化學乙醇與乙酸的專項培優(yōu)練習題及答案一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結構推測，1mol乙醇與足量鈉反應，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。(2)實驗證明反應的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，該反應的化學方程式是________________________________，乙醇的官能團是_______________。(3)用如圖裝置實驗，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產(chǎn)生。能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生，判斷及簡述理由是_________________________。(4)乙醇與鈉反應比水與鈉反應平緩的多，原因是_______________________________。【答案】0.5、2.5、32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羥基不能，因為氫氣中會含有乙醇蒸汽乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結構簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應生成3mol氫氣；乙醇的結構中含有官能團-羥基，能夠與金屬鈉反應置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)由乙醇的結構簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應生成3mol氫氣；(2)實驗證明反應的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，說明鈉與乙醇反應置換的是羥基上的氫原子，化學方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇的官能團為羥基；(3)圖示實驗裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因為乙醇易揮發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應比水與鈉反應平緩的多。2．已知:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為_____________，E中官能團名稱為___________。(2)F的結構簡式為_______________，③的反應類型為______________。(3)寫出下列反應的化學方程式:②________________________________；④________________________________；(4)下列關于F的說法正確的是_____(填序號)。a.能發(fā)生消去反應b.能與金屬鈉反應c.1molF最多能和3mol氫氣反應d.分子式是C8H9【答案】C8H8碳碳三鍵加成abc【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應生成，由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，H為，據(jù)此解答。【詳解】(1)由分析知，A的分子式為C8H8；E的結構簡式為，官能團名稱為碳碳三鍵；(2)由分析知，F(xiàn)的結構簡式為；反應③為碳碳雙鍵的加成，反應類型為加成反應；(3)反應②為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，反應方程式為；反應④為苯乙烯發(fā)生加成反應，方程式為；(4)F為；a．F中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應，故a正確；b．F中羥基與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，故b正確；c．F中有一個苯環(huán)，所以1molF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應，故c正確；d．F的分子式是C8H10O，故d錯誤；故答案為abc?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。3．乙烯是來自石油的重要有機化工原料。結合路線回答：已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝材料，則反應V類型是____。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應，其化學方程式為：____（2）E有香味，實驗室用A和C反應來制取E①反應IV的化學方程式是____。②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是____（填以下字母序號）。a．先濃硫酸再A后Cb．先濃硫酸再C后Ac．先A再濃硫酸后C③實驗結束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學方程式表示）____（3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為____（4）①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結構簡式是：____、____。②為了研究乙醇的化學性質(zhì)，利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是____，C裝置的實驗條件是____。（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應的化學方程式為____【答案】加聚反應nCH2=CHCOOH→C碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應V類型是加聚反應，CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應，其化學方程式為：nCH2=CHCOOH→；答案為：加聚反應；nCH2=CHCOOH→；(2①反應IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應，則化學方程式是；答案為：；②實驗室制取乙酸乙酯時，試劑的添加順序為乙醇、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C；③實驗結束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應產(chǎn)生了二氧化碳氣體，化學方程式為：；答案為：；(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；答案為：碳碳雙鍵、羧基；(4)①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結構簡式是二甲醚、甲酸，則其結構簡式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；②利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗，并檢驗其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應；則（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳，C裝置的實驗條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地揮發(fā)；答案為：二氧化錳或MnO2；熱水浴；（2）實驗時D處裝有銅粉，點燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應為乙醇的催化氧化，則化學方程式為：；答案為：。4．有機物A為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O②③原醋酸三乙酯：(1)B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應，且分子結構中只有一個—CH3。B的結構簡式為_______________________。(2)D能發(fā)生的化學反應類型有________(填序號)。①酯化反應②加成反應③消去反應④加聚反應(3)下列關于E的說法中正確的是________(填序號)。①E存在順反異構②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學方程式：____________________________________________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學方程式：__________________________________。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。(7)與C含有相同官能團，分子結構中含有兩個—CH3，一個的同分異構體有________種?！敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息①結合轉(zhuǎn)化關系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應，且分子結構中只有一個-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為，C→D發(fā)生醛基的加成反應，D為，結合信息②可知D→E為取代反應，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應，所以F為，F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應，所以A為，然后結合物質(zhì)的結構與性質(zhì)來解答。【詳解】由上述分析可知：A為；B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為；D為；F為。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應，D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應、加成反應、聚合反應，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應，所以合理選項是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2，則不存在順反異構，故合理說法為②③④；(4)結合信息可知B→C的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4-甲基辛酸；(7)C為，與C含有相同官能團，分子結構中含有兩個-CH3，一個的同分異構體，由含兩個甲基的C4H9-有3種，-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構體種類數(shù)目共有3×4=12種?！军c睛】本題考查有機物的推斷，明確有機物的結構變化、碳鏈、官能團的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關鍵，要充分利用題干信息，結合已學過的知識分析推理，試題注重考查學生的綜合分析能力。5．A是化學實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：(1)A中含有的官能團是________；B的結構簡式是________；D的結構簡式是________。(2)反應①的化學方程式是___________________________________________。(3)反應②的化學方程式是____________________________________；反應類型是________?！敬鸢浮苛u基CH2=CH2CH3CHO2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應【解析】【分析】A是化學實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，則B是乙烯、A是乙醇；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，則D是乙醛；乙醇和鈉發(fā)生置換反應生成乙醇鈉和氫氣，E是乙醇鈉。【詳解】(1)根據(jù)以上分析，A是乙醇，結構簡式是C2H5OH，含有的官能團是羥基；B是乙烯，結構簡式是CH2=CH2；D是乙醛，結構簡式是CH3CHO。(2)乙醇和鈉發(fā)生置換反應生成乙醇鈉和氫氣，反應①的化學方程式是2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(3)B是乙烯，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成乙醇，反應②的化學方程式是CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應類型是加成反應。【點睛】本題考查有機的推斷，涉及烯、醇、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，是對常見有機物知識的簡單運用，注意對官能團結構和性質(zhì)的理解。6．醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHR-CHORCOOH（1）醇酸樹脂中含有的官能團名稱為______________。（2）寫出B的結構簡式是______________。（3）反應①～⑤中屬于取代反應的是___________（填序號）。（4）寫出由C→D化學方程式_________________________。（5）與互為同分異構體能同時滿足下列條件的共有_________種。a．苯環(huán)上有兩個取代基

b．屬于酚類【答案】羥基酯基羧基CH2＝CHCH2Br③⑤CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr12【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E，E的結構簡式為。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F(xiàn)的結構簡式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物?！驹斀狻浚?）中的官能團有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結構簡式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應屬于取代反應；和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，縮聚反應本質(zhì)上也是取代反應；故①～⑤中屬于取代反應的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個羥基，當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時，可能的情況有：、、和；同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構體共有12種。7．已知A是來自石油的重要有機化工原料，E是具有果香味的有機物，F(xiàn)是一種高聚物，可制成多種包裝材料。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關系完成下列各題：（1）A的分子式是___________，C的名稱是____________，F(xiàn)的結構簡式是____________。（2）D分子中的官能團名稱是________________，請設計一個簡單實驗來驗證D物質(zhì)存在該官能團，其方法是_________________________________________________________。（3）寫出反應②、③的化學方程式并指出③的反應類型：反應②：___________________________________；反應③：___________________________________，反應類型是___________反應。【答案】C2H4乙醛羧基向D中滴幾滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊試劑），若有氣泡產(chǎn)生（或溶液變紅），則含有羧基官能團（其他合理方法均可）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化（或取代）【解析】【分析】已知A是來自石油的重要有機化工原料，則A為乙烯；F是一種高聚物，則F為聚乙烯；B可被氧化，且由乙烯生成，則B為乙醇；D為乙酸，C為乙醛；E是具有果香味的有機物，由乙酸與乙醇反應生成，則為乙酸乙酯。【詳解】（1）分析可知，A為乙烯，其分子式為C2H4；C為乙醛；F為聚乙烯，其結構簡式為；（2）D為乙酸，含有的官能團名稱是羧基；羧基可電離出氫離子，具有酸的通性，且酸性大于碳酸，則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊試劑），若有氣泡產(chǎn)生（或溶液變紅），則含有羧基官能團（其他合理方法均可）；（3）反應②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應，方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。8．黑龍江省作為我國糧食大省，對國家的糧食供應做出了突出貢獻。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關于糖類的說法正確的是__________。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為__________。（3）D中的官能團名稱為__________，D生成E的反應類型為__________。（4）F的化學名稱是__________，由F生成G的化學方程式為__________。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，W共有__________種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請用流程圖表示）【答案】cd取代反應酯基、碳碳雙鍵氧化反應己二酸12；【解析】【分析】（1）a．糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖（C6H10O4）；b．麥芽糖水解生成葡萄糖；c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解；d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C；（3）由D的結構簡式可知，含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應；（4）己二酸與1，4-丁二醇發(fā)生縮聚反應生成；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2，生成二氧化碳為1mol，說明W含有2個羧基，2個取代基為-COOH、-CH2CH2COOH，或者為-COOH、-CH（CH3）COOH，或者為-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH（COOH）2，各有鄰、間、對三種；（6）（反，反）-2，4-己二烯與乙烯發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?！驹斀狻?1)a.糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯誤；b.麥芽糖水解只能生成葡萄糖，故b錯誤；c.淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確；d.淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應是，屬于取代反應(酯化反應)；（3）中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個氫原子，反應類型為氧化反應；（4）含有2個羧基，化學名稱是己二酸，由與1,4-丁二醇發(fā)生縮聚反應生成，反應的化學方程式為；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，說明W中含有2個羧基；2個取代基為-COOH、-CH2CH2COOH，或者為-COOH、-CH(CH3)COOH，或者為-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH(COOH)2，各有鄰、間、對三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為；（6）,和發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。9．已知某氣態(tài)烴在標準狀態(tài)下的密度為，能發(fā)生銀鏡反應，具有特殊香味，有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下：請回答：（1）有機物結構簡式是_____________________。（2）有機物在一定條件下可以與氧氣反應生成有機物，寫出該反應的化學方程式__________。（3）下列說法正確的是_______________。A.工業(yè)上獲得有機物的主要方法是催化裂化B.可以用飽和碳酸鈉溶液除去有機物中混有的少量有機物C.已知有機物與有機物在一定條件下可以反應生成有機物，則該反應為加成反應D.有機物在堿性條件下的水解稱為皂化反應，其產(chǎn)物可用于制作肥皂E.有機物分子中的所有原子在同一平面上【答案】CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OAC【解析】【分析】X在標準狀況下的密度為1.16g?L-1，則X的摩爾質(zhì)量為1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol，應為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應，應為醛，由轉(zhuǎn)化關系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題。【詳解】(1)由分析知，有機物結構簡式是CH3COOCH2CH3；(2)D為CH3CH2OH，在一定條件下可以與氧氣反應催化氧化生成的A為乙醛，發(fā)生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)A．C為CH2=CH2，工業(yè)上獲得有機物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故A正確；B．用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故B錯誤；C．B為CH3COOH，C為CH2=CH2，兩者在一定條件下發(fā)生加成反應，生成有機物CH3COOCH2CH3，故C正確；D．高級脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應，而E為CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故D錯誤；E．有機物A為乙醛，含有甲基，具有甲烷的結構特點，則分子中的所有原子不可能在同一平面上，故E錯誤；故答案為AC。10．烴A與等物質(zhì)的量的H2O反應生成B，B的一種同系物（比B少一個碳原子）的溶液可以浸制動物標本。M是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖：請回答：（1）寫出A的結構式____。（2）寫出B的官能團名稱___。（3）寫出M與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式___。（4）下列說法不正確的是___。a．烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應得到氯乙烯b．有機物C的溶液可以除去水垢c．有機物B能與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡d．有機物C和D發(fā)生加成反應生成M【答案】H-CC-H醛基CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OHd【解析】【分析】由轉(zhuǎn)化關系結合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應為CH≡CH，以此解答該題?！驹斀狻坑赊D(zhuǎn)化關系結合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應為CH≡CH；(1)由以上分析可知A為乙炔，結構式為H-C≡C-H；(2)B為CH3CHO，所含官能團名稱為醛基；(3)M

為CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應的化學反應方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；(4)a．烴A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應生成氯乙烯，故a正確；b．有機物C為乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b正確；c．有機物B為乙醛，在水浴加熱條件下能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡，故c正確；d．乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，不是加成反應，故d錯誤；故答案為d。11．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）R-COOC2H5+（其他產(chǎn)物略）請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的化學名稱是______，化合物B的官能團名稱是______，第④步的化學反應類型是______；（2）第①步反應的化學方程式是______________；（3）第⑤步反應的化學方程式是______________；（4）試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結構簡式是______________；（5）化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是______________?！敬鸢浮恳掖既┗セ磻蛉〈磻?（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr【解析】【分析】在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結合題目信息及F的結構簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)試劑Ⅰ為CH3CH2OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是酯化反應或取代反應；(2)第①步反應的化學方程式是：；(3)第⑤步反應的化學方程式是：+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr；(4)試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結構簡式是；(5)化合物B()的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則H的結構簡式為CH2=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是。【點睛】本題需要根據(jù)異戊巴比妥的結構特點分析合成的原料，再結合正推與逆推相結合進行推斷，要充分利用反應過程中C原子數(shù)目守恒的關系。12．F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平：有機物A的分子式為，其轉(zhuǎn)化關系如下圖：請回答：（1）F的結構簡式是______。（2）D中官能團的名稱是______。（3）的反應類型是______。（4）寫出的化學方程式____。（5）下列說法正確的是__。A．有機物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機物BD．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構體的結構簡式______?！敬鸢浮眶然趸磻狝BC【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，應為CH2＝CH2，由轉(zhuǎn)化關系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機物A的分子式為C3H6O2，應為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應生成乙醛；(4)B+E→A的化學方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機物乙醇，故C正確；D．等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對應的同分異構體為CH3OCH3?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。13．“酒是陳的香”，就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式：_____________（2）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的順序是：________________。（3）濃硫酸的作用是：①_________；②________。（4）飽和碳酸鈉溶液的主要作用是________、____、______。（5）裝置中通蒸氣的導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是___________。（6）若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是__________。（7）做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是_________。（8）生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，反應物不能完全變成生成物，反應一段時間后，就達到了該反應的限度，也即達到化學平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)________。①單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水②單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸③單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸④正反應的速率與逆反應的速率相等⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】先在試管中加入一定量的乙醇，然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管，最后再加入乙酸催化作用吸水作用中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味，溶解揮發(fā)出來的乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯防止倒吸分液防止大試管中液體暴沸而沖出導管②④⑤【解析】【分析】【詳解】（1）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，同時該反應可逆，反應的方程式為（2）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是先在試管中加入一定量的乙醇，然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管，最后再加入乙酸。（3）酸與乙醇需濃硫酸作催化劑，該反應為可逆反應，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動．濃硫酸的作用為催化作用；吸水作用；（4）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯。（5）a試管受熱不均，試管b中的導管伸入液面下可能發(fā)生倒吸，導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸．（6）試管b中的液體不互溶分層，可以分液的方法分離提純，具體操作為用飽和碳酸鈉溶液承接蒸餾出的乙酸乙酯，再分液；（7）做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是防止大試管中液體暴沸而沖出導管；（8）①單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水，都表示正反應速率，不能說明到達平衡狀態(tài)，錯誤；②單位時間里，生成1mol乙酸乙酯表示正反應速率，生成1mol乙酸表示逆反應速率，等于化學計量數(shù)之比，說明到達平衡，正確；③單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸，都表示正反應速率，不能說明到達平衡狀態(tài)，錯誤；④正反應的速率與逆反應的速率相等，說明到達平衡狀態(tài)，正確；⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化，反應到達平衡狀態(tài)，正確；答案選②④⑤。14．實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度（g?cm-3）甲醇32-98-64.5與水混溶，易溶于有機溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有機溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；CaCl2可與醇結合形成復合物；實驗步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱燒瓶。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當，停止加熱；④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請將步驟③填完整____。（3）上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結構簡式為_____(填兩種）。（4）下列說法正確的是______A．在該實驗中，濃硫酸是催化劑和脫水劑B．酯化反應中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實驗結束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，計算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_____。實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產(chǎn)率總是小于此計算值，其原因不可能是_____。A．分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B．實驗條件下發(fā)生副反應C．產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì)D．產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失【答案】球形冷凝管分水器中液面不再變化、CH3OCH3BD85.2%C【解析】【分析】（1）A裝置的名稱是球形冷凝管。（2）步驟③為當分水器中液面不再變化，停止加熱（3）上述實驗可能發(fā)生的副反應為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。（4）A.在該實驗中，濃硫酸是催化劑和吸水劑B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大，沉在水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應物的轉(zhuǎn)化率C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合（5）實驗結束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實際產(chǎn)率減??；B.實驗條件下發(fā)生副反應，則實際產(chǎn)率減小；C.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì),則實際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實際產(chǎn)率減小?！驹斀狻浚?）A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為：球形冷凝管；（2）步驟③為當分水器中液面不再變化，停止加熱。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結構簡式為、CH3OCH3。答案為：、CH3OCH3；（4）A.在該實驗中，濃硫酸是催化劑和吸水劑，A錯誤；B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應物的轉(zhuǎn)化率，B正確；C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，C錯誤；D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D正確。答案為：BD；（5）實驗結束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為=85.2%。答案為：85.2%；A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實際產(chǎn)率減小；B.實驗條件下發(fā)生副反應，則實際產(chǎn)率減?。籆.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點物質(zhì)，則實際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實際產(chǎn)率減小。答案為：C。15．實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適