裂C-O氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變O3丁烷化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂σ鍵和π石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由sp3轉(zhuǎn)變?yōu)椤敬鸢浮俊窘馕觥?/p>

化氧化為CH3CHOCH3CH2OH斷裂C-H鍵和O-H生成C=O，A根據(jù)題意，氯自由基化O3分解氟氯烴破壞臭氧層，則氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變O3分解的歷程B丁烷化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂σ鍵，丁烷是飽和烷烴，沒有π鍵，C錯(cuò)誤石墨碳原子軌道的雜化類型為轉(zhuǎn)化為sp2，金剛石碳原子軌道的雜化類型為sp3，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由sp2轉(zhuǎn)變?yōu)閟p3，D錯(cuò)誤；B(2024·6月)A3A分子中沒A的說法正確的是能發(fā)生水解反 B.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成C.能與O2反應(yīng)生成丙 D.能與Na反應(yīng)生成【答案】A60，AC、H、OA的分子式為C3H8OC2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A43：2：2：1，因此ACH3CH2CH2OH?！窘馕觥緼．ACH3CH2CH2OHAB．A中官能團(tuán)為羥基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B錯(cuò)誤；C．CH3CH2CH2OHC上，與O2C錯(cuò)誤；D．CH3CH2CH2OHNaH2D正確；DCH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2環(huán)己烷與苯分子中C-H92的峰歸屬于由RN與PF 【答案】【解析】ACH2Cl2為四面體結(jié)構(gòu)，其中任何兩個(gè)頂點(diǎn)都是相鄰關(guān)系，因此CH2Cl2AC-HB項(xiàng)說法錯(cuò)誤；帶1個(gè)單位電荷，其相對(duì)分子質(zhì)量為92，因此其質(zhì)荷比為92，故C項(xiàng)說法正確；B【答案】A錯(cuò)誤；B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——可以得到核酸，如圖 ，故B正確C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對(duì)，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對(duì)，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對(duì)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確；A 葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反應(yīng)是放熱反應(yīng)D．向飽和的NaCl【答案】【解析】氨基乙酸形成的二肽中存在一個(gè)氨基、一個(gè)羧基和一個(gè)肽鍵，C (2024·廣東卷)我國飲食注重營養(yǎng)均衡，講究“色香味形”。下列說法不正確的A.B.C.D.【答案】【解析】A．蔗糖屬于二糖，1mol1mol1molABCH3COOH、H2O等多種物質(zhì)，CH3COOH、H2OC正確；DD正確；B7B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．YKOHZ【答案】【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成(Y)；CH3-CH=CH2與在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成(X)；CH3-CH=CH2在化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生(Z)【解析】A637個(gè)原子共平面，A由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，BC．Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等C聚合物Z為 ，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。 【答案】【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B100%成酯的方法之一，B敘述正確；4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；C20．（2023·湖北卷）NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加C．NaOH提供OH破壞纖維素鏈之間的氫鍵DNaOH溶液中的溶解性【答案】【解析】A．纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；維素分子很難被常用的溶劑如水溶解，B正確；進(jìn)其溶解，C正確；NaOH溶液中的溶解性，D錯(cuò)誤；D。通過X射線衍射可測定青蒿素晶體的結(jié)構(gòu)【答案】【解析】A．XXA正B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，故C錯(cuò)誤；D正確。C考法 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的穩(wěn)定性較C．Ⅱ有2個(gè)手性 D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸化脫水僅形成【答案】【詳解】A．結(jié)合ⅠC7H10，A錯(cuò)誤；B．Ⅰ中碳碳雙鍵兩端的碳原子形成環(huán)，張力較大，不穩(wěn)定，B正確；連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三個(gè)手性碳，如圖：，C錯(cuò)誤Ⅱ經(jīng)過濃硫酸化脫水，可以形成和兩種物質(zhì)，D錯(cuò)誤；B；23．（2025·重慶卷）M分子式為 B．手性碳有3C．為M的加成反應(yīng)產(chǎn) D．為M的縮聚反應(yīng)產(chǎn)【答案】【詳解】A315H15×2+2-3×2=26，含有的O原子數(shù)為2，故其化學(xué)式為：C15H26O2，A錯(cuò)誤；5個(gè)手性碳原子，用“*”標(biāo)注 ，B錯(cuò)誤根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式，若其與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為或，不存在選項(xiàng)中的加成產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；DH原子形成醚，同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生水，縮聚反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)物分子可以是，D正確；D。24．（2025·廣東卷）200M為中心的多烯環(huán)配A．C?H鍵是共價(jià) B．有8個(gè)碳碳雙C．共有16個(gè)氫原 D．不能發(fā)生取代反【答案】【詳解】A．C和H原子間通過共用電子對(duì)形成的是共價(jià)鍵，A正確；Bπ鍵，不存在碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C10H原子，C錯(cuò)誤；π鍵環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；A。25．（2025·北京卷）PA．反應(yīng)物A中有手性碳原 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計(jì)量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng) D．高分子P可降解的原因是【答案】【分析】A與B發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合A的分子式以及P的結(jié)構(gòu)簡式，可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，ABDPAB2:1；DEP和反應(yīng)物A中有1個(gè)手性碳原子，如圖所示，A正確AB2:1，BDEP和水，有小分子生成，為縮聚反應(yīng)，CP的結(jié)構(gòu)可知，PPPC?N鍵斷裂，D錯(cuò)誤；A。26．（2025·云南卷）ZD．1molZ與Br2的CCl4溶液反應(yīng)消耗【答案】【詳解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子間氫鍵-O-H…O，A含有醇-OH，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有-COOH，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．分子中含有-COOHNaHCO3CO2，C正確；Br2CCl4Br22個(gè)碳碳雙鍵，1molZBr2的CCl42molBr2，D錯(cuò)誤；D27．（2025·江蘇卷）Z1molX最多能和4molH2B．Y分子中sp3和sp2雜化的碳原子數(shù)目比為C．ZD．Z不能使Br2的CCl4【答案】【詳解】A．X中不飽和鍵均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molX3molH2發(fā)生加成反應(yīng)、碳碳雙鍵與1molH22molH21molX最多能和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)飽和碳原子采用sp3雜化，碳碳雙鍵的碳原子采用sp2雜化，1Y分子中，采用sp3個(gè)，采用sp24個(gè)，數(shù)目比為1:2，B12、3、44個(gè)碳原子不可能全部共面，C錯(cuò)誤；D．Z分子中含有碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，D錯(cuò)誤；B。A．不能使溴水褪 B．能與乙酸發(fā)生酯化反 D．含有3個(gè)手性碳原【答案】【詳解】A．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A錯(cuò)誤；B．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有羥基，能和乙酸在濃硫酸化下，發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)中含有一個(gè)酯基，能與NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；47個(gè)手性碳，，D錯(cuò)誤；B。A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是sp2雜化C．K、M均能與NaHCO3反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)【答案】【詳解】A．由圖知，Ksp2雜化，飽和碳原子均為甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A錯(cuò)誤；B．Msp2雜化，甲基碳原子為sp3雜化，B由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞HCO?K中的酚羥基不能與NaHCO溶液反應(yīng)，K NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，M中羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．K、M中共有羥基、醚鍵、羰基、羧基四種含氧官能團(tuán)，D正確；D。30．（2025·河南卷）MM【答案】【詳解】A．該分子中存在-CH3ABNaOH2個(gè)酚羥基、酯基(1個(gè)普通酯基、1個(gè)酚酯基)、1個(gè)羧基，除酚羥NaOH1：11molM5molNaOHB項(xiàng)C．MCD．M中存在羥基、羧基，能形成分子間氫鍵，由于存在羥基與羧基相鄰的結(jié)構(gòu)，因此也能形成分子內(nèi)氫D項(xiàng)錯(cuò)誤；C該分子含1個(gè)手性碳原子 【答案】【詳解】A．該分子含1個(gè)手性碳原子，如圖所示，A項(xiàng)正確；B．該分子中存在多個(gè)sp3雜化的碳原子，故該分子所在的碳原子不全部共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Cβ-碳原子上有氫原子，故該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)正確；B分子式為

4個(gè)C?Oσ含有3個(gè)手性碳原 D．水解時(shí)會(huì)生成甲【答案】【詳解】A419，氫原子數(shù)為2192?42=32C19H32O3，A醚鍵含有2個(gè)C-O??鍵，酯基中含有3個(gè)C-O??鍵，如圖：，則1個(gè)分子中含有C-O??鍵，B4C3，C正確；D．其含有COOCH3基團(tuán)，酯基水解時(shí)生成甲醇，D正確；B。可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與NaOH溶液反應(yīng)D．12個(gè)手性碳原子【答案】【詳解】A．已知質(zhì)譜法可以測量有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對(duì)分子質(zhì)量不同，故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸，A正確；B4個(gè)羥基，故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，BC．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，脫氫抗壞血酸中含有酯基，故能與NaO溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，12個(gè)手性碳原子，如圖所示：，D故答案為：C分子式為 B.能發(fā)生縮聚反C.與葡萄糖互為同系 D.分子中含有σ鍵，不含π【答案】【解析】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6NAB子式為：C8H15O6NC錯(cuò)誤；σ1σ1πC=O鍵，即分子中σ鍵和πD錯(cuò)誤；B。(2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自化反應(yīng)，Y作化劑。下列說法正確的X不能發(fā)生水解反 B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于C.Z中碳原子均采用sp2雜 D.隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增【答案】【解析】AX的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；BY中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)CZsp2雜化，CD．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)C有5個(gè)手性 B.在120℃條件下干燥樣C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯 D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收【答案】【解析】A45號(hào)標(biāo)記的碳原子 ，故A正確B錯(cuò)誤；C15H26O42n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；D3000cm-1以D正確；故答案為：BPLA在堿性條件下可發(fā)生降解反 B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲C.MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3 D.MMA可加聚生成高分【答案】【解析】APLA含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，AMP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱為丙酸甲酯，BC．MP2種，分別為正丁酸和異丁酸，CD．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分 ，D正確C可與Na2CO3溶液反 B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚 D.與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反【答案】【解析】A．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于HCONa2CO3溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與Na2CO3溶液反應(yīng)，A正確；BC3C3C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C22個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可Br2發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與Br2反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；B(2024·河北卷)X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反 B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反C.含有4種含氧官能 D.存在順反異【答案】【解析】AX中存在碳碳雙鍵，能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；X中有酚羥基，遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；D2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤；D(2024·江蘇卷)ZX分子中所有碳原子共平

1molY最多能與1molH2C.Z不能與Br2的CCl4溶液反 D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪【答案】【解析】A．XCsp34個(gè)單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能A錯(cuò)誤；B．Y11H2加成，因此1molY最多能與2molH2C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4CD．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4D正確；D。能使溴的四氯化碳溶液褪 B.能與氨基酸的氨基發(fā)生反C.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平 D.其中碳原子的雜化方式有sp2和【答案】【解析】AAB如圖 ，圖中所示C為sp3雜化，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，即環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)Csp3sp2D正確；C。42．（2023·北京卷）一種聚合物PHAPHAPHA可通過單體縮聚合PHAPHA【答案】【解析】APHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，AB．由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單 縮聚合成，B項(xiàng)正確CPHA為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，CDPHA1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；A。43．（2023·廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究能發(fā)生加成反 B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反【答案】A正確；該物質(zhì)含有羧基和，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMnO4C正確；DD正確；B。44．（2023·遼寧卷）c可識(shí)別KA．該反應(yīng)為取代反 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反C．c核磁共振氫譜有3組 D．c可增加KI在苯中的溶解【答案】【解析】Aac的結(jié)構(gòu)簡式可知，abcHCl，ANaOH反應(yīng)，bNaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，BCC4組峰，CD．c可與K+形成鰲合離 ，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增KI在苯中的溶解度，D正確；C。 B．異ft梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 【答案】【解析】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A異ft梨醇 四處的碳原子為手性碳原子，故異ft梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B反應(yīng)式中異ftXC正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；B。46．（2023·ft東卷）B5種官能團(tuán)D．1mol1molNaOH反應(yīng)【答案】的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B5種官能團(tuán)，B分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反1mol2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】【解析】A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；標(biāo)有“*”4個(gè)手性碳，C7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，21mol11molNaOH，D錯(cuò)誤；B。可以發(fā)生水解反 B．所有碳原子處于同一平C．含有2種含氧官能 D．能與溴水發(fā)生加成反【答案】【解析】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯(cuò)誤；C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；B2種官能團(tuán)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正CH可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消3mol，C錯(cuò)誤；D211錯(cuò)誤；BA7B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．YKOHDZ【答案】【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成(Y)；CH3-CH=CH2與在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成(X)；CH3-CH=CH2在化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生(Z)【解析】A637個(gè)原子共平面，AB．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，BC．Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，CD．聚合物Z為 ，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。 【答案】【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B100%成酯的方法之一，B敘述正確；C4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；C考法 結(jié)合新信息的有機(jī)物判52．（2025·浙江卷）AEA．H+為該反應(yīng)的化 B．化合物A的一溴代物有7C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強(qiáng)于甲 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反【答案】【詳解】A．由圖可知H+參與了反應(yīng)，反應(yīng)前后不變，因此H+是反應(yīng)的化劑，A正確化合物A的一溴代物有6種，分別是：、 、、、、，B錯(cuò)誤；IIICD，苯基發(fā)生了遷移，甲基沒有遷移，說明苯基的遷移能力強(qiáng)于甲基，CE中有酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，D正確；B。53．（2025·黑吉遼蒙卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)DNA D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷【答案】【詳解】AI→II可知，2I1II，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，AB．III中都存在羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，BC．III中都存在酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，CDI→II可知，2I1IIUV下能生成環(huán)丁烷，D正確；A 【答案】【詳解】A．該物質(zhì)是由兩個(gè)全苯基大環(huán)分子組成的具有“機(jī)械鍵”的索烴，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，A正質(zhì)譜儀可測定相對(duì)分子質(zhì)量，質(zhì)譜圖上最大質(zhì)荷比即為相對(duì)分子質(zhì)量，B正確；C．該物質(zhì)為分子晶體，分子間存在范德華力，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有共價(jià)鍵，破壞“機(jī)械鍵”時(shí)需要斷裂共價(jià)鍵，D正確；CP的路線如圖所示。A．E由E、FGM時(shí)，有HCOOHC．PD．PM的過程中，存在C?O【答案】【詳解】A．E含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．由氧原子守恒推斷，產(chǎn)物不是甲酸，由反應(yīng)原理推斷，EF發(fā)生碳碳雙鍵的加成反應(yīng)生成1分子CH3OHM，B錯(cuò)誤；C．P中含有酯基，在堿性條件下，酯基會(huì)水解，導(dǎo)致高分子化合物降解，CD．P解聚生成M的過程中，存在酯基中 碳氧鍵的斷裂，形成M過程中存在C-O鍵的生成，D正確；B56．（2025·廣東卷）利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：打開K1、K2，一定時(shí)間后，a中溶液變藍(lán)；關(guān)閉K1，打開A．a(chǎn)中現(xiàn)象體現(xiàn)了I?B．b中H2O2乙醇滴加過程中，cD．dc【答案】【分析】打開K1、K2，一定時(shí)間后，b中H2O2在MnO2的化下生成O2，O2進(jìn)入a中，氧化I-，生成I2，使得淀粉-KI溶液變藍(lán)；關(guān)閉K1，打開K3，無水乙醇在銅絲的化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醛【詳解】A．O2aI-I2，體現(xiàn)了I?的還原性，A中H2O2在MnO2的化下生成O2和H2O，H2O2既作氧化劑也作還原劑，B正確；c中的銅絲由黑變紅，可以說明乙醇被氧化，C正確；D．乙醛可與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，d中未加熱，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)誤；D。57．（2025·湖北卷）制備α-氯代異丁酸的裝置如圖。在反應(yīng)瓶中加入異丁酸與化劑(易水解)，加熱A．干燥管可防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng) Cl2通入反應(yīng)液中可起到攪拌作 D．控制Cl2流速不變可使反應(yīng)溫度穩(wěn)【答案】【分析】異丁酸和氯氣在化劑和加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成α-氯代異丁酸和HCl，化劑易水解，實(shí)【詳解】A．化劑易水解，實(shí)驗(yàn)中干燥管的作用是隔絕水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)瓶，防止化劑水解，A正確；BHClNaOH溶液吸收，故可用NaOH溶液作為吸收液，B正到攪拌作用，C正確；速，D錯(cuò)誤；D56．（2025·ft東卷）以異丁醛(M)QA．M2-B．若MX→N100%XC．用酸性KMnO4NQ【答案】【分析】由圖示可知，MN多一個(gè)碳原子，MXN，X為甲醛，NP，PQ【詳解】A．M12-甲基丙醛，A正確；BM+X→N100%XHCHO，B正確；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，Q有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能NQ，C錯(cuò)誤；D．PQCH3CH2OH，沒有CH3COOH，D錯(cuò)誤； (2024·1月)NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH 【答案】【解析】A．步驟Ⅰ是氫氧根離子與酯基中的CδO-，A步驟Ⅰ加入氫氧根離子使平衡Ⅰ正向移動(dòng)，氫氧根離子與羧基反應(yīng)使平衡Ⅱ溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，BRClCl電負(fù)性較強(qiáng)，對(duì)電子的吸引能力較強(qiáng)，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)Cl，F(xiàn)CH2對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng)，因此酯18OO-中，隨著反應(yīng)進(jìn)行，最終18O存在于羧酸鹽中，同 與18OH-反應(yīng)，最終18O存在于酸鹽中，兩者所得醇和羧酸鹽相同，D錯(cuò)誤；D。123分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說法A.B.C.2D.【答案】【解析】A．1mol2~10mol單糖的糖稱為寡糖或者低聚糖，環(huán)六糊精是葡萄糖的縮合物，屬于寡糖，A正確；都可以被環(huán)六糊精包含形成超分子，B錯(cuò)誤；境中，C正確；溶于水，所以可以選擇水作為萃取劑分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，D正確；BAW在堿性條件下，W【答案】A2BWW，B正確；CW的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成(CH33SiF，CD．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；B(2024·6月)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略M2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)H+Y→ZY→Z過程中，abY→P【答案】HOClM，MCH3-CHCl-CH2OHCH3-CHOH-CH2Cl構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì) )，Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì) )【解析】AM2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))