浙江省溫州市環(huán)大羅山聯(lián)盟2026屆高三化學第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

浙江省溫州市環(huán)大羅山聯(lián)盟2026屆高三化學第一學期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在空氣中久置會變色的強電解質是()A.硫酸亞鐵 B.氫硫酸 C.燒堿 D.氯水2、下列對化學用語的描述中,不正確的是A.甲烷的結構式:B.磷的原子結構示意圖:C.Bi和Bi互為同位素D.由Na和Cl形成NaCl的過程:3、一定溫度和壓強下,30L某種氣態(tài)純凈物中含有6.02×1023個分子,這些分子由1.204×1024個原子組成,下列有關說法中不正確的是A.該溫度和壓強可能是標準狀況B.標準狀況下該純凈物若為氣態(tài),其體積約是22.4LC.該氣體中每個分子含有2個原子D.若O2在該條件下為氣態(tài),則1molO2在該條件下的體積也為30L4、下列離子方程式符合題意且正確的是()A.磁性氧化鐵溶于鹽酸中:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OB.在明礬溶液中加入過量Ba(OH)2溶液:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.在鹽酸中滴加少量Na2CO3溶液:CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.用FeS除去廢水中的Cu2+:S2-+Cu2+=CuS↓5、能正確表示下列反應的離子方程式是()A.將飽和氯化鐵溶液逐滴加入煮沸的蒸餾水中制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+B.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.將NaHCO3溶液與過量的Ca(OH)2溶液混合:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2OD.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O=3I2+6OH-6、化學反應中,有時存在“一種物質過量,另一種物質仍不能完全反應”的特殊情況。下列反應中屬于這種情況的是①過量的鋅與18mol·L-1的硫酸反應;②過量的氫氣與少量氮氣在催化劑存在下充分反應;③濃鹽酸與過量的MnO2反應;④過量銅與濃硫酸反應;⑤過量稀硝酸與銀反應;⑥過量稀硫酸與塊狀石灰石反應;⑦過量氯氣與碘化鉀溶液反應A.②③④⑥ B.②③⑤⑦ C.①③⑤ D.①②③④⑥7、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結論A將高氯酸與蘇打溶液混合產(chǎn)生氣體經(jīng)飽和碳酸氫鈉溶液除雜后,通入硅酸鈉溶液中硅酸鈉溶液中出現(xiàn)白色沉淀非金屬性:Cl>C>SiB用潔凈鉑絲蘸取溶液進行焰色反應火焰呈黃色原溶液中有Na+,無K+C相同溫度下,向2mL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴加2滴0.1mol·L-1MgSO4溶液,再滴入2滴0.1mol·L-1CuSO4溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后生成藍色沉淀Cu(OH)2的Ksp比Mg(OH)2的小D向KI溶液中加入淀粉,然后再加1.0molL-1H2SO4溶液開始無明顯現(xiàn)象,加入硫酸后溶液變藍H2SO4將I-氧化為I2A.A B.B C.C D.D8、已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應的平衡常數(shù)和溫度的關系如下:溫度/℃70080083010001200平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4830℃時,向一個2L的密閉容器中充入0.2mol的A和0.8mol的B,反應初始4s內(nèi)A的平均反應速率v(A)=0.005mol/(L·s)。下列說法正確的是()A.4s時c(B)為0.78mol/LB.該反應AH>0C.830℃達平衡時,A的轉化率為20%D.1200℃時反應C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)為2.59、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是A.二氧化硫具有氧化性,可用于漂白紙漿B.葡萄糖具有還原性,可用于化學鍍銀C.氫氟酸呈酸性,可用于在玻璃器皿上刻蝕標記D.生石灰能與水反應,可用來干燥氯氣10、將一定量的CO2氣體通入2L的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的氣體與消耗的HC1物質的量關系如圖所示(忽略氣體的溶解和HC1的揮發(fā)).下列說法不正確的是A.0點溶液中所含溶質的化學式為NaOH、Na2CO3B.0到a點發(fā)生反應的離子方程式:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-C.通入CO2氣體的體積在標準狀況下為22.4LD.NaOH溶液的物質的量濃度為2.5mol/L11、下列物質變化中,只克服一種作用力的是()A.NaHSO4受熱熔化 B.NaHCO3受熱分解C.干冰溶于水 D.石墨轉變?yōu)榻饎偸?2、環(huán)扁桃酯是一種治療心腦血管疾病的藥品,結構簡式如圖。下列說法不正確的是()A.環(huán)扁桃酯的分子式是C17H24O3B.1mol環(huán)扁桃酯最多能與3molH2反應C.環(huán)扁桃酯水解得到的醇與苯甲醇互為同系物D.環(huán)扁桃酯能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應13、用下表提供的儀器和藥品,能完成實驗目的的是()儀器藥品實驗目的A燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺待提純AlCl3溶液、NaOH溶液除去AlCl3溶液中的MgCl2雜質B分液漏斗、燒瓶、錐形瓶、導管及橡皮塞鹽酸、大理石、硅酸鈉溶液證明非金屬性:Cl>C>SiC酸式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(帶鐵夾)已知濃度的鹽酸、待測NaOH溶液測定NaOH溶液的濃度D膠頭滴管、試管Na2CO3溶液、稀鹽酸鑒別Na2CO3溶液、稀鹽酸A.A B.B C.C D.D14、已知:1mol

H2(g)與1mol

Br2(g)完全反應生成2mol

HBr(g)時放出72kJ的熱量,有關物質的相關數(shù)據(jù)如下表:化學鍵H2(g)Br2(g)HBr(g)斷裂1mol化學鍵需要吸收的能量/kJ436a369則表中a為()A.404 B.260 C.230 D.20015、既能和鹽酸反應,又能和氫氧化鈉溶液反應的物質是()A.Fe B.Fe2O3 C.Al D.AlCl316、下列圖中,能正確表示N23H22NH3Q過程的能量變化的是()A.B.C.D.17、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,下圖為海水利用的部分過程。下列有關說法不正確的是A.制取NaHCO3的反應是利用其溶解度小于NaClB.侯氏制堿應先通NH3再通CO2C.在第②、③、④步驟中,溴元素均被氧化D.③④的目的是進行溴的富集18、某溶液由Na+、Cu2+、Ba2+、Fe3+、AlO2-、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子組成,取適量該溶液進行如下實驗:下列說法正確的是A.原溶液中一定只存在AlO2-、CO32-、SO42-、Cl-四種離子B.氣體A的化學式是COC.原溶液中一定不存在的離子是Cu2+、Ba2+、Fe3+D.生成沉淀B的離子方程式為:Al3++3OH-=Al(OH)3↓19、已知A、B、D、E均為中學化學中的常見物質,它們之間的轉化關系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關物質的推斷不正確的是A.若A是鐵,則E可能為稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,則B為COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水20、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過量NaClO使NH4+完全轉化為N2,該反應可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說法中不正確A.反應中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應中每生成1molN2,轉移6mol電子D.經(jīng)此法處理過的廢水可以直接排放21、下列變化需要加入適當?shù)难趸瘎┎拍芡瓿傻氖?)。A.CuO→Cu B.H2SO4→H2 C.Fe→FeCl2 D.HNO3→N222、海水綜合利用的工藝流程如圖所示(粗鹽中的可溶性雜質有MgC12、CaC12、Na2SO4)。下列說法錯誤的是A.步驟①加入試劑的順序:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→過濾后加鹽酸B.步驟②的操作是在氯化氫氣流中加熱MgC12·6H2OC.從步驟③到步驟⑤的目的是為了濃縮富集溴D.火力發(fā)電廠燃煤排放的含SO2的煙氣經(jīng)處理后可用在步驟④反應中二、非選擇題(共84分)23、(14分)艾司洛爾是預防和治療手術期心動過速或高血壓的一種藥物,艾司洛爾的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)丙二酸的結構簡式為_______;E中含氧官能團的名稱是_______。(2)D生成E的反應類型為____________。(3)C的結構簡式為________________。(4)A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1molA和1mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1molB、1molH2O和1molCO2,B能與溴水發(fā)生加成反應,推測A生成B的化學方程式為____。(5)X是B的同分異構體,X同時滿足下列條件的結構共有____種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為____。①可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③除苯環(huán)外不含其他環(huán)(6)寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線________(其他試劑任選)。24、(12分)已知A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增。A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,而B原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,C的氫化物可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,F(xiàn)在本周期元素中原子半徑最小。則:(1)A、B、C、D、E、F的名稱分別是_____________________________。(2)在A至F中任選元素,寫出一種含非極性鍵的離子化合物的電子式_________。(3)由B和D組成,且B和D的質量比為3∶8的化合物的電子式是_________,該物質與E的同周期相鄰主族元素的單質反應的化學方程式為__________________。(4)F單質與E的最高價氧化物的水化物反應的化學方程式為_________________________。(5)將8gBA4完全燃燒后恢復到室溫,放出熱量akJ,寫出表示BA4的燃燒熱的熱化學方程式_______。25、(12分)鐵及其化合物在日常生產(chǎn)生活中用途廣泛,利用FeSO4制備還原鐵粉的工業(yè)流程如下:實驗室中可用FeSO4(用鐵粉和稀硫酸反應制得)和NH4HCO3在如下裝置模擬上述流程中的“轉化”環(huán)節(jié)。(1)裝置A的名稱是________,裝置B中盛放的藥品是________,NH4HCO3盛放在裝置________中。(2)實驗過程中,欲將生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合,操作方法是______________,發(fā)生主要反應的離子方程式為_________。FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配制的原因是_______,檢驗久置的FeSO4是否變質的方法是_________________。(3)干燥過程的主要目的是脫去游離水,該過程中會有少量FeCO3在空氣中被氧化為FeOOH,該反應的化學方程式為________,取干燥后的FeCO3樣品12.49g,與炭混合后焙燒,最終得到還原鐵粉6.16g,計算樣品中雜質FeOOH的質量:________g。26、(10分)工業(yè)品純堿中常含有少量的NaCl等雜質,圖中的儀器裝置可用來測定純堿中Na2CO3的質量分數(shù),圖中標號:①空氣;②某溶液,③純堿樣品,④稀H2SO4,⑤濃H2SO4,⑥堿石灰,⑦堿石灰。實驗步驟是:①檢查裝置的氣密性;②準確稱量盛有堿石灰的干燥管Ⅰ的質量(設為m1g)。③準確稱量一定量的純堿的質量(設為m2g),并將其放入廣口瓶中;④從分液漏斗中緩緩滴入稀H2SO4,至不再產(chǎn)生氣體為止;⑤緩緩鼓入空氣數(shù)分鐘,然后稱量干燥管Ⅰ的總質量(設為m3g)。根據(jù)上述實驗,回答下列問題:(1)鼓入空氣的目的是______________________________。(2)裝置A中液體②應為______,其作用是______________________,如撤去裝置A,直接向裝置B中緩緩鼓入空氣,測定結果將____________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(3)裝置C的作用是_____________,如果撤去裝置C,則會導致實驗結果_______(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(4)干燥管Ⅱ的作用是____________________。(5)上述實驗的操作④和⑤,都要求緩緩進行,其理由是:______________________,如果這兩步操作太快,則會導致實驗測定結果____________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(6)根據(jù)實驗,純堿中Na2CO3的質量分數(shù)的計算式為__________________________。27、(12分)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設中都有廣泛應用。某化學興趣小組利用以下裝置模擬合成氨并制備少量氨水。(1)A中在加熱至85℃反應,反應的化學方程式為______,該實驗裝置不夠完善,可以改進之處為___________。為了完成實驗,裝置從左到右接口的鏈接順序是_________。(2)制得的氨水可用于在實驗室模擬工業(yè)制硝酸的過程,裝置如下(夾持裝置略去)①裝置B中反應的化學方程式是:_______。②請在裝置圖方框處畫出必要儀器,并指出所加試劑________。③裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為_____________。開始反應一段時間后,撤離熱源反應也可以持續(xù)進行,原因為__________。④某同學認為在裝置F中可能出現(xiàn)白煙,應在裝置D和裝置F之間增加下列裝置中的______(填序號),從而避免此現(xiàn)象發(fā)生,提高硝酸的產(chǎn)率。利用改進后的裝置進行實驗,裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為__________。⑤該裝置還應在______之后添加________裝置。28、(14分)硝酸銨是一種重要的化工原料,通常用合成氨及合成硝酸的產(chǎn)物進行生產(chǎn)(1)硝酸銨水溶液pH__________7(填“>”、“=”或“<”),其水溶液中各種離子濃度大小關系為___________(2)已知合成氨的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92kJ/mol,按照氮氣和氫氣的物質的量之比1:3的比例,分別在200℃、400℃、600℃的條件下進行反應,生成物NH3的物質的量分數(shù)隨壓強的變化曲線如圖所示①曲線c對應的溫度為___________℃②下列說法中正確的是___________A.增大氫氣濃度,可促進平衡正向移動并能提高氮氣的轉化率B.Q點對應的反應條件下,若加入適當?shù)拇呋瘎?,可提高NH3在混合物中的物質的量分數(shù)C.M、N兩點的平衡常數(shù)大小關系為:M>ND.M、N、Q三點反應速率的大小關系為:N>M>QE.為了盡可能多的得到NH3,應當選擇P點對應的溫度和壓強作為生產(chǎn)條件(3)尿素[CO(NH2)2]是一種非常重要的高效氮肥,工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產(chǎn)尿素,該反應實際為兩步反應:第一步:2NH3(g)+CO2(g)=H2NCOONH4(s)ΔH=-272kJ·mol-1第二步:H2NCOONH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH=+138kJ·mol-1寫出工業(yè)上以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學方程式:_________________________(4)柴油汽車尾氣凈化器通常用尿素作為氮氧化物尾氣的吸收劑,生成物均為無毒無污染的常見物質,請寫出尿素與NO反應的化學方程式__________,當有1mol尿素完全反應時,轉移電子的數(shù)目為___________29、(10分)某研究小組探究飲用水中鐵錳的來源和去除原理。I.鐵錳來源某地區(qū)地下水鐵錳含量和國家標準對比某些地區(qū)地下水常見微粒含量(mg/L)國家飲用水標準(mg/L)Fe2+Mn2+HCOCO2Fe2+Mn2+pH4~200.4~31~1.530~700.30.16.5~8.5(1)利用FeCO3溶解度計算溶出的Fe2+為1.1mg/L,依據(jù)上表數(shù)據(jù),結合平衡移動原理,解釋地下水中Fe2+含量遠大于1.1mg/L的原因_____。II.去除原理(2)自然氧化法:①曝氣池中使水呈“沸騰”狀的作用_____。②補全曝氣池中氧化Fe2+時發(fā)生反應的離子方程式:________Fe2++________O2+________H2O=________Fe(OH)3+_____________。此方法鐵去除時間長,錳去除率低。(3)藥劑氧化法:工業(yè)上可以采用強氧化劑(ClO2、液氯、雙氧水等),直接氧化Fe2+、Mn2+生成Fe(OH)3和MnO2除去。某實驗中pH=6.5時,F(xiàn)e2+、Mn2+濃度隨ClO2投加量的變化曲線如圖:①ClO2投加量小于1.2mg/L時,可以得出Fe2+、Mn2+性質差異的結論是______。②分析圖中數(shù)據(jù)ClO2氧化Mn2+是可逆反應。寫出反應的離子方程式______。③寫出兩種提高錳去除率的方法______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【分析】強電解質是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的化合物,根據(jù)題干的要求來分析?!驹斀狻緼、硫酸亞鐵在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強電解質,在空氣中久置后被氧化為硫酸鐵,顏色發(fā)生改變,選項A正確。B、H2S在熔融狀態(tài)下不能電離,在水溶液中只能部分電離,故為弱電解質,選項B錯誤;C、燒堿即NaOH,在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強電解質,但在空氣中久置后變?yōu)樘妓徕c,顏色不變,選項C錯誤;D、氯水是混合物,故不是電解質也不是非電解質,選項D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查了強弱電解質的判斷和物質在空氣中久置的變化,應注意的是物質在空氣中久置可能與空氣中的水、二氧化碳反應,也可能是被氧氣氧化,另外注意顏色的變化。2、B【詳解】A.甲烷為正四面體結構含有4條C-H鍵,結構式為,故A正確;B.該圖中質子數(shù)為15,核外電子數(shù)為18,為P3-的結構示意圖,故B錯誤;C.同位素是指質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同一元素的核素的互稱,Bi和Bi為Bi的同位素,故C正確;D.Na和Cl形成NaCl的過程Na失去電子變?yōu)镹a+,Cl得到電子變?yōu)镃l-,圖示為,故D正確;故答案選:B。3、A【詳解】據(jù)n=可知,該氣體的物質的量為1mol,A、該溫度和壓強下,1mol該氣體的體積為30L,不是標準狀況,故A符合題意;B、因該氣體的物質的量為1mol,因此若該氣體在標準狀況下為氣體,則其體積約為22.4L,故B不符合題意;C、1mol該氣體含有1.204×1024個原子,則該氣體分子中含有原子個數(shù)為=2,因此該氣體為雙原子分子,故C不符合題意;D、因1mol該氣體在該條件下為30L,由此可知該條件下氣體摩爾體積為30L/mol,故若O2在該條件下為氣態(tài),則1molO2在該條件下的體積為30L/mol×1mol=30L,故D不符合題意;故答案為A?!军c睛】在不同的溫度和壓強下,每一種條件均有相對應的氣體摩爾體積,其數(shù)據(jù)可能相同,也可能不同,常見標準狀況下,氣體摩爾體積為22.4L/mol,在使用時需注明其條件以及該物質是否為氣體。4、C【詳解】A.將磁性氧化鐵溶于鹽酸的離子反應為Fe3O4+8H+═2Fe3++Fe2++4H2O,故A錯誤;B.明礬溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液的離子反應為2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故B錯誤;C.在鹽酸中滴加少量碳酸鈉反應生成二氧化碳、水和氯化鈉,離子反應方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,故C正確;D.FeS的溶度積大于CuS的溶度積,加入FeS可以沉淀廢水中的Cu2+:FeS+Cu2+═CuS↓+Fe2+,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意明礬溶液中的鋁離子和硫酸根離子都能與氫氧化鋇反應,其中過量的氫氧根離子與鋁離子反應生成偏鋁酸根離子。5、C【解析】A.將飽和氯化鐵溶液逐滴加入煮沸的蒸餾水中制備氫氧化鐵膠體,正確的反應為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故A錯誤;B.向FeBr2溶液中通入過量Cl2,亞鐵離子和溴離子都完全反應,正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B錯誤;C.將NaHCO3溶液與過量的Ca(OH)2溶液混合,反應生成碳酸鈣沉淀、氫氧化鈉和水,反應的離子方程式為:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O,故C正確;D.用KIO3氧化酸性溶液中的KI,反應生成碘單質和水,正確的離子方程式為:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,故D錯誤;故答案為C。點睛:明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發(fā)生,檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,如難溶物、弱電解質等需要保留化學式,檢查是否符合原化學方程式等。6、A【解析】試題分析:①過量的鋅與18mol·L-1的硫酸反應中隨著反應的進行濃硫酸變?yōu)橄×蛩幔×蛩嵋才c鋅反應;②過量的氫氣與少量氮氣在催化劑存在下充分反應,由于該反應是可逆反應,則反應物不能完全轉化為生成物;③濃鹽酸與過量的MnO2反應中隨著反應的進行,鹽酸濃度降低,稀鹽酸與二氧化錳不反應;④過量銅與濃硫酸反應中隨著反應的進行濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,稀硫酸與銅不反應;⑤過量稀硝酸與銀反應中硝酸不論濃稀均與銀反應;⑥過量稀硫酸與塊狀石灰石反應中生成的硫酸鈣微溶,附著在碳酸鈣表明阻止反應進行;⑦過量氯氣與碘化鉀溶液反應可以把碘化鉀完全氧化,所以符合條件的是②③④⑥,答案選A??键c:考查與量有關反應的判斷7、A【詳解】A.根據(jù)實驗現(xiàn)象:酸性HClO4>H2CO3>H2SiO3,所以得出非金屬性:Cl>C>Si,A正確;B.觀察K元素焰色反應必須透過藍色鈷玻璃,濾去黃光的干擾,B錯誤;C.將2滴0.1mol/LMgSO4溶液滴入NaOH溶液中生成白色沉淀,NaOH有剩余,再滴加0.1mol/LCuSO4溶液,CuSO4溶液會與過量的NaOH溶液反應生成藍色沉淀,并不能說明發(fā)生了沉淀轉化,也就不能證明Cu(OH)2的Ksp比Mg(OH)2小,C錯誤;D.稀硫酸不具有強氧化性,不能將碘離子氧化為碘單質,D錯誤;答案選A。8、D【解析】A項,4s內(nèi)υ(A)=0.005mol/(L·s),則υ(B)=υ(A)=0.005mol/(L·s),Δc(B)=0.005mol/(L·s)×4s=0.02mol/L,4s時c(B)=0.8mol÷2L-0.02mol/L=0.38mol/L,錯誤;B項,分析表中數(shù)據(jù),升高溫度化學平衡常數(shù)減小,升高溫度平衡向逆反應方向移動,則ΔH<0,錯誤;C項,設A轉化物質的量濃度為x,則轉化B、C、D物質的量濃度都為x,平衡時A、B、C、D物質的量濃度依次為(0.1-x)mol/L、(0.4-x)mol/L、xmol/L、xmol/L,830℃時平衡常數(shù)為1.0,則x2(0.1-x)(0.4-x)=1.0,解得x=0.08mol/L,A的轉化率為0.08mol/L0.1mol/L×100%=80%,錯誤;D項,1200℃時反應A(g)+B(g)C(g)+D(g)的化學平衡常數(shù)9、B【分析】性質決定用途,根據(jù)物質的性質確定其用途?!驹斀狻緼.二氧化硫可用于漂白紙漿是利用了二氧化硫的漂白性,不是二氧化硫的氧化性,故A錯誤;B.利用葡萄糖的還原性,進行銀鏡反應制取單質銀,B正確;C.氫氟酸與玻璃中的二氧化硅反應生成四氟化硅氣體,其腐蝕玻璃時與酸性無關,因為玻璃不與其他酸反應,C錯誤;D.生石灰能與水反應,生成氫氧化鈣,顯堿性,可與氯氣反應,D錯誤;答案為B?!军c睛】本題B、C選項難度較大,B項利用葡萄糖含有的醛基具有強還原性,C項刻蝕玻璃與氫氟酸的酸性無關。10、C【解析】A、Na2CO3跟鹽酸的反應是分步進行的:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,HCl與Na2CO3、NaHCO3都按1:1反應,由圖象可知生成二氧化碳消耗的HCl的物質的量小于從反應到開始產(chǎn)生二氧化碳階段消耗的HCl,故溶液中溶質為NaOH、Na2CO3,選項A正確;B、根據(jù)A分析可知,0到a點發(fā)生反應為:氫離子與氫氧根離子反應生成水,氫離子與碳酸根反應生成碳酸氫根,發(fā)生的離子反應為:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-,選項B正確;C、由圖可知,a點時開始生成氣體,故發(fā)生反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,至生成二氧化碳體積最大時,該階段消耗的HCl的物質的量為2mol,由方程式可知產(chǎn)生二氧化碳的物質的量為2mol,生成的二氧化碳的物質的量等于開始通入的二氧化碳的物質的量,故開始通入的二氧化碳的體積為2mol×22.4L/mol=44.8L,選項C不正確;D、加入5molNaCL生成二氧化碳體積最大,此時溶液中溶質為NaCl,根據(jù)氯離子守恒有n(NaCl)=n(HCl),根據(jù)鈉離子守恒有n(NaOH)=n(NaCl),故n(NaOH)=n(HCl)=5mL,所以c(NaOH)==2.5mol/L,選項D正確。答案選C。點睛:本題考查混合物的計算,注意從圖象分析反應發(fā)生的情況,關鍵是根據(jù)圖象判斷溶液溶質的成分。11、A【詳解】A.NaHSO4受熱熔化只克服離子鍵,故A選;B.NaHCO3受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,克服了離子鍵和共價鍵,故B不選;C.干冰溶于水,反應生成了碳酸,克服了共價鍵,碳酸發(fā)生部分電離,需克服范德華力,共價鍵,故C不選D.石墨變?yōu)榻饎偸l(fā)生化學反應,克服了共價鍵和范德華力,故D不選;故選A?!军c睛】本題的易錯點為CD,要注意干冰和石墨中均存在范德華力,發(fā)生了化學反應,同時需要破壞化學鍵。12、C【解析】A.根據(jù)結構簡式可知,環(huán)扁桃酯的分子式是C17H24O3,選項A正確;B.環(huán)扁桃酯分子中含有一個苯環(huán),1mol環(huán)扁桃酯最多能與3molH2反應,選項B正確;C.環(huán)扁桃酯水解得到的醇與苯甲醇不互為同系物,選項C不正確;D.環(huán)扁桃酯含有酯基、羥基能發(fā)生取代反應,含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應,含有羥基能發(fā)生氧化反應,選項D正確。答案選C。13、D【解析】試題分析:A、加入NaOH溶液,Mg2+轉化成Mg(OH)2,Al3+可能轉化成Al(OH)3或AlO2-,故錯誤;B、非金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強,但HCl中Cl不是最高價,故錯誤;C、沒有給出指示劑,故錯誤;D、碳酸鈉加入到鹽酸中,有氣泡產(chǎn)生,把鹽酸滴加碳酸鈉中,開始沒有氣泡,一段時間后有氣泡,故正確??键c:考查實驗方案設計的評價等知識。14、C【詳解】1molH2(g)與1molBr2(g)完全反應生成2molHBr(g)時放出72kJ的熱量,即熱化學方程式為H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)△H=-72kJ/mol反應中,反應熱等于反應物的總鍵能減生成物的總鍵能,則-72=436+a-2×369,解得a=230。答案選C。15、C【詳解】A.Fe能夠與鹽酸反應,但不與氫氧化鈉溶液反應,故A錯誤;B.Fe2O3為堿性氧化物,能夠與鹽酸反應,但不與氫氧化鈉溶液反應,故B錯誤;C.Al與鹽酸反應生成氯化鋁與氫氣,與氫氧化鈉反應反應生成偏鋁酸鈉與氫氣,故C正確;D.AlCl3與氫氧化鈉溶液反應,但不與鹽酸反應,故D錯誤;答案選C。【點睛】常見的既能和鹽酸反應,又能和氫氧化鈉溶液反應的物質有Al、Al2O3、Al(OH)3。16、B【解析】N23H22NH3,是一個放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,反應過程中反應物分子首先需要吸收能量變成能量較高的活化分子,據(jù)此可知選B。正確答案為B17、C【詳解】A.往精鹽溶液中通入氨氣和二氧化碳,得到碳酸氫鈉沉淀,說明碳酸氫鈉的溶解度小于氯化鈉,故A正確;B.由于CO2在水中的溶解度較小,而NH3的溶解度較大,所以要在食鹽水先通NH3然后再通CO2,否則CO2通入后會從水中逸出,等再通NH3時溶液中CO2的量就很少了,這樣得到的產(chǎn)品也很少,故B正確;C.在第②、④步驟中溴離子轉化為溴單質,溴的化合價升高失電子,被氧化,步驟③中溴單質和二氧化硫反應生成硫酸和溴化氫,溴元素化合價降低得電子被還原,故C錯誤;D.濃縮后增大溴離子的濃度,與氯氣發(fā)生2Br-+C12=Br2+2CI-,用空氣和水蒸氣將溴吹出,并用SO2氧化吸收,從而達到富集溴,③中發(fā)生Br2+2H2O+SO2=2HBr+H2SO4,④中發(fā)生Cl2+2HBr=Br2+2HCI,則③④的目的是進行溴的富集,故D正確;答案選C。18、C【解析】該溶液中加入過量鹽酸,有氣體A生成,推出原溶液中含有CO32-,根據(jù)離子共存,原溶液中一定沒有Cu2+、Ba2+、Fe3+,根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,則原溶液中一定有Na+,無色透明溶液A中加入過量氨水,得到白色沉淀,白色沉淀為Al(OH)3,則原溶液中一定含有AlO2-,濾液B中加入過量的氫氧化鋇溶液,有白色沉淀,白色沉淀為BaSO4,則原溶液中含有SO42-,濾液C中加入過量的稀硝酸酸化的硝酸銀,出現(xiàn)白色沉淀,沉淀為AgCl,Cl-來自于過量的鹽酸,原溶液中不能確認是否含有Cl-。【詳解】該溶液中加入過量鹽酸,有氣體A生成,推出原溶液中含有CO32-,根據(jù)離子共存,原溶液中一定沒有Cu2+、Ba2+、Fe3+,根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,則原溶液中一定有Na+,無色透明溶液A中加入過量氨水,得到白色沉淀,白色沉淀為Al(OH)3,則原溶液中一定含有AlO2-,濾液B中加入過量的氫氧化鋇溶液,有白色沉淀,白色沉淀為BaSO4,則原溶液中含有SO42-,濾液C中加入過量的稀硝酸酸化的硝酸銀,出現(xiàn)白色沉淀,沉淀為AgCl,Cl-可能來自于過量的鹽酸,不能確認原溶液中是否含有Cl-。A、原溶液中一定存在Na+、AlO2-、CO32-、SO42-,故A錯誤;B、根據(jù)上述分析,氣體為CO2,故B錯誤;C、原溶液中一定不存在的離子是Cu2+、Fe3+、Ba2+,故C正確;D、NH3·H2O為弱堿,離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D錯誤。【點睛】根據(jù)分析,學生認為Na+可能存在,也可能不存在,學生忽略溶液呈現(xiàn)電中性,離子檢驗中遵循的原則:一是肯定性原則,二是互斥性原則,三是電中性原則,四是進出性原則。19、D【解析】A、如果A是Fe,E為稀硝酸,B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO)3和Fe反應生成Fe(NO3)2,F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應生成Fe(NO3)3,符合轉化關系,故說法正確;B、C+CuO=Cu+CO2,過量的C和CO2發(fā)生反應:C+CO2=2CO,因此B為CO,D為CO2,符合轉化關系,故說法正確;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合轉化關系,故說法正確;D、氫氧化鋁溶于強堿,不溶于弱堿,無論氨水是否過量,生成都是氫氧化鋁沉淀,不符合轉化關系,故說法錯誤。答案選D。20、D【解析】試題分析:A.反應中氮元素化合價由-3價升高為0價,被氧化,氯元素化合價由+1價降低為-1價,被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應中每生成1molN2,轉移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯誤;故選D。考點:考查了氧化還原反應的相關知識。21、C【解析】A.CuO→Cu中銅元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),如氫氣,故A錯誤;B.氫元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),如鐵等,故B錯誤;C.鐵元素的化合價升高,則需要加入氧化劑才能實現(xiàn),如鹽酸,故C正確;D.氮元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),故D錯誤;故選C.22、A【解析】A.若步驟①加入試劑的順序為:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→過濾后加鹽酸,則過量的BaC12雜質不能被除去,Na2CO3溶液應在BaC12溶液的后面加入,故A說法錯誤;B.氯化鎂易水解,為防止水解,步驟②中結晶出的MgCl2?6H2O要氯化氫氛圍中加熱脫水制得無水MgCl2,故B說法正確;C.溴離子被氧化為溴單質后,被二氧化硫吸收生成溴離子,加入氧化劑氧化溴離子為溴單質,富集了溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮富集溴,故C說法正確;D.火力發(fā)電廠燃煤排放的含SO2的煙氣經(jīng)處理后用在步驟④反應中,既可減少二氧化硫的排放,同時變廢為寶,降低生產(chǎn)成本,故D說法正確;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、HOOC-CH2-COOH醚鍵、酯基取代反應15【分析】本題主要考查有機合成綜合推斷以及逆向合成。合成路線分析:由E的結構簡式以及D的分子式可推斷出D的結構簡式為,由C與甲醇發(fā)生酯化反應生成D,可推斷出C的結構簡式為,B與氫氣發(fā)生加成反應生成C,結合B的分子式與第(4)問中“B能與溴水發(fā)生加成反應”,可推斷出B的結構簡式為,A與丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成B,結合A的分子式以及第(4)問中“A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1molA和1mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1molB、1molH2O和1molCO2”,可推斷出A的結構簡式為。【詳解】(1)丙二酸的結構簡式為:;觀察E結構簡式可知,所含含氧官能團有:醚鍵、酯基;(2)D生成E的方程式為:,故反應類型為取代反應;(3)由上述分析可知,C的結構簡式為:;(4)根據(jù)化學方程式配平可寫出A生成B的化學方程式為:;(5)條件①:該結構簡式中含有羧基;條件②:該結構簡式中含有酚羥基;條件③:除苯環(huán)外,不含有其它雜環(huán);可以酚羥基作為移動官能團,書寫出主要碳骨架,再進行判斷同分異構體總數(shù),(1)中酚羥基有2個取代位置(不包含本身),(2)中酚羥基有3個取代位置,(3)中酚羥基有4個取代位置,(4)中酚羥基有4個取代位置,(5)中酚羥基有2個取代位置,故同分異構體一共有2+3+4+4+2=15種;核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為。(6)對比苯甲醇和結構簡式,根據(jù)題干信息,需將苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方程式生成,再根據(jù)碳碳雙鍵與鹵素單質加成再取代合成,故合成路線為:【點睛】本題主要考查有機物的推斷與合成,采用正推和逆推相結合的方法,逐步分析有機合成路線,可推出各有機物的結構簡式,然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。官能團是決定有機物化學性質的原子或原子團,有機反應絕大多數(shù)都是圍繞官能團展開,而高中教材中的反應原理也只是有機反應的一部分,所以有機綜合題中經(jīng)常會出現(xiàn)已知來推斷部分沒有學習過的有機反應原理,認識這些反應原理時可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進行,而不必過多追究。24、氫、碳、氮、氧、鈉、氯CO2+2MgC+2MgO2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2OCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol【分析】A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,應為H元素;B原子的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,應為C元素;C的氫化物可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,應為N元素,形成的氫化物為氨氣,為堿性氣體;B和D可以形成兩種氣態(tài)化合物,應分別為CO和CO2,則D為O元素;E原子核外電子總數(shù)比B的2倍少1,則E的原子序數(shù)為11,應為Na元素;A、B、C、D、E、F都是短周期的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,且F在本周期元素中原子半徑最小,應為Cl元素?!驹斀狻?1)綜上所述A、B、C、D、E、F的名稱分別是氫、碳、氮、氧、鈉、氯,因此答案是:氫、碳、氮、氧、鈉、氯;

(2)在A至F元素中含非極性鍵的離子化合物Na2O2,其電子式,因此答案是:。(3)B為C、D為O,由C和O組成的且C和O的質量比為3∶8的化合物為CO2,其電子式為,該物質與E為Na的同周期相鄰主族元素Mg的單質反應的化學方程式為CO2+2MgC+2MgO,因此答案是;CO2+2MgC+2MgO。(4)F單質為Cl2與Na的最高價氧化物的水化物反應的化學方程式為2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;因此答案是:2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O;(5)BA4為CH4,將8g的CH4完全燃燒后恢復到室溫,放出熱量akJ,則1molCH4完全燃燒放出2akJ的熱量,則CH4的燃燒熱的熱化學方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol,答案:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol。25、分液漏斗鐵粉C(待D處的氫氣純凈后)關閉活塞3,打開活塞2Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O(或Fe2++HCO3?=FeCO3↓+H+、HCO3?+H+=CO2↑+H2O)亞鐵離子易被氧化取樣品配成溶液,取少量溶液于試管中,再向試管中加入KSCN溶液,觀察是否顯血紅色4FeCO3+O2+2H2O=4FeOOH+4CO20.89【分析】根據(jù)裝置圖,可知關閉活塞2、打開活塞3,B中鐵粉與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,生成的氫氣把C中空氣排出,再關閉活塞3、打開活塞2,產(chǎn)生的氫氣把硫酸亞鐵壓入C中與碳酸氫銨反應?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)裝置A是分液漏斗,盛放稀硫酸,裝置B中盛放鐵粉,稀硫酸與鐵粉反應生成H2和FeSO4。裝置C中盛放NH4HCO3。(2)檢驗D處氫氣已純凈時,表明裝置中空氣已排盡,關閉活塞3,打開活塞2,在氫氣作用下將FeSO4溶液壓入C中發(fā)生反應。碳酸氫銨和硫酸亞鐵在C中反應生成碳酸亞鐵,同時放出二氧化碳,反應的離子方程式是Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O;FeSO4具有還原性,易被O2氧化,故FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。若FeSO4變質,則溶液中有Fe3+生成,F(xiàn)e3+遇KSCN溶液顯紅色,所以用KSCN溶液檢驗久置的FeSO4是否變質。(3)FeCO3、H2O、O2反應生成FeOOH和CO2,反應方程式是4FeCO3+O2+2H2O=4FeOOH+4CO2。設干燥后的FeCO3樣品中FeCO3、FeOOH的物質的量分別為xmol、ymol,則xmol×116g·mol-1+ymol×89g·mol-1=12.49g,56g·mol-1×(x+y)=6.16g,解得:x=0.1mol,y=0.01mol。故m(FeOOH)=0.89g。26、趕走殘留在廣口瓶中及裝置里的CO2堿溶液除去空氣里的CO2偏大除去CO2中混有的水蒸氣偏大吸收空氣中的CO2和水蒸氣使反應產(chǎn)生的CO2能與堿石灰充分反應而完全吸收偏小(m【解析】本題考查實驗方案設計與評價,(1)實驗目的是測定Na2CO3質量分數(shù),Na2CO3和稀硫酸反應Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2↑+H2O,通過CO2的量計算Na2CO3的量,裝置中含有空氣,需要排除,鼓入空氣的目的是趕走殘留在廣口瓶中及裝置里的CO2;(2)空氣中含有CO2,對CO2質量測定,產(chǎn)生干擾,必須除去空氣中CO2,即裝置A中盛放的試劑為堿液;如果撤去裝置A,直接向裝置B中緩緩鼓入空氣,造成所測CO2的質量增加,根據(jù)碳元素守恒,Na2CO3的質量增大,即碳酸鈉的質量分數(shù)增大;(3)裝置C中的試劑是濃硫酸,作用是除去CO2中水蒸氣,如果撤去裝置C,所測CO2的質量增大,即碳酸鈉的質量增大,導致實驗結果偏大;(4)空氣中含有水蒸氣和CO2,進入干燥管I中,造成所測碳酸鈉質量增大,因此裝置II作用是空氣中的CO2和水蒸氣;(5)使反應產(chǎn)生CO2能與堿石灰充分反應而完全吸收,如果通入過快,導致實驗所測結果偏小;(6)干燥管I的質量差為CO2的質量,即CO2的質量為(m3-m1)g,根據(jù)碳元素守恒,碳酸鈉的質量為(m3-m1)×106/44g,則質量分數(shù)為(m3-m1)×106/44m2×100%=(m27、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+H2O水浴加熱blhfgkjlCaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)24NH3+5O24NO+6H2O該反應為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行a2NO+O2=2NO2G尾氣處理【解析】試題分析:(1)A中氯化銨和亞硝酸鈉加熱至85℃生成氮氣、氯化鈉、水;為便于控制溫度,最好用水浴加熱;模擬制取氨氣,用A制取氮氣、B制取氫氣(除去氯化氫),通入濃硫酸中充分混合并干燥,在通入盛有催化劑的玻璃管中合成氨氣,通入水中制備氨水,最后尾氣處理;(2)①B中氧化鈣與氨水反應生成氫氧化鈣和氨氣;②氨氣通入高溫加熱的玻璃管前必須干燥;③D中氨氣被氧化為NO和水;氨氣的催化氧化為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行;④出現(xiàn)白煙是生成硝酸銨,,,除去水蒸氣可以避免此現(xiàn)象發(fā)生。裝置F中NO被氧氣氧化為NO2;⑤該裝置還缺少尾氣處理裝置。解析:(1)A中氯化銨和亞硝酸鈉加熱至85℃生成氮氣、氯化鈉、水,反應的方程式是NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+H2O;為便于控制溫度,最好改為水浴加熱。模擬制取氨氣,用A制取氮氣、B制取氫氣(除去氯化氫)后,通入濃硫酸中充分混合并干燥,再通入盛有催化劑的玻璃管中合成氨氣,通入水中制備氨水,最后尾氣處理,儀器的連接順序是;(2)①B中氧化鈣與氨水反應生成氫氧化鈣和氨氣,反應方程式是CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2;②氨氣通入高溫加熱的玻璃管前必須干燥,所以C是;③D中氨氣被氧化為NO和水,反應方程式是4NH3+5O24NO+6H2O;氨氣的催化氧化為放熱反應,反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行,所以開始反應一段時間后,撤離熱源反應也可以持續(xù)進行;④出現(xiàn)白煙是生成硝酸銨,,,為避免此現(xiàn)象發(fā)生,可以除去NO中的水蒸氣,在裝置D和裝置F之間增加裝有干燥劑的干燥管,所以選a。裝置F中

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