2025年麻醉及精神藥品管理與使用相關知識考核試題測試題庫含答案一、單選題1.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。2.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.曲馬多B.哌醋甲酯C.可待因D.咖啡因答案：C解析：可待因屬于麻醉藥品。曲馬多是第二類精神藥品；哌醋甲酯是第一類精神藥品；咖啡因是第二類精神藥品。3.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經（）批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。4.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年。5.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存（），精神藥品處方至少保存（）。A.1年，1年B.2年，2年C.3年，2年D.3年，3年答案：C解析：醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。6.以下關于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存于專用倉庫或專柜B.專用倉庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放D.第二類精神藥品應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存于專用倉庫或專柜，專用倉庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置，第二類精神藥品應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存。麻醉藥品和精神藥品不得與其他藥品混放。7.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.一次，7日，3日B.一日，7日，3日C.一次，3日，7日D.一日，3日，7日答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。8.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.3日，15日，7日B.3日，7日，15日C.1日，7日，3日D.1日，15日，7日答案：A解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。9.以下關于麻醉藥品和精神藥品運輸的說法，正確的是（）。A.托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本D.以上說法都正確答案：D解析：托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明，運輸證明有效期為1年，承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本。10.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的非法使用（）。A.醫(yī)生為患者合理開具麻醉藥品處方B.個人私自購買麻醉藥品用于非醫(yī)療目的C.醫(yī)院工作人員盜竊麻醉藥品進行販賣D.不法分子通過非法渠道獲取精神藥品用于制作毒品答案：A解析：醫(yī)生為患者合理開具麻醉藥品處方是在合法的醫(yī)療行為范圍內使用麻醉藥品，不屬于非法使用。而個人私自購買用于非醫(yī)療目的、醫(yī)院工作人員盜竊販賣、不法分子獲取用于制作毒品等都屬于非法使用行為。二、多選題1.國家對麻醉藥品和精神藥品實行（）。A.定點生產制度B.定點經營制度C.分類管理制度D.政府定價制度答案：ABCD解析：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度、定點經營制度、分類管理制度和政府定價制度。2.以下屬于第一類精神藥品的有（）。A.三唑侖B.氯胺酮C.馬吲哚D.丁丙諾啡答案：ABCD解析：三唑侖、氯胺酮、馬吲哚、丁丙諾啡都屬于第一類精神藥品。3.醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應當具備的條件包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應當具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目等條件。4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.自己B.家屬C.朋友D.患者答案：ABC解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己、家屬、朋友開具該類藥品處方，只能為患者在符合規(guī)定的情況下開具。5.以下關于麻醉藥品和精神藥品處方格式及內容的說法，正確的有（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”C.處方內容應包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等D.處方應注明臨床診斷答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。處方內容應包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等，且應注明臨床診斷。6.麻醉藥品和精神藥品的儲存管理要求包括（）。A.專人負責B.專庫（柜）加鎖C.雙人雙鎖管理D.建立專用賬冊答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的儲存管理要求包括專人負責、專庫（柜）加鎖、雙人雙鎖管理、建立專用賬冊等。7.以下關于麻醉藥品和精神藥品的銷毀，說法正確的有（）。A.醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當按照規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀B.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外，應當依照國家有關規(guī)定予以銷毀C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀D.運輸途中出現麻醉藥品和精神藥品丟失、被盜、被搶或者其他流入非法渠道情形的，承運單位應當立即報告所在地縣級公安機關和藥品監(jiān)督管理部門答案：ABCD解析：醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應按規(guī)定向衛(wèi)生主管部門申請，由其監(jiān)督銷毀；依法收繳的除批準用于科研外應銷毀；藥品生產、經營企業(yè)對過期、損壞的應登記造冊向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀；運輸途中出現異常情況，承運單位應立即報告所在地縣級公安機關和藥品監(jiān)督管理部門。8.以下哪些人員需要接受麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓（）。A.醫(yī)療機構從事處方調劑工作的藥師B.醫(yī)療機構從事麻醉藥品和精神藥品管理的人員C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.護士答案：ABCD解析：醫(yī)療機構從事處方調劑工作的藥師、從事麻醉藥品和精神藥品管理的人員、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、護士等都需要接受麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。9.以下關于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，說法正確的有（）。A.藥品監(jiān)督管理部門應當根據規(guī)定的職責權限，對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸活動進行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應當對醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行監(jiān)督檢查C.公安機關負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處D.任何單位和個人發(fā)現麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，有權向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機關舉報答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門對麻醉藥品和精神藥品全流程活動進行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生主管部門監(jiān)督醫(yī)療機構使用情況；公安機關查處流入非法渠道行為；任何單位和個人有權舉報相關非法情況。10.醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中，應建立的管理制度包括（）。A.采購、驗收制度B.儲存、保管制度C.調配、發(fā)放制度D.報殘損、銷毀制度答案：ABCD解析：醫(yī)療機構在麻醉藥品和精神藥品管理中，應建立采購、驗收制度，儲存、保管制度，調配、發(fā)放制度，報殘損、銷毀制度等一系列管理制度。三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的定義就是列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質。2.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位可以自行處理過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位不能自行處理過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應按照規(guī)定的程序進行申請和處理。3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方。4.醫(yī)療機構可以根據臨床需要自行決定使用麻醉藥品和精神藥品的品種和數量。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構使用麻醉藥品和精神藥品需要按照相關規(guī)定取得相應資格和審批，不能自行決定品種和數量。5.麻醉藥品和精神藥品的運輸必須采用封閉式車輛，并有專人押運。（）答案：正確解析：為保證麻醉藥品和精神藥品運輸安全，其運輸必須采用封閉式車輛，并有專人押運。6.第二類精神藥品可以零售，但應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存2年備查。（）答案：正確解析：第二類精神藥品可以在零售藥店憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方按規(guī)定劑量銷售，處方需保存2年備查。7.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊登記，應包含患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等內容。8.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后銷毀。（）答案：錯誤解析：藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀；醫(yī)療機構應向衛(wèi)生主管部門申請。9.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽需印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。10.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要配備保險柜等安全設施。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，必須配備保險柜等安全儲存設施，實行雙人雙鎖管理。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答：麻醉藥品是指列入麻醉藥品目錄的藥品和其他物質，是連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質，是直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。麻醉藥品和精神藥品依據其使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。第一類精神藥品的依賴性和對人體健康的危害相對較大，如三唑侖、氯胺酮等；第二類精神藥品的依賴性和危害相對較小，如苯巴比妥、曲馬多等。2.簡述醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件。答：醫(yī)療機構取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應當具備下列條件：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；（2）具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識的培訓、考核，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（3）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度；（4）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。3.簡述麻醉藥品和精神藥品處方的管理要求。答：麻醉藥品和精神藥品處方的管理要求如下：（1）處方格式：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。（2）處方內容：應包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量、醫(yī)師簽名等，同時應注明臨床診斷。（3）處方限量：-為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。-為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。-為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（4）處方保存：麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。（5）專冊登記：醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。4.簡述麻醉藥品和精神藥品儲存的管理要求。答：麻醉藥品和精神藥品儲存的管理要求如下：（1）儲存設施：-麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存于專用倉庫或專柜。專用倉庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜，實行雙人雙鎖管理。-第二類精神藥品應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存。（2）專人管理：應指定專人負責麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，管理人員應經過相關培訓，熟悉管理要求。（3）專用賬冊：建立專用賬冊，記錄麻醉藥品和精神藥品的出入庫、庫存數量等信息，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（4）分類存放：不同品種、規(guī)格的麻醉藥品和精神藥品應分開存放。（5）定期盤點：定期對庫存的麻醉藥品和精神藥品進行盤點，發(fā)現問題及時處理。5.簡述麻醉藥品和精神藥品運輸的管理要求。答：麻醉藥品和精神藥品運輸的管理要求如下：（1）運輸證明：托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明。運輸證明有效期為1年（不跨年度）。（2）運輸方式：應當采用封閉式車輛，并有專人押運。運輸途中出現麻醉藥品和精神藥品丟失、被盜、被搶或者其他流入非法渠道情形的，承運單位應當立即報告所在地縣級公安機關和藥品監(jiān)督管理部門。（3）運輸過程：承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗。（4）郵寄管理：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。郵政營業(yè)機構應當查驗、收存準予郵寄證明；沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構不得收寄。五、案例分析題某醫(yī)院在麻醉藥品和精神藥品管理過程中出現了以下情況：情況一：醫(yī)院藥房工作人員在盤點時發(fā)現，一瓶麻醉藥品（嗎啡注射液）不見了，經過仔細查找，未能找到。情況二：有一位執(zhí)業(yè)醫(yī)師，在未嚴格審核患者病情的情況下，為患者開具了多張麻醉藥品處方。情況三：醫(yī)院儲存麻醉藥品和精神藥品的專柜，有時只由一名工作人員開啟，沒有嚴格執(zhí)行雙人雙鎖制度。請根據以上情況，分析醫(yī)院在麻醉藥品和精神藥品管理中存在的問題，并提出相應的整改措施。答：存在的問題1.藥品丟失問題：醫(yī)院藥房出現麻醉藥品（嗎啡注射液）丟失且未能找到，說明醫(yī)院在麻醉藥品的儲存和保管環(huán)節(jié)存在漏洞，可能是安全設施不完善、人員管理不嚴格等原因導致藥品被盜或遺失，存在藥品流入非法渠道的風險。2.處方開具問題：執(zhí)業(yè)醫(yī)師未嚴格審核患者病情就開具多張麻醉藥品處方，違反了麻醉藥品處方開具的規(guī)范和要求。這可能導致麻醉藥品的不合理使用，甚至可能被患者用于非醫(yī)療目的，增加成癮和濫用的風險。3.雙人雙鎖制度執(zhí)行問題：醫(yī)院儲存麻醉藥品和精神藥品的專柜有時只由一名工作人員開啟，未嚴格執(zhí)行雙人雙鎖制度。這使得麻醉藥品的儲存安全