2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆江蘇省南通市西亭高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是()A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,則含40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出57.3kJ的熱量C.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則表示CO(g)的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-283.0kJ/molD.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,則b>a2、下列說(shuō)法正確的是()A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱為ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱C.放熱反應(yīng)的活化能一定大于|ΔH|D.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的ΔH=-566.0kJ/mol3、化合物A與其他有機(jī)試劑在一定條件下發(fā)生加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng),可制得某新型化合物(),則A為A.1-丁烯 B.丙烯 C.乙烷 D.乙烯4、提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),所選除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A乙烯(二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯(乙醇)飽和Na2CO3溶液蒸餾C苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾D苯甲酸(NaCl)-----重結(jié)晶A.A B.B C.C D.D5、下列分子或離子中,不存在sp3雜化類型的是()A.SO B.NH3 C.C2H6 D.SO26、用于凈化汽車尾氣的反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),已知該反應(yīng)速率極慢,570K時(shí)平衡常數(shù)為1×1059。下列說(shuō)法正確的是A.裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中一定不再含有NO或COB.提高尾氣凈化效率的常用方法是升高溫度C.提高尾氣凈化效率的最佳途徑是研制高效催化劑D.570K時(shí)該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,故使用催化劑并無(wú)實(shí)際意義7、已知室溫時(shí),0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是:A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增大 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍8、0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合并加熱使NH3全部逸出,溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系正確的是A.c()>c()>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) B.c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>c(H+)C.c()>c()>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) D.c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)9、將含1molNH3的密閉容器a加熱,分解為N2和H2并達(dá)到平衡,此時(shí)。若在該容器中加入2molNH3后密封,加熱至相同的溫度,達(dá)到平衡,此時(shí),則x、y的正確關(guān)系為A. B. C. D.10、已知2SO2+O22SO3(g),若反應(yīng)速率分別用v(SO2)、v(O2)、v(SO3)表示,則下列式子正確的是A.2v(SO3)=v(O2) B.v(SO2)=v(O2)=v(SO3)C.1/2v(SO2)=v(O2) D.v(O2)=2v(SO2)11、某化學(xué)反應(yīng)其△H=-122kJ/mol△S=231J/(mol·K),則下列哪種情況下該反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行A.僅在低溫下可以自發(fā)進(jìn)行B.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行C.僅在高溫下可以自發(fā)進(jìn)行D.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行12、如圖是常溫下向20.0mL的鹽酸中,逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液時(shí),溶液的pH隨NaOH溶液的體積V(mL)變化的曲線,根據(jù)圖像所得的下列結(jié)論中正確的是A.原鹽酸的濃度為0.10mol·L-1B.x的值為2.0C.當(dāng)pH=12時(shí),V值為20.4D.原鹽酸的濃度為1.0mol·L-113、下列物質(zhì)熔點(diǎn)高低排列順序正確的是()A.NaCl<MgO<H2O B.Na<Mg<AlC.K>Na>Li D.單晶硅>金剛石>氮化碳14、R元素的原子,其最外層的p能級(jí)電子數(shù)等于所有的能層s能級(jí)電子總數(shù),則R可能是A.LiB.BeC.SD.Ar15、“共享單車”方便出行,低碳環(huán)保。下列關(guān)于單車的制造材料說(shuō)法正確的是()A.制造車輪鋼圈的材料是合金 B.鋁合金制造的車架較鋼制造的重C.制造輪胎用的橡膠屬于無(wú)機(jī)物 D.制造反光板的有機(jī)玻璃屬于硅酸鹽16、利用如圖所示裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料時(shí),可將電解原理廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說(shuō)法中正確的是A.氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉B.銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4C.電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬D.外加電流的陰極保護(hù)法中,X是待保護(hù)金屬二、非選擇題(本題包括5小題)17、用C、Mg和Al組成的混合物進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。填寫下列空白。(1)氣體X為_(kāi)________,固體Z為_(kāi)____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽(yáng)離子為_(kāi)________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為_(kāi)___________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。18、高聚物G、I可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,在“白色污染”日益嚴(yán)重的今天有著重要的作用。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知:①②H的分子中有一個(gè)“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán)③含有結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子不能穩(wěn)定存在,易失水形成→請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(2)寫出H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式___________(3)某化合物M分子式為C4H8O3,寫出符合下列條件M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________①與化合物F具有相同的官能團(tuán)②官能團(tuán)不連在同一個(gè)碳上(4)依據(jù)上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)原料任意選擇,合成路線用流程圖表示)_______________合成路線流程圖示例:。19、化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。下面是某同學(xué)測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率并探究其影響因素的實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率該同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率。(已知:S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑)(1)為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性、可靠性,利用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先進(jìn)行的步驟是_____________________;除如圖裝置所示的實(shí)驗(yàn)用品、儀器外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器是______________。(2)若在2min時(shí)收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計(jì)算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測(cè)定值比實(shí)際值偏小,其原因是________________________。(3)試簡(jiǎn)述測(cè)定該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的其他方法:__________________(寫一種)。Ⅱ.為探討化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2+2S2O32-===S4O62-+2I-,其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL時(shí)間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0t1②8.02.04.02.0t2③6.02.04.0Vxt3(4)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的目的是_____________淀粉溶液的作用是____________。表中Vx==_______mL,比較t1、t2、t3大小,試推測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論:___________________________20、某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是________________________、______________________,裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________________。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_______________________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。21、非金屬單質(zhì)A經(jīng)過(guò)如圖所示的過(guò)程轉(zhuǎn)化為含氧酸D。已知D為強(qiáng)酸,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體。①D的化學(xué)式是___。②在工業(yè)生產(chǎn)中氣體B大量排放后,被雨水吸收形成了污染環(huán)境的___。(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體。①A的化學(xué)式是___;C的化學(xué)式是___。②在常溫下D的濃溶液可與銅反應(yīng)并生成氣體C,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___,該反應(yīng)__(填“屬于”或“不屬于”)氧化還原反應(yīng)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.任何反應(yīng)都有一個(gè)活化過(guò)程,在這個(gè)過(guò)程中要斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵吸收能量,這與該反應(yīng)的類型是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.40.0gNaOH的物質(zhì)的量是1mol,含40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,由于醋酸是弱酸,在溶液中存在電離平衡,電離過(guò)程吸收能量,所以反應(yīng)放出熱量小于57.3kJ,B錯(cuò)誤;C.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,表示1molCO(g)完全燃燒產(chǎn)生CO2氣體時(shí)放出283.0kJ的熱,則其燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol,C錯(cuò)誤;D.CO燃燒產(chǎn)生CO2放出熱量,焓變?yōu)樨?fù)值,已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,則b>a,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、D【詳解】A.H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)時(shí)還會(huì)生成硫酸鋇沉淀,生成沉淀的過(guò)程也放熱,且中和熱規(guī)定生成的水為1mol,與反應(yīng)物的物質(zhì)的量無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.氣態(tài)水不穩(wěn)定,1mol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱,故B錯(cuò)誤;C.|ΔH|為正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能之差,與活化能的大小沒(méi)有關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,即1molCO完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量為283.0kJ,則2molCO燃燒放出的熱量為566.0kJ,即2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的ΔH=-566.0kJ/mol,故D正確;綜上所述答案為D。3、D【分析】從鏈狀高分子化合物的結(jié)構(gòu)可知,可通過(guò)縮聚反應(yīng)合成該高分子化合物,需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH兩種原料,根據(jù)乙二醇連續(xù)氧化生成乙二酸,乙二醇可由烯烴加成、水解制備解答?!驹斀狻亢铣筛叻肿踊衔?,需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH兩種原料發(fā)生縮聚反應(yīng)制取,乙二醇連續(xù)氧化可生成乙二酸,乙二醇可由1,2-二氯乙烷水解制取,1,2-二氯乙烷可由乙烯與氯氣加成制取,則A應(yīng)為乙烯,故答案選D。4、D【解析】A、乙烯、二氧化硫均能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),除雜試劑應(yīng)選擇NaOH溶液,故A錯(cuò)誤;B、飽和Na2CO3溶液溶解乙醇,同時(shí)降低乙酸乙酯在水中的溶解,所以向乙酸乙酯(乙醇)中加入飽和Na2CO3溶液,出現(xiàn)分層,采用“分液”方法進(jìn)行分離,故B錯(cuò)誤;C、苯酚與溴水反應(yīng),生成的三溴苯酚與苯互溶,不能得到純凈物質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、苯甲酸、NaCl的溶解度隨溫度變化不同,可用重結(jié)晶的方法分離,故D正確;故選D。5、D【詳解】A.硫酸根是AB4構(gòu)型,中心原子采取sp3雜化,故A不符合題意;B.根據(jù)公式計(jì)算雜化軌道:,采取sp3雜化,故B不符合題意;C.乙烷C2H6是烷烴,采取sp3雜化,故C不符合題意;D.根據(jù)公式計(jì)算雜化軌道:,采取sp2雜化,故D符合題意;答案選D。6、C【詳解】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,排出的氣體中一定含有NO或CO,A錯(cuò)誤;B.尾氣溫度已經(jīng)很高,再升高溫度,反應(yīng)速率提高有限,且消耗更多能源,意義不大,B錯(cuò)誤;C.研制高效催化劑可提高反應(yīng)速率,解決反應(yīng)極慢的問(wèn)題,有利于尾氣的轉(zhuǎn)化,C正確;D.570K時(shí)該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度很大,但反應(yīng)速率極慢,既然升高溫度不切實(shí)際,應(yīng)從催化劑的角度考慮,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡常數(shù)很大,說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行的程度大,但不代表著化學(xué)反應(yīng)速率大。7、B【詳解】A項(xiàng),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,說(shuō)明溶液中c(H+)=0.1×0.1%mol·L-1=10-4mol·L-1,pH=4,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),升溫促進(jìn)電離,溶液的pH減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),此酸的電離平衡常數(shù)約為K===1×10-7,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由HA電離出的c(H+)約為10-4mol·L-1,所以c(H+,水電離)=10-10mol·L-1,前者是后者的106倍,所以由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍,故D項(xiàng)正確。答案選B。8、D【詳解】將0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合,會(huì)發(fā)生反應(yīng)NH4NO3+NaOH=NaNO3+NH3↑+H2O,反應(yīng)后得到的溶液為NaNO3、NH4NO3等濃度的混合溶液,假設(shè)溶液的體積是1L,則反應(yīng)后溶液中NH4NO3和NH4NO3的物質(zhì)的量濃度都是1mol/L,則c()=2mol/L,c(Na+)=1mol/L,NH4NO3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生NH3·H2O而消耗,所以c()<1mol/L,NH4+水解消耗水電離產(chǎn)生的OH-,最終達(dá)到平衡時(shí)使溶液中c(H+)>c(OH-),但鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c()>c(H+),故反應(yīng)后整個(gè)溶液中各種離子的濃度大小關(guān)系為:c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-),故合理選項(xiàng)是D。9、B【詳解】若保持容器體積不變,再通入2molNH3,相等于增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向(生成氨的方向)移動(dòng),所以第二次NH3的體積分?jǐn)?shù)大于第一次NH3的體積分?jǐn)?shù),即x<y,故B正確;綜上所述,本題應(yīng)選B。【點(diǎn)睛】本題主要考查等效平衡,等效平衡問(wèn)題的解答,關(guān)鍵在于判斷題設(shè)條件是否是等效平衡狀態(tài),以及是哪種等效平衡狀態(tài),然后建立模型,進(jìn)而解題。10、C【解析】根據(jù);v(SO3)=2v(O2),故A錯(cuò)誤;v(SO2)=2v(O2)=v(SO3),故B錯(cuò)誤;v(SO2)=v(O2),故C正確;2v(O2)=v(SO2),故D錯(cuò)誤。11、D【解析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行需要滿足,△H-T△S<0:依據(jù)題干條件計(jì)算判斷,△H-T△S=-122kJ?mol-1-T×231×10-3KJ?mol-1?K-1<0,所以反應(yīng)一定是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng);A.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,既與反應(yīng)的焓變有關(guān),又與反應(yīng)的熵變有關(guān).一般來(lái)說(shuō)體系能量減小和混亂度增加都能促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我們不能單純地根據(jù)焓變或熵變來(lái)判斷某個(gè)反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行.在等溫、等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是由反應(yīng)的焓變和熵變共同決定的.化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最終判據(jù)是吉布斯自由能變,自由能一般用△G來(lái)表示.且△G=△H-T△S:當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向能自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)△G=△H-T△S=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);當(dāng)△G=△H-T△S>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行。12、A【分析】根據(jù)起點(diǎn)的pH=1計(jì)算原鹽酸的濃度;x對(duì)應(yīng)溶液的pH=7,所以氫氧化鈉與鹽酸恰好反應(yīng);混合后溶液的pH=12,說(shuō)明氫氧化鈉過(guò)量,根據(jù)計(jì)算需要?dú)溲趸c溶液的體積。【詳解】起點(diǎn)的pH=1,說(shuō)明c(H+)=0.1mol·L-1,鹽酸是強(qiáng)酸,所以原鹽酸的濃度為0.10mol·L-1,故A正確;x對(duì)應(yīng)溶液的pH=7,所以氫氧化鈉與鹽酸恰好反應(yīng),所以x=20.0,故B錯(cuò)誤;,V=0.0244L=24.4mL,故C錯(cuò)誤;根據(jù)A選項(xiàng),原鹽酸的濃度為0.10mol·L-1,故D錯(cuò)誤。13、B【詳解】A選項(xiàng),不同類型的晶體的熔點(diǎn)比較的一般規(guī)律為:分子晶體<離子晶體<原子晶體,NaCl、MgO是離子晶體,H2O為分子晶體,熔點(diǎn)低,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),金屬晶體的熔點(diǎn)比較:離子半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,半徑Al<Mg<Na,熔沸點(diǎn)Na<Mg<Al,故B正確;C選項(xiàng),金屬晶體的熔點(diǎn)比較:離子半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,半徑K>Na>Li,故熔沸點(diǎn)Li>Na>K,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),原子晶體熔沸點(diǎn)比較:半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,因此三者熔沸點(diǎn)為:金剛石>氮化碳>單晶硅,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】晶體熔沸點(diǎn)一般規(guī)律為:原子晶體>離子晶體>分子晶體原子晶體、金屬晶體:主要看半徑,半徑越小,鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;離子晶體:主要比較離子半徑和晶格能,離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高;分子晶體:結(jié)構(gòu)和組成相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)格外的高。14、D【解析】若R只有1個(gè)能層,則不存在p能級(jí),若R有2個(gè)能層,則有2個(gè)s能級(jí),其電子排布式應(yīng)為1s22s22p4,為氧元素,若R有3個(gè)能層,則有3個(gè)s能級(jí),其電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p6,為氬元素,故D正確。故選D。15、A【詳解】A.鋼圈含有Fe、C等,是合金,故A正確;B.鋁的密度較小,用鋁合金制造的車架較鋼的更輕,故B錯(cuò)誤;C.制輪胎用的橡膠是高分子化合物制成的,屬于有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;D.有機(jī)玻璃是有機(jī)高分子材料,不是硅酸鹽,故D錯(cuò)誤;故選A。16、D【詳解】A.氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極附近得到氫氧化鈉,即Y附近能得到氫氧化鈉,故A錯(cuò)誤;B.銅的精煉中,粗銅作陽(yáng)極X,純銅作陰極Y,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.電鍍工業(yè)上,Y是待鍍金屬,X是鍍層金屬,故C錯(cuò)誤;D.外加電流的陰極保護(hù)法中,陰極是待保護(hù)金屬,即Y是待保護(hù)金屬,故D正確,故選D。【點(diǎn)晴】原電池原理和電解池原理是高考的熱點(diǎn),根據(jù)電解時(shí)離子的放電順序、電鍍、電解精煉、金屬的腐蝕與防護(hù)來(lái)分析解答即可,具體分析:氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陽(yáng)極上析出氯氣,陰極上析出氫氣,陰極附近得到氫氧化鈉;銅的精煉中,粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液;電鍍工業(yè)上,鍍層作陽(yáng)極,鍍件作陰極;外加電流的陰極保護(hù)法中,陰極是待保護(hù)金屬,基礎(chǔ)性知識(shí)考查,要求強(qiáng)調(diào)知識(shí)面的熟悉程度,據(jù)此分析解題。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識(shí)。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過(guò)量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽(yáng)離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓18、【分析】B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,C為CH2BrCHBrCH3,D為CH2OHCHOHCH3,E為CH3COCOOH,F(xiàn)為CH3CHOHCOOH,H的分子中有一個(gè)“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán),說(shuō)明H的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)化合物H為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)I為全生物降解塑料,即I應(yīng)含有酯基官能團(tuán),所以有H和二氧化碳反應(yīng)生成I的方程式為:。(3)某化合物M分子式為C4H8O3,與F具有相同的官能團(tuán),則有羥基和羧基,官能團(tuán)不連在同一個(gè)碳原子上,所以,可能的結(jié)構(gòu)為。(4).以甲苯為原料制備苯甲醛,即先將甲基發(fā)生鹵代反應(yīng),再將鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)一個(gè)碳原子連接兩個(gè)羥基,會(huì)自動(dòng)變?yōu)槿┗M(jìn)行分析,合成路線為。19、檢查裝置的氣密性秒表SO2會(huì)部分溶于水,導(dǎo)致所測(cè)得SO2體積偏小測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫單質(zhì)的質(zhì)量或測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)溶液H+濃度的變化等探究反應(yīng)物濃度(Na2S2O3)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響作為顯色劑,檢驗(yàn)I2的存在4.0其他條件不變,反應(yīng)物濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大【詳解】(1)任何測(cè)量氣體體積的裝置在反應(yīng)前都應(yīng)該檢測(cè)裝置的氣密性;測(cè)量反應(yīng)速率時(shí)相應(yīng)測(cè)量時(shí)間,因此除如圖裝置所示的實(shí)驗(yàn)用品外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)用品是秒表。(2)由于SO2會(huì)部分溶于水,所以實(shí)際得到的氣體體積偏小,則測(cè)定值比實(shí)際值偏小。(3)由于反應(yīng)中還有單質(zhì)S沉淀產(chǎn)生,所以利用該化學(xué)反應(yīng),還可以通過(guò)測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量來(lái)測(cè)定反應(yīng)速率。(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知三次實(shí)驗(yàn)中實(shí)際改變的是硫代硫酸鈉的濃度,故該實(shí)驗(yàn)的目的是探究反應(yīng)物濃度(Na2S2O3)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。由于碘遇淀粉顯藍(lán)色,因此從反應(yīng)原理看,可以采用淀粉作指示劑,根據(jù)碘水的淀粉溶液藍(lán)色完全褪色所需時(shí)間來(lái)測(cè)定反應(yīng)速率。為保持其他量相同,溶液的總體積是16ml,所以表中Vx=16ml—6ml—2mol—4ml=4mL。反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快。20、蒸餾燒瓶Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論