2026屆山東省菏澤市第一中學(xué)八一路校區(qū)高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆山東省菏澤市第一中學(xué)八一路校區(qū)高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、衛(wèi)生部發(fā)布公告,自2011年5月1日起,禁止在面粉生產(chǎn)中添加過(guò)氧化鈣(CaO2)等食品添加劑。下列對(duì)于過(guò)氧化鈣(CaO2)的敘述錯(cuò)誤的是A.CaO2具有氧化性,對(duì)面粉可能具有漂白作用B.CaO2中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為1:1C.CaO2和水反應(yīng)時(shí),每產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子4molD.CaO2和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CaO2+2CO2=2CaCO3+O22、100mL濃度為2mol·L-1的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是A.加入適量6mol·L-1的鹽酸 B.加入少量醋酸鈉固體C.加熱 D.加入少量金屬鈉3、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是A.圖甲表示已達(dá)平衡的反應(yīng)在t0時(shí)刻改變某一條件后,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化,則改變的條件可能是縮小容器體積B.圖乙表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,且在t0時(shí)刻達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.圖丙表示向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化D.圖丁表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液的滴定曲線4、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、A13+、Fe2+、Cl-、、OH-、、、中的幾種,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol/L(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的離子,現(xiàn)進(jìn)行了如下的操作:下列說(shuō)法正確的是A.無(wú)色氣體可能是NO和CO2的混合物B.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質(zhì)量為2.4gC.溶液X中所含離子種類共有4種D.由步驟③可知,原溶液肯定存在Fe3+5、某溫度下,在甲、乙、丙、丁四個(gè)恒容密閉容器中投入H2和I2,發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)。反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器起始濃度平衡濃度c(H2)/mol·L-1c(I2)/mol·L-1c(HI)/mol·L-1甲0.010.010.004乙0.010.02a丙0.020.01b丁0.020.02——下列判斷正確的是A.平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率:丁>甲B.平衡時(shí),乙中H2的轉(zhuǎn)化率等于20%C.HI的平衡濃度:a=b>0.004D.丙中條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46、向可能含有CO32-、HCO3-、SO32-、SO42-、NO3-、Cl-、Al3+、Na+、K+、Mg2+離子的某一溶液中加入一定量的過(guò)氧化鈉固體,則濃度保持不變的離子是,(溶液體積忽略不變)A.CO32-、Na+、K+B.SO42-、Cl-、K+C.Cl-、NO3-、K+D.HCO3-、SO42-、K+7、有一無(wú)色溶液,僅含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實(shí)驗(yàn):①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生。下列推斷正確的是()A.肯定有Al3+、Mg2+、Cl-,可能有NH4+B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-,肯定沒(méi)有MnO4-C.肯定有K+、Al3+、MnO4-,可能有HCO3-D.肯定有Al3+、Mg2+、Cl-,可能有K+8、工業(yè)上以食鹽為原料不能制取A.Cl2 B.NaOH C.HCl D.H2SO49、捕獲二氧化碳生成甲酸的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2中所含的電子數(shù)目為16NAB.10.1gN(C2H5)3中所含的極性共價(jià)鍵數(shù)目為2.1NAC.2molAu與2molH2中所含的分子數(shù)目均為2NAD.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為5NA10、氫氧燃料電池是一種化學(xué)電源,如圖所示,以石墨為電極,兩極分別通入氫氣和氧氣,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)電極是該電池的正極B.電池工作時(shí),電子從a電極流出經(jīng)導(dǎo)線流向b電極C.工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液pH減小D.b極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-11、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為R·nH2O,其相對(duì)分子質(zhì)量為M。25℃時(shí),ag該晶體能夠溶于bg水中形成VmL溶液,下列關(guān)系中不正確的是A.該溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w=%B.該溶液的物質(zhì)的量濃度為c=mol·L-1C.該溶液中溶劑與溶質(zhì)的質(zhì)量比為m(水)∶m(溶質(zhì))=(+b)∶(a-)D.該溶液的密度為ρ=g·L-112、下列變化中,氣體反應(yīng)物既被氧化又被還原的是A.金屬鈉露置在空氣中迅速變暗B.露置在空氣中的過(guò)氧化鈉固體變白C.充滿二氧化氮的試管倒扣在水槽中,試管內(nèi)液面上升D.將氨氣與氯化氫混合,產(chǎn)生大量白煙13、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是()A.除去鐵粉中混有少量鋁粉,可加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液,完全反應(yīng)后過(guò)濾B.光照氯水有氣泡冒出,該氣體主要為Cl2C.制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于熱水中D.NaHCO3溶液和Ca(OH)2溶液可以通過(guò)相互滴加的方法來(lái)鑒別14、SO2是大氣污染物,造成酸雨的主要原因,用如圖所示裝置可以既吸收工廠排放的廢氣中的SO2,又可以生成一定量的硫酸,下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)為正極,b為負(fù)極B.生產(chǎn)過(guò)程中氫離子由右移向左C.從左下口流出的硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于50%D.負(fù)極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+15、下列物質(zhì)相互反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生氫氣的是A.鐵和稀硝酸 B.鈉和乙醇 C.鋁和氫氧化鈉 D.鎂和稀鹽酸16、反應(yīng)AC由兩步反應(yīng)A→B→C構(gòu)成,1molA發(fā)生反應(yīng)的能量曲線如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.AC的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.加入催化劑會(huì)改變A與C的能量差C.AC正反應(yīng)的活化能大于其逆反應(yīng)的活化能D.AC的反應(yīng)熱△H=E1+E3-E2-E417、甲烷直接氧化制甲醇是富有挑戰(zhàn)性的課題,Sen等在CF3COOH水溶液中成功將甲烷轉(zhuǎn)化為CF3COOCH3(水解生成CH3OH),其反應(yīng)機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.上述反應(yīng)的總反應(yīng)式為CH4+CF3COOH+O2→CF3COOCH3B.CF3COOCH3水解生成CH3OH的反應(yīng)式為CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+CH3OHC.Pd2+是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物D.每生成1molCH3OH,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4L18、類比法是化學(xué)學(xué)習(xí)過(guò)程中一種重要方法,以下類比關(guān)系正確的是A.加熱條件下,鈉與氧氣反應(yīng)生成過(guò)氧化鈉,鋰與氧氣反應(yīng)也生成過(guò)氧化鋰B.Cl2、Br2、I2都具有強(qiáng)氧化性,都能將鐵氧化成+3價(jià)的鐵鹽C.鋁與氧化鐵能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則鋁與二氧化錳也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)D.氧化鐵和氧化亞鐵都是堿性氧化物,和硝酸反應(yīng)都只生成鹽和水19、下列物質(zhì)分類正確的是()A.SiO2、NO2均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、淀粉溶液均為膠體C.燒堿、乙醇均為電解質(zhì)D.水玻璃、冰醋酸均為混合物20、在恒容密閉容器中,可以作為2NO2(g)2NO(g)+O2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO;③混合氣體的顏色不再改變;④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài);⑥混合氣體中NO與O2的物質(zhì)的量之比保持恒定;⑦混合氣體中NO與NO2的物質(zhì)的量之比保持恒定A.①③⑤⑦ B.②④⑤ C.①③④ D.①②③④⑤21、已知還原性>I-。某鈉鹽溶液可能含有陰離子Cl-、Br-、I-、、、。為鑒定這些離子,分別取少量溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):①用pH試紙測(cè)得混合液呈堿性;②加鹽酸后生成無(wú)色氣體,該氣體能使飽和石灰水變渾濁;③滴加少量氯水,加CCl4振蕩后,CCl4層未變色;④加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,分離,在沉淀中加入足量鹽酸,沉淀不能完全溶解;⑤加HNO3酸化后,再加過(guò)量AgNO3,溶液中產(chǎn)生白色沉淀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.由實(shí)驗(yàn)①和②可確定溶液中一定含有 B.由實(shí)驗(yàn)③可確定溶液中一定不含Br-、I-C.由實(shí)驗(yàn)④可確定溶液中一定含有 D.該溶液中一定含有I-、,可能含有22、某溶液中只含有K+、NH4+、Ba2+、SO42-、I-、S2-中的幾種,分別取樣:①用pH計(jì)測(cè)試,溶液顯弱酸性;②加氯水和淀粉無(wú)明顯現(xiàn)象。為確定該溶液的組成,還需檢驗(yàn)的離子是A.K+B.SO42-C.Ba2+D.NH4+二、非選擇題(共84分)23、(14分)阿比朵爾是種抗病毒藥物,其合成路線之一如圖所示:

已知:R-X+NH3—→RNH2+HX。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出阿比朵爾中含氧官能團(tuán)的名稱:_________。(2)寫出A→B的化學(xué)方程式:_________,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(4)設(shè)計(jì)以和CH3OH為原料合成的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。_________24、(12分)聚合物H是一種聚酰胺纖維,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下圖所示:已知:①C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。②Diels-Alder反應(yīng):。(1)生成A的反應(yīng)類型是________,D的名稱是________,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是_________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,還生成的一種無(wú)機(jī)產(chǎn)物是______(填化學(xué)式)。(3)D+G→H的化學(xué)方程式是_________。(4)Q是D的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有______種。其中,核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任寫一種)。(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_______。25、(12分)實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有(請(qǐng)配平)_____Cl2+Fe(OH)3+KOHK2FeO4+KCl+H2O(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。i.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有Fe3+離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-②根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是________________。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組研究KI和酸性KMnO4溶液的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)ⅠⅡ?qū)嶒?yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象紫色褪去,溶液變?yōu)樽攸S色紫色溶液迅速變?yōu)樽睾稚珣覞嵋?,然后沉淀消失,溶液變?yōu)樽攸S色資料:i.MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+。ii.酸性條件下氧化性:KMnO4>KIO3>I2。(1)實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了________。(2)實(shí)驗(yàn)小組繼續(xù)對(duì)實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)中初始階段的產(chǎn)物成分進(jìn)行探究:①經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)II初始階段I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為_(kāi)_______。②黑色固體是________。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明在“紫色清液”中存在IO3-:________。④寫出生成IO3-的離子方程式:________。(3)探究實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因。用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因:________。(4)實(shí)驗(yàn)反思:KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過(guò)程中,所得產(chǎn)物成分與________有關(guān)(寫出兩點(diǎn)即可)。27、(12分)如圖所示是一個(gè)制取Cl2并以Cl2為原料進(jìn)行特定反應(yīng)的裝置,多余的Cl2可以貯存在b瓶中,其中各試劑瓶中所裝試劑為:B(氫硫酸)、C(淀粉-KI溶液)、D(水)、F(紫色石蕊試液)。(1)若A中燒瓶中的固體為MnO2,液體為濃鹽酸,則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(2)G中b瓶?jī)?nèi)宜加入的液體是_________,怎樣檢驗(yàn)裝置G的氣密性________。(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后B中的現(xiàn)象是______,C中的現(xiàn)象是__________。(4)裝置E中硬質(zhì)玻璃管內(nèi)盛有炭粉,若E中發(fā)生氧化還原反應(yīng),其產(chǎn)物為二氧化碳和氯化氫,寫出E中反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。(5)在F中,紫色石蕊試液的顏色由紫色變?yōu)榧t色,再變?yōu)闊o(wú)色,其原因是__。28、(14分)世界能源消費(fèi)依靠化學(xué)技術(shù),作為燃料的H2通常來(lái)自水煤氣?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)己知:①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ/mol②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-220kJ/mol③2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+480kJ/mol,則a=_____kJ/mol。(2)某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)能夠說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____。a.v逆(H2O)=v正(CO)b.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化c.n(H2O):n(H2)=1:1且不再改變d.恒容容器中混合氣體密度不變(3)一定溫度下,在2L盛有足量炭粉的恒容密閉容器中通入0.8molH2O發(fā)生反應(yīng)①,6min時(shí)生成0.7gH2則6min內(nèi)以CO表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____mol/L?min-1(保留2位有效數(shù)字)。(4)燃料氣中CO需氧化為CO2與氫氣進(jìn)行分離,使用CuO/CeO2做催化劑,并向其中加入不同的酸(HIO3或H3PO4)后,CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①加入H3PO4__________(填“促進(jìn)”或,抑制”)CuO/CeO2的催化。②CeO2可由草酸鋪[Ce2(C2O4)3]在空氣中灼燒制備,同時(shí)只產(chǎn)生一種氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。③恒溫恒壓下,在溫度為120°C,催化劑為CuO/CeO2?HIO3條件下反應(yīng),若起始時(shí)燃料氣流速為1800mL?min-1,其中CO的體積分?jǐn)?shù)為0.68%,則反應(yīng)0.5h后剩余氣體中CO的體積為_(kāi)_mL。(5)有人將合成氨反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,裝置如圖所示。①正極反應(yīng)式為_(kāi)______。②己知該原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì),25°C時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K與之間的關(guān)系為(n為原電池反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)),則合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)的平衡常數(shù)K為_(kāi)_____(用含a的代數(shù)式表示,不需要化簡(jiǎn))。29、(10分)CH4和CO2反應(yīng)可以制造價(jià)值更高的化學(xué)產(chǎn)品.(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol

CO2、6mol

CH4,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)平衡體系中各組分的濃度為:物

質(zhì)CH4CO2COH2平衡濃度mol/L0.50.52.02.0①此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______注明單位.②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH1kJ?mol-1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2kJ?mol-12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3kJ?mol-1反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)的ΔH=______kJ?mol-1(2)用Cu2Al2O4做催化劑,一定條件下,發(fā)生反應(yīng):CO2+CH4CH3COOH,請(qǐng)回答:①溫度與催化劑的催化效率和乙酸的生成速率如圖250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是______②為提高上述反應(yīng)CH4的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有______(寫2種)③Cu2Al2O4可溶解在稀硝酸中,被氧化的元素為_(kāi)_____,每消耗3mol

Cu2Al2O4時(shí)被還原的HNO3為_(kāi)_____mol(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2,①若尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是______a.可在堿性氧化物中尋找b.可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找c.可在ⅠA、ⅡA族元素的氧化物中尋找②Li4SiO4可用于吸收、釋放CO2,原理是:500℃時(shí),CO2與Li4SiO4接觸生成Li2CO3;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出CO2,Li4SiO4再生,該原理的化學(xué)方程式______.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A、結(jié)合過(guò)氧化鈉的性質(zhì)推斷,CaO2具有氧化性,可能具有漂白性,對(duì)面粉可能具有增白作用,選項(xiàng)A正確;B、過(guò)氧化鈣構(gòu)成離子是鈣離子和過(guò)氧根離子,CaO2中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為1:1,選項(xiàng)B正確;C、CaO2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaO2+2H2O=2Ca(OH)2+O2↑,每產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子2mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、CaO2和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CaO2+2CO2=2CaCO3+O2;選項(xiàng)D正確;答案選C。2、C【詳解】A.加入適量的6mol?L-1的鹽酸,反應(yīng)速率加快,生成氫氣增多,故A不選;B.加入少量醋酸鈉固體,生成醋酸,氫離子濃度變小,反應(yīng)速率減慢,故B不選;C.升高溫度,反應(yīng)速率增大,生成氫氣的總量不變,故C選;D.加入鈉,與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣的總量改變,故D不選;故選C?!军c(diǎn)晴】明確濃度、溫度、原電池對(duì)反應(yīng)速率的影響是解題關(guān)鍵,過(guò)量的鋅片,鹽酸完全反應(yīng),則加快反應(yīng)速率又不影響生成氫氣的總量,可增大氫離子濃度或增大金屬的接觸面積、構(gòu)成原電池等,不改變其氫離子物質(zhì)的量即可,以此解題。3、A【解析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析相關(guān)量的變化圖象并作出判斷?!驹斀狻緼項(xiàng):圖甲化學(xué)平衡后在t0時(shí)刻改變某一條件后,正、逆反應(yīng)速率都變大但仍相等,可能是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)增大壓強(qiáng)(縮小容器體積)。A項(xiàng)正確;B項(xiàng):圖乙可表示可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化,但t0時(shí)刻正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,未達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,CH3COO-抑制CH3COOH電離,溶液pH隨CH3COONa固體的增加而增大,圖丙不正確。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):醋酸為弱酸,20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液應(yīng)pH>1。當(dāng)加入20.00mL0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí)恰好生成醋酸鈉溶液,因CH3COO-水解pH>7。圖丁不正確。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。4、B【詳解】溶液X加入過(guò)量鹽酸生成無(wú)色氣體,該氣體遇空氣變紅棕色,說(shuō)明生成了NO,X中一定含有和還原性離子,該離子應(yīng)為Fe2+,則溶液中一定不存在、OH-、,這三種離子都與Fe2+反應(yīng)生成沉淀,加入鹽酸后陰離子種類不變,則說(shuō)明X中含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有;加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,則溶液中一定存在的離子有Fe2+、Cl-、、,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol/L,根據(jù)電荷守恒,可知溶液中還應(yīng)含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+中的離子,結(jié)合電荷守恒可知,應(yīng)含有Mg2+。A.溶液中含有,無(wú),因此加入鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體只能為NO,A錯(cuò)誤;B.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,F(xiàn)e2+、Mg2+反應(yīng)變?yōu)镕e(OH)2、Mg(OH)2沉淀,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,灼燒至恒重,根據(jù)Fe、Mg元素守恒,可得到0.01molFe2O3和0.02molMgO,二者質(zhì)量總和m總=0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g,B正確;C.根據(jù)上述分析可知溶液X中所含離子有:Fe2+、Cl-、、、Mg2+,共5種離子,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)③只能確定反應(yīng)后的溶液中含有Fe3+,該離子是在酸性條件下H+、氧化Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生的,根據(jù)前面上分析可知原溶液中不含F(xiàn)e3+,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。5、C【解析】A、恒溫恒容,丁與甲相比,各物質(zhì)濃度增大一倍,為等效平衡,轉(zhuǎn)化率相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、甲容器中氫氣的轉(zhuǎn)化率為:×100%=20%,乙中增大碘的濃度,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,大于20%,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、對(duì)比甲容器,乙容器中增大碘的濃度,平衡正向移動(dòng),碘化氫的濃度增大,丙容器中氫氣的濃度增大,平衡正向移動(dòng),碘化氫的濃度增大,且兩者轉(zhuǎn)化率相同,故:HI的平衡濃度:a=b>0.004,選項(xiàng)C正確;D、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故可以根據(jù)甲容器計(jì)算丙中條件下的平衡常數(shù)。H2(g)+I2(g)2HI(g)起始濃度(mol/L)0.010.010改變濃度(mol/L)0.0020.0020.004平衡濃度(mol/L)0.0080.0080.004K==0.25,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。6、C【解析】過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,加入過(guò)氧化鈉固體后,能夠?qū)O32-氧化成SO42-;過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,導(dǎo)致Na+的濃度增大;NaOH與Al3+、Mg2+、HCO3-反應(yīng),所以濃度變化的離子有:CO32-、HCO3-、SO32-、SO42-、Al3+、Na+、Mg2+,離子濃度保持不變的為:NO3-、Cl-、K+,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)及其應(yīng)用,明確常見(jiàn)離子的性質(zhì)為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為亞硫酸根離子的判斷,要注意過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,亞硫酸根離子具有還原性。7、D【分析】①溶液是無(wú)色溶液判斷一定不含MnO4-;取部分溶液,逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,只觀察到白色沉淀先增多后又部分溶解,無(wú)其它明顯現(xiàn)象;說(shuō)明一定含有Al3+、Mg2+;根據(jù)離子共存判斷一定不含有HCO3-;因?yàn)殒V離子和氫氧根離子生成沉淀不溶于堿,生成的氫氧化鋁溶于堿;銨根離子和氫氧根離子結(jié)合可能生成氣體氨氣,所以一定不含NH4+;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生.判斷一定無(wú)SO42-;依據(jù)溶液的電中性,溶液中的陰離子一定是Cl-?!驹斀狻咳芤菏菬o(wú)色溶液判斷一定不含MnO4-;①取部分溶液,逐滴滴入NaOH溶液至過(guò)量,只觀察到白色沉淀先增多后又部分溶解,無(wú)其它明顯現(xiàn)象;說(shuō)明一定含有Al3+、Mg2+,同時(shí),根據(jù)離子共存的條件可以判斷一定不含有HCO3-;因?yàn)殒V離子和氫氧根離子生成沉淀不溶于堿,生成的氫氧化鋁溶于堿;銨根離子和氫氧根離子結(jié)合可能生成氣體氨氣,所以一定不含NH4+;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生。判斷一定無(wú)SO42-;依據(jù)溶液的電中性,溶液中的陰離子一定是Cl-;綜上所述:溶液中一定含有Al3+、Mg2+、Cl-,一定無(wú)NH4+、SO42-、HCO3-、MnO4-;可能有K+答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子檢驗(yàn)的,反應(yīng)現(xiàn)象的判斷,離子共存的應(yīng)用,主要是同種離子的性質(zhì)應(yīng)用,無(wú)色溶液中不含MnO4-、Cu2+、Fe3+、Fe2+等離子,溶液中加入過(guò)氧化鈉會(huì)產(chǎn)生氫氧化鈉且具有強(qiáng)氧化性,堿性條件下Al3+、Mg2+、NH4+、HCO3-均不能大量存在,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生說(shuō)明不含有SO42-,根據(jù)離子檢驗(yàn)進(jìn)行判斷。8、D【詳解】電解氯化鈉的水溶液可以得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣。氫氣和氯氣之間反應(yīng)可以得到HCl,故ABC均正確,但由于氯化鈉中無(wú)硫元素,故得不到硫酸,故D錯(cuò)誤;故答案為D。9、D【詳解】A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2的物質(zhì)的量為1mol,1個(gè)CO2分子中含有6+8×2=22個(gè)電子,則22.4LCO2含有22mol電子,其電子數(shù)目為22NA,A錯(cuò)誤;B、N(C2H5)3的結(jié)構(gòu)式為,所含的化學(xué)鍵中C-N和C-H均為極性共價(jià)鍵,1molN(C2H5)3中含有18mol極性共價(jià)鍵,10.1gN(C2H5)3,其物質(zhì)的量為0.1mol,則其含有極性共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為1.8mol,數(shù)目為1.8NA,B錯(cuò)誤;C、Au為金屬單質(zhì),不含有分子,2molAu中不含有分子,C錯(cuò)誤;D、100g46%的甲酸水溶液,則甲酸質(zhì)量為46g,則其物質(zhì)的量為1mol,分子中含有2molO原子;水的質(zhì)量為100g-46g=54g,其物質(zhì)的量為3mol,則含有3molO原子,總共含有5molO原子,其數(shù)目為5NA,D正確;答案選D。10、A【解析】A、a電極通入氫氣,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),是該電池的負(fù)極,A錯(cuò)誤;B、b電極是正極,電池工作時(shí),電子從a電極流出經(jīng)導(dǎo)線流向b電極,B正確;C、工作一段時(shí)間后,溶劑水增加,氫氧化鉀溶液的濃度降低,電解質(zhì)溶液pH減小,C正確;D、b極通入氧氣,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,D正確,答案選A。電極:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極名稱、離子移動(dòng)方向、電極反應(yīng)式的書寫。尤其是電極反應(yīng)式的書寫,除了要掌握放電微粒以外,需要注意溶液的酸堿性、是否存在交換膜以及是不是熔融的電解質(zhì)等。11、A【分析】A.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算R的質(zhì)量,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)w(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/m(溶液)×100%計(jì)算該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù);B.根據(jù)n=m/M計(jì)算R?nH2O的物質(zhì)的量,而n(R)=n(R?nH2O),根據(jù)c=n/V計(jì)算該溶液的物質(zhì)的量濃度;C.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算結(jié)晶水的質(zhì)量,溶質(zhì)R的質(zhì)量為(a﹣結(jié)晶水質(zhì)量)g,溶液中溶劑質(zhì)量為(結(jié)晶水質(zhì)量+b)g;D.根據(jù)c=n/V計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)ρ=m/V計(jì)算溶液密度,或利用c=1000×ρω/M進(jìn)行公式變形計(jì)算?!驹斀狻緼.R的質(zhì)量為(M-18n)/M×ag,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,可知該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[(M-18n)/M×a]/(a+b)×100%=100a(M-18n)/M(a+b)%,故A錯(cuò)誤;B.n(R)=n(R?nH2O)=a/Mmol,該溶液的物質(zhì)的量濃度(a/M)/V×10-3=1000a/(MV)mol·L﹣1,故B正確;C.R?nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為18na/Mg,故R的質(zhì)量為(a﹣18na/M)g,溶液中溶劑的質(zhì)量為(18na/M+b)g,則溶液中m(水):m(溶質(zhì))=(18na/M+b):(a﹣18na/M),故C正確;D.溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)ρ=m/V可知,溶液密度為(a+b)/V=(a+b)/Vg/mL=1000(a+b)/Vg·L﹣1,故D正確;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】本題考查溶液濃度計(jì)算,涉及物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù),屬于字母型計(jì)算,為易錯(cuò)題目,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,解題時(shí),利用好公式:c=n/V,ρ=m/V,ω=m(溶質(zhì))/m(溶液),注意溶液體積單位的變化,否則計(jì)算結(jié)果相差1000倍。12、C【詳解】A.金屬鈉露置在空氣中與空氣中的氧氣反應(yīng),生成氧化鈉,使鈉表面迅速變暗,氧氣發(fā)生還原反應(yīng),不符合題意,故A錯(cuò)誤;B.露置在空氣中的過(guò)氧化鈉與空氣中的水蒸汽以及二氧化碳反應(yīng),生成氧氣,最后變成碳酸鈉白色固體,反應(yīng)過(guò)程中固體過(guò)氧化鈉既做氧化劑又做還原劑,水蒸氣和二氧化碳沒(méi)有被氧化或被還原,不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.充滿二氧化氮的試管倒扣在水槽中,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,試管內(nèi)氣體減少,壓強(qiáng)減小,則液面上升,二氧化氮中的氮元素化合價(jià)既升高又降低,既被氧化又被還原,符合題意,故C正確;D.將氨氣與氯化氫混合發(fā)生化合反應(yīng),生產(chǎn)氯化銨固體顆粒,則產(chǎn)生大量白煙,反應(yīng)中氯化氫和氨氣沒(méi)有發(fā)生化合價(jià)變化,不是氧化還原反應(yīng),不符合題意,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考察物質(zhì)的性質(zhì)和氧化還原反應(yīng)的原理,首先應(yīng)該能正確判斷物質(zhì)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),其次從化合價(jià)的角度判斷氧化還原反應(yīng)。13、A【詳解】A.除去鐵粉中混有少量鋁粉,鋁粉能與NaOH反應(yīng),而鐵不反應(yīng),則可加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液,完全反應(yīng)后過(guò)濾,A說(shuō)法正確;B.光照氯水有氣泡冒出,次氯酸分解生成鹽酸和氧氣,該氣體主要為O2,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.制備Fe(OH)3膠體,通常是將FeCl3的飽和溶液滴加到沸水中,繼續(xù)加熱至溶液呈紅褐色時(shí),停止加熱,C說(shuō)法錯(cuò)誤;D.NaHCO3溶液和Ca(OH)2溶液相互滴加的現(xiàn)象完全相同,用相互滴加的方法不能鑒別,D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為A。14、D【詳解】A.由圖可知,此裝置為原電池,且a極發(fā)生氧化反應(yīng),屬于負(fù)極,b極為正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.原電池中陽(yáng)離子移向正極,故氫離子由左移向右,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.負(fù)極區(qū)有硫酸生成,但同時(shí)水的量在增加,則硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不一定大于50%,甚至還可能小于50%,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.負(fù)極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-===SO42-+4H+,D項(xiàng)正確;答案選D。15、A【分析】稀硝酸與金屬反應(yīng),由于硝酸具有強(qiáng)氧化性,故反應(yīng)中氮元素化合價(jià)改變;鈉單質(zhì)能與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;鋁能與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣;活潑金屬能與酸發(fā)生置換反應(yīng)?!驹斀狻緼.稀硝酸不同于一般酸,具有強(qiáng)氧化性,能與金屬反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生一氧化氮,F(xiàn)e與稀硝酸反應(yīng)為:Fe+4HNO3(足量)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,A沒(méi)有H2生成;B.乙醇能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,反應(yīng)為:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑,B產(chǎn)生H2;C.鋁能與堿反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,Al與NaOH溶液的反應(yīng)為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,C產(chǎn)生H2;D.活潑金屬與酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,Mg與鹽酸的反應(yīng)為:Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,D產(chǎn)生H2;答案為A。16、D【解析】A.由圖像可知,AC的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A不正確;B.加入催化劑可有改變反應(yīng)的路徑,不會(huì)改變A與C的能量差,B不正確;C.由圖像可知,AC是放熱反應(yīng),故正反應(yīng)的活化能小于其逆反應(yīng)的活化能,以不正確;D.由蓋斯定律可知,AC的反應(yīng)熱△H=E1+E3-E2-E4,D正確。本題選D。本題選D。點(diǎn)睛:反應(yīng)熱等于正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)的活化能。17、B【詳解】A.根據(jù)①②③④加和可得上述反應(yīng)的總反應(yīng)式為CH4+CF3COOH+O2→CF3COOCH3+H2O,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B.CF3COOCH3發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物為CF3COOH和CH3OH,故生成CH3OH的反應(yīng)式為CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+CH3OH,故B選項(xiàng)正確。C.反應(yīng)①中Pd2+參與反應(yīng),反應(yīng)②中又生成等物質(zhì)的量的Pd2+,故Pd2+為催化劑不是中間產(chǎn)物,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.根據(jù)反應(yīng)CH4+CF3COOH+O2→CF3COOCH3+H2O、CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+CH3OH可得制甲醇的反應(yīng)方程式為CH4+O2→CH3OH,故每生成1molCH3OH,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為11.2L,故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選B?!军c(diǎn)睛】本題需要注意C選項(xiàng),Pd2+為催化劑,反應(yīng)前后物質(zhì)的量不改變,不是中間產(chǎn)物,注意概念混淆。18、C【詳解】A.Li與O2反應(yīng)只會(huì)生成Li2O,得不到過(guò)氧化鋰,故A錯(cuò)誤;B.碘單質(zhì)氧化性較弱,碘能氧化Fe生成+2價(jià)亞鐵鹽,且I-能被鐵離子氧化生成I2,故B錯(cuò)誤;C.鋁活潑性大于鐵和錳,Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng),類比關(guān)系正確,故C正確;D.FeO具有還原性,能被強(qiáng)氧化劑氧化生成+3價(jià)鐵離子,硝酸具有強(qiáng)氧化性和酸性,能和FeO反應(yīng)生成Fe(NO3)3,同時(shí)放出一氧化氮?dú)怏w,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)規(guī)律中的反常現(xiàn)象,明確元素化合物性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硝酸的強(qiáng)氧化性。19、B【解析】A.NO2不屬于酸性氧化物,故A錯(cuò)誤;B.稀豆?jié){、淀粉溶液中的有機(jī)大分子的直徑處于1nm——100nm范圍內(nèi),故它們屬于膠體,故B正確;C.乙醇為非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,為混合物,但冰醋酸為純的乙酸,為純凈物,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了物質(zhì)的分類,涉及到酸性氧化物、分散系、電解質(zhì)與非電解質(zhì)等類別。20、A【詳解】①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2,能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率的相等關(guān)系,①正確;②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO均表示正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,②錯(cuò)誤;③混合氣體的顏色不變化,說(shuō)明二氧化氮的濃度不變化,達(dá)到平衡狀態(tài),③正確;④該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不會(huì)改變的化學(xué)反應(yīng),混合氣體的質(zhì)量是守恒的,容器的體積不變,導(dǎo)致混合氣體的密度不再變化,所以該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),④錯(cuò)誤;⑤混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=平均摩爾質(zhì)量=混合氣體的總質(zhì)量/混合氣體的總物質(zhì)的量,質(zhì)量是守恒的,物質(zhì)的量只有達(dá)到平衡時(shí)才不變,當(dāng)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化,證明達(dá)到了平衡狀態(tài),⑤正確;⑥混合氣體中NO與O2的物質(zhì)的量之比保持恒定是反應(yīng)過(guò)程中任何時(shí)候都有的,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),⑥錯(cuò)誤;⑦混合氣體中NO與NO2的物質(zhì)的量之比保持恒定,說(shuō)明它們的物質(zhì)的量就不變,濃度不變,該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),⑦正確;達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有①③⑤⑦,故選A。21、C【分析】①用pH試紙測(cè)得混合液呈堿性,因、都能水解使溶液呈堿性,故、中至少存在一種;②加鹽酸后生成無(wú)色氣體,該氣體能使飽和石灰水變渾濁,因CO2、SO2都能使飽和石灰水變渾濁,故、中至少存在一種;③滴加少量氯水,加CCl4振蕩后,CCl4層未變色,由于還原性>I->Br-,而加入的氯水是少量的,若溶液中存在,則氯水先與反應(yīng),無(wú)法確定是否含Br-、I-;④加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,分離,在沉淀中加入足量鹽酸,沉淀不能完全溶解,由于BaSO4不僅難溶于水、而且難溶于鹽酸,故溶液中一定存在;⑤加HNO3酸化后,再加過(guò)量AgNO3,溶液中產(chǎn)生白色沉淀,溶液中一定含Cl-;據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.①用pH試紙測(cè)得混合液呈堿性,因、都能水解使溶液呈堿性,故、中至少存在一種;②加鹽酸后生成無(wú)色氣體,該氣體能使飽和石灰水變渾濁,因CO2、SO2都能使飽和石灰水變渾濁,故、中至少存在一種;由實(shí)驗(yàn)①和②可確定溶液中、至少存在一種,不一定含有,A錯(cuò)誤;B.③滴加少量氯水,加CCl4振蕩后,CCl4層未變色,由于還原性>I->Br-,而加入的氯水是少量的,若溶液中存在,則氯水先與反應(yīng),無(wú)法確定是否含Br-、I-,B錯(cuò)誤;C.④加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,分離,在沉淀中加入足量鹽酸,沉淀不能完全溶解,由于BaSO4不僅難溶于水、而且難溶于鹽酸,故溶液中一定存在,C正確;D.根據(jù)分析,無(wú)法確定溶液中是否含I-,D錯(cuò)誤;答案選C。22、A【解析】①用pH計(jì)測(cè)試,溶液顯弱酸性,說(shuō)明溶液中有NH4+,;②加氯水和淀粉無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明溶液中無(wú)I-(若有則溶液變藍(lán))和S2-(若有則溶液中生成淡黃色沉淀),一定有SO42-,同時(shí)也確定一定沒(méi)有Ba2+。只有K+是無(wú)法確定的,所以為確定該溶液的組成,還需檢驗(yàn)的離子是K+。本題選A。二、非選擇題(共84分)23、(酚)羥基、酯基

取代反應(yīng)【分析】A是,A與(CH3)2O發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C14H15NO4的物質(zhì)B:,B與K2CO3、(CH3)2SO4發(fā)生亞氨基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生C是,C與NBS發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)產(chǎn)生D:;D與X在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E:;E與HCHO、NH(CH3)2反應(yīng),然后酸化可得阿比朵爾:?!驹斀狻?1)阿比朵爾結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:,物質(zhì)中含有的含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基;(2)A是,A與(CH3)2O發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C14H15NO4的物質(zhì)B是,則A→B的化學(xué)方程式是:+(CH3CO)2O→+CH3COOH,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)由D、E結(jié)構(gòu)的不同,結(jié)合X分子式可知:X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)CH3OH被催化氧化產(chǎn)生HCHO,CH3OH與HBr發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Br,CH3Br與NH3發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生NH(CH3)2,HCHO、NH(CH3)2、發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生。該轉(zhuǎn)化歷程為:。24、消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸)硝基、氯原子H2O10(任寫一種)【分析】乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為、G為;根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為,B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為,發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,發(fā)生對(duì)位取代,則F為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺。【詳解】⑴C2H5OH與濃H2SO4在170℃下共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的A為H2C=CH2;由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為、G為;D為對(duì)苯二甲酸,苯與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應(yīng)生成的E(),E發(fā)生硝化反應(yīng)生成的F(),F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是硝基和氯原子;故答案為:消去反應(yīng);對(duì)苯二甲酸(或1,4-苯二甲酸);硝基、氯原子。⑵乙烯和發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)生成B,故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;C為芳香族化合物,分子中只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,“B→C”的反應(yīng)中,除C外,還生成的一種無(wú)機(jī)產(chǎn)物是H2O;故答案為:;H2O。⑶D+G→H的化學(xué)方程式是;故答案為:。⑷D為,Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為?CH2COOH、?COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為?CH3、兩個(gè)?COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為?CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:10;。⑸CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。25、2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O3,2,10,2,6,84FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O>溶液酸堿性不同【解析】裝置A中KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2;由于Cl2中混有HCl(g)和H2O(g),HCl(g)會(huì)消耗Fe(OH)3和KOH,裝置B中應(yīng)盛放飽和食鹽水除去Cl2中混有的HCl(g);C裝置中Cl2與KOH、Fe(OH)3反應(yīng)制備K2FeO4,在此裝置中Cl2還可以直接與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O;D裝置中NaOH溶液用于吸收多余Cl2,防止污染大氣。【詳解】(1)①根據(jù)題意,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,反應(yīng)中Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+2價(jià),Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升至0價(jià),根據(jù)電子守恒和原子守恒配平,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,故答案為:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;②C中Cl2與KOH、Fe(OH)3反應(yīng)制備K2FeO4,反應(yīng)中Cl2做氧化劑被還原為KCl,F(xiàn)e(OH)3做還原劑被氧化K2FeO4,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,故答案為:3,2,10,2,6,8;(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.溶液a中滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色,說(shuō)明溶液a中含有Fe3+,F(xiàn)e3+的產(chǎn)生不能判斷FeO42-與Cl-一定發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)資料“K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2”,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O,故答案為:4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O;②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;根據(jù)方案II,方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,由方案II得出氧化性FeO42->Cl2,實(shí)驗(yàn)表明,Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說(shuō)明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱,故答案為:>;溶液酸堿性不同?!军c(diǎn)睛】理解制備K2FeO4的原理和K2FeO4性質(zhì)探究的原理是解答本題的關(guān)鍵。與氣體有關(guān)的制備實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實(shí)驗(yàn)裝置→尾氣吸收。進(jìn)行物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究是要控制反應(yīng)的條件、排除其他物質(zhì)的干擾。26、I2溶液分層,下層液體無(wú)色MnO2取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說(shuō)明存在IO3-2MnO4-+I-+2H+=2MnO2↓+IO3-+H2OMnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱(其他答案合理給分)【分析】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過(guò)量,MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色;(2)①I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則CCl4層呈無(wú)色。②二氧化錳能催化雙氧水分解。③利用IO3-的氧化性,證明在“紫色清液”中存在IO3-。④高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì)。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過(guò)量,MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色,所以實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了I2;(2)①I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則CCl4層呈無(wú)色,“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為溶液分層,下層液體無(wú)色。②二氧化錳能催化雙氧水分解,黑色固體加入過(guò)氧化氫,立即產(chǎn)生氣體,則黑色固體是MnO2;③IO3-具有氧化性,IO3-可以被Na2SO3還原,取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說(shuō)明存在IO3-。④高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3,反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+I-+2H+=2MnO2↓+IO3-+H2O;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)方程式是MnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O。(4)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)分析,KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過(guò)程中,所得產(chǎn)物成分與試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱有關(guān)。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水關(guān)閉A中分液漏斗的旋塞和G中活塞K,從c中向容器內(nèi)加液體,當(dāng)c的下端浸入液面且c中液面高于b瓶?jī)?nèi)液面,并保持長(zhǎng)時(shí)間不下降,則說(shuō)明氣密性好上部由無(wú)色變黃綠色,有淡黃色沉淀生成上部由無(wú)色變?yōu)辄S綠色,溶液變藍(lán)色C+2H2O+2Cl2CO2+4HClE中生成的酸性氣體進(jìn)入F中可使紫色石蕊試液變紅,未反應(yīng)完的Cl2進(jìn)入F與水作用生成HClO,HClO具有漂白作用,使溶液的紅色褪去【分析】二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣和硫化氫反應(yīng)生成硫,淡黃色沉淀,氯氣和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),遇到淀粉顯藍(lán)色,氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,氯氣和碳在有水蒸氣條件反應(yīng)生成二氧化碳和氯化氫,F(xiàn)中為紫色石蕊試液,氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液先變紅后褪色。反應(yīng)后多余的氯氣可以采用關(guān)閉活塞的操作將氯氣貯存在b瓶中?!驹斀狻?1)MnO2和濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)G中b瓶為貯存氯氣,應(yīng)減少氯氣在水溶液中的溶解,所以宜加入的液體是飽和食鹽水,檢驗(yàn)裝置G的氣密性的方法為:關(guān)閉A中分液漏斗的旋塞和G中活塞K,從c中向容器內(nèi)加液體,當(dāng)c的下端浸入液面且c中液面高于b瓶?jī)?nèi)液面,并保持長(zhǎng)時(shí)間不下降,則說(shuō)明氣密性好;(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后氯氣進(jìn)入B中反應(yīng)生成硫單質(zhì),現(xiàn)象是上部由無(wú)色變黃綠色,有淡黃色沉淀生成,氯氣進(jìn)入C中反應(yīng),氯氣和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),遇到淀粉顯藍(lán)色,現(xiàn)象是上部由無(wú)色變?yōu)辄S綠色,溶液變藍(lán)色;(4)裝置E中硬質(zhì)玻璃管內(nèi)盛有炭粉,若E中發(fā)生氧化還原反應(yīng),其產(chǎn)物為二氧化碳和氯化氫,寫出E中反應(yīng)的化學(xué)方程式C+2H2O+2Cl2CO2+4HCl;(5)E中生成的酸性氣體進(jìn)入F中可使紫色石蕊試液變紅,未反應(yīng)完的Cl2進(jìn)入F與水作用生成鹽酸和HClO,HClO具有漂白作用,使溶液的紅色褪去。28、+130acd0.029抑制Ce2(C2O4)3+2O22CeO2+6CO273.44N2+6e-+6H+═2NH3【分析】(1)已知:②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ?mol-1,③2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+480kJ/mol,可利用蓋斯定律,將得到①C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)的反應(yīng)熱,以此解答該題;(2)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);(3)反應(yīng)速率v=;(4)①根據(jù)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化圖分析;②灼燒草酸鈰[Ce2(C2O4)3],分解制得CeO2、一氧化碳以及二氧化碳,配平方程式即可;③溫度為120℃,催化劑為CuO/CeO2-HIO3時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率是80%,結(jié)合通入CO總體積計(jì)算;(5)①原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),N2得電子還原生成NH3。②己知N2+3H22NH3反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6e-,原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì),再結(jié)合計(jì)算此反應(yīng)的平衡常數(shù)K。【詳解】(1)已知:②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ?mol-1,③2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+

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