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文檔簡介

152024-03-15發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由內(nèi)蒙古自治區(qū)馬鈴薯標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAM/TC4I馬鈴薯鐮刀屬真菌病害檢測技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了馬鈴薯鐮刀屬真菌病害檢測的原理、儀器設(shè)備和用具、形態(tài)檢驗(yàn)、致病性測定、PCR學(xué)特征,回接致病性測定及PCR反應(yīng)結(jié)果為鑒定依據(jù),將上述各項(xiàng)措施綜合形成一套超凈工作臺、顯微鏡、高壓滅菌鍋、光照培養(yǎng)箱、PCR儀、離心機(jī)、凝膠電泳儀、漩渦震蕩儀、水接種針、手術(shù)刀、鑷子、挑針、載玻片、蓋玻片、滴管、離心管、培養(yǎng)皿、三角瓶、酒精燈。12切,或切取表皮凹陷病斑處進(jìn)行觀察,觀察是否出現(xiàn)維管束褐變,塊莖中空或腐爛并伴隨白色菌絲層。酒精消毒30s,用無菌濾紙吸干,在0.1%次氯酸鈉浸泡2min,再用無菌水沖洗3次。待組織干燥后置于8.2對照設(shè)置以菌株DNA為模板,利用鐮刀菌屬真菌的特?cái)U(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測擴(kuò)增出長度介于700bp~750bp之間的清晰單一條帶,與陽性3A.1培養(yǎng)基配方),A.3病害癥狀45(資料性)鐮刀屬真菌形態(tài)B.1鐮刀屬真菌孢子形態(tài)圖見圖B.1。圖B.1鐮刀屬真菌孢子形態(tài)圖B

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