2025年遼寧省鐵嶺市六?;瘜W高三第一學期期末聯(lián)考模擬試題_第1頁
2025年遼寧省鐵嶺市六校化學高三第一學期期末聯(lián)考模擬試題_第2頁
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文檔簡介

2025年遼寧省鐵嶺市六校化學高三第一學期期末聯(lián)考模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作能產(chǎn)生對應實驗現(xiàn)象的是實驗操作實驗現(xiàn)象A用玻璃棒蘸取氯化銨溶液,點在紅色石蕊試紙上試紙變藍色B向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸,充分振蕩溶液由橙黃色逐漸變?yōu)辄S色C向FeCl3溶液中加入KI溶液,再加入苯,充分振蕩,靜置溶液分層,上層呈紫色D向蔗糖在硫酸催化下水解后的溶液中,加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀A.A B.B C.C D.D2、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.Na2CO3溶液中CO32-的水解:CO32-+H2O=HCO3-+OH-C.酸性溶液中KIO3與KI反應生成I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2OD.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O3、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,Y和W、Y和Z分別相鄰,且W、Y和Z三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為19,x原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等。下列說法錯誤的是A.單質的沸點:Y>W>Z B.離子半徑:X<YC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>Y D.W與X可形成離子化合物4、下圖為某城市某日空氣質量報告,下列敘述與報告內容不相符的是A.該日空氣首要污染物是PM10B.該日空氣質量等級屬于中度污染C.污染物NO2、CO可能主要來源于機動車尾氣D.PM2.5、PM10指的是懸浮顆粒物,會影響人體健康5、下列實驗操作、現(xiàn)象和所得出結論正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱一段時間后,再加入新制Cu(OH)2,加熱沒有出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉沒有水解B取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液Mg(OH)2溶解CH3COONH4溶液呈酸性C將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色石蠟油分解產(chǎn)物中含有不飽和烴D將海帶剪碎,灼燒成灰,加蒸餾水浸泡,取濾液滴加硫酸溶液,再加入淀粉溶液溶液變藍海帶中含有豐富的I2A.A B.B C.C D.D6、水處理在工業(yè)生產(chǎn)和科學實驗中意義重大,處理方法很多,其中離子交換法最為簡單快捷,如圖是凈化過程原理。有關說法中正確的是()A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)未發(fā)生變化B.通過陽離子交換樹脂時,H+則被交換到水中C.通過凈化處理后,水的導電性不變D.陽離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O7、下列離子反應方程式正確的是()A.用澄清石灰水來吸收氯氣:Cl2+OH-=Cl-+ClO-+H+B.向稀硝酸中加入少量鐵粉:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2OC.將金屬鈉加入冷水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D.碳酸氫鈣溶液中加入少量苛性鉀溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O8、用下列實驗方案不能達到實驗目的的是()A.圖A裝置——Cu和稀硝酸制取NO B.圖B裝置——檢驗乙炔的還原性C.圖C裝置——實驗室制取溴苯 D.圖D裝置——實驗室分離CO和CO29、室溫下用下列裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.驗證濃硫酸具有強氧化性 B.制取干燥的NH3C.干燥、收集并吸收多余的SO2 D.驗證乙炔的還原性10、《中國詩詞大會》不僅弘揚了中國傳統(tǒng)文化,還蘊含著許多化學知識,下列詩詞分析不正確的是A.李白詩句“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現(xiàn)象B.劉禹錫詩句“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到C.王安石詩句“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.曹植詩句“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”,這里的能量變化主要是化學能轉化為熱能。11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍;Z的原子半徑在短周期中最大;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是A.X與W屬于同主族元素B.最高價氧化物的水化物酸性:W<YC.簡單氫化物的沸點:Y>X>WD.Z和W的單質都能和水反應12、已知:CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O。其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯誤的是()A.N可以使溴水褪色B.N轉化為M的反應為取代反應C.M中所有碳原子可能共面D.N屬于酯的同分異構體有3種13、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.32gS8與S6()的混合物中所含共價鍵數(shù)目為NAB.1L1.1mol?L-1H2C2O4溶液中含C2O42-離子數(shù)為1.1NAC.2molNO與2molO2在密閉容器中充分反應,轉移的電子數(shù)為8NAD.標準狀況下2.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時充分反應生成HCl分子數(shù)為NA14、下列關于糖類的說法正確的是A.所有糖類物質都有甜味,但不一定都溶于水B.葡萄糖和果糖性質不同,但分子式相同C.蔗糖和葡萄糖都是單糖D.攝入人體的纖維素在酶的作用下能水解為葡萄糖15、下列物質溶于水后溶液因電離而呈酸性的是()A.KCl B.Na2O C.NaHSO4 D.FeCl316、元素鉻(Cr)的幾種化合物存在下列轉化關系:已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。下列判斷不正確的是()A.反應①表明Cr2O3有酸性氧化物的性質B.反應②利用了H2O2的氧化性C.反應③中溶液顏色變化是由化學平衡移動引起的D.反應①②③中鉻元素的化合價均發(fā)生了變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線:回答下列問題:(1)C中官能團的名稱是_______________________。(2)E生成F的反應類型是_____________________。(3)E的結構簡式為______________________________。(4)B生成C的化學方程式為_____________________。(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:l)的有機物有______種。(6)設計主要以甲醇和苯甲醇為原料制備的合成路線_________。18、白藜蘆醇(結構簡式:)屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:已知:①RCH2Br+②根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式是_________(2)C→D的反應類型是:__________;E→F的反應類型是______。(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,能與NaHCO3溶液反應放出CO2,推測其核磁共振譜(1H-NMR)中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為_______(從小到大)。(4)寫出A→B反應的化學方程式:_____________;(5)寫出結構簡式;D________、E___________;(6)化合物符合下列條件的所有同分異構體共________種,①能發(fā)生銀鏡反應;②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式:_______。19、碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。(1)合成該物質的步驟如下:步驟1:配制0.5mol·L-1MgSO4溶液和0.5mol·L-1NH4HCO3溶液。步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL四口燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。步驟3:將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內滴加完后,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5。步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3·nH2On=1~5)。①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是__________。②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的離子方程式為________。③步驟4檢驗是否洗滌干凈的方法是___________。(2)測定合成的MgCO3·nH2O中的n值。稱量1.000g碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入水滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5h,反應后期將溫度升到30℃,最后的燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。①圖中氣球的作用是___________。②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是_________。③設3次實驗測得每1.000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生的CO2平均值為amol,則n值為______(用含a的表達式表示)。(3)稱取100g上述晶須產(chǎn)品進行熱重分析,熱重曲線如圖。則該條件下合成的晶須中,n=______(選填:1、2、3、4、5)。20、Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應Ⅰ的化學方程式為______。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應的化學方程式為____,目的是使____循環(huán)利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是____(填離子符號);該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量分別是___mol、___mol。21、1799年由英國化學家漢弗萊·戴維發(fā)現(xiàn)一氧化二氮(N2O)氣體具有輕微的麻醉作用,而且對心臟、肺等器官無傷害,后被廣泛應用于醫(yī)學手術中。(1)一氧化二氮早期被用于牙科手術的麻醉,它可由硝酸銨在催化劑下分解制得,該反應的化學方程式為___。(2)已知反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的ΔH=–163kJ·mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收945kJ、498kJ的能量,則1molN2O(g)分子中化學鍵斷裂時需要吸收的能量為______kJ。在一定溫度下的恒容容器中,反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實驗數(shù)據(jù)如下:①在0~20min時段,反應速率v(N2O)為___mol·L-1·min-1。②若N2O起始濃度c0為0.150mol/L,則反應至30min時N2O的轉化率α=___。③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始壓強的變化關系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間),則T1___T2(填“>”、“=”或“<”)。當溫度為T1、起始壓強為p0,反應至t1min時,體系壓強p=___(用p0表示)。(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:第一步I2(g)=2I(g)(快反應)第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g)(快反應)實驗表明,含碘時NO分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是___(填標號)。A.溫度升高,k值增大B.第一步對總反應速率起決定作用C.第二步活化能比第三步大D.I2濃度與N2O分解速率無關

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.氯化銨溶液呈酸性,能使石蕊變紅,所以紅色石蕊試紙不變色,A不正確;B.向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸,平衡Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+逆向移動,溶液的顏色加深,B不正確;C.向FeCl3溶液中加入KI溶液,發(fā)生反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2,再加入苯,充分振蕩,靜置,液體分為兩層,上層為紫紅色的碘的苯溶液,下層為無色的水溶液,C正確;D.向蔗糖在硫酸催化下水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,硫酸與氫氧化銅作用生成硫酸銅,不能將葡萄糖氧化,沒有磚紅色沉淀出現(xiàn),D不正確;故選C。2、D【解析】

A、次氯酸是弱酸,不能拆寫,應寫成HClO的形式,A錯誤;B、多元弱酸根應分步水解、是可逆反應,CO32-+H2OHCO3-+OH-,B錯誤;C、反應前后電荷數(shù)不等,C錯誤;D、少量的系數(shù)定為1,HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確。答案選D3、A【解析】

X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,X應為Al,Y和W、Y和Z分別相鄰,且W、Y和Z三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為19,則W為O、Y為S,Z為Cl元素?!驹斀狻緼.氯氣的相對分子質量比氧氣大,沸點比氧氣高,故A錯誤;B.X為Al、Y為S、硫離子比鋁離子多一個電子層,離子半徑較大,故B正確;C.非金屬性O>S,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2S,故C正確;D.O的非金屬性較強,與鋁反應生成的氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)下可導電,故D正確。故選A。4、B【解析】首要污染物是指污染最重的污染物,根據(jù)空氣質量報告,PM10數(shù)值最大,所以該日空氣首要污染物是PM10,故A正確;首要污染物的污染指數(shù)即為空氣污染指數(shù),該日空氣污染指數(shù)為79,空氣質量等級屬于良,故B錯誤;機動車尾氣中含有NO2、CO,故C正確;PM2.5指的是大氣中的細懸浮顆粒物,它的直徑僅有2.5微米,

PM10指的是環(huán)境空氣中塵埃在10微米以下的顆粒物,PM2.5、PM10會影響人體健康,故D正確。5、C【解析】

A.應加入堿溶液將水解后的淀粉溶液調節(jié)成堿性,才可以產(chǎn)生紅色沉淀,選項A錯誤;B、CH3COONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液是由于銨根離子消耗氫氧根離子,使氫氧化鎂的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2溶解,選項B錯誤;C、將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀溶液褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,選項C正確;D、灼燒成灰,加蒸餾水浸泡后必須加氧化劑氧化,否則不產(chǎn)生碘單質,加淀粉后溶液不變藍,選項D錯誤。答案選C。6、B【解析】

從圖中可以看出,在陽離子交換柱段,自來水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,Ca2+、Na+、Mg2+進入陽離子交換樹脂中,樹脂中的H+進入水中;在陰離子交換柱段,NO3-、Cl-、SO42-進入陰離子交換樹脂中,樹脂中的OH-進入水中,與水中的H+反應生成H2O?!驹斀狻緼.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,依據(jù)電荷守恒,水中陽離子的總數(shù)增多,A不正確;B.通過陽離子交換樹脂時,水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,H+則被交換到水中,B正確;C.通過凈化處理后,水的導電性減弱,C不正確;D.陰離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O,D不正確;故選B。7、C【解析】

A.用澄清石灰水來吸收氯氣,反應產(chǎn)生CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,堿性環(huán)境不能大量存在H+,A錯誤;B.Fe粉少量,硝酸過量,反應產(chǎn)生Fe3+,B錯誤;C.金屬鈉與冷水反應產(chǎn)生NaOH和氫氣,反應符合事實,符合物質的拆分原則,C正確;D.酸式鹽與堿反應,堿不足量,反應產(chǎn)生CaCO3、NaHCO3、H2O,書寫不符合反應事實,D錯誤;故合理選項是C。8、B【解析】

A.銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮不與水反應,所以可以用此裝置制取一氧化氮,故A正確;B.用此法制取的乙炔氣體中?;煊辛蚧瘹涞?,硫化氫具有還原性,也能使高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;C.圖C裝置,有分液漏斗,可以通過控制液溴的量控制反應,裝有四氯化碳的試管可用于除液溴,燒杯中的液體用于吸收溴化氫,倒置漏斗可防倒吸,此裝置用于實驗室制取溴苯,故C正確;D.二氧化碳可以先被堿液吸收,在球膽中收集一氧化碳氣體,再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液,二氧化碳即可放出,可以用于分離一氧化碳和二氧化碳,故D正確。答案選B。本題考查的實驗方案的設計,解題的關鍵是掌握各實驗的目的和各物質的性質。解題時注意A選項根據(jù)銅和稀硝酸反應的化學方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質分析;D選項根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質的區(qū)別分析實驗裝置和操作方法。據(jù)此解答。9、B【解析】

A.銅與濃硫酸反應需要加熱,故A錯誤;B.濃氨水滴入生石灰中,氧化鈣與水反應放出大量的熱,增大溶液中氫氧根濃度,使氨水的電離向左移動,放出的熱量有利于放出氨氣,氨氣可以用堿石灰干燥,故B正確;C.收集不到干燥的二氧化硫氣體,因為二氧化硫是酸性氧化物,不能用堿石灰干燥,故C錯誤;D.電石中混有硫化物,與水反應生成的乙炔氣體中混有硫化氫氣體,硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾乙炔的還原性驗證,故D錯誤;故選B。10、A【解析】

A.水產(chǎn)生的霧氣是由水蒸發(fā)產(chǎn)生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴,是一種液化現(xiàn)象,不是碘升華,故A錯誤;B.“沙里淘金”說明了金的化學性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;C.爆竹爆竹的過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學能轉化為熱能,故D正確;故選A。11、A【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則X為O;Z的原子半徑在短周期中最大,則Z為Na,Y為F;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性,則為Na2S,即W為S?!驹斀狻緼.O與S屬于同主族元素,故A正確;B.F無最高價氧化物對應的水化物,故B錯誤;C.水、氟化氫分子間存在氫鍵,沸點反常,常溫下,水為液態(tài)、氟化氫為氣態(tài),所以簡單氫化物的沸點:H2O>HF>H2S,故C錯誤;D.Na與H2O反應生成NaOH和H2,S和H2O不反應,故D錯誤。綜上所述,答案為A。注意H2O、HF、NH3氫化物的沸點,它們存在分子間氫鍵,其他氫化物沸點與相對分子質量有關,相對分子質量越大,范德華力越大,熔沸點越高。12、D【解析】

由CH3C≡CH+CO+CH3OHM,N+CH3OHM+H2O,其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOH?!驹斀狻緼.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,故A正確;B.N+CH3OHM+H2O為酯化反應,屬于取代反應,故B正確;C.M中碳碳雙鍵、羰基均為平面結構,且直接相連,3個原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構體含?COOC?,可能為CH3CH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH、CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構體大于3種,故D錯誤;故答案選D。本題把握M的結構簡式及N與甲醇的酯化反應推斷N的結構為解答的關鍵,注意有機物官能團所具有的性質。13、A【解析】

A.S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,1個S對應1個S-S共價鍵,由于32gS8與S6()的混合物中含硫為1mol,則該混合物中含1molS-S鍵,A選項正確;B.因為草酸是弱電解質,部分電離出C2O42-,所以L1.1mol·L?1H2C2O4溶液含C2O42-離子數(shù)小于1.1NA,B選項錯誤。C.密閉容器中2molNO與2molO2充分反應,這是一個可逆,轉移的電子數(shù)小于4NA,由于NO不足,更小于8NA,C選項錯誤;D.在標準狀況下,2.4L氯氣與甲烷混合氣體,光照時充分反應,由于無法知道氯氣、甲烷各為多少量,所以生成HCl分子數(shù)無法計算,D選項錯誤;答案選A。A選項在判斷時明確S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,兩者混合后一個S對應1個S-S共價鍵是解答的關鍵。14、B【解析】

A項,糖類不一定有甜味,如纖維素屬于糖類但沒有甜味,故A項錯誤;

B項,葡萄糖和果糖結構不同,性質不同,但分子式相同,故B項正確;C項,葡萄糖為單糖,蔗糖為二糖,故C項錯誤;D項,人體內無纖維素酶,不能使纖維素發(fā)生水解生成葡萄糖,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。糖類物質是多羥基(2個或以上)的醛類(aldehyde)或酮類(Ketone)化合物,在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上,由于其由碳、氫、氧元素構成,在化學式的表現(xiàn)上類似于“碳”與“水”聚合,故又稱之為碳水化合物。15、C【解析】

電解質溶液因為因電離而呈酸性,說明該電解質是酸或酸式鹽?!驹斀狻緼.KCl為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,故A錯誤;B.Na2O溶于水反應生成氫氧化鈉,溶液顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4是強酸強堿酸式鹽,在溶液中不水解,能夠電離出氫離子使溶液呈酸性,故C正確;D.FeCl3是強酸弱堿鹽,鐵離子水解溶液顯酸性,故D錯誤;故選:C。易錯點D,注意題干要求:溶液因電離而呈酸性。16、D【解析】

A.Cr2O3作為金屬氧化物,能與酸反應,題給反應①又告知Cr2O3能與KOH反應:Cr2O3+2KOH=2KCrO2+H2O,可知Cr2O3具有酸性氧化物的性質,A項正確;B.反應②中過氧化氫使Cr的化合價從+3價升高到+6價,H2O2表現(xiàn)了氧化性,B項正確;C.反應③中發(fā)生反應:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,加入硫酸,增大了H+濃度,平衡向右移動,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,C項正確;D.反應①和③中鉻元素的化合價并沒有發(fā)生變化,D項錯誤;所以答案選擇D項。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、酯基加成反應+2CH3OH+2H2O5【解析】

(1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F;(4)B→C是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側重為2個羧基、1個氯原子且為對稱結構;(6)模仿D→E→F→G的轉化,苯甲醇氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應,最后與甲醇反應得到?!驹斀狻?1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F,所以反應類型為加成反應;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F,故E的結構簡式為:;(4)B是,C的結構簡式為,所以B→C是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,反應方程式為:+2CH3OH+2H2O;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側鏈為2個羧基、2個氯原子且為對稱結構,可能的結構簡式還有為:、、、,共5種;(6)模仿D→E→F→G的轉化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應產(chǎn)生,與甲醇反應得到,則合成路線流程圖為:。本題考查有機物的合成,涉及官能團的識別、反應類型的判斷、反應方程式的書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,熟練掌握官能團的性質與轉化是本題解答的關鍵,要對比有機物的結構、明確發(fā)生的反應,充分利用題干信息分析解答。18、C14H12O3取代反應消去反應1∶1∶2∶6+CH3OH+H2O3【解析】

根據(jù)F的分子式、白藜蘆醇的結構,并結合信息②中第二步可知,F(xiàn)中苯環(huán)含有3個-OCH3,故F的結構簡式為;D發(fā)生信息①中一系列反應生成E,反應過程中的醛基轉化為羥基,E發(fā)生消去反應生成F,因此E為,逆推可知D為,結合物質的分子式、反應條件、給予的信息,則C為,B為,A為。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)白黎蘆醇()的分子式為C14H12O3,故答案為C14H12O3;(2)C→D是C中羥基被溴原子替代,屬于取代反應,E→F是E分子內脫去1分子式形成碳碳雙鍵,屬于消去反應,故答案為取代反應;消去反應;(3)化合物A的結構簡式為,其核磁共振譜中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1∶1∶2∶6,故答案為1∶1∶2∶6;(4)A為,與甲醇發(fā)生酯化反應生成B(),A→B反應的化學方程式為:,故答案為;(5)由上述分析可知,D的結構簡式為,E的結構簡式為,故答案為;;(6)化合物的同分異構體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則結構簡式可能為、、,共3種;酚羥基和酯基都能夠與堿反應,不與堿反應的同分異構體為;故答案為3;。本題的難點是物質結構的推斷??梢愿鶕?jù)白黎蘆醇的結構簡式為起點,用逆推方法,確定各步反應的各物質的結構簡式和反應類型,推斷過程中要充分利用題干信息。19、水浴加熱Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+取最后一次洗滌液少量,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不出現(xiàn)沉淀,即洗滌干凈暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于吸收完全(1.000-84a)/18a1【解析】

(1)①①水浴加熱受熱均勻,易于控制,不高于100℃均可采用水浴加熱,故答案為水浴加熱;②將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5,反應生成碳酸鎂結晶水合物,反應的化學方程式為Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+,故答案為Mg2++HCO3-+NH3·H2O+(n-1)H2O=MgCO3·nH2O+NH4+;(2)①裝置中氣球可以緩沖壓強并封閉裝置,暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定,故答案為暫時儲存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強相對穩(wěn)定;②反應后期將溫度升到30℃,使生成的二氧化碳全部逸出后被氫氧化鈉溶液吸收,減少測定產(chǎn)生的誤差,故答案為升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于吸收完全;③實驗測得每1.000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生的CO2平均值為amol,依據(jù)元素守恒可知,碳酸鎂物質的量為amol,根據(jù)化學式可知,MgCO3?nH2O中碳酸鎂晶體中碳酸鎂和結晶水物質的量之比為1:n,得到1:n=a:;得到n=(1.000-84a)/18a,故答案為(1.000-84a)/18a;(3)MgCO3?nH2On=1~5,分析圖象400°C剩余質量為82.3g,為失去結晶水的質量,剩余質量為39.5g是碳酸鎂分解失去二氧化碳的質量,得到100g×=100-82.3,解得n=1,故答案為1。20、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過濾HCO3-0.10.2【解析】

(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時,就會有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據(jù)題中反應流程可知,過濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應生成氨氣,氨氣可以在反應流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細小的食鹽顆粒。(3)由裝置丙中產(chǎn)生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時需要過濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳酸鈉;答案:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;過濾;(4)若在(2)中灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發(fā)生反應CO32-+H+=HCO3-;HCO3-+H+=CO2+H2O;溶液中有關離子的物質的量的變化為碳酸根離子減小,碳酸氫根離子濃度增大,當碳酸根離子全部轉化為碳酸氫根離子,再滴入鹽酸和碳酸氫根離子反應生成二氧化碳,碳酸氫根離子減小,所以c曲線表示的是碳酸氫根離子物質的量變化。碳酸根離子物質的量為0.2mol,碳酸氫根離子物質的量為0.1mol;所以樣品中NaHCO3的物質的量為0.1mol,Na2CO3的物質的量為0.2mol;因此,本題正確答案是:HCO3-;0.1;0.2。21、NH4NO3N2O↑+2H2O1112.51.010-320.0%>1.25p0

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