2024年11月臨床醫(yī)學生物化學與分子生物學習題（附答案）一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.1分子琥珀酸脫氫生成延胡索酸時,脫下的一對氫經(jīng)過呼吸鏈氧化生成水,同時生成多少分子ATP?()選項【A】2.5選項【B】1.5選項【C】2選項【D】12.不組成蛋白質的氨基酸是()。選項【A】鳥氨酸選項【B】絲氨酸選項【C】半胱氨酸選項【D】蛋氨酸選項【E】胱氨酸3.蛋白磷酸酶可使蛋白質化學修飾的形式是()。選項【A】酪氨酸殘基磷酸化選項【B】谷氨酸殘基酰胺化選項【C】天冬氨酸殘基酰胺化選項【D】氨基酸殘基脫磷酸化選項【E】絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化4.DNA分子較RNA分子在化學結構上更為穩(wěn)定的原因是()。選項【A】兩者核苷和磷酸之間的結合鍵不同選項【B】兩者所含堿基不同選項【C】兩者所含核苷酸不同選項【D】兩者所含戊糖不同5.酮體生成過多主要見于()。選項【A】肝內脂肪代謝紊亂選項【B】脂肪運輸障礙選項【C】肝臟功能低下選項【D】糖供應不足或利用障礙選項【E】脂肪酸攝入過多6.下列激素具有抗脂解作用的是()。選項【A】胰島素選項【B】胰高血糖素選項【C】促甲狀腺素選項【D】ACTH選項【E】腎上腺素7.關于Rb蛋白的敘述,錯誤的是()。選項【A】高度磷酸化的Rb失去抑癌作用,使細胞增殖失控選項【B】低磷酸化的Rb與E2F結合而使之失活,使細胞停止于G1期選項【C】高度磷酸化的Rb不與E2F結合,后者促使細胞從G1進入S期選項【D】低磷酸化的Rb失去抑癌作用,使細胞增殖失控選項【E】Rb蛋白屬于一種核內磷酸化蛋白質8.調節(jié)氧化磷酸化的重要激素是()。選項【A】胰島素選項【B】生長素選項【C】腎皮質素選項【D】腎上腺素選項【E】甲狀腺素9.下列血漿蛋白中,主要維持血漿膠體滲透壓的是()。選項【A】β球蛋白選項【B】γ球蛋白選項【C】α球蛋白選項【D】白蛋白10.關于啟動子敘述正確的是()。選項【A】開始轉錄生成mRNA的序列選項【B】阻遏蛋白結合的DNA部位選項【C】產(chǎn)生阻遏蛋白的基因選項【D】RNA聚合酶開始結合的序列選項【E】rnRNA開始被翻譯的序列11.肌糖原不能分解為葡萄糖進入血液是因為缺乏()。選項【A】葡萄糖激酶選項【B】6-磷酸葡萄糖脫氫酶選項【C】糖原合酶選項【D】葡萄糖-6-磷酸酶12.下列物質在體內氧化成CO2和H2O時,同時產(chǎn)生ATP,哪種產(chǎn)生ATP最多?()選項【A】乳酸選項【B】丙酮酸選項【C】谷氨酸選項【D】甘油13.脂肪酸合成、酮體生成和脂肪酸β氧化的共同中間產(chǎn)物是()。選項【A】乙酰乙酸選項【B】乙酰CoA選項【C】HMGCoA選項【D】乙酰乙酰CoA選項【E】丙二酰CoA14.增強基因組織特異性表達的序列是()。選項【A】靜息子選項【B】外顯子選項【C】啟動子選項【D】增強子選項【E】操縱子15.熱變性的雙鏈DNA以什么作為其改變的特征?()選項【A】堿基間的氫鍵斷裂,280nm紫外吸收值升高選項【B】堿基間的氫鍵斷裂,260nm紫外吸收值升高選項【C】堿基間的氫鍵斷裂,260nm紫外吸收值降低選項【D】核酸之間的磷酸二酯鍵斷裂選項【E】堿基間的氫鍵斷裂,280nm紫外吸收值降低16.關于病毒癌基因的敘述,錯誤的是()。選項【A】感染宿主細胞能引起惡性轉化選項【B】又稱為原癌基因選項【C】主要存在于RNA病毒基因中選項【D】在體外能引起細胞轉化選項【E】感染宿主細胞能隨機整合于宿主細胞基因組17.下列關于DNA復制的敘述中,錯誤的是()。選項【A】以半保留復制方式進行選項【B】以4種dNTP為原料選項【C】兩條子鏈都是連續(xù)合成的選項【D】合成方向為5′→3′18.蛋白質變性后的下面哪個變化是不正確的?()選項【A】蛋白的空間構象改變選項【B】次級鍵斷裂選項【C】一級結構發(fā)生改變選項【D】分子量不變19.1分子乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)氧化后的產(chǎn)物是()。選項【A】2分子CO2+4分子還原當量+GTP選項【B】草酰乙酸+CO2+H2O選項【C】草酰乙酸選項【D】CO2+H2O20.在線粒體中,脂肪酸碳鏈延長的原料是()。選項【A】甘油選項【B】一碳單位選項【C】丙二酰CoA選項【D】乙酰CoA選項【E】乙酰CoA和丙二酰CoA21.mRNA進行翻譯時分子上信息的閱讀方式是()。選項【A】從mRNA分子上多個位點開始同時進行閱讀選項【B】先從3′-端開始,然后從5′-端開始進行閱讀選項【C】從多核苷酸的5′-端向3′-端進行閱讀選項【D】從3′-端和5′-端同時開始進行閱讀選項【E】從多核苷酸的3′-端向5′-端進行閱讀22.鹽析法沉淀蛋白質的原理是()。選項【A】改變蛋白質的一級結構選項【B】中和蛋白質表面電荷并破壞水化膜選項【C】使蛋白質的等電位發(fā)生變化選項【D】使蛋白質變性,破壞空間結構23.應激狀態(tài)下關于血中物質改變的描述,錯誤的是()。選項【A】氨基酸增加選項【B】胰高血糖素增加選項【C】葡萄糖增加選項【D】胰島素增加選項【E】腎上腺素增加24.肝生成乙酰乙酸的直接前體是()。選項【A】HMG(羥甲基戊二酸)單酰CoA選項【B】乙酰CoA選項【C】乙酰乙酰CoA選項【D】β-羥丁酸選項【E】丙酮酸25.參加核苷酸的合成代謝,5-磷酸核糖必須先活化為()。選項【A】IMP選項【B】SAM選項【C】PRPP選項【D】FH426.可以用RT-PCR操作的技術是()。選項【A】蛋白質表達分析選項【B】DNA序列測定選項【C】蛋白質氨基酸序列分析選項【D】RNA結構分析選項【E】基因表達分析27.在pH7.0的溶液中,下列氨基酸在電場中移向正極速度最快者是()。選項【A】異亮氨酸選項【B】賴氨酸選項【C】天冬氨酸選項【D】谷氨酰胺28.下列哪類物質對ALA合成酶起反饋抑制作用?()選項【A】膽色素原選項【B】線狀四吡咯選項【C】血紅素選項【D】血紅蛋白選項【E】尿卟啉原Ⅲ29.三羧酸循環(huán)中的組分中可轉變?yōu)樘於彼岬氖?)。選項【A】琥珀酸選項【B】草酰琥珀酸選項【C】α-酮戊二酸選項【D】蘋果酸選項【E】草酰乙酸30.最直接聯(lián)系核苷酸合成與糖代謝的物質是()。選項【A】5-磷酸核糖選項【B】1,6-二磷酸葡萄糖選項【C】6-磷酸葡萄糖選項【D】1-磷酸葡萄糖選項【E】葡萄糖31.hnRNA是下列哪種RNA的前體?()選項【A】rRNA選項【B】SnRNA選項【C】mRNA選項【D】tRNA32.組成真核剪接體的成分是()。選項【A】5SrRNA選項【B】MtRNA選項【C】SCRNA選項【D】snRNP選項【E】大腸桿菌mRNA33.人體內氨的最主要代謝去路是()。選項【A】合成必需氨基酸選項【B】合成核苷酸選項【C】合成非必需氨基酸選項【D】合成尿素選項【E】以NH+形式隨尿排出34.α互補篩選法屬于的篩選方式是()。選項【A】標志補救篩選選項【B】原位雜交篩選選項【C】免疫化學篩選選項【D】酶聯(lián)免疫篩選選項【E】抗藥性標志篩選35.關于胞液中還原當量(NADH)經(jīng)過穿梭作用,錯誤的是()。選項【A】在骨骼肌中NADH經(jīng)穿梭后絕大多數(shù)生成3分子的ATP選項【B】α-磷酸甘油脫氫酶,有的以NAD+為輔酶,有的以FAD為輔酶選項【C】胞液中的ADP進入線粒體不須經(jīng)穿梭作用選項【D】蘋果酸、Glu、Asp都可參與穿梭系統(tǒng)選項【E】NADH和NADPH都不能自由通過線粒體內膜36.真核生物基因表達不需要()。選項【A】轉錄因子選項【B】增強子選項【C】沉默子選項【D】衰減子選項【E】啟動子37.參與原核生物DNA損傷修復的酶是()。選項【A】DNA聚合酶Ⅱ選項【B】拓撲異構酶Ⅰ選項【C】DNA聚合酶Ⅲ選項【D】DNA聚合酶Ⅰ選項【E】拓撲異構酶Ⅱ38.在胞漿中進行反應又可產(chǎn)能的是()。選項【A】脂肪酸β-氧化選項【B】三羧酸循環(huán)選項【C】糖原合成選項【D】糖異生選項【E】糖酵解39.下列關于DNA指導的RNA合成的敘述中,哪一項是錯誤的?()選項【A】只有DNA存在時,RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵選項【B】合成的RNA鏈沒有環(huán)狀的選項【C】RNA鏈的合成方向是從5′→3′選項【D】轉錄過程中RNA聚合酶需要引物選項【E】大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板40.1953年Watson和Crick提出()。選項【A】DNA是雙螺旋結構選項【B】三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼選項【C】DNA復制是半保留的選項【D】遺傳物質通常是DNA而非RNA41.DNA拓撲異構酶的作用是()。選項【A】辨認復制起始點選項【B】穩(wěn)定已解開的DNA雙鏈選項【C】把DNA異構為RNA,因為復制需RNA引物選項【D】使DNA斷開旋轉復合不致打結、纏繞選項【E】解開DNA雙螺旋,便于復制42.對哺乳類動物DNA復制的敘述,錯誤的是()。選項【A】DNA聚合酶δ和α參與選項【B】RNA引物較小選項【C】片段連接時由ATP供給能量選項【D】岡崎片段較小選項【E】僅有一個復制起始點43.一個tRNA的反密碼為5′UGC3′,它可識別的密碼是()。選項【A】5′GCA3′選項【B】5′GGC3′選項【C】5′GCU3′選項【D】5′ACG3′44.下列哪一項是翻譯后加工?()選項【A】酶的變構選項【B】5′-端帽子結構選項【C】3′-端聚腺苷酸尾巴選項【D】酶的激活選項【E】蛋白質糖基化45.酶的不可逆性抑制劑——有機磷農(nóng)藥,其作用于酶活性中心的基團是()。選項【A】氨基選項【B】巰基選項【C】羧基選項【D】羥基46.脂肪酸β-氧化的限速酶是()。選項【A】肉堿脂酰轉移酶Ⅱ選項【B】脂酰CoA合成酶選項【C】肉堿脂酰轉移酶Ⅰ選項【D】肉堿-脂酰肉堿轉位酶47.鐮刀形紅細胞貧血患者血紅蛋白β基因鏈上CTC轉變成CAC,這種突變是()。選項【A】移碼突變選項【B】無義突變選項【C】錯義突變選項【D】同義突變48.決定核酸在260nm波長有最大吸收的結構是()。選項【A】磷酸選項【B】脫氧核糖選項【C】堿基選項【D】3′,5′-磷酸二酯鍵選項【E】核糖49.腦中氨的主要去路是()。選項【A】合成谷氨酰胺選項【B】合成嘌呤選項【C】擴散人血選項【D】合成必需氨基酸選項【E】合成尿素50.下列關于復制與轉錄敘述錯誤的是()。選項【A】復制以DNA兩條鏈為模板,轉錄以DNA一條鏈為模板選項【B】復制與轉錄的合成方向都是5′→3′選項【C】復制與轉錄所需的聚合酶均能與模板結合選項【D】復制與轉錄的模板方向都是3′→5′選項【E】復制與轉錄產(chǎn)物都需加工成熟51.轉錄因子是()。選項【A】由α2ββ′及σ亞基組成選項【B】原核生物RNA聚合酶的組成部分選項【C】真核生物RNA聚合酶的組成部分選項【D】是轉錄調控中的反式作用因子選項【E】是真核生物的啟動子52.下列關于還原型谷胱甘肽的敘述,錯誤的是()。選項【A】Glu的α-羧基參與肽鍵形成選項【B】含有一個巰基選項【C】含有兩個肽鍵選項【D】它是體內重要的還原劑53.在DNA雙鏈中,能夠轉錄生成RNA的核酸鏈是()。選項【A】領頭鏈選項【B】編碼鏈選項【C】隨從鏈選項【D】模板鏈54.在核酸雜交中,目前應用最為廣泛的一種探針是()。選項【A】cDNA探針選項【B】RNA探針選項【C】寡核苷酸探針選項【D】克隆探針選項【E】DNA探針55.心鈉素發(fā)揮調節(jié)作用通過的信息傳導途徑是()。選項【A】JAKs-STAT途徑選項【B】受體型TPK-Ras-MARK途徑選項【C】cAMP-蛋白激酶途徑選項【D】cGMP-蛋白激酶途徑選項【E】Ca2+-CaM激酶途徑56.關于三羧酸循環(huán)的敘述中,正確的是()。選項【A】循環(huán)一周可生成4分子NADH選項【B】琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脫羧的產(chǎn)物選項【C】乙酰CoA可經(jīng)草酰乙酸進行糖異生選項【D】循環(huán)一周可使2個ADP磷酸化成ATP57.下列各組氨基酸容易發(fā)生磷酸化的是()。選項【A】Thr、Ser、Tyr選項【B】Gly、Ser、Val選項【C】Ala、lie、Leu選項【D】Phe、Thr、Val選項【E】Tyr、Val、Gly58.Klenow片段具有什么酶的活性?()選項【A】RNA聚合酶選項【B】反轉錄酶選項【C】DNA聚合酶選項【D】解鏈解旋酶選項【E】連接酶59.核苷酸代謝的核糖由()提供。選項【A】磷酸戊糖途徑選項【B】乙醛酸循環(huán)選項【C】糖異生途徑選項【D】三羧酸循環(huán)60.不參與脂肪酸氧化過程的化合物是()。選項【A】NAD+選項【B】NADP+選項【C】FAD選項【D】肉堿選項【E】CoASH二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.能直接生成dUMP的物質是()。選項【A】dUDP選項【B】dCMP選項【C】dTMP選項【D】dADP2.轉錄終止的特點包括()。選項【A】RNA產(chǎn)物形成特殊的莖環(huán)結構終止轉錄選項【B】ρ因子識別DNA上的終止信號選項【C】在DNA模板上終止點前有GC豐富區(qū)及AT豐富區(qū)選項【D】ρ因子識別RNA轉錄產(chǎn)物上的終止信號3.tRNA連接氨基酸的部位是在()。選項【A】2′—OH選項【B】3′—OH選項【C】5′—P選項【D】3′—P4.對于重組體的篩選,屬直接選擇法的有()。選項【A】酶聯(lián)免疫法選項【B】Southern印跡選項【C】免疫化學法選項【D】標志補救5.基因工程中目的基因的來源可以有()。選項【A】基因組DNA文庫選項【B】PCR合成選項【C】cDNA文庫選項【D】化學合成6.蛋白激酶的作用是()。選項【A】磷酸化組蛋白,調節(jié)基因表達選項【B】對酶原有激活作用選項【C】使膜蛋白磷酸化改變細胞膜通透性選項【D】使糖代謝途徑中的酶磷酸化,調節(jié)糖代謝過程7.變構酶的變構效應劑可為()。選項【A】酶促反應的產(chǎn)物選項【B】酶促反應的底物選項【C】某些大分子物質選項【D】變構酶本身8.人體腸道細菌能合成的維生素是()。選項【A】維生素C選項【B】生物素選項【C】維生素K選項【D】維生素PP9.某基因在未分化細胞不表達,在分化細胞表達的是()。選項【A】時間特異性選項【B】細胞特異性選項【C】組織特異性選項【D】空間特異性10.真核生物的mRNA結構包括()。選項【A】TATA盒選項【B】開放閱讀框選項【C】3′-末端多聚腺苷酸選項【D】5′-末端7甲基鳥嘌呤核苷答案與解析一、單選題答案1.參考答案：(B)答案說明：1分子琥珀酸脫氫生成延胡索酸時，脫下的一對氫經(jīng)FAD傳遞給CoQ進入呼吸鏈，生成1.5分子ATP。FADH?經(jīng)呼吸鏈氧化時，其氧化磷酸化過程與NADH不同，生成ATP的數(shù)量較少。NADH經(jīng)呼吸鏈氧化可生成2.5分子ATP，而FADH?經(jīng)呼吸鏈氧化生成1.5分子ATP。2.參考答案：(A)答案說明：鳥氨酸不是組成蛋白質的基本氨基酸，蛋白質的基本氨基酸有20種，鳥氨酸并不在其中。蛋氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、絲氨酸均是組成蛋白質的氨基酸。3.參考答案：(D)答案說明：蛋白磷酸酶的作用是使蛋白質上已磷酸化的絲氨酸/蘇氨酸殘基發(fā)生脫磷酸化反應，從而調節(jié)蛋白質的活性等功能。而其他選項如絲氨酸/蘇氨酸殘基磷酸化是蛋白激酶的作用；谷氨酸殘基酰胺化、天冬氨酸殘基酰胺化等與蛋白磷酸酶無關；酪氨酸殘基磷酸化是酪氨酸蛋白激酶的作用。4.參考答案：(D)答案說明：RNA分子中的戊糖是核糖，DNA分子中的戊糖是脫氧核糖。核糖的2'-OH是一個比較活潑的基團，使得RNA分子相對不穩(wěn)定，容易被水解。而脫氧核糖缺少2'-OH，使得DNA分子在化學結構上更為穩(wěn)定。5.參考答案：(D)答案說明：酮體生成過多主要見于糖供應不足或利用障礙。當糖供應不足或利用障礙時，機體主要依靠脂肪氧化供能，脂肪分解代謝增強，脂肪酸大量進入肝臟，在肝臟中生成過多的酮體，超過肝外組織利用酮體的能力，就會導致血中酮體升高，引起酮血癥、酮尿癥等。脂肪酸攝入過多一般不會直接導致酮體生成過多，而是通過增加脂肪代謝原料來影響脂肪代謝；肝內脂肪代謝紊亂不一定直接引起酮體生成過多；肝臟功能低下不一定直接導致酮體生成異常增多；脂肪運輸障礙主要影響脂肪的轉運，而非酮體生成。6.參考答案：(A)答案說明：胰島素能抑制脂肪動員，具有抗脂解作用。腎上腺素、胰高血糖素、ACTH（促腎上腺皮質激素）、促甲狀腺素等可促進脂肪動員，有脂解作用。7.參考答案：(D)答案說明：Rb蛋白是一種核內磷酸化蛋白質，A選項正確。低磷酸化的Rb與E2F結合，使E2F失活，導致細胞停止于G1期，B選項正確。高度磷酸化的Rb不與E2F結合，E2F促使細胞從G1進入S期，C選項正確。高度磷酸化的Rb失去抑癌作用，可使細胞增殖失控，D選項正確。而低磷酸化的Rb具有抑癌作用，E選項錯誤。8.參考答案：(E)答案說明：甲狀腺激素可誘導細胞膜上Na+-K+-ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多又可促進氧化磷酸化；同時，甲狀腺激素還可使解偶聯(lián)蛋白基因表達增加，引起物質氧化釋能和產(chǎn)熱比率均增加，ATP合成減少。所以甲狀腺素是調節(jié)氧化磷酸化的重要激素。9.參考答案：(D)答案說明：血漿膠體滲透壓主要來自白蛋白，因為白蛋白含量高、分子量小，是形成血漿膠體滲透壓的主要成分。α球蛋白、β球蛋白和γ球蛋白雖然也屬于血漿蛋白，但它們對維持血漿膠體滲透壓的作用相對較小。10.參考答案：(D)答案說明：啟動子是RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列，它能啟動基因的轉錄過程。選項A產(chǎn)生阻遏蛋白的基因與啟動子功能不同；選項B阻遏蛋白結合的DNA部位是操縱序列；選項CmRNA開始被翻譯的序列是起始密碼子所在位置；選項D開始轉錄生成mRNA的序列不準確，啟動子是開始轉錄的起始點相關序列，是RNA聚合酶結合部位從而啟動轉錄。11.參考答案：(D)答案說明：肌糖原分解首先生成6-磷酸葡萄糖，而葡萄糖-6-磷酸酶可將6-磷酸葡萄糖水解為葡萄糖釋放入血。缺乏葡萄糖-6-磷酸酶時，肌糖原不能分解為葡萄糖進入血液。葡萄糖激酶主要參與糖酵解中葡萄糖磷酸化過程；6-磷酸葡萄糖脫氫酶參與磷酸戊糖途徑；糖原合酶是合成糖原的關鍵酶，均與肌糖原分解為葡萄糖進入血液這一過程無關。12.參考答案：(C)答案說明：谷氨酸是生糖兼生酮氨基酸，在體內氧化分解時可產(chǎn)生較多的ATP。丙酮酸、甘油、乳酸氧化產(chǎn)生ATP的量相對較少。所以在這些物質中谷氨酸氧化成CO?和H?O時產(chǎn)生ATP最多。13.參考答案：(D)答案說明：脂肪酸合成的過程中，乙酰CoA羧化生成丙二酰CoA，丙二酰CoA再與乙酰CoA縮合逐步延長碳鏈，其中會生成乙酰乙酰CoA；酮體生成是以乙酰CoA為原料，先生成乙酰乙酰CoA，再進一步生成酮體；脂肪酸β氧化過程中，脂酰CoA經(jīng)脫氫、加水、再脫氫、硫解四步反應，生成乙酰CoA，中間也會生成乙酰乙酰CoA。所以脂肪酸合成、酮體生成和脂肪酸β氧化的共同中間產(chǎn)物是乙酰乙酰CoA。14.參考答案：(D)答案說明：增強子是一段能增強基因轉錄活性的DNA序列，可增強基因組織特異性表達。啟動子是RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA序列。靜息子是可抑制基因轉錄活性的特定DNA序列。操縱子是原核生物基因表達調控的一個完整單元。外顯子是真核生物基因中編碼蛋白質的序列。15.參考答案：(B)答案說明：熱變性的雙鏈DNA會導致堿基間的氫鍵斷裂，使雙鏈解開成單鏈。由于DNA分子中的堿基對具有共軛雙鍵結構，在260nm波長處有特征性紫外吸收峰。當DNA變性時，堿基暴露，260nm紫外吸收值升高，這種現(xiàn)象稱為增色效應。所以熱變性的雙鏈DNA以堿基間的氫鍵斷裂，260nm紫外吸收值升高作為其改變的特征。16.參考答案：(B)答案說明：病毒癌基因主要存在于RNA病毒基因中，A選項正確；在體外能引起細胞轉化，B選項正確；感染宿主細胞能隨機整合于宿主細胞基因組，C選項正確；病毒癌基因與細胞中的原癌基因不同，原癌基因是細胞正常的基因，病毒癌基因是病毒攜帶的能引起細胞惡性轉化的基因，D選項錯誤；感染宿主細胞能引起惡性轉化，E選項正確。17.參考答案：(C)答案說明：DNA復制時，一條子鏈是連續(xù)合成的，稱為前導鏈；另一條子鏈的合成是不連續(xù)的，稱為滯后鏈，先合成岡崎片段，再連接成完整的子鏈。合成方向為5′→3′，以4種dNTP為原料，以半保留復制方式進行。18.參考答案：(C)答案說明：蛋白質變性是指蛋白質在某些物理和化學因素作用下其特定的空間構象被改變，從而導致其理化性質的改變和生物活性喪失的現(xiàn)象。變性過程中，蛋白質的空間構象改變，次級鍵斷裂，但一級結構不變，分子量也不變。19.參考答案：(A)答案說明：1分子乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化生成2分子CO?、4分子還原當量（3分子NADH和1分子FADH?）和1分子GTP。草酰乙酸在三羧酸循環(huán)中參與反應但不是最終產(chǎn)物。所以答案是D。20.參考答案：(D)21.參考答案：(C)答案說明：mRNA翻譯時，核糖體沿著mRNA從5′-端向3′-端移動，以讀取密碼子信息并合成多肽鏈，所以是從多核苷酸的5′-端向3′-端進行閱讀。22.參考答案：(B)答案說明：蛋白質溶液中加入中性鹽后，因中和了蛋白質表面電荷并破壞了水化膜，蛋白質溶解度降低而沉淀，此即鹽析法沉淀蛋白質的原理。A選項改變蛋白質一級結構一般是通過化學修飾等方式，鹽析不會改變一級結構；B選項使蛋白質變性破壞空間結構通常是加熱、強酸強堿、有機溶劑等因素，不是鹽析的原理；C選項蛋白質等電點變化不是鹽析沉淀蛋白質的直接原理。23.參考答案：(D)答案說明：在應激狀態(tài)下，交感神經(jīng)興奮，腎上腺髓質分泌腎上腺素和去甲腎上腺素增加，胰高血糖素分泌增加，促使肝糖原分解，血糖升高，同時脂肪動員加強，脂肪酸增加，蛋白質分解加強，血中氨基酸增加。而胰島素分泌通常是減少的，以減少組織對葡萄糖的攝取和利用，使血糖升高，滿足應激時機體對能量的需求。24.參考答案：(A)答案說明：肝生成酮體的過程中，HMG（羥甲基戊二酸）單酰CoA在HMGCoA裂解酶作用下生成乙酰乙酸和乙酰CoA，所以肝生成乙酰乙酸的直接前體是HMG（羥甲基戊二酸）單酰CoA。25.參考答案：(C)答案說明：5-磷酸核糖必須先活化為磷酸核糖焦磷酸（PRPP）才能參與核苷酸的合成代謝。PRPP是核苷酸合成過程中的重要中間產(chǎn)物，為后續(xù)的反應提供了活性的核糖部分。IMP是次黃嘌呤核苷酸，是核苷酸合成過程中的一個產(chǎn)物；SAM是S-腺苷甲硫氨酸，主要參與甲基轉移等反應；FH4是四氫葉酸，參與一碳單位代謝等過程，均不符合題意。26.參考答案：(E)答案說明：RT-PCR是逆轉錄PCR技術，用于分析基因表達，它可以將RNA逆轉錄為cDNA，然后通過PCR技術對cDNA進行擴增，從而檢測特定基因的表達水平。A選項DNA序列測定一般不用RT-PCR；B選項RNA結構分析通常不直接用RT-PCR；C選項蛋白質表達分析一般通過蛋白質印跡等方法，不是RT-PCR；E選項蛋白質氨基酸序列分析與RT-PCR無關。27.參考答案：(C)答案說明：天冬氨酸是酸性氨基酸，在pH7.0的溶液中帶負電荷，會向正極移動。賴氨酸是堿性氨基酸，在該pH下帶正電荷，向負極移動；谷氨酰胺是中性氨基酸，在電場中基本不移動；異亮氨酸也是中性氨基酸，同樣基本不移動。所以在電場中移向正極速度最快的是天冬氨酸。28.參考答案：(C)答案說明：血紅素是ALA合成酶的終產(chǎn)物，對ALA合成酶起反饋抑制作用。當血紅素合成增多時，可反饋抑制ALA合成酶的活性，減少血紅素的合成；反之，當血紅素合成減少時，ALA合成酶的活性則增強，以促進血紅素的合成。29.參考答案：(E)答案說明：三羧酸循環(huán)中草酰乙酸可通過轉氨基作用轉變?yōu)樘於彼帷２蒗Ｒ宜嵩谔於彼徂D氨酶的催化下，接受谷氨酸的氨基生成天冬氨酸和α-酮戊二酸。30.參考答案：(A)答案說明：核苷酸合成需要磷酸核糖作為原料，5-磷酸核糖是磷酸戊糖途徑的產(chǎn)物，它將糖代謝與核苷酸合成直接聯(lián)系起來。而葡萄糖、6-磷酸葡萄糖、1-磷酸葡萄糖、1,6-二磷酸葡萄糖主要參與糖酵解、糖原合成等糖代謝途徑，但不是直接聯(lián)系核苷酸合成與糖代謝的關鍵物質。31.參考答案：(C)答案說明：hnRNA是不均一核RNA，它是mRNA的前體，經(jīng)過加工后成為成熟的mRNA。tRNA、rRNA、SnRNA都有各自獨立的轉錄和加工過程，不是hnRNA的前體。32.參考答案：(D)答案說明：真核剪接體是由snRNP（小核核糖核蛋白顆粒）組成的，snRNP中的RNA與蛋白質結合形成復合物，在mRNA剪接過程中發(fā)揮重要作用。其他選項的分子在剪接過程中不直接組成剪接體。33.參考答案：(D)答案說明：氨在人體內的主要代謝去路是合成尿素。肝臟是合成尿素的主要器官，通過鳥氨酸循環(huán)將氨轉化為尿素排出體外，這是氨代謝的主要途徑，以避免氨在體內蓄積對機體造成毒性作用。合成非必需氨基酸不是氨的最主要代謝去路；人體內不能合成必需氨基酸；以\(NH_4^+\)形式隨尿排出的氨量相對較少；氨一般不參與合成核苷酸。34.參考答案：(A)答案說明：α互補篩選法是通過載體上的一段編碼β-半乳糖苷酶N端部分序列的基因片段與受體菌中編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的基因實現(xiàn)α互補，產(chǎn)生具有完整β-半乳糖苷酶活性的蛋白質，從而使含有重組質粒的細菌在底物X-gal存在時形成藍色菌落，而未發(fā)生重組的細菌形成白色菌落，這屬于標志補救篩選。標志補救篩選是指當載體上的某種標志基因在宿主細胞中表達時，若外源基因插入到該標志基因中使其失活，通過檢測標志基因的功能變化來篩選重組子。35.參考答案：(A)答案說明：1.首先分析選項A：-NADH和NADPH都不能自由通過線粒體內膜，這是正確的，因為線粒體內膜對它們有屏障作用，所以選項A正確。2.接著看選項B：-在骨骼肌中，NADH經(jīng)α-磷酸甘油穿梭后絕大多數(shù)生成2分子的ATP，而不是3分子ATP，所以選項B錯誤。3.再看選項C：-蘋果酸-天冬氨酸穿梭中，蘋果酸、Glu、Asp都可參與穿梭系統(tǒng)，這是正確的，所以選項C正確。4.然后看選項D：-α-磷酸甘油脫氫酶，在線粒體外的以NAD?為輔酶，在線粒體內的以FAD為輔酶，所以選項D正確。5.最后看選項E：-胞液中的ADP進入線粒體是通過線粒體外膜的ADP-ATP載體，不須經(jīng)穿梭作用，所以選項E正確。36.參考答案：(D)答案說明：衰減子主要存在于原核生物中，用于調節(jié)基因轉錄的終止，真核生物基因表達不需要衰減子。沉默子、啟動子、增強子和轉錄因子在真核生物基因表達調控中都發(fā)揮著重要作用。37.參考答案：(D)答案說明：原核生物DNA損傷修復主要依靠DNA聚合酶Ⅰ。DNA聚合酶Ⅰ具有5′→3′聚合酶活性、3′→5′外切酶活性和5′→3′外切酶活性。它在DNA損傷修復過程中發(fā)揮著重要作用，比如切除岡崎片段5′端的RNA引物，并填補其留下的空隙，同時還能參與DNA損傷的修復合成等過程。拓撲異構酶Ⅰ主要作用是解開DNA的超螺旋結構；拓撲異構酶Ⅱ能引入負超螺旋，消除復制叉前進時帶來的扭曲張力；DNA聚合酶Ⅱ主要參與DNA的損傷修復，但不是主要的修復酶；DNA聚合酶Ⅲ是原核生物DNA復制的主要酶。38.參考答案：(E)答案說明：糖酵解是在胞漿中進行的，并且能夠產(chǎn)生少量能量，1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解可凈生成2分子ATP。糖異生主要在肝臟等組織中進行，原料為非糖物質，主要是生成葡萄糖，不產(chǎn)能；糖原合成在胞漿中進行，但不產(chǎn)能；三羧酸循環(huán)在線粒體中進行；脂肪酸β-氧化在線粒體中進行。39.參考答案：(D)答案說明：轉錄過程中RNA聚合酶不需要引物，引物是DNA復制過程中需要的，而RNA合成不需要引物。RNA聚合酶能以核糖核苷酸為原料，在DNA模板的指導下，從5′→3′方向催化合成RNA鏈，大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板，合成的RNA鏈一般是線性的而非環(huán)狀的，并且只有DNA存在時，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵來合成RNA。40.參考答案：(A)答案說明：1953年Watson和Crick提出了DNA是雙螺旋結構，這一發(fā)現(xiàn)具有極其重大的意義，開啟了分子生物學時代，使人們對遺傳物質的結構和功能有了全新的認識。DNA復制是半保留的是由梅塞爾森和斯塔爾通過實驗證明的；三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼是后來科學家們逐步研究確定的；遺傳物質通常是DNA而非RNA的確定也是經(jīng)過一系列研究得出的，并非Watson和Crick在1953年提出。41.參考答案：(D)答案說明：DNA拓撲異構酶可使DNA斷開旋轉復合不致打結、纏繞。它通過切斷DNA的一條或兩條鏈，使DNA能夠旋轉，然后再將切斷的鏈重新連接起來，從而避免DNA在復制、轉錄等過程中形成過度纏繞或打結的現(xiàn)象，保證這些過程的順利進行。選項A中解開DNA雙螺旋的是解旋酶；選項C中把DNA異構為RNA不是拓撲異構酶的功能；選項D中辨認復制起始點的是相關的起始蛋白等；選項E中穩(wěn)定已解開的DNA雙鏈的是單鏈結合蛋白。42.參考答案：(E)答案說明：哺乳類動物DNA復制有多個復制起始點，而不是僅有一個復制起始點。選項A，RNA引物較小是正確的；選項B，岡崎片段較小也是正確的；選項C，DNA聚合酶δ和α參與DNA復制，正確；選項E，片段連接時由ATP供給能量，正確。43.參考答案：(A)答案說明：tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子堿基互補配對，配對原則是A-U、G-C。已知tRNA的反密碼為5′UGC3′，則與之互補的密碼子為5′GCA3′。44.參考答案：(E)答案說明：翻譯后加工是指蛋白質在翻譯后的化學修飾過程，蛋白質糖基化屬于翻譯后加工的一種。酶的變構和激活通常是在蛋白質合成后的構象變化及活性調節(jié)，不屬于翻譯后加工。5′-端帽子結構和3′-端聚腺苷酸尾巴是mRNA轉錄后的加工修飾，并非蛋白質的翻譯后加工。45.參考答案：(D)答案說明：有機磷農(nóng)藥能特異地與膽堿酯酶活性中心的絲氨酸殘基上的羥基結合，使酶失活，這種抑制作用是不可逆的。所以其作用于酶活性中心的基團是羥基。46.參考答案：(C)答案說明：脂肪酸β-氧化的限速酶是肉堿脂酰轉移酶Ⅰ。它催化長鏈脂酰CoA與肉堿合成脂酰肉堿，脂酰肉堿在線粒體內膜肉堿-脂酰肉堿轉位酶的作用下進入線粒體基質，完成β-氧化。肉堿脂酰轉移酶Ⅰ活性高低控制著脂酰CoA進入線粒體氧化的速度，是脂肪酸β-氧化的關鍵限速步驟。脂酰CoA合成酶主要是催化脂肪酸活化生成脂酰CoA；肉堿脂酰轉移酶Ⅱ催化脂酰肉堿轉變?yōu)橹oA；肉堿-脂酰肉堿轉位酶主要負責轉運脂酰肉堿進入線粒體基質，它們都不是脂肪酸β-氧化的限速酶。47.參考答案：(C)答案說明：鐮刀形紅細胞貧血患者血紅蛋白β基因鏈上CTC轉變成CAC，使得編碼的氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，導致蛋白質結構和功能改變，這種突變是錯義突變。移碼突變是指DNA分子中插入或缺失一個或幾個堿基對，使閱讀框發(fā)生改變；無義突變是指編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子；同義突變是指堿基改變但編碼的氨基酸不變。所以答案選B。48.參考答案：(C)答案說明：核酸在260nm波長有最大吸收是因為嘌呤堿和嘧啶堿具有共軛雙鍵，所以決定核酸在260nm波長有最大吸收的結構是堿基。49.參考答案：(A)答案說明：腦中氨的主要去路是合成谷氨酰胺。氨在腦組織中與谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下合成谷氨酰胺，然后經(jīng)血液運送至肝或腎，再分解為氨和谷氨酸。合成尿素主要是在肝臟中進行；合成嘌呤不是氨的主要去路；氨一般不直接擴散入血；體內不能合成必需氨基酸。50.參考答案：(E)答案說明：復制的產(chǎn)物一般不需要加工成熟，轉錄產(chǎn)物如mRNA等需要經(jīng)過加工成熟，如5'加帽、3'加尾、剪接等過程，所以選項E敘述錯誤。選項A、B、C、D關于復制與轉錄的敘述均正確。51.參考答案：(D)答案說明：轉錄因子是轉錄調控中的反式作用因子，它能與基因的順式作用元件相互作用，調控基因轉錄。原核生物RNA聚合酶的組成部分不叫轉錄因子；真核生物RNA聚合酶本身不是轉錄因子；真核生物的啟動子是DNA序列，不是轉錄因子；由α2ββ′及σ亞基組成的是原核生物RNA聚合酶，不是轉錄因子。52.參考答案：(A)答案說明：還原型谷胱甘肽（GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽，其結構中Glu的γ-羧基參與肽鍵形成，而非α-羧基。它含有一個巰基，是體內重要的還原劑，含有兩個肽鍵。53.參考答案：(D)答案說明：轉錄是以DNA分子的一條特定鏈（模板鏈）為模板，按照堿基互補配對原則合成RNA的過程。領頭鏈和隨從鏈是DNA復制過程中的概念；編碼鏈是與模板鏈互補的DNA鏈，它不直接作為轉錄模板。所以能夠轉錄生成RNA的核酸鏈是模板鏈。54.參考答案：(A)答案說明：核酸雜交中應用最為廣泛的探針是cDNA探針。cDNA是由mRNA逆轉錄合成的DNA，它與相應的mRNA具有互補序列，因此可用于檢測特定基因的表達情況。cDNA探針具有特異性強、靈敏度高、雜交信號穩(wěn)定等優(yōu)點，廣泛應用于基因診斷、基因克隆、疾病研究等領域。DNA探針一般指基因組DNA探針，相對來說應用沒有cDNA探針廣泛；寡核苷酸探針是人工合成的特定序列的寡核苷酸，常用于基因分型等