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2026屆福建省平和縣一中化學(xué)高二上期中預(yù)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、X、Y二元素的原子,當(dāng)它們分別獲得兩個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),X放出的熱量大于Y放出的熱量;Z、W兩元素的原子,當(dāng)它們分別失去一個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),吸收能量W大于Z。則X、Y和Z、W分別形成的化合物中,離子化合物可能性最大的是A.Z2XB.Z2YC.W2XD.W2Y2、下列事實(shí)不能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響,會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)差異的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能C.苯與液溴在催化劑作用下才發(fā)生反應(yīng),而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多3、合金在生產(chǎn)、生活及科研中具有廣泛的應(yīng)用。下列不屬于合金的是A.流通硬幣B.青花瓷瓶C.司母戊鼎D.飛機(jī)外殼(硬鋁)A.A B.B C.C D.D4、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.NO的摩爾質(zhì)量是30gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molH2O的體積是22.4LC.17gNH3含有的原子總數(shù)為4NAD.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.1mol5、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中錯(cuò)誤的是A.1mol該化合物中有1molYB.1mol該化合物中有1molBaC.1mol該化合物中有7molOD.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O76、下列關(guān)于金屬冶煉的說(shuō)法正確的是A.由于Al的活潑性強(qiáng),故工業(yè)上采用電解熔融AlCl3的方法生產(chǎn)AlB.可以用鈉加入氯化鎂飽和溶液中制取鎂C.煉鐵高爐中所發(fā)生的反應(yīng)都是放熱的,故無(wú)需加熱D.金屬冶煉的本質(zhì)是將化合態(tài)金屬還原為游離態(tài),冶煉方法由金屬的活潑性決定7、下列說(shuō)法正確的是()A.化學(xué)鍵斷裂一定要吸收能量B.吸熱反應(yīng)一定需加熱才能發(fā)生C.有能量變化的一定是化學(xué)反應(yīng)D.活化分子間的碰撞一定是有效碰撞8、對(duì)于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,下列各圖中正確的是()A.B.C.D.9、下列各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是A.H2SiO3H2SCO2 B.MgSO4CH3COOHCH3CH2OHC.H2SO3BaSO4CH4 D.H2ONH3·H2OH3PO410、日常生活中遇到水渾濁,要想得到澄清的水,常用()凈水。A.碳酸氫鈉 B.碳酸鈉 C.明礬 D.氯化鈉11、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)加入碎瓷片防止暴沸B.分液操作中,待下層液體流出后,再將上層液體從分液漏斗下口放出C.用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí),粗苯甲酸溶解后應(yīng)趁熱過(guò)濾D.蒸餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處12、在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):X2(g)+Y2(g)?2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度有可能是()A.Z為0.3mol/L B.Y2為0.4mol/L C.X2為0.2mol/L D.Z為0.4mol/L13、香豆素﹣4是一種激光染料,應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器。香豆素﹣4由C、H、O三種元素組成,分子球棍模型如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()①分子式為C10H9O3②能與Br2水發(fā)生取代反應(yīng)③能與Br2水發(fā)生加成反應(yīng)④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol香豆素﹣4最多能與2molNaOH的溶液反應(yīng)A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤14、下列說(shuō)法正確的是A.1H2和2H2表示氫元素的兩種核素B.C60和金剛石互為同素異形體,他們都是分子晶體C.HOCOOH和CH3COOH互為同系物D.丙氨酸CH3CH(NH2)COOH與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體15、微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品,圖1為其工作原理,圖2為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是A.M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化B.處理1molCr2O72-時(shí)有6molH+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移C.電池工作時(shí),N極附近溶液pH增大D.Cr2O72-離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活16、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.圖Ⅰ表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況下反應(yīng)過(guò)程中的能量變化B.圖Ⅱ表示常溫下,0.l000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線C.圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化曲線,圖中a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<cD.圖Ⅳ表示犮應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H<0,在其他條件不變的情況下改變起始物CO的物質(zhì)的量,平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)變化情況,由圖可知N02的轉(zhuǎn)化率b>a>c二、非選擇題(本題包括5小題)17、工業(yè)中很多重要的原料都來(lái)源于石油化工,如下圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)________________、________________。(3)寫(xiě)出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。(2)B和D經(jīng)過(guò)反應(yīng)②可生成乙酸乙酯,則化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(3)下列關(guān)于乙烯和化合物B的說(shuō)法不正確的是__________(填字母)A.乙烯分子中六個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果實(shí)的催熟劑D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是80%(4)下列物質(zhì)的反應(yīng)類(lèi)型與反應(yīng)②相同的是__________A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯C.苯與液溴反應(yīng)D.淀粉水解19、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”?;卮鹣旅鎲?wèn)題:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式___。(2)已如隨著反應(yīng)進(jìn)行試管的溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖:①時(shí)間t1以前反應(yīng)速率增大的可能原因是____。②時(shí)間t1以后反應(yīng)速率又緩慢慢下降的原因是___。(3)某同學(xué)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無(wú)色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.108BT20.0230.11t1C31320.02V0.10t2①通過(guò)A與B,A與C進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),填寫(xiě)下列數(shù)值,T=___;V=__;②根據(jù)上述A、B對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是__;根據(jù)上述A、C對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是____。20、用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液,通過(guò)控制電壓電解得以再生。某同學(xué)使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol/LFeCl2溶液,研究廢液再生機(jī)理。記錄如下(a、b、c代表電壓值:)序號(hào)
電壓/V
陽(yáng)極現(xiàn)象
檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物
I
x≥a
電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生
有Fe3+、有Cl2
II
a>x≥b
電極附近出現(xiàn)黃色,無(wú)氣泡產(chǎn)生
有Fe3+、無(wú)Cl2
III
b>x>0
無(wú)明顯變化
無(wú)Fe3+、無(wú)Cl2
(1)用KSCN溶液檢驗(yàn)出Fe3+的現(xiàn)象是_______。(2)I中,F(xiàn)e2+產(chǎn)生的原因可能是Cl-在陽(yáng)極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化。寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的方程式_____。(3)由II推測(cè),F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是Fe2+在陽(yáng)極放電,原因是Fe2+具有_____性。(4)II中雖未檢測(cè)出Cl2,但Cl-在陽(yáng)極是否放電仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。電解pH=1的NaCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn),記錄如下:序號(hào)電壓/V陽(yáng)極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物IVa>x≥c無(wú)明顯變化有Cl2Vc>x≥b無(wú)明顯變化無(wú)Cl2①NaCl溶液的濃度是________mol/L。②IV中檢測(cè)Cl2的實(shí)驗(yàn)方法:____________________。③與II對(duì)比,得出的結(jié)論(寫(xiě)出兩點(diǎn)):___________________。21、化合物G是具有多種藥理活性的黃烷酮類(lèi)藥物。合成G的部分路線如下:已知:(1)
E中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)
A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。(3)
G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(4)
B的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿(mǎn)足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mol
X可與4mol
NaOH反應(yīng)③其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為3:2:2:1(5)寫(xiě)出以環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】X、Y兩元素的原子,當(dāng)它們分別獲得兩個(gè)電子,形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),X放出的能量大于Y放出的能量,說(shuō)明X比Y易得電子、X的非金屬性強(qiáng)于Y、X的電負(fù)性大于Y;Z、W兩元素的原子,當(dāng)它們分別失去一個(gè)電子形成稀有氣體元素原子的電子層結(jié)構(gòu)時(shí),W吸收的能量大于Z吸收的能量,說(shuō)明Z比W易失電子、Z的金屬性強(qiáng)于W、Z的電負(fù)性小于W,故X、Z的電負(fù)性相差最大,最不可能形成共價(jià)化合物。故選A。2、D【詳解】A.在苯酚中,由于苯環(huán)對(duì)-OH的影響,酚羥基具有酸性,對(duì)比乙醇,雖含有-OH,但不具有酸性,能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響,會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的差異,故A不選;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說(shuō)明苯基對(duì)甲基的性質(zhì)有影響,使苯環(huán)的側(cè)鏈甲基易被氧化,能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響,會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的差異,故B不選;C.苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明含有-OH時(shí),苯環(huán)上的氫原子更活潑,可說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響,會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的差異,故C不選;D.乙醇和乙二醇都含有羥基,但羥基數(shù)目不同,生成氫氣的量不同,不能說(shuō)明機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)的相互影響,故D選;故選D。3、B【詳解】A.流通硬幣的材料有鋼芯鍍鎳、鋼芯鍍銅、鋁合金,屬于合金,選項(xiàng)A不選;B、青花瓷瓶屬于硅酸鹽材料不屬于合金,選項(xiàng)B選;C.司母戊鼎是青銅器,青銅是銅錫合金,屬于金屬材料,選項(xiàng)C不選;D、硬鋁是指以Cu為主要合金元素的一類(lèi)鋁合金,選項(xiàng)D不選;答案選B。4、C【詳解】A.NO的摩爾質(zhì)量是30g/mol,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol氣體的體積是22.4L,但標(biāo)況下的水不是氣體,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,B錯(cuò)誤;C.17gNH3為1mol,其含有的原子總數(shù)為4NA,C正確;D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為:0.1L×0.1mol/L×2=0.02mol,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】在根據(jù)物質(zhì)的濃度來(lái)求算溶液中某離子的物質(zhì)的量時(shí),要注意有沒(méi)有給出溶液的體積,若未指明溶液的體積,則溶液中的離子的物質(zhì)的量是無(wú)法求算的。此外,還需注意該離子是否會(huì)水解,若水解,則該離子的物質(zhì)的量會(huì)偏小。5、B【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點(diǎn),Ba原子位于棱上,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,O原子晶胞內(nèi)部與面上,利用均攤法計(jì)算原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式?!驹斀狻坑删ОY(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×18=1,
Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×14=2,
Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,
O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×12=7,
故該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,6、D【詳解】A.由于Al的活潑性強(qiáng),工業(yè)上采用電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁,AlCl3是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,所以不用電解AlCl3的方法生產(chǎn)鋁,故A錯(cuò)誤;B.鈉是很活潑金屬,將Na加入氯化鎂溶液中,Na先和水反應(yīng)生成NaOH,NaOH再和氯化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),所以得不到Mg單質(zhì),可以采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉Mg,故B錯(cuò)誤;C.煉鐵高爐中所發(fā)生的反應(yīng)有的是放熱有的是吸熱,有些放熱反應(yīng)在加熱條件下發(fā)生,故C錯(cuò)誤;D.金屬冶煉的本質(zhì)是將化合態(tài)金屬還原為游離態(tài),活潑金屬采用電解法冶煉,不活潑的金屬采用直接加熱法冶煉,大部分金屬的冶煉都是在高溫下采用氧化還原反應(yīng)法,故D正確;答案為D。【點(diǎn)睛】根據(jù)金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱確定冶煉方法,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,注意冶煉金屬鋁的原料不是氯化鋁而是氧化鋁,且需要加冰晶石降低其熔點(diǎn);金屬冶煉的方法主要有:熱分解法:對(duì)于不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬?gòu)钠浠衔镏羞€原出來(lái)(Hg及后邊金屬);熱還原法:在金屬活動(dòng)性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬?gòu)钠浠衔镏羞€原出來(lái)(Zn~Cu);電解法:活潑金屬較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物的方法冶煉活潑金屬(K~Al)。7、A【詳解】A、斷鍵吸收能量、成鍵放出能量,所以化學(xué)鍵斷裂一定要吸收能量,故A正確;B、吸熱反應(yīng)不一定需要加熱才能發(fā)生,如氯化銨和氫氧化鋇的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但不需要加熱,故B錯(cuò)誤;C、有能量變化的可能是物理變化,如水變成水蒸氣需要吸收能量,但屬于物理變化,故C錯(cuò)誤;D、只有活化分子間有合適的取向、發(fā)生的碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),即活化分子間的碰撞不一定是有效碰撞,故D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱和焓變,側(cè)重考查對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解和靈活運(yùn)用,明確斷鍵和成鍵與反應(yīng)熱關(guān)系、有效碰撞含義、能量變化與化學(xué)反應(yīng)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意一般規(guī)律中的特殊現(xiàn)象,B為解答易錯(cuò)點(diǎn)。8、C【詳解】試題分析:A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),B的濃度增大,與圖像不符,錯(cuò)誤;B、對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,與圖像不符,錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),C的物質(zhì)的量減小,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),C的物質(zhì)的量增大,與圖像相符,正確;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖像分析9、B【解析】弱電解質(zhì)一般包括弱酸、弱堿、水。A、CO2是非電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、MgSO4是強(qiáng)電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、CH4是非電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、三者都是弱電解質(zhì),D項(xiàng)正確;本題答案選D。。10、C【詳解】碳酸氫鈉、碳酸鈉和氯化鈉不是凈水劑,明礬是凈水劑,可以?xún)羲源鸢高xC。11、B【解析】A.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,用的是蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置,通常在蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片或者沸石,防止液體爆沸,故A正確;B.分液操作中,待下層液體流出后,再將上層液體從分液漏斗上口倒出,故B錯(cuò)誤;C.用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí),因?yàn)闇囟雀邥r(shí)苯甲酸溶解度大,過(guò)濾后溫度降低,苯甲酸才析出。如果不趁熱過(guò)濾,苯甲酸會(huì)直接析出,堵塞漏斗,故C正確;D.蒸餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度,而不是液體的溫度,所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口處,故D正確;本題答案為B?!军c(diǎn)睛】蒸餾是分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的一種方法,在實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)測(cè)量的是各成分蒸汽的溫度,所以要求溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處。12、A【詳解】若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:X2(g)+Y2(g)?2Z(g),開(kāi)始(mol/L):0.10.30.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):00.20.4若反應(yīng)逆正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:X2(g)+Y2(g)?2Z(g),開(kāi)始(mol/L):0.10.30.2變化(mol/L):0.10.10.2平衡(mol/L):0.20.40由于為可逆反應(yīng),物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化所以平衡時(shí)濃度范圍為0<c(X2)<0.2,0.2<c(Y2)<0.4,0<c(Z)<0.4,選項(xiàng)A正確、選項(xiàng)BCD錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的建立,關(guān)鍵是利用可逆反應(yīng)的不完全性,運(yùn)用極限假設(shè)法解答,難度不大。化學(xué)平衡的建立,既可以從正反應(yīng)開(kāi)始,也可以從逆反應(yīng)開(kāi)始,或者從正逆反應(yīng)開(kāi)始,不論從哪個(gè)方向開(kāi)始,物質(zhì)都不能完全反應(yīng),若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大;若反應(yīng)逆正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最?。焕脴O限法假設(shè)完全反應(yīng),計(jì)算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,實(shí)際變化量小于極限值,據(jù)此判斷分析。13、C【詳解】①該有機(jī)物中C原子個(gè)數(shù)為10,氧原子個(gè)數(shù)為3,氫原子個(gè)數(shù)為8,分子式為C10H8O3,故①錯(cuò)誤;②香豆素-4中含有酚羥基,鄰對(duì)C上的氫可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故②正確;③香豆素-4中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故③正確;④香豆素-4中含有碳碳雙鍵,酚羥基,都能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,故④正確;⑤香豆素﹣4含有酚羥基能與NaOH反應(yīng),酯基水解后生成酚羥基和羧基可以和NaOH反應(yīng),所以1mol香豆素﹣4最多能與3molNaOH的溶液反應(yīng),故⑤錯(cuò)誤;綜上所述選C。14、D【詳解】A.核素是指有一定質(zhì)子數(shù)和一定中子數(shù)的原子,但1H2和2H2都是分子,不能稱(chēng)為核素,故錯(cuò)誤;B.C60和金剛石互為同素異形體,前者為分子晶體,后者為原子晶體,故錯(cuò)誤;C.HOCOOH為碳酸,CH3COOH為乙酸,二者不為同系物,故錯(cuò)誤。D.丙氨酸CH3CH(NH2)COOH與CH3CH2CH2NO2分子式相同,但結(jié)構(gòu)相同,互為同分異構(gòu)體,故正確。故選D。15、B【詳解】A.由圖可知,該電池中有機(jī)物在微生物的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,所以.M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化,故A正確;B.處理1molCr2O72-時(shí)需要6mol電子,但是同時(shí)也會(huì)有定量的氧氣得到電子,從交換膜左側(cè)向右遷移的氫離子的物質(zhì)的量大于6mol,故B錯(cuò)誤;C.有圖可知,電池工作時(shí),N極上氧氣得到電子與氫離子結(jié)合成水,所以氫離子濃度減小,N附近溶液pH增大,故C正確;D.由題可知,當(dāng)Cr2O72-離子濃度較大時(shí),其去除率幾乎為0,又因?yàn)槠溆袕?qiáng)氧化性和毒性,所以可能會(huì)造成還原菌的蛋白質(zhì)變性而失活,故D正確。故選B。16、C【解析】圖I中反應(yīng)物的能量大于生成物的能量,所以表示的是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;0.1000mol·L-1CH3COOH溶液的PH大于1,故B錯(cuò)誤;弱電解質(zhì)越稀,電離程度越大,所以圖中a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<c,故C正確;增大CO的濃度越大,NO2的轉(zhuǎn)化率越大,所以NO2的轉(zhuǎn)化率c>b>a,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:放熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量大于生成物的能量;吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量小于生成物的能量;醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,所以0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH大于1。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!驹斀狻坑葿和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。18、加成反應(yīng)CH3COOHDC【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故B為乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,以此解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,①的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);(2)由上述分析可知,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)A.乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,6個(gè)原子均在一個(gè)平面內(nèi),故A項(xiàng)說(shuō)法正確;B.乙烯中碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B項(xiàng)說(shuō)法正確;C.乙烯為一種植物激源素,由于具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認(rèn)為它是成熟激素,可以做果實(shí)的催熟劑,故C項(xiàng)說(shuō)法正確;D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是75%,故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法不正確的是D項(xiàng),故答案為D;(4)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),甲烷燃燒屬于氧化還原反應(yīng),乙烯生成聚乙烯屬于加聚反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)生成溴苯屬于取代反應(yīng),淀粉水解屬于水解反應(yīng),故答案為C。19、2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢2934增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快升高溫度,反應(yīng)速率加快【詳解】(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)為草酸溶液與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳、硫酸鉀、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)①由隨著反應(yīng)進(jìn)行試管的溫度升高可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量使反應(yīng)溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,t1以前,溫度升高對(duì)反應(yīng)速率的影響大于反應(yīng)物濃度減小對(duì)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率加快,故答案為:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快;②隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小,t1以后,反應(yīng)物濃度減小對(duì)反應(yīng)速率的影響大于溫度升高對(duì)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率變慢,故答案為:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢;(3)①由變量唯一化可知,A與B探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則A與B的反應(yīng)溫度相同,T=293;A與C探究反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則A與C中草酸的濃度相同,V=4,故答案為:293;4;②由A與B對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論為在其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;由A、C對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論為在其他條件相同時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快,故答案為:增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;升高溫度,反應(yīng)速率加快。20、溶液變?yōu)檠t色
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