河北省唐山市NT20名校聯(lián)考2024-2025學年高一下學期期中試卷一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳學的兩大定律、被稱為“遺傳學之父”。下列有關敘述錯誤的是（）A.孟德爾獲得成功的關鍵有選材恰當、運用統(tǒng)計學方法等B.孟德爾所作假設的核心內容是“生物體能產生數(shù)量相等的雌雄配子”C.孟德爾提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？”等問題D.孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖【答案】B【分析】假說—演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。孟德爾的假說內容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機結合”?！驹斀狻緼、孟德爾成功的原因包括選擇豌豆（自花傳粉、閉花受粉、性狀易于區(qū)分）、運用統(tǒng)計學分析數(shù)據(jù)、科學設計實驗等，A正確；B、孟德爾假說的核心是“在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，而非“雌雄配子數(shù)量相等”，實際上，雄配子數(shù)量遠多于雌配子，B錯誤；C、孟德爾觀察到子一代全為顯性性狀（如高莖），子二代出現(xiàn)性狀分離，并據(jù)此提出問題，C正確；D、豌豆為閉花受粉植物，孟德爾通過人工授粉進行正反交實驗，F(xiàn)1均表現(xiàn)顯性性狀（如高莖），D正確。故選B。2.下列關于遺傳學的基本概念的敘述中，錯誤的是（）A.位于同源染色體上相同位置的基因不一定是等位基因B.通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因C.根據(jù)親本自交結果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關系D.基因型Aa、AAaa的個體為雜合子，基因型AA、aa的個體為純合子【答案】B【分析】相對性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型；性狀分離是雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；純合子自交后代都是純合子，隱性純合子自交后代都是隱性性狀，顯性純合子自交后代都是顯性性狀?！驹斀狻緼、同源染色體上相同位置的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因，如A和A，A正確；B、通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有成對基因中的一個，不是只含一個基因，B錯誤；C、根據(jù)親本自交結果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關系，如純合子自交后代不發(fā)生性狀分離，無法判斷顯隱性，C正確；D、含等位基因的為雜合子，不含等位基因的為純合子，基因型Aa、AAaa的個體為雜合子，基因型AA、aa的個體為純合子，D正確。故選B。3.某班級用小球做遺傳規(guī)律的模擬實驗，其中Ⅰ、Ⅲ和Ⅱ、Ⅳ小桶分別代表雌性和雄性生殖器官，小球代表配子。下列相關敘述錯誤的是（）A.利用I、Ⅱ進行模擬實驗，兩桶中小球數(shù)量可以不同，但每個桶中不同的小球數(shù)量必須相等B.從容器Ⅱ隨機抓取一個小球、可模擬等位基因的分離C.利用Ⅱ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在受精作用過程中D.利用I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ進行有關模擬實驗，每次要保證隨機抓取，讀取組合后必須放回【答案】C【詳解】A、利用I、Ⅱ進行模擬分離定律實驗，由于一般雄配子數(shù)目遠多于雌配子數(shù)目，所以Ⅰ、Ⅱ小桶內小球總數(shù)可以不相等，但每只小桶內兩種小球的數(shù)量必須相等，這樣才能保證摸取D和d的概率相同，A正確；B、從容器Ⅱ隨機抓取一個小球，可模擬等位基因D和d的分離，B正確；C、Ⅱ中含有的是D、d，Ⅳ中含有的是B、b，利用Ⅱ、Ⅳ模擬的過程發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，C錯誤；D、利用I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ進行有關模擬實驗，每次要保證隨機抓取，讀取組合后必須放回，這樣保證每次抓取不同小球的幾率相同，D正確。故選C。4.遺傳物質和遺傳規(guī)律的探索經歷了漫長的科學實驗歷程。下列關于遺傳規(guī)律、遺傳物質的科學探究活動的敘述，錯誤的是（）A.摩爾根利用假說—演繹法、通過果蠅雜交實驗，證明了果蠅眼色基因在X染色體上B.沃森和克里克通過構建物理模型的方法提出了DNA雙螺旋結構C.約翰遜把“遺傳因子”一詞改名為“基因”，并提出了表型和基因型的概念D.梅塞爾森和斯塔爾用放射性元素15N培養(yǎng)大腸桿菌，得出DNA復制方式為半保留復制【答案】D【詳解】A、摩爾根通過果蠅雜交實驗，運用假說—演繹法，證實果蠅紅眼/白眼性狀的遺傳與性別相關，從而確定眼色基因位于X染色體上，A正確；B、沃森和克里克基于X射線衍射數(shù)據(jù)，構建DNA的物理模型（雙螺旋結構），屬于物理模型的構建方法，B正確；C、約翰遜把“遺傳因子”一詞改名為“基因”，并提出了表型和基因型的概念，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾實驗使用1?N（穩(wěn)定性同位素，無放射性）標記DNA，通過密度梯度離心技術證明DNA半保留復制，D錯誤。故選D。5.高粱有紅莖（R）和綠莖（r），在雜交實驗中，有多株紅莖，讓其與綠莖進行雜交，子代中紅莖：綠莖=5：1，下列分析錯誤的是（）A.親代紅莖中雜合子比例為1/3B.子代紅莖中雜合子比例為2/3C.若親代紅莖自交，則子代紅莖：綠莖=11：1D.若子代紅莖自交，則子代紅莖：綠莖=3：1【答案】B【分析】基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?！驹斀狻緼．設親代紅莖中雜合子（Rr）比例為y，綠莖（rr）只能由Rr×rr雜交產生，綠莖比例為y×1/2=1/6，解得y=1/3，故親代紅莖中雜合子比例為1/3，A正確；B．子代紅莖全部來自RR×rr（Rr）和Rr×rr（Rr），均為雜合子，故子代紅莖中雜合子比例為100%，而非2/3，B錯誤；C．親代紅莖中2/3為RR（自交全為RR）、1/3為Rr（自交后1/4為rr），綠莖比例為1/3×1/4=1/12，紅莖比例為11/12，紅莖：綠莖=11:1，C正確；D．子代紅莖均為Rr，自交后紅莖（R_）占3/4，綠莖（rr）占1/4，比例為3:1，D正確；故選B。6.已知玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，且在苗期便能識別，雜交種（Aa）所結果實在數(shù)目和粒重上都表現(xiàn)為高產，某農場在培育玉米雜交種時，將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進行了間行均勻種植，但由于錯過了人工授粉的時機，結果導致大面積自然受粉（同株異花受粉與品種間異株異花受粉）。上述情況下，為選取雜交種避免減產（）A.在收獲季節(jié)收集窄葉植株的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇窄葉植株進行栽種B.在收獲季節(jié)收集寬葉植株的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇寬葉植株進行栽種C.在收獲季節(jié)收集窄葉植株的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇寬葉植株進行栽種D.在收獲季節(jié)收集寬葉植株的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇窄葉植株進行栽種【答案】C【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻考兎N寬葉玉米（基因型為AA）和純種窄葉玉米（基因型為aa）進行了間行均勻種植，自然條件下，既有異花受粉，又有自花受粉，受粉方式共計有4種，即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA，F(xiàn)1植株的基因型應有3種，即AA、Aa、aa。由于自然受粉，在寬葉植株上結的種子有基因型為Aa和AA，無法通過表型區(qū)分；而在窄葉植株上結的種子有基因型為Aa和aa，其中Aa植株表型為寬葉，所以應收集窄葉植株的種子，在第二年播種后，在幼苗期選擇寬葉植株栽種即為高產雜交種Aa，就可保證產量不下降，ABD錯誤，C正確。故選C。7.某植株產生的配子種類及比例為YR：Yr：yR：yr=2：2：1：1.若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/18 B.1/3 C.1/6 D.1/9【答案】D【分析】基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻糠治鲱}干信息可知，該植株產生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=2∶2∶1∶1，該個體自交，其中基因型為YyRR的個體所占的比例為2/6（YR）×1/6（yR）×2=1/9，D正確。故選D。8.A和a為控制果蠅某性狀的一對等位基因，存在于性染色體上。在細胞分裂過程中，不可能發(fā)生該等位基因分離的細胞是（）A.卵原細胞B.初級卵母細胞C初級精母細胞D.次級卵母細胞【答案】A【分析】等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ（同源染色體分離）或減數(shù)分裂Ⅱ（姐妹染色單體分離）階段?！驹斀狻緼、卵原細胞處于未分裂狀態(tài)時，未進入減數(shù)分裂過程，無法發(fā)生等位基因的分離。若卵原細胞進行減數(shù)分裂，則需先形成初級卵母細胞，此時基因分離才可能發(fā)生，因此，卵原細胞本身不可能直接發(fā)生等位基因分離，A符合題意；B、初級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，若A和a位于同源性染色體（如X和Y的同源區(qū)段），同源染色體分離會導致等位基因分離，B不符合題意；C、初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，若A和a位于X和Y的同源區(qū)段，同源染色體分離也會導致等位基因分離，C不符合題意；D、次級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時，若姐妹染色單體攜帶A和a（如基因突變或交叉互換導致），姐妹染色單體分離會使等位基因分離，D不符合題意。故選A。9.受精作用是卵子和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，它是有性生殖的基本特征，豐富了遺傳的多樣性。下列有關敘述錯誤的是（）A.受精過程涉及細胞間的信息交流B.卵細胞和精子的隨機結合，進一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性C.受精卵中的DNA一半來自精子D.受精過程時，卵細胞的細胞膜會發(fā)生復雜的生理反應，以阻止其它精子進入【答案】C【分析】受精作用的過程：通常是精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，同時卵細胞的細胞膜發(fā)生復雜生理反應，阻止其他精子再進入，之后不久精子的細胞核就與卵細胞的細胞核相融合，彼此的染色體合在一起，受精卵中染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目?！驹斀狻緼、受精時，雌雄配子相互識別是通過精子細胞膜表面的信號分子與卵細胞表面的受體直接接觸實現(xiàn)的，涉及細胞間的信息交流，A正確；B、受精卵由精子和卵細胞結合形成，其細胞核內的染色體一半來自卵細胞，一半來自精子，進一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性，B正確；C、精子的頭部（含細胞核，幾乎不含細胞質）進入卵細胞，因此受精卵中的核DNA一半來自精子，質DNA幾乎都是來自卵細胞，C錯誤；D、當一個精子進入卵細胞后，卵細胞膜會立即發(fā)生一系列變化，阻止其他精子進入?，D正確。故選C。10.人的X染色體上有一個紅色覺基因和一個或多個綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和其相鄰的那個綠色覺基因能正常表達。當紅綠色覺基因之間發(fā)生片段交換形成嵌合基因時會影響色覺，機理如下圖所示，下列有關敘述錯誤的是（）A.紅色覺基因和綠色覺基因不是等位基因B.圖示說明一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列C.X染色體上的基因所控制的性狀和性別決定密切相關D.一男孩患紅色盲，其色盲基因不可能來自于祖父【答案】C【分析】伴X染色體隱性遺傳具有患者男多女少的特點，女患者的父親和兒子必患病?！驹斀狻緼、等位基因是同源染色體相同位置的控制相對性狀的基因，紅色覺基因和綠色覺基因不是等位基因，位于同一染色體的不同位置，是非等位基因，A正確；B、結合圖示可知，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、X染色體上的基因所控制的性狀和性別相關聯(lián)，但并不都能夠決定性別，例如紅綠色盲基因，C錯誤；D、一男孩患紅色盲，如基因型為XbY，Xb來自母親，其色盲基因不可能來自于祖父，D正確。故選C。11.下列相關生物遺傳物質的敘述，正確的是（）A.噬菌體侵染細菌實驗，證明DNA是主要遺傳物質B.格里菲思根據(jù)實驗結果推斷加熱殺死的S型菌含有轉化因子C.艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗利用了自變量控制中的“加法原理”D.煙草花葉病毒的遺傳物質是DNA【答案】B【詳解】A．噬菌體侵染實驗僅證明了DNA是噬菌體的遺傳物質，但“DNA是主要遺傳物質”的結論需綜合多種實驗（如病毒的組裝實驗等）得出，而非單一實驗，A錯誤；B．格里菲思通過體內轉化實驗發(fā)現(xiàn)，加熱致死的S型菌能使R型菌轉化為有毒菌株，由此推斷S型菌含有“轉化因子”，但未明確其本質為DNA，B正確；C．艾弗里的實驗通過分別去除S型菌提取物中的DNA、蛋白質等成分，觀察轉化效果，屬于自變量控制的“減法原理”，但題干中“面法原理”表述錯誤，應為“減法原理”，C錯誤；D．煙草花葉病毒含RNA和蛋白質，其遺傳物質是RNA而非DNA，D錯誤；故選B。12.下列有關DNA分子結構的敘述錯誤的是（）A.一個雙鏈DNA分子含堿基對C—G比例越高，結構越穩(wěn)定B.DNA分子徹底水解后可得到6種小分子物質C.磷酸與核糖交替連接構成DNA分子的基本骨架D.雙鏈DNA分子中一條鏈（A+C）/（G+T）的比值與互補鏈該比值互為倒數(shù)【答案】C【分析】DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構；DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側側，構成基本骨架；堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對，G一定與C配對。【詳解】A、C-G之間有三個氫鍵，A-T之間有兩個氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，DNA結構越穩(wěn)定，因此一個雙鏈DNA分子含堿基對C—G比例越高，結構越穩(wěn)定，A正確；B、DNA分子徹底水解后可得到磷酸、脫氧核糖和A、T、C、G6種小分子物質，B正確；C、磷酸與脫氧核糖交替連接構成DNA分子的基本骨架，C錯誤；D、雙鏈DNA之間A和T配對，G和C配對，假設雙鏈DNA分子中一條鏈（A+C）/（G+T）的比值為a，則互補鏈該比值為1/a，互為倒數(shù)，D正確。故選C。13.下列有關真核細胞染色體、基因、脫氧核苷酸的說法，錯誤的是（）A.基因是有遺傳效應的DNA片段或RNA片段B.染色體（質）只存在于真核細胞的細胞核中，是基因的主要載體C.基因和染色體的行為存在平行關系D.1個四分體中含有8條脫氧核苷酸長鏈【答案】A【分析】染色體主要由DNA和蛋白質組成，即染色體是DNA的主要載體。DNA是細胞類生物的遺傳物質，由脫氧核苷酸組成。每條染色體含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、真核生物中基因是有遺傳效應的DNA片段，RNA病毒中，基因是有遺傳效應的RNA片段，A錯誤；B、染色體（質）只存在于真核細胞的細胞核中，是基因的主要載體，線粒體和葉綠體內有DNA，但沒有染色質，B正確；C、基因在體細胞中成對存在，染色體在體細胞中也成對存在，減數(shù)分裂形成配子時，成對的基因分離，同源染色體分離，說明基因和染色體的行為存在平行關系，C正確；D、1個四分體中含有2條染色體，4條染色單體，8條脫氧核苷酸長鏈，D正確。故選A。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.假說—演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種方法，這種方法的有效運用是孟德爾獲得成功的關鍵，下列說法正確的是（）A.孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計得出后代高莖：矮莖≈1：1B.“生物性狀是由遺傳因子決定的”、“受精時雌雄配子隨機結合”屬于假說內容C.測交實驗可以測定被測個體的遺傳因子組成，還可以測定其產生的配子類型及比例D.為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了正反交實驗【答案】BC【詳解】A、將F1與隱性純合子雜交，統(tǒng)計得出后代高莖∶矮莖≈1∶1，屬于實驗驗證的階段，測交的理論階段屬于“演繹”的內容，A錯誤；B、“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結合”屬于假說內容，B正確；C、由于隱性純合子只能產生一種含有隱性基因的配子，不會影響子代表型及分離比，因此測交實驗可以測定被測個體的遺傳因子組成，還可以測定其產生的配子類型及比例，C正確；D、為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，D錯誤。故選BC。15.人類的食指和無名指的長短受到遺傳因素的控制，相關基因位于常染色體上，有觀點認為。由于性別的影響，純合顯性個體均表現(xiàn)為食指較長，純合隱性個體均表現(xiàn)為無名指較長，雜合子男性表現(xiàn)為無名指較長，雜合子女性表現(xiàn)為食指較長，下列描述錯誤的是（）A.夫婦二人均為無名指較長，則他們后代的表型均為無名指較長B.性狀表現(xiàn)在不同性別中有差異、相關基因一定位于性染色體上C.多對雙親均為雜合子的夫婦。他們后代中食指較長的占比約為1/2D.人群中，女性無名指較長的人偏多，男性食指較長的人偏多【答案】ABD【分析】基因分離定律的實質是位于同源染色體上的等位基因，在減數(shù)分裂形成配子過程中隨同源染色體的分開而分離?！驹斀狻緼、設控制人類的食指和無名指的長短的基因為A、a，根據(jù)題意可知，AA的個體均表現(xiàn)為食指較長，aa的個體均表現(xiàn)為無名指較長，Aa的男性表現(xiàn)為無名指較長，Aa的女性表現(xiàn)為食指較長，若夫婦二人均為無名指較長，則親本基因型為aa×aa，或aa×Aa，若親本為Aa×aa，則他們后代的基因型為Aa、aa，其中Aa的男性表現(xiàn)為無名指較長，Aa的女性表現(xiàn)為食指較長，A錯誤；B、根據(jù)題意可知，人類的食指和無名指的長短受到遺傳因素的控制，相關基因位于常染色體上，其雜合子在男性和女性中表型不同，因此性狀表現(xiàn)在不同性別中有差異、相關基因不一定位于性染色體上，B錯誤；C、多對雙親均為雜合子的夫婦，他們后代中基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，由于AA的個體均表現(xiàn)為食指較長，aa的個體均表現(xiàn)為無名指較長，Aa的男性表現(xiàn)為無名指較長，Aa的女性表現(xiàn)為食指較長，因此子代食指較長的占比約為1/2，C正確；D、由于AA的個體均表現(xiàn)為食指較長，aa的個體均表現(xiàn)為無名指較長，Aa的男性表現(xiàn)為無名指較長，Aa的女性表現(xiàn)為食指較長，因此人群中，女性食指較長的人偏多，男性無名指較長的人偏多，D錯誤。故選ABD16.某種雌雄同株植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制、基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應相同），基因B為修飾基因、BB使紅色素完全消失、Bb使紅色素顏色淡化、現(xiàn)用兩組純合親本進行雜交，實驗結果如圖、下列說法正確的是（）A.紅花個體的基因型為AAbb或AabbB.第2組F2中的紅花個體與粉紅花個體隨機雜交、后代開白花的個體占1/16C.第1組F1中的粉紅花個體的基因型為AABb或AaBbD.從第2組F1中取一紅花植株鑒定基因型最簡便的方法讓該植株自交，觀察后代的花色【答案】AD【詳解】A、基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應相同），紅花個體的基因型為AAbb或Aabb，A正確；B、第2組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代性狀分離比為3：6：7，是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，自交所得F2紅花為1/3AAbb或2/3Aabb，粉紅花個體的基因型及比例為1/3AABb、2/3AaBb，則紅花個體與粉紅花個體隨機雜交，后代開白花（aaBb或aabb）的個體占2/3×2/3×1/4=1/9，B錯誤；C、第1組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)1：2：1的分離比，說明F1的基因型為AABb，C錯誤；D、從第2組F2中取一紅花植株，為鑒定該植株的基因型，可采用測交法和自交法，但最簡便的方法是自交；若該紅花植株為雜合子，其基因型為Aabb，其自交后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（A_bb）：白花（aabb）=3：1，D正確。故選AD。17.雞的性別決定方式屬于ZW型，蘆花與非蘆花由一對等位基因A、a控制。現(xiàn)將純種蘆花雞雌性與純種非蘆花雄性交配、F1中雄性均為蘆花雞、雌性均為非蘆花雞、再讓F1中的雌雄雞交配得到F2.下列相關敘述錯誤的是（）A.蘆花對非蘆花為顯性性狀，基因位于Z染色體上B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中非蘆花雌雞所占的比例為1/4D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產生的F3中蘆花雞占1/4【答案】BD【分析】伴性遺傳的特點是后代的性狀與性別相關聯(lián)。雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ。【詳解】AB、現(xiàn)將純種蘆花雞雌性與純種非蘆花雄性交配、F1中雄性均為蘆花雞、雌性均為非蘆花雞，該性狀的遺傳與性別相關，因此說明控制蘆花與非蘆花的基因A、a位于Z染色體上，且親本基因型為ZAW×ZaZa，因此蘆花為顯性性狀，A正確；B錯誤；C、親本基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZAZa、ZaW，子一代自由交配得到的子二代基因型為ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，因此子二代中非蘆花雌雞（ZaW）所占的比例為1/4，C正確；D、已知F2雄雞為ZaZa和ZAZa，雌雞為ZAW和ZaW，將F2中的蘆花雞雌雄交配，即ZAW與ZAZa雜交，則ZAZa（蘆花♂）×ZAW（蘆花♀）→1ZAZA（蘆花♂）∶1ZAW（蘆花♀）∶1ZAZa（蘆花♂）∶1ZaW（非蘆花♀），所以產生的F3中蘆花雞占3/4，D錯誤。故選BD。18.細胞內DNA的半保留復制保證了遺傳信息的連續(xù)性，下列相關敘述正確的是（）A.DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程B.DNA聚合酶沿著模板鏈的5'端向3'端移動C.子代DNA都由母鏈和新合成的子鏈構成D.某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤占a個，以該DNA為親代進行DNA復制，則第三次復制中需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為2m-4a【答案】ACD【詳解】A、DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，這樣可縮短DNA復制完成所需的時間，A正確；B、DNA復制時子鏈的延伸方向是5'端向3'端，而模板鏈與合成的子鏈方向相反，因此DNA聚合酶沿著模板鏈的3'端向5'端移動，B錯誤；C、由于DNA復制為半保留復制，因此子代DNA都由母鏈和新合成的子鏈構成，C正確；D、某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤占a個，所以腺嘌呤為（m－2a）÷2=m/2－a，以該DNA為親代進行DNA復制，則第三次復制過程中新合成了4個DNA分子，需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為（m/2－a）×4=2m-4a，D正確。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.某蝴蝶（2n=30）的大斑點翅和小斑點翅是一對相對性狀，受位于常染色體上的一對等位基因A（a）控制。讓一只小斑點翅雄蝴蝶與一只大斑點翅雌蝴蝶雜交，F(xiàn)1中大斑點翅：小斑點翅=1：1.F1中表型為小斑點翅的雄、雄蝴蝶相互交配，F(xiàn)2中大斑點翅：小斑點翅=5：7.不考慮基因突變和互換?；卮鹣铝袉栴}：（1）在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，在遺傳學上稱為______。上述性狀中，______為顯性性狀，該性狀的遺傳遵循______定律。（2）等位基因A和a是控制一種生物的_______的不同表現(xiàn)類型的基因。F2出現(xiàn)兩種表型的根本原因是______。（3）從配子育性角度分析。F2中大斑點翅：小斑點翅=5：7的最可能原因是_______，若讓F1中小斑點翅雌蝴蝶與一只大斑點翅雄蝴蝶雜交，后代中大斑點翅蝴蝶所占比例為_____?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.小斑點翅③.基因的分離（2）①.同一種性狀/同一性狀②.F1形成配子時，等位基因分離（3）①.含A基因的卵細胞有4/5不育(含A基因的卵細胞有1/5可育) ②.5/6【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，在遺傳學上稱為性狀分離。F1中小斑點翅的雌、雄蟲相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)性狀分離，說明小斑點翅對大斑點翅為顯性，某蝴蝶的大斑點翅和小斑點翅是一對相對性狀，受位于常染色體上的一對等位基因A（a）控制，說明該性狀的遺傳遵循基因的分離定律。【小問2詳解】等位基因A和a是控制一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型的基因。F2出現(xiàn)兩種表型的根本原因是F1形成配子時，等位基因分離。【小問3詳解】由于小斑點翅對大斑點翅為顯性，F(xiàn)1中表型為小斑點翅的個體基因型是Aa，子代F2中大斑點翅aa：小斑點翅（A-）為5：7，大斑點翅占5/12，根據(jù)F1可知，小斑點雄性個體產生的配子正常，推測含a的卵細胞占卵細胞的比例為5/12÷1/2=5/6，則含A基因的卵細胞占卵細胞的比例為1/6，說明含A基因的卵細胞有4/5不育。含A基因的卵細胞占卵細胞的比例為1/6，讓F1中小斑點翅雌蝴蝶（Aa）與一只大斑點翅雄蝴蝶（aa）雜交，則雌配子A∶a=1∶5，雄配子是a，則后代中大斑點翅可能aa占到5/6。20.研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?，為研究該眼色的遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結果如下圖所示，該眼色受2對基因A/a、B/b控制，回答下列問題：（1）控制果蠅眼色的2對基因A/a、B/b遵循基因的自由組合定律，理由是_______。（2）F1紅眼雌蠅的基因型共有_______種，F(xiàn)1紅眼雄蠅的基因型為________。（3）分析上述實驗結果，盡管基因A/a、B/b共同控制果蠅的顏色遺傳，但其中位于______染色體上的基因對另一對基因具有顯性上位效應（當某一顯性基因存在時，對另一顯性基因具有遮蓋作用，只有當這一顯性基因不存在時，另一顯性基因才能表現(xiàn)出相應的性狀）。（4）F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為______。（5）利用題中已有果蠅、通過一次雜交實驗，即可獲得奶油眼雌果蠅，寫出可能的交配組合______（寫出一種即可）。（寫出表型，注明是親代、F1、F2的哪種個體）【答案】（1）子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8：4：3：1，是9：3：3：1的變式（2）①.1

②.AaXBY（3）X（4）5/24

（5）F1紅眼雌蠅（AaXBXb）與奶油眼雄蠅（aaXbY）

【分析】分析題意，果蠅的野生型表現(xiàn)為紅眼，奶油色為突變雄蠅，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，子一代全為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代之間相互交配，子二代雌雄個體間存在性狀差異，說明控制該性狀的基因與性別相關聯(lián)；且子二代比例為8:4:3:1，和為16，說明眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制。【小問1詳解】分析題意，子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8：4：3：1，是9：3：3：1的變式，說明果蠅眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制?！拘?詳解】根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌：紅眼雄：伊紅眼雄：奶油眼雄=8：4：3：1可知，眼色的遺傳與性別相關聯(lián)，若果蠅眼色受兩對基因控制，則一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上。設相關基因為A/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY?！拘?詳解】盡管基因A/a、B/b共同控制果蠅的顏色遺傳，A、B表現(xiàn)為紅眼，A、b表現(xiàn)為伊紅眼，因此位于X染色體上的基因對另一對基因具有顯性上位效應?！拘?詳解】F1紅眼雌蠅（AaXBXb）與F2伊紅眼雄蠅（1/3AAXbY、2/3AaXbY）雜交，得到伊紅眼雌蠅（A_XbXb）的概率為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24?！拘?詳解】F1紅眼雌蠅（AaXBXb）可以與奶油眼雄蠅（aaXbY）雜交得到奶油眼雌蠅（aaXbXb）。21.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）同學A認為甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，在系譜圖中能為該方式提供的最可靠的判斷依據(jù)是______；同學B根據(jù)同學A找出的圖中相應個體的性狀提出：甲病的致病基因不可能是位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的隱性致病基因，根據(jù)系譜圖，推斷B同學的理由是______。（2）II4的體細胞中基因A最多時可能為______個，Ⅲ6帶有來自I2的甲病致病基因的概率為______。（3）Ⅱ2能產生______種卵細胞，若基因型與Ⅲ3相同的男性和Ⅲ1婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率______。（4）已知人的紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4（不攜帶d基因）和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳?、?若甲病的致病基因是位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的隱性致病基因，II3患甲病，則其基因型為XbYb，Ⅰ1的基因型為XBYb，則其女兒一定不患甲病，但II2患甲病。（2）①.4②.1/6（3）①.2②.1/32（4）0、1/4、0【分析】自由組合定律實質:控制不同性狀的遺傳因子的分離和自由組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！拘?詳解】系譜圖顯示：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，其女兒Ⅱ2患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。B同學提出：甲病的致病基因不可能是位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的隱性致病基因，根據(jù)系譜圖，推斷B同學的理由是若甲病的致病基因是位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的隱性致病基因，II3患甲病，則其基因型為XbYb，Ⅰ1的基因型為XBYb，則其女兒一定不患甲病，但II2患甲病?！拘?詳解】II4的基因型為AA或Aa，有絲分裂后期基因A最多，最多時可能為4個，對于甲病而言，II5不攜帶致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，II4的基因型是，AA或Aa，其產生a配子的概率為1/3，II4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6?！拘?詳解】甲病為常染色體隱性遺傳病，II1和Ⅱ2均患乙病，其兒子Ⅲ3正常，說明乙病是顯性遺傳病，再結合題意“其中一種病為伴性遺傳”可推知：乙病是伴X染色體顯性遺傳病。Ⅱ2為患甲乙病的女性，基因型為aaXBXb，能產生2種卵細胞。Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，基因型與Ⅲ3相同的男性基因型是AaXbY。只考慮乙病，Ⅲ1與基因型為XbY男性婚配，所生正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8，只考慮甲病，Aa×Aa，所生患甲病的概率為1/4。綜上分析，基因型與Ⅲ3相同的男性和Ⅲ1婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/8×1/4=1/32?！拘?詳解】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為Dd，Ⅱ4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾患者；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5患病(XHY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4的基因型為1/2XHXH、1/2XHXb，Ⅱ3正常(XHY)，后代男孩患色盲的概率為1/2×1/2＝1/4,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是0、1/4、0。22.下圖表示某種哺乳動物細胞分裂的情況，其中圖1為減數(shù)分裂的流程圖；圖2為該動物的幾個細胞分裂示意圖；圖3表示細胞分裂和有關生理過程中染色體的數(shù)目變化，圖中字母代表細胞，序號表示生理過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）識別圖2中細胞的分裂方式及所處時期時，依據(jù)的是細胞中染色體的______，乙細胞處于______期，丙細胞所產生的子細胞是______。（2）圖1中①過程，細胞內發(fā)生的分子水平的變化主要是______，②過程導致染色體數(shù)目減半的原因是______。（3）圖3中染色體的互換發(fā)生在______區(qū)段，⑥段的形成原因是______，姐妹染色單體分離發(fā)生在______區(qū)段，在有性生殖過程中與維持親子代間遺傳的穩(wěn)定性有關的是______（填字母）階段。（4）若圖1中性原細胞的基因型為AaXBXb，經減數(shù)分裂形成一個基因型為AAXB的配子，若在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生一次異常，不考慮非姐妹染色單達的交換，則與上述配子同時產生的另三個細胞的基因型為______?！敬鸢浮浚?）①.形態(tài)、數(shù)目和位置②.有絲分裂中③.次級卵母細胞和極體（2）①.DNA分子復制和有關蛋白質的合成 ②.同源染色體分離，分別進入不同的子細胞（3）①.①②.著絲粒分裂③.③和⑥ ④.A和B（4）XB、aXb、aXb【小問1詳解】識別圖2中細胞的分裂方式及所處時期時，依據(jù)的是細胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和位置。乙細胞有同源染色體，且所有染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道面上，處于有絲分裂中期。丙細胞有同源染色體，正在發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細胞質分裂不均等，因此為初級卵母細胞，所產生的子細胞是次級卵母細胞和極體?！拘?詳解】圖1中①過為分裂間期，細胞內發(fā)生的分子水平的變化主要是DNA分子復制