3月中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫(kù)（附答案）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.試題：《中國(guó)藥典》2000年版中，含量測(cè)定應(yīng)用最多的方法是A.HPLCB.Vis-UVC.TLCSD.CEE.GC2.試題：在HRGC中，分流進(jìn)樣適合于定量分析A.對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品B.濃度范圍寬的樣品C.痕量組分樣品D.寬沸程樣品E.濃度高、各組分的濃度相近的混合樣品3.試題：中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是A.TCDB.UVDC.ECDD.NPDE.FID4.試題：硅膠薄層層析中適合分離黃酮苷的溶劑系統(tǒng)是A.甲苯-醋酸乙酯（20:1）B.甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）C.苯-丙酮（9:1）D.甲苯-醋酸乙酯（8:2）E.苯-甲醇（95:5）5.試題：唾液藥濃一般比血漿藥濃的變化程度A.相等B.不一定C.小D.大E.以上均不是6.試題：具有何種結(jié)構(gòu)的有機(jī)酸可用HPLC法測(cè)定A.芳香族酸類B.二羧基酸C.飽和酸D.具有羧基E.萜類7.試題：?jiǎn)挝吨苿┟麜r(shí)一般采用A.劑型名B.原料名C.均可D.藥材名E.原料（藥材）名與劑型名結(jié)合8.試題：進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為A.700～800℃B.800～900℃C.500～600℃D.600～700℃E.400～500℃9.試題：砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.過(guò)濾空氣B.除AsH3C.抑制銻化氫的產(chǎn)生D.將As5+還原為As3+E.除H2S10.試題：常用于提取黃酮苷的溶劑是A.氯仿B.氯仿-甲醇C.乙醚D.氯仿-石油醚E.甲醇-水或甲醇11.試題：氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用A.陰陽(yáng)對(duì)照法B.對(duì)照藥材對(duì)照法C.校正因子法D.對(duì)照品對(duì)照法E.相對(duì)保留值對(duì)照法12.試題：中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括A.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等D.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等E.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等13.試題：中藥指紋圖譜是指A.中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖B.中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的光譜圖C.中藥制劑經(jīng)處理后測(cè)得的光譜圖D.中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到能夠表示其特性的色譜圖E.中藥材經(jīng)經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的色譜圖14.試題：在薄層色譜鑒別中，硅膠薄層板需在什么條件下活化A.410℃烘30minB.50℃烘30minC.310℃烘30minD.210℃烘30minE.110℃烘30min15.試題：黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性，但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞，下列哪種試劑不能破壞黃曲霉毒素B1A.高錳酸鉀B.氯仿C.過(guò)氧化氫D.氫氧化鈉和氨水E.次氯酸鈉16.試題：中藥制劑在薄層色譜法定性鑒別中，薄層板要求A.光滑平整，洗凈后應(yīng)有水珠，晾干B.光滑平整，洗凈后應(yīng)有水珠，晾干C.光滑平整，洗凈后不附水珠，不需晾干D.光滑平整，洗凈后不附水珠，晾干E.光滑平整，洗凈后可掛少量水珠，晾干17.試題：在硫酸鹽檢查中，當(dāng)SO42-的濃度大于下列濃度時(shí)，則形成的BaSO4渾濁梯度不明顯A.0.05mg/mLB.0.01mg/mLC.0.1mg/mLD.0.02mg/mLE.0.5mg/Ml18.試題：牛黃中所含化學(xué)成分最多是A.膽汁酸B.膽色素C.無(wú)機(jī)元素D.肽類E.脂類19.試題：某毛細(xì)管電泳中毛細(xì)管的有效長(zhǎng)度為80cm，其中一組分的表觀遷移速度為每分鐘400mm，該組分的遷移時(shí)間應(yīng)為A.2minB.4minC.1minD.100SE.8min20.試題：大多揮發(fā)油在何種酸存在下可與香草醛形成各種顏色的化合物A.濃硝酸B.礦酸C.氫碘酸D.高氯酸E.濃硫酸21.試題：對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是A.選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)B.中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示C.準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度D.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度E.線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間22.試題：HPCE與傳統(tǒng)電泳技術(shù)相比，其優(yōu)越性在于A.可以應(yīng)用介質(zhì)的范圍更寬B.可以使分析的樣品量增大C.散熱好，克服了焦耳熱D.可以使組分遷移速度更快E.不需要太高的電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)力23.試題：應(yīng)用GC法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測(cè)定最常用的定量方法是A.外標(biāo)法B.歸一化法C.校正因子法D.內(nèi)加法E.內(nèi)標(biāo)法24.試題：中藥新藥穩(wěn)定性考察試驗(yàn)中，注射劑的考察時(shí)間為A.二年半B.半年C.一年半D.一年E.二年25.試題：中藥制劑穩(wěn)定性考察采用低溫法時(shí)，相對(duì)濕度宜在A.75%B.80%C.65%D.60%E.70%26.試題：中藥制劑分析的主要對(duì)象是A.中藥制劑中的貴重藥材B.中藥制劑中的有效成分C.中藥制劑中的指標(biāo)性成分D.影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分E.中藥制劑中的毒性成分27.試題：在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，與電滲流同時(shí)流出的組分是A.陽(yáng)離子B.球形粒子C.中性溶質(zhì)D.陰離子E.大分子物質(zhì)28.試題：影響電滲流的主要因素有電場(chǎng)強(qiáng)度，可以通過(guò)控制電場(chǎng)強(qiáng)度控制電滲流，如果電場(chǎng)強(qiáng)度增加，則A.分離效率提高B.電遷移速度減慢C.電滲流降低D.焦耳熱降低E.帶電粒子電荷增加29.試題：環(huán)烯醚萜苷類成分TLC鑒別常用的吸附劑為A.大孔樹脂、硅膠GB.硅膠G、聚酰胺C.聚酰胺、氧化鋁D.硅藻土、硅膠GE.硅膠G、氧化鋁30.試題：硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國(guó)藥典》水分測(cè)定法，除另有規(guī)定外，不得超過(guò)A.11.0%B.9.0%C.6.0%D.5.0%E.10.0%答案與解析一、單選題答案1.參考答案：【A】詳解：《中國(guó)藥典》2000年版中，高效液相色譜法（HPLC）具有分離效能高、分析速度快、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，所以含量測(cè)定應(yīng)用最多的方法是HPLC。2.參考答案：【E】3.參考答案：【E】詳解：FID是中藥制劑分析中GC法應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器，它對(duì)含碳有機(jī)化合物有很高的靈敏度，能檢測(cè)出很微量的物質(zhì)，適用于大多數(shù)中藥成分的檢測(cè)分析。4.參考答案：【B】詳解：硅膠薄層層析中，分離黃酮苷時(shí)，需要一個(gè)相對(duì)極性較大的溶劑系統(tǒng)。選項(xiàng)C中含有甲酸和水，增加了溶劑系統(tǒng)的極性，更適合分離黃酮苷。而其他選項(xiàng)的極性相對(duì)較小，不太適合黃酮苷的分離。5.參考答案：【D】6.參考答案：【C】7.參考答案：【E】詳解：?jiǎn)挝吨苿┟麜r(shí)一般采用原料（藥材）名與劑型名結(jié)合，這樣能明確體現(xiàn)出制劑的主要成分和劑型特點(diǎn)，便于識(shí)別和記憶。8.參考答案：【A】詳解：熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，需將供試品緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5～1ml使?jié)駶?rùn)，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完全灰化并恒重。9.參考答案：【E】詳解：醋酸鉛棉花的作用是除去H?S，因?yàn)镠?S會(huì)與溴化汞試紙反應(yīng)產(chǎn)生黑色色斑，干擾砷鹽檢查結(jié)果。10.參考答案：【E】詳解：常用于提取黃酮苷的溶劑是甲醇-水或甲醇。黃酮苷一般易溶于水、甲醇、乙醇等極性較大的溶劑。氯仿、乙醚、氯仿-甲醇、氯仿-石油醚等主要用于提取親脂性成分，不太適合提取黃酮苷。11.參考答案：【D】12.參考答案：【E】詳解：中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等。酸、堿檢查主要控制制劑中可能存在的酸性或堿性雜質(zhì)；氯化物檢查可反映制劑中是否存在氯化物雜質(zhì)；重金屬檢查能檢測(cè)制劑中重金屬的含量；砷鹽檢查用于判斷制劑中砷鹽的存在情況。13.參考答案：【A】詳解：中藥指紋圖譜是指中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖，選項(xiàng)D準(zhǔn)確概括了這一概念，A選項(xiàng)只提及光譜圖不全面；B選項(xiàng)只說(shuō)中藥制劑不包括中藥材；C選項(xiàng)只說(shuō)色譜圖不全面；E選項(xiàng)只說(shuō)中藥材且只提及色譜圖不完整。14.參考答案：【E】15.參考答案：【B】詳解：黃曲霉毒素B1易受一些具有氧化性的物質(zhì)破壞，次氯酸鈉、過(guò)氧化氫、高錳酸鉀具有氧化性，氫氧化鈉和氨水等堿性物質(zhì)也能在一定程度上破壞它，而氯仿是一種有機(jī)溶劑，不具備破壞黃曲霉毒素B1的能力。16.參考答案：【D】詳解：薄層板要求光滑平整，洗凈后不附水珠，晾干，這樣才能保證后續(xù)薄層色譜法實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。若板不平整，會(huì)影響點(diǎn)樣及展開效果；若附有水珠，會(huì)干擾展開劑的移動(dòng)及斑點(diǎn)的形成等。17.參考答案：【D】18.參考答案：【B】詳解：牛黃中膽色素類含量最高，約占牛黃的45%～70%，如膽紅素及其鈣鹽等。膽汁酸類含量相對(duì)較少，脂類、肽類等也不是含量最多的成分，無(wú)機(jī)元素含量也不如膽色素類高。19.參考答案：【A】20.參考答案：【E】詳解：大多揮發(fā)油在濃硫酸存在下可與香草醛形成各種顏色的化合物，這是揮發(fā)油化學(xué)鑒別中的一個(gè)常用反應(yīng)。21.參考答案：【B】詳解：中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。精密度是指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻供試品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度，故[A、]錯(cuò)誤；準(zhǔn)確度是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，故[B、]錯(cuò)誤；線性范圍是指在設(shè)計(jì)的測(cè)定范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與供試品中被測(cè)物質(zhì)的濃度（或量）直接呈正比關(guān)系的程度，故[D、]錯(cuò)誤；選擇性是指在其他成分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在的情況下，采用的分析方法能夠準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性，故[E、]錯(cuò)誤。22.參考答案：【C】詳解：高效毛細(xì)管電泳（HPCE）與傳統(tǒng)電泳技術(shù)相比，其優(yōu)越性在于散熱好，克服了焦耳熱。HPCE采用毛細(xì)管作為分離通道，管徑細(xì)，散熱快，能有效克服傳統(tǒng)電泳中因焦耳熱導(dǎo)致的區(qū)帶展寬等問(wèn)題，從而實(shí)現(xiàn)高效分離。不需要太高的電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)力不是其主要優(yōu)越性；可以應(yīng)用介質(zhì)的范圍并不比傳統(tǒng)電泳寬；組分遷移速度不一定更快；分析的樣品量也不一定增大。所以答案選B。HPCE的毛細(xì)管細(xì)，散熱快，能有效克服焦耳熱對(duì)電泳分離的不利影響，這是其區(qū)別于傳統(tǒng)電泳技術(shù)的重要優(yōu)勢(shì)，其他選項(xiàng)均不符合其主要優(yōu)越性特點(diǎn)。23.參考答案：【E】24.參考答案：【C】25.參考答案：【A】26.參考答案：【D】詳解：中藥制劑分析的主要對(duì)象是影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分，這些成分涵蓋有效成分、無(wú)效成分、雜質(zhì)、毒性成分等，通過(guò)對(duì)其分析來(lái)控制中藥制劑質(zhì)量，保障其安全性、有效性和穩(wěn)定性，而不僅僅是局限于有效成分、毒性成分、貴重藥材或指標(biāo)性成分，故答案選B。27.參考答案：【C】28.參考答案：【A】詳解：當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度增加時(shí)，電滲流增大，分離效率提高。但同時(shí)也會(huì)帶來(lái)焦耳熱增加等問(wèn)題。A選項(xiàng)電滲流應(yīng)增大；C選項(xiàng)焦耳熱增加；D選項(xiàng)電遷移速度加快；E選項(xiàng)