藥店藥房驗(yàn)收員崗位培訓(xùn)試題一、單選題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品的儲(chǔ)存條件要求在陰涼處保存？（）A.胰島素B.維生素C泡騰片C.雙歧桿菌活菌制劑D.復(fù)方甘草片答案：D。解析：陰涼處是指不超過20℃，復(fù)方甘草片常溫陰涼保存即可。胰島素一般需冷藏保存；維生素C泡騰片雖常溫保存，但對(duì)濕度等有要求；雙歧桿菌活菌制劑通常需冷藏保存以保證活菌活性。2.藥品驗(yàn)收時(shí)，進(jìn)口藥品應(yīng)檢查的證明文件不包括（）A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.《進(jìn)口藥材批件》答案：C。解析：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》是國(guó)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備證件，進(jìn)口藥品驗(yàn)收主要查看《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》《進(jìn)口藥材批件》等證明其合法進(jìn)口和質(zhì)量合格的文件。3.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。這里問的是超過有效期的時(shí)長(zhǎng)，所以選A。4.驗(yàn)收整件藥品時(shí)，對(duì)同一批號(hào)的藥品至少隨機(jī)抽取（）件進(jìn)行檢查。A.1B.2C.3D.5答案：C。解析：驗(yàn)收整件藥品時(shí)，對(duì)同一批號(hào)的藥品至少隨機(jī)抽取3件進(jìn)行檢查，以保證抽樣的代表性和準(zhǔn)確性。5.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品？（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C。解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品類別。6.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于近效期藥品的定義是指距有效期（）以內(nèi)的藥品。A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.9個(gè)月D.12個(gè)月答案：B。解析：近效期藥品一般是指距有效期6個(gè)月以內(nèi)的藥品，對(duì)于這類藥品在驗(yàn)收和管理上需要特別關(guān)注。7.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書的檢查內(nèi)容不包括（）A.藥品通用名稱B.藥品規(guī)格C.藥品生產(chǎn)廠家電話D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：C。解析：藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)檢查藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)等重要信息，生產(chǎn)廠家電話不屬于必須檢查內(nèi)容。8.以下關(guān)于藥品驗(yàn)收抽樣原則的描述，錯(cuò)誤的是（）A.不足2件時(shí)，逐件檢查B.50件以下抽取2件C.50件以上，每增加50件，至少增加抽樣1件D.貴重藥品可不抽樣檢查答案：D。解析：貴重藥品也需要按照規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，以確保藥品質(zhì)量。A、B、C選項(xiàng)的抽樣原則描述均正確。9.驗(yàn)收冷藏、冷凍藥品時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)檢查的內(nèi)容不包括（）A.運(yùn)輸方式B.運(yùn)輸時(shí)間C.藥品外觀D.車廂內(nèi)溫度記錄答案：C。解析：驗(yàn)收冷藏、冷凍藥品時(shí)，重點(diǎn)檢查運(yùn)輸方式、運(yùn)輸時(shí)間、車廂內(nèi)溫度記錄等是否符合要求，以保證藥品在運(yùn)輸過程中的冷鏈不間斷。藥品外觀在一般藥品驗(yàn)收中也會(huì)檢查，但不是冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收的重點(diǎn)特殊檢查內(nèi)容。10.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)具備的條件不包括（）A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.具有大專以上學(xué)歷C.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格D.熟悉藥品驗(yàn)收的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)答案：B。解析：藥品驗(yàn)收人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格，熟悉藥品驗(yàn)收的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，但并沒有要求必須具有大專以上學(xué)歷。11.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品的質(zhì)量可疑，應(yīng)（）A.直接拒收B.抽樣送檢C.先入庫(kù)，再觀察D.與供應(yīng)商協(xié)商處理答案：B。解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量可疑時(shí)，應(yīng)抽樣送檢，待檢驗(yàn)結(jié)果確定后再做進(jìn)一步處理，不能直接拒收或先入庫(kù)觀察，與供應(yīng)商協(xié)商處理也應(yīng)在明確質(zhì)量情況后進(jìn)行。12.以下哪種藥品的驗(yàn)收需要檢查其是否有生物制品批簽發(fā)合格證？（）A.人血白蛋白B.阿莫西林膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.復(fù)方丹參片答案：A。解析：人血白蛋白屬于生物制品，驗(yàn)收時(shí)需要檢查是否有生物制品批簽發(fā)合格證。阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊、復(fù)方丹參片不屬于生物制品，不需要檢查該證件。13.藥品驗(yàn)收記錄的內(nèi)容不包括（）A.驗(yàn)收日期B.驗(yàn)收人員簽名C.藥品使用方法D.供貨單位名稱答案：C。解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包括驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員簽名、供貨單位名稱等信息，藥品使用方法不屬于驗(yàn)收記錄內(nèi)容。14.驗(yàn)收中藥材時(shí)，對(duì)于雜質(zhì)的檢查方法一般采用（）A.重量法B.容量法C.比色法D.高效液相色譜法答案：A。解析：驗(yàn)收中藥材時(shí)，雜質(zhì)檢查一般采用重量法，通過稱量雜質(zhì)重量來確定其含量。容量法、比色法、高效液相色譜法多用于其他成分的分析測(cè)定。15.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于破損、污染、滲液等外觀異常的藥品，應(yīng)（）A.降級(jí)使用B.自行處理C.單獨(dú)存放并及時(shí)報(bào)告D.繼續(xù)銷售答案：C。解析：對(duì)于破損、污染、滲液等外觀異常的藥品，應(yīng)單獨(dú)存放并及時(shí)報(bào)告，以便進(jìn)一步處理，不能降級(jí)使用、自行處理或繼續(xù)銷售。二、多選題（每題3分，共30分）1.藥品驗(yàn)收的依據(jù)包括（）A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.藥品采購(gòu)合同答案：ABCD。解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品驗(yàn)收的法律法規(guī)依據(jù)；藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是判斷藥品質(zhì)量是否合格的技術(shù)依據(jù)；藥品采購(gòu)合同中關(guān)于藥品質(zhì)量等條款也是驗(yàn)收的參考依據(jù)。2.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)檢查的藥品質(zhì)量證明文件有（）A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書B.藥品合格證C.藥品注冊(cè)批件D.藥品說明書答案：ABC。解析：藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品合格證、藥品注冊(cè)批件都是證明藥品質(zhì)量合格和合法生產(chǎn)的重要文件。藥品說明書主要用于指導(dǎo)藥品使用，不屬于質(zhì)量證明文件。3.以下屬于藥品外觀檢查內(nèi)容的有（）A.色澤B.形狀C.表面光潔度D.包裝完整性答案：ABCD。解析：藥品外觀檢查包括色澤是否均勻、形狀是否符合規(guī)定、表面光潔度以及包裝是否完整等方面，這些都能在一定程度上反映藥品質(zhì)量。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于藥品標(biāo)簽和說明書的檢查要點(diǎn)包括（）A.文字表述是否清晰B.內(nèi)容是否符合規(guī)定C.印刷質(zhì)量D.是否有修改痕跡答案：ABCD。解析：藥品標(biāo)簽和說明書的文字表述應(yīng)清晰易懂，內(nèi)容要符合相關(guān)規(guī)定，印刷質(zhì)量要好，且不能有修改痕跡，這些都是檢查的要點(diǎn)。5.冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)符合的要求有（）A.到貨時(shí)應(yīng)檢查運(yùn)輸工具溫度是否符合要求B.查看溫度記錄是否連續(xù)、完整C.藥品到貨溫度應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)D.如溫度不符合要求，應(yīng)拒收答案：ABCD。解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，到貨時(shí)要檢查運(yùn)輸工具溫度、溫度記錄情況，藥品到貨溫度要在規(guī)定范圍，若溫度不符合要求應(yīng)拒收，以保證藥品質(zhì)量。6.藥品驗(yàn)收人員在驗(yàn)收過程中應(yīng)做到（）A.客觀公正B.認(rèn)真負(fù)責(zé)C.嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行驗(yàn)收D.保守企業(yè)商業(yè)秘密答案：ABCD。解析：藥品驗(yàn)收人員應(yīng)秉持客觀公正的態(tài)度，認(rèn)真負(fù)責(zé)地開展驗(yàn)收工作，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行操作，同時(shí)要保守企業(yè)商業(yè)秘密。7.以下關(guān)于藥品驗(yàn)收抽樣數(shù)量的說法，正確的有（）A.2-50件，抽取2件B.51-99件，抽取3件C.100-1000件，按5%抽樣D.1001件以上，超過部分按1%抽樣答案：ABCD。解析：這些都是藥品驗(yàn)收抽樣數(shù)量的正確規(guī)定，按照不同的件數(shù)范圍確定抽樣數(shù)量，以保證抽樣的科學(xué)性和代表性。8.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)拒收？（）A.藥品無批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品超過有效期C.藥品包裝破損嚴(yán)重D.藥品標(biāo)簽內(nèi)容與說明書不符答案：ABCD。解析：藥品無批準(zhǔn)文號(hào)屬于非法藥品；超過有效期的藥品質(zhì)量無法保證；包裝破損嚴(yán)重可能影響藥品質(zhì)量；標(biāo)簽內(nèi)容與說明書不符也不符合藥品管理要求，這些情況都應(yīng)拒收。9.中藥材驗(yàn)收時(shí)，需要檢查的項(xiàng)目有（）A.來源B.產(chǎn)地C.采收時(shí)間D.雜質(zhì)含量答案：ABCD。解析：中藥材的來源、產(chǎn)地、采收時(shí)間都會(huì)影響其質(zhì)量，雜質(zhì)含量也是衡量中藥材質(zhì)量的重要指標(biāo)，所以驗(yàn)收時(shí)都需要檢查。10.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.數(shù)量D.驗(yàn)收結(jié)論答案：ABCD。解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量以及驗(yàn)收結(jié)論等信息，以便追溯和管理。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品驗(yàn)收人員只需檢查藥品的外觀，不需要檢查藥品的質(zhì)量證明文件。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品驗(yàn)收人員不僅要檢查藥品外觀，還必須檢查藥品的質(zhì)量證明文件，如藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證、注冊(cè)批件等，以確保藥品質(zhì)量。2.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于同一批號(hào)的藥品可以只抽取1件進(jìn)行檢查。（）答案：錯(cuò)誤。解析：驗(yàn)收整件藥品時(shí)，對(duì)同一批號(hào)的藥品至少隨機(jī)抽取3件進(jìn)行檢查，以保證抽樣的代表性和準(zhǔn)確性。3.進(jìn)口藥品只要有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》就可以驗(yàn)收合格。（）答案：錯(cuò)誤。解析：進(jìn)口藥品除了要有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，還需要檢查《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》等相關(guān)證明文件，并且要對(duì)藥品的外觀、質(zhì)量等進(jìn)行檢查，全部符合要求才能驗(yàn)收合格。4.藥品驗(yàn)收記錄可以用鉛筆書寫。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)采用鋼筆、碳素筆等不易褪色的筆書寫，以保證記錄的持久性和可追溯性，不能用鉛筆書寫。5.近效期藥品可以正常銷售，不需要做任何特殊處理。（）答案：錯(cuò)誤。解析：近效期藥品需要進(jìn)行重點(diǎn)管理，如設(shè)置近效期藥品專區(qū)、加強(qiáng)催銷等，以避免藥品過期造成損失。6.驗(yàn)收冷藏、冷凍藥品時(shí)，只要藥品到貨溫度符合要求，運(yùn)輸過程中的溫度記錄可以不檢查。（）答案：錯(cuò)誤。解析：驗(yàn)收冷藏、冷凍藥品時(shí)，不僅要檢查藥品到貨溫度，還要查看運(yùn)輸過程中的溫度記錄是否連續(xù)、完整，以確保整個(gè)冷鏈的不間斷。7.藥品驗(yàn)收人員可以自行決定藥品的驗(yàn)收結(jié)果。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)依據(jù)相關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)情況確定，不能自行決定。8.中藥材驗(yàn)收時(shí)，不需要檢查其雜質(zhì)含量。（）答案：錯(cuò)誤。解析：中藥材雜質(zhì)含量是衡量其質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，驗(yàn)收時(shí)需要檢查，以保證中藥材的質(zhì)量和純度。9.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至藥品銷售完畢即可。（）答案：錯(cuò)誤。解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年，而不是藥品銷售完畢。10.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)立即銷毀。（）答案：錯(cuò)誤。解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題時(shí)，應(yīng)抽樣送檢，待確定質(zhì)量情況后，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不能立即銷毀。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的基本流程。答：藥品驗(yàn)收的基本流程如下：（1）到貨檢查：藥品到貨后，驗(yàn)收人員首先要檢查運(yùn)輸工具是否符合要求，如冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸溫度是否達(dá)標(biāo)等。同時(shí)，查看藥品的包裝是否完整，有無破損、污染等情況。（2）資料審核：審核藥品的質(zhì)量證明文件，包括藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品合格證、進(jìn)口藥品的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》等。檢查藥品的標(biāo)簽和說明書是否符合規(guī)定，內(nèi)容是否完整、清晰。（3）抽樣檢查：按照規(guī)定的抽樣原則和數(shù)量，對(duì)藥品進(jìn)行抽樣。一般來說，整件藥品同一批號(hào)至少抽取3件進(jìn)行檢查。對(duì)抽取的藥品進(jìn)行外觀檢查，包括色澤、形狀、表面光潔度等。（4）質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)于質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)抽樣送檢，送到有資質(zhì)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目包括藥品的純度、含量、微生物限度等。（5）驗(yàn)收記錄：詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程中的各項(xiàng)信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員簽名、驗(yàn)收結(jié)論等。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（6）結(jié)果處理：對(duì)于驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫(kù)手續(xù)；對(duì)于驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)單獨(dú)存放并及時(shí)報(bào)告，按照規(guī)定進(jìn)行退貨或銷毀等處理。2.請(qǐng)說明冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收的特殊要求。答：冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收有以下特殊要求：（1）運(yùn)輸過程檢查：-到貨時(shí)，要檢查運(yùn)輸工具的溫度是否符合要求，如冷藏車、冷藏箱、保溫箱等的溫度應(yīng)在規(guī)定范圍內(nèi)。-查看運(yùn)輸過程中的溫度記錄，確保溫度記錄連續(xù)、完整，無中斷或異常情況。（2）到貨溫度監(jiān)測(cè)：-對(duì)藥品到貨溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，藥品的到貨溫度應(yīng)在規(guī)定的冷藏、冷凍溫度范圍內(nèi)。如果到貨