2025年泰州市永安自來水廠招聘水質(zhì)化驗員歷年高頻重點模擬試卷及答案_第1頁
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2025年泰州市永安自來水廠招聘水質(zhì)化驗員歷年高頻重點模擬及答案一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.根據(jù)《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2022),出廠水余氯(游離氯)的限值要求是()。A.與水接觸30分鐘后≥0.3mg/L,管網(wǎng)末梢≥0.05mg/LB.與水接觸15分鐘后≥0.5mg/L,管網(wǎng)末梢≥0.1mg/LC.與水接觸60分鐘后≥0.2mg/L,管網(wǎng)末梢≥0.03mg/LD.與水接觸45分鐘后≥0.4mg/L,管網(wǎng)末梢≥0.08mg/L2.采用碘量法測定水中溶解氧時,加入硫酸錳和堿性碘化鉀的作用是()。A.固定溶解氧,形成棕色沉淀B.調(diào)節(jié)pH至酸性,釋放碘單質(zhì)C.去除水中還原性物質(zhì)干擾D.絡合重金屬離子,避免沉淀3.測定水中濁度時,常用的儀器是()。A.原子吸收分光光度計B.濁度儀(散射光原理)C.電導率儀D.離子色譜儀4.以下哪種指標不屬于微生物指標?()A.總大腸菌群B.耐熱大腸菌群C.菌落總數(shù)D.高錳酸鹽指數(shù)5.配制標準溶液時,若使用的容量瓶未干燥(內(nèi)壁有少量蒸餾水),對溶液濃度的影響是()。A.偏高B.偏低C.無影響D.無法確定6.采用EDTA滴定法測定水中總硬度時,滴定終點的顏色變化是()。A.紫色變?yōu)樗{色B.紅色變?yōu)樗{色C.黃色變?yōu)闊o色D.無色變?yōu)榧t色7.水樣采集后需在規(guī)定時間內(nèi)檢測,其中總大腸菌群的檢測應在()內(nèi)完成。A.2小時B.4小時C.6小時D.8小時8.以下哪種方法可用于測定水中六價鉻?()A.二苯碳酰二肼分光光度法B.鉬酸銨分光光度法C.納氏試劑分光光度法D.銀鹽法9.實驗室質(zhì)量控制中,平行樣測定的主要目的是()。A.檢查儀器穩(wěn)定性B.評估方法精密度C.驗證標準溶液準確性D.消除系統(tǒng)誤差10.測定水中pH時,玻璃電極使用前需浸泡24小時以上,目的是()。A.去除電極表面雜質(zhì)B.活化電極膜,形成穩(wěn)定水化層C.防止電極干燥破裂D.提高電極響應速度11.以下哪種物質(zhì)是混凝過程中常用的助凝劑?()A.聚合氯化鋁(PAC)B.聚丙烯酰胺(PAM)C.硫酸亞鐵D.次氯酸鈉12.若水樣中含有大量懸浮物,測定前需進行的預處理步驟是()。A.過濾(0.45μm濾膜)B.酸化至pH<2C.冷藏至4℃D.加入固定劑(如硫酸鋅)13.原子吸收分光光度法測定水中銅、鋅時,常用的火焰類型是()。A.乙炔-空氣火焰(貧燃)B.乙炔-空氣火焰(富燃)C.乙炔-氧化亞氮火焰D.氫氣-空氣火焰14.測定水中氨氮時,若水樣存在余氯干擾,應加入()去除。A.硫代硫酸鈉B.硫酸C.氫氧化鈉D.活性炭15.根據(jù)《生活飲用水標準檢驗方法》(GB/T5750-2023),揮發(fā)酚類的檢測方法是()。A.4-氨基安替比林分光光度法B.酚二磺酸分光光度法C.離子色譜法D.氣相色譜法二、填空題(每空1分,共20分)1.《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2022)規(guī)定,出廠水渾濁度限值為______NTU(特殊情況不超過______NTU)。2.水中余氯分為游離氯和結(jié)合氯,其中游離氯包括______、______和次氯酸根離子。3.滴定管讀數(shù)時,視線應與液面______保持水平,精確至______mL。4.測定水中COD(高錳酸鹽指數(shù))時,使用的酸性條件由______提供,滴定劑為______。5.實驗室三級水的電導率(25℃)應≤______μS/cm,主要用于______實驗。6.微生物檢測中,高壓蒸汽滅菌的條件是______℃、______分鐘。7.分光光度計的基本組成包括光源、______、吸收池、______和顯示系統(tǒng)。8.水樣保存時,加入硫酸(pH<2)可抑制______和______,適用于金屬離子的保存。9.總硬度以碳酸鈣計,其單位為______,EDTA滴定法中,緩沖溶液的pH應控制在______左右。10.濁度是反映水中______、______等懸浮物質(zhì)含量的指標。三、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述紫外-可見分光光度法測定水中硝酸鹽氮的原理及主要干擾物質(zhì)。2.水樣采集時,為何需要同時采集現(xiàn)場空白樣、平行樣和加標樣?分別說明其作用。3.簡述使用原子吸收分光光度計測定水中鉛的操作步驟(包括樣品預處理、儀器條件設置、校準曲線繪制和結(jié)果計算)。4.若檢測到出廠水余氯(游離氯)低于0.3mg/L,可能的原因有哪些?應如何排查?5.實驗室質(zhì)量控制中,如何通過“空白試驗”和“加標回收率”評估檢測結(jié)果的準確性?四、計算題(每題10分,共20分)1.采用碘量法測定某水樣溶解氧。取100mL水樣,加入硫酸錳和堿性碘化鉀固定后,酸化生成碘單質(zhì),用0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定,消耗體積為8.50mL??瞻自囼炏牧虼蛩徕c0.10mL。計算該水樣的溶解氧濃度(以mg/L計,溶解氧的摩爾質(zhì)量為32g/mol)。2.用分光光度法測定水中六價鉻,繪制標準曲線時,測得0.50μg/mL標準溶液的吸光度為0.250,1.00μg/mL的吸光度為0.500,1.50μg/mL的吸光度為0.750。取50mL水樣,定容至100mL后測得吸光度為0.400。計算原水樣中六價鉻的濃度(單位:mg/L)。答案及解析一、單項選擇題1.A。解析:GB5749-2022規(guī)定,游離氯與水接觸30分鐘后≥0.3mg/L,管網(wǎng)末梢≥0.05mg/L。2.A。解析:碘量法中,硫酸錳與堿性碘化鉀生成氫氧化錳,與溶解氧反應生成棕色沉淀(四價錳),固定溶解氧。3.B。解析:濁度儀通過測量散射光強度確定濁度,單位為NTU。4.D。解析:高錳酸鹽指數(shù)屬于有機物綜合指標,微生物指標包括總大腸菌群、耐熱大腸菌群、菌落總數(shù)等。5.C。解析:容量瓶內(nèi)壁的蒸餾水不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量,最終定容至刻度線,濃度無影響。6.B。解析:EDTA滴定總硬度時,鉻黑T指示劑在終點時由紅色(與鈣鎂離子絡合)變?yōu)樗{色(游離指示劑)。7.B。解析:微生物指標(如總大腸菌群)需在4小時內(nèi)檢測,否則細菌可能繁殖或死亡,影響結(jié)果。8.A。解析:二苯碳酰二肼與六價鉻反應生成紫紅色絡合物,用于分光光度法測定。9.B。解析:平行樣測定可評估同一方法對同一樣品的重復測定精密度(RSD)。10.B。解析:玻璃電極的水化層是氫離子響應的關(guān)鍵,浸泡可形成穩(wěn)定水化膜,保證測量準確性。11.B。解析:PAM是高分子聚合物,作為助凝劑可增強絮凝效果;PAC、硫酸亞鐵是混凝劑,次氯酸鈉是消毒劑。12.A。解析:懸浮物會干擾濁度、色度等指標,需用0.45μm濾膜過濾去除。13.A。解析:銅、鋅等易原子化的金屬常用乙炔-空氣貧燃火焰(氧化性),富燃火焰(還原性)適用于難原子化的金屬。14.A。解析:余氯具有氧化性,會氧化氨氮,加入硫代硫酸鈉(還原劑)可去除余氯干擾。15.A。解析:4-氨基安替比林在pH10.0±0.2條件下與揮發(fā)酚反應生成紅色染料,用于分光光度法測定。二、填空題1.1;32.次氯酸;氯氣分子(Cl?)3.凹液面最低處;0.014.硫酸;草酸鈉(或高錳酸鉀返滴定)5.5.0;一般化學6.121;15-207.單色器;檢測器8.微生物繁殖;氧化還原反應9.mg/L;10(氨-氯化銨緩沖溶液)10.膠體;懸浮顆粒三、簡答題1.原理:在酸性條件下,硝酸鹽氮與苯酚二磺酸反應生成黃色化合物,在410nm波長下測定吸光度,與標準溶液比較定量。主要干擾物質(zhì):亞硝酸鹽(可加氨基磺酸去除)、氯化物(高濃度時用硫酸銀沉淀去除)、懸浮物(需過濾)。2.現(xiàn)場空白樣:采集與水樣同體積的純水,與水樣同步處理,用于扣除采樣、運輸、保存過程中的污染(如容器、試劑引入的雜質(zhì))。平行樣:同一地點采集2份水樣,同步檢測,評估采樣和檢測的精密度(RSD應≤10%)。加標樣:在水樣中加入已知量的標準物質(zhì),同步檢測,計算加標回收率(90%-110%為合格),評估方法準確性。3.操作步驟:①樣品預處理:水樣用硝酸酸化至pH<2(防止金屬沉淀),若有懸浮物需消解(加硝酸-高氯酸加熱至澄清);②儀器條件設置:選擇鉛空心陰極燈,波長283.3nm,乙炔-空氣火焰(貧燃),燈電流5mA,狹縫寬度0.5nm;③校準曲線繪制:配制0.0、0.5、1.0、2.0、3.0mg/L鉛標準系列,測定吸光度,繪制A-C標準曲線;④結(jié)果計算:測定樣品吸光度,從標準曲線查得濃度,乘以稀釋倍數(shù)(若有預處理)。4.可能原因:①加氯量不足(加藥泵故障或藥劑濃度降低);②原水耗氯物質(zhì)增加(如有機物、氨氮含量升高);③接觸時間不足(濾后水停留時間過短);④水溫或pH異常(pH過高時次氯酸解離為次氯酸根,殺菌效率降低)。排查方法:①檢查加氯設備運行狀態(tài)(流量、壓力);②檢測原水耗氯量(做加氯試驗);③核查清水池停留時間;④監(jiān)測原水pH、氨氮、COD等指標。5.空白試驗:測定不含待測物質(zhì)的空白溶液(如純水+試劑),計算空白值。若空白值過高,說明試劑或環(huán)境污染,需更換試劑或排查污染源??瞻字祽h低于樣品值(一般≤10%)。加標回收率:向水樣中加入一定量標準物質(zhì),測定加標后總量,計算回收率=(加標后測定值-原水樣測定值)/加標量×100%?;厥章试?0%-110%范圍內(nèi),說明方法準確,無顯著系統(tǒng)誤差。四、計算題1.溶解氧濃度計算:溶解氧(mg/L)=[(V樣-V空白)×C×M×1000]/V水其中,V樣=8.50mL,V空白=0.10mL,C=0.0100mol/L,M=32g/mol(溶解氧摩爾質(zhì)量),V水=100mL=0.1L。代入得:[(8.50-0.10)×0.0100×32×1000]/100=(8.40×0.0100×320)/100=(26.88)/100=2.688mg/L≈2.69mg/L2.六價鉻濃度計

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