2026屆安徽省濱湖壽春中學(xué)高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆安徽省濱湖壽春中學(xué)高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
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2026屆安徽省濱湖壽春中學(xué)高三上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中逐滴加入1mol/LBa(OH)2溶液至過(guò)量,加入Ba(OH)2溶液的體積和所得沉淀的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法不正確的是A.圖中C點(diǎn)鋁元素存在形式是B.向D點(diǎn)溶液中通入CO2氣體,立即產(chǎn)生白色沉淀C.原混合液中c[Al2(SO4)3]∶c(AlCl3)=1∶2D.OA段反應(yīng)的離子方程式為:3Ba2++2Al3++8OH?+3=3BaSO4↓+2+4H2O2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Y與Z形成的化合物能與NaOH溶液反應(yīng),其生成物是常用防火材料。X、Y、Z、W最外層電子數(shù)之和為19。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.常溫常壓下X的單質(zhì)為固態(tài)B.原子半徑:r(Z)>r(W)>r(Y)C.Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的氫化物強(qiáng)D.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸3、某反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)的能量變化如圖所示,由圖像可知,加入X后A.反應(yīng)速率不變B.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大C.生成物的能量降低D.反應(yīng)的熱效應(yīng)不變4、不能用勒夏特列原理解釋的是A.使用鐵觸媒,加快合成氨反應(yīng)速率B.過(guò)量空氣有利于SO2轉(zhuǎn)化為SO3C.打開汽水瓶蓋,即有大量氣泡逸出D.配置FeCl3溶液時(shí),加入少量鹽酸5、下列各組物質(zhì)稀溶液相互反應(yīng)。無(wú)論前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是A.Na2CO3溶液與HCl溶液 B.AlCl3溶液與NaOH溶液C.KAlO2溶液與HCl溶液 D.Na2SiO3溶液和HCl溶液6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液中含ClO-的數(shù)目小于2NAB.在密閉容器中加入0.5molN2和1.5molH2,充分反應(yīng)后容器中的N—H鍵數(shù)目3NAC.0.1mol乙烯和乙醇(蒸氣)的混合物完全燃燒所消耗的氧原子數(shù)0.6NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L3517Cl2中含有的中子數(shù)目3.4NA7、為驗(yàn)證還原性:SO2>Fe2+>Cl-,三組同學(xué)分別進(jìn)行了下圖實(shí)驗(yàn),并對(duì)溶液1和溶液2中所含離子進(jìn)行了檢驗(yàn),能證明上述還原性順序的實(shí)驗(yàn)組有()溶液1溶液2甲含F(xiàn)e3+、Fe2+含SO乙含F(xiàn)e3+,無(wú)Fe2+含SO丙含F(xiàn)e3+,無(wú)Fe2+含F(xiàn)e2+A.只有甲 B.甲、乙C.甲、丙 D.甲、乙、丙8、從廢鉛蓄電池鉛膏(含PbSO4、PbO2和Pb等)中回收鉛的一種工藝流程如下:已知:濃硫酸不與PbO2反應(yīng),Ksp(PbCl2)=2.0×10-5,Ksp(PbSO4)=1.5×10-8,PbCl2(s)+2Cl-(aq)=PbCl42-(aq)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.合理處理廢鉛蓄電池有利于資源再利用和防止重金屬污染B.步驟①中可用濃硫酸代替濃鹽酸C.步驟①、②、③中均涉及過(guò)濾操作D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)為7.5×10-49、臭氧已成為夏季空氣污染的元兇,地表產(chǎn)生臭氧的機(jī)理如圖所示。設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.該過(guò)程中,O3是催化劑B.16gO3和O2的混合氣體,所含質(zhì)子數(shù)為16NAC.0.5molNO2溶于水形成1L溶液,可得到0.5mol?L-1的硝酸溶液D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,各5.6L的NO和O2混合后,氣體總質(zhì)量為15.5g10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.25C時(shí),1LpH=1的硫酸溶液中,含有H+的數(shù)目為0.2NAB.標(biāo)況下,22.4LCl2與足量Fe和Cu混合物點(diǎn)燃,反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA個(gè)C.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO3含有分子數(shù)為0.5NA11、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.CO2的比例模型:B.N原子最外層軌道表示式:C.Cl原子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.Al原子最外層電子排布式:3s23p112、實(shí)驗(yàn)室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示(無(wú)水CaCl2可用于吸收氨氣),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無(wú)水CaCl2、NaOH溶液B.裝置③中氣體呈紅棕色C.裝置④中可觀察到紫色石蕊溶液變紅D.通空氣的主要作用是鼓出氨氣,空氣可用N2代替13、將下列溶液分別稀釋到100mL,稀釋后的溶液中氯離子濃度最大的是A.15mL1mol?L﹣1的AlCl3 B.50mL1mol?L﹣1的KClC.20mL2mol?L﹣1的NH4Cl D.10mL2mol?L﹣1的CaCl214、下列物質(zhì)的性質(zhì)可以用“鍵能”來(lái)解釋的是A.SiO2熔點(diǎn)高 B.氬氣性質(zhì)穩(wěn)定C.碘易升華 D.NH3極易溶于水15、《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指()A.KOH B.KAl(SO4)2C.KHCO3 D.K2CO316、在含有Fe3+、Fe2+、Al3+、NH4+稀溶液中,加入足量的Na2O2固體,充分反應(yīng)后,再加入過(guò)量的稀鹽酸,完全反應(yīng)后,離子數(shù)目沒有變化的是A.Fe2+ B.Al3+ C.Fe3+ D.NH4+二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A為淡黃色固體,R是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),T為生活中使用最廣泛的金屬單質(zhì),D是具有磁性的黑色晶體,C、F是無(wú)色無(wú)味的氣體,H是白色沉淀,W溶液中滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色。(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為___,F(xiàn)化學(xué)式為___;(2)B和R在溶液中反應(yīng)生成F的離子方程式為___;(3)H在潮濕空氣中變成M的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___,化學(xué)方程式為___。(4)A和水反應(yīng)生成B和C的離子方程式為___,由此反應(yīng)可知A有作為___的用途。(5)M投入鹽酸中的離子方程式___。18、A、D、E、W是中學(xué)常見的四種元素,原子序數(shù)依次增大,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,D的氧化物屬于兩性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外層電子數(shù)之和為14,W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀。(1)W在元素周期表中的位置是___。A與E組成的化合物是常用的溶劑,寫出其電子式___。(2)下列事實(shí)能用元素周期表相應(yīng)規(guī)律解釋的是(填字母序號(hào))___。a.D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性弱于Mg(OH)2b.E的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于HFc.A的單質(zhì)能與二氧化硅高溫下制得粗品硅單質(zhì)(3)WE3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板,反應(yīng)的離子方程式為____。(4)①工業(yè)上用電解法制備D的單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。②家用“管道通”的有效成分是燒堿和D的單質(zhì),使用時(shí)需加入一定量的水,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(5)W的單質(zhì)可用于處理酸性廢水中的NO3-,使其轉(zhuǎn)換為NH4+,同時(shí)生成有磁性的W的氧化物X,再進(jìn)行后續(xù)處理,上述反應(yīng)的離子方程式為__。上述W的氧化物X能與D的單質(zhì)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。19、研究非金屬元素及其化合物的性質(zhì)具有重要意義。Ⅰ.含硫物質(zhì)燃燒會(huì)產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2、O2。某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用裝置(如圖)測(cè)定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)。(1)將部分煙氣緩慢通過(guò)C、D裝置,其中C、D中盛有的藥品分別是_______、________。(填序號(hào))①KMnO4溶液②飽和NaHSO3溶液③飽和Na2CO3溶液④飽和NaHCO3溶液(2)若煙氣的流速為amL·min-1,若t1min后,測(cè)得量筒內(nèi)液體體積為VmL,則SO2的體積分?jǐn)?shù)_____。II.某化學(xué)興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(裝置圖):(3)檢查裝置A的氣密性:_________,向分液漏斗中注水,若水不能順利滴下,則氣密性良好。(4)裝置A中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為__________。(5)整套實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯的不足,請(qǐng)指出:___________。(6)用改正后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論打開旋塞a,向圓底燒瓶中滴入適量濃鹽酸;然后關(guān)閉旋塞a,點(diǎn)燃酒精燈D裝置中:溶液變紅E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后,CCl4層無(wú)明顯變化Cl2、Br2、Fe3+的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開____(7)因忙于觀察和記錄,沒有及時(shí)停止反應(yīng),D、E中均發(fā)生了新的變化。D裝置中:紅色慢慢褪去。E裝置中:CCl4層先由無(wú)色變?yōu)槌壬箢伾饾u加深,直至變成紅色。為探究上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的本質(zhì),小組同學(xué)查得資料如下:Ⅰ.(SCN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似。氧化性:Cl2>(SCN)2。Ⅱ.Cl2和Br2反應(yīng)生成BrCl,它呈紅色(略帶黃色),沸點(diǎn)約5℃,與水發(fā)生水解反應(yīng)。Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水。①結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋Cl2過(guò)量時(shí)D中溶液紅色褪去的原因:________________;設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明上述解釋:取少量褪色后的溶液,滴加______,若_________,則上述解釋合理。②欲探究E中顏色變化的原因,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質(zhì),取少量紅色物質(zhì)加入AgNO3溶液,結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋僅產(chǎn)生白色沉淀的原因:__________________。20、草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問題。實(shí)驗(yàn)Ⅰ試劑混合后溶液pH現(xiàn)象(1h后溶液)試管滴管a4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃H2SO42mL0.3mol·L?1H2C2O4溶液2褪為無(wú)色b4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化c4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO42無(wú)明顯變化d4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________。(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為:________。(3)瑛瑛和超超查閱資料,實(shí)驗(yàn)I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時(shí)間才能完成,但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4與K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料,吉吉和昊昊設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)III實(shí)驗(yàn)IV實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象6min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化實(shí)驗(yàn)IV的目的是:_______________________。(4)睿睿和萌萌對(duì)實(shí)驗(yàn)II繼續(xù)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72-濃度變化如圖:臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過(guò)兩個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.__________________________________。①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對(duì)過(guò)程i,可采用如下方法證實(shí):將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到_______________。②波波和姝姝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)了過(guò)程ii成立,她們的實(shí)驗(yàn)方案是________。(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與__________________有關(guān)。21、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的脫氧劑,其制備方法是向Na2CO3溶液中通入SO2,生成NaHSO3和CO2,一定條件下NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2S2O5。完成下列填空:(1)碳原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_____________;CO2中所含共價(jià)鍵的類型_____________。(2)從原子結(jié)構(gòu)的角度,解釋氧元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)的原因。_______________。(3)SO2與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHSO3和CO2,其化學(xué)方程式為_______________________,證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是_________________。(4)Na2S2O5作脫氧劑時(shí)的反應(yīng)原理為Na2S2O5+O2+H2O→Na2SO4+H2SO4,該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物是______;若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.04mol的電子,有________gNa2S2O5參加反應(yīng)。(5)連二亞硫酸鈉Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉,廣泛用于紡織工業(yè)的還原性染色、清洗、印花、脫色以及織物的漂白等。Na2S2O4屬于強(qiáng)還原劑,暴露于空氣中易被氧氣氧化。Na2S2O4遇KMnO4酸性溶液發(fā)生反應(yīng):5Na2S2O4+6KMnO4+4H2SO4=5Na2SO4+3K2SO4+6MnSO4+4H2O。為了測(cè)定保險(xiǎn)粉純度。稱取5.0gNa2S2O4樣品溶于冷水中,配成100mL溶液,取出10mL該溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定。重復(fù)上述操作2次,平均消耗KMnO4溶液21.00mL。則該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。(保留至0.1%)(6)“鋼是虎,釩是翼,鋼含釩猶如虎添翼”,釩是“現(xiàn)代工業(yè)的味精”。釩對(duì)稀酸是穩(wěn)定的,但室溫下能溶解于濃硝酸中生成VO2+。請(qǐng)寫出金屬釩與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式:_______________________________________。(7)V2O5是兩性氧化物,與強(qiáng)堿反應(yīng)生成釩酸鹽(陰離子為VO43-),溶于強(qiáng)酸生成含釩氧離子(VO2+)的鹽。請(qǐng)寫出V2O5分別與燒堿溶液和稀硫酸反應(yīng)生成的鹽的化學(xué)式:__________、_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Al3+與OH?、Ba2+與之間的離子反應(yīng),如下:Ba2++=BaSO4↓,Al3++3OH?=Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH?=+2H2O,假設(shè)1molAl2(SO4)3中完全被沉淀所需Ba(OH)2量為3mol,提供6molOH?,1molAl2(SO4)3中含有2molAl3+,由反應(yīng)Al3++3OH?=Al(OH)3↓可知,2molAl3+完全沉淀,需要6molOH?,故:從起點(diǎn)到A點(diǎn),可以認(rèn)為是硫酸鋁與氫氧化鋇恰好發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,A點(diǎn)時(shí)完全沉淀,A~B為氯化鋁與氫氧化鋇的反應(yīng),B點(diǎn)時(shí)溶液中Al3+完全沉淀,產(chǎn)生沉淀達(dá)最大值,溶液中溶質(zhì)為BaCl2,B~C為氫氧化鋁與氫氧化鋇反應(yīng),C點(diǎn)時(shí)氫氧化鋁完全溶解。A、C點(diǎn)時(shí)氫氧化鋁完全溶解,轉(zhuǎn)化為偏鋁酸鹽,故C點(diǎn)鋁元素存在形式是,A正確;B、D點(diǎn)的溶液中含有Ba2+、,通入二氧化碳立即產(chǎn)生碳酸鋇、氫氧化鋁沉淀,B正確;C、前3LBa(OH)2溶液與溶液中Al2(SO4)3反應(yīng),從3L~6L為Ba(OH)2溶液與溶液中AlCl3反應(yīng),二者消耗的氫氧化鋇的物質(zhì)的量相等為3L×1mol/L=3mol,由生成硫酸鋇可知3n[Al2(SO4)3]=n[Ba(OH)2],故n[Al2(SO4)3]=1mol,由氯化鋁與氫氧化鋇生成氫氧化鋁可知3n(AlCl3)=2n[Ba(OH)2]=6mol,故n(AlCl3)=2mol,故原溶液中原混合液中c[Al2(SO4)3]∶c(AlCl3)=1∶2,C正確;D、OA段實(shí)質(zhì)為硫酸鋁與氫氧化鋇恰好發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)離子方程式為:3Ba2++2Al3++6OH?+3=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,D錯(cuò)誤;答案選D。2、D【解析】本題主要考查元素周期律相關(guān)推斷以及元素及其化合物。X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,故X為C;Y是地殼中含量最高的元素,故Y為O;Y與Z形成的化合物能與NaOH溶液反應(yīng),其生成物是常用防火材料,Z為Si;X、Y、Z、W最外層電子數(shù)之和為19,且短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,故W為P;據(jù)此作答即可?!驹斀狻緼.常溫常壓下,碳單質(zhì)為固態(tài),正確;B.Si與P為第三周期元素,同周期從左至右原子半徑減小,r(Si)>r(P),O為第二周期元素,電子層數(shù)少于Si和P,故原子半徑:r(Si)>r(P)>r(O),正確;C.O的非金屬性大于Si,故O的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Si的氫化物強(qiáng),正確;D.P的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3PO4,為中強(qiáng)酸,錯(cuò)誤。答案選D。3、D【分析】根據(jù)圖像分析可知,加入X后應(yīng)活化能降低、反應(yīng)速率加快、反應(yīng)的熱效應(yīng)不發(fā)生改變。X為催化劑?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像分析可知,加入X以后,反應(yīng)速率加快,A錯(cuò)誤。B.催化劑不影響化學(xué)平衡,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,B錯(cuò)誤。C.生成物的能量不變,C錯(cuò)誤。D.反應(yīng)物能量和生成物能量均未發(fā)生改變,反應(yīng)中熱效應(yīng)不變,D正確。4、A【解析】A.鐵觸媒就是催化劑,催化劑能同等程度地加快正、逆反應(yīng)速率,故化學(xué)平衡不移動(dòng),故A不能用勒夏特列原理解釋,A正確;B.使用過(guò)量空氣能增大氧氣的濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以可以提高反應(yīng)物二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,有利于二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫,故B能用勒夏特列原理解釋,B錯(cuò)誤;C.汽水中溶解了大量的二氧化碳?xì)怏w,打開瓶蓋后,氣壓減小,二氧化碳的溶解平衡被破壞,向著氣體體積增大的方向移動(dòng),所以有大量氣泡逸出,故C能用勒夏特列原理解釋,C錯(cuò)誤;D.若直接將氯化鐵溶于水,則氯化鐵易水解而使溶液變渾濁(水解后溶液呈酸性),所以為抑制氯化鐵水解,在配制溶液時(shí)常加入鹽酸(增大氫離子濃度有利于水解平衡向逆向移動(dòng)),故D能用勒夏特列原理解釋,D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】平衡移動(dòng)原理又勒夏特列原理,她適用于任何平衡體系,她能解釋因外界條件改變導(dǎo)致平衡發(fā)生移動(dòng)所帶來(lái)的各種變化,但是如果改變的外界條件不能破壞平衡體系,平衡就不會(huì)發(fā)生移動(dòng),所以就不能用她來(lái)解釋由此帶來(lái)的各種現(xiàn)象。5、D【解析】A、Na2CO3溶液滴入HCl溶液開始就產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)為:Na2CO3+2HCl=NaCl+H2O+CO2↑,HCl溶液滴入Na2CO3溶液,開始時(shí)無(wú)氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)為:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,當(dāng)Na2CO3反應(yīng)完后,繼續(xù)滴入鹽酸,NaHCO3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,現(xiàn)象不同,錯(cuò)誤;B、AlCl3溶液滴入NaOH溶液開始時(shí)無(wú)沉淀產(chǎn)生,反應(yīng)為:AlCl3+4NaOH=NaAlO2+3NaCl+2H2O,后產(chǎn)生白色沉淀,反應(yīng)為:3NaAlO2+AlCl3+6H2O=4Al(OH)3↓+3NaCl,NaOH溶液滴入AlCl3溶液開始時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,反應(yīng)為:AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,后沉淀溶解,現(xiàn)象不同,錯(cuò)誤;C、KAlO2溶液滴入HCl溶液,開始時(shí)無(wú)沉淀生成,反應(yīng)為:KAlO2+4HCl=KCl+AlCl3+2H2O,后產(chǎn)生白色沉淀,反應(yīng)為:3NaAlO2+AlCl3+6H2O=4Al(OH)3↓+3NaCl,HCl溶液滴入KAlO2溶液,開始時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,反應(yīng)為:KAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+KCl,后沉淀不溶解,現(xiàn)象不同,錯(cuò)誤;D、無(wú)論是Na2SiO3溶液滴入HCl溶液,還是HCl溶液滴入Na2SiO3溶液,都產(chǎn)生白色膠狀沉淀,反應(yīng)是:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓,現(xiàn)象相同,正確。答案選D。6、C【解析】A、溶液體積不明確,故溶液中的次氯酸根的個(gè)數(shù)無(wú)法計(jì)算,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氮?dú)馀c氫氣合成氨的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以在密閉容器中加入0.5moLN2和1.5moLH2,充分反應(yīng)后容器中的N-H鍵數(shù)小于3NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙醇的分子式為C2H6O,可以改寫成C2H4?H2O,0.1mol乙醇完全反應(yīng)消耗0.3mol氧氣,與0.1mol乙烯完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量相等,所以0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧原子數(shù)一定為0.6NA,選項(xiàng)C正確;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L3517Cl2中含有的中子數(shù)目3.6NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。7、C【分析】本實(shí)驗(yàn)利用“還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物”的原理來(lái)驗(yàn)證還原性的強(qiáng)弱順序。向FeCl2溶液中通入Cl2,得到溶液1,再向溶液1中通入SO2,得到溶液2?!驹斀狻考祝芤?中含有Fe3+、Fe2+,說(shuō)明發(fā)生反應(yīng)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,且Cl2反應(yīng)完全,可證明還原性Fe2+>Cl-;溶液2中含有SO42-,則說(shuō)明發(fā)生反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,可證明還原性SO2>Fe2+,故甲能證明還原性SO2>Fe2+>Cl-;乙.溶液1中含有Fe3+,無(wú)Fe2+剩余,則還原性Fe2+>Cl-,但Cl2可能過(guò)量,再通入SO2,可能發(fā)生的反應(yīng)是Cl2+SO2+2H2O=2Cl-+SO42-+4H+,不能比較SO2與Fe2+的還原性強(qiáng)弱,故乙不能驗(yàn)證;丙.溶液1中含有Fe3+,沒有Fe2+,通入SO2后溶液中又含有Fe2+,說(shuō)明SO2將Fe3+還原得到Fe2+,證明還原性SO2>Fe2+,故丙實(shí)驗(yàn)結(jié)論能證明還原性SO2>Fe2+>Cl-。綜上所述,答案為C。8、B【解析】B、D選項(xiàng)均利用到已知信息,C項(xiàng)注意看流程圖中分離出固體和液體可知均涉及過(guò)濾操作?!驹斀狻緼.鉛會(huì)使蛋白質(zhì)變性,造成人體重金屬中毒,所以合理處理廢鉛蓄電池有利于資源再利用和防止重金屬污染,故A正確;B.濃硫酸不與PbO2反應(yīng),步驟①中若用濃硫酸代替濃鹽酸,則鉛無(wú)法反應(yīng)到濾液中,故B錯(cuò)誤;C.步驟①、②、③中均需要分離液體與不溶性固體,都涉及過(guò)濾操作,故C正確;D.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)為:7.5×10-4,故D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】計(jì)算平衡常數(shù),寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式,注意利用給出的已知信息,可知該平衡常數(shù)等于兩Ksp相除。9、D【詳解】A.該過(guò)程的總反應(yīng)是3O22O3,O3是反應(yīng)產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;B.O3和O2都由氧原子構(gòu)成,16gO3和O2的混合氣體,所含質(zhì)子數(shù)為8NA,故B錯(cuò)誤;C.NO2溶于水的反應(yīng)方程式是3NO2+H2O=2HNO3+NO,0.5molNO2溶于水形成1L溶液,得到硝酸溶液的濃度是mol?L-1,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,各5.6L的NO和O2混合,根據(jù)質(zhì)量守恒,氣體總質(zhì)量為15.5g,故D正確;選D。10、B【詳解】A、pH=1的硫酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,故1L該溶液中n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol,N(H+)=0.1mol×NAmol-1=0.1NA,故A錯(cuò)誤;B、標(biāo)況下,22.4LCl2的物質(zhì)的量為=1mol,與足量Fe和Cu混合物點(diǎn)燃,氯元素化合價(jià)均降低為-1價(jià),故轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol×2×NAmol-1=2NA,故B正確;C、濃鹽酸與足量MnO2共熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度降低,后續(xù)反應(yīng)將停止,故無(wú)法計(jì)算出具體轉(zhuǎn)移電子數(shù),故C錯(cuò)誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體狀態(tài),故無(wú)法用氣體摩爾體積計(jì)算其數(shù)目,故D錯(cuò)誤。11、D【詳解】A.原子半徑C>O,所以圖示不能表示CO2的比例模型,錯(cuò)誤;B.N原子最外層有5個(gè)電子,最外層的電子應(yīng)該盡可能的成單排列,而且自旋方向相同,這樣原子的能量低,穩(wěn)定,錯(cuò)誤;C.Cl原子最外層有7個(gè)電子,原子的結(jié)構(gòu)示意圖:,錯(cuò)誤;D.Al原子最外層有3個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子普遍的能級(jí)圖可知其電子排布式:3s23p1,正確。故選D。12、D【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置①中空氣通入濃氨水后,揮發(fā)出的氨氣和氧氣的混合氣體經(jīng)過(guò)堿石灰干燥后進(jìn)入裝有催化劑的硬質(zhì)玻璃管,在三氧化二鉻做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成一氧化氮和水,裝置②中盛有的無(wú)水氯化鈣用于吸收氨氣和水蒸氣,在裝置③中一氧化氮與空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,裝置④中水和二氧化氮反應(yīng)生成硝酸,硝酸使石蕊溶液變紅色,裝置⑤中氫氧化鈉溶液用于吸收一氧化氮和二氧化氮混合氣體,防止污染環(huán)境?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無(wú)水CaCl2、NaOH溶液,故A正確;B.裝置③一氧化氮與空氣中的氧氣反應(yīng)生成紅棕色二氧化氮,故B正確;C.裝置④中水和二氧化氮反應(yīng)生成硝酸,硝酸可使紫色石蕊溶液變紅,故C正確;D.通空氣的主要作用是鼓出氨氣并提供氧氣,空氣不能用N2代替,故D錯(cuò)誤;故選D。13、B【詳解】A.15mL1mol?L﹣1的AlCl3溶液中氯離子的物質(zhì)的量為:1mol/L×3×0.015L=0.045mol;B.50mL1mol?L﹣1的KCl溶液中氯離子的物質(zhì)的量為:1mol/L×1×0.05L=0.05mol;C.20mL2mol?L﹣1的NH4Cl溶液中氯離子的物質(zhì)的量為:2mol/L×1×0.02L=0.04mol;D.10mL2mol?L﹣1的CaCl2溶液中氯離子的物質(zhì)的量為:2mol/L×1×0.01L=0.02mol;根據(jù)分析可知,溶液中Cl-的物質(zhì)的量最大的是B:0.05mol,稀釋過(guò)程中氯離子的物質(zhì)的量不變,則稀釋后氯離子濃度最大的是B,答案選B。14、A【解析】A、SiO2是共價(jià)化合物,熔化SiO2需要破壞共價(jià)鍵,SiO2熔點(diǎn)高,說(shuō)明鍵能大,故A正確;B、氬氣是由單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤;C、碘升華破壞分子間作用力,與鍵能無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D、NH3極易溶于水,是與水形成分子間氫鍵,與鍵能無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;故選A。15、D【詳解】“采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說(shuō)明“石堿”成分來(lái)自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,排除KOH、KAl(SO4)2,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以碳酸鉀符合,同時(shí)符合久則凝淀如石,而KHCO3久則分解生成粉末狀的碳酸鉀,故D符合,故答案為D。16、B【分析】加入足量過(guò)氧化鈉實(shí)質(zhì)是加了足量氫氧化鈉溶液和氧氣【詳解】A選項(xiàng),亞鐵離子與氧氣反應(yīng)變?yōu)殍F離子,和氫氧根反應(yīng)生成沉淀,又加鹽酸,沉淀溶解,最后又變?yōu)殍F離子,因此亞鐵離子量減少,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),鋁離子與足量氫氧根反應(yīng)生成偏鋁酸根,偏鋁酸根與足量鹽酸反應(yīng),最后又生成鋁離子,量不發(fā)生改變,故B正確;C選項(xiàng),A選項(xiàng)中亞鐵離子被氧化變?yōu)榱髓F離子,鐵離子量增加,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氨氣和水,因此銨根離子數(shù)目減少,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na2O2H22Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑供氧劑Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O【詳解】A為淡黃色固體,其能與水反應(yīng),則其為Na2O2;R是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則其為Al;T為生活中使用最廣泛的金屬單質(zhì),則其為Fe;D是具有磁性的黑色晶體,則其為Fe3O4;Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,所以C為O2;Al與NaOH溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和氫氣,所以F為H2,B為NaOH;Fe3O4與鹽酸反應(yīng),生成FeCl3、FeCl2和水,F(xiàn)eCl3再與Fe反應(yīng),又生成FeCl2,所以E為FeCl2;它與NaOH溶液反應(yīng),生成白色沉淀Fe(OH)2,它是H;Fe(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,它與鹽酸反應(yīng)生成FeCl3,它為W。(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為Na2O2。答案為:Na2O2F化學(xué)式為H2。答案為:H2(2)NaOH和Al在溶液中反應(yīng)生成H2的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑(3)Fe(OH)2在潮濕空氣中變成Fe(OH)3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色。答案為:白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(4)Na2O2和水反應(yīng)生成NaOH和O2的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑。答案為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑由此反應(yīng)可知A有作為供氧劑的用途。答案為:供氧劑(5)Fe(OH)3投入鹽酸中的離子方程式Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O。答案為:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O18、第四周期,第VⅢ族ab2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+2Al2O3(熔融)4A1+3O2↑2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe【分析】A、D、E、W是中學(xué)常見的四種元素,原子序數(shù)依次增大,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,A為C元素;D的氧化物屬于兩性氧化物,D為Al元素;D、E位于同周期,A、D、E的原子最外層電子數(shù)之和為14,則E的最外層電子數(shù)=14-4-3=7,E為Cl元素;W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀,W為Fe元素,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,D為Al元素,E為Cl元素,W為Fe元素。(1)W為Fe元素,在元素周期表中位于第四周期,第VⅢ族;A為C元素,E為Cl元素,組成的化合物是常用的溶劑為四氯化碳,電子式為,故答案為第四周期,第VⅢ族;;(2)a.同周期元素,從左到右,金屬性依次減弱,鋁在鎂的右邊,所以金屬性弱于鎂,所以氫氧化鋁的堿性弱于Mg(OH)2,故a選;b.同主族元素,從上到下,非金屬性依次減弱,所以F的非金屬性強(qiáng)于Cl,則氫化物穩(wěn)定性HCl小于HF,故b選;c.高溫下,碳能與二氧化硅高溫下制得粗品硅單質(zhì),是因?yàn)樯傻腃O是氣體,沸點(diǎn)遠(yuǎn)低于二氧化硅,不能用元素周期律解釋,故c不選;故答案為ab;(3)FeCl3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板,是因?yàn)殍F離子能夠氧化銅生成銅離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故答案為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(4)①工業(yè)上用電解氧化鋁的方法制備鋁,方程式:2Al2O3(熔融)

4Al+3O2↑;故答案為2Al2O3(熔融)

4Al+3O2↑;②鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,生成的氫氣可以有效的疏通管道,反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Al+2

NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為2Al+2

NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(5)酸性環(huán)境下硝酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,能夠氧化鐵生成四氧化三鐵,反應(yīng)的離子方程式:3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;鋁與四氧化三鐵反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,方程式:8Al+3Fe3O4

4Al2O3+9Fe,故答案為3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;8Al+3Fe3O4

4Al2O3+9Fe。19、①④關(guān)閉止水夾b,打開旋塞aMnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑缺少尾氣處理裝置Cl2>

Br2>Fe3+過(guò)量氯氣氧化SCN-,使SCN-濃度減小,則Fe3+

+3SCN-?Fe(SCN)3平衡逆向移動(dòng)而褪色滴加KSCN溶液溶液變紅色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不變紅)BrCl發(fā)生水解BrCl+H2O=HBrO+HCl,生成的Cl-與Ag+結(jié)合生成AgCl白色沉淀【分析】Ⅰ.本實(shí)驗(yàn)的目的是要測(cè)定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù),裝置C中長(zhǎng)進(jìn)短出顯然是要吸收某種氣體,裝置D中短進(jìn)長(zhǎng)出則是要排液法測(cè)定氣體的體積;因常見溶液中沒有可以吸收N2和O2,剩余氣體中一定會(huì)有二者,據(jù)此可知測(cè)定原理應(yīng)是裝置C中吸收SO2,然后測(cè)定剩余氣體體積。Ⅱ.本題探究氧化性的強(qiáng)弱,用強(qiáng)制弱的原理進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)的流程為制取氯氣→收集(安全瓶)→凈化氯氣(除HCl)→然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在兩組實(shí)驗(yàn)中可以對(duì)比探究先氧化Fe2+還是Br-。從而得到相關(guān)的結(jié)論?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知裝置C用來(lái)吸收二氧化硫,堿性溶液和氧化性溶液都可以吸收二氧化硫,但混合氣體中有二氧化碳,堿性溶液也會(huì)吸收二氧化碳,所以裝置C中應(yīng)選用氧化性溶液,即選①;裝置D需要排液,則應(yīng)降低二氧化碳的溶解度,二氧化碳在飽和碳酸氫鈉溶液中的溶解度很小,可以用排飽和碳酸氫鈉溶液來(lái)測(cè)量量剩余氣體的體積,所以選④;(2)若模擬煙氣的流速為amL/min,t1分鐘后測(cè)得量筒內(nèi)液體為VmL,則混合氣體二氧化碳、氧氣、氮?dú)獾捏w積是Vml,則二氧化硫的體積為t1amL-VmL,所以二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為:=;(3)檢查裝置A的氣密性可以關(guān)閉止水夾b,打開活塞a,向分液漏斗中注水,若水不能順利滴下,則氣密性良好;(4)裝置A中為濃鹽酸和二氧化錳共熱制取氯氣,離子方程式為;MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑;(5)氯氣有毒不能直接排放到空氣中,該裝置缺少尾氣處理裝置;(6)D裝置中:溶液變紅,說(shuō)明有鐵離子生成,據(jù)此得出氯氣的氧化性大于鐵離子;E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后CCl4層無(wú)明顯變化,說(shuō)明少量的氯氣先與亞鐵離子反應(yīng)而溴離子未參加反應(yīng),根據(jù)D和E裝置中的現(xiàn)象可知,溴的氧化性大于鐵離子,則氧化性強(qiáng)弱順序是Cl2>Br2>Fe3+;(7)①根據(jù)題目信息可知,過(guò)量氯氣能將SCN-氧化使SCN-濃度減小,使Fe3+

+3SCN-?Fe(SCN)3平衡逆向移動(dòng)而褪色;若要證明上述解釋,則需平衡正向移動(dòng)使溶液變紅,可取少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液變紅色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不變紅),則上述推測(cè)合理;②發(fā)生反應(yīng)BrCl+H2O=HBrO+HCl,反應(yīng)只產(chǎn)生Cl-,不產(chǎn)生Br-,結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。20、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng)0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)上清液為紫色2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑【解析】(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離;(2)酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸;(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速;①由實(shí)驗(yàn)結(jié)論出發(fā)即可快速解題;②由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可;(5)注意實(shí)驗(yàn)的變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑?!驹斀狻浚?)H2C2O4是二元弱酸,分步電離,用可逆符號(hào),則H2C2O4溶于水的電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+;(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中,酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳,則該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸,則實(shí)驗(yàn)IV的目的是:排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能;(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速,則可能是過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng);①將0.0001molMnO2加入到6mL0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)中,固體完全溶解,則說(shuō)明MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+;從中取出少量溶液(含Mn2+),加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到上清液為紫色,則說(shuō)明溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-,MnO4-顯紫色;②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)過(guò)程ii成立,由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可,即實(shí)驗(yàn)方案是2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺;(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑,則草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與

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