2026屆貴州省銅仁市偉才學(xué)?；瘜W(xué)高二第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含答案注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是（）A．X的分子式為C12H16O3B．1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)C．X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)D．在Ni作催化劑的條件下，1molX最多只能與1molH2加成2、一定條件下，將NO2與SO2以體積比1:2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：。下列能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A．v(SO3)=v(NO2)B．混合氣體的密度保持不變C．混合氣體的顏色保持不變D．每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO23、下列有關(guān)有機(jī)物的描述不正確的是A．用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六種無(wú)色溶液或液體B．有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有4種吸收峰C．有機(jī)反應(yīng)涉及取代反應(yīng)和消去反應(yīng)兩種類型D．1mol一定條件下最多可以與6molH2反應(yīng)4、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知W原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍，Y原子次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)相等，W和X的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)。下列說(shuō)法正確的是A．含氧酸的酸性：Z＞W(wǎng)B．簡(jiǎn)單離子半徑：X＞Y＞ZC．四種元素均能與氫元素形成共價(jià)鍵D．在一定條件下W的單質(zhì)能與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)5、在pH相同，體積相等的鹽酸A和醋酸溶液B中，分別加入等質(zhì)量的鋅，若反應(yīng)停止后，有一份溶液中鋅有剩余，則正確的判斷是①生成等量H2時(shí)反應(yīng)所需時(shí)間B>A②開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速度A>B③參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量B>A④整個(gè)反應(yīng)階段平均速度B>A⑤鹽酸中鋅有剩余⑥醋酸溶液中鋅有剩余⑦鹽酸中放氫氣多⑧醋酸溶液中放氫氣多A．③④⑤⑧B．①③⑥⑦C．①②③⑥D(zhuǎn)．②③④⑤6、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式不正確的是A．離子方程式2Ca2++3HCO3–+3OH–→2CaCO3↓+CO32–+3H2O可以表示Ca(HCO3)2與NaOH溶液反應(yīng)B．用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸：2MnO4－＋16H＋＋5C2O42－=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2OC．CuSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑D．向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水：Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH4+7、部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下：弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)（25℃）Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=1.8×10-5下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．結(jié)合H+的能力：CO32-＞CN-＞HCO3-＞HCOO-B．0.1mol/L的HCOONH4溶液中存在以下關(guān)系式：c（HCOO-）＞c（NH4+）＞c（H+）＞c（OH-）C．pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合，若溶液顯中性，則V（鹽酸）＞V（氨水）D．等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者等于后者8、已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與苯的分子結(jié)構(gòu)相似，分別為硼氮苯的二氯取代物（B3N3H4Cl2）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A．2 B．3 C．4 D．59、構(gòu)成金屬晶體的基本微粒A．分子B．陰離子和自由電子C．陽(yáng)離子和陰離子D．陽(yáng)離子和自由電子10、將pH=3的鹽酸溶液和pH=11的氨水等體積混合后，溶液中離子濃度關(guān)系正確的是：()A．c(NH4+)＞c(Clˉ)＞c(H+)＞c(OHˉ)B．c(Clˉ)＞c(NH4+)＞c(OHˉ)＞c(H+)C．c(Clˉ)＞c(NH4+)＞c(H+)＞c(OHˉ)D．c(NH4+)＞c(Clˉ)＞c(OHˉ)＞c(H+)11、按照下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容A探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響盛有10mL5%H2O2溶液，加入少量MnO2粉末，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響取四支試管，分為兩組，每組兩支試管。每組兩支試管分別加入相同Na2S2O3溶液和稀H2SO4。將兩組分別置于冰水浴和熱水浴一段時(shí)間后，再將本組的Na2S2O3溶液與稀H2SO4混合，觀察現(xiàn)象。C探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響相同溫度下，向兩支試管分別加入相同體積不同濃度的Na2S2O3溶液，再加入相同體積相同濃度的稀H2SO4，觀察相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣泡的多少。D探究醋酸是否弱電解質(zhì)常溫下測(cè)定物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸溶液的pHA．A B．B C．C D．D12、在初始溫度為500℃的絕熱恒容密閉容器中，充入1molHI發(fā)生如下反應(yīng)：2HI(g)H2(g)+I2(g)。能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是（）A．HI的生成速率是I2消耗速率的2倍B．平衡常數(shù)不再改變C．氣體密度不再改變D．容器內(nèi)氣體質(zhì)量不再改變13、在下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能證明醋酸是弱酸的是()A．25℃時(shí)，醋酸鈉溶液呈堿性B．25℃時(shí)，0.1mol/L的醋酸的pH約為3C．25℃時(shí)，等體積的鹽酸和醋酸，前者比后者的導(dǎo)電能力強(qiáng)D．25℃時(shí)，將pH＝3的鹽酸和醋酸稀釋成pH＝4的溶液，醋酸所需加入的水多14、在一定溫度下，一定量的水中，石灰乳懸濁液存在下列平衡：Ca(OH)2(s）Ca(OH)2(aq）Ca2+(aq)+2OH-(aq)，當(dāng)向此懸濁液中加入少量生石灰時(shí)，下列說(shuō)法正確的是()A．n(Ca2+)增大B．c(Ca2+)不變C．n(OH-)增大D．c(OH-)減小15、氯在飲用水處理中常用作殺菌劑，且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣－氯水體系中存在以下平衡關(guān)系：Cl2(g)Cl2(aq)K1＝10-1.2Cl2(aq)＋H2OHClO+H++Cl-K2＝10-3.4HClOH++ClO-Ka＝？其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列表述正確的是（）A．Cl2(g)＋H2O2H++ClO-+Cl-K＝10-10.9B．在氯處理水體系中，c(HClO)＋c(ClO-)＝c(H+)－c(OH-)C．用氯處理飲用水時(shí)，pH＝7.5時(shí)殺菌效果比pH＝6.5時(shí)差D．氯處理飲用水時(shí)，在夏季的殺菌效果比在冬季好16、加熱HCOONa固體，發(fā)生的反應(yīng)有：2HCOONaNa2C2O4+H2↑①2HCOONaNa2CO3+H2↑+CO↑②Na2C2O4Na2CO3+CO↑③HCOONa加熱分解時(shí)，固體失重率與溫度的關(guān)系如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．T＜415℃時(shí)，只有反應(yīng)①發(fā)生B．反應(yīng)①、②不可能同時(shí)發(fā)生C．570℃＜T＜600℃時(shí)，殘留固體的主要成分是Na2CO3D．殘留固體中m(Na2C2O4)=m(Na2CO3)時(shí)，反應(yīng)①、②的反應(yīng)速率相等17、在密閉容器中通入A、B兩種氣體，在一定條件下反應(yīng)：2A（g）＋B（g）2C（g）ΔH＜0。達(dá)到平衡后，改變一個(gè)條件（X），下列量（Y）的變化一定符合圖中曲線的是XYA再加入AB的轉(zhuǎn)化率B再加入CA的體積分?jǐn)?shù)C減小壓強(qiáng)A的轉(zhuǎn)化率D升高溫度混合氣體平均摩爾質(zhì)量A．A B．B C．C D．D18、已知汽車尾氣無(wú)害化處理反應(yīng)為。下列說(shuō)法不正確的是()A．升高溫度可使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率降低 B．使用高效催化劑可有效提高正反應(yīng)速率 C．反應(yīng)達(dá)到平衡后，N0的反應(yīng)速率保持恒定 D．單位時(shí)間內(nèi)消耗CO和CO2的物質(zhì)的量相等時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡19、某溫度下，相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋，平衡pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷不正確的是A．I是鹽酸，II是醋酸B．b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度C．溶液的導(dǎo)電性a>b>cD．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)KW的數(shù)值相同20、t℃時(shí)，將一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)，平衡后測(cè)得B氣體的濃度為0.6mol·L－1。恒溫下，將密閉容器的容積擴(kuò)大1倍，重新達(dá)到平衡后，測(cè)得B氣體的濃度為0.4mol·L－1。下列敘述中正確的是A．重新達(dá)到平衡時(shí)，D的體積分?jǐn)?shù)減小B．a(chǎn)＋b<c＋dC．重新達(dá)到平衡時(shí)，A氣體的濃度增大D．平衡向右移動(dòng)21、反應(yīng)2A(g)2B(g)+E(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))達(dá)到平衡時(shí)，要使正反應(yīng)速率降低，A的濃度增大，應(yīng)采取的措施是A．加壓B．減壓C．減少E的濃度D．降溫22、若甲烷與氯氣以物質(zhì)的量之比1：3混合，在光照下得到的產(chǎn)物：（1）CH3Cl，（2）CH2Cl2，（3）CHCl3，（4）CCl4，其中正確的是（）A．只有（1） B．（1）（2）（3）（4）的混合物 C．只有（3） D．（1）（2）（3）的混合物二、非選擇題(共84分)23、（14分）探究無(wú)機(jī)鹽X（僅含三種短周期元素）的組成和性質(zhì)，設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)回答：X的化學(xué)式是__________。白色粉末溶于氫氧化鈉溶液的離子方程式是__________。白色沉淀用途廣泛，請(qǐng)列舉一例：__________。24、（12分）有機(jī)物M(C25H44O8)是一種新型治療高血壓病的藥物，工業(yè)上用淀粉、烴A為基本原料合成M的路線如下圖所示。已知：I．烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為72，且分子中只有一種氫原子；B分子中核磁共振氫譜有2個(gè)峰，且面積比為9:2；35%-40%的F的水溶液被稱為福爾馬林。II．A的名稱為_(kāi)___________________（系統(tǒng)命名法），B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________，F(xiàn)的分子式為_(kāi)____________。B→C的反應(yīng)條件是___________________，G的官能團(tuán)名稱是________________________。D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。E有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯類的同分異構(gòu)體共有____________種，其中核磁共振氫譜有2個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。25、（12分）工業(yè)上通常利用SiO2和碳反應(yīng)來(lái)制取硅，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。工業(yè)上還可以利用鎂制取硅，反應(yīng)為2Mg+SiO2=2MgO+Si，同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)：2Mg+Si=Mg2Si。如圖是進(jìn)行Mg與SiO2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，試回答下列問(wèn)題：由于O2和H2O（g）的存在對(duì)該實(shí)驗(yàn)有較大影響，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入氣體X作為保護(hù)氣，試管中的固體藥品可選用________(填序號(hào))。A．石灰石B．鋅粒C．純堿實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，必須先通一段時(shí)間X氣體，再加熱反應(yīng)物，其理由是_______________；當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后，移走酒精燈，反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行，其原因是______________________。反應(yīng)結(jié)束后，待冷卻至常溫時(shí)，往反應(yīng)后的混合物中加入稀鹽酸，可觀察到閃亮的火星，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4（硅烷）氣體，然后SiH4自燃。用化學(xué)方程式表示這兩個(gè)反應(yīng)①________________，②_________________。26、（10分）用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的Fe2＋含量，請(qǐng)寫(xiě)出酸性條件下K2Cr2O7與Fe2＋反應(yīng)的離子方程式_________(K2Cr2O7被還原為Cr3＋)。若需配制濃度為0.01000mol·L－1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL，應(yīng)準(zhǔn)確稱取K2Cr2O7________g(保留四位有效數(shù)字，已知M(K2Cr2O7)＝294.0g·mol－1)。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，下列儀器一定不會(huì)用到的有________。①電子天平②燒杯③量筒④玻璃棒⑤250mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦托盤(pán)天平若配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，俯視刻度線，則測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”、“偏小”或“不變”，下同)；滴定操作中，若滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡，而滴定結(jié)束后氣泡消失，則滴定結(jié)果將____________________________。用0.01000mol·L－1的K2Cr2O7溶液滴定20.00mL未知濃度的含F(xiàn)e2＋的溶液。恰好完全反應(yīng)時(shí)消耗10.00mLK2Cr2O7溶液，則溶液中Fe2＋的物質(zhì)的量濃度是多少？_________________。27、（12分）⑴要檢驗(yàn)酒精中的水分可以向其中加入少量的_____________白色粉末，若粉末變成__________色則證明其中含有水；⑵除去粗鹽中的泥沙可以將粗鹽溶于水，再__________，然后蒸干溶液就可以了；⑶除去碳酸鈉粉末中少量的碳酸氫鈉可以采用___________的方法；⑷要區(qū)分氫氧化鐵膠體和氯化鐵溶液，最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方法是用_______________。28、（14分）如圖所示，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池，并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅精煉原理，其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。根據(jù)要求回答相關(guān)問(wèn)題:通入氧氣的電極為_(kāi)____(填“正極”或“負(fù)極”)，通氫氣一極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________；鐵電極為_(kāi)______(填“陽(yáng)極”或“陰極”)，乙裝置中電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，有1.12L氧氣參加反應(yīng)，丙裝置中陰極增重的質(zhì)量為_(kāi)_____g；某粗銅中含有鐵、金、銀和鉑等雜質(zhì)，通過(guò)電解精制后，為從電解液中制得硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O),設(shè)計(jì)了如下工藝流程:已知:幾種金屬陽(yáng)離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH:氫氧化物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pHFe3+1.93.2Fe2+7.09.0Cu2+4.76.7①步驟I中加入試劑A的目的是_____________________________，試劑A應(yīng)選擇______(填序號(hào));a.氯氣b.過(guò)氧化氫C．酸性高錳酸鉀溶液選擇該試劑的原因_____________________________________________________；②步驟II中試劑B為_(kāi)________，調(diào)節(jié)pH的范圍是___________；③步驟III的操作是加熱濃縮、_______、___________。29、（10分）鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3，含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下：注：SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀?！皦A溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_(kāi)____________________。向“過(guò)濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液，溶液的pH_________(填“增大”、“不變”或“減小”)。“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3，電解過(guò)程中作陽(yáng)極的石墨易消耗，原因是___________?！半娊猗颉笔请娊釴a2CO3溶液，原理如圖所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________________，陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為_(kāi)___________。鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合，有利于AlN的制備，其主要原因是_____________________。

參